高考生物遺傳系譜圖專題訓(xùn)練(三)

1、O 正常支性 正常男性 幼 患病女性 勿患病男性注，正常男性O(shè)正常女性忠病男性思痛女性力”遺傳系禱囹?qū)＝讨埔?. （2006天津卷）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，H1為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，II4為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病，HI2為雜合子D.該病為常染色體顯性遺傳病，II3為純合子2. （06廣東）下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是A.常染色體顯性遺傳病B,常染色體隱性遺傳病C.X染色體隱性遺傳病D.細胞質(zhì)遺傳病3 .（06江蘇）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析

2、、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是系譜甲（基因用A、a表示）系0乙（基因用B.b裊示）系請?。ㄜ咭蛴肈、d表示）系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳系譜甲-2基因型Aa,系譜乙-2基因型XW系譜丙-8基因型Cc,系譜丁-9基因型X%,系譜甲-5基因型Aa,系譜乙-9基因型系譜丙-6基因型cc.系譜丁-6基因型XHA.B.C.D.©系譜丙-6基因型cc.系譜丁-6基因型X°X4 .（0

3、7上海）血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為A. XHY, XHXHB. X"Y, XHXhC.XHXh D. XhY, XHXH5. （2007江蘇）下列為某一遺傳病的家系圖，已知I- 1為 攜帶者?？梢詼蚀_判斷的是A.該病為常染色體隱性遺傳 B. H-4是攜帶者C. II-6是攜帶者的概率為1/2D.IH8是正常純合子的概率為1/26. （2008廣東基）圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下XhY,甲不易凝固男 匕匚?乙 口正常藏固男 6占io正常凝固女Os正常另生 0正常女性男性電者說法正確的是A.11-3與正常男性婚配,B.II -3與正常男性婚

4、配,C.11-4與正常女性婚配,D.II -4與正常女性婚配,后代都不患病生育患病男孩的概率是1/8 后代不患病生育患病男孩的概率是1/87 .下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是二年/與 0正K* 的色石黑on on8.（北京理綜2007）某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅L 2米左右°下圖O女性正常 男性正常 女性矮小 男性矮小請據(jù)圖分析回答問題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是性基因，最可能位于染色體上。該基因可能是來自個體的基因突變。（2）若IL和H。再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為：若IV,與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時

5、身材矮小的概率為（3）該家族身高正常的女性中，只有不傳遞身材矮小的基因。9.（上海生物2007）（10分）回答下列有關(guān)遺傳的問題（圖中患甲病男生，正常男性，患甲病女性,。正常女性）（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是2）7號的基因型是（基因用A、a表示）3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是o（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知H-3無致病基因，IHI-1色覺正常：17號是久綠色盲基因攜帶者。若HL1與17號結(jié)婚，則他們1j的孩子中只患一種遺傳病的概率是oII&am

6、p;EJT-O12±3III口（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表；1張某家族李某家族9號10號15號17號1-1I-2IMII-2II-3A型A型O型A型A型B型O型B型AB型1）16號的血型的基因型是2）17號和IH-1結(jié)婚，生一個孩子血型為B型的概率是10,（2008江蘇）27.（8分）下圖為甲種遺傳?。ɑ驗锳、a）和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）的家系圖。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數(shù)表示）。®思甲種遺傳病女性DD患乙種遺傳病男性H同時患甲、乙兩種遺傳病男性.O正常男性、

7、女性（2）乙種遺傳病的遺傳方式為、（3）III-2的基因型及其概率為o（4）由于川-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟川-2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100：H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是;因U匕建議,11. （2008上海）請回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答:正常女性正常男性患血友病男性1）若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是2）若1號的雙親都不是血

8、友病患者，則1號母親的基因型是一O若這對夫婦的第一個孩子是3）若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是O（2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示敘染色體ab1常染色體d該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因.a：白眼（A：紅眼）,b：異常剛毛（B：正常剛毛）d：黑體色（D：灰體色）1）人工誘變的物理方法有.2）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，E雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是33）基因型為ddXV和DDX'Y的果蠅雜交，F(xiàn),雌雄果蠅的基因型及其比例是一

9、4）若基因a和b的交換值為5斬現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到R,F,雌果蠅所產(chǎn)生卵細胞的基因型的比例是X、X%X%X叱：。12. （2008廣東）下圖為甲?。∟-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答（1）甲病屬于,乙病屬于，A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴Y染色體遺傳病D,伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳?。?）假如HI-10和in-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是,不病的概率是O13. （06上海）圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B-b）,請據(jù)圖回答。Inin臼口2尊4 I女患者男患者 女色盲患者男色盲

10、患者圖甲中的遺傳病，其致病基因位于.染色體上,是性遺傳。（2）圖甲中HI-8與IH-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則IH-8表現(xiàn)型是否一定正常？，原因是。圖乙中I-1的基因型是I-2的基因型是（4）若圖甲中的HI-8與圖乙中的HI-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是。若圖甲中川-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為=的卵細胞和=的精于受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為二Q14. （06四川）小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因（A、a和B、b）控制，共有四種表現(xiàn)下圖是小黃狗的一個系譜，請回答下列問型，黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、紅色（A_bb）和黃色（aabb

11、）。題：I123.黑色雄狗褐色雄狗紅色雄狗褐色雌狗自紅色雌狗（1）I 2的基因型是 o（2）欲使H【1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為（3）如果1【2與HI6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是國黃色雄狗的雄狗雜交。黃色雌狗（4）HI3懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與112的線粒體DNA序列特征不同，能否說明這只小狗不星川3生產(chǎn)的？（能/不能）；請說明判斷的依據(jù)：:-（5）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來源于（6）讓（5）中這只雄狗與正常雌狗雜交,得到了足夠多的E個體。如果F,代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于X染色

12、體上，則艮代個體的性狀表現(xiàn)為：如果F,代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于常染色體上，則F,代個體的性狀表現(xiàn)為：如果F1代中沒有出現(xiàn)該新性狀，請分析原因:o參考答案1-7CCDCBBB8 .答案：隱XI：(2)1/41/8(3)(顯性)純合子9 .答案：(1)1)D(1分)2)Aa(1分)3)1/18(2分)10 )5/18(2分)(3)1)IAIA.IAi.ii(2分)2)1/610.答案：(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)AAX，1/3或AaX，2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩11 .答案：(1)1)XKY2)XT3)1/81/4(2)1)X射線(。射線、B射線、丫射線、紫外線等)輻射2)雌性紅眼:雄性白眼=L13)DdXY：DdXaY=l：14)19：1：19：1(或47.5：2.5：47.5：2.5)12 .答案：(1)甲病是A，乙是必(2) 是純合體的概率是11-6a-。HI-13的致病基因來自于8。(3) H【T0和川-13結(jié)婚，生育孩子患甲病的概率是經(jīng)，患乙病的概率是V8不患病的概率是7/2413. (1)常顯(2)不一定基因型有兩種可能(3次次XBY(4)1/8(5)23A+X22A+X(