遺傳密碼的破譯_第1頁(yè)
遺傳密碼的破譯_第2頁(yè)
遺傳密碼的破譯_第3頁(yè)
遺傳密碼的破譯_第4頁(yè)
遺傳密碼的破譯_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩32頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、 問題探討問題探討 一、遺傳密碼的閱讀方式一、遺傳密碼的閱讀方式 二、克里克的實(shí)驗(yàn)證據(jù)二、克里克的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 三、遺傳密碼對(duì)應(yīng)規(guī)則的發(fā)現(xiàn)三、遺傳密碼對(duì)應(yīng)規(guī)則的發(fā)現(xiàn) 課堂練習(xí)課堂練習(xí) 問題探討問題探討 我們知道了核酸中的堿基序列就是遺傳信息,我們知道了核酸中的堿基序列就是遺傳信息,翻譯實(shí)際上就是將翻譯實(shí)際上就是將mRNA中的堿基序列翻譯為中的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列,那么堿基序列與氨基酸蛋白質(zhì)的氨基酸序列,那么堿基序列與氨基酸序列是如何對(duì)應(yīng)的呢?序列是如何對(duì)應(yīng)的呢? 一個(gè)密碼子(一個(gè)密碼子(3個(gè)堿基)決定一個(gè)氨基酸。個(gè)堿基)決定一個(gè)氨基酸。 “中心法則中心法則”提出后更為明確地指出了遺提出

2、后更為明確地指出了遺傳信息傳遞的方向,總體上來說是從傳信息傳遞的方向,總體上來說是從DNARNA蛋白質(zhì)。那蛋白質(zhì)。那DNA和蛋白質(zhì)之和蛋白質(zhì)之間究竟是什么關(guān)系?或者說間究竟是什么關(guān)系?或者說DNA是如何決是如何決定蛋白質(zhì)?這個(gè)有趣而深?yuàn)W的問題在五十定蛋白質(zhì)?這個(gè)有趣而深?yuàn)W的問題在五十年代末就開始引起了一批研究者的極大興年代末就開始引起了一批研究者的極大興趣趣 (1)三聯(lián)體密碼子的提出:三聯(lián)體密碼子的提出: 1954年美國(guó)物理學(xué)家年美國(guó)物理學(xué)家對(duì)破譯密碼首先提出了挑戰(zhàn)。當(dāng)年,對(duì)破譯密碼首先提出了挑戰(zhàn)。當(dāng)年,他在他在自然自然Nature雜志首次發(fā)表了遺傳密碼的理論研究雜志首次發(fā)表了遺傳密碼的理論研

3、究的文章,指出的文章,指出。 接下來,人們不禁又要問在三聯(lián)體中的每接下來,人們不禁又要問在三聯(lián)體中的每個(gè)堿基作為信息只讀一次還是重復(fù)閱讀呢?個(gè)堿基作為信息只讀一次還是重復(fù)閱讀呢?以重疊和非重疊方式閱讀以重疊和非重疊方式閱讀DNA序列會(huì)有什序列會(huì)有什么不同呢?么不同呢? (2)遺傳密碼的閱讀方式)遺傳密碼的閱讀方式 注意:注意: 非重疊閱讀方式非重疊閱讀方式依次閱讀,堿基不重復(fù)讀依次閱讀,堿基不重復(fù)讀取,而取,而重疊閱讀方式重疊閱讀方式,除首尾堿基外,每,除首尾堿基外,每個(gè)堿基可能讀兩次。個(gè)堿基可能讀兩次。 思考思考: 當(dāng)圖中當(dāng)圖中DNA的第三個(gè)堿基的第三個(gè)堿基(T)發(fā)生改變時(shí)發(fā)生改變時(shí),如如果

