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1、1食品毒理學(xué)與食品安全評價第六章食品安全評價在審核中的應(yīng)用2本章內(nèi)容一、文件評審應(yīng)關(guān)注的問題產(chǎn)品描述、預(yù)期用途;危害分析 ;HACCP計劃二、 現(xiàn)場審核應(yīng)關(guān)注的問題食品添加劑、新資源食品、保健食品的審核證據(jù)收集及記錄原料、配料、產(chǎn)品標(biāo)示與安全評價的關(guān)系三、食品安全熱點問題探討 3一、文件評審應(yīng)關(guān)注的問題1.產(chǎn)品描述、預(yù)期用途;(1)產(chǎn)品描述p成分組成:關(guān)注新成分的安全性新資源食品、食品添加劑轉(zhuǎn)基因食品保健食品 p加工方式p貯存條件p包裝遷移污染(2)預(yù)期用途4一、文件評審應(yīng)關(guān)注的問題(2)預(yù)期用途 過敏原 易感人群5一、文件評審應(yīng)關(guān)注的問題2. 危害分析 危害識別時是否提供本企業(yè)或同行業(yè)類似產(chǎn)
2、品的流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù)?原料及處理?如添加劑中菌群數(shù)的超標(biāo)新資源、新菌種、新工藝步驟?可接受水平的確定依據(jù)? 3. HACCP計劃6一、文件評審應(yīng)關(guān)注的問題3. HACCP計劃關(guān)鍵限值的依據(jù)?(農(nóng)殘、藥殘、污染物、病原性微生物/國內(nèi)與國外)驗證及確認(rèn)方法,分析及評價?監(jiān)視系統(tǒng)的可操作性?7二、現(xiàn)場審核應(yīng)關(guān)注的問題1.食品添加劑、新資源食品、保健食品的審核證據(jù)收集及記錄配料表;配料表與實際原輔料是否相對應(yīng),有些原料是否有問題(比如:乳清粉)添加劑備案表;新資源食品、保健食品批準(zhǔn)證書;違法添加的非食用物質(zhì)核查;GB2760-2011中有,但是不允許添加在該食品中。純不允許添加的物質(zhì)(如塑化劑)。8D
3、 槽中壓榨A 槽中攪拌B 槽中切割C 乳清排放硝石(硝石(NaNO3 或或KNO3) 如果干酪乳中含有丁酸菌或大腸菌,如前所述,就會有發(fā)酵問題。硝石(硝酸鉀或鈉鹽)可用于抑制這些細(xì)菌,但是其用量必須依照牛乳的組成、各種干酪的加工工藝等進行精確確定。9二、現(xiàn)場審核應(yīng)關(guān)注的問題2. 原料、配料、產(chǎn)品標(biāo)示 產(chǎn)品標(biāo)簽;過敏原、轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)識;配料表與投料;要特別注意:原輔料可能存在的危害!要關(guān)注原料、廠房周邊的環(huán)境污染(水源、空氣、土壤)尤其是綠色食品和有機食品。10二、現(xiàn)場審核應(yīng)關(guān)注的問題3.原料天然毒素與貯存和使用霉菌生物毒素;黃曲霉毒素LD50:0.24;玉米、花生; 青霉毒素:大米、水果;鐮刀
4、菌毒素:小米、玉米;海洋生物毒素; 刺尾魚毒素LD50:0.05 河豚魚毒素LD50:8覃類生物毒素;(毒蘑菇、毒香菇等) ;LD50:1.211二、現(xiàn)場審核應(yīng)關(guān)注的問題4. 加工過程可能形成的有害物苯并a芘;美拉德反應(yīng)與雜環(huán)胺; 亞硝酸鹽、N-亞硝胺;丙烯酰胺。還要注意非正常加工過程!加工過程一般要經(jīng)過:開始非正常正常非正常停止。12135.非食品原輔料問題滅鼠、滅蠅、滅蟲、消毒藥物、實驗室藥物的標(biāo)示、存放等!查危險化學(xué)品名錄查劇毒化學(xué)品名錄氨氣的問題氨氣的問題14三、食品安全熱點問題探討 復(fù)合添加劑與違法添加物;添加劑與新資源食品;添加劑的檢驗;新資源食品的范圍;違法添加物。新問題的出現(xiàn)舉例:臭氧O3 1516 臭氧急性毒性實驗顯示LD505000mg/kg,屬于無毒;且對皮膚、粘膜、眼等均無刺激作用,由于健康細(xì)胞具有強大的氧化平衡酶系統(tǒng),因而臭氧對健康細(xì)胞無害。 研究表明,空氣中臭氧濃度引起人員一定反應(yīng)的濃度為0.5-1ppm,時間長了會感到口干等不適, 濃度在1-4ppm會引起人員咳嗽。原因就在于,作為強氧化劑,臭氧幾乎能與任何生物組織反應(yīng)。當(dāng)臭氧被吸入呼吸道時,就會與呼吸道中的細(xì)胞、流體和組織很快反應(yīng),導(dǎo)致肺功能減弱和組織損傷。對那些患有氣喘病、肺氣腫和慢性支氣管炎的人來說,臭氧的危害更為明顯。 國外有許多報道,臭氧處理過的飲用水除了產(chǎn)生上述副產(chǎn)
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