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1、創(chuàng)面修復(fù)的影響因素與治療進展作者 :楊瑞,李亞潔【摘要】從局部、 全身和心理精神三大方面介紹影響創(chuàng)面修復(fù)的因素, 綜述促進創(chuàng)面修復(fù)的治療進展。提示影響創(chuàng)面修復(fù)因素有局部、 全身和心理精神因素,創(chuàng)面修復(fù)的治療進展主要體現(xiàn)在基因工程、生物工程材料、納米技術(shù)、中西醫(yī)結(jié)合技術(shù)、創(chuàng)面覆蓋物的應(yīng)用以及營養(yǎng)輔助、氧氣、心理治療等方面?!娟P(guān)鍵詞】創(chuàng)面;修復(fù);影響因素;治療1 影響創(chuàng)面修復(fù)的因素1.1 局部因素1.1.1 創(chuàng)面感染:感染區(qū)中性白細胞吞噬細菌后,釋放的蛋白酶和氧自由基可破壞組織,使膠原溶解超過沉積,而且感染后滲出物多,加大創(chuàng)面局部張力,引起創(chuàng)面延遲愈合2。1.1.2 缺氧、低灌流量:良好的局部血液
2、循環(huán),既能保證創(chuàng)面修復(fù)所需要的營養(yǎng)和氧,也有利于壞死物質(zhì)吸收、運輸,控制局部感染。Jonsson等 3研究發(fā)現(xiàn),創(chuàng)面膠原含量、創(chuàng)面強度與創(chuàng)面組織氧張力及組織灌注呈正相關(guān)。1.1.3 早期活動:固定體位對于骨、神經(jīng)、血管、肌腱的修復(fù)很重要。鄰近關(guān)節(jié)的傷口過早活動容易加重炎癥過程中的滲出反應(yīng),加劇局部腫脹,影響供血,而且新生肉芽組織非常脆弱,牽扯易致?lián)p傷出血,影響纖維母細胞分化和瘢痕組織形成4。1.2 全身因素1.2.1 營養(yǎng)因素:膠原代謝是機體蛋白質(zhì)代謝的一部分,營養(yǎng)不良所致機體負氮平衡必然影響膠原合成,延緩傷口愈合4。創(chuàng)面修復(fù)所需的主要營養(yǎng)物質(zhì)有蛋白質(zhì)。創(chuàng)傷后蛋白質(zhì)代謝主要表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的丟失,
3、機體的尿氮排出量增多,出現(xiàn)明顯的負氮平衡,主要是由創(chuàng)傷后全身組織處于分解狀態(tài)所致,并可持續(xù)一個相當(dāng)長的時間,造成機體蛋白質(zhì)缺乏5。蛋白質(zhì)缺乏可減慢新微血管形成、成纖維細胞增殖和膠原合成,也可影響吞噬作用,導(dǎo)致感染的高危狀態(tài),使創(chuàng)面不易修復(fù)。維生素。維生素可通過對溶酶體膜作用提高炎癥反應(yīng), 增加進入創(chuàng)面的單核細胞、巨噬細胞及淋巴細胞等炎癥細胞,調(diào)節(jié)膠原酶活性,有助于膠原合成成熟、上皮再生及血管形成,還可改善由手術(shù)創(chuàng)傷造成的免疫功能抑制5。但在臨床應(yīng)用中應(yīng)注意,過量的維生素可使溶酶體膜不穩(wěn)定,增加炎癥反應(yīng)5。維生素是中性粒細胞產(chǎn)生過氧化物殺滅細菌所必需的,有利于巨噬細胞吞噬和游走, 同時它作為脯氨
