鋁行業(yè)化驗試題

1、.碳素試題一、填空1、 誤差是指（測定值）與（真實值）之間的差值。2、 相對誤差是（絕對誤差）與（真實值）的比值。3、絕對誤差是實際（測定值）減去（真實值）。4、（偏差）指測定結(jié)果與平均結(jié)果之間的差值。5、在定量分析中，精密度與（偶然）誤差有關(guān)，與（系統(tǒng)）誤差無關(guān)。6、稱量的方法有（直接稱量法）、（增量法）、（減量法）。7、隙度是指試料塊中（孔隙所占體積）與試塊總體積的百分比。8、炭素所用的馬弗爐的通常使用溫度為（85020），最高工作溫度為（1350）9、做軟化點從液面到承板的距離為（51），瀝青試樣下垂（254），即為瀝青軟化點。10、有效數(shù)字指實際能測得的數(shù)字，它是由（準(zhǔn)確數(shù)字）和一位（

2、可疑）數(shù)字組成。11、當(dāng)被加熱物質(zhì)要求受熱均勻而溫度又不能超過（100）時，可用水浴加熱。13、在分析過程中，影響分析質(zhì)量的五大因素：（人）（分析方法）（儀器）（設(shè)備）（原材料）。14、精密度的大小用（偏差）表示。15、真比重試驗對試樣的粒度要求為（0.15mm）。16、碳素分析石油焦中，揮發(fā)份要求溫度控制在（850±20），加熱要求時間為（3）min.17、瀝青全分析的項目有（水分）（灰分）（結(jié)焦值）（軟化點），所要求試樣的粒度小于（0.45mm）18、分析天平應(yīng)具有的特征有（靈敏性）（準(zhǔn)確性）（示值不變性）（穩(wěn)定性）。19、萬分之一天平的感量是（0.1mg）。21、分析結(jié)果的準(zhǔn)確

3、度表示為（測得值）與（真實值）之間的符合程度。22、碳素試樣制備一般要經(jīng)過（破碎）（過篩）（混勻）（縮分）。23、天平工作環(huán)境溫度為（20±2），相對濕度為（45%60%）。24、確認(rèn)天平放在牢固的臺面上，使用前確認(rèn)天平（水平）。25、正式稱量前，天平至少以預(yù)熱（30分鐘，電子天平至少預(yù)熱1小時）。26、電子天平在安裝后或移動位置后需進行（校準(zhǔn)）。27、同一試驗應(yīng)使用（同一臺）天平和砝碼。二、選擇1、 產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的主要原因不包括（B）A、方法誤差 B、偶然誤差 C、儀器和試劑誤差 D、操作誤差2、高壓氣瓶的使用不正確的是（D）A、化驗室的高壓氣瓶要制定管理制度和操作規(guī)程B、使用高壓

4、氣瓶人員應(yīng)正確操作C、開閥時，速度要慢D、開關(guān)瓶的氣閥時，應(yīng)站在接管口的正面3、天平的使用不正確的是（A）A、可直接將具有腐蝕性和揮發(fā)性的物料放在稱量盤上稱量B、天平的載重不得超過其最大載荷，被稱物應(yīng)與天平溫度相同C、同一物料使用同一天平D、稱量前必須用軟毛刷清刷天平，檢查水平和零點4、操作中溫度的變化屬于（D）A、系統(tǒng)誤差 B、方法誤差 C、操作誤差 D、偶然誤差5、制備試樣的過程不包括（C）A、過篩 B、破碎 C、稱量 D、縮分6、不能產(chǎn)生分析誤差的原因（B）A、系統(tǒng)誤差 B、操作誤差 C、偶然誤差 D、過失誤差7、制備純水不用下列哪種方法（C ）A、蒸餾法 B、滲透法 C、氧化還原法 D

