新課標三年高考化學試題分類解析——化學反應與能量變化[1]

1、新課標三年高考化學試題分類解析化學反應與能量變化（07年山東理綜·12）下列敘述正確的是A16 8O2和18 8O2互為同位素，性質相似B常溫下，pH=1的水溶液中Na、NO3、HCO3、Fe2可以大量共存C明礬和漂白粉常用于自來水的凈化和殺菌消毒，兩者的作用原理相同DC(石墨，s)=C(金剛石，s) H0，所以石墨比金剛石穩(wěn)定答案：D解析：A選項中同位素是指中子數不同、質子數相同的不同核素（原子）的互稱，選項中給出的是分子，錯誤；B中PH=1的溶液為強酸性環(huán)境，解答時應在離子組Na+、NO3-、HCO3-、Fe2+ 中增加H+，分析可知碳酸氫根離子和氫離子不共存，在氫離子存在時硝酸

2、根離子和亞鐵離子不能共存，錯誤；C中明礬的凈水原理是其溶于水電離產生的鋁離子水解生成氫氧化鋁能吸附水中懸浮物，而漂白粉是由其成分中的次氯酸鈣和水、二氧化碳反應生成的次氯酸能殺菌消毒，作用原理不同，錯誤；D中此反應的H>，說明此反應是吸熱反應，也就是金剛石的具有能量大于石墨，物質具有的能量越大，該物質越不穩(wěn)定，正確。（07年廣東化學·14）將V1mL1.0mol·L-1 HCl溶液和V2mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度，實驗結果如右圖所示（實驗中始終保持V1V250mL）。下列敘述正確的是A做該實驗時環(huán)境溫度為22B該實驗表明化學能可能轉化為熱能C

3、NaOH溶液的濃度約為1.0mol/L·L-1D該實驗表明有水生成的反應都是放熱反應答案：B解析：中和反應為放熱反應，B對，中和反應有水生成，但有水生成的不一定是放熱反應，如H2+CuO H2O+Cu是吸熱反應，D錯，從表中分析當加入HCl溶液5mL、NaOH溶液45mL反應后溫度為22，故實驗時環(huán)境溫度小于22，A錯，加入HCl溶液30mL反應放熱最多，應是酸堿正好中和，故C（NaOH）=1.0mol/L·30mL /20mL=1.5 mol/L，C錯。（07年廣東文基·62）下列說法正確的是A需要加熱的化學反應都是吸熱反應 B中和反應都是放熱反應C原電池是將電

4、能轉化為化學能的一種裝置 D水力發(fā)電是將化學能轉化為電能的過程答案：B解析：需要加熱的化學反應也可能是放熱反應，如可燃物的燃燒反應，A選項錯誤；原電池是將化學能轉化為電能的裝置，故C選項錯誤；水力發(fā)電是將機械能轉化為電能的過程，故D選項錯誤。正確選項為B（07年廣東理基·19）下述做法能改善空氣質量的是A以煤等燃料作為主要生活燃料B利用太陽能、風能和氫能等能源替代化石能源C鼓勵私人購買和使用汽車代替公交車D限制使用電動車答案：B解析：以煤等燃料作為主要生活燃料時會產生大量的空氣污染物；私人汽車代替公交車會使汽油的消耗量增加，帶咯啊的空氣污染物增多，限制使用電動車會增加有害氣體的排放。

5、因此正確的選項為B（2007海南·06）已知： （1）Zn（s）+1/2O2（g）=ZnO（s）；H=348.3kJ/mol（2）2Ag（s）+1/2 O2（g）= Ag2O（s）；H=31.0kJ/mol則Zn（s）+ Ag2O（s）= ZnO（s）+ 2Ag（s）的H等于（ ）A317.3kJ/molB379.3kJ/molC332.8 kJ/molD+317.3 kJ/mol答案：A 考點：本題考查了熱化學方程式書寫規(guī)律。解析：由已知、 熱化學方程式可知： 即可得出答案。（08年寧夏理綜·13）已知H2(g)、C2H4(g)和C2H5OH(1)的燃燒熱分別是-285.