4、密碼是非重疊的果密碼是非重疊的,這一改變將影響這一改變將影響_個(gè)氨基酸個(gè)氨基酸,如果是重疊的又將影響如果是重疊的又將影響_個(gè)氨基酸。個(gè)氨基酸。 當(dāng)圖中當(dāng)圖中DNA的第三個(gè)堿基的第三個(gè)堿基(T)發(fā)生改變時(shí)發(fā)生改變時(shí),如如果密碼是非重疊的果密碼是非重疊的,這一改變將影響這一改變將影響_個(gè)氨基酸個(gè)氨基酸,如果是重疊的又將影響如果是重疊的又將影響_個(gè)氨基酸。個(gè)氨基酸。13很多很多3 )(1)時(shí)間:)時(shí)間:1961年年(2)實(shí)驗(yàn)材料:)實(shí)驗(yàn)材料:T4噬菌體噬菌體DNA上的一個(gè)基因上的一個(gè)基因(3)研究思路:)研究思路:基因的堿基數(shù)目的改變對(duì)其基因的堿基數(shù)目的改變對(duì)其所編碼蛋白質(zhì)的影響。所編碼蛋白質(zhì)的影響

5、。 (4)試驗(yàn)方法:通過這樣的方法他們發(fā)現(xiàn))試驗(yàn)方法:通過這樣的方法他們發(fā)現(xiàn)加入或減少加入或減少1個(gè)和個(gè)和2個(gè)堿基個(gè)堿基都會(huì)引起噬菌體都會(huì)引起噬菌體突變,突變,無法產(chǎn)生正常功能的蛋白質(zhì)無法產(chǎn)生正常功能的蛋白質(zhì),而,而加加入或減少入或減少3個(gè)堿基個(gè)堿基時(shí)卻時(shí)卻可以合成正常功能的可以合成正常功能的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)。 為為什么會(huì)這樣呢什么會(huì)這樣呢?翠園中學(xué)生物組翠園中學(xué)生物組請(qǐng)比較分析下圖請(qǐng)比較分析下圖:插入插入_個(gè)堿基對(duì)原有氨基酸序列個(gè)堿基對(duì)原有氨基酸序列影響最小。影響最小。GGTTCGCACGCTTTGAGCGGTATCGCACGCTTTGAGCGGTAATCGCACGCTTTGAGCGGTAAA

6、TCGCACGCTTTGAGC3分析上圖分析上圖:減少減少_個(gè)堿基對(duì)原有氨基酸序列影響最小。個(gè)堿基對(duì)原有氨基酸序列影響最小。3插入插入1個(gè)堿基:個(gè)堿基:插入插入3個(gè)堿基:個(gè)堿基:插入插入2個(gè)堿基:個(gè)堿基: 克里克是第一個(gè)用實(shí)驗(yàn)證明遺傳密碼中克里克是第一個(gè)用實(shí)驗(yàn)證明遺傳密碼中3個(gè)堿個(gè)堿基編碼基編碼1個(gè)氨基酸的科學(xué)家。個(gè)氨基酸的科學(xué)家。這個(gè)實(shí)驗(yàn)還同時(shí)表明這個(gè)實(shí)驗(yàn)還同時(shí)表明:遺傳密碼從一個(gè)固定的起點(diǎn)開始遺傳密碼從一個(gè)固定的起點(diǎn)開始,以非重疊的方式閱以非重疊的方式閱讀讀,編碼之間沒有分隔符。編碼之間沒有分隔符。返回返回 說明:說明: 克里克的實(shí)驗(yàn)雖然闡明了遺傳密碼的總體克里克的實(shí)驗(yàn)雖然闡明了遺傳密碼的

7、總體特征,但是,卻特征,但是,卻無法說明由三個(gè)堿基排列無法說明由三個(gè)堿基排列成的一個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的究竟是哪個(gè)氨基酸成的一個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的究竟是哪個(gè)氨基酸。 1961-1962年,尼倫伯格和馬太采用了年,尼倫伯格和馬太采用了蛋白質(zhì)的體外合成蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)技術(shù),破譯了第一個(gè)遺傳密碼:,破譯了第一個(gè)遺傳密碼:(1)實(shí)驗(yàn)思路:利用蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù),以人工合)實(shí)驗(yàn)思路:利用蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù),以人工合成的成的RNA作模板合成多肽,確定氨基酸與密碼子的對(duì)作模板合成多肽,確定氨基酸與密碼子的對(duì)應(yīng)關(guān)系。應(yīng)關(guān)系。(2)實(shí)驗(yàn)步驟:)實(shí)驗(yàn)步驟:1)提出大腸桿菌的破碎細(xì)胞液加入試管(提出大腸桿菌的破碎細(xì)胞液加

