2019年全國(guó)Ⅱ卷理綜化學(xué)試題與答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2019 年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測(cè)試化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1C 12N 14O 16F 19Na 23S 32Cl 35.5As 75I 127Sm 150一、選擇題：7 “春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”是唐代詩(shī)人李商隱的著名詩(shī)句，下列關(guān)于該詩(shī)句中所涉及物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A 蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B 蠶絲屬于天然高分子材料C“蠟炬成灰 ”過(guò)程中發(fā)生了氧化反應(yīng)D古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯，屬于高分子聚合物【答案與解釋】D。蠶絲顧名思義即是蠶吐出的絲，是一種天然的高分子化合物，其主要成份是蛋白質(zhì)，A、 B 正確；古代，我國(guó)勞動(dòng)人民就已經(jīng)掌握了通

2、過(guò)各種方法，如從植物或動(dòng)物的分泌物中提取到的不僅可用于照明，還有的可用于作為醫(yī)藥用的各種蠟，如松酯、蜂蠟等等，它們?cè)谌紵倪^(guò)程是發(fā)生了氧化反應(yīng)，但其成份通常是由高級(jí)脂肪酸酯、脂肪醇、脂肪烴等組成，不屬于高分子聚合物，C 正確，D 錯(cuò)誤。8已知 NA 是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A 3g 3He 含有的中子數(shù)為 1NA- 1 磷酸鈉溶液含有的3數(shù)目為 0.1NAB 1 L 0.1 mol L ·PO4C1 mol K 2Cr2O7 被還原為 Cr3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 6NAD 48 g 正丁烷和 10 g 異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA【答案與分析】 B。磷酸鈉屬于強(qiáng)酸弱

3、堿鹽，1 L 0.1 mol- 1L· 磷酸鈉在水中電離生成的磷酸根容易發(fā)生水解而少于 0.1N A.。9今年是門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律150 周年。下表是元素周期表的一部分，W 、X 、 Y 、 Z 為短周期主族元素， W 與 X 的最高化合價(jià)之和為8。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A 原子半徑：W<XB 常溫常壓下，Y 單質(zhì)為固態(tài)專心-專注-專業(yè)C氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性：Z<WD X 的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)堿【答案與解釋】D 。X 、Y 、 Z、 W 分別為 Al 、Si、 P 和 N 四種元素；四種元素原子半經(jīng)大小順序?yàn)椋篈l SiP N， A正確；在常溫下硫呈固態(tài)，B 正確， N

4、H 3 經(jīng) PH 3 穩(wěn)定， C 也正確；而Al(OH)3 為兩性氫氧化物，D 錯(cuò)誤。10下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量溶液的紫色逐漸褪去，靜置后溶液分層的乙烯后靜置B將鎂條點(diǎn)燃后迅速伸入集滿CO2 的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒產(chǎn)生C向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀有刺激性氣味氣體產(chǎn)生，溶液變渾濁鹽酸D向盛有FeCl3 溶液的試管中加過(guò)量鐵粉，充分黃色逐漸消失， 加KSCN后溶液顏色不變振蕩后加1 滴KSCN溶液【答案與解釋】A 。向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯，紫色逐漸褪色，但不分分層，A 觀點(diǎn)錯(cuò)誤；點(diǎn)燃

5、的鎂條伸進(jìn)集滿CO2的氣體中可以繼續(xù)燃燒，生成白色的MgO和黑色的炭黑顆粒，B觀點(diǎn)正確；往飽和硫代硫酸鈉溶液中加入稀鹽酸，生成二氧化硫和硫化氫，C 觀點(diǎn)也是正確的；FeCl3溶液的試管中加過(guò)量鐵粉，充分反應(yīng)后，生成氯化亞鐵，溶液由棕色漸漸變?yōu)闇\綠色，加入KSCN后，溶液不變色，D 觀點(diǎn)也是正確的。11下列化學(xué)方程式中，不能正確表達(dá)反應(yīng)顏色變化的是A 向 CuSO4 溶液中加入足量Zn 粉，溶液藍(lán)色消失Zn+CuSO 4Cu+ZnSO 4B 澄清的石灰水久置后出現(xiàn)白色固體Ca(OH) 2+CO 2CaCO3+H 2OCNa2O2 在空氣中放置后由淡黃色變?yōu)榘咨?Na2O22Na2O+O 2D向M

