認定認可培訓考試試卷(20180628)

1、資質(zhì)認定/實驗室認可內(nèi)審員/管理層考試試卷（開卷 60 分鐘）姓名單位得分一、 判斷題（打 或 ×，每小題 2 分，共 20 分）1. 現(xiàn)場評審結論CMA 分為“符合”、“基本符合”、“基本符合（需現(xiàn)場復核）”、“不符合”；CNAS 分為“符合”、“一般不符合”、“嚴重不符合”。 （ ）2. 合格評定機構可在報告或證書、文件、辦公用品、宣傳品和網(wǎng)頁等上使用 CNAS 認可標識或聲明認可狀態(tài)。CNAS 使用認可標識或聲明認可狀態(tài)可采用印刷、圖文和印章（印章僅限實驗室、 檢驗機構認可標識） 等方式。（ ）3. 國家認監(jiān)委和省級資質(zhì)認定部門受理全國范圍內(nèi)的檢驗檢測、校準、抽樣實驗室的資質(zhì)認

2、定工作。（ × ）4. 經(jīng)檢定合格或校準后的儀器投入使用前應進行驗證；對所有方法、標準在使用前也要驗證（確認）。（ ）5. 校準報告應該給出結果的不確定度，檢測報告則不必要給出不確定度。（×）6. 帶 CNAS 認可標識或認可狀態(tài)聲明的報告或證書應由授權簽字人在其授權范圍內(nèi)簽發(fā)。（ ）7. RB/T214 不再要求提供合格供應商名單，不再要求報告上授權簽字人必須手簽， 不再要求必須持證上崗，不再要求分包的檢驗檢測項目取得委托人“書面”同意。（ ）8. 如果實驗室或檢驗機構簽發(fā)的報告或證書結果全部不在認可范圍內(nèi)或全部由分包方完成， 則不得在其報告或證書上使用CNAS 認可標識

3、或聲明認可狀態(tài)。（ ）9. 當需要對報告或證書做出意見和解釋時，檢驗檢測機構應將意見和解釋的依據(jù)形成文件。意見和解釋是一種能力，該能力經(jīng)內(nèi)部確認并授權即可。（ × ） 10.標準變更申請已提交CNAS 后，如檢測方法無實質(zhì)性變化，可以在檢測報告中注明后繼續(xù)使用CNAS 標識。（ × ）二、填空題（每小題 2 分，共 40 分）1. 不具備獨立法人資格的檢驗檢測機構應經(jīng)所在法人單位授權。2. 檢驗檢測機構應明確其組織結構及管理、技術運作和支持服務之間的關系。3. 若檢驗檢測機構所在的單位還從事檢驗檢測以外的活動，應識別并采取措施避免潛在的利益沖突。4. 檢驗檢測機構應與其人員

4、建立勞動、聘用或錄用關系，明確技術人員和管理人員的崗位職責、任職要求和工作關系。5. 新版 RB/T214 術語和定義一部分增加了公正性、投訴、能力驗證、判定規(guī)則、驗證、確認 等六個術語。6. 檢驗檢測機構的技術負責人、授權簽字人應具有中級及以上專業(yè)技術職稱或同等能力。CNAS-CL01:2018 對技術負責人沒有此要求。7. 檢驗檢測機構應保留技術人員的相關資格、能力確認、授權、教育、培訓和監(jiān)督的記錄，記錄包含能力要求的確定、人員選擇、人員培訓、人員監(jiān)督、人員授權和人員能力監(jiān)控。8. 檢驗檢測機構應建立識別出現(xiàn)公正性風險的長效機制。如識別出公正性風險， 檢驗檢測機構應能證明消除或減少該風險。

5、9. 檢驗檢測標準或者技術規(guī)范對環(huán)境條件有要求時或環(huán)境條件影響檢驗檢測結果時，應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。檢驗檢測機構應將其從事檢驗檢測活動所必需的場所、 環(huán)境要求制定成文件。10. 若設備脫離了檢驗檢測機構的直接控制，應確保該設備返回后，在使用前對其功能和檢定、校準狀態(tài)進行核查。11. 當客戶要求出具的檢驗檢測報告或證書中包含對標準或規(guī)范的符合性聲明（如合格或不合格）時，檢驗檢測機構應有相應的判定規(guī)則。12. 檢驗檢測機構應明確服務、供應品、試劑、消耗材料的購買、驗收、存儲的要求，并保存對供應商的評價記錄。13. 應優(yōu)先使用標準方法，并確保使用標準的有效版本。在使用標準方法前，應進行驗證。在

