有機(jī)物英文命名

1、附錄七 有機(jī)物命名規(guī)則直鏈烷烴 Straight chain alkanes飽和 Saturated烴：只含C, H的化合物Hydrogen 去詞尾 + carbonhydrocarbon 烴 （可數(shù)名詞）烷烴的常見(jiàn)英漢對(duì)照： Alkanes 烷烴 Alk烴的組成標(biāo)志 -ane 烷的特征詞尾 Saturated aliphatic hydrocarbons 飽和脂肪烴 Paraffin 石蠟烴或鏈烷烴（一）數(shù)詞全部數(shù)詞在命名中只作前綴使用，它與英語(yǔ)日用數(shù)詞完全不同應(yīng)單獨(dú)記憶。1、 從14的詞頭，作為主鏈母體詞頭時(shí)，英漢對(duì)照為英：metha etha propa buta 漢：甲 乙 丙 丁作側(cè)

2、鏈基團(tuán)數(shù)目詞頭則只準(zhǔn)用：英：mono di(bi) tri tetra漢：一 二 三 四2、 從510，不論主鏈碳數(shù)或側(cè)鏈基團(tuán)數(shù)的英文詞頭由英：penta hexa hepta octa ennea(nona) deca漢：戊 己 庚 辛 壬 葵3、 英文數(shù)目從10開(kāi)始用“-deca”表示“+”的基數(shù)，從11到19又加前綴：hen- hendeca(undeca) 十一do- dodeca 十二tri- trideca 十三tetra- + -deca = tetradeca 十四 octa- octadeca 十八nona- nonadeca 十九4、 eicosa是二十的詞頭，heneic

3、osa 二十一，但從2229則以“-cosa”表示“二十”基數(shù)do- docosa 二十二octa + -cosa = octacosa 二十八 nona- nonacosa 二十九5、 從30起，基數(shù)“+”用“aconta”為代號(hào)，前綴數(shù)詞，構(gòu)詞如下：tri- triaconta 三十tetra- + -(a)conta = tetraconta 四十 octa- octaconta 八十nona- nonaconta 九十 ennea- enneaconta6、 若30以后又有個(gè)位數(shù)，則將個(gè)位數(shù)詞頭加十位數(shù)前綴之：例: tritriaconta 三十三 pentahexaconta 六十五

4、（二）直鏈烷構(gòu)詞：構(gòu)詞法：按直鏈烷烴的碳原子總數(shù)選擇相應(yīng)的數(shù)目詞作詞頭，去掉詞尾“-a”+ “-ane”=某烷methane 甲烷butane 丁烷dotriacontane 三十二烷支鏈烷烴Branched chain alkanes一、 命名規(guī)則（1）選最長(zhǎng)碳鏈作母體 （2）側(cè)鏈作為烷基 （3）序號(hào)最?。?）選取代基多 （5）側(cè)鏈作前綴 a:氨基字頭字母順序 b:先簡(jiǎn)后繁二、烷基命名1、烷基為簡(jiǎn)單直鏈：數(shù)詞詞頭去尾“-a”換“-yl”=某烷基 metha - methyl etha - ethyl penta - pentyl (amyl)2、支鏈烷基構(gòu)詞常用兩種前綴：俗/標(biāo) 1-meth

5、ylbutyl 1-甲基丁基 sec-pentyl 仲戊基 sec-仲， iso-異，tert-叔，neo-新 3-methylbutyl 3-甲基丁基 iso-pentyl 異戊基 1,1-dimethylpropyl 1，1-二甲基丙基 tert-pentyl 叔戊基 2,2-dimethylpropyl 2，2-甲基丙基 neo-pentyl 新戊基 三、支鏈烷烴的命名構(gòu)詞（1）最長(zhǎng)鏈作詞尾 （2）側(cè)鏈烷基作前綴 （3）基團(tuán)加序號(hào)2,2-dimethylbutane (neohexane 新己烷) 2-methylpentane (2-甲基戊烷)2,5,6-trimethyloctane