5、、離子交換法8、下列物質(zhì)有毒的是（ B ）A、硅 B、汞 C、鋁 D、碳9、用直接法配制K2Cr2O3標(biāo)液溶液采用的試劑是( C )A分析純 B化學(xué)純 C基準(zhǔn)試劑10、滴定分析跟據(jù)滴定反應(yīng)分的是（ C ）A直接滴定 B間接滴定 C酸堿滴定 D置換滴定11、2.10×103 與2×103的有效數(shù)字的位數(shù)分別為（ A ）A 三位與一位B 四位與三位C 二為與一位12、庫侖滴定法的原理是：（ B ）A 當(dāng)電流通過電解液時，在電極上析出物質(zhì)的量與通過電解液的電量成反比B當(dāng)電流通過電解液時，在電極上析出物質(zhì)的量與通過電解液的電量成正比C當(dāng)電流通過電解液時，在電極上析出物質(zhì)的量與通過電

6、解液的電量沒有關(guān)系14、在測量煅后焦真比重的試驗中，恒溫水浴的溫度是：( C )A 25B 30C 2015、在測量瀝青軟化點時，兩平行結(jié)果超過（ A ）時，應(yīng)重新測試A 1B 2C 316、溫度計的水銀球一旦被打碎，灑出水銀，要：( C )A 用水沖B 掃掉C 用硫磺粉覆蓋17、稱量吸濕的固體樣應(yīng)用（C）盛裝。表面皿 B小燒杯 C高型稱量瓶三、判斷1、灰分是指煤，焦炭及碳素材料等所有可燃性物質(zhì)在850±20溫度下完全燃燒至恒重時的殘渣重量。 （） 2、測真比重時，恒溫水浴箱中的溫度高低對結(jié)果無影響。 （×） 3、使用顎式破碎機時嚴(yán)禁用手在下料口往下?lián)v料。 （） 4、碳素材

7、料的真比重越大，比電阻越小，抗氧化能力越強。 (）5、煅前料水分的分析溫度越高，分析的越快。 （×）6、真比重是指包括孔度在內(nèi)的每單位體積的材料重量與同溫度下純水的重量之比。（×） 7、水在0時密度最大。 （×）8、正式稱量前，電子天平不需要預(yù)熱可直接稱量。 （×）9、揮發(fā)份的測定根據(jù)“阿基米德定律”。 （×）11、誤差等于兩次測得值之差。 （×）12、分析過程中的過失誤差是不可避免的。 （×）13、采樣及試樣制備的目的是使試樣具有代表性。 （）14、重鉻酸鉀洗液的顏色為綠色是有效的。 （×）15、精確度高，準(zhǔn)確度

8、一定高。 （×）四、簡答題1、 測定揮發(fā)份過程中應(yīng)注哪些問題？答：1）試樣必須放在恒溫區(qū)，熱電偶的接觸點下。2）試樣必須要鋪平3) 隔絕空氣,蓋嚴(yán)蓋子,關(guān)好爐門.2、電子天平的使用方法？答：1）使用前檢查天平是否水平，調(diào)整水平。2）稱量前接通電源預(yù)熱30min3) 稱量3、稱量值為1866g和18660g有無區(qū)別?答:有區(qū)別,1866四位有效數(shù)字, 是精確到小數(shù)點后兩位,而18660是五位有效數(shù)字，是精確到小數(shù)點后三位，1866中的第一個數(shù)字“6”是準(zhǔn)確數(shù)字，第二個數(shù)字“6”是估計數(shù)字，18660中第二個“6”是準(zhǔn)確數(shù)字，“0”是估計數(shù)字。3、 什么叫四分法？答：先將已被破碎的樣品充

9、分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中心，按十字形切為四等份，棄去任意對角的兩份。5、炭塊的強度，孔度，比電阻之間的關(guān)系？（以炭塊為例）答：炭塊的孔度越大，比電阻越大，強度越小。炭塊的孔度越小，比電阻越小，強度越大。6、 什么叫塊狀比電阻，耐壓強度？答：截面積為12，長度為1m的導(dǎo)體所有的電阻叫該導(dǎo)電體的塊狀比電阻。耐壓強度是炭素材料單位面積上所能承受的極限載荷。7、軟化點的定義答：一定體積的試樣，在一定重量的負(fù)荷下加熱，試樣軟化下垂一定距離時的溫度，即為軟化點。8、 在定硫儀的使用中，電解質(zhì)如何配制答：在洗凈的燒杯中裝好300mL蒸餾水或純凈水,將稱好的5gKI、5gKBr，10mL冰醋

