環(huán)境監(jiān)測簡答計算題

1、.第一章環(huán)境空氣和廢氣第一節(jié)環(huán)境空氣采樣四、問答題1簡述環(huán)境空氣監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)設(shè)計的一般原那么。答案：監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)設(shè)計的一般原那么是：1在監(jiān)測X圍內(nèi)，必須能提供足夠的、有代表性的環(huán)境質(zhì)量信息。2監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)應(yīng)考慮獲得信息的完整性。3以社會經(jīng)濟(jì)和技術(shù)水平為根底，根據(jù)監(jiān)測的目的進(jìn)展經(jīng)濟(jì)效益分析，尋求優(yōu)化的、可操作性強(qiáng)的監(jiān)測方案。4根據(jù)現(xiàn)場的實際情況，考慮影響監(jiān)測點(diǎn)位的其他因素。2簡述環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測點(diǎn)位布設(shè)的一般原那么。答案：環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測點(diǎn)位布設(shè)的一般原那么是：1點(diǎn)位應(yīng)具有較好的代表性，應(yīng)能客觀反映一定空間X圍內(nèi)的空氣污染水平和變化規(guī)律。2應(yīng)考慮各監(jiān)測點(diǎn)之間設(shè)置條件盡可能一致，使各個監(jiān)測點(diǎn)取得的監(jiān)測資料具有

2、可比性。3各行政區(qū)在監(jiān)測點(diǎn)位的布局上盡可能分布均勻，以反映其空氣污染水平及規(guī)律；同時，在布局上還應(yīng)考慮能反映城市主要功能區(qū)和主要空氣污染源的污染現(xiàn)狀及變化趨勢。4應(yīng)結(jié)合城市規(guī)劃考慮環(huán)境空氣監(jiān)測點(diǎn)位的布設(shè)，使確定的監(jiān)測點(diǎn)位能兼顧城市未來開展的需要。3環(huán)境空氣樣品的連續(xù)采樣的含義是什么"答案；指在某一時段或1 h內(nèi)采集一個環(huán)境空氣樣品，監(jiān)測該時段或該小時環(huán)境空氣中污染物的平均濃度所采用的采樣方法。4簡述什么是環(huán)境空氣的無動力采樣。答案：指將采樣裝置或氣樣捕集介質(zhì)暴露于環(huán)境空氣中，不需要抽氣動力，依靠環(huán)境空氣中待測污染物分子的自然擴(kuò)散、遷移、沉降等作用而直接采集污染物的采樣方式。5環(huán)境空氣

3、24 h連續(xù)采樣時，氣態(tài)污染物采樣系統(tǒng)由哪幾局部組成"答案：氣態(tài)污染物采樣系統(tǒng)由采樣頭、采樣總管、采樣支管、引風(fēng)機(jī)、氣體樣品吸收裝置及采樣器等組成。6用塑料袋采集環(huán)境空氣樣品時，如何進(jìn)展氣密性檢查"答案：充足氣后，密封進(jìn)氣口，將其置于水中，不應(yīng)冒氣泡。7新購置的采集氣體樣品的吸收管如何進(jìn)展氣密性檢查"答案；將吸收管內(nèi)裝適量的水，接至水抽氣瓶上，兩個水瓶的水面差為1 m，密封進(jìn)氣口，抽氣至吸收管內(nèi)無氣泡出現(xiàn)，待抽氣瓶水面穩(wěn)定后，靜置10 min，抽氣瓶水面應(yīng)無明顯降低。8環(huán)境空氣中顆粒物采樣完畢后，取濾膜時，發(fā)現(xiàn)濾膜上塵的邊緣輪廓不清晰，說明什么問題"應(yīng)如

4、何處理"答案：表示采樣時漏氣，那么本次采樣作廢，需重新采樣。五、計算題 空氣采樣時，現(xiàn)場氣溫為18，大氣壓力為85.3 kPa，實際采樣體積為450 ml。問標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積是多少"在此不考慮采樣器的阻力答案：第二節(jié) 污染源采樣四、問答題1簡述固定污染源移動采樣的含義。答案：用一個濾筒在已確定的采樣點(diǎn)上移動采樣，各點(diǎn)采樣時間相等，由此可求出采樣斷面的平均濃度。2簡述在鍋爐煙塵測式時，鼓風(fēng)、引風(fēng)和除塵系統(tǒng)應(yīng)到達(dá)的要求。答案；鼓風(fēng)、引風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)完整、工作正常、風(fēng)門的調(diào)節(jié)應(yīng)靈活、可調(diào)。除塵系統(tǒng)運(yùn)行正常、不堵灰、不漏風(fēng)、耐磨涂料不脫落。3什么是動壓平衡等速采樣"答案：利

5、用裝置在采樣管上的孔板差壓與皮托管指示的采樣點(diǎn)氣體動壓相平衡來實現(xiàn)等速采樣。4簡述煙塵采樣中的移動采樣、定點(diǎn)采樣和連續(xù)采樣之間的不同點(diǎn)。答案：移動采樣：是用一個濾筒在已確定的各采樣點(diǎn)上移動采樣。各點(diǎn)采樣時間相等，求出采樣斷面的平均濃度。定點(diǎn)采樣：是分別在每個測點(diǎn)上采一個樣，求出采樣斷面的平均濃度，并可了解煙道斷面上顆粒物濃度變化狀況。連續(xù)采樣：是對有周期性變化的排放源，根據(jù)工況變化及其延續(xù)時間分段采樣，然后求出其時間加權(quán)平均濃度。5過剩空氣系數(shù)值愈大，表示實際供給的空氣量比燃料燃燒所需的理論空氣量愈大，爐膛里的氧氣就愈充足?？諝庀禂?shù)是否愈大愈好，愈有利于爐膛燃燒"為什么"答

6、案：當(dāng)過?？諝庀禂?shù)過大時，那么會因大量冷空氣進(jìn)入爐膛，而使?fàn)t膛溫度下降，對燃燒反而不利。6煙道截面積F和工況下濕排氣平均流速Vs，試寫出工況下濕排氣流量Qs的計算公式和單位。 答案：Qs= Vs×F×3 600m3/h7簡述燃煤工業(yè)鍋爐中排污系數(shù)的物理意義。答案：每耗用一噸煤產(chǎn)生和排放污染物的量。8簡述干濕球法測定煙氣含濕量的原理。答案；使煙氣在一定的速度下通過干、濕球溫度計，根據(jù)干、濕球溫度計的讀數(shù)和測點(diǎn)處煙氣的壓力，計算出煙氣的水分含量。9計算除塵器效率的公式分別有：1=CjCc/Cj×1002=Cj×Qj一Cc×Qc/Cj×Qi

