《中藥藥劑學》B輔導資料

1、中藥藥劑學B輔導資料一、選擇題A型題 1一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體：A浸膏劑 B流浸膏劑 C煎膏劑 D糖漿劑 E軟膏劑 2水丸的制備方法為：A塑制法 B泛制法 C壓制法 D滴制法 E凝聚法 3應用時有起曇現象的是：A潔爾滅 B聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類 C脫水山梨醇脂肪酸酯類D卵磷脂 E肥皂類 4醇溶液調PH法可驅除：A鞣質 B熱原 C色素 D多糖 E粘液汁5下列屬于動態(tài)浸出的是：A浸漬法 B滲濾法 C煎煮法 D回流法 E超臨界流體提取法6對滴丸冷卻劑的要求不包括：A不與主藥發(fā)生作用 B對人體無不良反應 C有適當的相對密度D有適當的粘度 E與藥物產生協(xié)同作用7下列不屬于腸溶衣

2、材料的是：A丙烯酸樹脂號 B丙烯酸樹脂號 C丙烯酸樹脂D丙烯酸樹脂號 E洋干漆8可作為軟膏、滴丸、栓劑基質的是：A聚乙二醇 B液體石蠟 C甘油明膠 D可可豆脂 E羊毛脂9成品要檢查溶化性的是：A顆粒劑 B散劑 C膠囊劑 D片劑 E丸劑10下列屬于濕法制粒的是：A大片法 B滾壓法 C融合法 D擠出制粒法 E直接篩選法11又稱升華干燥的方法是：A沸騰干燥 B噴霧干燥 C冷凍干燥 D微波干燥 E減壓干燥12適于濕粒性物料干燥的方法是：A沸騰干燥 B噴霧干燥 C冷凍干燥 D鼓式干燥 E減壓干燥13物料在一定的溫度、濕度下，當表面水分所產生的蒸汽壓與空氣中的水蒸氣分壓相等時，其所含的水分稱為：A自由水分

3、 B平衡水分 C結合水 D非結合水 E總水分14采用冷壓法制備的是：A錠劑 B白降丹 C軟膏 D釘劑 E栓劑15屬于二相氣霧劑的是：A溶液型氣霧劑 B混懸型氣霧劑 C乳劑型氣霧劑D粉末氣霧劑 E泡沫氣霧劑16無菌、無熱原是對下列哪個劑型的要求：A注射劑 B膏藥的 C氣霧劑 D口服液 E混懸劑17水化膜是下列哪個劑型穩(wěn)定性的主要因素：A混懸液 B真溶液 C膠體溶液 D乳濁液 E固體溶液18薄荷水為：A混懸液 B真溶液 C膠體溶液 D乳濁液 E固體溶液19下列對等滲溶液論述錯誤的是：A與紅細胞張力相等的溶液 B經常用氯化鈉調節(jié) C按冰點數據法計算調節(jié)D與血漿具有相同的滲透壓 E與淚液具有相同的滲透

4、壓20低溫間歇滅菌法屬于：A濕熱滅菌法 B干熱滅菌法 C濾過滅菌法D微波滅菌法 E紫外線滅菌法21可用于無菌操作室的空氣滅菌的是：A濕熱滅菌法 B干熱滅菌法 C濾過滅菌法D微波滅菌法 E紫外線滅菌法22需通過九號篩的是：A含毒性藥物的散劑 B眼用散劑 C兒科用散劑 D外用散劑 E內服散劑 123水蜜丸的溶散時限為：A1小時 B2小時 C3小時 D4小時 E5小時 24屬于特殊散劑的是：A含毒性藥物的散劑 B含固體藥物散劑 C兒科用散劑D外用散劑 E內服散劑 25標簽應標明“服時搖勻”的劑型是：A合劑 B混懸劑 C乳劑 D膠體溶液 E露劑 26藿香正氣水屬于：A酒劑 B酊劑 C露劑 D糖漿劑 E