6、8kJ·mol-1、-1411.0kJ·mol-1和-1366.8kJ mol-1，則由C2H4(g)和H2O(l)反應生成C2H5OH(l)的H為A-44.2 kJ·mol-1B+44.2 kJ·mol-1C-330 kJ·mol-1D+330 kJ·mol-1答案：A解析：由題意可知：C2H4(g)3O2(g)2CO2(g)2H2O(l)；H-1411.0kJ·mol-1，C2H5OH(1)3O2(g)2CO2(g)3H2O(l)；H-1366.8kJ·mol-1,將上述兩個方程式相減得：C2H4(g)H2O(

7、l)C2H5OH(l)；H-44.2kJ·mol-1。（08年廣東化學·14）下列有關能量轉換的說法正確的是ABA煤燃燒是化學能轉化為熱能的過程B化石燃料和植物燃料燃燒時放出的能量均來源于太陽能C動物體內葡萄糖被氧化成CO2是熱能轉變成化學能的過程D植物通過光合作用將CO2轉化為葡萄糖是太陽能轉變成熱能的過程答案：AB解析：葡萄糖氧化放出熱量，化學能轉化為熱能，C錯；選項D應該太陽能轉化為化學能，D錯。（08年海南化學·8）白磷與氧可發(fā)生如下反應：P4+5O2=P4O10。已知斷裂下列化學鍵需要吸收的能量分別為：PP a kJ·mol1、PO b kJ&

8、#183;mol1、P=O c kJ·mol1、O=O d kJ·mol1。根據圖示的分子結構和有關數據估算該反應的H，其中正確的是AA（6a+5d4c12b）kJ·mol1 B（4c+12b6a5d）kJ·mol1C（4c+12b4a5d）kJ·mol1D（4a+5d4c12b）kJ·mol1答案：A解析：由圖可以看出：P4中有6mol的PP，5mol的O2中含有5molOO，1mol的P4O10中含有4mol的PO，12mol的PO，所以H(6a5d4c12b)kJ·mol1。（09年廣東理基·26）下列措施不

9、符合節(jié)能減排的是A大力發(fā)展火力發(fā)電，解決廣東電力緊張問題B在屋頂安裝太陽能熱水器為居民提供生活用熱水C用石灰對煤燃燒后形成的煙氣脫硫，并回收石膏D用雜草、生活垃圾等有機廢棄物在沼氣池中發(fā)酵產生沼氣，作家庭燃氣答案：A解析：節(jié)能減排指的是減少能源浪費和降低廢氣排放，大力發(fā)展火力發(fā)電，既不利于節(jié)能也不利于減排，故A選項符合題意。其余選項的措施或做法都符合節(jié)能減排的原則。（09年天津理綜·6）已知：2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) H=-566 kJ/molNa2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+ H=-226 kJ/mol根據以上熱化學方程式判斷，下列說法正確的是AC

10、O的燃燒熱為283 kJB右圖可表示由CO生成CO2的反應過程和能量關系C2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2(g) H-452 kJ/molDCO(g)與Na2O2(s)反應放出509 kJ熱量時，電子轉移數為6.02×1023答案：C解析：A項，燃燒熱的單位出錯，應為kJ/mol，錯；圖中的量標明錯誤，應標為2molCO和2molCO2,故錯。CO2氣體的能量大于固體的能量，故C項中放出的能量應小于452kJ，而H用負值表示時，則大于-452Kj/mol，正確；將下式乘以2，然后與上式相加，再除以2，即得CO與Na2O2的反應熱，所得熱量為57kJ，故D