6、使用非標準方法（含自制方法）前，應進行確認。14. 檢驗檢測機構應保留方法的驗證和確認記錄，此外還要有描述該方法滿足預期用途的有效性聲明。檢驗檢測標準或者檢驗檢測方法發(fā)生變更的，檢驗檢測機構應當向資質(zhì)認定部門申請辦理變更手續(xù)。15. 檢驗檢測機構應根據(jù)需要建立和保持應用評定測量不確定度的程序。測量不確定度分為A 類不確定度分量和B 類不確定度分量。16. RB/T214 要求檢驗檢測機構應建立和保持應用評定測量不確定度的程序，檢驗檢測機構應建立相應數(shù)學模型，給出相應檢驗檢測能力的評定測量不確定度案例。CNAS-CL01:2018 沒有此要求。17. 檢驗檢測機構向社會出具具有證明作用的檢驗檢測

7、數(shù)據(jù)、結果的，應當在其檢驗檢測報告上加蓋公章或檢驗檢測專用章，并標注資質(zhì)認定標志。18. 實驗室人員如果僅從事過相關的檢測活動，而不熟悉檢測對象的設計、制造和使用，則不予認可其“意見和解釋”能力。19. 檢驗檢測機構應當按照資質(zhì)認定部門的要求，參加其組織開展的能力驗證或者比對，以保證持續(xù)符合資質(zhì)認定條件和要求。鼓勵檢驗檢測機構參加有關政府部門、國際組織、專業(yè)技術評價機構組織開展的檢驗檢測機構能力驗證或者比對。20.檢驗檢測機構應當定期向資質(zhì)認定部門上報包括持續(xù)符合資質(zhì)認定條件和要求、遵守從業(yè)規(guī)范、開展檢驗檢測活動等內(nèi)容的年度報告，以及統(tǒng)計數(shù)據(jù)等相關信息。檢驗檢測機構應當在其官方網(wǎng)站或者以其他公

8、開方式，公布其遵守法律法規(guī)、獨立公正從業(yè)、履行社會責任等情況的自我聲明，并對聲明的真實性負責。三、選擇題（每小題 2 分，共 20 分）1. CNAS-RL01實驗室認可規(guī)則“認可變更的要求”中規(guī)定獲準認可的實驗室發(fā)生包括標準變更在內(nèi)的一系列變更，應在B工作日內(nèi)通知CNAS。A、10B、20C、30D、602. 檢驗檢測機構應建立和保持管理體系內(nèi)部審核的程序，以便驗證其運作是否符合C的要求，管理體系是否得到有效的實施和保持。A、管理體系B、評審準則C、管理體系和評審準則D、有關法律法規(guī)3.內(nèi)部審核通常每年一次，由C策劃內(nèi)審并制定審核方案。 A、最高負責人B、技術負責人C、質(zhì)量負責人D、內(nèi)審員4

9、. 檢驗檢測機構應建立和保持在識別出不符合時，采取糾正措施的程序；當發(fā)現(xiàn)潛在不符合時，應采取B。A、糾正措施B、預防措施C、必要措施D、有計劃的措施5. 檢驗檢測機構應建立和保持質(zhì)量控制程序，定期參加能力驗證或機構之間比對。通過分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)，當發(fā)現(xiàn)偏離預先判據(jù)時，應采取 D 來糾正出現(xiàn)的問題，防止出現(xiàn)錯誤的結果。A、糾正措施 B、預防措施 C、必要措施 D、有計劃的措施6. 檢驗檢測機構應配備滿足檢驗檢測（包括抽樣、物品制備、數(shù)據(jù)處理與分析） 要求的設備和設施。用于檢驗檢測的設施，應有利于檢驗檢測工作的正常開展。檢驗檢測機構使用 B 時，應確保滿足本準則要求。A、本機構的設備B、非本機構

