《現(xiàn)代儀器分析》-第二版-劉約權(quán)-課后習(xí)題答案

1、現(xiàn)代儀器分析習(xí)題解答 2022 年春第 12 章 電位分析及離子選擇性電極分析法P2161 什么是電位分析法？什么是離子選擇性電極分析法？答：利用電極電位和溶液中某種離子的活度或濃度之間的關(guān)系來測定待測物質(zhì)活度或 濃度的電化學(xué)分析法稱為電位分析法。以離子選擇性電極做指示電極的電位分析，稱為離子選擇性電極分析法。2何謂電位分析中的指示電極和參比電極？金屬基電極和膜電極有何區(qū)別？答：電化學(xué)中把電位隨溶液中待測離子活度或濃度變化而變化，并能反映出待測離子 活度或濃度的電極稱為指示電極。電極電位恒定，不受溶液組成或電流流動方向變化 影響的電極稱為參比電極。金屬基電極的敏感膜是由離子交換型的剛性基質(zhì)玻璃

2、熔融燒制而成的。膜電極的敏感 膜一般是由在水中溶解度很小，且能導(dǎo)電的金屬難溶鹽經(jīng)加壓或拉制而成的單晶、多 晶或混晶活性膜。4. 何謂 TISAB 溶液？它有哪些作用？ 答：在測定溶液中參加大量的、對測定離子不干擾的惰性電解質(zhì)及適量的 pH 緩沖劑和 一定的掩蔽劑，構(gòu)成總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液 TISAB 。其作用有：恒定離子強(qiáng)度、控制溶液pH、消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位。5. 25 C時，用pH=4.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液測得電池：“玻璃電極| H+ a=X mol?L-1丨飽和甘汞電極的電動勢為0.814V，那么在c(HAc)=1.00 X10-3 mol?L-1的醋酸溶液中，此電池的電動勢為多

3、少？(KHAc=1.8 X10-5,設(shè)aH+=H+)解：TE仁 0(+)- 0(-)= 0+- K-0.0592pH1E2= 0(+)- 0(-)= 0+- K-0.0592pH2E2- E1= E2-0.814=0.0592(pH2- pH1)E2=0.814+0.0592(-lg vKc- 4.00)=0.806 V6 . 25 C時，用pH=5.21的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液測得電池：“玻璃電極| H+ a=X mol?L-1丨飽和甘汞電極的電動勢為 0.209V，假設(shè)用四種試液分別代替標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，測 得電動勢分別為 0.064V :0.329V :0.510V :0.677V，試求各試液的 pH

4、和H+ 活度解：1AE1=0.064-0.209=0.0592(pH1-pHs)TpHs=5.21pH1=2.76aH+=1.74 X10-3 mol?L-12AE2=0.329-0.209=0.0592(pH2-pHs)TpHs=5.21pH2=7.24aH+=5.75 X10-8 mol?L-13AE3=0.510-0.209=0.0592(pH3-pHs)TpHs=5.21pH3=10.29aH+=5.10X10-11 mol?L-14AE4=0.677-0.209=0.0592(pH4-pHs)TpHs=5.21pH4=13.12aH+=7.60X10-14 mol?L-17. 25C

5、時，電池：“鎂離子電極| Mg2+a=1.8 x10-3mol?L-1丨飽和甘汞電極 的電動勢為0.411V，用含Mg2+試液代替溶液，測得電動勢為0.439V，試求試液中的 pMg 值。解：TE2- E1= 0.0592/2pMg+ 0.0592/2lg(1.8 X10-3)0.439-0.411=0.0592/2 pMg-0.0813 pMg=3.698 . 25 C時，電池：“ N03-離子電極| N03- a=6.87 xiO-3mol?L-1丨飽和甘汞電極的電動勢為0.3674V,用含N03-試液代替濃度的 N03-溶液，測得電動勢為 0.4464V，試求試液的 pNO3值。解：t