11、項錯。（09年廣東文基·68）下列說法正確的是A廢舊電池應集中回收，并填埋處理B充電電池放電時，電能轉變?yōu)榛瘜W能C放在冰箱中的食品保質期較長，這與溫度對反應速率的影響有關D所有燃燒反應都是放熱反應，所以不需吸收能量就可以進行答案：C解析：A項廢舊電池應集中回收但不能填埋處理因為電池里的重金屬會污染土地，人吃了這些土地里的蔬菜后，就會引發(fā)疾??；B項充電電池放電時，化學能轉變?yōu)殡娔?；D項有的燃燒反應是需要吸收一定熱量才可以反應的比如碳的燃燒?！究键c分析】垃圾的處理、電化學、影響化學反應速率因素、化學反應與能量。（09年海南化學·12）已知：Fe2O2(s)C(s)= CO2(g

12、)2Fe(s) H=234.1kJ·mol1C(s)O2(g)=CO2(g) H=393.5kJ·mol1則2Fe(s)O2(g)=Fe2O3(s)的H是A824.4kJ·mol1B627.6kJ·mol1C744.7kJ·mol1D169.4kJ·mol1答案：A 解析：（2）=（1）就可得2 Fe(s)+ O2(g) = Fe2O3(s)，則=2-1=-824.4 kJ·mol-1。ABP/MPa0.500.100.800.85（07年山東理綜·28）（11分）二氧化硫和氮的氧化物是常用的化工原料，但也是大氣的

13、主要污染物。綜合治理其污染是環(huán)境化學當前的重要研究內容之一。（1）硫酸生產中，SO2催化氧化生成SO3：2SO2(g)O2(g)2SO3(g)某溫度下，SO2的平衡轉化率(a)與體系總壓強(p)的關系如右圖所示。根據圖示回答下列問題：將2.0mol SO2和1.0mol O2置于10L密閉容器中，反應達平衡后，體系總壓強為0.10MPa。該反應的平衡常數等于_。平衡狀態(tài)由A變到B時平衡常數K(A)_K(B)（填“”、“”或“”）。（2）用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如：CH4(g)4NO2(g)4NO(g)CO2(g)2H2O(g) H574 kJ·mol1CH4(

14、g)4NO(g)2N2(g)CO2(g)2H2O(g) H1160 kJ·mol1若用標準狀況下4.48L CH4還原NO2至N2整個過程中轉移的電子總數為_（阿伏加德羅常數的值用NA表示），放出的熱量為_kJ。（3）新型納米材料氧缺位鐵酸鹽（MFe2Ox 3x4，MMn、Co、Zn或Ni由鐵酸鹽（MFe2O4）經高溫還原而得，常溫下，它能使工業(yè)廢氣中的酸性氧化物分解除去。轉化流程如圖所示：MFe2O4 MFe2OxH2300500常溫分解CO2、SO2、NO2等請寫出MFe2Ox分解SO2的化學方程式 （不必配平）。 答案：（1）800L·mol1 （2）1.60NA（或

15、1.6NA） 173.4 （3）MFe2OxSO2MFe2O4S 解析：（1）據題意當容器中總壓強為0.10MPa時，SO2的平衡轉化率為0.80，據此可計算得出平衡時c(SO2)=0.040mol·L1；c(O2)=0.020mol·L1；c(SO3)=0.16mol·L1。根據平衡常數的計算式：K=800L·mol1；只要溫度不變，平衡常數就不改變，在此變化過程中，只有壓強的改變，溫度未發(fā)生變化，故K(A)=K(B)。 （2）用標準狀況下4.48LCH4還原NO2 至N2，4.48LCH4的物質的量為0.20mol，在此過程中CH4中碳元素的化合價有