7、×1003=1+2一1×2 試問以上三個計算公式，分別在什么情況下使用"答案：1式用在除塵器系統(tǒng)無漏風(fēng)時；2式用在除塵器系統(tǒng)有漏風(fēng)時；3式用在兩級除塵器串聯(lián)時。五、計算題1已測得某臺除塵器出口管道中的動壓和靜壓分別是0.427 kPa、1.659 kPa，進(jìn)口管道中的動壓和靜壓分別是0.194 kPa、0.059 kPa，試計算這臺除塵器的阻力。答案：除塵器出口管道中的全壓：P出=1.659+0.427=1.232kPa 除塵器進(jìn)口管道中的全壓：P進(jìn)=0.059+0.194=0.135kPa 除塵器的阻力：尸=P進(jìn)P出=0.1351.232=1.367kPa2干濕

8、球法測定煙氣中含濕量。干球溫度ta為52，濕球溫度tb為40，通過濕球外表時的煙氣壓力R為1 334 Pa，大氣壓力統(tǒng)為101 380 Pa，測點(diǎn)處煙氣靜壓Ps為883 Pa，試求煙氣含濕量Xsw的百分含量濕球溫度為40時飽和蒸汽壓Pbv為7 377 Pa，系數(shù)C為0.000 66。答案：Xsw=Pbv C×tatb×Ba+Pb/Ba+Ps×100 =7 3770.000 66×5240×101 3801 334/101 380 883×100 =6.553實測某臺非火電廠燃煤鍋爐煙塵的排放濃度為120 mg/m3，過量空氣系數(shù)為1.

9、98，試計算出該鍋爐折算后的煙塵排放濃度。答案：C =C×/=120×1.981.8=132mg/m34某臺2t/h鍋爐在測定時，15 rain內(nèi)軟水水表由123 456.7 m3變?yōu)?23 457.1 m3，試求此時鍋爐負(fù)荷。答案：流量：123 457.1123 456.7=0.4m3 負(fù)荷：0.4 m30.25 h=1.6m3/h 1.6/2×100=805測得某臺鍋爐除塵器入口煙塵標(biāo)態(tài)濃度q=2875mg/m3，除塵器入口標(biāo)態(tài)風(fēng)量Qj=9874 m3/h，除塵器出口煙塵標(biāo)態(tài)濃度C=352 mg/m3，除塵器出口標(biāo)態(tài)風(fēng)量Qc=10 350 m3/h，試求該除塵

10、器的除塵效率。答案：=Cj×QjCc×Qc/Cj×Qj×100=2 875×9 874352×10 350/2 875×9 874×100=87.26測得某鍋爐除塵器入口煙塵標(biāo)態(tài)濃度為1805mg/m3，除塵器出口煙塵標(biāo)態(tài)濃度為21 mg/m3，試求除塵器在無漏風(fēng)時的除塵器效率。答案：=CjCc/Cj×100=180521/1 805=98.87采樣時轉(zhuǎn)子流量計前氣體溫度tr=40，轉(zhuǎn)子流量計前氣體壓力只=7 998Pa，采氣流量Qr=25 L/min，采樣時間t=20 min，大氣壓力Ba=98.6 k

11、Pa，濾筒收塵量0.9001g，排氣量Qsn=6 000 m3/h，試求排放濃度與排放量。答案：標(biāo)態(tài)采氣量：Vnd=0.05×Qr×Ba+Pr/273+tr1/2×20=0.05×25×98 6007 998/273+40 1/2×20 =425L 排放濃度：C=m×106/Vnd=0.900 1×106/425=2 118mg/m3 排放量：薩C×Qs。=2 1 l 8×6 000×10一6=127kgh8某固定污染源煙道截面積為1.181 m2，測得某工況下濕排氣平均流速為15.3

12、m/s，試計算煙氣濕排氣狀況下的流量。答案：Qs=15.3×1.181×3 600=6.50×104m3/h9鍋爐用煤量為1 015 kgm，燃煤中收到基硫分含量Sar為0.52，該煤中硫的轉(zhuǎn)化率P為80，試求二氧化硫的產(chǎn)污系數(shù)kgt和每小時二氧化硫排放量。答案：二氧化硫產(chǎn)污系數(shù)：K=0.2×Sar×P=0.2×0.52×80=8.3kg/t每小時二氧化硫排放量：G=8.3×1.015=8.42kg/h10某廠全年耗煤2萬t，煤中含硫量為2.5，試求該廠全年二氧化硫排放量注：無脫硫裝置。答案：二氧化硫產(chǎn)污系數(shù)：脖0

13、.2×Sar×P=0.2×2.5×80=40kg/t全年SO2排放量：G=40×20 000=800t/a11對某臺10 t蒸汽鍋爐進(jìn)展測定，讀取鍋爐運(yùn)行時的蒸汽流量計讀數(shù)，首次為765 432.1t， 30 min后為765 435.6 t，試求此時鍋爐的出力蒸汽流量計系數(shù)為1.0。答案：蒸汽流量：765 435.6765 432.l=3.5t鍋爐出力：3.5/005=70%7/10×100=7012對某工廠鍋爐排放的二氧化硫進(jìn)展測定，測得鍋爐在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干采氣體積為9.5L，排氣流量為3.95×104 m3/h；分析二氧

14、化硫時所用碘溶液的濃度為C1/2 I2=0.0100 mol/L，樣品溶液和空白溶液消耗碘溶液的體積分別為15.80 ml、0.02 ml，試計算該鍋爐排放二氧化硫的濃度和排放量。答案：1二氧化硫濃度：二氧化硫=VV0×C1/2 I2×32/Vnd×103=15.8002×0.010 0×32/9.5×103=532mg/m32二氧化硫排放量：G=C×Qsn×106=532×3.95×104×106=21.0kg/h二無組織排放采樣四、問答題1"水泥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)&q