6、E2- E1=0.4464-0.3674=-0.0592 pNO3-0.0592lg(6.87X10-3)0.079=-0.0592 pNO3+0.128pNO3=O.828第4章 原子吸收光譜法 P601 影響原子吸收譜線寬度的因素有哪些？其中最主要的因素是什么？答：影響原子吸收譜線寬度的因素有自然寬度AfN、多普勒變寬和壓力變寬。其中最主要的是多普勒變寬和洛倫茲變寬。3原子吸收光譜法,采用極大吸收進(jìn)行定量的條件和依據(jù)是什么？答：原子吸收光譜法，采用極大吸收進(jìn)行定量的條件：光源發(fā)射線的半寬度應(yīng)小于吸收線半寬度；通過原子蒸氣的發(fā)射線中心頻率恰好與吸收線的中心頻率v0相重合。定量的依據(jù)： A=K

7、c4原子吸收光譜儀主要由哪幾局部組成？各有何作用？答：原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)四大局部組成。光源的作用：發(fā)射待測元素的特征譜線。原子化器的作用：將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的能吸收特征光的基態(tài)原子。分光系統(tǒng)的作用：把待測元素的分析線與干擾線分開,使檢測系統(tǒng)只能接收分析線。檢測系統(tǒng)的作用：把單色器分出的光信號轉(zhuǎn)換為電信號，經(jīng)放大器放大后以透射比或 吸光度的形式顯示出來。5使用空心陰極燈應(yīng)注意些什么？如何預(yù)防光電倍增管的疲勞？答：使用空心陰極燈應(yīng)注意：使用前須預(yù)熱；選擇適當(dāng)?shù)臒綦娏?。預(yù)防光電倍增管的疲勞的方法：防止長時間進(jìn)行連續(xù)光照。6與火焰原子化器相比，石墨爐原子化

8、器有哪些優(yōu)缺點(diǎn)？答：與火焰原子化器相比，石墨爐原子化器的優(yōu)點(diǎn)有：原子化效率高，氣相中基態(tài)原 子濃度比火焰原子化器高數(shù)百倍，且基態(tài)原子在光路中的停留時間更長，因而靈敏度 高得多。缺點(diǎn)：操作條件不易控制，背景吸收較大，重現(xiàn)性、準(zhǔn)確性均不如火焰原子化器，且 設(shè)備復(fù)雜，費(fèi)用較高。7光譜干擾有哪些，如何消除？答：原子吸收光譜法的干擾按其性質(zhì)主要分為物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾和光譜 干擾四類。消除方法：物理干擾的消除方法：配制與待測溶液組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液或采用標(biāo)準(zhǔn)參加法，使試 液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的物理干擾相一致?；瘜W(xué)干擾的消除方法：參加釋放劑或保護(hù)劑。電離干擾的消除方法：參加一定量的比待測元素更容易電離的其它

9、元素即消電離 劑，以到達(dá)抑制電離的目的。光譜干擾的消除方法：縮小狹縫寬度來消除非共振線干擾；采用空白校正、氘燈校正 和塞曼效應(yīng)校正的方法消除背景吸收。10比較標(biāo)準(zhǔn)參加法與標(biāo)準(zhǔn)曲線法的優(yōu)缺點(diǎn)。答：標(biāo)準(zhǔn)曲線法的優(yōu)點(diǎn)是大批量樣品測定非常方便。缺點(diǎn)是：對個別樣品測定仍需配 制標(biāo)準(zhǔn)系列，手續(xù)比較麻煩，特別是遇到組成復(fù)雜的樣品測定，標(biāo)準(zhǔn)樣的組成難以與 其相近，基體效應(yīng)差異較大，測定的準(zhǔn)確度欠佳。標(biāo)準(zhǔn)參加法的優(yōu)點(diǎn)是可最大限度地消除基干擾，對成分復(fù)雜的少量樣品測定和低含量成分分析，準(zhǔn)確度較高；缺點(diǎn)是不能消除背景吸收，對批量樣品測定手續(xù)太繁，不宜 采用。11 原子吸收光譜儀有三檔狹縫調(diào)節(jié)，以光譜帶0.19nm

