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1、1培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化2探究過程 1 1提出問題:提出問題: 2 2作出假設(shè):作出假設(shè): 3 3設(shè)計實驗:設(shè)計實驗: 4 4進(jìn)行實驗:進(jìn)行實驗: 5 5分析結(jié)果和分析結(jié)果和 表達(dá)交流:表達(dá)交流: 6 6得出結(jié)論:得出結(jié)論:培養(yǎng)液中酵母菌種群的數(shù)量是怎樣隨時間變化的?培養(yǎng)液中酵母菌種群的數(shù)量是怎樣隨時間變化的?酵母菌在開始一段時間呈酵母菌在開始一段時間呈“J”J”型增長,隨著時間型增長,隨著時間的推移,由于資源和空間有限,呈的推移,由于資源和空間有限,呈“S”S”型增長。型增長。 連續(xù)培養(yǎng)連續(xù)培養(yǎng)5 5天,每天用顯微鏡和血球計數(shù)天,每天用顯微鏡和血球計數(shù)板計數(shù)
2、出酵母菌種群密度板計數(shù)出酵母菌種群密度各小組匯報實驗結(jié)果,結(jié)合前各小組匯報實驗結(jié)果,結(jié)合前4 4天的結(jié)果,天的結(jié)果,畫出酵母種群增長的畫出酵母種群增長的曲線圖曲線圖并進(jìn)行分析。并進(jìn)行分析。 酵母菌在開始一段時間呈酵母菌在開始一段時間呈“J”J”型增長,但型增長,但隨著時間的推移,由于資源和空間有限,隨著時間的推移,由于資源和空間有限,將呈將呈“S”S”型增長,并最終將全部死亡。型增長,并最終將全部死亡。 33 3設(shè)計實驗:設(shè)計實驗: 將將10mL10mL無菌馬鈴薯培養(yǎng)液或肉湯培養(yǎng)液加入試管中;無菌馬鈴薯培養(yǎng)液或肉湯培養(yǎng)液加入試管中; 將酵母菌接種入試管中的培養(yǎng)液中混合均勻;將酵母菌接種入試管中
3、的培養(yǎng)液中混合均勻; 將試管在將試管在2828條件下連續(xù)培養(yǎng)條件下連續(xù)培養(yǎng)5d5d; 每天取樣計數(shù)酵母菌數(shù)量;每天取樣計數(shù)酵母菌數(shù)量; 分析結(jié)果,得出結(jié)論。分析結(jié)果,得出結(jié)論。是否設(shè)置對照組和多組重復(fù)實驗?是否設(shè)置對照組和多組重復(fù)實驗?為什么要連續(xù)培養(yǎng)?為什么要連續(xù)培養(yǎng)?如何取樣計數(shù)如何取樣計數(shù)?記錄表怎樣設(shè)計記錄表怎樣設(shè)計?計數(shù)時有哪些注意事項計數(shù)時有哪些注意事項?4計數(shù)室計數(shù)室計數(shù)室(中間大方格)的長和寬各為計數(shù)室(中間大方格)的長和寬各為1mm1mm,深度為,深度為0.1mm0.1mm,其體積為,其體積為_mm_mm3 3 ,合,合_mL_mL。1mm0.1110-4血球計數(shù)板血球計數(shù)板
4、:一種專門計數(shù)較大單細(xì)胞微生物的儀器一種專門計數(shù)較大單細(xì)胞微生物的儀器5計數(shù)室計數(shù)室計數(shù)室分為計數(shù)室分為25中格中格(雙線邊雙線邊)每一中格又分為每一中格又分為16小格小格計數(shù)室是由計數(shù)室是由_個小格組成個小格組成2516=4006如何計數(shù)?如何計數(shù)?五點取樣法五點取樣法樣方法樣方法每每mL培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量= =A ( (平均每個中格酵母細(xì)胞數(shù)平均每個中格酵母細(xì)胞數(shù)) )25104稀釋倍數(shù)稀釋倍數(shù)A1A2A5A3A47例例2:酵母菌的計數(shù)通常用血球計數(shù)板進(jìn)行,血球酵母菌的計數(shù)通常用血球計數(shù)板進(jìn)行,血球計數(shù)板每個大方格容積為計數(shù)板每個大方格容積為0.1mm3 ,由,由400個
5、個小方格組成。現(xiàn)對某一樣液進(jìn)行檢測,如果一小方格組成?,F(xiàn)對某一樣液進(jìn)行檢測,如果一個小方格內(nèi)酵母菌過多,難以計數(shù),應(yīng)先個小方格內(nèi)酵母菌過多,難以計數(shù),應(yīng)先 后再計數(shù)。若多次重復(fù)計數(shù)后,算得每個小方后再計數(shù)。若多次重復(fù)計數(shù)后,算得每個小方格中平均有格中平均有5個酵母菌,則個酵母菌,則10mL該培養(yǎng)液中該培養(yǎng)液中酵母菌總數(shù)有酵母菌總數(shù)有 個個。例例1 :在用血球計數(shù)板(在用血球計數(shù)板(2mm2mm方格)對某一稀釋方格)對某一稀釋50倍樣品進(jìn)行計數(shù)時,發(fā)現(xiàn)在一個計數(shù)室內(nèi)(蓋玻片倍樣品進(jìn)行計數(shù)時,發(fā)現(xiàn)在一個計數(shù)室內(nèi)(蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度為下的培養(yǎng)液厚度為0.1mm)酵母菌平均數(shù)為)酵母菌平均數(shù)為16,據(jù)此,據(jù)此估算估算10mL培養(yǎng)液中有酵母菌培養(yǎng)液中有酵母菌 個。個。2x1072108稀釋稀釋8酵母菌數(shù)量變化記錄表酵母菌數(shù)量變化記錄表9計數(shù)時有哪些注意事項?計數(shù)時有哪些注意事項?從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計數(shù)之前,要將試管從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計數(shù)之前,要將試管輕輕震蕩幾次輕輕震蕩幾次; 如果酵母菌濃度過大,應(yīng)先如果酵母菌濃度過大,應(yīng)先稀釋稀釋。對于壓在中格界線上的酵母菌,一般只取對于壓在中格界線上的酵母菌,一般只取相鄰兩邊及夾角相鄰兩邊及夾角計數(shù);計數(shù);對于已經(jīng)出芽的酵母菌,對于已經(jīng)出芽的酵母菌,芽體達(dá)到母細(xì)胞大小一半芽體達(dá)到母細(xì)胞大小一半時,即可時,即可作為兩個菌體計算;作為兩個菌體計算
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