東華大學高分子物理各章選擇判斷題

1、第一章 高分子鏈的結構二、單項選擇題：1. 氯乙烯聚合時存在頭尾、頭頭或尾尾鍵接方式，它們被稱為： (a) 旋光異構體 (b) 順序異構體 (c) 幾何異構體 (d) 無規(guī)立構體2 1,4丁二烯聚合可以形成順式和反式兩種構型，它們被稱為：(a) 旋光異構體 (b) 幾何異構體 (c) 間同異構體 (d) 無規(guī)立構體3. 下列哪些因素會使聚合物的柔性增加：(a) 結晶 (b) 交聯(lián) (c) 主鏈上引入孤立雙鍵 (d) 形成分子間氫鍵4. 下列哪個物理量不能描述聚合物分子鏈的柔性： (a) 極限特征比 (b) 均方末端距 (c) 鏈段長度 (d ) 熔融指數(shù)5. 高分子內(nèi)旋轉受阻程度增加，其均方末

2、端距： (a) 增加 (b) 減小 (c) 不變 (d ) 不能確定6. 如果不考慮鍵接順序，線形聚異戊二烯的異構體數(shù)為： (a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 97. 比較聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正確的順序是： (a) PE>PP> PAN > PVC (b) PE>PP>PVC>PAN (c) PP > PE >PVC>PAN (d) PP > PE > PAN > PVC8. 同一種聚合物樣品，下列計算值哪個最大：(a) 自由結合鏈的均方末端距 (b)

3、自由旋轉鏈的均方末端距 (c) 等效自由結合鏈的均方末端距 (d) 一樣大9聚合度為1000的PE，鍵長為0.154nm，則其自由結合鏈的均方末端距為：(a) 23.7 nm2 (b) 47.4nm2 (c) 71.1 nm2 (d) 94.8 nm210. PE的聚合度擴大10倍，則其自由結合鏈的均方末端距擴大： (a) 10倍 (b) 20倍 (c) 50倍 (d) 100倍11. PE自由結合鏈的根均方末端距擴大10倍，則聚合度需擴大： (a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍三、判斷題：1. 聚合物和其它物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。2. 無規(guī)線團是線形高分子在

4、溶液和熔體中的主要形態(tài)。3. 通過單鍵的內(nèi)旋轉可以將無規(guī)立構的聚丙烯轉變成全同立構的聚丙烯。4. 均方末端距大的聚合物，其柔性較好。5. 順式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易結晶，室溫下是彈性很好的橡膠。6. 無規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結晶，從而形成硬而韌的塑料。7. 主鏈上含有芳雜環(huán)結構的聚合物柔性較大。8. 高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。9. 柔性聚合物分子鏈均可以看作是等效自由結合鏈。10. 聚乙烯鏈具有良好的柔性，因此可作為橡膠使用。五、計算題：1. 聚丙烯鍵長為0.154nm，鍵角為109.5°，其空間位阻參數(shù) =1.76，試求其等效自由結合鏈的鏈段長度。2. 假定聚乙烯

5、的聚合度為2000，鍵長為0.154nm，鍵角為109.5°，求其伸直鏈的長度Lmax與自由旋轉鏈的根均方末端距之比 ( )，并由分子運動觀點解釋某些聚合物材料在外力作用下可以產(chǎn)生很大形變的原因。3. 一種聚丙烯高分子鏈的聚合度為600，在條件下該高分子鏈在外力作用下的最大拉伸比 為10，試求該高分子鏈的空間位阻參數(shù)和極限特征比C。第二章 聚合物的晶態(tài)結構二、單項選擇題：1. 聚乙烯分子鏈在晶體中采取的構象是：(a) 平面鋸齒鏈 (b) 扭曲的鋸齒鏈 (c) 螺旋鏈 (d) 無規(guī)線團2. 聚四氟乙烯分子鏈在晶體中采取的構象是：(a) 平面鋸齒鏈 (b) 扭曲的鋸齒鏈 (c) 螺旋鏈