6、g(OH)2 懸濁液中滴加足量FeCl3 溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀3Mg(OH) 2+2FeCl32Fe(OH) 3+3MgCl 2【答案與解釋】C。 Na2O2 不穩(wěn)定，在空氣中容易與CO2 反應(yīng)生成碳酸鈉而變成白色。12絢麗多彩的無(wú)機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫(huà)和彩陶的輝煌。硫化鎘 (CdS)是一種難溶于水的黃色顏料，其在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A 圖中 a 和 b 分別為 T1、 T2 溫度下 CdS 在水中的溶解度B 圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp 的關(guān)系為： Ksp(m)=K sp(n)< K sp(p)< Ksp(q)C向 m 點(diǎn)的溶液中加入少量Na2S 固體，溶

7、液組成由m 沿 mpn 線向 p 方向移動(dòng)D溫度降低時(shí)，q 點(diǎn)的飽和溶液的組成由q 沿 qp 線向 p 方向移動(dòng)【答案與解釋】B。難溶電解質(zhì)的溶度積大小只與溫度有關(guān)，而與溶液中所含的離子濃度無(wú)關(guān)，因此，Ksp(m)、 K sp(n) 、K sp(p) Ksp(q) 大小關(guān)系為： K sp(m)= Ksp(n)= Ksp(p)< Ksp(q) 。13分子式為C4 H8BrCl 的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）A 8 種B 10 種C12 種D 14 種【答案與分析】 B。丁烷在二種同份異構(gòu)體， 分別是正丁烷 （ CH 3CH 2CH 2CH 3）和異丁烷 CH 3CH(CH 3)CH 3 或

8、CH（CH3）3，再利用定一議二的方法可以確定。二、非選擇題：（一）必考題：26（ 13分）立德粉 ZnS·BaSO4 （也稱鋅鋇白），是一種常用白色顏料。回答下列問(wèn)題：（ 1）利用焰色反應(yīng)的原理既可制作五彩繽紛的節(jié)日煙花，亦可定性鑒別某些金屬鹽。灼燒立德粉樣品時(shí)，鋇的焰色為 _（填標(biāo)號(hào)）。A黃色B 紅色C紫色D綠色（ 2）以重晶石（ BaSO4）為原料，可按如下工藝生產(chǎn)立德粉： 在 回 轉(zhuǎn) 窯 中 重 晶 石 被 過(guò) 量 焦 炭 還 原 為 可 溶 性 硫 化 鋇 ， 該 過(guò) 程 的 化 學(xué) 方 程 式 為_(kāi) 。回轉(zhuǎn)窯尾氣中含有有毒氣體，生產(chǎn)上可通過(guò)水蒸氣變換反應(yīng)將其轉(zhuǎn)化為CO2和

9、一種清潔能源氣體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) 。在潮濕空氣中長(zhǎng)期放置的 “還原料 ”，會(huì)逸出臭雞蛋氣味的氣體，且水溶性變差。其原因是“還原料 ”表面生成了難溶于水的 _（填化學(xué)式）。沉淀器中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi) 。2- 1（ 3）成品中 S的含量可以用 “碘量法 ”測(cè)得。稱取 m g 樣品，置于碘量瓶中， 移取 25.00 mL 0.1000 mol L·的 I2- KI 溶液于其中，并加入乙酸溶液，密閉，置暗處反應(yīng)5 min ，有單質(zhì)硫析出。以淀粉溶液為指示劑，過(guò)量的 I2 用 0.1000 mol ·L- 1Na2S2O3 溶液滴定，反應(yīng)式為I 2+2 S2O32=2I -

10、 + S4 O62 。測(cè)定時(shí)消耗 Na2 S2O3 溶液體積 V mL。終點(diǎn)顏色變化為 _，樣品中 S2- 的含量為 _ （寫(xiě)出表達(dá)式）?！敬鸢概c解釋】D；煅燒、 CO+H 2OCO 2+H 2； BaCO 3BaSO 4+4C = BaS 4CO=Ba 2+S2-+Zn 2+SO 42-BaSO4 +ZnS；藍(lán)色褪為無(wú)色；=? ?（ ? ? ? ?） ? ?。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? %? ? ? %27（ 15分）環(huán)戊二烯（）是重要的有機(jī)化工料，廣泛用于農(nóng)藥、橡膠、塑料等生產(chǎn)。回答下列問(wèn)題：（ 1）已知：(g)=(g)+H 2(g)H1=100.3 kJ mol·