10、酸倒入裝好蒸餾水或純凈水的燒杯中，用洗凈的玻璃棒將化學(xué)試劑充分?jǐn)嚢枞芙?9、簡述煅后焦的制樣過程？答：將送來的500 g試樣用鄂式破碎機粉碎，并全部通過10 mm篩網(wǎng)，然后四分法縮分一次，其中250 g試樣留作復(fù)樣，剩余250 g試樣用研磨機研磨，全部通過5mm篩網(wǎng)，四分法縮分一次其中125 g試樣并入復(fù)樣，剩下的125 g試樣用研磨機研磨，其中過0.15mm篩網(wǎng)的做灰分，真比重的分析，過0.18mm0.28 mm篩網(wǎng)的做比電阻的分析.10、簡述碳素材料中測定真比重的注意事項？1) 真比重用水測定煮沸時間為5min，用酒精測定煮沸時間為3 min。2) 水或酒精的溫度必須保持在20，兩次恒重時

11、間必須相同3) 比重瓶在水浴里取出至稱完時間不得超過2 min。以防酒精揮發(fā)4) 在煮沸時，溫度不易過高以免試樣溢出。5) 一般情況采用蒸餾水，當(dāng)試樣在蒸餾水中出現(xiàn)懸浮時改用酒精。6) 試料的粒度為0.15。五、 計算題1、 炭塊抗壓強度，炭塊的45，試驗機刻度盤指示為5600。求炭塊抗壓強度？解:Q=352/2答:炭塊抗壓強度為352/22、 某煅前樣稱取100克，烘干后98克重，求此樣含水分百分之幾？解:W=×100%=×100%=2%答:此樣含水分為百分之二。3、 某一試樣方舟重182419克，稱量20000克，灼燒，方舟殘渣重182631克，求灰份為多少？解:A=&

12、#215;100%=1.06%答:灰份為1.06%34、 作炭塊假比重，炭塊截面積為15892，高為40mm,重量為90g,求假比重為多少?解:dk=1.4g/3答:假比重為1.4g/35、做碳塊比電阻值，已知碳塊截面積為40mm2，通過碳塊截碩積的電流為5.0A,兩端子間距離為40mm,平均電壓值為7.90mv，求該碳塊的比電阻是多少？ 解：S=40 mm2 L=40mm=40×10-3m U=7.90mv=7.90×10-3V I=5.0A比電阻=1.58.mm2m該碳塊的比電阻是1.58.mm2m化學(xué)試題一 填空1、化學(xué)試劑的級別分為一級（ 優(yōu)級純 ），二級（ 分析純

13、 ），三級（化學(xué)純），符號依次表示為（GR），（AR），（CP）。、移液管是用于準(zhǔn)確移動一定（體積）溶液的量出式玻璃量器。、標(biāo)定方法分為（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）4、分析化學(xué)的任務(wù)是研究確定物質(zhì)組成的（分析方法）和（有關(guān)原理）的科學(xué)。5、開啟(易揮發(fā))液體試劑前,先將試劑瓶放在自來水沖洗冷卻劑分鐘,開啟時瓶口不要對人,最好在通風(fēng)櫥中進行。 7、操作接觸有毒氣體的儀表管道時,須打開(通風(fēng)裝置)站在上風(fēng)位置，穿戴好必要的防護用品，并有專人進行監(jiān)護。8、在法定單位中，有工作單位屬國際單位制，這幾個量的名稱分別是長度.時間.電流。（熱力學(xué)溫度）、光強度、（物質(zhì)的量）、質(zhì)量。9、混合溶液根據(jù)物質(zhì)在溶液中

