Chapter-1Nomenclature

1、1Li L2OutlineI: NomenclatureII: Translating and Writing in English for Science and TechnologyIII: Searching Chemistry Reference 3Chapter 1 Nomenclature4Commom Name Formula Systematic Chemical Nomenclature Lime CaO Calcium oxide Galena PbS Lead() sulfide Alumina Al2O3 Aluminum oxide Acetylene C2H2 Et

2、hyne Grain alcohol C2H5OH Ethyl alcohol Two systems of naming compounds51.1 Nomenclature of Inorganic Compounds61.1.1 Nomenclature of Element(元素與單質(zhì)的命名元素與單質(zhì)的命名)IA07S-block Element IA H hydrogen Li lithium Na sodium K potassium Rb rubidium Cs cesium Fr franciumIIA Be berylliumMg magnesiumCa calciumSr

3、strontiumBa bariumRa radium8 P-block Element IIIA IVA VA B boron C carbon N nitrogen Al alumin(i)um Si silicon P phosphorus Ga gallium Ge germanium As arsenic In indium Sn tin Sb antimony Tl thallium Pb lead Bi bismuth VIA VIIA 0 He helium O oxygen F fluorine Ne neon S sulfur Cl chlorine Ar argon Se

4、 selenium Br bromine Kr krypton Te tellurium I iodine Xe xenon Po polonium At astatine Rn radon 9Common Transition MetalMn : manganese Pd: palladium Fe : iron/ferrum Ag: silver Cu: copper Au: gold Zn: zinc Hg: mercury 101.1.2 Nomenclature of Inorganic Compounds 化合物的英文命名方法都是根據(jù)化學(xué)式從左往右讀，這與中文讀法順序是相反的。Na

5、Cl: Sodium chloride 表示原子個(gè)數(shù)時(shí)使用前綴,但是在不會(huì)引起歧義時(shí)，這些前綴都盡可能被省去。常用數(shù)字前綴 ： mono- di- tri- tetra- penta- 1 2 3 4 5 hexa- hepta- octa- nona- deca- 6 7 8 9 10 MgCl2: Magnesium chloride11 A compound is a combination of positive and negative ions in the proper ratio of to give a balanced charge, so the name of the

6、compound follows from names of the ions. Naming cations（陽離子的命名） : (1) Single valence cations（單一化合價(jià)的陽離子）: Cations name = Element Na+ Sodium Al3+ Aluminum K+ Potassium Ca2+ Calcium NH4+ Ammonium12(2) Multivalence cations（有變價(jià)的陽離子）: Cations name = Element(N)Fe2+ Iron(II) Cr2+ Chromium(II)Fe3+ Iron(III)

7、Cr3+ Chromium(III) 對(duì)于有變價(jià)的金屬元素，除了采用羅馬數(shù)字來表示金屬的氧化態(tài)外，還可以用后綴 ous 表示低價(jià)，-ic 表示高價(jià)。Fe2+: iron(II) or ferrous Fe3+: iron (III) or ferricCu+: copper(I) or cuprousCu2+: copper(II) or cupric13常用的一些元素詞根常用的一些元素詞根 (Elements root):C Carbon Carbon-N Nitrogen Nitr-P Phosphorus Phosph-/ Phosphor- S Sulfur Sulf-/Sulfur-

8、 F Fluorine Fluor-Cl Chlorine Chlor-Br Bromine Brom- I Iodine Iod-14 Naming anions（陰離子的命名）: (1) Monatomic anions（單原子的陰離子）: Anions name = Elements root -ide Cl- Chloride H- Hydride Br- Bromide O2- Oxide I- Iodide S2- Sulfide OH- Hydroxide CN- Cyanide(2) Polyatomic oxyanions: i) 正酸根: Anions name = Cen

9、tral Elements root -ateClO3- Chlorate IO3- IodatePO43- Phosphate NO3- NitrateSO42- Sulfate CO32- Carbonate 15ii) 亞酸根: Anions name = Central Elements root -ite ClO2- Chlorite PO33- Phosphite NO2- Nitrite SO32- Sulfite iii) 次酸根: Anions name = Hypo-Central Elements root -iteClO- Hypochlorite PO23- Hypo