5、合劑 27采用滴制法制備的是：A硬膠囊 B軟膠囊 C腸溶膠囊 D蜜丸 E微丸 28常用于毒性及刺激性藥物的丸劑為：A糊丸 B蜜丸 C水丸 D微丸 E濃縮丸 29需檢查融變時限的是：A栓劑 B糊丸 C薄膜衣片 D顆粒劑 E氣物劑 30藥物的重量與同體積基質重量之比，這一概念指的是：A置換價 B親水親油平衡值 C熱原D生物利用度 E溶解度 31含不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油等易：A氧化 B水解 C聚合 D變性 E變旋 32麝香宜采用下列那種粉碎方式：A串料粉碎 B串油粉碎 C水飛法 D加液研磨法 E低溫粉碎 33中藥材中藥物成分浸出的過程為：A浸潤、解吸與溶解 B浸潤、滲透 C浸潤與滲透、解吸與溶解、

6、擴散D浸潤、溶解與過濾、濃縮 E浸潤、擴散與置換34滴丸的制備流程為：A藥物過篩熔融滴制干燥成品B藥物過篩混合滴制包裝 C藥物混合冷凝洗滌干燥成品D藥物+基質熔融滴制冷凝洗滌干燥成品E藥物熔融滴制冷凝洗滌干燥成品 35屬于兩性離子型表面活性劑的是：A西土馬哥 B潔爾滅 C卵磷脂D土耳其紅油 E氯化十六烷基吡啶 36孔徑規(guī)格以相對分子量截留值為指標的精制方法為：A微孔濾膜濾過 B超濾 C水醇法 D醇水法 E吸附澄清法37中藥全粉末片是指：A以處方中藥材提得的浸膏，加適宜輔料制成的片劑 B藥材干浸膏與部分藥材細粉壓片C處方中藥材粉碎成細粉，加適宜賦形劑制成的片劑D以處方中藥材提得的單體為原料，加適

7、宜的賦形劑制成的片劑E以處方中藥材提得的有效部位為原料，加適宜的賦形劑制成的片劑 38下列屬于動態(tài)浸出的是：A浸漬法 B滲濾法 C煎煮法 D回流法 E超臨界流體提取法 39下列對膜劑的論述，錯誤的是：A生產工藝簡單，易于生產自動化和無菌操作 B多采用壓制法制備C體積小，重量輕 D可制成不同釋藥速度的制劑 E常用的成膜材料為PVA 40使用時，能夠產生溫熱刺激性的是：A糕劑 B丹劑 C散劑 D熨劑 E錠劑 41采用冷壓法制備的是：A錠劑 B白降丹 C軟膏 D釘劑 E栓劑 42屬于特殊散劑的是：A含毒性藥物的散劑 B含固體藥物散劑 C兒科用散劑D外用散劑 E內服散劑43標簽應標明“服時搖勻”的劑型

8、是：A合劑 B混懸劑 C乳劑 D膠體溶液 E露劑44藿香正氣水屬于：A酒劑 B酊劑 C露劑 D糖漿劑 E合劑45一般要進行乙醇含量檢查的是：A浸膏劑 B流浸膏劑 C露劑 D糖漿劑 E口服液 46干燥過程中不能除去的是；A自由水分 B平衡水分 C結合水 D非結合水 E總水分 47屬于親水膠體的是：A高分子溶液 B溶膠 C乳濁液 D混懸液 E真溶液 48適于少量單純提取低沸點揮發(fā)油而不收集水溶性成分的葉、花、全草：A水中蒸餾法 B水上蒸餾法 C通水蒸氣蒸餾D共水蒸餾 E減壓蒸餾 49采用兩種具有相反電荷的高分子材料做囊材：A單凝聚法 B復凝聚法 C界面縮聚法D輻射化學法 E噴霧干燥法50適于無菌操

9、作室空氣環(huán)境滅菌的是：無A環(huán)氧乙烷滅菌法 B輻射滅菌法 C微波滅菌D輻射滅菌 E干熱空氣滅菌 51在注射液中可作為止痛劑和抑菌劑的是：A苯甲酸 B苯甲醇 C鹽酸普魯卡因 D苯甲酸鈉 E山梨酸 52下列錯誤論述膠囊劑的是：A膠囊劑只能用于口服 B囊材中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等C充填的藥物可以是顆粒 D充填的藥物可以是液體E可以制成不同釋藥速度和方式的制劑53紫外線殺菌力最強的波長是：A180nm B200nm C254nm D290nm E365nm54下列對注射劑的論述正確的是：A只能是溶液和乳濁液 B制成注射劑的藥物必須是水溶性的 C療效高，使用方便 D中藥注射劑易產生刺激性，不

