喹硫平說(shuō)明書(shū)

1、之公保含煙創(chuàng)作【成效主治】肉體分裂癥.【化學(xué)成分】主要成分為富馬酸喳硫平.【藥理作用】喳硫平是不典型抗肉體病藥物，對(duì)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用.在腦中，喳硫平對(duì)5羥色胺（5HT2）受體具有高度親和力，且年夜于對(duì)腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力，喳硫平對(duì)組織胺受體和腎上腺素能以1受體同樣有高親和力，對(duì)腎上腺素能以2受體親和力低，但對(duì)膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體根本沒(méi)有親和力.喳硫平對(duì)立肉體病藥物活性測(cè)定和條件逃避反射呈陽(yáng)性后果.臨床試驗(yàn)顯示，本藥對(duì)治療肉體分裂癥的陽(yáng)性和陰性癥狀均有效【藥物相互作用】1喳硫平片與鋰合用不會(huì)影響鋰的藥代動(dòng)力學(xué)，不會(huì)誘導(dǎo)與安替比林代謝有關(guān)的肝臟酶系統(tǒng).喳硫平

2、片和苯妥英合用可增加喳硫平的清除率.如果將喳硫平與苯妥英或其它肝酶誘導(dǎo)劑（如卡馬西平、巴比妥類(lèi)、利福平）合用，為堅(jiān)持抗肉體病癥狀的效果，應(yīng)增加喳硫平片的劑雖.如果停用苯妥英并換用一種非誘導(dǎo)劑（如丙戊酸鈉）則喳硫平片的劑雖需要增加2合用抗肉體病藥物利培酮或氟哌嚏醇不會(huì)顯著改動(dòng)喳硫平的藥代動(dòng)力學(xué).但喳硫平片與硫利達(dá)嗪合用時(shí)會(huì)增加喳硫平的清除率.3與抗抑郁藥丙咪嗪或氟西汀合用不會(huì)顯著改動(dòng)喳硫平的藥代動(dòng)力學(xué).4在細(xì)胞色素酶P450中，介導(dǎo)代謝的主要酶類(lèi)為CYP3A4.與西咪替丁(CIMETIDINE)或氟西汀(兩種藥物都是已知的P450酶抑制劑)合用不會(huì)改動(dòng)喳硫平的藥代動(dòng)力學(xué).但如果喳硫平片與CYP3

3、A4的強(qiáng)抑制劑如全身應(yīng)用的酮康哇(KETOCONAZOLE)或紅霉素合用需慎重.【不良反響】疲倦，頭暈，便秘，體位性低血壓，口干，肝功用異常.偶見(jiàn)頭痛，衰弱，腹痛，背痛，發(fā)熱，胸痛，心悸，高血壓，消化不良，腹瀉，白細(xì)胞增加，體重增加，肌肉疼痛，焦慮，鼻炎，皮疹，皮膚枯燥，耳痛，尿道感染.【忌諱癥】禁用于對(duì)該產(chǎn)物的任何成分過(guò)敏的病人.【注意事項(xiàng)】1心血管疾病：在臨床試驗(yàn)中，使用喳硫平不伴發(fā)耐久性QTC間期的延長(zhǎng).但與其它抗肉體病藥物一樣，如果將喳硫平與其它已知會(huì)延長(zhǎng)QTC間期的藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)慎重，尤其是用于老年人.2癲癇：與其它抗肉體病藥物一樣，當(dāng)用于治療有癲癇病史的患者時(shí)應(yīng)予以注意.3對(duì)開(kāi)車(chē)和

4、操縱機(jī)器的影響：由于喳硫平片能夠會(huì)招致疲倦.因此對(duì)操縱危險(xiǎn)機(jī)器包括開(kāi)車(chē)的病人應(yīng)予提醒【用法與用雖】喳硫平片應(yīng)每日兩次給藥，飯前飯后均可成人前4天治療期的日總劑雖為50毫克（第一日），100毫克（第二日），200毫克（第三日）和300毫克（第四日）.從第四日以后，將劑雖逐漸增加到400-600毫克/日.可依據(jù)病人的臨床反響和耐受性將劑雖在150-750毫克/日之間調(diào)整.老年老年人的起始劑雖應(yīng)為25毫克/日.每日增加劑雖，幅度為25-50毫克，直到有效劑雖.有效劑雖能夠較一般年輕病人低.兒童和青少年喳硫平片用于兒童和青少年的平安性和有效性尚未停止評(píng)價(jià).腎臟和肝臟損害口服喳硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25%.喳硫平在肝臟中代謝普遍，因此應(yīng)慎用于肝臟損害