10、phosphite iv) 高酸根: Anions name = Per-Central Elements root -ateClO4- Perchlorate MnO4- Permanganate 161.1.2.1 NomenclatureMetal Oxide（金屬氧化物的命名）金屬氧化物的命名）Metal oxides name = Cation + oxide FeO Iron(II) oxide (Ferrous oxide) Fe2O3 Iron(III) oxide (Ferric oxide) 特殊的氧化物：特殊的氧化物： Fe3O4 Ferroferric oxide Na

11、2O2 Sodium peroxide Al2O3 Aluminum oxide 171.1.2.2 NomenclatureNonmetal Oxide（非金屬氧化物的命名）（非金屬氧化物的命名） Nonmetal oxides name = n-Nonmetal element + n-oxide CO Carbon monoxide N2O3 Dinitrogen trioxideCO2 Carbon dioxide P2O5 Diphosphorus pentoxide SO3 Sulfur trioxide N2O4 Dinitrogen tetroxide 注意：如果后面單詞中的首

12、字母為o，那么前綴mono- ,tetra-等中 的a/o則可省去。 有些物質(zhì)常用俗稱, 如 NO: nitric oxide N2O: nitrous oxide18Exercise Na2O CaO SO2 N2O4 Cl2O7 H2O2191.1.2.3 NomenclatureAcids（酸的命名）（酸的命名） 1. 無氧酸的命名: Hydro-Central Elements root-ic acidHF hydrofluoric acid HCl hydrochloric acidHBr hydrobromic acid HI hydroiodic acid H2S hydrosu

13、lfuric acid 202. 含氧酸的命名: 采用前后綴的不同組合顯示不同價(jià)態(tài)的 含氧酸。i) Normal acids（正酸）:Central Elements root-ic acidH2CO3 Carbonic acid H2SO4 Sulfuric acidH3PO4 Phosphoric acid HNO3 Nitric acidii) Meta-acids（亞酸）:Central Elements root-ous acidH2SO3 Sulfurous acid H3PO3 Phosphorous acidHNO2 Nitrous acid 21iii) hypo-acids

14、 (次酸): Hypo-Central Elements root ous acidiv) per-acidts (高酸): Per-Central Elements root ic acid HClO Hypochlorous acid HBrO Hypobromous acid HClO4 Perchloric acid HBrO4 Perbromic acid 22v) 其他含氧酸: 偏某酸: 相應(yīng)酸的名字的前面加前綴 meta- HPO3 metaphosphoric acid 焦某酸： 相應(yīng)酸的名字的前面加前綴 pyro- H4P2O7 pyrophosphoric acid 硫代酸

15、： 相應(yīng)酸的名字的前面加前綴 thio-thiosulfurous acid 硫代亞硫酸t(yī)hiosulfuric acid 硫代硫酸monothiophosphoric acid 單硫代磷酸dithiophosphoric acid 二硫代磷酸t(yī)rithiocarbonic acid 三硫代碳酸H2S2O2H2S2O3H3PO3SH3PO2S2H2CS323小結(jié)：含氧酸與含氧酸根陰離子的命名小結(jié)：含氧酸與含氧酸根陰離子的命名高某酸 per-CER-ic 正酸 CER-ic亞酸 CER-ous 次酸 hypo-CER-ous高某酸根 per-CER-ate 正酸根 CER-ate 亞酸根 CER

16、-ite 次酸根 hypo-CER-ite其它的前綴還有 meta- 偏 pyro- 焦 thio- 硫代 HClO4 perchloric acid ClO4- perchlorate HClO3 chloric acid ClO3- chlorate HClO2 chlorous acid ClO2- chlorite HClO hypochlorous acid ClO- hypochlorite HPO3 metaphosphoric acid PO3- metaphosphate H4P2O7 pyrophosphoric acid P2O74- pyrophosphate H2S2

17、O2 thiosulfurous acid S2O22- thiosulfite 采用前后綴的不同組合顯示不同價(jià)態(tài)的含氧酸和含氧酸根陰離子；價(jià)采用前后綴的不同組合顯示不同價(jià)態(tài)的含氧酸和含氧酸根陰離子；價(jià)態(tài)相同的含氧酸前綴不同而后綴相同；態(tài)相同的含氧酸前綴不同而后綴相同；價(jià)態(tài)相同的含氧酸價(jià)態(tài)相同的含氧酸和含氧酸根陰離和含氧酸根陰離子具有相同的前綴，不同的后綴。子具有相同的前綴，不同的后綴。24ExerciseHCN H4P2O7 H3PO4 HPO3 H3PO3 H3PO2 HNO3 HNO2 H2S2O2 H2S2O3251.1.2.4 NomenclatureBases（堿的命名）（堿的命名

