
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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué) 課程試卷( 第11卷 ) 共 7頁(yè)學(xué)院_專業(yè)_成績(jī)_年級(jí)_學(xué)號(hào)_姓名_日期_一、命名下列有機(jī)化合物:1、 2、 3、 4、 5、 6、 7. 8、 9、 CH3CON(CH3)2 (R/S)10、11、 12、 (Z/E) 13、14、 15、 二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu): 1. 4-甲基-1-戊炔 2. -萘酚 3. 二巰基丙醇 4、對(duì)-甲氧基苯乙酮 5、鄰-甲氧基苯甲酸 6、R-2-溴丁烷 7、脯氨酸 8、脲 9、2-溴吡咯10、-D-吡喃葡萄糖-1-磷酸酯 11、對(duì)-硝基苯胺鹽酸鹽 12、四氟乙烯 13、2,5-二甲基對(duì)苯醌 14、戊內(nèi)酰胺 15
2、、丙二酸氫乙酯 三、選擇題:1、根據(jù)元素化合價(jià),下列化合物的分子組成正確的是( C )A.C6H13 B.C6H8Cl2 C.C8H16O D.C7H15O E.C5H12N2、下列物質(zhì)中屬于親電試劑的是( E )A.CH3OH B.NH3 C.OH- D.CH3CH2O- E.Br23、誘導(dǎo)效應(yīng)是沿著( B )傳遞的A.鍵 B.鍵 C.鍵和鍵 D.共價(jià)鍵 E.以上都不對(duì)4、假定甲基游離基的碳原子的構(gòu)型是sp2雜化的,其單個(gè)電子處于什么軌道?( C )A.1s B.2s C.2p D.sp E.sp25、下列基團(tuán)中+I效應(yīng)最強(qiáng)的是( C )A. C6H5- B. C2H5- C. (CH3)3
3、C- D. CH3- E. (CH3)2CH- 6、按順序規(guī)則,基團(tuán)(1)-COOCH3, (2)-OH, (3)-NH2, (4)-CH2OH, (5)-C6H5的優(yōu)先順序?yàn)椋?B )A.(1)>(2)>(3)>(4)>(5) B.(2)>(3)>(1)>(4)>(5) C.(2)>(3)>(4)>(5)>(1)D.(5)>(4)>(3)>(2)>(1) E.(3)>(2)>(1)>(4)>(5) 7、下列化合物 苯甲酸 對(duì)-甲基苯甲酸 對(duì)-硝基苯甲酸 2,4-二硝基苯甲酸
4、 的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?E )A.>>> B.>>> C.>>> D.>>> E.>>>8、苯環(huán)上發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí),取代基進(jìn)入苯環(huán)的難易程度是:( E )A.由-I效應(yīng)決定 B.由+I效應(yīng)所決定 C.由-C效應(yīng)所決定 D.由+C效應(yīng)所決定 E.由總的電子效應(yīng)所決定9、不發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是( D )A. 甲酸酯 B. 甲酰胺 C. 甲酸 D. 甲基酮 E. 甲醛10、氯苯中存在:( A )A.p-共軛 B.-共軛 C.-共軛 D.-p共軛 E.+I效應(yīng)11、下列鹵代烴與NaOH水溶液作用,按 SN1進(jìn)行的相對(duì)
5、速率是( A )a b. c. d. A.b>c>d>a B.d>c>b>a C.c>d>b>a D.a>b>c>d E. b>a>c>d12.在化合物丙酮 酮酸 -丁酮酸 乳酸 -羥基丁酸中,酮體是指( D )A. B. C. D. E. 13天冬氨酸(pI=2.77)溶于水后,在電場(chǎng)中:( B )A.向負(fù)極移動(dòng) B.向正極移動(dòng) C.不移動(dòng) D.易水解 E.易沉淀 14、在強(qiáng)堿溶液中與稀CuSO4溶液作用,出現(xiàn)紫色的化合物是( E )A.尿素 B.甘油 C.氨基脲 D.丙甘肽 E.谷胱甘肽 15、天然油
6、脂沒有恒定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),其原因是( C )A.易皂化 B.易酸敗 C.是混合物 D.易發(fā)生加成反應(yīng) E.易在酶催化下發(fā)生水解16、 的正確命名是( C )A.-硝基噻唑 B.3-硝基噻唑 C. 4-硝基噻唑 D. 5-硝基噻唑 E. 2-硝基噻唑17、D-葡萄糖和D-果糖互為( E )A.旋光異構(gòu)體 B.位置異構(gòu)體 C.對(duì)映體 D.碳鏈異構(gòu)體 E.官能團(tuán)異構(gòu)體18、吡咯比吡啶的堿性弱是因?yàn)椋?E )A. 吡咯能夠接受質(zhì)子 B. 吡咯環(huán)比吡啶環(huán)難硝化 C. 吡咯穩(wěn)定性比吡啶小 D. 吡咯的芳香性比吡啶弱 E. 吡咯中N上的孤對(duì)電子參與了環(huán)的共軛19、下列化合物中,堿性最弱的是:( E )A.乙酰
7、胺 B.二乙胺 C.氨 D.苯胺 E.丁二酰亞胺20、加熱后難以形成環(huán)酐的是( A )A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.順丁烯二酸 E.鄰苯二甲酸四、完成下列反應(yīng)式:1、 2、3、 4、 5、 6、 7、 8、 9. 10. 11、 HNO212、 五、鑒別題:1、 苯胺、N-乙基苯胺、芐醇、對(duì)-甲基苯酚 2、 苯甲酸、苯甲醛、對(duì)甲苯酚、苯甲3、 正丁醇、乙醚、丙烯、戊烷4、 葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉六、推證結(jié)構(gòu)式:1、 化合物A,分子式為C3H7Br,它和KOH的醇溶液共熱生成B, B的分子式為C3H6,如果將B和HBr加成,則得到A的異構(gòu)體C, 試推斷 A、B和C的結(jié)構(gòu)式并寫出反應(yīng)式。2、某化合物A經(jīng)測(cè)定含C、H、O、N四種元素,A與NaOH溶液共煮放出一種刺激性氣體,殘余物經(jīng)酸化后得到一個(gè)不含氮的物質(zhì)B,B與LiAlH4反應(yīng)后得到C,C用濃H2SO4處理后得到一烯烴D,該烯烴的相對(duì)分子質(zhì)量為56,經(jīng)臭氧化并還原水解后得到一個(gè)醛和一個(gè)酮。試推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。3、一個(gè)化合物A, 最簡(jiǎn)式為C3H4, 相對(duì)分子質(zhì)量為120, 經(jīng)測(cè)定,分子中含有苯環(huán)。A 經(jīng)硝化得到兩個(gè)一
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