永不消逝的化藥與抗生素

1、 永不消失的化藥與抗生素永不消失的化藥與抗生素 暨化藥、抗生素如何科學(xué)對待暨化藥、抗生素如何科學(xué)對待 山農(nóng)高科獸藥研究所山農(nóng)高科獸藥研究所 王金紀(jì)王金紀(jì) 2016年年8月月 安徽安徽 九華山九華山個(gè)人簡介、qiye獸用抗生素與化藥的應(yīng)用前景提綱：一：關(guān)于獸用抗生素與化藥國內(nèi)外限制使用 的真相。二：未來獸藥研究開發(fā)的思路。三：未來獸藥研究開發(fā)的重點(diǎn)與建議。一、關(guān)于獸用抗生素與化藥國內(nèi)外限制一、關(guān)于獸用抗生素與化藥國內(nèi)外限制使用的真相使用的真相 我國一直是世界上抗生素原料生產(chǎn)與出口大國。長期以來，我國出口的土霉素堿、青霉素、林可霉素等抗生素原料在國際市場上占有較大的份額。實(shí)行GMP制度后，國內(nèi)有關(guān)

2、部門對獸用抗生素的生產(chǎn)加強(qiáng)了規(guī)范，不少小型獸用抗生素生產(chǎn)企業(yè)退出了市場。 有調(diào)查表明中國大陸有8090%抗生素被作為飼料（藥物）添加劑使用，這一現(xiàn)狀廣泛被消費(fèi)者錯(cuò)誤接受，與二十多年前國內(nèi)外某些專家的提議是分不開的，今天看來有些悲哀。 關(guān)于西方“禁抗”的真相是什么情況？現(xiàn)在國內(nèi)都“堅(jiān)信”國外的抗生素管理非常嚴(yán)格，養(yǎng)殖業(yè)很少使用抗生素，你了解是實(shí)情嗎? 瑞典于1986年禁止在動(dòng)物飼料中添加抗生素，丹麥從2000規(guī)定抗生素只可在獸醫(yī)處方下用于治療動(dòng)物疾病，歐盟從2006年禁止成員國在肉品動(dòng)物上使用抗生素作為促生長飼料添加劑。美國FDA于2014年出臺(tái)非強(qiáng)制性的措施，建議動(dòng)物抗生素生產(chǎn)商本著自愿原則，

3、將不再生產(chǎn)和銷售磷酸泰樂菌素、潮霉素B、黃霉素、維吉尼亞霉素、鹽酸林可霉素相關(guān)產(chǎn)品作為促生長目的使用。（危害更大，當(dāng)年的藥物風(fēng)險(xiǎn)評估？如洛克沙胂問題） 任何國家的政策總會(huì)和事實(shí)有一定距離，尤其是政策實(shí)施早期。除瑞典外，實(shí)際上都是禁止抗生素在食品動(dòng)物飼料中作為促生長目的的添加，沒有限制在飼料中作為疾病預(yù)防目的的添加。但如何嚴(yán)格區(qū)分促生長和疾病預(yù)防，這本身就是難題和存在漏洞，也容易被鉆空子。 況且近15年來，主要國家包括中國促生長目的的抗生素添加本來也在急劇減少，原本就不是大問題。 作為疾病預(yù)防目的的抗生素添加的具體情況，國外的各種口徑非常不一致。但有四點(diǎn)要注意：1、中國畜禽養(yǎng)殖業(yè)總產(chǎn)出噸位占世界