6、(d) 無規(guī)線團3. 下列條件中適于制備單晶的是： (a) 稀溶液 (b) 熔體或濃溶液 (c) 強烈攪拌 (d) 高溫高壓4. 聚乙烯在高溫高壓下可以形成：(a) 單晶 (b) 串晶 (c) 樹枝晶 (d) 伸直鏈晶5. 適合描述熔體中聚苯乙烯結構的模型是：(a) 纓狀膠束模型 (b) 折疊鏈模型 (c) 插線板模型 (d) 無規(guī)線團模型6. 在結晶中添加成核劑，可以使以下哪種參數(shù)下降：(a) 結晶速度 (b) 結晶的尺寸 (c) 結晶產(chǎn)物的透明性 (d)斷裂強度7. 下列那些因素會使聚合物的結晶速度降低：(a) 使用成核劑 (b) 降低溫度 (c) 提高分子量 (d)施加拉伸應力8. 聚丙

7、烯分子鏈在晶體所采取的構象是： (a) 平面鋸齒鏈 (b) 扭曲的鋸齒鏈 (c) 螺旋鏈 (d) 無規(guī)線團9. 用來描述高聚物等溫結晶的方程是： (a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程10. 已知不含成核劑的聚丙烯在等溫結晶時生成球晶，則其Avrami指數(shù)n為：(a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 411. 使聚合物熔點降低的因素是： (a) 晶片厚度增加 (b) 分子間作用力增加 (c) 分子鏈柔性增加 (d)分子鏈剛性增加12. 下列物理性能，隨結晶度增加而增加的是： (a) 透明性 (b) 沖擊強度 (c) 抗張

8、模量 (d) 斷裂伸長率13. 聚乙烯可作為工程材料使用，是由于： (a) 高結晶性 (b) 分子鏈剛性大 (c) 分子鏈柔性大 (d) 內(nèi)聚能密度大14. 下列實驗方法中，不能用來測量結晶度的是：(a) 熱分析法 (b) X射線衍射法 (c) 紅外光譜法 (d) 聲速法15. 退火和淬火對結晶度的影響：(a) 兩者均導致結晶度增加 (b) 兩者均導致結晶度減小 (c) 前者導致結晶度增加，后者導致結晶度減小 (d) 前者導致結晶度減小，后者導致結晶度增加三、判斷題：1. 分子鏈柔性增加會使其熔點提高。2. 高分子結晶和晶體熔融均為熱力學一級相變過程。3. 聚合物的結晶溫度越高，其結晶速率越快

9、。4. 成核劑的加入不僅使得球晶的結晶速度增加，而且使球晶的尺寸增加。5. 聚合物的結晶溫度越高，熔限越大。6. 插線板模型是描述聚合物非晶態(tài)結構的模型。7. 聚合物的晶態(tài)結構比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺陷。8. 折疊鏈模型適用于解釋聚合物單晶的形成。9. 由于拉伸產(chǎn)生熱量，因此導致結晶速率下降。10. 同一種聚合物樣品用不同方法測定的結晶度是相同的。11. 結晶使聚合物的透明性明顯提高。12. 晶體的熔融過程是熵增加的過程。13. 共聚破壞聚合物的結晶能力。第三章 聚合物的取向態(tài)、液晶態(tài)與織態(tài)結構二、單項選擇題：1. 采用以下哪種方法可以測定纖維非晶區(qū)取向：(a) 雙折射法 (b)

10、 X衍射法 (c) 染色二色性法 (d) 聲速法2. 高聚物整個分子鏈的取向發(fā)生在：(a) 玻璃態(tài) (b) 高彈態(tài) (c) 黏流態(tài) (d) 均可以3. 采用以下哪種方法可以測定纖維的晶區(qū)取向：(a) X衍射法 (b) 雙折射法 (c) 染色二色性法 (d) 聲速法4. 以下不具備液晶性的聚合物為：(a) 聚對苯二甲酰對苯二胺 (b) 聚間苯二甲酰對苯二胺 (c) 聚對苯撐苯并噻唑 (d) 聚對苯二甲酸乙二酯三、判斷題：1. 取向與結晶是相同的，都是三維有序。2. 液晶與結晶都是熱力學穩(wěn)定的平衡態(tài)。3. 聲速法是測定纖維取向的常用方法，它測定的是分子鏈段的取向。4. 只要混合自由能小于0，聚合物