15、uot;GB 49152004中，“標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)干排氣指什么"答案；在溫度為273 K、壓力為101 325 Pa時的不含水分的排氣。2簡述無組織排放監(jiān)測中，當(dāng)平均風(fēng)速1 ms時，參照點(diǎn)應(yīng)如何設(shè)置"為什么"答案：當(dāng)平均風(fēng)速1。ms時，因被測排放源排出的污染物一般只能影響其下風(fēng)向，故 參照點(diǎn)可在避開近處污染源影響的前提下，盡可能靠近被測無組織排放源設(shè)置，以使參照點(diǎn)可以較好地代表監(jiān)控點(diǎn)的本底濃度值。3簡述無組織排放監(jiān)測中，當(dāng)平均風(fēng)速小于1 m/s包括靜風(fēng)時，參照點(diǎn)應(yīng)如何設(shè)置"為什么"答案：當(dāng)平均風(fēng)速小于1 m/s時，被測無組織排放源排出的污染物隨風(fēng)遷移

16、作用減小，污染物自然擴(kuò)散作用增強(qiáng)，此時污染物可能以不同程度出現(xiàn)在被測排放源上風(fēng)向。此時設(shè)置參照點(diǎn)，既要注意避開近處其他源的影響，又要在規(guī)定的扇形X圍內(nèi)，在遠(yuǎn)離被測無組織排放源處設(shè)置。4"大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)那么"HJ/T 552000中對氣象因子于無組織排放監(jiān)測的適宜程度做了分類，試對這四種適宜程度分別進(jìn)展描述。答素；a類：不利于污染物的擴(kuò)散和稀釋，適宜于進(jìn)展無組織排放監(jiān)測。b類：較不利于污染物的擴(kuò)散和稀釋，較適宜于進(jìn)展無組織排放監(jiān)測。 c類：有利于污染物的擴(kuò)散和稀釋，較不適宜于進(jìn)展無組織排放監(jiān)測。d類：很有利于污染物的擴(kuò)散和稀釋，不適宜于進(jìn)展無組織排放監(jiān)測。5簡

17、述在單位周界設(shè)置無組織排放監(jiān)控點(diǎn)時，如果圍墻的通透性很好或不好時如何設(shè)定監(jiān)控點(diǎn)。答案：當(dāng)單位周界圍墻的通透性很好時，可以緊靠圍墻外側(cè)設(shè)監(jiān)控點(diǎn)。當(dāng)單位周界圍墻的通透性不好時，亦可緊靠圍墻設(shè)監(jiān)控點(diǎn)，但把采氣口抬高至高出圍墻2030 cm；如果不便于把采氣口抬高時，為避開圍墻造成的渦流區(qū)，宜將監(jiān)控點(diǎn)設(shè)于距離圍墻1.520. m，據(jù)地面1.5 m處。6無組織排放中有顯著本底值的監(jiān)測工程有哪些"簡述監(jiān)測這些工程的無組織排放時設(shè)置參照點(diǎn)的原那么。答案：無組織排放監(jiān)測的污染物工程有：二氧化硫、氮氧化物、顆粒物和氟化物。設(shè)置參照點(diǎn)的原那么要求是：1參照點(diǎn)應(yīng)不受或盡可能少受被測無組織排放源的影響，力求

18、避開其近處的其他無組織排放源和有組織排放源的影響，尤其要注意避開那些盡可能對參照點(diǎn)造成明顯影響而同時對監(jiān)控點(diǎn)無明顯影響的排放源。2參照點(diǎn)的設(shè)置，要以能夠代表監(jiān)控點(diǎn)的污染物本底濃度為原那么。五、計算題 某水泥廠的無組織排放監(jiān)測中，在參照點(diǎn)M以等時間間隔采集四個樣品，測定濃度分別為：0.25 mg/m3、0.30 mg/m3、0.45 mg/m3、0.35 mg/m3；在監(jiān)控點(diǎn)A點(diǎn)測定濃度分別為：0.45 mg/m3、0.58 mg/m3、0.65 mg/m3、0.77 mg/m3；在監(jiān)控點(diǎn)B點(diǎn)測定濃度分別為：0.95 mg/m3、1.02 mg/m3、1.35 mg/m3、1.10 mg/m3；

19、在監(jiān)控點(diǎn)C點(diǎn)測定濃度分別為：1.60 mg/m3、1.71 mg/m3、1.80 mg/m3、1.52：mg/m3；在監(jiān)控點(diǎn)D點(diǎn)測定濃度分別為：0.92 mg/m3、0.88 mg/m3、0.75mg/m3、0.80 mg/m3。本次監(jiān)測采用"水工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)"GB 49152004中無組織排放限值二級標(biāo)準(zhǔn)1.5mg/m3進(jìn)展評價。試根據(jù)以上監(jiān)測結(jié)果，判斷該污染源的無組織排放濃度是否超標(biāo)。答案：1參照點(diǎn)1 h平均值：M=m1+m2+m3+m4/4=0.25+0.30+0.45+0.35/4=0.34mg/m32四個監(jiān)控點(diǎn)的1 h平均值分別為：A=a1+a2+a3+a

20、4/4=0.45+0.58+0.65+0.77/4=0.6 1mg/m3B=b1+b2+b3+b4/4=0.95+1.02+1.35+1.10/4=1.10mg/m3 C=c1+c2+c3+c4/4=1.60+1.71+1.80+1.52/4=1.66mg/m3 D=d1+d2+d3+d4/4=0.92+0.88+0.75+0.80/4=0.84mg/m33比擬四個監(jiān)控點(diǎn)的監(jiān)測值大小1 h平均值后得到：CBDA4計算該污染源無組織排放的“監(jiān)控濃度值X為： X=C一M=1.66一0.34=1.32mg/m35判斷該污染源的無組織排放是否超標(biāo)： GB 4915一1996中的排放限制二級標(biāo)準(zhǔn)為1.5

21、 mg/m3Y，XY 所以該法排放源的無組織排放濃度未超標(biāo)。第四節(jié)重量法四、計算題 用堿片一重量法測定硫酸鹽化速率，樣品的直徑為6 cm，放置天數(shù)為30 d4 h，樣品堿片中測得的硫酸鋇重量為1.664 mg，空白堿片中測得的硫酸鋇重量為0.303 mg，試計算出該樣品的堿片。重量法測定硫酸鹽化速率值。答案：樣品的有效面積：S=D/22=3.14×6/22=28.3cm2 樣品放置天數(shù)：n=30+4/24=30.2d 硫酸鹽化速率：SO3100 cm2堿片·d=Ws一Wb×34.3/S·n=1.6640.303×34.3/28.3×3