4、比重約40%。同時(shí)作為主要抗生素獸藥生產(chǎn)國，統(tǒng)計(jì)主要品種如氟苯尼考、金霉素、替米考星、恩諾沙星、頭孢噻呋的內(nèi)外銷量，出口約占45-50%。(這些出口到國外的原料和制劑用在哪里了？)。 2、頗受關(guān)注的美國標(biāo)桿的麥當(dāng)勞全球關(guān)于抗生素停用的政策其實(shí)際內(nèi)容是：(1)在動(dòng)物疾病治療中使用抗生素是必須的。美國麥當(dāng)勞停用某些人類使用的抗生素，并非完全停用抗生素。養(yǎng)殖戶也會(huì)繼續(xù)合理地使用抗生素和化藥以保持雞只健康;這稱之為限抗，并非禁抗。(2)禁止給動(dòng)物使用WHO規(guī)定的對人類用藥極其重要，且沒有被批準(zhǔn)用于獸用的抗生素;(3)對于批準(zhǔn)了可以用于治療或預(yù)防疾病的獸用抗生素必須在獸醫(yī)處方下使用;（執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師處方權(quán)的

5、問題）(4)禁止一切促生長目的的抗生素使用這實(shí)際上是一份2003年就公布的文件，并沒有更多的內(nèi)容和新意，提出的問題是抗生素的合理使用，（近期硫黏在飼料中的禁用）并明確指出在動(dòng)物疾病治療中使用抗生素是必須的。只是被許多人看了一下標(biāo)題就做出了非專業(yè)的解讀和極大的誤會(huì)。 3、中國每年向歐美國家出口的獸用的抗生素和化藥總量并不小。 4、美國是批準(zhǔn)獸用促生長品種最多和最早的國家，不僅只是抗生素，還包括-興奮劑和激素（這在我國是嚴(yán)禁使用的紅線原料）。 以上是國外抗生素與化藥的使用情況，那么國內(nèi)呢？ 1、生產(chǎn)企業(yè)：國內(nèi)1900多家獸藥企業(yè)，其中1700多家企業(yè)生產(chǎn)抗生素和花藥制劑，以及中藥散劑，由于規(guī)?；B(yǎng)

6、殖的發(fā)展，中藥散劑拌料由于工作量較大、且不易混勻等原因，在肉雞肉鴨方面的使用逐漸減少，但抗生素與化藥的使用量較為穩(wěn)定，前提是只要效果好。 2012年速生雞事件中無良記者的誤導(dǎo)宣傳和行業(yè)中個(gè)別單位的不自律，把獸藥企業(yè)推向了風(fēng)頭浪尖，農(nóng)業(yè)部的公告和規(guī)定頻繁出現(xiàn)： 禁止使用名單（紅線法規(guī)） 處方與非處方、 休藥期、 單方藥、 這一切的背后顯示一個(gè)問題：合理使用獸用抗生素與化藥，并非所有都砍掉，禁藥堅(jiān)決不用，常用藥執(zhí)行休藥期，控制藥物殘留，但是很多人多年自由散漫習(xí)慣啦，接受不了這種約束和規(guī)范，沒有看到這些背后更大空間和商機(jī)，獸藥規(guī)范了對于專業(yè)從事獸藥研究、生產(chǎn)的人員和企業(yè)是一種極大的福音，凈化后的獸藥

7、市場更有生命力，從專業(yè)的角度，用專業(yè)的思維去操作一個(gè)專業(yè)性非常強(qiáng)的行業(yè)，才會(huì)有如魚得水、能夠駕馭的成就感。 試問：你對抗生素和化藥是如何理解的？正面的？還是反面的？ 換個(gè)角度看待獸用抗生素與化藥，或許有其精彩的一面以上提示經(jīng)銷商和養(yǎng)殖場的用藥方向： 化驗(yàn)與抗生素（西藥）不會(huì)消失，但一定把控休藥期，遠(yuǎn)化驗(yàn)與抗生素（西藥）不會(huì)消失，但一定把控休藥期，遠(yuǎn)離禁藥；藥敏定位。離禁藥；藥敏定位。 那么獸藥企業(yè)未來的研發(fā)思路在哪里？ 重點(diǎn)在哪？二、未來獸藥研究開發(fā)的思路二、未來獸藥研究開發(fā)的思路 企業(yè)如何創(chuàng)新，如何進(jìn)行產(chǎn)品研究與開發(fā)?如何真正走上適合企業(yè)自身的“研發(fā)促進(jìn)銷售，銷售帶動(dòng)研發(fā)”的良性循環(huán)之路。針