11、共混物的兩組分一定形成均相體系。5. 高分子液晶溶液隨著濃度升高，黏度增加。6. 所有聚合物共混物都達不到分子水平的互容。第四章 聚合物的分子運動二、單項選擇題：1.在聚合物的黏流溫度以上，描述聚合物的黏度與溫度關系的是：(a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程2. 下列三種高聚物中，玻璃化溫度最低的是： (a)聚乙烯 (b) 聚甲醛 (c) 聚二甲基硅氧烷 (d) 聚異戊二烯3. 處在高彈態(tài)下的聚合物，下列哪個運動單元被凍結： (a) 鏈節(jié) (b) 鏈段 (c) 側基 (d) 分子鏈4隨降溫速度增加，測定的玻璃化轉變溫度：(

12、a) 升高 (b) 降低 (c) 不變 (d) 無法確定5. 在Tg-Tf之間，描述聚合物的黏度與溫度關系的是：(a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程6. 在玻璃化溫度以下，隨著溫度的降低，高聚物的自由體積將：(a) 保持不變 (b) 上升 (c) 下降 (d) 先下降然后保持不變7. 下列因素導致聚合物的黏流溫度下降的因素為：(a) 分子鏈剛性增加 (b) 分子間作用力大 (c) 分子量增大 (d) 外力作用的時間增大8. 下列高分子運動單元所對應的轉變溫度的大小順序為： (a)高分子鏈>側基>鏈段 (b)鏈段

13、>高分子鏈>側基 (c)側基>鏈段>高分子鏈 (d)高分子鏈>鏈段>側基9. 造成聚合物多重轉變的原因是： (a) 高分子運動單元具有多重性 (b) 聚合物分子量的多分散性(c) 高分子鏈的多構象數(shù) (d) 聚合物具有多種構型10. 聚合物黏性流動的特征，哪條描述不正確：(a) 不符合牛頓流動定律 (b) 黏性流動中伴有高彈性(c) 只與大分子鏈的整體運動有關，與鏈段運動無關(d) 黏性流動的部分形變可以回復三、判斷題：1. 聚合物通常有一個相對確定的玻璃化轉變溫度，但沒有一個確定的黏流溫度。2. 玻璃化轉變是真正的熱力學二級轉變。3. 聚合物的流動是通過分

14、子鏈的整體躍遷來實現(xiàn)的。4. 形成氫鍵或結晶都會使聚合物的玻璃化溫度升高。5. 玻璃化轉變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低溫度。6. 高聚物玻璃化轉變時自由體積分數(shù)約為0.025。7. 增塑劑的加入會導致玻璃化轉變溫度的下降。8. 高分子的流動伴有高彈性變，這部分是可以回復的。五、計算題：1. 聚異丁烯(PIB)在25時10小時的應力松弛達到模量106dyn/cm2，求在其Tg（-70）下達到相同的模量需要多少時間？2. 已知某聚苯乙烯在160時黏度為9.0×1012Pa·s，求該試樣在玻璃化轉變溫度100及120時的黏度是多少？3. 用膨脹計法以0.1/min

15、的升溫速度測得聚苯乙烯的Tg=100，試計算升溫速度改為10/min時的Tg是多少？4. 已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流動活化能E分別為41.8kJ/mol和267.5kJ/mol，聚乙烯在200時黏度為9.1×103 Pa·s，聚甲基丙烯酸甲酯在240時的黏度為2.0×107 Pa·s。試分別計算聚乙烯在210和190時以及聚甲基丙烯酸甲酯在250和230時的黏度；并討論鏈的結構對黏度的影響以及溫度對不同聚合物黏度的影響。第五章 聚合物的高彈性與黏彈性二、單項選擇題：1. 高聚物在交變的應力作用下，形變落后于應力的現(xiàn)象稱為：(a) 蠕變 (b) 應力

16、松弛 (c) 內(nèi)耗 (d) 滯后2. 用硬PVC做成的雨衣長時間懸掛后會變形，可用哪種現(xiàn)象描述：(a) 蠕變 (b) 應力松弛 (c) 內(nèi)耗 (d) 滯后3. 聚合物在形變過程中消耗部分能量用于鏈段運動時克服內(nèi)摩擦力的現(xiàn)象為：(a) 蠕變 (b) 應力松弛 (c) 內(nèi)耗 (d) 滯后4. 由于聚合物具有黏彈性，其力學行為與以下哪些因素密切相關：(a) 溫度 (b) 時間 (c) 外力大小 (d) 全部都有關5. 塑料繩捆扎物品時，開始扎得很緊，時間長了會變松，是由于：(a) 蠕變 (b) 應力松弛 (c) 內(nèi)耗 (d) 滯后6. 利用時溫等效原理繪制疊合曲線時，用來計算移動因子的方程是：(a)