6、 （2，5，6-三甲基辛烷） 3-ethyl-3-methylpentane 3-甲基-3-乙基戊烷4-(1-methylethyl)-5-propylnonane4-isopropyl-5-propylnonane 6-ethyl-3,3-dimethylnonane 環(huán)烷烴Cycloalkanes; Alicydic Hydrocarbons1、 簡(jiǎn)單環(huán)烷cyclo接直鏈對(duì)應(yīng)烷全詞=cycloane鏈烷 環(huán)烷CH3CH2CH3 Propane cyclopropaneCH3(CH2)2CH3 Butane cyclobutaneCH3(CH2)3CH3 Pentane cyclopenta

7、ne CH3(CH2)4CH3 Hexane cyclohexane2、 含烷基的環(huán)烷（1） 烷基簡(jiǎn)單時(shí)構(gòu)詞順序 烷基前綴+母體環(huán)烷全稱(chēng)=ylcycloane某某環(huán)某烷 methyl + cyclohexane = methylcyclohexane 甲基環(huán)己烷 1,1-dimethyl-3-propylcyclopentane（2） 側(cè)鏈復(fù)雜，環(huán)烷作取代基前綴，最長(zhǎng)鏈作母體2-cyclopropylbutane 2-環(huán)丙基丁烷 2-cyclobutyl-3-methylbutane2-甲基-3-環(huán)丁基丁烷 3、橋環(huán) Bridged rings構(gòu)詞順序：詞頭寫(xiě)總環(huán)數(shù)，用bicyclo, -tr

8、icyclo等表示二環(huán)，三環(huán)。接著寫(xiě)方括號(hào) 。括號(hào)中寫(xiě)阿拉伯?dāng)?shù)字由大到小表示各橋上的直鏈烷作詞尾。順序編號(hào)由橋頭開(kāi)始沿長(zhǎng)橋繞中橋至短橋結(jié)束。編號(hào)必須由橋頭開(kāi)始bicyclo 2,1,0 pentane例： 5-ethyl-1,2-dimethylbicyclo2,1,0pentane tricyclo3,2,1,02,4octane3、 螺環(huán)烷 Spirocyclanes, Spiro-hydrocarbons一個(gè)碳原子同在兩個(gè)單環(huán)上叫螺（spiro-），有幾個(gè)碳原子就叫幾螺。詞頭用：spiro, dispiro-, trispiro- 等表示。螺后接方括號(hào)，其中標(biāo)注各螺原子間夾的碳原子數(shù)，由

9、小到大，編號(hào)亦按此順序。詞尾把整個(gè)環(huán)上碳原子總數(shù)對(duì)應(yīng)的直鏈烷全詞接上。注意編號(hào)由小環(huán)起繞過(guò)螺原子進(jìn)行，不得錯(cuò)亂。Spiro 3,4 octane例： Spiro 4,4 nonane俗名 Spirobicyclo pentane 螺二環(huán)戊烷 dispiro 3,0,3,2 decane spiropentane烯烴（Alkenes）一、 命名規(guī)則：1、 含雙鍵最長(zhǎng)鏈;2、 母體將相應(yīng)烷的詞尾“-ane”改為“烯”的詞尾“-ene”。(普通命名用“-ylene”);3、 雙鍵以最小序號(hào);4、 余同烷烴;5、 多烯詞是在“-ene”前加數(shù)詞詞頭。例： ethane (ethylene)： cycl

10、opropene (cyclopropylene) : 1-butene ： 1,3-butadiene 1，3-丁二烯： 1,3-cyclopentadiene： cyclooctatetraene 環(huán)辛四烯： 2,4-dimethyl-1-pentene polyethene Monomer Polymer結(jié)構(gòu)復(fù)雜時(shí)還應(yīng)注意編號(hào)及書(shū)寫(xiě)格式：: 2-methylbicyclo2,1,0-2-pentene1-methylspiro4,4-2,7-nonadiene 1-甲基螺4，4-2，7-壬二烯二、順?lè)串悩?gòu)：常見(jiàn)單詞：geometrical isomerism 幾何異構(gòu) stereo-is

