新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度試題

1、新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度試題新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度試題科室：血液科 姓名: 得分：1、醫(yī)療新技術(shù)、新項(xiàng)目是指市內(nèi)、省內(nèi)或國內(nèi)首創(chuàng)的高新尖技術(shù)，該項(xiàng)技術(shù)(項(xiàng)目)在國內(nèi)仍處于技術(shù)論證階段，及其他在本院尚未開展的各項(xiàng)醫(yī)療服務(wù)，包括手術(shù)、各種操作、特殊治療和特殊檢查項(xiàng)目。 2、開展新技術(shù)、新項(xiàng)目需獲得醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會和醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。3、開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的科室，技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)為本院職工，需填寫東?？h人民醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目申請（備案）表，經(jīng)科室討論審核，科主任簽字同意后報(bào)送醫(yī)務(wù)科。4、申報(bào)表應(yīng)包含以下內(nèi)容：（1）擬開展醫(yī)療技術(shù)目前在國內(nèi)外或其它省、市醫(yī)院臨床應(yīng)用基本情況；（2）臨床應(yīng)用意義、

2、適應(yīng)癥和禁忌癥；（3）療效判定標(biāo)準(zhǔn)、評價(jià)方法，有效性、安全性和可行性分析，社會效益和經(jīng)濟(jì)效益的預(yù)測；（4）技術(shù)路線、技術(shù)操作規(guī)范和操作流程；（5）擬開展科室的技術(shù)力量、人力配備、設(shè)施和各種支撐條件；（6）可預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)評估以及應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)的處理預(yù)案。5、醫(yī)務(wù)科對申報(bào)表進(jìn)行審查，審查內(nèi)容包括：（1）申報(bào)項(xiàng)目是否符合相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、是否被列入禁止類技術(shù)目錄、限制類技術(shù)目錄；（2）申報(bào)項(xiàng)目是否具有科學(xué)性、先進(jìn)性、安全性、可行性和效益性；（3）參加人員資質(zhì)和水平是否能夠滿足開展需要；（4）申報(bào)醫(yī)療技術(shù)所使用的醫(yī)療儀器和藥品資質(zhì)證件是否齊全。6、醫(yī)務(wù)科初步審核合格后，組織召開醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會

3、會議，聽取申請開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人匯報(bào)和科室答辯，對所申請開展的技術(shù)、項(xiàng)目進(jìn)行進(jìn)一步審核。會上進(jìn)行投票表決，將結(jié)果上報(bào)主任委員簽字決定。7、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會審核通過的新技術(shù)或新項(xiàng)目，需由申請科室遞交醫(yī)院倫理委員會討論審核。8、對各科室所提出的新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入申請，無論批準(zhǔn)與否，醫(yī)務(wù)部均予書面答復(fù)，未批準(zhǔn)的說明理由。9、如申請新技術(shù)、新項(xiàng)目未通過審核，申請科室不得在12個(gè)月內(nèi)向醫(yī)院申請同一醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入。10、 有下列情形之一的，科室不得提出新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入申請：（1）申請的醫(yī)療技術(shù)被列入禁止類醫(yī)療技術(shù)、限制類醫(yī)療技術(shù)目錄（2）申請準(zhǔn)入的技術(shù)非新技術(shù)、新項(xiàng)目；（3）申請的醫(yī)療技

4、術(shù)距上次同一醫(yī)療技術(shù)未通過醫(yī)院審核時(shí)間未滿12個(gè)月的；（4）上級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度試題科室：血液科 姓名: 得分：1、醫(yī)療新技術(shù)、新項(xiàng)目是指市內(nèi)、省內(nèi)或國內(nèi) 的高新尖技術(shù)，該項(xiàng)技術(shù)(項(xiàng)目)在國內(nèi)仍處于 階段，及其他在本院尚未開展的各項(xiàng)醫(yī)療服務(wù)，包括 、 、 和 項(xiàng)目。 2、開展新技術(shù)、新項(xiàng)目需獲得 委員會和 委員會批準(zhǔn)。3、開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的科室，技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)為 ，需填寫東?？h人民醫(yī)院 申請（備案）表，經(jīng)科室 ， 簽字同意后報(bào)送 。4、申報(bào)表應(yīng)包含以下內(nèi)容：（1）擬開展醫(yī)療技術(shù)目前在國內(nèi)外或其它省、市醫(yī)院 基本情況；（2）臨床應(yīng)用 、及 和 ；（3）療效判定標(biāo)

5、準(zhǔn)、評價(jià)方法， 、 和 分析，社會效益和經(jīng)濟(jì)效益的預(yù)測；（4） 、技術(shù) 和操作 ；（5）擬開展科室的 、 、設(shè)施和各種支撐條件；（6）可預(yù)見的 以及應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)的 預(yù)案。5、醫(yī)務(wù)科對申報(bào)表進(jìn)行審查，審查內(nèi)容包括：（1）申報(bào)項(xiàng)目是否符合相關(guān) 和 、是否被列入 類技術(shù)目錄、 類技術(shù)目錄；（2）申報(bào)項(xiàng)目是否具有 、 、 、可行性和效益性；（3） 資質(zhì)和水平是否能夠滿足開展需要；（4）申報(bào)醫(yī)療技術(shù)所使用的 和 資質(zhì)證件是否齊全。6、醫(yī)務(wù)科初步審核合格后，組織召開 委員會會議，聽取申請開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人匯報(bào)和科室答辯，對所申請開展的技術(shù)、項(xiàng)目進(jìn)行進(jìn)一步審核。會上進(jìn)行 ，將結(jié)果上報(bào) 簽字決定。7、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會審核通過的新技術(shù)或新項(xiàng)目，需由申請科室遞交醫(yī)院 委員會討論審核。8、對各科室所提出的新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入申請，無論批準(zhǔn)與否， 均予書面答復(fù)，未批準(zhǔn)的說明理由。9、如申請新技術(shù)、新項(xiàng)目未通過審核，申請科室不得在 個(gè)月內(nèi)向醫(yī)院申請同一醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入。10、 有下列情形之一的，科室不得提出新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入申請：（1）申請的醫(yī)療技術(shù)被列入