理化檢驗方法總結(jié)之工作場所空氣

1、工作場所空氣有毒物質(zhì)項目方法原理干擾檢出限最低檢出濃度采樣體積測量范圍限值備注鎘火焰原子吸收光譜法乙炔空氣228.8nm100ug/ml鋁、鐵三價、鐵二價、鉛、鋅、錫無干擾。0.005ug/ml0.002 mg/m375L0.005-1.0 ug/mlPC-TWA：0.01mg/m3 PC-STEL：0.02mg/m3鉻火焰原子吸收光譜法乙炔空氣357.9nm0.10.013750.1-10PC-TWA：0.05mg/m3三價鉻、六價鉻總量二苯碳酰二肼分光光度法空氣中的三氧化鉻、鉻酸鹽、重鉻酸鹽用水采集，在酸性溶液中，六價鉻離子與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，550nm測量吸光度，定量。三價

2、鐵干擾較大少量銅、鉬、鎘、鉻三價不干擾0.050.01450.05-1.0硫酸0.05-0.3mol/L三價鉻、六價鉻分別測定空氣中可溶性三價鉻、六價鉻，用堿性唯恐濾膜采集，洗脫后，二苯碳酰二肼與六價鉻離子反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，直接測出六價鉻；經(jīng)氧化，測六價鉻、三價鉻總量，在計算三價鉻的量。三價鐵干擾較大少量銅、鉬、鎘不干擾0.050.01450.05-1.0鉛火焰原子吸收光譜法空氣中鉛塵、鉛煙、硫化鉛用微孔濾膜采集，消解后，283.3，乙炔空氣火焰原子吸收光譜法測定100ug/ml四價錫、鋅，正干擾微酸中，六價鎢干擾，加酒石酸消除0.060.004750.5-20鉛塵PC-TWA：2mg/m3

3、 PC-STEL：4mg/m3鉛煙PC-TWA：0.05mg/m3鉛塵，鉛煙不能分雙硫腙分光光度法空氣中鉛塵、鉛煙、硫化鉛用微孔濾膜采集，硝酸消解后，pH8.5-11鉛與雙硫腙生成紅色絡(luò)合物，氯仿提取，520nm測量提取液的吸光度，定量pH8.5-11，加氰化鉀后，除鉍、錫、鉈，大多數(shù)不干擾；pH2-3，用雙硫腙預(yù)提取，可消除鉍、錫干擾；用強堿溶液隊雙硫腙反提取，使鉛進入水層與鉈分離0.050.02750.05-0.8雙硫腙：綠色微分電位溶出法空氣中鉛塵、鉛煙用微孔濾膜采集，洗脫后，鉛離子用微分電位溶出法測定硝酸介質(zhì)中，鋅鎘鉛不干擾；錫正干擾，加銅離子可抑制，0.4 ug/ml可消除1ug/m

4、l錫的干擾0.00380.0025750.0038-0.12鉛塵，鉛煙不能分四乙基鉛的石墨爐原子吸收光譜法空氣中四乙基鉛用活性炭管采集，酸洗脫后，283.3nm，用石墨爐原子吸收光譜法測定。0.0040.0024.50.004-0.1活性炭100mg對四乙基鉛0.063 mg錳火焰原子吸收光譜法空氣中錳及其化合物用微孔濾膜采集，消解后，279.5，乙炔空氣火焰原子吸收光譜法測定100倍的鋁鈣鎘六價鉻銅鉛鋅不干擾；100倍的二價三價鐵有正干擾；鉬，四價硅有負干擾0.0260.004750.03-3酸消解微波消解磷酸-高碘酸鉀分光光度法空氣中錳及其化合物用微孔濾膜采集，消解后，錳離子被高碘酸鉀氧化

5、成紫紅色高錳酸鹽，530nm，測吸光度，定量鐵不干擾鉻干擾，用過氧化氫使高錳酸褪色，測出鉻的吸光度，減去0.30.1750.3-3汞冷原子吸收光譜法汞蒸氣被酸性高錳酸鉀-硫酸，氯化汞被硫酸吸收，氧化成汞離子，再用氯化亞錫還原成原子態(tài)，用測汞儀或原子吸收分光光度計測定。253.7nm0.0010.00137.50.0013-0.028汞蒸氣PC-TWA：0.02mg/m3 PC-STEL：0.04mg/m3載氣：空氣原子熒光光譜法汞蒸氣被酸性高錳酸鉀-硫酸，氯化汞被硫酸吸收，氧化成汞離子，再用硼氫化鈉還原成汞蒸氣，在原子化器中，汞原子吸收193.7，發(fā)射原子熒光，測強度，峰高或峰面積定量0.00