8、入試管(除去原除去原DNA和和mRNA)2)添加)添加20種氨基酸(種氨基酸(分五組,每個(gè)試管各加四種氨基酸分五組,每個(gè)試管各加四種氨基酸)3)加入人工合成的)加入人工合成的RNA(多聚尿嘧啶核苷酸多聚尿嘧啶核苷酸)4)合成多肽()合成多肽(只在加入酪氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、只在加入酪氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、絲氨酸的試管中出現(xiàn)多肽鏈絲氨酸的試管中出現(xiàn)多肽鏈) 5)運(yùn)用同樣方法將上述四種氨基酸分別加入裝)運(yùn)用同樣方法將上述四種氨基酸分別加入裝有多聚有多聚U的四個(gè)試管(的四個(gè)試管(加入苯丙氨酸的試管中出加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)多肽鏈)現(xiàn)多肽鏈)(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:尿嘧啶的堿基序列可編碼由苯丙)實(shí)驗(yàn)

9、結(jié)論:尿嘧啶的堿基序列可編碼由苯丙氨酸組成的多肽鏈,結(jié)合克里克提出的三個(gè)堿基氨酸組成的多肽鏈,結(jié)合克里克提出的三個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,可以得出苯丙氨酸編碼一個(gè)氨基酸的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,可以得出苯丙氨酸的密碼子是的密碼子是UUU。翠園中學(xué)生物組翠園中學(xué)生物組思考:思考:1、上述實(shí)驗(yàn)中為什么要除去細(xì)胞提取液中的、上述實(shí)驗(yàn)中為什么要除去細(xì)胞提取液中的DNA和和mRA? 細(xì)胞中原有的細(xì)胞中原有的mRNA會(huì)作為合成蛋白質(zhì)的模板干擾實(shí)驗(yàn)會(huì)作為合成蛋白質(zhì)的模板干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果;細(xì)胞中原有的結(jié)果;細(xì)胞中原有的DNA可能作為可能作為mRNA合成的模板,而合成的模板,而新合成的新合成的mRNA也會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,因

10、此要除去。也會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,因此要除去。2、如果你是尼倫伯格或馬太,你將如何設(shè)計(jì)對(duì)照組的實(shí)驗(yàn),、如果你是尼倫伯格或馬太,你將如何設(shè)計(jì)對(duì)照組的實(shí)驗(yàn),確保你的重大發(fā)現(xiàn)得到同行的認(rèn)可?確保你的重大發(fā)現(xiàn)得到同行的認(rèn)可? 作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)的試管中,除不加入多聚尿嘧啶核苷酸外,作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)的試管中,除不加入多聚尿嘧啶核苷酸外,其它所有成分都與實(shí)驗(yàn)組的試管相同。其它所有成分都與實(shí)驗(yàn)組的試管相同。 尼倫伯格和馬太的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不僅證實(shí)了無尼倫伯格和馬太的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不僅證實(shí)了無細(xì)胞系統(tǒng)的成功,同時(shí)還表明細(xì)胞系統(tǒng)的成功,同時(shí)還表明UUU是苯丙是苯丙氨酸的密碼子。氨酸的密碼子。 這是第一個(gè)遺傳密碼子被破譯。尼倫伯這是第一個(gè)