4、酸和賴氨酸羥化的輔助因子,可促進膠原合成和交聯(lián),提高傷口強度6。維生素可用于修正瘢痕形成,其抗氧化特性可保護傷口免受粒細胞釋放的氧自由基損害,其不良反應(yīng)比激素小,但大劑量應(yīng)用時也可明顯地延遲愈合4。維生素B1 是糖代謝過程中丙酮酸氧化酶的組成部分,有利于提高賴氨酸羥化酶活性,促進膠原肽鏈交聯(lián),增強創(chuàng)面強度;維生素B2 具有促進新陳代謝的作用 5。微量元素。與創(chuàng)傷愈合有關(guān)的微量元素主要有鋅、銅、鐵等, 其中鋅所具有的生理功能最多。由于鋅極易與血漿中一些低分子量化合物結(jié)合,由腎濾過而排出,當(dāng)?shù)鞍讖哪蛑衼G失時,鋅也可隨之丟失。故在創(chuàng)傷或手術(shù)后,補鋅十分必要5。鐵和抗壞血酸在一起,對傷口愈合也是必需的
5、。鐵丟失主要原因是創(chuàng)傷失血,血紅蛋白分解及組織溶解滲出。銅以金屬酶的形式存在于體內(nèi),位于酶的活性部位,在膠原和彈性蛋白的交聯(lián)中具有重要作用,其變化趨勢和鋅、鐵的變化基本一致7。1.2.2 疾病因素:糖尿病病人高血糖可抑制中性粒細胞功能,創(chuàng)面炎癥反應(yīng)弱,直接導(dǎo)致纖維母細胞生長和膠原合成減少。此類病人創(chuàng)面皮膚真皮乳頭層的透明質(zhì)酸也較正常減少,而膠原酶含量卻顯著增加,這一現(xiàn)象可影響愈合組織張力強度和膠原聚集8。此外,糖尿病病人因血管病理改變,使血流灌注低下、組織缺氧,傷口感染的危險性增加。尿毒癥病人傷口不易愈合,其主要機制可能在于全身性營養(yǎng)不良、傷口低血容量和氧供量不足。此外,高脂血癥也能使傷口中成
6、纖維細胞合成膠原功能有所降低9。1.2.3 藥物因素:化療藥物可減少骨髓中的細胞成分,使炎性細胞和血小板數(shù)量降低;相關(guān)生長因子不足,可延緩傷口正常愈合。抗腫瘤藥可抑制代謝,使膠原直徑減小,創(chuàng)面膠原積累減少,張力強度降低。 外源性腎上腺皮質(zhì)激素妨礙傷口愈合,主要是潑尼松穩(wěn)定溶酶體膜阻止蛋白水解酶及其它促炎癥反應(yīng)物質(zhì)釋放,抑制傷口早期的炎癥反應(yīng),這種作用以損傷后3 d 內(nèi)給藥尤著。大劑量類固醇還可抑制脯氨酸羥化酶和賴氨酸羥化酶活性,增強膠原酶活性,并使巨噬細胞功能受抑,分泌TGF 減少,影響傷口愈合4。1.2.4 其它因素:如放射線的照射,放射線會損傷小血管,造成閉塞性動脈內(nèi)膜炎,并直接損傷各類細
7、胞;創(chuàng)傷病人隨著年齡增長,組織中成纖維細胞的周期明顯延長,致使愈合延遲;病人的肥胖程度也可影響修復(fù),因為廣泛的皮下脂肪組織易形成死腔和傷口血腫,妨礙血氧向創(chuàng)面釋放,從而為感染提供了病灶4。此外,由于吸煙者血液循環(huán)中一氧化碳(CO)含量增加,而CO 與血紅蛋白的結(jié)合降低了氧的釋放,故吸煙也可影響創(chuàng)面修復(fù)4。1.3 心理、精神因素社會、職業(yè)不穩(wěn)定以及精神、情緒、焦慮等因素,通過對神經(jīng)內(nèi)分泌免疫功能影響,也會影響創(chuàng)傷愈合過程。孫溦10應(yīng)用SCL90 自評量表對創(chuàng)傷病人心理進行評估,發(fā)現(xiàn)創(chuàng)傷病人各因子分和陽性項目數(shù)、總均分都明顯高于正常人,特別在強迫、人際關(guān)系、抑郁、焦慮、敵對性、偏執(zhí)因子上有顯著差異