18、） Bases name = Metal cation + hydroxide Al(OH)3 Aluminum hydroxide NaOH Sodium hydroxide Ca(OH)2 Calcium hydroxide Ba(OH)2 Barium hydroxide Co(OH)2 Cobalt(II) hydroxide 261.1.2.5 NomenclatureSalts（鹽的命名）（鹽的命名） 1. Normal salts（正鹽）: 根據(jù)化學(xué)式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的名稱。 Normal salts name = Cation + anion HgSO4 Merc

19、ury(II) sulfate Hg2SO4 Mercury(I) sulfate KNO3 Potassium nitrate Na2CO3 Sodium carbonate NaClO Sodium hypochlorite FeSO4 iron(II) sulfate or ferrous sulfate KMnO4 potassium permanganate272. Acidic salts（酸式鹽）: 同正鹽的讀法，酸根中的讀做hydrogen，氫原子的個(gè)數(shù)用前綴表示。 Acidic salts name = n-Cation + n-Hydrogen + anion NaHSO4

20、 Sodium hydrogen sulfateNa2HPO4 Disodium hydrogen phosphate NaH2PO4 Sodium dihydrogen phosphate 習(xí)慣上，在工業(yè)中會(huì)用前綴 bi- 來命名酸式鹽，例如： Ca(HSO4)2 Calcium bisulfate NaHCO3 Sodium hydrogen carbonate 或 Sodium bicarbonate283. Basic salts（堿式鹽）: Basic salts name = n-Cation + n-hydroxy-anion Cu2(OH)2CO3 Dicopper(II) d

21、ihydroxycarbonate Ca(OH)Cl Calcium hydroxychloride Mg2(OH)PO4 Dimagnesium hydroxyphosphate4. Mixed salts（復(fù)鹽）: 同正鹽的讀法。 Mixed salts name = Cation + Cation + anion NaKSO3 Sodium potassium sulfiteCaNH4PO4 Calcium ammonium phosphateNaNH4HPO4: sodium ammonium hydrogen phosphate295. 水合鹽: 結(jié)晶水讀做 water 或 hydr

22、ate, 結(jié)晶水的個(gè)數(shù)用前綴表示。 AlCl36H2O: Aluminum chloride 6-water 或 Aluminum chloride hexahydrate AlK(SO4)212H2O: Aluminum potassium sulfate 12-water30ExerciseKOH Mn(OH)2CuSO4 Fe(NO3)3 K2CO3 Na2SKCN NH4Cl CaHPO4 Mg(OH)Cl Ca5 (OH)(PO4)3 AgLiCO3 NaNH4SO4311.1.2.6 氫化物的命名氫化物的命名 2. 非金屬氫化物：除了水和氨氣使用俗稱water、ammonia以 外

23、，其它的非金屬氫化物都用系統(tǒng)名稱。 HF hydrogen fluoride HCl hydrogen chloride HBr hydrogen bromide HI hydrogen iodide H2S hydrogen sulfide1. 金屬氫化物: 根據(jù)化學(xué)式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的名稱。Cation + HydrideNaH Sodium hydrideCaH2 Calcium hydride Hydrogen + Anion 321.1.2.7 NomenclatureCoordination complex（絡(luò)合物的命名）（絡(luò)合物的命名） 絡(luò)合物命名時(shí)先命名陽離子部分

24、，再命名陰離子部分，最后根據(jù)化學(xué)式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的名稱。 絡(luò)合物中的陽離子類型： 金屬陽離子： K+, Li+ 復(fù)合型陽離子： Ag(NH3)2+ , Co(H2O)2(NH3)2(CO3)+ 絡(luò)合物中的陰離子的類型： 非金屬陰離子：SO42-, NO3-, Cl- 復(fù)合型陰離子： BF4-, Fe(CN)64-, AlF63-, AuCl4- 331. Ligands（配體）i) Negative ions as ligands Ligands name = Central Elements root -o CN- Cyano NO2- Nitro F- Fluoro NO3