22、0.2 =0.055三總懸浮顆粒物、可吸入顆粒物四、問答題1重量法測定大氣中總懸浮顆粒物時，如何獲得“標(biāo)準(zhǔn)濾膜"答案：取清潔濾膜假設(shè)干X，在恒溫恒濕箱室內(nèi)按平衡條件平衡24 h后稱重，每X濾膜非連續(xù)稱量10次以上，求出每X濾膜的平均值為該X濾膜的原始質(zhì)量，即為“標(biāo)準(zhǔn)濾膜。2如何用“標(biāo)準(zhǔn)濾膜來判斷所稱中流量“樣品濾膜是否合格"答案：每次稱“樣品濾膜的同時，稱量兩X“標(biāo)準(zhǔn)濾膜。假設(shè)稱出“標(biāo)準(zhǔn)濾膜的重量在原始重量±0.5 mgX圍內(nèi)，那么認(rèn)為對該批“樣品濾膜的稱量合格，數(shù)據(jù)可用。3簡述重量法測定大氣飄塵的原理。答案：一定時間、一定體積的空氣進(jìn)入顆粒物采樣器的切割器，使1

23、0m以上粒徑的微粒得到別離，小于這粒徑的微粒隨著氣流經(jīng)別離器的出口被阻留在已恒重濾膜上。根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣標(biāo)準(zhǔn)體積，計算出飄塵濃度。四降塵三、問答題1簡述重量法測定大氣降塵的原理。答案：空氣中可沉降的顆粒物，沉降在裝有乙二醇水溶液做收集液的集塵缸內(nèi)，經(jīng)蒸發(fā)、枯燥、稱重后，計算降塵量。2簡述大氣降塵采樣點(diǎn)的設(shè)置要求和應(yīng)放置的高度要求。答案；選擇采樣點(diǎn)時，應(yīng)先考慮集塵缸不易損壞的地方，還要考慮操作者易于更換集塵缸。普通的采樣點(diǎn)一般設(shè)在矮建筑物的屋頂，必要時可以設(shè)在電線桿上，集塵缸應(yīng)距離電線桿0.5 m為宜；采樣點(diǎn)附近不應(yīng)有高大建筑物，并避開局部污染源；集塵缸放置高度應(yīng)距離地面512 m

24、。在某一地區(qū)，各采樣點(diǎn)集塵缸的放置高度盡力保持在大致一樣的高度。如放置屋頂平臺上，采樣口應(yīng)距平臺11.5 m，以防止平臺揚(yáng)塵的影響。五煙粉塵計算題1實測某臺燃煤鍋爐標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干采樣體積Vnd=5 880 L，濾筒在采樣前的重量為1.090 8 g，采樣烘干后的濾筒重量為1.119 0 g，試計算該鍋爐的煙塵濃度。答案；C=m×106Vnd=1.119 0一1.090 8×106/5 880=4.79mgm32實測某臺燃煤鍋爐標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干采樣體積Vnd=6 080 L，標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干排氣流量Qsn=6.61×104 m3h；濾筒在采樣前的重量為1.003 2 g，采樣

25、烘干后的濾筒重量為1.1640 g，試計算該鍋爐煙塵的排放濃度與排放量。答案：排放濃度：C=m×106Vnd=1.164 0一1.003 2×1066 080=26.45mgm3 排放量：G=C·Qsn×10一6=26.45×6.61×104×10=1.75kgh六瀝青煙四、問答題1簡述重量法測定固定污染源排氣中瀝青煙的原理。答案：其原理是將排氣筒中的瀝青煙收集于已恒重的玻璃纖維濾筒中，除去水分后，由采樣前后玻璃纖維濾筒的增重計算瀝青煙的濃度。假設(shè)瀝青煙中含有顯著的固體顆粒物，那么將采樣后的玻璃纖維濾筒用環(huán)己烷提取。2重量法

26、測定固定污染源排氣中瀝青煙時，假設(shè)瀝青煙中含有顯著的固體顆粒物，應(yīng)如何處理"答案：應(yīng)將采樣后的玻璃纖維濾筒用環(huán)己烷提取。3簡述對固定污染源排放的瀝青煙進(jìn)展測定時，采樣管的洗滌方法。答素：當(dāng)瀝青煙濃度較高時，采樣管會截留少量瀝青煙，用環(huán)己烷洗滌包括采樣嘴、前彎管和采樣管各局部，將洗滌液合并置于已稱重的燒杯中，蓋上濾紙，使其在室溫常壓下自然蒸發(fā)。待環(huán)己烷蒸發(fā)完之后，將燒杯移至枯燥器中24 h，至恒重，記下燒杯的增重。七苯可溶物四、問答題1簡述用玻璃纖維濾膜重量法測定苯可溶物的原理。答案：使一定體積的空氣，通過已恒重的玻璃纖維濾膜，空氣中顆粒物被阻留在濾膜上，將濾膜置于索氏抽提取器中，用苯

27、作溶劑進(jìn)展提取，根據(jù)提取前后濾膜重量之差及采樣體積，可計算出苯可溶物的濃度。2簡述用玻璃纖維濾膜重量法測定苯可溶物的采樣步驟。答案：1采樣前，將濾膜從盒中取出，裝在采樣頭上，備好采樣器。2啟動采樣器將流量調(diào)節(jié)在100120 Lmin。3采樣5 min后和采樣完畢前5 min，各記錄一次大氣壓力、溫度和流量。4一般采樣4 h以上，關(guān)閉采樣器，記錄采樣時間。5采樣后，用鑷子小心取下濾膜，使采樣面向內(nèi)，將其對折好放回原紙袋并貯于盒內(nèi)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)濾膜又物理性損壞及采樣過程有漏氣現(xiàn)象，那么此樣品濾膜作廢。第五節(jié)液相色譜法一根底知識分類號：G50試題同“上冊第一章第十三節(jié)W13一O。二苯酚類化合物四、問答題苯