16、-4價升高到+4價，轉化為CO2，失去電子的總物質的量為0.20mol×8= 1.60mol，故轉移電子數為1.60NA。由題目給知的熱化學方程式，根據蓋斯定律可以得出CH4還原NO2至N2的熱化學方程式為：CH4(g)2NO2(g)N2(g)CO2(g)2H2O(g) H867 kJ·mol1，則0.2molCH4反應放出的熱量為867 kJ·mol1×0.2mol=173.4kJ。 （3）此題中反應物已知為MFe2OX和SO2，反應后生成MFe2O4，由MFe2OX轉化為MFe2O4，氧原子數增加，故SO2失去氧原子轉化為S，反應式為：MFe2OX+

17、SO2=MFe2O4+S。（11分）（08年廣東化學·19）碳酸鈉是造紙、玻璃、紡織、制革等行業(yè)的重要原料。工業(yè)碳酸鈉（鈍度約98）中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SO42等雜質，提純工藝路線如下：已知碳酸鈉的溶解度（S）隨溫度變化的曲線如下圖所示：回答下列問題：（1）濾渣的主要成分為。（2）“趁熱過濾”的原因是。（3）若在實驗室進行“趁熱過濾”，可采取的措施是 （寫出1種）。（4）若“母液”循環(huán)使用，可能出現(xiàn)的問題及其原因是。（5）已知：Na2CO3·10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g) H1=+532.36 kJ·mol-1Na2

18、CO3·10H2O(s)=Na2CO3·H2O(s)+9H2O(g) H1=+473.63 kJ·mol-1寫出Na2CO3·H2O脫水反應的熱化學方程式。答案：（1）Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3（2）使析出的晶體為Na2CO3·H2O，防止因溫度過低而析出Na2CO3·10H2O晶體，令后續(xù)的加熱脫水耗時長（3）用已預熱的布氏漏斗趁熱抽濾（4）溶解時有大量沉淀生成，使Na2CO3損耗且產物Na2CO3混有雜質 其原因："母液"中，含有的離子有Ca2，Na，Cl，SO42，OH，CO32，當多次循環(huán)后

19、，使用離子濃度不斷增大，溶解時會生成CaSO4，Ca(OH)2，CaCO3等沉淀（5）Na2CO3·H2O（s）= Na2CO3（s） + H2O（g）H= +58.73kJ·mol1解析：(1)     因工業(yè)碳酸鈉中含有Mg2，F(xiàn)e3，Ca2，所以“除雜”中加入過量的NaOH溶液，可生成Mg(OH)2、Fe（OH）3、Ca（OH）2沉淀。(2)     觀察坐標圖，溫度減少至313K時發(fā)生突變，溶解度迅速減少，弱不趁熱過濾將析出晶體。(3)     思

20、路方向：1.減少過濾的時間 2.保持過濾時的溫度。(4)     思路：分析“母液”中存在的離子，若參與循環(huán)，將使離子濃度增大，對工業(yè)生產中哪個環(huán)節(jié)有所影響。(5)     通過觀察兩個熱化學方程式，可將兩式相減，從而得到Na2CO3·H2O（S）= Na2CO3（s) H2O（g）。 （12分）（08年山東理綜·29）北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷（C3H8），亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯（C3H6）。（1）丙烷脫氫可得丙烯。已知：C3H8(g)=CH4(g)HCCH(g)H2(g

21、) H1=156.6 kJ·mol1CH3CHCH2(g)=CH4(g)HCCH(g ) H2=32.4 kJ·mol1則相同條件下，反應C3H8(g)=CH3CHCH2(g)H2(g) 的H= kJ·mol1。（2）以丙烷為燃料制作新型燃料電池，電池的正極通入O2和CO2，負極通入丙烷，電解質是熔融碳酸鹽。電池反應方程式為 ；放電時CO32移向電池的 （填“正”或“負”）極。（3）碳氫化合物完全燃燒生成CO2和H2O。常溫常壓下，空氣中的CO2溶于水，達到平衡時，溶液的pH=5.60，c(H2CO3)=1.5×10-5 mol·L-1。若忽略