10、、0.38nm 和 1.9nm 為標(biāo)度，對應(yīng)的狹縫寬度分別為 0.1mm 、 0.2mm 和 1.0mm ，求該儀器色散元件的線色散率倒數(shù)；假設(shè)單色儀焦面上的波長差為20nm.mm-1 ，狹縫寬度分別為 0.05mm 、 0.1mm、0.2mm 及 2.0mm 四檔，求所對應(yīng)的光譜通帶各為多少？解： .W=D?SD=W/S.D仁 W1/S 仁 0.19/0.1=1.9 nm.mm-1W仁D?S1=2.0 x 0.05=0.1 nmW2=D?S2=2.0 x 0.仁0.2nmW3=D?S3=2.0 x 0.2=0.4nmW4=D?S4=2.0 x 2.0=4.0nm1 2 測定植株中鋅的含量時，

11、將三份1.00g 植株試樣處理后分別參加 0.00mL 、1.00mL、2.00mL0.0500mol?L-1ZnCI2 標(biāo)準(zhǔn)溶液后稀釋定容為 25.0mL，在原子吸收光 譜儀上測定吸光度分別為 0.230、 0.453、 0 .680 ，求植株試樣中鋅的含量 3.33x10- 3g.g-1 。解：設(shè)植株試樣中鋅的含量為 Cx mol.L-1A=KCA1=KCxA2=K(25 x10-3Cx+1.00 x0.0500 x65.4 x10-3)/25x10-3A3=K(25 X10-3CX+2.000.0500 E5.4 >10-3)/25 W-3解之得 Cx=2 >10-3 mol

12、.L-1植株試樣中鋅的含量為3.33 >10-3g.g-1第 5 章 紫外可見吸收光譜法 P821 電子躍遷有哪幾種類型？哪些類型的躍遷能在紫外及可見光區(qū)吸收光譜中反映出 來？答：電子躍遷的類型有四種：66* , n 6* , n fn* , nn*。其中n f6* , nfn* , nfn*的躍遷能在紫外及可見光譜中反映出來。4何謂發(fā)色團(tuán)和助色團(tuán)？舉例說明。答：發(fā)色團(tuán)指含有不飽和鍵，能吸收紫外、可見光產(chǎn)生nfn*或nfn*躍遷的基團(tuán)。例如：> C=C V, C=C ,> C=O , N=N , COOH 等。助色團(tuán)：指含有未成鍵 n 電子，本身不產(chǎn)生吸收峰，但與發(fā)色團(tuán)相連能

13、使發(fā)色團(tuán)吸收 峰向長波方向移動，吸收強(qiáng)度增強(qiáng)的雜原子基團(tuán)。例如： NH2， OH， OR， SR， X 等。9 .一物質(zhì)在它的最大吸收波長處的摩爾吸收系數(shù)k為1.4 >104L?mol-1?cm-1，現(xiàn)用 1cm 吸收池測得該物質(zhì)溶液的吸光度為 0.850，計(jì)算溶液的濃度。解：TA=KCL C=A/KL=0.850/(1.4 > 104> 1)=0.607 > 10-4 mol?L-1 10. K2CrO4 的堿性溶液在 372nm 處有最大吸收 ,假設(shè)堿性 K2CrO4 溶液的濃度c(K2CrO4)=3.00 >10-5mol? L-1,吸收池長度為1cm,在此

14、波長下測得透射比是 71.6%。 計(jì)算： 1該溶液的吸光度； 2摩爾吸收系數(shù)； 3假設(shè)吸收池長度為 3cm ，那么 透射比多大？解： 1 A=-lgT=-lg71.6%=0.415(2) K=A/(CL)=0.415/(3.00X10-5 X1)=4.83 X103 L?mol-1?cm-1 |gT=-A=-KCL=-4.83 X103 X3.00 X10-5 X3=-0.4347T=36.75%11 .苯胺在入max為280nm處的k為1430 L?mol-1?cm-1，現(xiàn)欲制備一苯胺水溶液,使其透射比為30%,吸收池長度為1cm,問制備100mL該溶液需苯胺多少克？解：設(shè)需苯胺X g,那么