10、易產生澄明度問題 E應無菌、無熱原55提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括： A延緩水解 B采用GMP廠房生產 C改進制劑工藝D制備穩(wěn)定的衍生物 E防止氧化56熱原的性質不包括：A耐熱性 B不揮發(fā)性 C被吸附性 D濾過性 E水不溶性57需要調節(jié)滲透壓的是：A滴眼液 B合劑 C口服液 D糖漿劑 E酒劑58片劑藥物需要包衣的原因，除了：A.掩蓋藥物的不良氣味 B增加藥物的穩(wěn)定性 C.減少藥物對胃的刺激 D. 控制藥物釋放 E. 減少服藥次數59用于消化道潰瘍散劑，其細度應通過：A4號篩 B5號篩 C6號篩 D7號篩 E8號篩60采用凝聚法制備微囊時，加入甲醛的目的是：A囊材 B囊心物 C基質 D固化劑

11、E凝聚劑61提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括： A延緩水解 B采用GMP廠房生產 C改進制劑工藝D制備穩(wěn)定的衍生物 E防止氧化62下列對膜劑的論述，錯誤的是：A生產工藝簡單，易于生產自動化和無菌操作 B多采用壓制法制備C體積小，重量輕 D可制成不同釋藥速度的制劑 E常用的成膜材料為PVA63爐甘石洗劑屬于：A真溶液劑 B乳濁液 C混懸液D微粒體系 E膠體溶液型制劑64根據藥物的性質，用藥的目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預防醫(yī)療應用的形式，稱為：A新藥 B處方藥 C中成藥 D劑型 E制劑 65滴眼劑的制備流程為：A藥物+附加劑溶解濾過滅菌無菌分裝質檢包裝B藥物+附加劑濾過滅菌無菌分裝

12、質檢包裝C藥物+附加劑滅菌無菌分裝質檢包裝D藥物+附加劑質檢濾過滅菌無菌分裝溶解包裝E藥物+附加劑溶解濾過無菌分裝滅菌質檢包裝66中藥注射劑生產時，采用膠醇法是為了除去：A熱原 B鞣質 C色素 D多糖類成分 E雜質67薄荷水制備時加入滑石粉的目的是：A增溶 B助溶 C乳化 D混懸 E分散68加入冰糖、黃酒在膠劑制備中的操作過程為：A原料選擇與處理 B輔料的選擇 C煎取膠液D濾過澄清 E濃縮收膠69世界上最早的一部藥典是： A本草綱目 B太平惠民和局方 C湯液經D新修本草 E皇帝內經70外用藥品每克或每毫升可以檢出：A綠膿桿菌 B大腸桿菌 C活螨 D破傷風桿菌 E霉菌71一般用作O/W的HLB值

13、宜為：A38 B816 C1518 D20以上 E81572片劑包糖衣的工序中，對于有引濕性、易溶性或酸性藥物的片劑，需要：A隔離層 B打光 C粉衣層 D糖衣層 E有色糖衣層73咀嚼片、口含片宜選用的稀釋劑是：A糖粉 B糊精 C乳糖 D淀粉 E甘露醇74下述丸劑中不能用塑制法制備的是：A濃縮丸 B水丸 C糊丸 D蠟丸 E蜜丸75采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的：A耐熱性 B不揮發(fā)性 C水溶性 D濾過性 E被吸附性76注射劑的pH值為：A13 B56 C49 D78 E81077為祛除注射劑中的氧氣，常采用的措施除了：A通入二氧化碳 B通入氮氣 C通入空氣 D加入抗壞血酸 E加入焦亞硫酸氫鈉7