22、水的電離及H2CO3的第二級電離，則H2CO3HCO3H的平衡常數K1= 。（已知10-5.60=2.5×10-6）（4）常溫下，0.1 mol·L-1NaHCO3溶液的pH大于8，則溶液中c(H2CO3) c(CO32)（填“”、“=”或“”），原因是 （用離子方程式和必要的文字說明）。答案：（1）124.2（2）C3H85O2=3CO24H2O 負（3）4.2×10-7 mol·L-1（4） HCO3H2O=CO32H3O（或HCO3=CO32H）、HCO3H2O=H2CO3OH，HCO3的水解程度大于電離程度解析：（1）將第2個方程式顛倒反寫，然后

23、與第1個方程式相加，即得所求的反應C3H8(g)=CH3CHCH2 (g)H2(g)，H也隨方程式的變化關系進行求算：H=-H2+H1=124.2kJ.mol-1。（2）以丙烷為燃料制作的新型燃料電池，其電池反應方程式為C3H8十502=3C02+4H20，因電子從電池的負極經導線流入了電池的正極，故電池的正極是電子富集的一極，故帶負電荷的離子C032-在電解質溶液中應移向電池的負極而不是正極。（3）根據電離平衡常數公式可知：K1=c(H+)c(HCO3-)/c(H2CO3)=10-5.60×10-5.60/l.5×10-5=4.2×10-7mol. L-1。（4

24、）0.1 mol L-1NaHCO3溶液的pH大于8，說明溶液呈堿性，即c(OH-)c(H+),因在NaHCO3溶液中存在著兩個平衡：電離平衡HCO3-CO32-+H+，水解平衡： HC03-+H20 H2CO3-+OH- ，其余部分水的電離忽略不計，由c(OH-)c(H+)，說明水解過程大于電離過程，從而推出c(H2CO3)>c(CO32-) 。（10分）（08年江蘇化學·17）工業(yè)上制備BaCl2的工藝流程圖如下：某研究小組在實驗室用重晶石（主要成分BaSO4）對工業(yè)過程進行模擬實驗。查表得BaSO4(s) + 4C(s)4CO(g) + BaS(s) H1 = 571.2

25、 kJ·mol-1 BaSO4(s) + 2C(s)2CO2(g) + BaS(s) H2= 226.2 kJ·mol-1 （1）氣體用過量NaOH溶液吸收,得到硫化鈉。Na2S水解的離子方程式為 。（2）向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr，當兩種沉淀共存時，= 。 Ksp(AgBr)=5.4×10-13，Ksp(AgCl)=2.0×10-10（3）反應C(s) + CO2(g)2CO(g)的H= kJ·mol-1。（4）實際生產中必須加入過量的炭，同時還要通入空氣，其目的是 ， 。答案：（10分）（1）S2- + H2OHS- +OH-

26、 HS- + H2OH2S +OH-（可不寫） （2）2.7×10-3 （3）172.5（4）使BaSO4得到充分的還原（或提高BaS的產量） 為吸熱反應，炭和氧氣反應放熱維持反應所需高溫解析：Na2S水解實際上是二元弱酸根S2水解，因分兩步，向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr，當兩種沉淀共存時，兩種沉淀的平衡體系中銀離子濃度是一樣的，=Ksp(AgBr) /Ksp(AgCl) =2.7×10-3, 反應C(s) + CO2(g)2CO(g)的H3等于H1減去H2。實際生產中必須加入過量的炭，同時還要通入空氣，其目的是炭和氧氣反應放熱維持反應所需高溫來維持反應所需熱量

27、。（10分）（08年江蘇化學·18）“溫室效應”是全球關注的環(huán)境問題之一。CO2是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體。因此，控制和治理CO2是解決溫室效應的有效途徑。（1）下列措施中，有利于降低大氣中CO2濃度的有： 。（填字母） a減少化石燃料的使用 b植樹造林，增大植被面積c采用節(jié)能技術 d利用太陽能、風能（2）將CO2轉化成有機物可有效實現(xiàn)碳循環(huán)。CO2轉化成有機物的例子很多，如： a6CO2 + 6H2OC6H12O6+6O2 bCO2 + 3H2CH3OH +H2OcCO2 + CH4CH3COOH d2CO2 + 6H2CH2=CH2 + 4H2O以上反應中，最節(jié)能的是 ，