17、 Avrami方程 (b) Huggins方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程7用Tg為參考溫度進行模量時間曲線時溫轉換疊加時，溫度低于Tg的曲線，其 lgt值為： (a) 正，曲線向右移動 (b) 負，曲線向左移動 (c) 負，曲線向右移動 (d) 正，曲線向左移動8Voigt模型可用于定性模擬： (a) 線型高聚物的蠕變 (b) 交聯(lián)高聚物的蠕變 (c) 線型高聚物的應力松弛 (d) 交聯(lián)高聚物的應力松弛9. Maxwell模型可用于定性模擬：(a) 線型高聚物的蠕變 (b) 交聯(lián)高聚物的蠕變 (c) 線型高聚物的應力松弛 (d) 交聯(lián)高聚物的應力松弛10. 理想彈性

18、體是指：(a) 形變時內(nèi)能不變 (b) 形變時沒有熱效應 (c) 形變時熵不變 (d) 形變時表現(xiàn)出虎克彈性三、判斷題：1. Maxwell模型可以用來描述聚合物的蠕變過程。2. 橡膠拉伸時會放出熱量。3. 外力除去后，線形聚合物在蠕變過程中產(chǎn)生的形變可以完全回復。4. 對于高聚物的黏彈性而言，增加外力作用頻率與縮短觀察時間是等效的。5. 同一個高聚物的力學松弛現(xiàn)象，既可以在較高的溫度、較短的時間內(nèi)觀察到，也可以在較低的溫度、較長的時間內(nèi)觀察到。 6. 高聚物在應力松弛過程中，無論線型還是交聯(lián)聚合物的應力都不能松弛到零。7. 溫度升高，內(nèi)耗增加。五、計算題：1. 一橡膠試樣在25、應力為1.5

19、×106N/m2時的伸長比為2.5，試計算：（1）每立方厘米中的網(wǎng)絡鏈數(shù)目，假定橡膠為理想網(wǎng)絡；（2）在25伸長比為1.5時所需要的應力。2. 假定有一Voigt模型（并聯(lián)），其中彈簧模量為108Pa，黏壺的黏度為1010Pas，如果在時間t=0時施加108Pa的應力，試計算t=50s時彈簧承受的應力，以及達到最大形變時彈簧的應變。3. 一種硫化橡膠的彈性模量為108Pa，本體黏度為5×108Pas，在外力作用下發(fā)生蠕變，當外力作用的時間與松弛時間相等時，形變?yōu)?.264%，如果忽略普彈形變和黏性流動，求此橡膠所受的應力。4. 天然橡膠的松弛活化能近似為1.02kJ/mol

20、，如果將天然橡膠從27升溫到127，試計算松弛時間縮短了幾倍。第六章 高分子溶液的性質(zhì)二、單項選擇題：1 在良溶劑中，高分子溶液的Huggins參數(shù)1為：(a) 1<0 (b) 1>0 (c) 1<1/2 (d) 1>1/22. 高分子在溶液中排除體積： (a) <0 (b) >0 (c) =0 (d) =13. 高分子溶液在狀態(tài)下，以下哪個參數(shù)為0：(a) Huggins參數(shù) (b) 溶劑過量化學位 (c) 過量偏摩爾混合熵 (d) 過量偏摩爾混合熱4. 通常在常溫下，下列聚合物溶解最困難的是：(a) 非晶態(tài)非極性聚合物 (b) 非晶態(tài)極性聚合物 (c)