11、omerism 立體異構(gòu) Z,E-isomerism Z,E異構(gòu) cis-trans-isomerism 順?lè)串悩?gòu) configurational isomerism 構(gòu)型異構(gòu) optical isomerism (光學(xué))旋光異構(gòu)a. 烯烴：用Z, E表示例： Z-2-butene E-2-butene (cis-2-butene) (trans-2-butene): (E)-2,4-dimethyl-3-hexene(E)-1,4-dichloro-3-(2-chloroethyl)-2-methyl-2-penteneb. 環(huán)烷：cis-trans 只有在環(huán)烷里cir-trans譯為順、反

12、 trans-1,2-dimethylcylopentane cis-1,2-dimethycyclopentenecis-cis-1,2,3-trimethylcyclopentane cis-trans-1,2,3-trimethylcyclopentane炔烴（Alkynes）一、 構(gòu)詞法 將 ane -yne； 同時(shí)存在單雙鍵，同等位置時(shí)，小編號(hào)給雙鍵，但是不飽和鍵總序號(hào)和最小，“烯”處詞中，英文變“-ene”為“-en-”。例如： ethyne 5-methylcyclo-1-octyne 1-buten-3-yne 3-penten-1-yne 5-ethynyl-1,3,6-he

13、ptatriene 3-cyclohexylpropyne二、 總結(jié)烷 -ane -yl 烷基 烯 -ene -enyl 烯基炔 -yne -ynyl 炔基國(guó)外沿用其他命名：結(jié)構(gòu) IUPAC 其他HCCH ethyne acetyleneCH3CCH propyne methylacetyleneC2H5CCH 1-butyne ethylacetyleneCH3CCCH3 2-butyne dimethylacetyleneCH3CH2CH2CCH 1-peutyne n-propylacetyleneCH3CH2CCCH3 2-peutyne methylethylacetyleneCH2

14、CHCCH 1-buten-3-yne ethenylacetylene vinylacetyleneCH2CHCCCHCH2 1,5-hexadiene-3-yne divinylacetyleneC13H24 tridecyne 注意：（容易混淆的情況） acetylene(乙炔) ethene乙烯 ethylene 乙烯芳香烴（Aromatic hydrocarbons， Arenes）在芳香烴命名中，標(biāo)準(zhǔn)命名與俗名混合使用，且都為IUPAC所接受。一、 一元取代1、硝基、烷基、鹵素等簡(jiǎn)單的一元取代構(gòu)詞法：取代基作為詞頭，母體用烴全詞。nitrobenzene (1,1-dimethyl

15、ethyl)benzene （tert-butylbenzene） bromobenzene2、12個(gè)被IUPAC所采用的俗名（括號(hào)為IUPAC命名，CA采用）toluene (methylbenzene) phenol (benzenol)anisole (methyoxybenzene) styrene (ethenylbenzene, phenylethene)cumene (1-methylethylbenzene) aniline (benzenamine)benzaldehyde (benzaldehyde) benzoic acid (benzoic acid, benzene

16、carbonic acid, benzene carboxylic acid)acetophenone (1-phenylethanone) propiophenone (1-phenyl propanone) benzophenone (diphenylmethanone)cinnamic acid (E-3-phenylpropenoic acid)2、二元取代或者多元取代構(gòu)詞硝基、烷基、鹵素等小基團(tuán)取代構(gòu)詞法：A 芳烴全詞作為母體+前綴基團(tuán)+序號(hào) B 小序號(hào)給主體取代基ortho- 鄰 o- ； meta- 間 m- ； para- 對(duì) p-o-dichlorobenzene p-iod

17、onitrobenzene p-nitrotoluene 4-nitro-1-methylbenzene1,2,3-trimethylbenzene復(fù)雜取代A選一個(gè)復(fù)雜基團(tuán)連接芳烴母體做詞尾，其余做前綴，編號(hào)給母體復(fù)雜基團(tuán)以最小編號(hào)或o-、m-、p-B、取代基更復(fù)雜，或鏈長(zhǎng)且可自成一類(lèi)時(shí)，芳烴作為取代前綴m-chlorophenol (3-chlorophenol)2-bromoanisole (2-bromo-1-methyoxybenzene) p-diethenylbenzenep-methylanisole (4-methyl-1-methoxybenzene)o-nitroobenz