8、對目前國內(nèi)獸藥行業(yè)現(xiàn)狀、企業(yè)現(xiàn)狀、產(chǎn)品現(xiàn)狀及新獸藥開發(fā)現(xiàn)狀，對獸藥的研究與開發(fā)給出以下幾個(gè)想法。 （一一）企業(yè)應(yīng)梳理現(xiàn)有產(chǎn)品和技術(shù)，整理好企業(yè)應(yīng)梳理現(xiàn)有產(chǎn)品和技術(shù)，整理好“行囊行囊”是關(guān)鍵，是關(guān)鍵，所謂輕所謂輕裝上路走的快裝上路走的快 新形勢下精品戰(zhàn)略將是 企業(yè)站穩(wěn)市場的不二法寶。實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品聚焦，培養(yǎng)“明星產(chǎn)品”。企業(yè)只有在每個(gè)時(shí)期都具有自己的拳頭產(chǎn)品，才能使企業(yè)在無論多么殘酷的市場環(huán)境中，都能立于不 敗之地。所謂“聚焦”，就是企業(yè)要明確自己的“家底”，我們有什么別人沒有的“精品”，哪些技術(shù)和產(chǎn)品是我們的“絕活”，此類產(chǎn)品與技術(shù)才是發(fā)展方向與重心。那些 做不好的，檢測可能出問題的、臨床效果不好的

9、、市場無銷量的應(yīng)盡早淘汰。對自己現(xiàn)階段的“精品”能否進(jìn)行有效的二次開發(fā)，使自己一直保持“精”與“優(yōu)”的市場地位，這個(gè)是當(dāng)下獸藥企業(yè)都必須考慮的事，只有這樣，未來才有可能不被淘汰。所以梳理、挖掘自身的優(yōu)勢，是非常關(guān)鍵的，“長板”理論在當(dāng) 下是很有效的。（二二）做好市場與行業(yè)定位，整理好自己的做好市場與行業(yè)定位，整理好自己的“地盤地盤”，量力而為，量力而為新獸藥的研究與 開發(fā)是一個(gè)系統(tǒng)工程，任何一個(gè)環(huán)節(jié)都不能輕視。伴隨著國家各項(xiàng)獸藥相關(guān)法規(guī)的完善和相關(guān)配套新藥研究指導(dǎo)原則的細(xì)化，開發(fā)一個(gè)新獸藥已經(jīng)不是多年前那樣簡單的事情。企業(yè)必須對獸藥管理辦法和農(nóng)業(yè)部第442號公告“獸藥分類和注冊資料要求”熟知。

10、明確哪些藥，哪一類藥是適合企業(yè)現(xiàn)階段研發(fā)的;哪一類只能是長期規(guī)劃的。所謂有多少錢辦多大事，小事辦成，日積月累也能成大果。不應(yīng)有“小企業(yè)”做“大企業(yè)戰(zhàn)略”的思路，為了創(chuàng)新而創(chuàng)新，開發(fā)所謂的“高大上”項(xiàng) 目，結(jié)果數(shù)年下來，未見成果，浪費(fèi)了大量的財(cái)力和物力，使企業(yè)失 去了研發(fā)的后勁。新獸藥研發(fā)是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)投資，企業(yè)要根據(jù)自身在行業(yè)的位置，設(shè)計(jì)近期、中 期、長期的發(fā)展規(guī)劃，分步實(shí)現(xiàn)自己的發(fā)展藍(lán)圖。目前針對大多數(shù)企業(yè)來說多家聯(lián)合開發(fā)三類新獸藥(化藥或者中藥)是最切實(shí)際的。再就是在自己銷售資源豐富的方向去進(jìn)行現(xiàn)有療效確切產(chǎn)品的二次開發(fā)，如劑型的改進(jìn)，緩釋，控釋等以適合當(dāng)前集約化的養(yǎng)殖需求。定好位置，量力而為