28、酚類化合物常用的分析方法有哪些"答案：測定苯酚類化合物常用的分析方法有分光光度法和高效液相色譜法。五、計算題 用高效液相色譜法測定大氣中苯酚類化合物時，采樣流速為500 m1/min，采樣2.5 h，采樣溫度為15，大氣壓力為102.l kPa。吸收液為5.0 ml，將樣品帶回實驗室，轉(zhuǎn)入25.00 ml容量瓶中，參加1 ml 5的H2S04溶液，用去離子水定容。經(jīng)液相色譜分析，電腦中LC軟件處理后用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法，得到在進(jìn)樣量為10l時，檢測到苯酚為1.2 ng，試計算空氣中苯酚濃度。答案：樣品中分析物總量=1.2×25.0010=3.0g 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體轉(zhuǎn)0.5

29、15;60×2.5×102.1×273273+15×101.325=71.6L空氣中的苯酚濃度=3.071.6=0.042gL=0.04mgm3三苯胺類化合物四、問答題 高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時，在流動相中為何參加緩沖溶液"答案；利用鹽效應(yīng)，減弱固定相中鍵合外表殘存硅羥基的干擾作用，抑制峰形拖尾，改善別離效果。五、計算題 用高效液相色譜法測定大氣中苯胺類化合物時，采樣體積80.0 L，采樣溫度為18，大氣壓力為1023 kPa。將采樣管中硅膠轉(zhuǎn)移至5 ml具塞試管中，準(zhǔn)確參加2.00 ml甲醇，振蕩，進(jìn)展液相色譜分析，結(jié)果說明

30、在進(jìn)樣量為10l時，苯胺含量為25 ng，試計算空氣中苯胺的濃度。答案：樣品中分析物總量=25×210=5.0ug標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=102.3×80.0×273273+18×101325=75.8L空氣中的苯胺濃度=5.075.8=0.066gL=0.07mgm3四酞酸酯類化合物四、問答題1簡述高效液相色譜法測定空氣和廢氣中酞酸酯類化合物的方法原理。答案；空氣和廢氣中酞酸酯類，經(jīng)XAD-2樹脂吸附后，用乙腈甲醇混合溶劑洗脫，以正己烷含3異丙醇為流動相，醇基柱液相色譜別離，紫外檢測器在225 nrn波長處測定。2簡述吸附酞酸酯類化合物的XAD-2樹脂應(yīng)如

31、何準(zhǔn)備。答案；用丙酮浸泡過夜，然后依次用甲醇、正己烷和二氯甲烷在索氏提取器上回流提取8 h以上，烘干密封保存。五、計算題 用高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中酞酸酯類化合物時，采樣體積為60.0 L，采樣溫度為32，大氣壓力為98.0 kPa。采樣后的吸附柱洗脫后定容至10.0 ml，進(jìn)展液相色譜分析，結(jié)果說明，在進(jìn)樣量為20肛l時，酞酸酯類化合物含量為25 ng，試計算空氣中酞酸酯類化合物的濃度。答案：樣品中分析物總量=25×1020=12.5g 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=98.0×60.0×273273+32×101.325 1=51.9L 空氣中的酞酸酯類化合

32、物濃度=12.551.9=0.24gL=0.24mg/m3五多環(huán)芳烴類化合物四、問答題1簡述高效液相色譜法測大氣顆粒物中多環(huán)芳烴的方法原理。答案；用玻璃纖維濾膜采集樣品，以乙腈為溶劑，超聲波提取，以乙腈水的混合溶劑為流動相，以PAH專用液相色譜柱為別離柱，測定提取液中多環(huán)芳烴的含量。2測定環(huán)境空氣中多環(huán)芳烴的方法有哪些"首選方法是什么"為什么"答案：測定大氣中多環(huán)芳烴的方法有熒光分光光度法、氣相色譜法和液相色譜法。其中，液相色譜法由于使用熒光檢測器，具有高的靈敏度和分辨率，已成為分析多環(huán)芳烴的首選方法。五、計算題 用高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中多環(huán)芳烴時，采樣體積

33、為24/0 ms，采樣溫度為15，大氣壓力為100/4 kPa。采樣后濾膜等分成5份，將15濾膜放入10 ml具塞玻璃離心管，準(zhǔn)確參加5/00 ml乙腈，超聲提取后，進(jìn)展液相色譜分析，結(jié)果說明：在進(jìn)樣量為10 pl時，多環(huán)芳烴含量為0.5 ng，試計算空氣中多環(huán)芳烴的濃度。答案：樣品中分析物總量=0.5×5.0×1 00010=250ng 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=24.0×100.4×273273+15×101.325=22.5m3空氣中的多環(huán)芳烴濃度=25022.5×5=55.6ngm3=0.06gm3六苯并a芘四、問答題1簡述高效液相

34、色譜法測定環(huán)境空氣中苯并a芘的方法原理。答案：將采集在超細(xì)玻璃纖維濾膜上的可吸入顆粒物中的苯并a芘，在乙腈或甲醇做溶劑中超聲提取，提取液注入液相色譜儀別離，用紫外檢測器測定。2簡述高效液相色譜法測定固定污染源中有組織排放苯并a芘的方法原理。答案；用無膠玻璃纖維濾筒或玻璃纖維濾膜采集樣品，用環(huán)己烷提取苯并a芘，提取液通過弗羅里硅土層析柱，然后用二氯甲烷和丙酮的混合溶劑洗脫，濃縮后在配有熒光檢測器的高效液相色譜儀上測定。3在實驗室進(jìn)展苯并a芘測定操作時應(yīng)注意哪些事項"答案；苯并a芘是強(qiáng)致癌物，操作時應(yīng)保持最低限度接觸，必要時戴手套，廢液應(yīng)收集起來，統(tǒng)一處理。實驗所用玻璃儀器用重鉻酸鉀洗液

35、浸泡洗滌。五、計算題1用高效液相色譜法測定環(huán)境空氣可吸入顆粒物中苯并a芘時，采樣流量1.13 m3/min，連續(xù)采集24 h，采樣溫度為15，大氣壓力為100.4kPa。采樣后濾膜等分成5份，將1/5濾膜放入10 ml具塞玻璃離心管，準(zhǔn)確參加5.00 ml乙腈，超聲提取后，進(jìn)展液相色譜分析，結(jié)果說明：在進(jìn)樣量為10l時，苯并a芘含量為1.2 ng，試計算空氣中苯并a芘的濃度。答案：樣品中分析物總量=1.2×510=600ng 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=1.13×60×24×100.4×273273+15×101.325 =1.53×