8、性。Kiecolt 等 11研究表明,心理緊張組傷口愈合時間長于對照組,兩組差異有顯著性。2 創(chuàng)面修復(fù)的治療進展2.1 基因工程的應(yīng)用血小板中含有高濃度的生長因子,是多種生長因子的天然來源, 故其首先被應(yīng)用于傷口愈合的研究,并被證實對難愈傷口的愈合有很強的療效12。近年來基因重組技術(shù)迅速發(fā)展,大量制備體內(nèi)含量甚微的蛋白或多肽的技術(shù)已成熟。許多研究證實,生長因子對治療慢性難愈性皮膚傷口和大面積燒傷創(chuàng)面有著廣闊的前景,尤其是合理的聯(lián)合應(yīng)用生長因子促進特殊傷口的愈合,防止并發(fā)癥的發(fā)生,有著不容忽視的臨床價值12。2.2 生物工程材料的使用80 年代國內(nèi)外研究者關(guān)注的熱門課題之一就是生物工程技術(shù)制成細
9、胞外基質(zhì),在體外或體內(nèi)進行上皮細胞培養(yǎng)形成一種新的人工皮膚13。目前,加拿大和歐洲國家對邊緣整齊的傷口使用組織粘合劑或?qū)x擇性傷口同時使用粘合劑與生長因子越來越普遍。對于大面積創(chuàng)傷和燒傷等嚴重創(chuàng)傷,應(yīng)用皮膚代用品對促進上皮再生和再上皮化有重要意義。研究表明,自體或異體培養(yǎng)上皮皮片移植于°創(chuàng)面后, 為產(chǎn)生較理想的愈合,可提供含有膠原成分的真皮類似物移植于創(chuàng)面。 這類人工真皮具有生物降解性能,長期存留體內(nèi)不被排異和脫落,創(chuàng)面間質(zhì)細胞可長入人工真皮,并逐漸形成結(jié)締組織4。2.3 納米技術(shù)的應(yīng)用納米技術(shù)14是指在 <100 nm的量度范圍內(nèi)對物質(zhì)或結(jié)構(gòu)進行制造的技術(shù)。從 90 年代初起
10、,納米科技得到迅速發(fā)展。納米燒(燙 )傷敷料是將銀離子加工成100 nm以內(nèi)的銀顆粒,其中90%的顆粒控制在 25 nm左右, 分布均勻,很少呈團族。再采用精細化工和生化技術(shù)將超細微粒的納米銀均勻牢固地附著于植物纖維上。其抗菌殺菌機制是通過銀離子的緩慢釋放與帶電荷的菌體蛋白結(jié)合,使其變性沉淀14。其與傳統(tǒng)的外用藥磺胺嘧啶銀相比,其抑菌和殺菌作用更好。有超強的滲透性,故對多種細菌的切口感染控制比一般敷料效果好,且能在殺菌消炎、修復(fù)組織損傷的同時產(chǎn)生熱效應(yīng),改善創(chuàng)周的微循環(huán),從而加速愈合14。2.4 中西醫(yī)結(jié)合技術(shù)的應(yīng)用我國在應(yīng)用中草藥治療燒傷創(chuàng)面的歷史悠久,以往多數(shù)采用收斂抗炎抑菌的中藥處理創(chuàng)面
11、,使創(chuàng)面結(jié)痂,實現(xiàn)痂下愈合,但對于深°及°創(chuàng)面效果不理想。徐榮祥 13研制的美寶濕潤燒傷膏,在局部治療上,立足無損傷性地排除壞死的皮膚層,保留燒傷殘存的存活組織, 利用殘存上皮組織再生修復(fù)皮膚,開辟了抗感染的另一新途徑;在全身治療上,對西醫(yī)療法取長補短,突出了休克期強心保護臟器功能的治療,使我國中西醫(yī)結(jié)合在治療燒傷方面有了新的突破。彭愛蓮 15用中西醫(yī)結(jié)合"三步法"在傷口愈合的不同階段靈活應(yīng)用中西藥物處理傷口,可縮短創(chuàng)面愈合時間。許多研究者認為,中醫(yī)去腐生肌法療效確切,但隨著社會進步、國際交流發(fā)展,研制不含重金屬的中藥已成為發(fā)展趨勢。近十年來人們對單味藥
