標準解讀

《GB/T 6920-1986 水質(zhì) pH值的測定 玻璃電極法》與未明確指出的標準相比,其主要變化體現(xiàn)在幾個方面。首先,在適用范圍上,《GB/T 6920-1986》明確規(guī)定了該標準適用于天然水、飲用水及工業(yè)廢水等水質(zhì)中pH值的測定,而對比文件可能沒有如此具體地定義或涵蓋的樣本類型有所不同。

其次,對于儀器設備的要求,《GB/T 6920-1986》詳細列出了所需使用的玻璃電極、參比電極、酸度計以及溫度補償裝置等,并對這些設備的技術指標給出了具體要求,如電極的選擇依據(jù)被測溶液性質(zhì)來決定;相比之下,另一版本或許在設備選擇或性能參數(shù)上有不同的規(guī)定。

再者,在測定步驟方面,《GB/T 6920-1986》提供了詳細的實驗流程,包括樣品采集、預處理(如有必要)、校正酸度計、測量并記錄數(shù)據(jù)等步驟,并強調(diào)了操作過程中的注意事項,比如確保電極清潔無污染、保持適當攪拌速度等;其他版本的標準可能會采用略微不同或簡化版的操作程序。

此外,《GB/T 6920-1986》還特別提到了結果表示方法和精密度要求,即pH值應精確到小數(shù)點后兩位,并且給出了重復性和再現(xiàn)性的允許偏差范圍;這一點上,不同版本之間可能存在差異,有的可能更加寬松或者嚴格。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1986-10-10 頒布
  • 1987-03-01 實施
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GB-6920-86-水質(zhì)—PH值的測定—玻璃電極法-_第1頁
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文檔簡介

?GB6920-86水質(zhì)一PH值的測定一玻璃電極法

1適用范圍

1.1本法適用于飲用水、地面水及工業(yè)廢水pH值的測定。

1.2水的顏色、濁度、膠體物質(zhì)、氧化劑、復原劑及高含鹽量均不干擾測定;但在pHV1的強酸性溶液中,會有所謂酸誤差〞可按酸度測定;在pH>10的堿性溶液中,因有大量鈉離子存在,產(chǎn)生誤差,使讀數(shù)偏低,通常稱為 鈉差〞

消除鈉差〞的方法,除了使用特制的低鈉差〞電極外,還可似選用與被測溶液的pH值相近似的標準緩沖溶液對儀器進行校正。

溫度影響電極的電位和水的電離平衡。 須注意調(diào)節(jié)儀器的補償裝置與溶液的

溫度一致,并使被測樣品與校正儀器用的標準緩沖溶液溫度誤差在 ±C之內(nèi)。

2定義

pH是從操作上定義的。對于溶液x,測出伽伐尼電池參比電極1KC1濃溶液H溶液〞H2|pt的電動勢EX。將朱知pH〔X〕的溶液X換成標準pH溶液S,同樣測出電池的電動勢ES,貝U

pH〔X〕=pH〔S〕+〔Es—Ex〕F/〔RTIn10〕

因此,所定義的pH是無量綱的量。pH沒有理論上的意義,其定義為一種實用定義。但是在物質(zhì)的量濃度小于的稀薄水溶液有限范圍,既非強酸性又非強堿性〔ZVpHV12〕時,那么根據(jù)定義有

pH=-Log10[C〔H+〕y/〔mo1.dm3〕±

式中C〔〔H+丨代表氫離子H+的物質(zhì)的量濃度,y代表溶液中典型1,—1價電解質(zhì)的活度系數(shù)。

3原理

pH值由測量電池的電動勢而得。該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極,玻璃電極為指示電極所組成。在25C,溶液中每變化1個pH單位,電位差改變?yōu)?9.16毫伏,據(jù)此在儀器上直接以pH的讀數(shù)表示。溫度差異在儀器上有補償裝置。

4試劑

4.1標準緩沖溶液〔簡稱標準溶液〕的配制方法

試劑和蒸餾水的質(zhì)量

在分析中,除非另作說明,均要求使用分析純或優(yōu)級純試劑,購置經(jīng)中國計量科學研究院檢定合格的袋裝 pH標準物質(zhì)時,可參照說明書使用。

配制標準溶液所用的蒸餾水應符合以下要求:煮沸并冷卻、電導率小于2x10-6S/cm的蒸餾水,其pH以6.7?7.3之間為宜。

測量pH時,按水樣呈酸性,中性和堿性三種可能,常配制以下三種標準溶液:

4.1.2.1pH標準溶液用〔pH4.00825C〕

稱取先在110?130C枯燥2?3小時的鄰苯二甲醉氫鉀〔KHC8H4O4〕10.12克,溶于水并在容量瓶中稀釋至1升。

4.1.2.2pH標準溶濃乙〔pH6.86525C〕

分別稱取先在110?130C枯燥2?3小時的磷酸二氫鉀〔KH2PO4〕3.388克和磷酸氫二鈉〔Na2HPO4〕3.533克,溶于水并在容量瓶中稀釋至1升。

4.1.2.3pH標準溶液丙〔pH9.18025C〕

為了使晶體具有一定的組成,應稱取與飽和溴化鈉〔或氯化鈉加蔗糖溶濃〔室溫〕共同放置在枯燥器中平衡兩晝夜的硼砂〔Na2B4O7.10H2O〕3.80g,溶于水并在容量瓶中稀釋1L。

