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文檔簡介

1、食品檢驗學(xué)果蔬中有機磷農(nóng)藥殘留分析果蔬中有機磷農(nóng)藥殘留分析 有機磷農(nóng)藥是用于防治植物病、蟲、害的含有磷元素的有機化合物。品種多、藥效高、用途廣、易分解。 6種國家規(guī)定禁止使用的高毒有機磷農(nóng)藥:甲胺磷、甲拌磷、內(nèi)吸磷、久效磷、甲基對硫磷、對硫磷,以及5種常用有機磷農(nóng)藥:敵敵畏、樂果、毒死蜱、馬拉硫磷、氧化樂果。 有機磷農(nóng)藥主要是抑制生物體內(nèi)的膽堿酯酶的活性、導(dǎo)致乙酰膽堿這種傳導(dǎo)介質(zhì)代謝紊亂,產(chǎn)生遲發(fā)性神經(jīng)毒性,引起運動失調(diào)、昏迷、呼吸中樞麻痹甚至死亡。 用于GC農(nóng)藥殘留分析樣品的預(yù)處理包括提取與凈化。預(yù)處理要求過程要簡單、處理要快、引進(jìn)的誤差要小、對欲測定的組分選擇性和回收率要高。 常用的提取溶

2、劑主要有乙腈、丙酮、乙酸乙酯、混合溶劑法(乙腈-丙酮-甲醇)以及二氯甲烷等。近年來更多的是用乙腈作為提取液。 凈化方法:液液萃取法、固相萃取法(SPE)以及固相微萃取法(SPME)、凝膠滲透法(GPC).此外,超臨界萃取法、磺化法、冷凍法、凝結(jié)沉淀法也適用。樣品凈化多采用ODS、PSA、NH2作為填料的SPE固相萃取柱,通常采用兩個不同類型的SPE柱。GC分析 1. GC分析色譜條件確定 2.利用各種農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)品(濃度自己填寫)確定其在現(xiàn)有GC條件下的保留時間(利用單標(biāo)定性)。 利用單點標(biāo)準(zhǔn)法測定樣品中個各種農(nóng)藥的殘留。 計算色譜條件色譜條件(自己填寫)(自己填寫) 進(jìn)樣口溫度: ; 進(jìn)樣體積

3、: l; 進(jìn)樣分流模式:初始不分流, 后分流比70; 柱溫:程序升溫; 載氣流量: N2恒流流速 ; PFPD檢測器溫度: PFPD檢測器H2流量 ,空氣1流量 ,空氣2流量 。 PFPD門延遲:4.0ms;門寬:10.0ms。 實驗準(zhǔn)備 清點實驗用品 清洗實驗所需的各種玻璃器皿儀器1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀器2. 高速勻漿機 (或研缽)3. 超聲振蕩儀 4. 氮吹儀5. Varian CP-3800氣相色譜儀,帶 8400自動進(jìn)樣系統(tǒng)和PFPD檢測器(磷模式)。標(biāo)準(zhǔn)品:有機磷標(biāo)準(zhǔn)品(國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心提供),試劑:丙酮,色譜純; 氯化鈉、乙腈、正己烷、乙醚等試劑均為分析純。實驗方法實驗方法標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)

4、溶液配制 用丙酮將敵敵畏等有機農(nóng)藥配成14.97gmL-1等濃度的儲備液,在-20下保存,同時配置2gmL-1左右的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。 提取方法提取方法 乙腈氯化鈉法乙腈氯化鈉法 稱取粉碎均勻的蔬菜樣20g于具塞三角燒瓶中,加入50mL乙腈,超聲振蕩30min,離心后將上清液倒入含有3g氯化鈉的具塞試管中,充分混勻后靜置分層,取30mL乙腈相,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至1mL左右取出,氮氣吹干后用乙醚正己烷混合溶液定容至1mL,氣相分析。 原料 小青菜、生菜、毛毛菜、 菠菜、茼蒿、油麥菜 1將蔬菜剪碎,于研缽中研磨,稱取20g磨碎的蔬菜,。2.用量筒量取50ml乙腈加入錐形瓶中,超聲30min。 3將提取液分裝于10ml離心管中,3000r/min,離心10min 。3.1燒杯放天平上去皮3.2將離心管放入燒杯中3.3吸取提取液到離心管中3.4離心管必須對稱放入套管中,且左右的質(zhì)量必須相近 4.稱取3g氯化鈉于具塞試管中,離心的上清液倒入具塞試管中,混勻后靜置分層。5. 量取30ml乙腈相到蒸餾燒瓶中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至1ml左右后,倒入試管中。注意:不要取水相6. 氮吹至干 7.加入1ml乙醚

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