15、 A=-lgT= KCL 0.523=1430 x(X/M X100 X10-3) X1X=3.4 X0-3g12 .某組分a溶液的濃度為 5.00 x10-4mol? L-1，在1cm吸收池中于440nm 及590nm下其吸光度為 0.638及0.139 ;另一組分 b溶液的濃度為 8.00 x10-4mol? L-1 , 在1cm吸收池中于440nm及590nm下其吸光度為0.106及0.470?，F(xiàn)有a組分和b 組分混合液在 1cm 吸收池中于 440nm 及 590nm 處其吸光度分別為 1.022 及 0.414， 試計(jì)算混合液中 a 組分和 b 組分的濃度。解： Ka440 ?Ca

16、?L=Aa440Ka440 = Aa440/Ca ?L=0.638/(5.00 X10-4 X1)=1.28 X103同理 Ka590 = Aa590/ Ca ?L=0.139/(5.00 X10-4 X1)=2.78 X102Kb440 = Ab440/ Cb ?L=0.106/(8.00 X10-4 X1)=1.33 X102Kb590 = Ab590/ Cb ?L=0.470/(8.00 X10-4 X1)=5.88 X102又Aa+b440=Ka440 ?Ca ?L+ Kb440 ?Cb ?LAa+b590=Ka590 ?Ca ?L+ Kb590 ?Cb ?L有 1.022=1.28

17、X103 xCaX 1+1.33 X102 xCbX10.414=2.78102 xCaX 1+5.88 >102 xCbxi解之得 Ca=7.6 X10-4 mol?L-1 Cb=3.7 X10-4 mol?L-1 第7章 分子發(fā)光分析法3第一第二單色器各有何作用？熒光分析儀的檢測器為什么不放在光源與液池的直線上？答：第一單色器的作用是把從光源發(fā)射的光中別離出所需的激發(fā)光；第二單色器的作 用是濾去雜散光和雜質(zhì)所發(fā)射的熒光。熒光分析儀的檢測器不放在光源與液池的直線上是為了消除激發(fā)光及散射光的影響。5熒光光譜的形狀決定于什么因素？為什么與激發(fā)光的波長無關(guān)？答：熒光光譜的形狀決定于 S0和S

18、1態(tài)間的能量差、熒光物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及基態(tài)中各振動能級的分布情況。熒光光譜的形狀與激發(fā)光的波長無關(guān)是因?yàn)闊晒夤庾V是由S1 態(tài)的最低能級躍遷至 S0 態(tài)的各振動能級產(chǎn)生。第15章 別離分析法導(dǎo)論 P2612塔板理論的主要內(nèi)容是什么？它對色譜理論有什么奉獻(xiàn)？它的缺乏之處在哪里？答：塔板理論把整個色譜柱比較為一座分餾塔，把色譜的別離過程比較為分餾過程， 直接引用分餾過程的概念、理論和方法來處理色譜別離過程。塔板理論形象地描述了某一物質(zhì)在柱內(nèi)進(jìn)行屢次分配的運(yùn)動過程，n越大，H越小,柱效能越高，別離得越好。定性地給出了塔板數(shù)及塔板高度的概念。塔板理論的缺乏之處：某些根本假設(shè)不嚴(yán)格，如組分在縱向上的擴(kuò)散被忽略了

19、、分 配系數(shù)與濃度的關(guān)系被忽略了、分配平穩(wěn)被假設(shè)為瞬時到達(dá)的等。因此，塔板理論不 能解釋在不同的流速下塔板數(shù)不同這一實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，也不能說明色譜峰為什么會展寬及 不能解決如何提高柱效能的問題。3速率理論的主要內(nèi)容是什么？它對色譜理論有什么奉獻(xiàn)？與塔板理論相比，有何進(jìn) 展？答：速率理論的主要內(nèi)容是范第姆特方程式： H=A+B/? +C?對色譜理論的奉獻(xiàn)：綜合考慮了組分分子的縱向分子擴(kuò)散和組分分子在兩相間的 傳質(zhì)過程等因素。與塔板理論相比，速率理論解釋了色譜操作條件如何影響別離效果及如何提高柱效 能。4何謂別離度，它的表達(dá)式是什么？應(yīng)從哪些方面著手提高別離度？答：別離度是指相鄰兩色譜峰的保存值之差與兩