11、，步步穩(wěn)算，未來肯定有一席之地。（三）新獸藥的研究與開發(fā)應(yīng)遵循其自身規(guī)律，不可急于求成，（三）新獸藥的研究與開發(fā)應(yīng)遵循其自身規(guī)律，不可急于求成，調(diào)研立項(xiàng)是關(guān)鍵調(diào)研立項(xiàng)是關(guān)鍵 在新獸藥研發(fā)的各環(huán)節(jié)中，立項(xiàng)是重中之重。只有選好方向，未來才能光明，不然可能會(huì)“背道而馳”，人力、物力、財(cái)力等投入越多越起不到好的作用， 正所謂沒有調(diào)研就沒有發(fā)言權(quán)。隨著國家對獸用藥物殘留的重視，一些效果好，但是殘留嚴(yán)重的化學(xué)藥品將面臨取締。那么什么是它的替代品呢?這個(gè)就需要進(jìn)行前期細(xì)致的市場調(diào)研。是化藥？是中藥?天然藥物?微生物發(fā)酵制劑?還是生物技術(shù)開發(fā)的新型藥物?只有深入市場一線，進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，才能立好項(xiàng)。我國有著豐富

12、的天然藥 用植物，利用現(xiàn)代植物化學(xué)、生物化學(xué)方法從天然藥物植物中尋找新的藥用化合物可能是一條 捷徑;微生物發(fā)酵，抗菌抑菌活性高，且能提高免疫力、促進(jìn)生長也將 是一大方向;利用生物技術(shù)開發(fā)如豬白細(xì)胞干擾素、精制蛋黃抗體、基因工程疫苗、轉(zhuǎn)移因子等新型藥物，早期進(jìn)入市場的也獲得較高認(rèn)可。哪條道路更加適合自身發(fā)展，選好題是開局的關(guān)鍵一步。不要盲目跟風(fēng)，現(xiàn)在比較熱門的項(xiàng)目，再去開發(fā)出來未必能繼續(xù)領(lǐng)跑。（四）合理利用（四）合理利用“資源資源”，發(fā)揮各方優(yōu)勢，穩(wěn)步扎實(shí)推進(jìn)，快速，發(fā)揮各方優(yōu)勢，穩(wěn)步扎實(shí)推進(jìn)，快速走向市場走向市場多年來，獸藥研發(fā)主體單位單一，資源沒有很好的發(fā)揮，直接影響著獸藥產(chǎn)品的開發(fā)研究速度

13、，市場化進(jìn)程緩慢。針對目前獸藥企業(yè)的境況，如何使自己很好的整合身邊的有效資源是至關(guān)重要的。開發(fā)新藥既然是系統(tǒng)工程，那就不能所有的事都自己干。要實(shí)現(xiàn)資源的優(yōu)勢對接，高效利用。自己企業(yè)做好自己能做的，其他自己不能做的采取外包，合同制來完成。（五五）長期規(guī)劃，要培養(yǎng)企業(yè)自身高水準(zhǔn)的研發(fā)人員長期規(guī)劃，要培養(yǎng)企業(yè)自身高水準(zhǔn)的研發(fā)人員 短平快的研發(fā)、新藥證書購買、合同制開發(fā)等都只能作為企業(yè)中期的發(fā)展規(guī)劃。都是只能在一個(gè)時(shí)期內(nèi)提高企業(yè)的競爭能力。但是從長遠(yuǎn)考慮和規(guī)劃，企業(yè)必須引進(jìn)、培養(yǎng)自己的研發(fā)人員，逐步提高企業(yè)的研發(fā)水準(zhǔn)。只有這樣，企業(yè)才會(huì)在某一領(lǐng)域，某個(gè)方向與其他企業(yè)相比處于同期的優(yōu)勢地位;才能成為行業(yè)