18、aldehyde p-aminophenol 3-(1-methylethyl) phenylethanone m-isopropylacetophenone2,3,4,5,6-pentachlorophenol2-phenyl-2-butene 3-bromo phenylsulfonic acid (3-bromobenzenesulfonic acid)4-nitrophenylethanoic acid 2-bromo-3-(p-nitrophenyl)-butanoic acid 3-phenylpropanal trans-2-phenyl cyclohexane carboxyl

19、ic acid 注意：苯： benzenephenyl 苯基 benzenyl 苯次甲基，芐川 C6H5C benzyl 苯甲基，芐基 C6H5CH2 benzoyl 苯甲?；?多官能團(tuán)化合物母體選擇順序：鹽、羧酸、磺酸、酯、酰鹵、酰胺、腈、醛、酮、醇、胺、醚常見(jiàn)芳烴命名鹵代烴（Halogenated hydrocarbons）一、通則鹵素F：Fluorine Cl：Chlorine Br：Bromine I：Iodine化合物中：作詞頭 去“ine”+“-o” fluorine fluoro- chlorine chloro- bromine bromo-iodine iodo-作詞尾 去“

20、ine”+“-ide” fluorine fluoride chlorine chloride bromine bromideiodine iodide二、命名（兩套）1、IUPAC 數(shù)詞+鹵素詞頭+烴全詞=某鹵代烴注意鹵素的英文順序 ： Br Cl F I2、其他： 烴基詞頭+數(shù)詞+鹵素詞尾=某基鹵（化物） IUPAC : chloromethane 其他 : methyl chlorideCCl4 IUPAC : tetrachloromethane 其他 : carbon tetrachloride IUPAC : 1-bromo-4-chlorobenzene IUPAC : chlo

21、roethene 其他 : vinyl chloride, ethenyl chloride 1,2,3,4,5,6-hexachlorocydohexaneCHI3 IUPAC : triiodomethane 其他 : methane triiodine注意：1、 在IUPAC構(gòu)詞中，不論幾元取代烴基作為詞尾都用烴全詞，書(shū)寫(xiě)記憶方便；CH3Cl chloromethane CH2Cl2 dichloromethane CHCl3 trichloromethane CCl4 tetrachloromethane2、 其他命名中，烴基作為詞頭，價(jià)態(tài)不同則變化不同，復(fù)雜。 methyl- met

22、hylene, methylidene, methene methylidyne, methylidine, methane ethenyl (vinyl) ethenylene ethenylidine后者難于掌握，不易使用。eg: 2,4-dinitro-fluorobenzene 2,4-dinitrophenyl fluoride chloromethyl benzene benzyl chloride chlorotoluene 1-chloronaphthalene 2-chloro-2-methylpropane tert-butyl chloride 1,1,1-trichlo

23、ro-2,2-bis-(p-chlorophenyl)ethane （DDT） polytetrafluoroethene (Terflon)三、格氏試劑（Grignard reagents） 鹵化烴基鎂PMgX : Alkyl magnesium halide構(gòu)詞：烴基+鎂+鹵素詞尾 phenylmagnesium bromide醇、酚（Alcohols， Phenols）-OH hydroxyl- 羥基一、醇1、IUPAC一元醇 -ane 烴 -ene 去“-e”+“-ol”某醇 必要時(shí)接序號(hào) -yneCH3OH methanol CH3CH2OH ethanol cyclohexanol

24、 2-propyn-1-ol多元醇烴全詞+數(shù)詞+“-ol”=某幾醇 1,2-ethanediol cyclohexanehexaol特例 2,2-bis(hydroxylmethyl)-1,3-propanediol 3-cyclohexene-1,2-dimethanol9-(2,6,6-trimethyl-1-cydohexnyl)-3,7-dimethl-2(E),4(E),6(E),8(E)-nonatetraen-1-ol(Vitamin A)其他命名一元醇 烴基詞頭+alcohol=某一元醇 methyl alcohol isopropyl alcohol其他： glycol 乙二