11、遺傳密碼子被破譯。尼倫伯格的實(shí)驗(yàn)巧妙之處在于利用無細(xì)胞系統(tǒng)進(jìn)格的實(shí)驗(yàn)巧妙之處在于利用無細(xì)胞系統(tǒng)進(jìn)行體外合成蛋白質(zhì),他這富有創(chuàng)新的實(shí)驗(yàn)行體外合成蛋白質(zhì),他這富有創(chuàng)新的實(shí)驗(yàn)方法為他帶來了重大的成功方法為他帶來了重大的成功! 在接下來的六七年里,科學(xué)家沿著體外合在接下來的六七年里,科學(xué)家沿著體外合成蛋白質(zhì)的思路,不斷地改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法,成蛋白質(zhì)的思路,不斷地改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法,破譯出了全部的密碼子,破譯出了全部的密碼子,并編制出了密碼并編制出了密碼子表。子表。這項(xiàng)工作成為生物學(xué)史上的一個(gè)偉這項(xiàng)工作成為生物學(xué)史上的一個(gè)偉大的里程碑!為人類探索和提示生命的本大的里程碑!為人類探索和提示生命的本質(zhì)的研究向前邁進(jìn)一大

12、步,為后面分子遺質(zhì)的研究向前邁進(jìn)一大步,為后面分子遺傳生物學(xué)的發(fā)展有著重要的推動(dòng)作用。傳生物學(xué)的發(fā)展有著重要的推動(dòng)作用。 1.1.19541954年科普作家伽莫夫用數(shù)學(xué)的方法推斷年科普作家伽莫夫用數(shù)學(xué)的方法推斷3 3個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸。個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸。2.2.19611961年克里克第一個(gè)用年克里克第一個(gè)用T T4 4噬菌體實(shí)驗(yàn)證明噬菌體實(shí)驗(yàn)證明了遺傳密碼中了遺傳密碼中3 3個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸。個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸。3.3.19611961年尼倫伯格和馬太利用無細(xì)胞系統(tǒng)進(jìn)年尼倫伯格和馬太利用無細(xì)胞系統(tǒng)進(jìn)行體外合成破譯了第一個(gè)遺傳密碼。行體外合成破譯了第一個(gè)遺傳密碼。4.4.19691

13、969年科學(xué)家們破譯了全部的密碼。年科學(xué)家們破譯了全部的密碼。 我們注意整個(gè)破譯過程中科學(xué)家思維的變我們注意整個(gè)破譯過程中科學(xué)家思維的變化,伽莫夫通過化,伽莫夫通過數(shù)學(xué)的排列組合數(shù)學(xué)的排列組合的計(jì)算來的計(jì)算來推測(cè)密碼子是由三個(gè)堿基組成的,克里克推測(cè)密碼子是由三個(gè)堿基組成的,克里克則是巧妙地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),使則是巧妙地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),使DNA增加或減少增加或減少堿基堿基的方法從實(shí)驗(yàn)上證明了伽莫夫的三聯(lián)的方法從實(shí)驗(yàn)上證明了伽莫夫的三聯(lián)體密碼子的推測(cè),由理論走向?qū)嶒?yàn),為密體密碼子的推測(cè),由理論走向?qū)嶒?yàn),為密碼子的破譯邁出重要的一步。而尼倫伯格碼子的破譯邁出重要的一步。而尼倫伯格的實(shí)驗(yàn)則更富有創(chuàng)新性,他建立巧妙的

14、的實(shí)驗(yàn)則更富有創(chuàng)新性,他建立巧妙的無無細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞系統(tǒng)進(jìn)行體外蛋白質(zhì)合成,成功地破進(jìn)行體外蛋白質(zhì)合成,成功地破譯了第一個(gè)密碼子,隨后的方法不斷創(chuàng)新譯了第一個(gè)密碼子,隨后的方法不斷創(chuàng)新最終破譯了所有的密碼子。他的貢獻(xiàn)不僅最終破譯了所有的密碼子。他的貢獻(xiàn)不僅僅在于對(duì)遺傳密碼的破譯,更重要的也在僅在于對(duì)遺傳密碼的破譯,更重要的也在對(duì)生物研究方法上開啟了新的思維方式。對(duì)生物研究方法上開啟了新的思維方式。 歸結(jié)起來,我們看到,歸結(jié)起來,我們看到,敏銳、大膽、睿智敏銳、大膽、睿智和創(chuàng)新和創(chuàng)新是科學(xué)家的重要素養(yǎng),也正如尼倫是科學(xué)家的重要素養(yǎng),也正如尼倫伯格在伯格在1968年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)年諾貝爾生