10、的設備C、租借的設備D、客戶的設備7檢驗檢測機構應建立和保持標準物質(zhì)管理程序。可能時，標準物質(zhì)應溯源到SI 單位或有證標準物質(zhì)。檢驗檢測機構應根據(jù)程序?qū)藴饰镔|(zhì)進行D。A、檢定B、校準C、檢查D、核查8.應由熟悉檢驗檢測目的、程序、方法和結果評價的人員，對D進行監(jiān)督。A、所有設備設施B、所有人員C、所有實習員工D、所有檢驗檢測人員 9.需要延續(xù)資質(zhì)認定證書有效期的，應當在其有效期屆滿A前提出申請。 A、3 個月B、六個月C、1 年D、30 個工作日10.檢驗檢測機構應當定期D管理體系，保證其基本條件和技術能力能夠持續(xù)符合資質(zhì)認定條件和要求，并確保管理體系有效運行。A、審查B、改進C、完善D、審

11、查和完善四、情景問答題（每小題 2 分，共 20 分）1. 對于原已認可的產(chǎn)品或參數(shù)，在認可有效期內(nèi)均無檢測經(jīng)歷也未參加能力驗證的，是否在復評審時不再維持相關項目的認可資格？答：如果不能滿足CNAS-RL02 的要求，則不能維持認可。如果沒有可獲得的能力驗證，則根據(jù)CNAS-EL-01 判斷其是否進行了相應的質(zhì)控，沒有做質(zhì)控的， 不再維持認可。2. 實驗室對溯源結論為“合格”的檢定/校準證書，是否需要確認？確認重點是什么？答：需要確認。因為儀器設備檢定/校準合格，但不一定能夠滿足檢測/校準的需要。檢定證書確認范圍、量程是否符合方法標準要求；校準證書確認不確定度是否滿足方法標準要求。3. 經(jīng)過C

12、NAS 認可的檢測實驗室出具的“檢測”報告、校準實驗室出具的“測量” 證書，可不可用于儀器溯源？答：不可以用于儀器溯源。（1）因為檢測和校準不同，檢測是使用儀器設備按照相關檢測標準進行，校準是使用能夠溯源至國家基準的工作標準，依據(jù)相關校準規(guī)范進行。校準對環(huán)境設施、設備等的要求往往要比檢測嚴格。（2）校準實驗室一般在沒有校準規(guī)范的情況下才會出具“測量”證書，這種情況不在CNAS 的認可范圍內(nèi)，所以不能滿足量值溯源的要求。4. 實驗室設置了一個以上的技術負責人或者質(zhì)量負責人，在體系文件中又未明確其職責，是否可以開不符合？技術負責人和質(zhì)量負責人可否一人兼？答：可以開不符合。因為每個技術負責人其負責的

13、領域、職責都會有不同，實驗室應明確其職責?？?。5. 審核現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)存在過期技術標準怎么處理？答：如果實驗室由于自身原因沒有及時提交變更申請，也沒有申請“注銷”/“暫?！保_不符合項。6. 檢測報告簽字部分只有批準是授權簽字人手簽體，審核和檢驗人是用人員代碼表示（打印件），實驗室說是為了人員保密?？煞?？答：只要實驗室對人員代碼有明確規(guī)定，不會造成混淆，且能夠追溯，是可以的。7. 監(jiān)督評審、 復評審和換證復評審時查上一年質(zhì)量控制實施記錄，發(fā)現(xiàn)留樣再測二氧化硫、留樣再測固形物和灰分均出現(xiàn)人員比對結果超范圍、留樣再測結果超過標準規(guī)定的重復性。實驗室無相應的原因分析，也沒有采取有效的糾正措施。怎么處理？答：屬于嚴重不符合項。在監(jiān)督評審、 復評審和換證復評審中，根據(jù) CNAS-GL008實驗室認可評審不符合項分級指南，評審組可根據(jù)評審總體情況做出 以下推薦意見：l 限期實驗室在 1 個月內(nèi)完成糾正和糾正措施，并進行現(xiàn)場跟蹤驗證；l 暫?；虺蜂N相關檢測或校準項目；l 暫停或撤銷認可資格。對暫?；虺蜂N部分認可項目或認可資格的推薦意見，評審組應在評審后立即將此信息通報CNAS 秘書處。8. 企業(yè)內(nèi)部第一方、第二方實驗室通過CNAS 認可，可否作為第三方對外出具證書報告？答：不可。因為國家計量法規(guī)定作為第三方檢測機構對外出具檢測