14、分散情況分為（懸濁液）（乳濁液）(溶液)和(膠體)。11、玻璃容器不能長時間存放（堿液）。12、使用濃硝酸、濃鹽酸、濃硫酸、氨水等時，均應(yīng)在（通風(fēng)櫥）中操作，決不允許在實驗室加熱。13、 容量瓶使用前應(yīng)先（試漏）。14、 分解試樣的常用方法有（溶解）法，（熔融）法和（燒結(jié)）法。15、用燒杯加熱液體時，確認(rèn)液體的高度不得超過燒杯高度的（三分之二）。16廢棄的酸堿試劑，（不能直接）排入下水中，必須經(jīng)（中和）后方可排放。17、化驗室中用以保持儀器干燥的變色硅膠為（粉色）時，已失效。18、成分（未知）物料不可用鉑金坩堝熔融。19、洗滌鉑金坩堝應(yīng)用稀（硝酸或鹽酸），如洗不干凈，可用少量（焦硫酸鉀），在7

15、00度以下熔融，稍后冷卻后用熱水浸取。20、分析化學(xué)由（定性）分析和（定量）分析兩大部分組成。 21、引起偏離郎伯比耳定律的原因有兩點：（入射光非單色光）；（溶液中的化學(xué)反應(yīng)）。 二判斷1、“”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是作為數(shù)字定位，另一種是有效數(shù)字。（）2、在加減運算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點后位數(shù)最多的為準(zhǔn)。（×）3、滴定分析法是根據(jù)化學(xué)反應(yīng)進行分析的方法。（）4、酸堿指示劑一般為弱的有機酸或無機堿。（×）5、實驗室意外發(fā)生強酸腐蝕傷時，先用大量水沖洗，然后擦上碳酸氫鈉油膏。（）6、滴定管用蒸餾水洗滌后，就可以直接裝待裝溶液。（×）7、為確保實驗結(jié)果

16、的準(zhǔn)確性,實驗用的滴定管容量瓶都應(yīng)潤洗。(×)8、重量分析法準(zhǔn)確度比吸光度法高。()9、溫度改變,指示劑的變色范圍會改變。()11、用移液管移取溶液時，尖嘴部分的液體需吹入容器中。（×）12、用容量瓶配制溶液時，開始時里面有少量蒸餾水配制無影響。（）13、PH=3.06的有效數(shù)字位數(shù)是三位。(×)三、選擇1、除酒精外的化學(xué)物品失火時，不許用（ B ）滅火。A、沙子 B、水 C、四氯化碳 D、石棉布2、試驗室中下列玻璃儀器不可用毛刷刷洗的是( D ) A、燒杯 B、試管 C、試劑瓶 D、滴定管3、化學(xué)試劑優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純所對應(yīng)的顏色分別是( A )A、綠紅藍

17、B、藍綠紅 C、紅綠藍 D、綠藍紅4、將試樣與固體溶劑混合,在高溫下加熱,使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩岬幕衔锏姆椒ǚQ( D )A、溶解 B、燒結(jié) C、滲透 D、.熔融5、原子吸收分光光度計的光源是：（ A ）A元素?zé)?空心陰極燈)B 硒電池C 等離子光源6、在使用鄰二氮雜菲光度法測量鐵含量時，試劑鹽酸羥胺的作用是：（C）A 氧化劑B 調(diào)節(jié)酸堿度C 還原劑7、當(dāng)稀釋濃硫酸時，應(yīng)：（ C ）A 將水慢慢倒入濃硫酸中，邊到邊攪拌B將水倒入濃硫酸中，不用攪拌C將濃硫酸慢慢倒入水中，邊倒邊攪拌8、當(dāng)配制氫氧化鈉溶液時，應(yīng)在以下哪種器皿中進行：（ A ）A 塑料燒杯B 玻璃燒杯C 直接在量筒中9、在使用

18、移液管移取液體時，應(yīng)：（ C ）A 用吸耳球?qū)⒁后w吹下B 用力磕碰使液體流出C 使液體自然流出10、見光易分解的試劑應(yīng)放在（ B ）中貯存A 白色玻璃瓶B 棕色瓶C 塑料瓶11、可用于減少測定過程中偶然誤差的方法是（ d ）。a)對照試驗b)空白試驗c)校正試驗d)增加平行測定次數(shù)。12、在吸光光度法中，透過光強度和入射光強度之比，稱為（ b ）。a)吸光度b)透光率c)吸收波長d)吸光系數(shù)。13、以下計量單位那些是國際單位( c )a) b) 小時c) 米14、優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純、實驗試劑等級規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)以下代號順序是（ b ）a)GR CP LR ARb)GR AR CP LRc)AR C