28、原子利用率最高的是 。（3）文獻報道某課題組利用CO2催化氫化制甲烷的研究過程如下：反應結束后，氣體中檢測到CH4和H2，濾液中檢測到HCOOH，固體中檢測到鎳粉和Fe3O4。CH4、HCOOH、H2的產量和鎳粉用量的關系如下圖所示（僅改變鎳粉用量，其他條件不變）：研究人員根據實驗結果得出結論：HCOOH是CO2轉化為CH4的中間體，即：CO2HCOOHCH4寫出產生H2的反應方程式 。由圖可知，鎳粉是 。（填字母）a反應的催化劑 b反應的催化劑c反應、的催化劑 d不是催化劑當鎳粉用量從1 mmol增加到10 mmol，反應速率的變化情況是 。（填字母）a反應的速率增加，反應的速率不變b反應的

29、速率不變，反應的速率增加c反應、的速率均不變d反應、的速率均增加，且反應的速率增加得快e反應、的速率均增加，且反應的速率增加得快f反應的速率減小，反應的速率增加答案：（10分）（1）abcd （2）a c（3）3Fe+4H2OFe3O4+2H2 c e解析：控制和治理CO2是解決溫室效應的有效途徑可以控制源頭，也可以吸收大氣中CO2，光合作用利用了太陽能為最節(jié)能，反應物中的原子全部轉化為有機物，為原子利用率最高。由反應原料為鐵和水，故3Fe+4H2OFe3O4+2H2，使用催化劑可加快反應速率，根據CH4、HCOOH、H2的產量和鎳粉用量的關系圖可知，反應的速率均增加得快。（09年安徽理綜&#

30、183;25）（17分）W、X、Y、Z是周期表前36號元素中的四種常見元素，其原子序數一次增大。W、Y的氧化物是導致酸雨的主要物質，X的基態(tài)原子核外有7個原子軌道填充了電子，Z能形成紅色（或磚紅色）的Z2O和黑色的ZO兩種氧化物。（1）W位于元素周期表第 周期第 族。W的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性比H2O(g) （填“強”或“弱”）。（2）Y的基態(tài)原子核外電子排布式是 ，Y的第一電離能比X的 （填“大”或“小”）。（3）Y的最高價氧化物對應水化物的濃溶液與Z的單質反應的化學方程式是 。Fe(s)O2(g)=FeO(s) H=272.0kJ·mol12X(s)O2(g)=X2O3(s) H=16

31、75.7kJ·mol1X的單質和FeO反應的熱化學方程式是 。答案：（1）二 VA 弱（2）1s22s22p63s23p4 大（3）Cu + 2H2SO4(濃)CuSO4 + SO2+ 2H2O（4）3FeO(s) + 2Al(s)Al2O3(s) + 3Fe(s) DH=859.7KJ/mol解析：首先推出題中幾種元素，W、Y的氧化物是導致酸雨的主要物質，在結合原子序數的大小可知，W是氮元素，Y是硫元素，X的基態(tài)原子核外有7個原子軌道填充了電子，根據基態(tài)原子核外電子所遵循的原則，可以寫出電子排布式為：1s22s22p63s23p1，X為鋁元素，Z能夠形成紅色的Z2O和黑色的ZO兩種