6、10.00137.50.001-0.014雙硫腙分光光度法汞蒸氣被酸性高錳酸鉀-硫酸，氯化汞被硫酸吸收，氧化成汞離子，在酸性溶液中與雙硫腙生成雙硫腙汞，橙紅色絡(luò)合物，氯仿提取后，490測吸光度，定量酸度：0.5-0.9mol/L硫酸0.050.03150.05-5項目方法原理干擾檢出限最低檢出濃度采樣體積測量范圍限值備注鋅火焰原子吸收光譜法空氣中氣溶膠態(tài)鋅及其化合物用微孔濾膜采集，消解后，213.8，乙炔空氣火焰原子吸收光譜法測定氧化鋅氯化鋅0.0250.0420.0080.014750.02-1雙硫腙分光光度法空氣中氣溶膠態(tài)鋅及其化合物用微孔濾膜采集，酸洗脫后，鋅離子在pH4-4.5與與雙硫

7、腙生成雙硫腙鋅，紅色絡(luò)合物，四氯化碳萃取，530測吸光度，定量pH4-4.5加硫代硫酸鈉后，銅鉛汞鎘鈷鉍鎳銀鈀金錫不干擾0.040.070.530.93750.03-1碳化物CO、CO2不分光紅外氣體吸收分析儀CO2對4.3um紅外線有選擇性吸收, CO對4.6um紅外線有選擇性吸收，在一定濃度范圍，吸光度與濃度成定量關(guān)系。甲烷3.3umCO20.001%0.001%-0.5%CO2 PC-TWA：9000mg/m3 PC-STEL：18000mg/m3CO0.1 mg/m30.1-50 mg/m3CO非高原PC-TWA：20mg/m3 PC-STEL：30mg/mCO直接進樣-GC空氣中CO

8、用注射器采集，直接進樣。CO在氫氣中經(jīng)分子篩與碳多孔小球串聯(lián)柱分離，通過鎳催化劑轉(zhuǎn)化為甲烷，用FID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量高原：MAC非高原：TWA STEL1.25 mg/m31.25-500 mg/m3氮化物NO2、NO鹽酸萘乙二胺分光度法空氣中氧化氮經(jīng)三氧化鉻-石英砂氧化管，NO氧化成 NO2，NO2在水中形成亞硝酸（0.01-0.35 mg/m3測量范圍內(nèi)轉(zhuǎn)化系數(shù)0.89），與對氨基苯磺酰胺進行重氮化反應(yīng)，再與鹽酸萘乙二胺形成玫瑰紅色偶氮染料，比色定量。540nm平行采樣采樣和顯色同時0.018ug/ml0.009 mg/m310L0.018-0.7 ug/mlNO2 P

9、C-TWA：5mg/m3 PC-STEL：10mg/m3NO PC-TWA：15mg/m3 氨的納氏試劑分光光度法空氣中氨用大型氣泡吸收管采集，在堿性溶液中，氨與納氏試劑反應(yīng)生成黃色，測吸光度，定量。420nm硫化物：醋酸鉛棉花管甲醛0.2 ug/ml0.137.50.2-2.4PC-TWA：20mg/m3 PC-STEL：30mg/m3氰化氫、氰化物的異菸酸鈉-巴比妥酸鈉分光光度法空氣中氰化物用氫氧化鉀溶液采集，氰化物用微孔濾膜采集，在弱酸性溶液中，與氯胺T反應(yīng)生成氯化氰，再與異菸酸鈉反應(yīng)并水解成戊烯二醛酸，再與巴比妥酸縮合成紫色化合物，600nm測吸光度，定量pH 5.4-5.80.1氰化

10、氫0.120.1-2PC-MAC1 mg/m3氰化物0.045磷化物磷酸的鉬酸銨分光光度法空氣中磷酸霧用微孔濾膜采集，水洗脫后，在酸性溶液中，與鉬酸銨、硫酸肼反應(yīng)生成磷鉬藍，680測吸光度，定量0.40.26752.6-6.4%磷化氫的GC用采氣袋采集，直接進樣，經(jīng)GDX-101色譜柱分離，火焰光度檢測器，保留時間定性，峰高或峰面積定量0.0011ml0.001-1磷化氫的鉬酸銨分光光度法用酸性高錳酸鉀采集，生成磷酸與鉬酸銨、氯化亞錫生成磷鉬藍，680測吸光度，定量砷化氫 0.8-0.95mol/L硫酸0.10.07150.1-1.75五氧化二磷、三氯化磷的鉬酸銨分光光度法用水采集，生成磷酸與