19、P LR GR d)LR GR AR CP四、問答1、簡述吸光度法測量條件？答：（1）測量波長的選擇（2）吸光度范圍的選擇（3）參比溶液的選擇（4）標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作2、影響酸堿指示劑變色的因素有哪些？答：（1）溫度（2）溶劑的極性（3）指示劑的用量（4）滴定程序3、鉑金器皿的處理方法(1) 稀HCl或HNO3處理不溶于水的碳酸鹽或氧化物(2) 焦硫酸鉀熔融處理（3）Na2CO3+硼砂熔融處理硅酸鹽或SiO24、體積摩爾濃度概念? 一升溶液中含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量5、容量瓶的操作方法?(只作簡答) 1.試漏 2.洗滌 3.轉(zhuǎn)移 4.定容 5.搖勻6、分析工作對試樣的分解一般要求有三點，簡述其內(nèi)容？答：

20、1)、試樣應(yīng)分解完全；2)、試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失；3)、分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾組分。7、簡述消除誤差的方法及誤差的種類？答：消除誤差的方法:空白實驗，平行實驗，對照樣實驗，儀器校正。 誤差分為：系統(tǒng)誤差，偶然誤差，過失誤差。8、簡述朗伯比耳定律？答：光的吸收與吸收層的厚度和溶液的濃度成正比。 Log=kcL五、 計算1、 欲配置C(H3PO4)=0.5molL溶液500ml,如何配置？（濃H3PO4密度=1.69，=85%，濃度為15molL）解：C濃V濃=C稀V稀V濃=17mL配法：量取濃H3PO417mL,加水稀釋至500mL混勻。2、 欲配NaCl=10% Na

21、Cl溶液500g，如何配置？解:m NaCl固=（10%×500）g=50gm溶劑=(500-50)g=450g配法：稱取NaCl50g，加水450g,混勻。3、 欲配H2SO4=30%H2SO4溶液（=1.22）500ml，如何配置？（市售濃H2SO4，0=1.84，0=96%）解： 配法：量取濃H2SO4103.6mL，在不斷攪拌下慢慢倒入適量水中，冷卻，用水稀釋至500 mL，混勻。4、 欲配制20gL亞硫酸鈉溶液100mL，如何配制？解：配法：稱取2g亞硫酸鈉溶于水中，加水稀釋至100Ml,搖勻。6、稱取無水碳酸鈉基準(zhǔn)物0.1500g，標(biāo)定HCl溶液時，滴定消耗HCL溶液體積

22、25.60ml，計算HCL溶液的濃度是多少？（已知無水碳酸鈉的摩爾質(zhì)量為106.00gmol）解：Na2CO32HCL=2NaClCO2 H2OCHCl=（.0256 ）molL =0.1106molL HCL溶液的濃度是0.1106molL7、欲配制6molL氫氧化鈉溶液1000 ml，應(yīng)稱量固體氫氧化鈉多少克？（M氫氧化鈉=40.00 gmol）解：6molL×1000ml×10-3 ×40.00 gmol=240 g 應(yīng)稱量固體氫氧化鈉240g.光譜試題一、填空題1. 利用物質(zhì)的某些光學(xué)性質(zhì)進行化學(xué)成分或結(jié)構(gòu)測定的儀器叫光學(xué)式分析儀器。2. 根據(jù)物質(zhì)的發(fā)射光

23、譜中特征譜線的波長可以鑒定樣品中所含有的元素，稱之為發(fā)射光譜的定性分析。3. 火花室的氬氣氣路，應(yīng)能置換分析間隙和聚光鏡之間光路中的空氣，并為分析間隙提供氬氣氣氛。4. 光電光譜定量分析，譜線強度I與試樣中分析元素的濃度C之間關(guān)系式為：I=ACb5. 光源的作用是，首先把試樣中的組分蒸發(fā)離解為氣態(tài)原子，然后使這些原子激發(fā)，并產(chǎn)生了特征譜線。6. 發(fā)射光譜分析是把激發(fā)試樣獲得的復(fù)合光通過入射狹縫射在分光元件上，被色散成光譜，通過譜線強度來得到試樣中分析元素的含量。11、光譜分析的儀器主要由光源、分光系統(tǒng)和觀測系統(tǒng)組成。13、須用一塊平整的樣品蓋住光譜儀火花臺板上中心孔，原因是 防止氧氣進入火花臺