21、晶態(tài)非極性聚合物 (d) 晶態(tài)極性聚合物5. 在良溶劑中，高分子鏈的擴張因子為：(a) <1 (b) >1 (c) =1/2 (d) 1>>06. 下列實驗方法可以測量聚合物溶度參數(shù)的是：(a) DSC法 (b) 膨脹計法 (c) 密度法 (d) 稀溶液黏度法三、判斷題：1. 一般說來，在常溫下非極性結晶聚合物的溶解要比極性結晶聚合物的溶解更困難。2. 高分子溶液是理想溶液。3. 高分子溶液的性質(zhì)隨濃度的不同而不同。4. 交聯(lián)聚合物的交聯(lián)度越大，溶脹度越大。5. Hildebrand溶度公式適用于各種聚合物溶液混合熱的計算。6. 理想溶液的混合熱為零。7. 高分子稀溶液

22、不是熱力學穩(wěn)定體系。8. 高分子溶液的混合熵大于理想溶液的混合熵。9. 高分子稀溶液在狀態(tài)下，高分子的排除體積等于零。10. 高聚物在良溶劑中，由于溶劑化作用強，因而高分子線團處于松散、伸展狀態(tài)，黏度大。11. 只要溶劑的溶度參數(shù)1與高聚物的溶度參數(shù)2近似相等，聚合物就能溶解于該溶劑中。12 聚乙烯醇可溶于水中，由于纖維素與聚乙烯醇的極性結構相似，所以纖維素也能溶于水。第七章 聚合物的分子量及分子量分布二、單項選擇題：1. 采用下列哪種測定分子量的方法，可以同時測定均方旋轉半徑：(a) 端基分析法 (b) 稀溶液黏度法 (c) 膜滲透壓法 (d) 光散射法2. 采用光散射法測定的聚合物分子量是

23、：(a) 數(shù)均分子量 (b) 重均分子量 (c) Z均分子量 (d) 黏均分子量3. 對于分子量不均一的聚合物，其統(tǒng)計平均分子量大小的排列順序為：(a) Mn<Mw<M<Mz (b) Mn<M<Mw <Mz (c) Mn<M<Mz<Mw (d) Mn<Mw<M<Mz4同一種聚合物采用下列方法測定分子量，哪種方法得到的分子量最大：(a) 端基分析法 (b) 稀溶液黏度法 (c) 膜滲透壓法 (d) 光散射法5膜滲透壓法測定聚合物分子量時，以/RTc 對c作圖，得到直線的截距隨溫度的升高而：(a) 增加 (b) 不變 (c)

24、減小 (d) 不確定6. 聚合物的分子量越大，其凝膠滲透色譜的淋出體積：(a) 越大 (b) 不變 (c) 越小 (d) 無法確定三、判斷題：1. 分子量多分散系數(shù)總是大于1。2. 端基分析法測定的是數(shù)均分子量的相對方法。3. 膜滲透壓法可以測定高分子溶液的溫度。4. 稀溶液法測定高分子在溶液中的特性黏度時，用奧氏黏度計比用烏氏黏度計更方便。5. 凝膠滲透色譜的普適標定關系適合于所有聚合物。第八章 聚合物流體的流變性質(zhì)二、單項選擇題：1. 剪切黏度隨剪切速率的增大而減小的流體屬于：(a) 牛頓流體 (b) 假塑性流體 (c) 脹塑性流體 (d) 賓漢流體2. 下列那種現(xiàn)象不屬于聚合物熔體的彈性

25、現(xiàn)象：(a) 擠出物脹大現(xiàn)象 (b) 切力變稀現(xiàn)象 (c) 熔體破裂現(xiàn)象 (d) 爬桿現(xiàn)象3. 大多數(shù)聚合物熔體都屬于：(a) 牛頓流體 (b) 假塑性流體 (c) 脹塑性流體 (d) 賓漢流體4. 爬桿效應是以下哪種性質(zhì)的體現(xiàn)：(a) 應力松弛 (b) 內(nèi)耗 (c) 黏性行為 (d) 彈性行為5. 相同分子結構的聚丙烯其熔融指數(shù)值如下，哪種流動性最好：(a) 5 (b) 15 (c) 25 (d) 406. 冪律公式中，聚合物熔體的非牛頓性指數(shù)為：(a) n1 (b) n=1 (c) n1 (d) 無法確定三、判斷題：1. 聚合物的黏流活化能越大，則其熔體黏度越高。2高聚物熔體在切變速率很小時可視為牛頓流體。 3. 大多數(shù)高聚物熔體和高分子濃溶液都是假塑性流體