14、的標(biāo)桿，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定者。這些都取決于 企業(yè)自身發(fā)展到一定的階段，有能力去做、也必須去做的，良性的發(fā)展，才會(huì)有良性的循環(huán)。當(dāng)大家提到某一領(lǐng)域時(shí)，都會(huì)說是哪家企業(yè)在這一方面有優(yōu)勢的時(shí)候，企業(yè)才真正在這個(gè)領(lǐng)域擁有了絕對的話語權(quán)。（六）重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)，保護(hù)自己的技術(shù)，提高自己的科技壁壘（六）重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)，保護(hù)自己的技術(shù)，提高自己的科技壁壘借助自己長期基礎(chǔ)研究，企業(yè)對于某一領(lǐng)域或者某一點(diǎn)上技術(shù)水平高于同行業(yè)的水平時(shí)，就要總結(jié)提煉進(jìn)而轉(zhuǎn)化成自己的專利，保護(hù)自己這種通過長期研究和積累而得到的成果，同時(shí)也為企業(yè)提高了自己的軟實(shí)力。當(dāng)下國外好多企業(yè)的技術(shù)和產(chǎn)品，在未進(jìn)入中國市場之前，都先申請了專利。這不僅利于他

15、們產(chǎn)品的推廣、市場的占有，也相對應(yīng)的提高了他們對技術(shù)的保護(hù)、延長了這種技術(shù)在我國的生命周期，為他們賺取更多的利潤。企業(yè)專利的數(shù)量，在一定程度上代表著企業(yè)的研發(fā)實(shí)力和創(chuàng)新能力。三、未來獸藥企業(yè)研發(fā)重點(diǎn)與建議三、未來獸藥企業(yè)研發(fā)重點(diǎn)與建議 目前國內(nèi)獸藥企業(yè)的現(xiàn)狀大家都了解的非常清楚，今天探討的是未來獸藥企業(yè)的研發(fā)重點(diǎn)，研發(fā)安全、高效、環(huán)保的獸藥是未來主題，從保護(hù)環(huán)境、維護(hù)社會(huì)公共衛(wèi)生安全的角度出發(fā)，遵守中國獸藥典和其他國家相關(guān)法律規(guī)定，開展安全、高效、低毒獸藥的研究。重點(diǎn)發(fā)展原料藥尤其是動(dòng)物專用的原料藥。未來獸藥研發(fā)中應(yīng)該注意的問題和重點(diǎn)簡單闡述。 1要熟悉國家有關(guān)的法律法規(guī)及相關(guān)規(guī)定。 主要包括

16、中國獸藥典等獸藥管理法規(guī)、養(yǎng)殖業(yè)和食品安全方面的法律法規(guī)。獸藥研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則就是要求研發(fā)工作必須在法律法規(guī)監(jiān)督和指導(dǎo)下工作。 2要面對市場進(jìn)行開發(fā)研究 新產(chǎn)品的研發(fā)應(yīng)有明確的目的性。只有在市場中尋找問題，才能解決研發(fā)與生產(chǎn)脫節(jié)的現(xiàn)象，才能提高研究成果的轉(zhuǎn)化率。新獸藥研究與開發(fā)應(yīng)注重創(chuàng)造性，新獸藥研發(fā)要注重創(chuàng)新，集百家所長，揚(yáng)獨(dú)家之優(yōu)，疾病的發(fā)生與流行變化多端，獸藥千萬不應(yīng)只停留在仿制、抄襲的水平上。 3加強(qiáng)研發(fā)單位和生產(chǎn)企業(yè)之間的橫向聯(lián)系 無論是國家級別的研發(fā)單位，還是省市級的研發(fā)單位，都有其自身的優(yōu)勢和劣勢。這就說各單位之間應(yīng)該加強(qiáng)聯(lián)系，打破各種界限和禁錮，集中優(yōu)勢、規(guī)避劣勢進(jìn)行綜合立體式