14、8不能作為片劑腸溶衣物料的是：A丙烯酸樹脂III號 B丙烯酸樹脂IV號 C丙烯酸樹脂號D丙烯酸樹脂號 E蟲膠79一般藥物的酊劑，每100ml相當于原藥材：A5g B10g C20g D30g E40g80白降丹的主要成分為：A氯化汞 B氯化亞汞 C氧化汞 D氧化鉛 E氧化鐵B型題A浸膏劑 B流浸膏劑 C糖漿劑 D合劑 E煎膏劑81一般多用作制備顆粒劑、片劑、膠囊劑等的中間體：A82一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體： B83常用滲濾法制備： B84一般要進行乙醇量測定： BA塑制法 B泛制法 C滴制法 D壓制法 E凝聚法85滴丸的制備 C86蠟丸的制備 A87水丸的制備 B88微囊的制

15、備 EA聚乙二醇 B液體石蠟 C凡士林 D甘油 E羊毛脂89滴丸基質 A80栓劑的基質 AA顆粒劑 B散劑 C栓劑 D膠囊劑 E丸劑81成品檢查均勻度 A82成品檢查溶化性 A83成品檢查融變時限 C84室溫下為固體，體溫下易軟化或溶解 CA沸騰干燥 B噴霧干燥 C微波干燥 D減壓干燥 E冷凍干燥85適于濕粒性物料干燥 A86適于液態(tài)物料干燥 B87又稱升華干燥 E88用于粉針劑的制備 EA澄明度 B刺激性 C熱原 D鞣質 E起曇89會引起動物體溫異常升高 C90采用家兔試驗檢查的是 CA混懸液 B真溶液 C乳濁液 D高分子溶液 E溶膠91檢查沉降體積比的是 A92為安全起見，劇毒藥不宜制成

16、A93薄荷水為 B94水化膜是其穩(wěn)定性的主要因素 EA等滲 B等張 C等壓 D等質 E等效95與紅細胞張力相等的溶液 B96經常用氯化鈉調節(jié)的是 A97按冰點數據法計算調節(jié) A98采用溶血法調整的是 BA濕熱滅菌法 B干熱滅菌法 C輻射滅菌法D微波滅菌法 E紫外線滅菌法99火焰滅菌法屬于 B100可用于無菌操作室的空氣滅菌 EA119-122 B105-115 C80-100 D60-80 E116-118 101中蜜: E102老蜜: A103嫩蜜: BA升法與降法 B熔和法 C涂膜法 D熱熔法 E熱壓法 104制成品含無機汞: A105丹藥的制備方法: A106膜劑的制備方法: CA隔離層

17、 B粉底層 C糖衣層 D有色層 E打光 107使片衣表面光亮，且有防潮作用: E108包衣材料只用膠漿; AA半浸膏片 B. 全浸膏片 C提純片 D全成分片 E全粉末片 109以處方中藥材提得的浸膏，加適宜輔料制成的片劑: B110以處方中藥材提得的有效部位為原料，加適宜的賦形劑制成的片劑: CC型題A二相氣霧劑 B三相氣霧劑 C二者均是 D二者均非 111混懸型氣霧劑為： B112溶液型氣霧劑為： A113乳劑型氣霧劑為； DA油脂性栓劑基質 B水溶性及親水性栓劑基質C二者均是 D二者均非114甘油明膠為： B115半合成山蒼子油脂為： A116聚乙二醇為： BA片劑薄膜衣物料 B片劑腸溶衣

18、物料 C二者均是 D二者均非 117聚乙烯吡咯烷酮是： A118蟲膠是： B119丙烯酸樹脂號：D120丙烯酸樹脂號：BA增加粘度 B降低粘度 C二者均是 D二者均非 121制備某些膠劑時，加入阿膠的目的是： A122制備膠劑時，加入花生油的目的是： B123制備膠劑時，加入酒的目的是 CA粘沖 B松片 C二者均是 D二者均非 124片劑硬度不符合要求：B125片面不光 A126片重差異超限： DA減壓濃縮 B常壓濃縮 C二者均可 D二者均不可 127成分耐熱的藥液濃縮：C128熱敏性藥液的濃縮： A129中藥醇提液的濃縮： C130中藥水提液的濃縮： BA干燥粘合劑 B崩解劑 C二者均是 D