15、理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)時(shí)說的:時(shí)說的:一個(gè)善于捕捉細(xì)節(jié)的人才是能領(lǐng)一個(gè)善于捕捉細(xì)節(jié)的人才是能領(lǐng)略事物真諦的人。略事物真諦的人。 1、在下列基因的改變中,合成出具有正常功能、在下列基因的改變中,合成出具有正常功能蛋白質(zhì)的可能性最大的是蛋白質(zhì)的可能性最大的是:(:( )A在相關(guān)的基因的堿基序列中在相關(guān)的基因的堿基序列中刪除或增加一個(gè)堿基對(duì)刪除或增加一個(gè)堿基對(duì)B在相關(guān)的基因的堿基序列在相關(guān)的基因的堿基序列中刪除或增加二個(gè)堿基對(duì)中刪除或增加二個(gè)堿基對(duì)C在相關(guān)的基因的在相關(guān)的基因的堿基序列中刪除或增加三個(gè)堿基對(duì)堿基序列中刪除或增加三個(gè)堿基對(duì)D在相關(guān)的基因在相關(guān)的基因的堿基序列中刪除或增加四個(gè)堿基對(duì)的堿基序列中

16、刪除或增加四個(gè)堿基對(duì) 2、最早提出、最早提出3個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸的科個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸的科學(xué)家和首次用實(shí)驗(yàn)的方法加以證明的科學(xué)學(xué)家和首次用實(shí)驗(yàn)的方法加以證明的科學(xué)家分別是:(家分別是:( ) A克里克、伽莫夫克里克、伽莫夫 B克里克、沃克里克、沃森式化森式化 C摩爾根、尼倫伯格摩爾根、尼倫伯格 D伽莫夫、克伽莫夫、克里克里克 3、采用蛋白質(zhì)體外合成的技術(shù)揭示遺傳密、采用蛋白質(zhì)體外合成的技術(shù)揭示遺傳密碼實(shí)驗(yàn)中,改變下列哪項(xiàng)操作,即可測(cè)出碼實(shí)驗(yàn)中,改變下列哪項(xiàng)操作,即可測(cè)出全部的遺傳密碼與氨基酸的對(duì)應(yīng)規(guī)則:全部的遺傳密碼與氨基酸的對(duì)應(yīng)規(guī)則:( ) A無無DNA和和mRNA細(xì)胞的提取液細(xì)胞的提取

17、液 B人工合成的多聚核苷酸人工合成的多聚核苷酸 C加入的氨基酸種類和數(shù)量加入的氨基酸種類和數(shù)量 D測(cè)定多肽鏈中氨基酸種類的方法測(cè)定多肽鏈中氨基酸種類的方法 4.在遺傳密碼子的閱讀方式驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中,克在遺傳密碼子的閱讀方式驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中,克里克沒有證明的是()。里克沒有證明的是()。A.3個(gè)堿基決定一個(gè)氨基酸個(gè)堿基決定一個(gè)氨基酸B.遺傳密碼從一個(gè)固定起點(diǎn)開始,無間隔遺傳密碼從一個(gè)固定起點(diǎn)開始,無間隔C.遺傳密碼以非重疊的方式閱讀遺傳密碼以非重疊的方式閱讀D.遺傳密碼與氨基酸之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系遺傳密碼與氨基酸之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系D5.尼倫伯格和馬太采用蛋白質(zhì)的體外合成技尼倫伯格和馬太采用蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)進(jìn)行的