36、;100m0 空氣中的苯并a芘濃度=6001.53×103×5=1.96ng/m3=0.002g/m32用高效液相色譜法測定固定污染源有組織排放中苯并a芘時，采樣體積為1.00 m3，采樣溫度為20，大氣壓力為102.4 kPa。采樣后濾膜經(jīng)環(huán)己烷提取后，濃縮定容至1.0 ml，進(jìn)液相色譜分析，結(jié)果說明：在進(jìn)樣量為10l時，苯并a芘含量為1.6 ng，試計算空氣中苯并a芘的濃度。答案：樣品中分析物總量：1.6×10.×1 00010=160ng 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積=1.00×102.4×273273+20×101.325=0

37、.94m3空氣中的苯并a芘濃度=1600.94=170ng/m3=0.2g/m3七醛酮類化合物第六節(jié)離子色譜法二、問答題 簡述離子色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中硫酸鹽化速率中無機(jī)陰離子的工作原理。答案：1堿片樣品溶液注入離子色譜儀，基于待測離子對低容量強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂交換柱的相對親和力不同而彼此分開。2被別離的陰離子隨淋洗液流經(jīng)強(qiáng)酸性陽離子樹脂抑制柱時，被轉(zhuǎn)換為高電導(dǎo)的酸，淋洗液組分Na2CO3-NaHCO3那么轉(zhuǎn)變成電導(dǎo)率很低的碳酸去除背景電導(dǎo)。3用電導(dǎo)檢測器測定轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)酸的陰離子，與標(biāo)準(zhǔn)溶液比擬，根據(jù)保存時間定性，峰高或峰面積定量。三氨四、問答題L簡述離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時，如何消

38、除水負(fù)峰的干擾。答案：使用離子色譜法測定環(huán)境空氣中的氨時，水能形成負(fù)峰或使峰高降低或傾斜。可以采用在配制標(biāo)準(zhǔn)和稀釋樣品時參加淋洗貯備液的方法來消除水負(fù)峰的干擾。2簡述離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨的原理。答案：用稀硫酸吸收空氣中氨，生成硫酸銨，再用離子色譜進(jìn)展測定。根據(jù)色譜圖中峰面積或峰高，測得氨的濃度。四氯化氫五硫酸霧二、問答題1用離子色譜法測定廢氣中硫酸霧時，當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽離子時，如何消除其干擾"答案：可以通過陽離子樹脂柱交換處理的方法，除去干擾。2離子色譜法測定廢氣中硫酸霧時，采樣后如何制備樣品溶液"答案：將采樣后的濾筒撕碎放入250 ml的錐形瓶

39、中，加100 m1水，加熱近沸，約30min后取下，冷卻后用中速定量濾紙過濾，用2030 ml水洗滌錐形瓶及殘渣34次，用0.1 mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)至pH 79，用水稀釋至250 m1。三、計算題 用離子色譜法測定廢氣中硫酸霧時，測得樣品溶液中硫酸根離子的濃度為35.50g/ml，樣品溶液總體積為50.00 ml，空白濾筒所含硫酸根離子濃度為2.20g，等速采樣，采樣體積為66.00 L標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)、干氣，試求該污染源中硫酸霧的濃度值。答案：硫酸霧濃度=C·Vtd×98.0896.06=35.50×50.002.20/66.00×98.0896.06

40、=27.4mg/m3六甲醛四、問答題1簡述離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛的原理。答案：空氣中的甲醛經(jīng)活性炭富集后，在堿性介質(zhì)中用過氧化氫氧化成甲酸。用具有電導(dǎo)檢測器的離子色譜儀進(jìn)展測定，以保存時間定性，峰高定量，間接測定甲醛濃度。2離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛時，樣品應(yīng)如何采集"答案：翻開活性炭采樣管兩端封口，將一端連接在空氣采樣器入口處，以0.2 L/min的流量采樣4 h。采樣后用膠帽將采樣管兩端密封，帶回實驗室分析。第七節(jié)火焰原子吸收分光光度法四、問答題1火焰原子吸收分光光度法測定污染源中鉛時，假設(shè)玻璃纖維濾筒鉛含量較高，該如何處理"答案：使用前可先用1+1熱硝酸溶液浸

41、泡約3 h不能煮沸，以免破壞濾筒。從酸中取出后，在水中浸泡10 min，取出用水淋洗至近中性，烘干后即可使用。2火焰原子吸收分光光度法測定煙道氣中鎳時，如用過氯乙烯濾膜采集樣品，在用高氯酸消解樣品時，如果有機(jī)物含量過高，應(yīng)如何處置"答案：將濾膜剪碎，置于100 m1錐形瓶中，加10 ml硝酸浸泡過夜，使濾膜和樣品中有機(jī)物與硝酸充分反響后再參加高氯酸，以免有機(jī)物過多，直接參加高氯酸后會反響劇烈而出現(xiàn)爆炸現(xiàn)象。五、計算題 火焰原子吸收法測定無組織排放廢氣中鎳時，用濾膜采集顆粒物樣品。標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積為10.0m3，樣品濾膜總面積為3.50 cm2，取全部樣品濾膜進(jìn)展消解測定，消解完畢

42、后定容至25.0 m1，同時取符合要求的空白濾膜按樣品制備步驟制備空白溶液。經(jīng)測定，樣品溶液濃度為0.135 mg/L，空白溶液濃度為0.011 mg/L，試求無組織排放空氣中鎳的含量。答案：img/m3=0.1350.011×25.0×3.50/10.0×1 000×3.50=3.10×104第八節(jié)石墨爐原子吸收分光光度法四、問答題1闡述石墨爐原子吸收分光光度法測定空氣中砷時，砷化氫導(dǎo)管內(nèi)外表去活化的作用和方法。答案；作用：顯著提高靈敏度，增加重現(xiàn)性。方法：用10m/V的二甲基二氯硅烷甲苯溶液處理乳膠管內(nèi)外表，再用甲苯和甲醇清洗，在室溫下通氮