19、二者均非 131微晶纖維素在片劑中常作： C132硫酸鈣（二水物）在片劑中常作：D133滑石粉在片劑中常作： D134羧甲基淀粉鈉在片劑中常作： BA滴制法 B壓制法 C二者均可 D二者均不可 135軟膠囊的制備：C136硬膠囊的制備： D137滴丸的制備： AA泛制法 B塑制法 C二者均可 D二者均不可 138蠟丸制備用 C139濃縮丸制備用 C140水丸制備用 AA除去細菌 B除去熱原 C二者均可 D二者不可 141重蒸餾法制備注射用水，可以除去： C142用熱壓滅菌可以除去; A143用離子交換樹脂制備純水，可以除去; B144能使恒溫動物的體溫異常升高的是: BA滑石粉 B活性炭 C二

20、者均可 D二者均不可 145除去注射液中熱原可用; B146有助濾作用的是： CA液狀石蠟 B水或乙醇 C二者均可 D二者均不可 147用PEG6000作基質制備的滴丸中，選用冷卻劑為： A148用氫化植物油為基質制備的滴丸中，選用冷卻劑為： B149軟膏劑制備中用以調節(jié)稠度的是： A150用甘油明膠為基質制備的滴丸中，選用冷卻劑為： AX型題 151口含片中常加賦形劑是：A糖粉 B糊精 C淀粉 D甘露醇 E山梨醇 152能夠產生熱原的有：A細菌 B真菌 C病毒D類毒素 E微生物的尸體及代謝產物153需作融變時限檢查的是：A軟膏劑 B膠劑 C栓劑 D膜劑 E陰道片 154中藥注射劑質量存在的問

21、題有：A有效成分的水溶性小 B有效成分本身有刺激性 C含較多雜質DpH值不適宜 E療效不穩(wěn)定155除去熱原的方法有：A大孔樹脂法 B酸堿法 C吸附法 D高溫法 E離子交換法 156微囊可用于：A提高藥物的穩(wěn)定性 B減少配伍禁忌 C降低毒付作用D改進某些藥物的物理特性 E遮蓋不適氣味157藥物成品水分含量不得超過9.0%：A蜜丸 B散劑 C顆粒劑 D硬膠囊內容物 E水丸 158藥物穩(wěn)定性的考核方法有：A常規(guī)實驗法 B經典恒溫法 C留樣觀察法D吸濕加速實驗 E光照加速實驗 159栓劑基質的要求有：A不與主藥有配伍禁忌 B熔點與凝固點相距較近 C對人體無不良反應D水值較高，能混入較多的水 E室溫下有

22、適當的硬度，在體溫下易軟化 160常用的表面活性劑有：A吐溫類 B肥皂類 C司盤類 D磺酸化物 E硫酸化物 161不宜制成膠囊的藥物為：A藥物水溶液 B藥物稀乙醇溶液 C易溶性藥物D易吸濕性藥物 E易風化藥物162下列可以作水丸賦形劑的是：A水 B黃酒 C米醋 D液體石蠟 E豬膽汁 163包衣過程中可能發(fā)生的問題有： A脫殼 B粘鍋 C片面裂紋 D色澤不均 E露邊 164常用的濃縮方法有：A加壓濃縮 B常壓濃縮 C減壓濃縮 D多效濃縮 E薄膜濃縮 165噴霧干燥的特點有：A又稱為瞬間干燥 B適用于熱敏性物料 C干燥速度快D屬于流化干燥 E用于藥液干燥166口服藥品每克或每毫升不得檢出：A沙門菌