25、醇 glycerol 丙三醇 通俗命名中二、三醇之詞頭。二、酚1、一元酚 芳香基去詞尾“yl”+“-ol”=某酚phenylphenol 苯酚 CA中：benzenol 構(gòu)詞同醇naphthylnaphthol 萘酚 2、多元酚 芳烴全詞+數(shù)詞詞頭+“-ol”=多元酚 benzenediol 苯二酚 數(shù)詞詞頭+hydroxyl+芳烴全詞=多元酚（俗名） n-dihydroxylbenzene三、醇 與酚鹽（Alkoxides）醇酚 -OH +M（堿，堿土金屬）AROM, (ARO)2M (弱酸強(qiáng)堿鹽)構(gòu)詞法： 金屬元素全詞 + alkoxide = 醇或酚鹽 金屬元素+醇、酚全詞+-ate =

26、 醇或酚鹽例：C2H5ONa Sodium ethoxide; Sodium ethanolateC6H5OK Potassium phenoxide; potassium phenolateMg(OCH3)2 magnesium dimethoxide; magnesium dimethanolate醚(Ethers)一、 普通命名ROR中：A. 取代基相同 某醚 di + 烴基 + ether = 某醚B. 取代基不同 先小后大， 某某醚 英文烴基按詞頭字母順序 先詞頭烴基 + 后詞頭烴基 + ether = 某醚例：C2H5OC2H5 diethyl ether 乙醚 CH3OC2H5

27、ethyl methyl ether 甲乙醚CH3OCH2CH2CH3 methyl n-propyl ether 甲基正丙基醚二、 IUPAC構(gòu)詞特點(diǎn)：不存在“ether”，強(qiáng)調(diào)選擇最長(zhǎng)碳鏈或復(fù)雜碳鏈作為一條貫穿全局的母體命名原則。1、 在R-O-R中，比較兩個(gè)基團(tuán)看誰(shuí)的碳鏈最長(zhǎng)或最復(fù)雜，則選其作母體并作詞尾。 即烷、烯、炔、芳烴(-ane，-ene，-yne，-arene)等都可作詞尾。例： CH3OC2H5 CH3OC6H5 詞尾：-ethane -benzene -cyclopropanol2、 剩下的小或簡(jiǎn)單的RO-此時(shí)看成一個(gè)烴氧基的整體(alkoxy-)用前綴烴氧基的構(gòu)詞公式：烴

28、基去尾“-yl”換成“-oxy”烷氧基例：CH3O methoxy z-naphthoxy- CH2CHO ethenoxy- cyclopropoxy- 環(huán)丙烷氧基C6H5O phenoxy-醚的構(gòu)詞公式：烴氧基 + 母體全詞 醚例：CH3OCH3 methoxymethene 3-methoxyphenol 3-甲氧基苯酚 ClCH2OCH2CH2Cl 1-chloro-2-chloromethoxyethane 1-氯-2-氯甲氧基乙烷所以，英文構(gòu)詞的醚，詞尾不一，也不一定譯為“醚”。3、 冠醚(crown ethers)冠醚可看成是乙二醇的縮合物(condensed polymer)是

29、大環(huán)多醚(large-ring polyethers)一類(lèi)，命名公式： x crown y 冠醚x指環(huán)上某原子數(shù)，y代表環(huán)節(jié)上氧原子數(shù)。 15-crown-5 15-冠醚-5注意：倘有取代基則一般以基團(tuán)名作前綴。 3-methoxy-2-pentanol 3-甲氧基-2-戊醇 2-methoxy-6-chloro-4-methylhexane 2-甲氧基-6-氯-4-甲基乙烷4、環(huán)醚(cyclic ethers) 環(huán)醚按雜環(huán)化合物命名，用oxa-、thia-、aza-、phospha-表示氧雜、硫雜、氮雜、磷雜：（1） 非IUPAC命名，不適于含氮雜環(huán)。飽和單環(huán)含雜原子按環(huán)的大小規(guī)格，依次取詞

30、尾三元環(huán) -irane四元環(huán) -etane五元環(huán) -olane六元環(huán) -ane 例： IUPAC： 1,3-dithiacyclohexane 其它： 1,3-dithiane 1,3-二硫環(huán)己烷 IUPAC ： oxacyclopentane tetrahydrofuran(e) 普通： oxolane(少用) IUPAC： oxacyclopropane 其它： ethylene oxide, oxirane （環(huán)氧乙烷） IUPAC： oxacyclobupane 其它： oxetane oxacyclohexane / tetralydropyran(e) 四氫吡喃 IUPAC： fu