11、- 1H2 (g)+ I 2(g)=2HI(g)H2= 11.0 kJ mol· - 1對(duì)于反應(yīng)：(g)+ I 2(g)=(g)+2HI(g)H 3=_kJ mol· - 1。（ 2）某溫度下，等物質(zhì)的量的碘和環(huán)戊烯（）在剛性容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng)，起始總壓為105Pa，平衡時(shí)總壓增加了20%，環(huán)戊烯的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K p=_Pa。達(dá)到平衡后，欲增加環(huán)戊烯的平衡轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有A_（填標(biāo)號(hào)）。BC增加環(huán)戊烯濃度D增加碘濃度（ 3）環(huán)戊二烯容易發(fā)生聚合生成二聚體，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。不同溫度下，溶液中環(huán)戊二烯濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法正確的是_ （填標(biāo)號(hào)

12、）。A T1 T2B a點(diǎn)的反應(yīng)速率小于c點(diǎn)的反應(yīng)速率C a點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于b點(diǎn)的逆反應(yīng)速率D b點(diǎn)時(shí)二聚體的濃度為- 10.45 mol L·（ 4）環(huán)戊二烯可用于制備二茂鐵（Fe(C 5H5)2 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為），后者廣泛應(yīng)用于航天、化工等領(lǐng)域中。二茂鐵的電化學(xué)制備原理如下圖所示，其中電解液為溶解有溴化鈉（電解質(zhì)） 和環(huán)戊二烯的DMF（ 二甲基甲酰胺 ）溶液（ DMF 為惰性有機(jī)溶劑）。該電解池的陽(yáng)極為_(kāi) ，總反應(yīng)為 _ 。電解制備需要在無(wú)水條件下進(jìn)行，原因?yàn)?_ ?！敬鸢概c解釋】 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?； 40%?H 5)2

13、+H 2；水能夠與鈉發(fā)、 ? ? 、 B、 D C、 D ； Fe 極； Fe+2C 5H6=Fe(C 5生劇烈反應(yīng)?！窘忉尅?依據(jù)蓋斯定律列式計(jì)算可得；計(jì)算某溫度下環(huán)戊烯與碘反應(yīng)生成環(huán)戊二烯達(dá)到平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率，列式如下：(g)+I 2(g)=+2HI(g)起始?xì)怏w分壓（×105Pa）：0.50.500轉(zhuǎn)化的分氣壓（×5xxx2x10Pa）：平衡時(shí)的氣體分壓（×105Pa）：0.5-x0.5-xx2x依據(jù)平衡時(shí)體系總氣壓是起始總氣壓增加20%可列式：，求得： x=0.2 ，則據(jù)此可求得環(huán)戊烯的轉(zhuǎn)化率為：，；因?yàn)?g)+ I 2 (g)=(g)+2HI(g) 屬于吸

14、熱、氣體體積增加的反應(yīng)，可以采用增加碘的濃度或加熱升溫或減壓等方法，使反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，增加環(huán)戊烯的轉(zhuǎn)化率。溫度越高，反應(yīng)速率越快，T 2 T1 ，A 錯(cuò)誤；處于a 點(diǎn)和環(huán)戊二烯濃度比c 點(diǎn)大，但溫度比c 點(diǎn)低，速率無(wú)法比較， B 觀點(diǎn)錯(cuò)誤； b 點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率，a 點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于b 點(diǎn)的正反應(yīng)速率大，故C觀 點(diǎn) 也 是 正 確 的 ； b 點(diǎn) 時(shí) ， 環(huán) 戊 二 烯 的 轉(zhuǎn) 化 濃 度 為1.5-0.6=0.9 （ mol · L -1 ） ， 則 反 應(yīng) ：2生成的二聚體的濃度為0.45mol · L -1， D也是正確的。由于Fe 極本身失去電子

15、發(fā)生氧化反應(yīng)，因此作為電解池的陽(yáng)極，而Ni作為陰極，發(fā)生還原反應(yīng)：電極反應(yīng)式為：Fe 極（陽(yáng)極）：Fe-2e- =Fe2+Ni 極（陰極）：Na+e-=Na ，由于生成的金屬鈉能夠與水反應(yīng)，因此不能用水作為溶劑；28（ 15 分）咖啡因是一種生物堿（易溶于水及乙醇，熔點(diǎn)234.5 ，100 以上開(kāi)始升華），有興奮大腦神經(jīng)和利尿等作用。茶葉中含咖啡因約1%5% 、單寧酸（ Ka 約為 10- 4，易溶于水及乙醇）約3%10% ，還含有色素、纖維素等。實(shí)驗(yàn)室從茶葉中提取咖啡因的流程如下圖所示。索氏提取裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā)，蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管滴入濾紙?zhí)淄?1 中，與茶葉末接觸，進(jìn)行萃取