32、氧化物，推知Z為銅元素，兩種氧化物分別為Cu2O和CuO。（09年福建理綜·23）（15分）短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置如右圖所示，期中T所處的周期序數與主族序數相等，請回答下列問題：（1）T的原子結構示意圖為 。（2）元素的非金屬性為（原子的得電子能力）：Q W（填“強于”或“弱于”）。（3）W的單質與其最高價氧化物的水化物濃溶液共熱能發(fā)生反應，生成兩種物質，其中一種是氣體，反應的化學方程式為 。（4）原子序數比R多1的元素是一種氫化物能分解為它的另一種氫化物，此分解反應的化學方程式是 。（5）R有多種氧化物，其中甲的相對分子質量最小。在一定條件下，2L的甲氣體與0

33、.5L的氯氣相混合，若該混合氣體被足量的NaOH溶液完全吸收后沒有氣體殘留，所生成的R的含氧酸鹽的化學式是 。（6）在298K下，Q、T的單質各1mol完全燃燒，分別放出熱量akJ和bkJ。又知一定條件下，T的單質能將Q從它的最高價氧化物中置換出來，若此置換反應生成3molQ的單質，則該反應在298K下的= （注：題中所設單質均為最穩(wěn)定單質）。答案：（1） （2）弱于（3）S2H2SO4(濃)3SO22H2O（4）2H2O2MnO22H2OO2（或其他合理答案：）（5）NaNO2（6）(3a 4b)kJ/mol解析：本題考查無機物的性質，涉及化學用語、方程式書寫、氧化還原反應以及熱化學的知識。

34、從給出的表，結合T在周期表的位置與族數相等這一條件 ，不難得出T為Al，Q為C，R為N，W為S。（1）T為Al，13號元素。（2）S、C最高價氧化物對應的酸為硫酸強于碳酸，則可得非金屬性S強于C。（3）S與H2SO4發(fā)生歸中反應，從元素守恒看，肯定有水生成，另外為一氣體，從化合價看，只能是SO2。（4）比R質子數多1的元素為O，存在H2O2轉化為H2O的反應。（5）N中相對分子質量最小的氧化物為NO，2NOO2=2NO2，顯然NO過量1L，同時生成1L的NO2，再用NaOH吸收，從氧化還原角度看，2價N的NO與4價N的NO2，應歸中生成3N的化合物NaNO2。（6）C O2CO2DH=a kJ

35、/mol，4Al3O2=2Al2O3DH= 4bkJ/mol。Al與CO2的置換反應，寫出反應方程式為：4Al3CO23C2Al2O3，此反應的H為可由×3得，H=4b(-3a)=(3a-4b)kJ/mol。w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（09年廣東化學·23）（11分）磷單質及其化合物的、有廣泛應用。（1）同磷灰石主要成分在高溫下制備黃磷（P4）的熱化學方程式為：4Ca5(PO4)3F(s)+21SiO2(s)+30C(s)=3P4(g)+20CaSiO3(s)+30CO(g)+SiF4(g) ；H上述反應中，副產物礦渣可用來 。已知相同條件下：4Ca3(PO4)

36、2F(s)+3SiO2(s)=6Cas3(PO4)2(s)+2CaSio3(s)+SiF4(g) ；H12Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=P4(g)+6CaO(s)+10CO(g)；H2SiO2(s)+CaO(s)=CaSiO3(s) ；H3用H1、H2和H3表示H，H= 。（2）三聚磷酸可視為三個磷酸分子（磷酸結構式見右圖）之間脫去兩個水分子產物，其結構式為 。三聚磷酸鈉（俗稱“五鈉”）是常用的水處理劑，其化學式為 。（3）次磷酸鈉（NaH2PO2）可用于化學鍍鎳。NaH2PO2中P元素的化合價為 。化學鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2，在酸性等條件下發(fā)生下述反應：（a） Ni2