11、鉬酸銨、氯化亞錫生成磷鉬藍，680測吸光度，定量五氧化二磷、三氯化磷的對氨基二甲基苯胺分光光度法用吸收液采集，加熱水解生成磷化氫，在強酸溶液中，硫酸鐵銨存在下，與對氨基二甲基苯胺反應(yīng)生成亞甲藍，665測吸光度，定量黃磷的吸收液采集-GC用苯-無水乙醇采集，直接進樣，經(jīng)SE-30、QF-1混合柱分離，火焰光度檢測器，保留時間定性，峰高或峰面積定量0.040.037.50.04-0.5不可直接接觸；自燃項目方法原理干擾檢出限最低檢出濃度采樣體積測量范圍限值備注砷砷的原子熒光光譜法空氣中砷及其化合物（除砷化氫）用浸漬微孔濾膜采集，消解后，砷被硼氫化鈉還原為砷化氫，原子化器中，砷基態(tài)原子吸收193.7

12、波長，發(fā)射原子熒光，測熒光強度，定量0.22 ng/ml1.2*10-4450.0002-0.02砷的二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法空氣中砷及其化合物（除砷化氫）用浸漬微孔濾膜采集，酸洗脫后，在酸性溶液中，砷化氫與二乙氨基二硫代甲酸銀反應(yīng)生成棕紅色膠體銀，520測吸光度，定量0.080.018450.08-4砷化氫的二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法砷化氫用次溴酸鈉采集、氧化成砷酸，在酸性溶液中，砷化氫與二乙氨基二硫代甲酸銀反應(yīng)生成橙紅色膠體銀，520測吸光度，定量0.10.03150.1-4氧化物O3丁子香氛分光光度法O3與丁子香氛（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）反應(yīng)生成甲醛，甲醛與二氯亞硫酸汞鈉

13、、鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng)生成紫紅色化合物，560測吸光度，定量甲醛0.060.02300.06-2PC-MAC0.3 mg/m3過氧化氫四氯化鈦分光光度法過氧化氫用鈦吸收液吸收，生成黃色化合物，410測吸光度，定量O3：正干擾二氧化硫：低于3 mg/m3不干擾1.20.8151.2-40硫化物SO2的四氯汞鉀-鹽酸恩波副品紅分光光度法SO2被四氯汞鉀吸收，與甲醛、鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng)生成玫瑰紫紅色化合物，540nm，測吸光度，定量。0.0750.17.50.075-2.0PC-TWA：5mg/m3 PC-STEL：10mg/m3SO2的甲醛緩沖液-鹽酸恩波副品紅分光光度法SO2被甲醛緩沖液（吸收率較

14、高）吸收，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸，加堿后，SO2與鹽酸恩波副品紅生成紫紅色化合物， 575nm測吸光度，定量。氧化氮：加氨基磺酸錳、三價鉻、銅：15g以下不干擾六價鉻：0.5ug即引起褪色0.450.67.50.45-1.6SO3、H2SO4的離子色譜法SO3、H2SO4用裝有堿性溶液的多孔玻板吸收管采集，經(jīng)色譜柱分離，電導(dǎo)檢測器，保留時間定性，峰高或峰面積定量同時測HF/HCl/ H2SO40.460.15150.46-4H2S硝酸銀比色法H2S用多孔玻板吸收管采集，與硝酸銀反應(yīng)生成黃褐色硫化銀膠體溶液，比色定量硫化物0.4 ug/ml0.537.50.4-4PC-MAC10mg/m3二硫化

15、碳的溶劑解吸-GC用活性炭管采集，用苯解吸，經(jīng)VO-17色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量0.010.0230.01-6PC-TWA：5mg/m3 PC-STEL：10mg/m3氟及化合物F離子選擇電極法氟化氫、氟化物用浸漬玻璃纖維濾紙采集，洗脫后，在樣品溶液中形成氟離子，用離子選擇電極測定，電位值與氟離子活度的對數(shù)成線性關(guān)系。兩層濾料：1采集顆粒物2浸漬氫氧化鈉采集氟化氫鋁、鐵、硅酸鹽：加絡(luò)合劑氫氧根：pH5-6，加鉀或鈉鹽的離子強度緩沖液0.06ug/ml0.013750.06-5.5PC-TWA：2mg/m3pH5-8HF離子色譜法用裝有堿性溶液的多孔玻板吸收管采集，