18、實(shí)驗(yàn)沒有說明()。術(shù)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)沒有說明()。A.多聚尿嘧啶核苷酸導(dǎo)致了多聚苯丙氨酸的多聚尿嘧啶核苷酸導(dǎo)致了多聚苯丙氨酸的合成合成B.尿嘧啶的堿基序列編碼由苯丙氨酸組成的尿嘧啶的堿基序列編碼由苯丙氨酸組成的肽鏈肽鏈C.結(jié)合克里克的研究成果,得出與苯丙氨酸結(jié)合克里克的研究成果,得出與苯丙氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子是對(duì)應(yīng)的密碼子是UUUD.細(xì)胞提取液中的遺傳信息控制合成了多聚細(xì)胞提取液中的遺傳信息控制合成了多聚苯丙氨酸的肽苯丙氨酸的肽鏈D6.小白兔控制血紅蛋白合成的小白兔控制血紅蛋白合成的mRNA加入到加入到大腸桿菌的提取液中,結(jié)果能合成出小白大腸桿菌的提取液中,結(jié)果能合成出小白兔的血紅蛋白,這說明()兔的血

19、紅蛋白,這說明()A.小白兔的小白兔的RNA能指導(dǎo)大腸桿菌的蛋白質(zhì)合能指導(dǎo)大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成成B.所有的生物共用一套遺傳密碼子所有的生物共用一套遺傳密碼子C.小白兔控制血紅蛋白合成的基因能進(jìn)入大小白兔控制血紅蛋白合成的基因能進(jìn)入大腸桿菌腸桿菌D.大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是RNAB7、下列各項(xiàng)中,錯(cuò)誤的是()。、下列各項(xiàng)中,錯(cuò)誤的是()。A.克里克克里克T4噬菌體實(shí)驗(yàn)不能證明苯丙氨酸的噬菌體實(shí)驗(yàn)不能證明苯丙氨酸的密碼子是密碼子是UUUB.克里克克里克T4噬菌體實(shí)驗(yàn)表明遺傳密碼的閱讀噬菌體實(shí)驗(yàn)表明遺傳密碼的閱讀方式是非重疊的閱讀方式方式是非重疊的閱讀方式C.尼倫伯格和馬太的實(shí)驗(yàn)可以

20、說明三個(gè)堿基尼倫伯格和馬太的實(shí)驗(yàn)可以說明三個(gè)堿基決定一個(gè)氨基酸決定一個(gè)氨基酸D.以上兩個(gè)實(shí)驗(yàn)對(duì)遺傳密碼的破譯都做出了以上兩個(gè)實(shí)驗(yàn)對(duì)遺傳密碼的破譯都做出了貢獻(xiàn),促進(jìn)了科學(xué)貢獻(xiàn),促進(jìn)了科學(xué)C8.下列敘述中不是遺傳密碼的特點(diǎn)的是(下列敘述中不是遺傳密碼的特點(diǎn)的是( )A.非重復(fù)性非重復(fù)性 B.無分隔符無分隔符C.三聯(lián)性三聯(lián)性 D.不連續(xù)性不連續(xù)性9.mRNA堿基序列中,隨機(jī)插入一個(gè)堿基,堿基序列中,隨機(jī)插入一個(gè)堿基,導(dǎo)致導(dǎo)致mRNA上的密碼子變化的是(上的密碼子變化的是( )A.全部密碼子改變?nèi)棵艽a子改變 B.只有一個(gè)密碼子改變只有一個(gè)密碼子改變C.基本不變基本不變 D.插入堿基后的所有密碼子都插

21、入堿基后的所有密碼子都發(fā)生改變發(fā)生改變DD9.原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì),在插入位點(diǎn)的附近,再發(fā)了一個(gè)堿基對(duì),在插入位點(diǎn)的附近,再發(fā)生哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)生哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小(影響最?。?)A 置換單個(gè)堿基對(duì)置換單個(gè)堿基對(duì) B增添增添4個(gè)堿基對(duì)個(gè)堿基對(duì)C缺失缺失3個(gè)堿基對(duì)個(gè)堿基對(duì) D缺失缺失4個(gè)堿基對(duì)個(gè)堿基對(duì)D 在克里克得出在克里克得出3個(gè)堿基可以排列成個(gè)堿基可以排列成1個(gè)遺傳密碼的實(shí)驗(yàn)結(jié)個(gè)遺傳密碼的實(shí)驗(yàn)結(jié)論后,科學(xué)家們開始探索一個(gè)特定的遺傳密碼所對(duì)應(yīng)的特論后,科學(xué)家們開始探索一個(gè)特定的遺傳密碼所對(duì)