43、氣枯燥。2闡述石墨爐法原子吸收光度法測定煙道氣中鎳時濾筒樣品的制備過程。答案：1將濾筒剪碎，置于150 m1錐形瓶中，用少量水潤濕，加30 m1硝酸和5 ml高氯酸以酸液浸過樣品為宜，缺乏加硝酸。2瓶口插入一短頸玻璃漏斗，在電熱板上加熱至沸騰，蒸至近干時取下冷卻，再加10 m1硝酸，繼續(xù)加熱近干如果樣品消解不完全，可參加少量硝酸繼續(xù)加熱至樣品顏色變淺。3稍冷，加少量水過濾，每次轉(zhuǎn)移洗滌液時應(yīng)用玻璃棒將絮狀纖維擠壓干凈，濃縮濾液至近干。4冷卻后，轉(zhuǎn)移到25 ml容量瓶中，再用水稀釋至刻度，此溶液即為樣品溶液。五、計算題 石墨爐原子吸收法測定無組織排放廢氣中鎘時，用濾膜采集顆粒物樣品。標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的

44、采樣體積為10.0m3，樣品濾膜總面積為3.50 cm2，取全部樣品濾膜進(jìn)展消解測定，消解完畢后定容至25.0ml，同時取符合要求的空白濾膜按樣品制備步驟制備空白溶液。經(jīng)測定，樣品溶液濃度為2.53g/L，空白溶液濃度為0.24g/L，試求無組織排放廢氣中鎘的濃度。答案；CCd=2.550.24×25.0×3.50/10.0×106×3.50 =5.78×10一6mg/m3第九節(jié)原子熒光分光光度法一根底知識二汞四、問答題1原子熒光分光光度法測定廢氣中汞含量時，假設(shè)與砷同時測定，是否可以在砷介質(zhì)中進(jìn)展"砷介質(zhì)中主要含哪些試劑"

45、它們會干擾汞的測定嗎"答案：可以，砷介質(zhì)中含硫脲、抗壞血酸和鹽酸，不會干擾汞的測定。2原子熒光分光光度法測定廢氣中汞含量時，采集有組織排放樣品和無組織排放樣品時所用的濾料或吸附材料分別是什么"答案：有組織排放樣品用玻璃纖維濾筒采集，無組織排放樣品用過氯乙烯濾膜采集。3巰基棉富集一冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量時，如何檢測巰基棉采樣管對無機(jī)汞的吸附效率"答案；于反響瓶中定量參加氯化汞標(biāo)準(zhǔn)溶液，參加氯化亞錫鹽酸溶液后，通入氮?dú)鈱a(chǎn)生的汞吹出，用巰基棉采樣管富集，然后用鹽酸氯化鈉飽和溶液解吸，用冷原子熒光分光光度法測定，計算汞的回收率，即為巰基棉采樣管對無機(jī)汞

46、的吸附效率。4巰基棉富集一冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量時，制備巰基棉主要用 哪些化學(xué)試劑"答案：硫代乙醇酸、乙酸酐、乙酸和硫酸。5巰基棉富集一冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量時，汞含量的計算公式為：汞Hg，mg/m3=W/Vn×1000×Vt/Va，式中，W為測定時所取樣品中汞的含量ng。試分別給出式中其他符號圪、K和圪所表示的物理意義和單位。答案；Vn為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L； 以為樣品溶液的總體積，ml；Va為測定時所取樣品溶液的體積，ml。五、計算題1原子熒光分光光度法測定廢氣中汞含量時，準(zhǔn)確稱取1.080 g氧化汞優(yōu)級純，于l0511

47、0烘干2 h，用70 ml1+1鹽酸溶液溶解，加24 m11+1硝酸、1.0 g重鉻酸鉀，溶解后移入1 000 ml容量瓶中，用水定容。試計算汞標(biāo)準(zhǔn)儲藏液濃度Hg。摩爾質(zhì)量：Hg 200.59，O 15.999答案1.080×200.59×1 0001 000200.59+15.999=1.0mgm1或1.0g/L2巰基棉富集一冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量方法的檢出限為0.1 ng，當(dāng)采樣體積為20 L時，試計算環(huán)境空氣中汞的最低檢出濃度。答案：0.120=0.005g/m3或5×10一6mg/m3第十節(jié)冷原子吸收分光光度法測汞四、問答題1冷原子吸收分

48、光光度法測定環(huán)境空氣或廢氣中汞含量時，主要干擾物質(zhì)有哪些"答案：苯、丙酮等有機(jī)物。2冷原子吸收分光光度法測定廢氣中汞含量時，所用的玻璃儀器應(yīng)當(dāng)如何清洗，才能除去器壁上吸附的汞"答案：用10硝酸溶液或酸性高錳酸鉀吸收液浸泡24 h，或用1+1硝酸溶液浸泡40 min。3用冷原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣和廢氣中汞含量時，有哪幾種富集方法"它們在方法檢出限和應(yīng)用方面有哪些區(qū)別"答案：有金膜富集法和高錳酸鉀溶液吸收法兩種。金膜富集法的方法檢出限較低1×10-5mg/m3，適用于環(huán)境空氣中微量汞的測定；高錳酸鉀溶液吸收法方法檢出限較高0.01 mg/m

49、3，適用于污染源等汞濃度較高場所空氣中汞的測定。4金膜富集一冷原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量時，怎樣除去富集管中殘存的汞及其他干擾物質(zhì)"如何判斷富集管已凈化"答案：將富集管放在汞富集一解吸器上加熱解吸一次。當(dāng)記錄儀指針回到基線時，表示富集管已凈化。五、計算題 用金膜富集一冷原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量，方法檢出限為0.6 ng，分別計算當(dāng)采樣體積為60 L和30 L時，空氣中汞的最低檢出濃度。答案：0.6/60=0.01g/m3或1×10-5mg/m3 0.6/30=0.02g/m3或2×10-5mg/m3第十一節(jié) 非分散紅外吸收法一根

50、底知識二一氧化碳四、問答題1用非分散紅外法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳時，所使用的高純氮?dú)馊绻_(dá)不到要求99.99以上時，用什么方法對其進(jìn)展凈化"答案：可以用霍加拉特管加熱至90100對其凈化。2簡述用非分散紅外法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳時，水和二氧化碳為什么會干擾其測定。答案：非分散紅外法測一氧化碳時，一氧化碳的吸收峰在4.5m附近，二氧化碳的吸收峰在4.3m附近，水的吸收峰在3m及6m附近，當(dāng)空氣中的水和二氧化碳濃度比擬大時就會對其產(chǎn)生干擾，從而影響一氧化碳的測定。3簡述用非分散紅外法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳的工作原理。答案：一氧化碳對以4.