23、菌 B大腸桿菌 C活螨 D破傷風桿菌 E霉菌 167片劑包衣的種類有： A薄膜衣 B糖衣 C半薄膜衣 D半腸溶衣 E腸溶衣 168單凝聚法制備微囊的操作包括：A加強親水性非電解質 B加強親水性電解質C選擇兩種具有相反電荷的高分子材料 D凝聚過程是可逆的E制成的微囊需要固化169膠劑的分類有：A齒膠類 B骨膠類 C甲膠類 D角膠類 E皮膠類 170氣霧劑按分散系統(tǒng)有：A膠體型 B混懸型 C乳劑型 D溶液型 E半固體型 171注射劑所用安瓿的處理包括：A洗滌 B滅菌 C灌水蒸煮 D切割 E干燥 172下列栓劑基質中，屬于水溶性基質的為：A可可豆脂 B甘油明膠 C羊毛脂 D吐溫-61 E聚乙二醇 1

24、73中藥注射劑中熱原的污染主要有：A環(huán)境 B人員 C設備 D原料 E溶劑 174下列需要作含醇量測定的制劑是：A浸膏 B流浸膏劑 C酒劑 D藿香正氣水 E酊劑 175防止藥物水解的方法包括： A避光 B加入抗氧劑 C降溫D制成干燥的固體制劑 E改變溶劑 176注射劑中常用的附加劑包括：A苯甲醇 B氯化鈉 C硫脲 D依地酸二鈉 E鹽酸 177蜜丸制備時蜂蜜煉制的目的為：A破壞酶 B減少粘性 C殺死微生物D除去雜質 E提高水分178栓劑的制備方法有：A搓捏法 B泛制法 C滴制法 D冷壓法 E熱熔法 179影響滴丸圓整度的因素有：A液滴大小 B液滴與冷卻液的密度差 C滴距D液滴與冷卻液之間的親和力

25、E梯度冷卻180酒劑與酊劑的制備多用：A煎煮法 B滲漉法 C回流法 D水蒸氣蒸餾法 E浸漬法 181下列可以加藥物穩(wěn)定性的措施是：A制成膠囊 B-CD包合 C片劑包衣D制成微囊 E制成顆粒劑182適用于熱敏性物質干燥的是： A噴霧干燥 B減壓干燥 C冷凍干燥D紅外干燥 E烘干干燥183表面活性劑的基本性質有：A親水親油平衡值 B膠團和臨界膠團濃度 C起曇和曇點D毒性 E增溶 184下列屬于特殊散劑的是：A含滑石粉等礦物藥的散劑 B含人參等貴重藥物的散劑C含冰片、薄荷冰等低共熔物的散劑 D含揮發(fā)油、藥汁等液體藥物的散劑 E含馬錢子等毒性藥物的散劑185-環(huán)糊精包合物的作用為：A可掩蓋藥物的不良氣

26、味 B可延長藥效 C可將液體藥物粉末化 D提高藥物的穩(wěn)定性 E調節(jié)釋藥速度186丸劑包衣的目的：A提高穩(wěn)定性 B減少刺激性 C控制溶散D改善外觀 E利于識別187下列關于藥物粉碎論述正確的是：A要粉碎的藥物必須全部粉碎 B粉碎過程中，為提高效率應及時過篩C粉碎有刺激性的藥物應避免污染 D盡可能采用球磨機粉碎E藥物粉碎的越細越好188麝香的粉碎方法可用：A混合粉碎 B濕法粉碎 C“加液研磨法”粉碎 D水飛粉碎 E單獨粉碎189只能殺死繁殖型細菌的滅菌法有：A干熱空氣滅菌法 B煮沸滅菌法 C輻射滅菌法D微波滅菌法 E低溫間歇滅菌法190可用其氣體滅菌的是：A甲醛 B過氧醋酸 C丙二醇D環(huán)氧乙烷 E

27、75%乙醇二、名詞解釋1劑型 2熱原 3HLB值4置換價 5生物利用度 6制劑7起曇現象 8等滲溶液 9置換價10微囊 11中藥藥劑學 12氣體滅菌法名詞解釋答案：1劑型：指原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預防應用的形式，稱作劑型。2熱原：是指能引起恒溫動物體溫升高的微生物的代謝產物，主要是一種內毒素。3HLB值：是指表面活性劑分子中親水基團和親油基團對油和水的親和能力力。HLB值越大，表示該表面活性劑的親水性越強，反之，則親油性越強。4置換價：為藥物重量與同體積基質重量的比值，也可以看作藥物的密度與基質密度之比值。5生物利用度：指藥劑中的有效成分或主要部分到達大循環(huán)的相對速度和程度。6制劑：指根據