17、研究，只有這樣才可能推出大成果，好成果。同時(shí)，各級研發(fā)單位、大中院校和生產(chǎn)企業(yè)之間也應(yīng)采取不同的方式加強(qiáng)聯(lián)合，共同組建一個(gè)資源共享的大研發(fā)平臺(tái)，充分發(fā)揮研發(fā)單位、大中院校和生產(chǎn)企業(yè)各自的優(yōu)勢和積極性，使產(chǎn)、學(xué)、研有機(jī)、有效的結(jié)合起來。共同為養(yǎng)殖服務(wù)，為畜牧業(yè)保駕護(hù)航。 4重視研發(fā)前期的基礎(chǔ)研究 在新藥開發(fā)階段，由于藥物代謝和毒理原因?qū)е麻_發(fā)失敗的占40%-60%，因此盡可能在前期基礎(chǔ)研究中，以比較合理的成本獲得待開發(fā)產(chǎn)品的安全性、有效性和實(shí)用性，以及代謝終端產(chǎn)物的殘留，以此來判斷這個(gè)產(chǎn)品的開發(fā)價(jià)值和市場的適應(yīng)性。 5加強(qiáng)人才隊(duì)伍的建設(shè) 高科技科技實(shí)用性人才隊(duì)伍建設(shè)對獸藥研發(fā)行業(yè)的發(fā)展具有重要意

18、義。近幾年行業(yè)的發(fā)展和洗牌，10版獸藥典的規(guī)范化管理，單方藥的實(shí)施看似研發(fā)工作在企業(yè)意義不大，如果單方藥按照藥典標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)后，那么市場上同質(zhì)化更為嚴(yán)重，你的我的他的產(chǎn)品相當(dāng)于同一個(gè)產(chǎn)品，都是按照一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)做出來的。企業(yè)要想生存和發(fā)張，要想提高核心競爭力，要想在市場中有一席之地，更要加大研發(fā)力度，增加研發(fā)投入，單方藥的實(shí)施無可非議，筆者認(rèn)為，既然都是單方藥，我們應(yīng)該在單方藥的工藝方面做些深入的探討和研究，例如藥物緩釋長效技術(shù)、微囊、脂質(zhì)體、復(fù)方抗干擾技術(shù)等等多方面工藝，新工藝的研究與開發(fā)會(huì)進(jìn)一步提高企業(yè) 產(chǎn)品含金量、知名度、效果、回頭率。這些工作都需要有人去完成。一個(gè)企業(yè)不重視研發(fā)死路一條，沒有研發(fā)

19、死路一條，但是這些都要有健全的研發(fā)隊(duì)伍去完成，研發(fā)隊(duì)伍人才中要涉及藥理學(xué)、病理學(xué)、生理學(xué)，有機(jī)、無機(jī)化學(xué)、疾病診療學(xué)等多種學(xué)科，研發(fā)隊(duì)伍中人員要求具有理論功底扎實(shí)，知識(shí)面全面，實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富，見多識(shí)廣，靈活性較高等特點(diǎn)。獸藥企業(yè)要想繼續(xù)生存和發(fā)展，盡快建立研發(fā)隊(duì)伍。研發(fā)是銷售的前提，銷售時(shí)研發(fā)的延續(xù)，研發(fā)為銷售保駕護(hù)航，研發(fā)永遠(yuǎn)為銷售服務(wù)。 總之，研發(fā)是企業(yè)的靈魂，是核心競爭力，我從業(yè)二十四年，以真心感觸到：獸藥行業(yè)在洗牌，優(yōu)勝劣汰，未來獸藥企業(yè)的生死存亡之道、發(fā)展壯大之道如何規(guī)劃，還需我們業(yè)內(nèi)人員做些深思。 宏觀上我們了解行業(yè)，了解未來獸藥行業(yè)的研發(fā)重點(diǎn)和遵循原則，微觀上我們了解企業(yè)，了解目前