22、應(yīng)的特定的氨基酸究竟是哪一個(gè)。尼倫伯格和馬太采用蛋白質(zhì)的定的氨基酸究竟是哪一個(gè)。尼倫伯格和馬太采用蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù),在每一個(gè)試管中加入一種氨基酸,再加入體外合成技術(shù),在每一個(gè)試管中加入一種氨基酸,再加入除去了除去了DNA和和mRNA的細(xì)胞提取液以及人工合成的多聚尿的細(xì)胞提取液以及人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸,結(jié)果在加入了苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚嘧啶核苷酸,結(jié)果在加入了苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈,如下圖請(qǐng)回答。苯丙氨酸的肽鏈,如下圖請(qǐng)回答。 (1)實(shí)驗(yàn)中多聚尿嘧啶核苷酸的作用是實(shí)驗(yàn)中多聚尿嘧啶核苷酸的作用是(2)細(xì)胞提取液為該實(shí)驗(yàn)具體提供了細(xì)胞提取液為該實(shí)驗(yàn)具體提供了(3)實(shí)驗(yàn)

23、中所用的細(xì)胞提取液需除去實(shí)驗(yàn)中所用的細(xì)胞提取液需除去DNA和和mRNA的原因是的原因是(4)為確保實(shí)驗(yàn)結(jié)論的科學(xué)性,應(yīng)如何操作?為確保實(shí)驗(yàn)結(jié)論的科學(xué)性,應(yīng)如何操作?作為模板作為模板mRNA直接控制蛋白質(zhì)直接控制蛋白質(zhì)(多肽多肽)合成合成能量、酶、核糖體、能量、酶、核糖體、tRNA(缺項(xiàng)不對(duì)缺項(xiàng)不對(duì))排除細(xì)胞中的排除細(xì)胞中的DNA、mRNA對(duì)體外合成蛋白質(zhì)的影響對(duì)體外合成蛋白質(zhì)的影響加入多聚尿嘧啶核苷酸及其他種類氨基酸的實(shí)驗(yàn)加入多聚尿嘧啶核苷酸及其他種類氨基酸的實(shí)驗(yàn) (5)要想知道更多氨基酸的密碼子,你如何要想知道更多氨基酸的密碼子,你如何改變上述實(shí)驗(yàn)?(簡(jiǎn)述)改變上述實(shí)驗(yàn)?(簡(jiǎn)述)依次用不同種類的多聚核糖核苷酸替換上依次用不同種類的多聚核糖核苷酸替換上述實(shí)驗(yàn)中的多聚尿嘧啶核苷酸述實(shí)驗(yàn)中的多聚尿嘧啶核苷酸 (6)本實(shí)驗(yàn)所用的細(xì)胞提取液可以用大腸桿菌制備。本實(shí)驗(yàn)所用的細(xì)胞提取液可以用大腸桿菌制備。請(qǐng)簡(jiǎn)述制備方法:請(qǐng)簡(jiǎn)述制備方法: 對(duì)大腸桿菌進(jìn)行振蕩裂解;對(duì)大腸桿菌進(jìn)行振蕩裂解; _ _ 經(jīng)上述操作,得到了除去經(jīng)上述操作,得到了除去DNA和和mRNA的細(xì)胞提取的細(xì)胞提取液。液。(大腸桿菌中大腸桿菌中mRNA約在約在3060分鐘內(nèi)自行分分鐘內(nèi)自行分解,因此操作中可不

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論