28、藥典、部頒標準或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成具有一定規(guī)格的藥物制劑，稱為藥劑。7起曇現象：某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑水溶液在受熱時，溶液由澄明變渾濁甚至分層，冷卻后又可恢復澄明的現象，稱為起曇現象。8等滲溶液：凡與血漿、淚液具有相同滲透壓的溶液稱為等滲溶液。9置換價：為藥物重量與同體積基質重量的比值，也可以看作藥物的密度與基質密度之比值。10微囊：是微型膠囊的簡稱，指利用天然的或合成的高分子材料（囊材）將固體或液體藥物（囊心物）包裹而成的直徑1500um的微小膠囊。11中藥藥劑學：是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現代科學技術，研究將中藥材制備成各種劑型的制備理論、生產技術、質量控制和合理應

29、用的綜合性應用技術學科。12氣體滅菌法：指用化學藥品的氣體或蒸氣對藥品或材料進行滅菌的方法。三、問答題、計算題1.請將下述處方選擇適宜輔料后，制成片劑。寫出輔料的作用及制備流程（輔料量可以略） 處方藥物： 山豆根 300g 蘆根 200g 薄荷 150g2某廠生產的注射液，臨床使用中出現了熱原反應，請分析產生熱原的原因并提出解決的辦法。3配制1000ml20%的金銀花注射液，需要加多少氯化鈉才能調整為等滲溶液（已知20% 9金銀花注射液的冰點下降為0.05）4簡述藥物劑型選擇的原則5. 簡述復凝聚法制備微囊的工藝要點6. 現要將硫酸阿托品2.0g，鹽酸嗎啡4.0g，配制200ml的注射液，需要

30、加多少氯化鈉才能調整為等滲溶液（已知硫酸阿托品E=0.13，鹽酸嗎啡E=0.15）7簡述防止藥物氧化的方法8簡述特殊散劑的種類和制備要點問答題、計算題答案：1選擇輔料種類：填充劑：淀粉 作用：吸收藥材提取濃縮后的清膏；潤滑劑：滑石粉 硬脂酸鎂 作用：助流、抗粘沖、潤滑；崩解劑：淀粉 作用：加速片劑崩解；粘合劑或潤濕劑：視清膏濃度和粘性，可以不加或加入低濃度乙醇溶液降低粘性。制備流程：（1）提取薄荷：潔凈后用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油；山豆根：醇提水沉去除雜質后，濃縮至得干浸膏；蘆根：與提取揮發(fā)油后的薄荷一起用水煎煮，將煎出液濃縮至清膏。（2）制備片劑取干浸膏，粉碎成細粉，加適量淀粉加清膏制軟材制濕

31、顆粒濕顆粒干燥干顆粒檢驗干顆粒整粒加入崩解劑和潤滑劑揮發(fā)油用乙醇溶解后噴霧在顆粒上混勻后壓片質檢包裝2（1）污染熱原的途徑可能有：注射用水；原輔料；容器、設備；制造過程及生產環(huán)境；輸液器具（2）解決辦法：除去容器和用具中熱原的方法：高溫法 干熱250加熱半小時以上；酸堿法 重鉻酸鉀硫酸清潔液浸泡處理。除去水、藥液或容器中熱原的方法：吸附法 活性炭或硅藻土；離子交換樹脂法：用強堿性陰離子交換樹脂； 超濾法：用高分子薄膜截留熱原；凝膠過濾法：用分子篩陰離子交換劑除去水中的熱原；反滲透法：通過反滲透膜除去水中熱原； 重蒸餾法：除去水中熱原。除去設備熱原：嚴格按照操作規(guī)程對設備進行檢查，清洗和消毒。制造過程：嚴格按照操作規(guī)程生產，及時滅菌。原輔料：嚴格把好質檢關，包裝材料要合格，貯存時間不宜過長。輸液器具：嚴把質量關。3 【（0.520.05）/0.578】×10=8.13克4劑型選擇應首先對有關劑型的特點和國內外