31、ran(e) 呋喃 pyran(e) 吡喃 2-methoxy-1,3,5-trioxacyclohexane 2-甲氧基-1,3,5-三氧雜環(huán)己烷醛、酮(Aldehydes Ketones) carbonyl group一、醛1、普通命名傳統(tǒng)構(gòu)詞從相應(yīng)得酸變化而來(lái) 酸去掉 -ic(-oic)acid + -aldehyde 某醛例： formic acid formaldehydeCH3COOH CH3CHOacetic acid acetaldehyde benzoic acid benzaldehyde缺點(diǎn)：酸多用俗名，不便記憶，但詞尾好辦。2、 IUPAC命名：由相應(yīng)得烴變化 烴去詞尾

32、-e al 相應(yīng)的一元醛CH3CHO ethanal 3-methylbutanal CH2CHCHO propenal簡(jiǎn)單醛均略去序號(hào)“1”，對(duì)于復(fù)雜醛分為以下三種情況：（A） 鏈狀二醛：烴全詞 + -dial 某二醚OHCCCCHO 2-butymedial (2-丁炔二醛)（B） 掛環(huán)醛或多元醛以-carbaldehyde做詞尾，烴的原子不包括醛：烴全詞 + 數(shù)詞詞頭 + -carbaldehyde 某醚 3,3-dimethyl cyclohexanecarbaldehyde3,3-二甲基環(huán)己烷甲醛 1,2,3-propanetricarbaldehyde1,2,3-丙烷三醛c 遇到復(fù)

33、雜情-CHO可作“formyl”“甲?；痹~頭，或用“oxo”(氧代)做詞頭。 3-formylbenzoic acid 3-甲酰苯甲酸OHCCH2COOH 3-oxopropanoic acid 3-氧代丙酸(丙醛酸)三、 酮1、普通命名：羰基單獨(dú)作詞尾“ketone”，詞頭按兩側(cè)的烴基以字母排序，中譯先小后大。 ethyl methyl ketone methyl phenyl ketone dimethyl ketone ( acetone)2、IUPAC命名：原則上選擇包括羰基在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作命名的基礎(chǔ)A. 烴去詞尾-e + -one 相應(yīng)的酮 5-ethyl-3-heptanone

34、3-methylcyclopentanone 4-penten-2-oneB. 多元酮?jiǎng)t在烴全詞后插入數(shù)詞詞頭接酮。 2,4-pentandioneC. 作取代基“-oxo” 2-methyl-4-oxohexanal2-甲基-4-氧代(羰基)醛或 5-formyl-3-hexanone 5-甲酰-3-己酮按規(guī)定，多種命名繁簡(jiǎn)一致則都成立。但： 2-formylcyclohexanone 2-甲酰環(huán)己酮或 2-oxocyclohexane carbaldehyde 13-eicosen-10-one 13-二十碳烯-10-酮中譯中多一個(gè)“碳”字，避免出現(xiàn)“二十烯”，誤以為有二十個(gè)雙鍵。D.含芳

35、基酮的IUPAC命名，一半以芳基作詞尾，進(jìn)行變化 1-acetonaphthalene 乙酰萘1-acetonaphthone 萘乙酮 benzophenone / diphenyl ketone四、 醌 (Quinones)醌實(shí)際是環(huán)狀共軛的二酮結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)是用“-quinone”作詞尾，芳烴作詞頭。 1,2-benzoquinone 1,2-苯醌或3,5-cyclohexadiene-1,2-dione 3,5-環(huán)己二烯-1,2-二酮 2-methyl-1,4-benzoquinone 2-methyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione 3-hydroxy-2-me

36、thoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone(forcigatin)(煙鞠霉醌) 2,6-naphthoquinone 2,6-萘醌 9,10-anthraquinone 9,10-蒽醌 9,10-phenanthraquinone 9,10-菲醌 2-hydroxy-3-methyl-1,4-naphthoquinone (phthiocol) 結(jié)核萘醌醛、酮反應(yīng)的產(chǎn)物（Aldehyde Ketone）1、與HCN加成 + HCN 普通：醛酮全詞 + cyanohydin 醛或酮氰醇IUPAC命名：烴全詞 + nitrile 某腈(羥基作取代基前綴) 例：HCHO + HC