37、+ + H2PO2+ Ni+ H2PO3+ （b）6H2PO-2 +2H+ =2P+4H2PO3+3H2請在答題卡上寫出并配平反應式（a）。利用中反應可在塑料鍍件表面沉積鎳磷合金，從而達到化學鍍鎳的目的，這是一種常見的化學鍍。請從以下方面比較化學鍍與電鍍。方法上的不同點： ；原理上的不同點： ；化學鍍的優(yōu)點： 。答案：（1）水泥；H13H2+18H3（2），Na5P3O10，（3）+1；2Ni2+ + 1H2PO2+ 1H2O 2 Ni+ +1H2PO3+ 2 H+（4）化學鍍中鍍件直接與電解質溶液接觸反應；電鍍通過外加電流，在鍍件外形成鍍層  ；化學鍍是利用化學腐蝕反應；

38、電鍍是利用電解池，外加電流進行氧化還原反應  ； 裝置簡便，節(jié)約能源，操作簡便  。解析：（1）由方程式可以看出副產物礦渣應該是CaSiO3(s)，結合煉鐵我們不難得出答案是制水泥。運用蓋斯定律，反應1反應2×3+反應3×18=總反應，則H=H13H2+18H3（2）結合題意三聚磷酸鈉（俗稱“五鈉”）可知產物三聚磷酸應含有五個羥基，即三個磷酸分子之間有三個羥基相互反應脫去兩個水分子，所以三聚磷酸的結構式為，三聚磷酸鈉的化學式為Na5P3O10。（3）因為Na、H的化合價為+1，O為2，所以由化合價代數和為0可得P的化合價為：+1。由得

39、失電子數目守恒（21）×2=（31）×1，可知Ni2+ 和Ni+的化學計量數為2，H2PO2和H2PO3的化學計量數為1，再由電荷守恒2×21=2×11+2×1，可知H+在方程式的右邊，H2O在方程式的左邊，化學計量數分別為2和1。即總方程式為：2Ni2+ +1H2PO2+ 1H2O 2 Ni+ +1H2PO3+ 2 H+比較化學鍍與電鍍應該從反應環(huán)境和條件以及反應實質和產物方面去分析歸納問題，從方法上分析，電鍍是利用電解原理通過外加直流電源，在鍍件表面形成的鍍層，鍍層一般只有鎳，而化學鍍是利用氧化還原反應鍍件直接與電解質溶液接觸，在塑料鍍件表

40、面沉積鎳磷合金，這是兩者的不同；從原理上分析，無論電鍍還是化學鍍均有電子的轉移，均是利用了氧化還原反應，這是兩者的相同點，不同點是化學鍍用的是化學反應，而電鍍用的是電化學；很明顯化學鍍裝置簡單，而且不需要消耗電能，裝置簡單、耗能少、操作簡便應該是化學鍍優(yōu)于電鍍的。（09年江蘇化學·17）（8分）廢舊印刷電路板的回收利用可實現(xiàn)資源再生，并減少污染。廢舊印刷電路板經粉碎分離，能得到非金屬粉末和金屬粉末。（1）下列處理印刷電路板非金屬粉末的方法中，不符合環(huán)境保護理念的是 （填字母）。A熱裂解形成燃油B露天焚燒C作為有機復合建筑材料的原料D直接填埋（2）用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出

41、印刷電路板金屬粉末中的銅。已知：Cu(s)2H(aq)=Cu2(aq)H2(g) H=64.39kJ·mol12H2O2(l)=2H2O(l)O2(g) H=196.46kJ·mol1H2(g)O2(g)=H2O(l) H=285.84kJ·mol1 在 H2SO4溶液中Cu與H2O2反應生成Cu2和H2O的熱化學方程式為 。（3）控制其他條件相同，印刷電路板的金屬粉末用10H2O2和3.0mol·L1H2SO4的混合溶液處理，測得不同溫度下銅的平均溶解速率（見下表）。溫度（）20304050607080銅平均溶解速率（×10-3mol·L-1·min-1）7.348.019.257.987.246.735.76當溫度高于40時，銅的平均溶解速率隨著反應溫度升高而下降，其主要原因是 。（4）在提純后的CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液，加熱，生成CuCl