24、。14、光電直讀光譜儀終端計算機屏幕上出現(xiàn)“Argon Low”的意思是 氬氣壓力不足，需更換氬氣。15、在光譜分析過程中按鍵進行氬氣沖洗2分鐘是為了 沖掉進入的空氣。16、車床卡盤上緊試樣需通過 三點緊固 的方法來實現(xiàn)。17、判斷激發(fā)點好壞的方法是看激發(fā)點為 濃縮放電 時為好。18、常用光源可分為直流電弧、交流電弧、高壓火花。20、重熔用鋁錠中主要的雜質(zhì)成份有（Fe、Si、Cu、Mg、Ga、Zn）21、預(yù)鋁中主要的雜質(zhì)成份有（Fe、Si、Cu）22、光譜定量分析，主要是根據(jù)樣品光譜中分析元素的（特征光譜線強度）來確定元素的濃度。23、光譜儀所用氬氣純度不能低于（99.995%）24、光譜儀電

25、極的角度是（90度錐角）25、光譜儀所用氬氣瓶總壓力不能低于（1MPa）26、光譜儀所用氬氣壓力不能低于（0.5MPa）27、光電光譜儀用的光能轉(zhuǎn)換器是（光電倍增管）28、SPECTROLAB M8光譜儀的分光元件是（光柵）29、光源由于供電電源不同，可分為（電弧）和（火花）兩種。30、發(fā)射光譜分析的光源是供給能量使試樣（蒸發(fā)）和（激發(fā)）。31、操作車床時，操作者應(yīng)穿戴齊全（勞動保護用品），如防護眼鏡等。工作時操作人員必須穿（緊口）工作服，禁止戴手套，女工未穿高跟鞋和將頭發(fā)（盤入帽內(nèi)）。32、車床啟動前，須進行（空試車），確認(rèn)正常后方可夾料加工。33、車床加工工件時，確認(rèn)（工件和車刀必須裝卡牢

26、固），以防飛出發(fā)生人身事故。34、直讀光譜儀工作時所處環(huán)境的溫度在（25左右），濕度在（20%80%之間）。35、光譜儀廢氬排放氣路應(yīng)保持（通暢）并保持廢氬瓶（水封液位）。37、樣品不得（直接放在秤盤上稱量），必須放在清潔干燥的器皿上稱量。揮發(fā)性、腐蝕物質(zhì)必須放在適當(dāng)?shù)模芊馊萜髦校┓Q量。38、分析樣品分析面應(yīng)（光潔、無氣孔、無夾雜），樣品表面應(yīng)（干凈無電解質(zhì)和油污）。39、激發(fā)樣品時，樣品夾具尖端（已牢牢壓住分析樣品）40、直讀光譜儀的激發(fā)步驟有（沖洗）、（預(yù)燃）、（曝光）。41、直讀光譜儀的維護分為（日維護）、（周維護）、（月維護）、（半年維護）。二、判斷1、 在一定的條件下，物質(zhì)接受外界

27、提供的足夠大的能量后，可以發(fā)出多種不同波長的光線。（ ）2、 原子發(fā)射火焰火度法屬于發(fā)射光譜分析范疇。（ ）3、 在加減法運算中，每數(shù)及它們的和或差的有效字的保留，以小數(shù)點后面有效數(shù)字為數(shù)最多的為標(biāo)準(zhǔn)。（× ）4、 分析結(jié)果小數(shù)點后的位數(shù)，應(yīng)與分析方法精密度小數(shù)點后的位數(shù)一致。（ ）5、 大部分物質(zhì)對光具有吸收，散射等作用。（ ）6、 光電光譜儀測定元素，其中光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)將是電信號轉(zhuǎn)換為光信號。（ × ）7、 在光譜儀中，電極應(yīng)磨成90度錐角。（ ）8、 普郎克公式可表示為=h，其中為頻率，h為普郎克常數(shù)，等于6.626×10-3焦/小時。（× ）9、光