4.2當被測樣品pH值過高或過低時,應參考表1配制與其pH值相近似的標淮溶液校正儀器。

4.3標準溶濃的保存

標準溶液要在聚乙稀瓶中密閉保存。

在室溫條件下標準溶濃一般以保存1?2個月為宜,當發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀現(xiàn)象時,不能繼續(xù)使用。

在4C冰箱內(nèi)存放,且用過的標準溶濃不允許再倒回去, 這樣可延長使

用期限。

4.4標準溶濃的pH值隨溫度孿化而稍有差異。一些常用標準溶液的pH〔S〕值見表2。

表1pH標準溶液的制備*

標準溶液

每1000ml25C水溶液

〔溶質(zhì)的質(zhì)量mol濃度,

molkg—1〕

pH

所需藥品重量

根本標準

酒石酸氫鉀〔25°C飽和〕

0.025m磷酸二氫鉀+

0.008695m磷酸二氫鉀+

0.025m碳酸氫鈉+

輔助標準

氫氧化鈣〔25C飽和〕

6.4gKHC4H4O8①

11.4gKH2C6H5O7

10.1gKHC8H4o4

3.388gKH2Po4+

3.533gNa2HPO4②③

1.179gKH2PO4②③

4.392gNa2HPO4

3.80glOH4o③

Na2B4O7

2.092gNaHCO3+

2.640gNa3CO3

12.61g

KH2C4O82H2O④

1.5gCa(OH)2①

注①大約溶解度;

②在110—130C烘2?3小時;

③必須用新煮沸并冷卻的蒸餾水〔不含CO2〕配制。

④別名草酸三氫鉀,使用前在54±3C枯燥4—5小時

表2五種標準溶液的pH〔S〕值*

T/C

A

B

C

D

E

這里m表示溶質(zhì)的質(zhì)量摩爾濃度,溶劑是水。

5儀器

5.1酸度計或離子濃度計。常規(guī)檢驗使用的儀器,至少應當精確到 O.lpH單

位,pH范圍從0至14。如有特殊需要,應使用精度更高的儀器。

5.2玻璃電極與廿汞電極。

6樣品保存

最好現(xiàn)場測定。否那么,應在米樣后把樣品保持在0?4°C,并在米樣后6小時之內(nèi)進行測定。

7步驟

7.1儀器校準:操作程序按儀器使用說明書進行。先將水樣與標準溶液調(diào)到同一溫度,記錄測定溫度,并將儀器溫渡補償旋紐調(diào)至該溫度上。

用標準溶液校正儀器,該標準溶液與水樣pH相差不超過2個pH單位。從標準溶液中取出電極,徹底沖洗并用濾紙吸干。再將電極浸入第二個標準溶液中,其pH大約與第一個標準溶液相差3個pH單位,如果儀器響應的示值與第二個標準溶液的pH〔S〕值之差大于O.lpH單位,就要檢查儀器、電極或標準溶液是否存在問題。當三者均正常時,方可用于測定樣品。

7.2樣品測定

測定樣品時,先用蒸餾水認真沖洗電極,再用水樣沖洗,然后將電極浸入樣品中,小心搖動或進行攪拌使其均勻,靜置,待讀數(shù)穩(wěn)定時記下 pH值。

8精密度

允許差〔pH單位〕

pH

重復性*

再現(xiàn)性*

<6

±

±

6—9

±

±

>9

±

±

*根據(jù)一個試驗室中對pH值在2.21?13.23范圍內(nèi)的生活飲用水,輕度、中度、重度污染的地面水及局部類型工業(yè)廢水樣品進行重復測定的結幕而定。

**根據(jù)北京地區(qū)10個試驗室共使用十種不同型號的酸度計,四種不同型號的電極用本法測定了pH值在1.41?11.66范圍內(nèi)的7個人工合成水樣及1個地面水樣的測定結果而定。

9注釋

9.1玻璃電極在使用前先放入蒸餾水中浸泡24小時以上。

9.2測定pH時,玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中,并使其稍高于甘汞電極的陶瓷芯端,以免攪拌時碰杯。

9.3必須注意玻璃電極的內(nèi)電極與球泡之間甘汞電極的內(nèi)電極和陶瓷芯之間不得有氣泡,以防斷路。

9.4甘汞電極中的飽和氯化鉀溶液的液面必須高出汞體,在室溫下應有少許氯化鉀晶體存在,以保證氯化鉀溶液的飽和,但須注意氯化鉀晶體不可過多,以防止堵塞與被測熔液的通路。

9.5測定pH時,為減少空氣和水樣中二氧化碳的溶入或、揮發(fā),在測水樣之前,不應提前翻開水樣瓶。

9.6玻璃電極外表受到污染時,需進行處理。如果系附著無機鹽結垢,可用溫稀鹽酸溶解;對鈣鎂等難溶性結垢,可用 EDTA二鈉溶液溶解,沾有油污時,

可用丙酮清洗。電極按上述方法處理后,應在蒸餾水中浸泡一晝夜再使用。注意忌用無水乙醇

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