16、。萃取液液面達(dá)到虹吸管2 上升至球形冷凝管，冷凝后3 頂端時(shí)，經(jīng)虹吸管3 返回?zé)?，從而?shí)現(xiàn)對(duì)茶葉末的連續(xù)萃取?；卮鹣铝袉?wèn)題：（ 1）實(shí)驗(yàn)時(shí)需將茶葉研細(xì)，放入濾紙?zhí)淄? 中，研細(xì)的目的是_ ，圓底燒瓶中加入95%乙醇為溶劑，加熱前還要加幾粒_。（ 2）提取過(guò)程不可選用明火直接加熱，原因是 _ ，與常規(guī)的萃取相比，采用索氏提取器的優(yōu)點(diǎn)是 _。（ 3）提取液需經(jīng) “蒸餾濃縮 ”除去大部分溶劑， 與水相比， 乙醇作為萃取劑的優(yōu)點(diǎn)是_。“蒸發(fā)濃縮 ”需選用的儀器除了圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計(jì)、接收管之外，還有_（填標(biāo)號(hào)）。A直形冷凝管B 球形冷凝管C接收瓶D燒杯（ 4）濃縮液加生石灰的作用是中和和吸收。

17、（ 5）可采用如圖所示的簡(jiǎn)易裝置分離提純咖啡因。將粉狀物放入蒸發(fā)皿中并小火加熱，咖啡因在扎有小孔的濾紙上凝結(jié)，該分離提純方法的名稱是_。【答案與解釋】增加乙醇與茶葉未的接觸面積、碎瓷片；酒精蒸汽遇明火易燃易爆；連續(xù)不間斷循環(huán)萃取。熔點(diǎn)低，易濃縮、 A、 C；單寧酸、水分；升華；（二）選考題：35化學(xué) 選修 3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) （ 15 分）近年來(lái)我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一系列意義重大的鐵系超導(dǎo)材料，回答下列問(wèn)題：（ 1）元素 As 與 N 同族。預(yù)測(cè) As 的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為其中一類為Fe-Sm-As-F-O組成的化合物。_，其沸點(diǎn)比NH 3 的 _（填“高 ”或 “低 ”），其判斷理由是_ 。

18、（ 2） Fe 成為陽(yáng)離子時(shí)首先失去_軌道電子，Sm的價(jià)層電子排布式為4f66s2， Sm3+的價(jià)層電子排布式為 _ 。（ 3）比較離子半徑： F- _O2- （填 “大于 ”等于 ”或 “小于 ”）。（ 4）一種四方結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1 所示，晶胞中 Sm 和 As 原子的投影位置如圖2 所示。圖中 F- 和 O2- 共同占據(jù)晶胞的上下底面位置，若兩者的比例依次用x和 1- x代表，則該化合物的化學(xué)式表示為 _ ，通過(guò)測(cè) 定密度 和晶胞參數(shù)，可以計(jì)算該物質(zhì)的 x值，完成它 們關(guān)系表達(dá)式：=_g cm·- 3。以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱

19、作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，例如圖1 中原子 1 的坐標(biāo)為 ( 1,1,1) ，則原子 2 和 3 的坐標(biāo)分別為 _、 _。222【答案與解釋】三角錐形、低、NH 3 分子間存在氫鍵； 4s； 4f5；小于； SmFeAsO 1- xx、 228116(1x) 19x 、 (?、 ? 、 ? ）、 ?、 ? 、 ?）；F330?a cNA1036 化學(xué) 選修 5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（ 15 分）環(huán)氧樹(shù)脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹(shù)脂G 的合成路線：已知以下信息：回答下列問(wèn)題：（ 1） A 是一種烯烴，化學(xué)名稱為_(kāi) ， C 中官

20、能團(tuán)的名稱為_(kāi) 、 _。（ 2）由 B 生成 C 的反應(yīng)類型為 _。（ 3）由 C 生成 D 的反應(yīng)方程式為 _ 。（ 4） E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ 。（ 5） E 的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ 、 _ 。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為32 1。（ 6）假設(shè)化合物 D、 F 和 NaOH 恰好完全反應(yīng)生成1 mol 單一聚合度的G，若生成的 NaCl 和 H 2O 的總質(zhì)量為 765g ，則 G 的 n 值理論上應(yīng)等于 _。【答案與分析】丙烯；羥基、鹵原子；加成反應(yīng)；OHOOClCH 2CHCH 2 Cl + NaOHCl + H 2O +NaClCH 3-C