28、既具有波動性又具有粒子性。（ ）三、簡答題2、分析試樣時，試樣分析面有什么要求？答： 分析面應(yīng)平整、光潔、無氣孔，砂眼和其他雜質(zhì)，分析面周邊無毛刺，并且不允許用手觸摸，以免粘有汗?jié)n，也不允許有水，且樣品放置時分析面要朝上。3、使用車床時，應(yīng)注意什么？答：首先穿戴好勞動保護用品。開機前，先檢查電源開關(guān)，通過手動進行橫，縱向進出刀架是否順暢，并旋轉(zhuǎn)卡盤是否處于空擋位置，觀察變速箱油位，刀架螺絲是否緊固，卡盤上是否有掛件，卡盤上緊樣需通過三點緊固的方法。開機后，測試所有控制正轉(zhuǎn)，反轉(zhuǎn)，啟動，停止按扭是否正常。聽電機及變速箱內(nèi)有無異常響聲。制樣完畢后，關(guān)閉電源，清理廢鋁渣，擦拭車床，潤滑軌道。4、分析

29、樣品過程中，應(yīng)注意哪些問題？答：樣品分析時，要用試樣夾壓穩(wěn)樣品，此時火花臺板除放待分析的樣品外，不許放置其他樣品，工具等物體。并且在分析過程中，要不斷清理電極頭。還要進行控樣的分析來監(jiān)控設(shè)備的穩(wěn)定性和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。如發(fā)現(xiàn)曲線漂移較大時，除重新校正曲線外，還應(yīng)對已分析的試樣進行追溯。5、為什么要進行spectrolab光譜儀的日維護？答：由于試樣在激發(fā)后都會產(chǎn)生黑色沉淀物，黑色沉淀物會在電極與火花臺之間形成短路，為避免短路，故要進行日維護。6、樣品進行分析時，每一次的結(jié)果如何取舍？答： 一般激發(fā)點正常情況下，每個試樣分析兩次取平均值，如是激發(fā)不好試樣或是超差時，允許激發(fā)第二次或更多次，經(jīng)判斷可舍

30、棄某一次的錯誤結(jié)果，如找不到原因，不能輕易舍棄一點。7、接收試樣應(yīng)按照什么樣的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行？ 答：接收的樣品應(yīng)無裂紋，無砂眼，無氣孔，編號砸印應(yīng)清楚，樣品層與層，同一平面點與點之間要均勻。8、車削試樣過程中，使用工業(yè)乙醇的目的？ 答：冷卻鋁屑，潤滑車刀。9、火花臺板激發(fā)孔上為什么一直放一塊樣品？ 答：防止大量氧氣進入火花臺，引起爆炸。10、Spectrolab光譜儀的日維護內(nèi)容有哪些？ 答：日維護范圍：火花臺拆裝順序：首先松開臺板上四個螺絲，取下臺板，依次取下銅套，石英墊片，電極，石英套管，彈簧，用規(guī)定布將其擦干凈，并用砂紙打磨電極尖端，然后將其擺放整齊，有序，再用吸塵器清理燃燒室內(nèi)碳粉。注意：不要對準(zhǔn)廢氣出口處吸氣，以免水倒流。安裝順序:依次裝入彈簧、電極、銅套、石英墊片、臺板。裝好臺板后調(diào)整電極在臺板中心孔位置，用極規(guī)調(diào)樣品與電極間距離準(zhǔn)確的調(diào)到所設(shè)定的距離，然后放入石英套管。最后在激發(fā)臺孔蓋上一塊樣品。11、 簡答Spectrolab光譜儀開、關(guān)機順序？答：開機順序：1）接通氬氣 2) 首先合上電源總閘，按下穩(wěn)壓器按鈕待其電壓穩(wěn)定到220V 3) 按下儀器后面板上的總電源開關(guān)按鈕 4) 按開電源（Standby）按鈕 5) 打開