20、峰寬度平均值之比。表達(dá)式： R=可以通過提高塔板數(shù)n,增加選擇性？2, 1,容量因子k?來改善別離度。5色譜定性的主要方法有哪些？多機(jī)連用有什么優(yōu)越性？答：色譜定性的主要方法有：o1與標(biāo)樣對照的方法；O 2利用保存指數(shù)法定性；O 3與其它方法結(jié)合定性。多機(jī)連用能充分發(fā)揮色譜別離的特長,也能充分發(fā)揮質(zhì)譜或光譜定結(jié)構(gòu)的特長。6色譜定量常用哪幾種方法？它們的計(jì)算公式如何表達(dá)？簡述它們的主要優(yōu)缺點(diǎn)。 答：色譜定量常用歸一法、內(nèi)標(biāo)法及外標(biāo)法。歸一法的計(jì)算公式： wi=mi/m=mi/(m1+m2+ mn )=Aifi/( A1f1+ A2f2 +A nfn)內(nèi)標(biāo)法的計(jì)算公式： wi=mi/m=Aifi

21、ms/ Asfs m 歸一法具有簡便、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn),對操作條件如進(jìn)樣量、溫度、流速等的控制要求不苛刻。但是在試樣組分不能全部出峰時不能使用這種方法。內(nèi)標(biāo)法測定結(jié)果比較準(zhǔn)確,操作條件對測定的準(zhǔn)確度影響不大。外標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)曲線操作簡便，不需用校正因子，但是對操作條件的穩(wěn)定性和進(jìn)樣量 的重現(xiàn)性要求很高。7以下數(shù)據(jù)是由氣液色譜在一根 40cm 長的填充柱上得到的：化合物 tR/min Y/min空氣 2.5甲基環(huán)己烷， A10.71.3甲基環(huán)己烯， B11.61.4甲苯， C14.01.8求： 1平均的理論塔板數(shù)； 2平均塔板高度；3甲基環(huán)己烯與甲基環(huán)己烷的別離度；4甲苯與甲基環(huán)己烯的別離度。解： (1)

22、?n=(n1+n2+n3)/3=?16?(10.7/1.3)2+16?(11.6/1.4)2+16?(14.0/1.8)2?/3 =1050(2) ?H=L/?n=40/1050=0.038 cm(3) RAB=(tR(B)?tR(A)/1/2(YA+YB)=(11.6-10.7)/1/2(1.3+1.4)=0.67(4) RCB=(tR(C)?tR(B)/1/2(YB+YC)=(14.0-11.6)/1/2(1.4+1.8)=1.508有甲、乙兩根長度相同的色譜柱，測得它們在范第姆特方程式中的各項(xiàng)常數(shù)如下：甲柱：A=0.07cm , B=0.12cm2?s-1 , C=0.02s ;乙柱：A

23、=0.11cm , B=0.10cm2?s-1 ,C=0.05s 。求： 1甲柱和乙柱的最正確流速 u 和最小塔板高度； 2哪一根柱子 的柱效能高？解(1)對甲柱有：u 最正確=(B/C)1/2=(0.12/0.02)1/2=2.45 cm?s-1H 最小=A+2(BC)1/2=0.07+2(0.12X0.02)1/2=0.168 cm對乙柱有： u 最正確 =(B/C)1/2=(0.10/0.05)1/2=1.41 cm?s-1H 最小=A+2(BC)1/2=0.11+2(0.10 X0.05)1/2=0.251 cm(2) 從( 1 )中可看出 甲柱的柱效能高。9 有一 A、B、C三組分的

24、混合物，經(jīng)色譜別離后其保存時間分別為：tR A=4.5min ， tR B=7.5min ， tR C=10.4min ， tM=1.4min ，求： 1B 對 A 的相對保存值；2C對B的相對保存值；3B組分在此柱中的容量因子是多少？ 解： (1) ?B,A=t?R(B)/ t?R(A)= (7.5-1.4)/(4.5-1.4)=1.97(2) ?C,B=t?R(C)/ t?R(B)= (10.4-1.4)/(7.5-1.4)=1.48(3) k?B= t?R(B)/tM=(7.5-1.4)/1.4=4.3610 在混合酚試樣中僅含有苯酚，0-甲酚，m-甲酚，p-甲酚四種組分，經(jīng)乙酰化半峰寬