37、N formaldehyde cyanohydin 2-hydroxyethanenitrile acetone cyanohydin 2-hydroxy-2-methl propanenitrile2、 + NaHSO3 (Sodium bisulfite)金屬全詞 + 酸鹽詞尾 某酸鹽 例： + NaHSO3 sodium 2-hydroxy-2-butylsulfonate3、 與羥氨反應(yīng)(hydroxyamine) 醛(酮)全詞 + oxime 某肟例： + NH2OH propanone oxime(丙酮肟)作取代基時(shí)：HON= 作詞頭 hydroxyimino- 羥亞氨基4、 與R

38、NH2反應(yīng) Schiff base：可按胺或烴命名例： + N-cyclohexylene-2-methyl-2-propanamine(t-butyliminocyclohexane) 混合構(gòu)詞5、與肼(hydrazine)、苯肼(phenylhydrazine)、氨基脲(aminourea) 反應(yīng) phenylhydrazone semicarbazide emicarbazone醛(酮)全詞 + hydrazone 醛或酮腙 + H2NNH2 cyclopentanone hydrazone 2 + H2NNH2 cyclopentanone azine (吖嗪) CH3CHNNHPh

39、ethanal phenylhydrazone （乙醛苯腙）C6H5CHNNHCONH2 benzaldehyde semicarbazone(苯甲醛半卡巴腙)6、與醇反應(yīng) ( ) 普通：醛、酮全詞 + 數(shù)詞 + 醇烴基 + acetal 醛(酮)縮某某醇IUPAC：按醇、醚命名 propanal (mono)methyl acetal 1-methoxy-1-propanol 1-ethoxy1-1-methoxy propane propanal ethyl methyl acetal 羧酸（Carboxylic acids）羧基 carboxyl1、簡(jiǎn)單直鏈羧酸羧酸命名中，至今國(guó)外多用俗

40、名，無(wú)書(shū)寫(xiě)規(guī)律可循，但是IUPAC命名很?chē)?yán)謹(jǐn)。鏈烴去詞尾-e + -oic acid = 某酸HCOOH methanoic acid (methanoic a. formic a.)CH3COOH ethanoic a. (acetic a.) chloroethanoic a. (chloroacetic a.)CH2CHCOOH propenoic a.2、二元羧酸直鏈構(gòu)詞：烴全詞+ -di + -oic acid = 某二酸 z-butenedioic acid3、多元酸 propane-1,2,3-tricarboxylic acid 3-carboxylmethylpentaned

41、ioic acid 4、掛環(huán)羧酸a、-COOH直接接在環(huán)上：環(huán)烴全詞+數(shù)詞詞頭+carboxylic acid=某酸 cyclopentane(mono) carboxylic acid benzene-1,2-dicarboxylic acidb、若羧基不直接掛環(huán)環(huán)烴基+羧酸全稱(chēng)=某基某酸 phenyl ethanoic acid5、特殊情況當(dāng)有復(fù)雜官能團(tuán)充當(dāng)母體時(shí)，羧基作為取代基，以carboxy(l)-作為前綴 sodium 3-carboxymethylbenzenesulfonate6、酸酐（Anhydrides）構(gòu)詞：換羧酸詞尾“acid”為“anhydride”=某酸酐 3-me

42、thylbutanoic anhydride ethanoic methanoic anhydride benzoic anhydride benzoyl peroxide酯（Esters）“ester”是酯的總稱(chēng)，但就具體化合物而言，“ester”多不使用。一般用酸的衍生物來(lái)命名。不論有機(jī)或無(wú)機(jī)含氧酸鹽或酯。構(gòu)詞均如下：醇烴基（或金屬）+酸詞尾 = 酯（鹽）酸詞尾：由-ic acid -ate IUPAC: methyl methanoate 常用：methyl formate ethyl ethanoate ethyl acetate propyl propanoate propyl propionate dibutyl 1,2-benzene dicarbox