12、、復(fù)方藥的體內(nèi)體外藥理,也進行了綜合評價研究,認為這些中藥具有酸化、營養(yǎng)創(chuàng)面,調(diào)節(jié)免疫,促進血液循環(huán),殺菌抑菌,形成保護膜保護創(chuàng)面以及止痛等作用 4。2.5 創(chuàng)面覆蓋物的應(yīng)用與傳統(tǒng)的油紗敷料相比,密閉性敷料有無可比擬的優(yōu)越性,它能保持濕潤環(huán)境,減少敷料與創(chuàng)面粘連;加速了創(chuàng)面上皮化、肉芽形成、纖維素和壞死物質(zhì)的降解;抑制細菌的繁殖和擴散,從而縮短了創(chuàng)面愈合的時間、降低感染率。臨床上對密閉性敷料的選擇應(yīng)根據(jù)病人個體情況、傷口的類型、皮膚情況等,以適應(yīng)不同條件創(chuàng)面的治療需要 16。研究發(fā)現(xiàn),具有透氣性的水膠體覆蓋物在預(yù)防和控制多重耐藥葡萄球菌感染方面具有良好的作用,對感染的創(chuàng)面,采用蜂蜜覆蓋也取得了
13、十分顯著的效果17。2.6 營養(yǎng)輔助治療創(chuàng)傷病人需要高蛋白、高熱能、高維生素飲食,保證正氮平衡,促進創(chuàng)面愈合。尤其是不能缺乏某些維生素和礦物質(zhì),如維生素及鋅。如有不能經(jīng)口攝入者,可采用胃腸道或靜脈內(nèi)營養(yǎng)療法,以滿足病人在創(chuàng)傷修復(fù)過程中所需的營養(yǎng)。也可對創(chuàng)面局部進行營養(yǎng)處理, 如可用10%葡萄糖氯化鈉注射液10 ml 加胰島素16 U; 復(fù)方氨基酸 10 ml 加胰島素16 U, 在紅外線燈照射時滴灑在創(chuàng)面上,交替更換用藥, 1 次 /周 18。2.7 氧氣治療高壓氧可改善創(chuàng)傷創(chuàng)面的缺血缺氧,有利于創(chuàng)面的愈合19。從用高壓氧治療局部潰瘍?nèi)〉蔑@著療效中受到啟發(fā),許多臨床工作者提出了一個新的簡便的治
14、療方法,即用塑料袋罩在創(chuàng)面表面,向袋內(nèi)送入純氧,幾分鐘后可見壞死組織液化,活體組織紅潤,客觀上達到清創(chuàng)、事實上達到了去腐生肌的目的。每天治療次,創(chuàng)面可迅速愈合18。2.8 心理治療 社會和家庭的支持對病人疾病轉(zhuǎn)歸的影響有時比應(yīng)用治療新產(chǎn)品顯得更重要20 。護士應(yīng)高度重視病人的緊張、焦慮心理,為病人營造適于交談的環(huán)境,了解其心理需求,可消除病人的不安及擔(dān)憂,促使其恢復(fù)自信心。2.9 其它治療方法真空輔助創(chuàng)口愈合技術(shù)(VAC)20 。就是通過一個開放細胞聚氨酯泡沫敷料給創(chuàng)口床施加負壓,可去除過多的滲出物,并為傷口閉合提供一個濕潤而非潮濕的環(huán)境,減輕傷口周圍組織水腫。該療法可促進常規(guī)療法無法醫(yī)治的復(fù)
15、雜的傷口復(fù)原。蛆蟲療法21。許多研究者在實驗中發(fā)現(xiàn)蛆蟲能清除創(chuàng)面的細菌,大量吞噬各種壞死組織,其分泌液還能刺激成纖維細胞,促進肉芽組織增生。1995 年英國在南威爾士成立了生物外科研究所,使該療法得以迅猛發(fā)展。但該療法將活蛆導(dǎo)入傷口,讓許多病人難以接受,而將蛆蟲以"袋袋茶"形式供應(yīng), 雖解決了美觀、使用和清除的問題,但療效卻大打折扣21?!緟⒖嘉墨I】1付小兵 ,王正國.現(xiàn)代高新技術(shù)與創(chuàng)傷修復(fù)M. 北京:人民軍醫(yī)出版社,2002.17.2黎鰲.現(xiàn)代創(chuàng)傷學(xué)M. 北京:人民衛(wèi)生出版社,1996.149.3Jonsson K,Jensen J A,Goodson W H,et al.Tissue oxygenation,anemi
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