25、以及測得相對校正因子分別處理后，測得色譜圖，從圖上測得各組分的峰高、 如下：化合物 苯酚o-甲酚m-甲酚p-甲酚峰高 /mm64.0104.189.270.0半峰寬 /mm1.942.402.853.22相對校正因子(f)0.850.951.031.00求各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解： w1= A1f1/(A1f1+ A2f2+A3f3+A4f4)=64.0 21.94 >0.85/(64.01.94 >0.85+104.12 21.00)=105.54/830.13=12.72%2.40 >0.95+89.22.85 >1.03+70.03.2同理： w2=237.35/83

26、0.13=28.59%w3=261.85/830.13=31.54%1.055g ，以環(huán)己酮w4=225.40/830.13=27.15%作內(nèi)標(biāo)，稱取11 有一試樣含甲酸、乙酸、丙酸及少量水、苯等物質(zhì)，稱取試樣0.1907g 環(huán)己酮加到試樣中，混合均勻后進(jìn)樣，得如下數(shù)據(jù)：化合物 甲酸乙酸環(huán)己酮丙酸峰面積 /cm214.872.613342.4相對校正因子(f)3.831.781.00 1.07求甲酸、乙酸和丙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)解：由于以環(huán)己酮作內(nèi)標(biāo) 所以 wi=Aifims/( Asfsm)甲酸=14.8 X3.83 X0.1907心33X1.00 X1.O55)=7.7O%X1.00 X1.O55

27、)=17.56%X1.00 X1.O55)=6.17%w 乙酸=72.6 X1.78 X0.1907/(133w 丙酸=42.4 X1.07 X0.1907/(133第16章 氣相色譜法 P1 簡述氣相色譜儀的別離原理。氣相色譜儀一般由哪幾局部組成？各有什么作用？答：氣相色譜儀的別離原理：當(dāng)混合物隨流動相流經(jīng)色譜柱時，與柱中的固定相發(fā)生 作用溶解、吸附等，由于混合物中各組分理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相發(fā) 生作用的大小、強(qiáng)弱不同，在同一推動力作用下，各組分在固定相中的滯留時間不 同，從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、別離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄與數(shù)據(jù)處

28、理系統(tǒng) 組成。氣路系統(tǒng)的作用：為色譜分析提供純潔、連續(xù)的氣流。進(jìn)樣系統(tǒng)的作用：進(jìn)樣并將分析樣品瞬間汽化為蒸氣而被載氣帶入色譜柱。別離系統(tǒng)的作用：使樣品別離開。檢測系統(tǒng)的作用：把從色譜柱流出的各個組分的濃度或質(zhì)量信號轉(zhuǎn)換為電信號。記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的作用：把由檢測器檢測的信號經(jīng)放大器放大后由記錄儀記錄和 進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。3試述熱導(dǎo)、氫火焰離子化和電子捕獲檢測器的根本原理，它們各有什么特點(diǎn)？ 答：熱導(dǎo)檢測器是基于不同的物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)指數(shù)。它的特點(diǎn)是結(jié)構(gòu)簡單，穩(wěn)定 性好，靈敏度適宜，線性范圍寬。電子捕獲檢測器是基于響應(yīng)信號與載氣中組分的瞬間濃度呈線性關(guān)系，峰面積與載氣 流速成反比。它的特點(diǎn)是高選擇性，高靈敏度。氫火焰離子化檢測器基于響應(yīng)信號與單位時間內(nèi)進(jìn)入檢測器組分的質(zhì)量呈線性關(guān)系， 而與組分在載氣中的濃度無關(guān)，峰面積不受載氣流速影響。它的特點(diǎn)是死體積小，靈 敏度高，穩(wěn)定性好，響應(yīng)快，線性范圍寬。4對載體和固定液的要求分別是什么？如何選擇固定液？答：對載體的要求：O 1外表應(yīng)是化學(xué)惰性的，即外表沒有吸附性或吸附性很弱，更不 能