16、經(jīng)色譜柱分離，電導(dǎo)檢測器，保留時間定性，峰高或峰面積定量同時測HF/HCl/ H2SO40.050.017150.05-2PC-MAC2 mg/m3氯化物氯氣的甲基橙分光光度法空氣中氯氣用大型氣泡吸收管采集，在酸性溶液中，氯置換出溴化鉀中的溴，溴破壞甲基橙分子結(jié)構(gòu)使褪色，515測吸光度，定量0.20.250.2-8氯：PC-MAC1mg/m3氯化氫、鹽酸離子色譜法空氣中氯化氫，鹽酸用裝有堿性溶液的多孔玻板吸收管采集，經(jīng)色譜柱分離，電導(dǎo)檢測器檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量同時測HF/HCl/ H2SO40.080.027150.08-2.5氯化氫、鹽酸硫氰酸汞分光光度法空氣中氯化氫，鹽酸用

17、多孔玻板吸收管采集，酸性溶液中，氯化氫和硫氰酸汞反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物，460測吸光度，定量溴化物，碘化物，硫化氫，氰化氫0.40.57.50.4-8項目方法原理干擾檢出限最低檢出濃度采樣體積測量范圍限值備注烷烴類正戊烷、正己烷、正庚烷的熱解吸-GC正戊烷、正己烷、正庚烷用活性炭管采集，熱解吸后進樣，色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量0.0050.230.005-10正戊烷、正己烷、正庚烷的溶劑解吸-GC脂環(huán)烴類環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、松節(jié)油的溶劑解吸-GC用活性炭管采集，二硫化碳解吸后進樣，色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷熱解吸-GC熱解吸

18、后進樣，色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量芳香烴類：苯、甲苯、二甲苯苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯的溶劑解吸-GC用活性炭管采樣，二硫化碳解吸，GC-FID測定，保留時間定性，峰高或峰面積定量苯，甲苯，間、對二甲苯，鄰二甲苯色譜柱：填充柱、石英毛細管柱苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯的熱解吸-GC用活性炭管采集，熱解吸后進樣，色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量色譜柱：填充柱、石英毛細管柱采樣管尺寸有配用的解吸儀決定苯、甲苯、二甲苯的無泵型采樣-GC用無泵型采樣器采樣，二硫化碳解吸，GC-FID測定，保留時間定性，峰高或峰面積定量鹵代烷烴、三氯甲烷、四氯化碳

19、、二氯乙烷、六氯乙烷、三氯丙烷的溶劑解吸-GC用活性炭管采樣，溶劑解吸，GC-FID測定，保留時間定性，峰高或峰面積定量氯甲烷、二氯甲烷、溴甲烷的直接進樣-GC注射器采集，直接進樣，色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量二氯乙烷的無泵型采樣-GC用無泵型采樣器采樣，二硫化碳解吸，GC-FID測定，保留時間定性，峰高或峰面積定量鹵代不飽和烴二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯的溶劑解吸-GC用活性炭管采樣，溶劑解吸，GC-FID測定，保留時間定性，峰高或峰面積定量氯乙烯、氯丙烯、氯丁二烯、四氟乙烯的直接進樣-GC注射器采集，直接進樣，色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量

20、氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯的熱解吸-GC用活性炭管采集，熱解吸后進樣，色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量三氯乙烯、四氯乙烯的無泵型采樣-GC用無泵型采樣器采樣，二硫化碳解吸，GC-FID測定，保留時間定性，峰高或峰面積定量項目方法原理干擾檢出限最低檢出濃度采樣體積測量范圍限值備注醇類甲醇、異丙醇、丁醇、異戊醇、異辛醇、糠醇、二丙酮醇、丙烯醇、乙二醇、氯乙醇的溶劑解吸-GC用固體吸附劑管采樣，溶劑解吸，GC-FID測定，保留時間定性，峰高或峰面積定量甲醇的熱解吸-GC用硅膠管采集，熱解吸后進樣，色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量脂肪族醛類甲醛MBTH分光光度法藍色，645乙醛的溶劑解吸-GC用硅膠管采集，水解吸后進樣，色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量乙醛、丙烯醛的直接進樣-GC注射器采集，直接進樣，色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量脂肪族酮類丙酮、丁酮、甲基異丁基甲酮的溶劑解吸-GC用活性炭管采樣，二硫化碳解吸，GC-FID測定，保留時間定性，峰高或峰面