51、5m為中心波段的紅外輻射具有選擇性吸收，在一定濃度X圍內(nèi)，吸收程度與一氧化碳濃度呈線性關(guān)系，根據(jù)吸收值確定樣品中一氧化碳濃度。4簡述用非分散紅外法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳?xì)怏w時，為了保證測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確，應(yīng)主要注意哪幾個方面。答案：1儀器必須充分預(yù)熱，在確認(rèn)穩(wěn)定后再進(jìn)展樣品的分析，否那么會影響分析精度；2為確保儀器的分析精度，在空氣樣品進(jìn)入分析室前應(yīng)對樣品進(jìn)展枯燥處理，防止水蒸氣對測定的影響；3儀器用高純氮?dú)庹{(diào)零，如果高純氮?dú)膺_(dá)不到要求時可以用經(jīng)霍加拉特管加熱至90100凈化后的空氣調(diào)零。五、計算題1一氧化碳的濃度為30mg/m3，換算成ppm是多少"答案保存三位有效數(shù)字

52、答案：CCO=22.4×30/28=24.0ppm2非分散紅外吸收法測定一氧化碳的最小檢出限為1 ppm，如果換算成mgm3是多少"答案保存三位有效數(shù)字答案：CCO=28/22.4×1=1.25mg/m33用非分散紅外法在污染源排放口測得的一氧化碳濃度為230 ppm，測定時的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干排氣流量為8.09×104m3/h。試計算出該污染源的排放速率。答案保存三位有效數(shù)字答橐；CCO=23028/22.4=288mg/m3 排放速率：廬CCO×Qsn×10-6=288×8.09×104×10-6=23.3

53、kgh三一氧化氮二、問答題 簡述非分散紅外法測定廢氣中一氧化氮時，氣體濾波相關(guān)的工作原理。答案：儀器對同一待測氣體使用兩個完全一樣的光學(xué)濾光片，其中一個濾光片上附有一個充滿了高濃度待測氣體的密閉氣室參比室。測定過程中使濾光片+參比室與濾光分別連續(xù)進(jìn)入光路。當(dāng)濾光片+參比室進(jìn)入光路時，待測氣體的吸收光譜被參比室中的氣體完全吸收，檢測器測量的光能是被待測氣體和干擾氣體吸收后剩余的光能參比信號。當(dāng)濾光片進(jìn)入光路時，待測氣體的吸收光譜的一局部被氣樣中的待測氣體和干擾氣體吸收，剩余的光能測量信號被檢測，顯然該光能大于濾光片+參比室進(jìn)入光路時測得的光能，該光能的大小與待測氣體的濃度成正比。由于干擾氣體對測

54、量信號和參考信號中具有同樣的吸收，通過測量譜線和參考譜線相減，可以消除干擾。四二氧化硫 彭華 X寧 夏新第十二節(jié) 離子選擇電極法測定氟化物四、問答題1氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣和廢氣中的氟化物，樣品溶液中參加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液作用是什么"答案：保持總離子強(qiáng)度，消除干擾離子的影響。2簡述用石灰濾紙-氟離子選擇電極LTP法測定環(huán)境空氣中氟化物的采樣點(diǎn)布設(shè)原那么。答案：采樣點(diǎn)間距離為1左右，距污染源近時，采樣點(diǎn)間距離可縮小，遠(yuǎn)離污染源的采樣點(diǎn)間距可加大，采樣點(diǎn)設(shè)在空曠、避開局部小污染源的地方，采樣裝置可固定在離地面3.44 m的電線桿或采樣架上，在建筑物密集的地方，可安裝在樓頂，與根底

55、面相對高度應(yīng)大于1.5 m。3石灰濾紙·氟離子選擇電極法測定空氣中氟化物時，為何要將樣品在超聲波清洗器中提取30 min"答案：為確保吸附在石灰濾紙上的氟化物全部浸出，提取時間不夠容易造成高濃度的氟化物不能完全浸出，影響測定結(jié)果。4石灰濾紙·氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣中氟化物，為什么盡可能采用空白值含氟量低的石灰濾紙進(jìn)展監(jiān)測"答案：如果石灰濾紙的空白含氟量過高，對環(huán)境中微量氟化物的測定容易造成較大誤差。5石灰濾紙·氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣中氟化物的采樣方法，屬于動力采樣法和無動力采樣法的哪一類"有何優(yōu)點(diǎn)"答案：石灰濾紙

56、·氟離子選擇電極法屬于無動力采樣法。無動力采樣法和動力采樣法相比具有：可以節(jié)省大量人力、物力，簡便易行，操作簡單，可以大面積布設(shè)監(jiān)測點(diǎn)，長時問監(jiān)測等優(yōu)點(diǎn)。五、計算題1氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣中氟化物時，測定的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=59.8log CF-一246.5，測得已處理的40.0 m1樣品溶液的電極電位值為一280.0 mV，全程序空白值為0.0126g/ml，求樣品溶液中的氟濃度"假設(shè)采氣量10.0 m。標(biāo)準(zhǔn)狀況下，試求環(huán)境空氣中的氟濃度。答案：140 ml樣品溶液的氟濃度： log CF-=y一a/b=一280.0一一246.559.8=一0.560 log CF

57、-的反對數(shù)為0.275 3，CF一=0.27530.0126=0.263g/m12環(huán)境空氣中氟濃度：0.263×40.0/10.0=1.05g/m32氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣中氟化物時，測得樣品溶液中的氟含量為0.250ml，樣品溶液為40.0 ml，全程序空白值為0.013g/ml，采樣溫度為23，大氣壓為89.0 kPa，采樣量為10.0 m3，試求標(biāo)準(zhǔn)狀況下的環(huán)境空氣中的氟濃度。答案；1標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣量：10.0×273/273+23×89.0101.325=8.1m32標(biāo)準(zhǔn)狀況下的環(huán)境空氣中的氟濃度：0.250一0.013×40.08.1=1.17g/m33用氟離子選擇電極法測定鋁廠電解鋁生產(chǎn)工段煙氣中的氟化物，經(jīng)采樣定容至 250.0 ml的氣