20、企業(yè)中存在的問題和急需改進(jìn)的問題， 作為獸藥企業(yè)未來產(chǎn)品研發(fā)的總體思路與重點(diǎn)，我是這么想的： 1：遵守國家法律法規(guī)，堅(jiān)決不使用國家明令禁止的違禁藥物，如：氯霉素、呋喃類、金剛烷胺、利巴韋林等紅線違禁藥物原料，堅(jiān)決不給養(yǎng)殖場或經(jīng)銷商提供原料藥。竭盡全力想法向15版中國獸藥典靠近、結(jié)合，主動(dòng)從產(chǎn)品方面盡可能規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)和麻煩，為營銷提供更多的方便和服務(wù)。產(chǎn)品方面我現(xiàn)在已經(jīng)規(guī)劃的大體思路是： 一：復(fù)方工藝性組合，優(yōu)點(diǎn)是：檢測是單方合格產(chǎn)品，與通用名、成分、性狀、鑒別、含量等全部對應(yīng)，效果照樣顯著，在同質(zhì)化（純單方）非常非常嚴(yán)重的今天，要合格和有效，必須使用新工藝、新思路、高于國標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)提高效果。這類產(chǎn)品

21、在市場目前看好。 二：抗干擾方面的深入思考和試驗(yàn)：如： 鹽酸多西環(huán)素可溶性粉（10%），假如用其治療氣囊炎、呼吸道、肺炎等呼吸道病證，100克包裝中多西環(huán)素實(shí)際投料量10.5克之間，剩余成分是抗干擾的呼吸道其他成分和載體。治療量兌水200斤。若需要治療量兌水300斤，包裝規(guī)格150克/袋，多西環(huán)素實(shí)際投料量15.75，其他成分按比例添加，依此類推。實(shí)驗(yàn)室檢測符合獸藥典標(biāo)準(zhǔn)。 三：藥典中小復(fù)方批號的組合使用：如：A+B組合治療:標(biāo)準(zhǔn)獸藥 含量情況 配合比例 用法用量 功能主治 注意事項(xiàng) 禁止配伍 A鹽酸環(huán)丙沙星、鹽酸小檗堿預(yù)混劑；B阿莫西林可溶性粉 A：100g:鹽酸環(huán)丙沙星10g+鹽酸小檗堿4

22、g； B：5%阿莫西林 100克+200克 每組配合兌水300-400斤，按全天飲水量計(jì)算，集中4小時(shí)飲用。 輸卵管炎癥，腸道炎癥。 配合后盡快用，不可久置。 不能與痢菌凈配伍，易渾濁。 如：開發(fā)配套產(chǎn)品，在臨床使用時(shí)使之同用可以增效（單方應(yīng)用組合：執(zhí)業(yè)獸醫(yī)問題），推廣方案用藥。但對駐場獸醫(yī)的要求非常高。鹽酸大觀霉素、鹽酸林可霉素可溶性粉 酒石酸泰樂菌素磺胺二甲嘧啶可溶性粉 復(fù)方磺胺間甲氧嘧啶鈉粉 鹽酸氨丙啉磺胺喹噁啉鈉可溶性粉 替米考星預(yù)混劑；硫酸安普霉素可溶性粉 三：以上兩種方法都解決不的產(chǎn)品，特別是抗生素方面，那就完全按照獸藥典做單方，可以在工藝方面深入研究，在保證檢測合格的情況下，盡可能提高藥物療效，保障銷售的順利進(jìn)行。 關(guān)于產(chǎn)品研發(fā)方面要講的話題有太多，但主題只有一個(gè)：合格、有效，這是一項(xiàng)永遠(yuǎn)任重道遠(yuǎn)、永遠(yuǎn)與時(shí)俱進(jìn)的工作。 仿制藥的研究和仿制藥的改進(jìn)型創(chuàng)新 如：葡 萄 糖 分 子式：C6H12O6；脫氧葡萄糖分子式：C6H12O5 。 仿制藥改良型創(chuàng)新通過提供新給藥技術(shù)、給藥途徑、新適應(yīng)癥，可以滿足原研藥物制劑未被滿足的市場需求。 賦形劑（輔料）對藥物制劑效果的影響 就是因?yàn)樗幬锱c適宜的輔料共同制成了特定物理形態(tài)的劑型，它使得藥物更穩(wěn)定、方便使用、安全性好、易被機(jī)體接受、可分劑量等應(yīng)用特點(diǎn)的商品。 今年開始，國際上有許多獸藥專利藥陸陸續(xù)續(xù)到