25、- Nitrato Cl- Chloro CO32- Carbonato Br- Bromo O2- Oxo OH- Hydroxo H- Hydrido/Hydro CH3COO- Acetato -O2CCO2- Oxalato34(ii) Neutral molecules as ligandsNH3 AmmineCO CarbonylNO NitrosylH2O AquaCH3NH2 MethylamineH2NCH2CH2NH2 Ethylenediamine352. 復(fù)合型陽離子(complex ions with positive charge) n-Ligand-metal i

26、on(N)Ag(NH3)2+ Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+ Tetraamminecopper(II)Co(H2O)2(NH3)2(CO3)+ : Diamminediaquacarbonatocobalt(III) 對(duì)于復(fù)合型離子，當(dāng)其含有多種配體時(shí)，配體按照其英文名稱的首字母的順序列出。363. 復(fù)合型陰離子(complex ions with negative charge) n-Ligand-metals root-ate(N) Fe(CN)64- Hexacyanoferrate(II) BF4- Tetrafluoroborate(III) AlF63-

27、Hexafluoroaluminate(III) AuCl4- Tetrachloroaurate(III)374. 絡(luò)合物 (Coordination complex): Cation + Anion LiAlH4 Lithium tetrahydroaluminate(III)Ag(NH3)2Cl Diamminesilver(I) chloride K4Fe(CN)6 Potassium hexacyanoferrate(II) Cu(NH3)4SO4 Tetraamminecopper(II) sulfate38 Co(NH3)3(NO2)3 Triamminetrinitrocoba

28、lt(III) Ni(CO)4 Tetracarbonylnickel(0)5. 非離子型絡(luò)合物 n-Ligand-metal ion(N)39ExerciseKCrF4OAl(OH)(H2O)5SO4Na2PtCl4Na2Fe(CN)5NOK3Fe(CN)5COCoCl3(NH3)2(CH3)2NH401.2 41常見有機(jī)物的類型：烷烴 烯烴 炔烴 環(huán)烴 鹵代烴芳烴 醇、酚 醚 醛、酮及其衍生物羧酸及其衍生物 含氮的化合物42有機(jī)化合物命名中的數(shù)字表達(dá)法 ：metha- etha- propa- buta- penta- hexa- 甲 乙 丙 丁 戊 已 hepta- octa- nona

29、- deca- poly- 庚 辛 壬 葵 聚431.2.1 Alkanes (烷烴烷烴)CH4 Methane CH3CH3 Ethane CH3CH2CH3 Propane CH3(CH2)2CH3 ButaneCH3(CH2)3CH3 Pentane CH3(CH2)4CH3 HexaneCH3(CH2)5CH3 Heptane CH3(CH2)6CH3 OctaneCH3(CH2)7CH3 Nonane CH3(CH2)8CH3 Decane1.2.1.1 直鏈烷烴: (C1C10)Alkane：以直鏈烷烴的碳原子總數(shù)選擇相 應(yīng)的數(shù)字前綴，去掉詞尾“-a”+ “-ane”.4411-a

30、lkane Undecane 12-alkane Dodecane13-alkane Tridecane 14-alkane Tetradecane 15-alkane Pentadecane 16-alkane Hexadecane 17-alkane Heptadecane 18-alkane Octadecane19-alkane Nonadecane 20-alkane Icosane(C11C19)Alkane：相應(yīng)的數(shù)字前綴+ “-decane”.(C21C29)Alkane：相應(yīng)的數(shù)字前綴+ “-cosane”.21-alkane Heneicosane 22-alkane Do

31、cosane23-alkane Tricosane 24-alkane Tetracosane25-alkane Pentacosane 26-alkane Hexacosane45(C31C39)Alkane：相應(yīng)的數(shù)字前綴+ “-triacontane”.31-Alkane Hentriacontane 32-Alkane Dotriacontane33-Alkane Tritriacontane34-Alkane Tetratriacontane35-Alkane pentatriacontane36-Alkane Hexatriacontane30-Alkane Triacontane

32、461.2.1.2 支鏈烷烴: 命名含支鏈的烷烴時(shí)，可把它們視為直鏈烷烴，但是直鏈烷烴上的某些氫（hydrogen）原子被烷基（alkyl groups）所取代。2-甲基-3-異丙基庚烷H3CCHHCH2CHCH2CCH3H2CCH3CH3CH3471. 烷基的命名：將烷烴的詞尾“-ane”改為“-yl”。烷基為簡單直鏈：CH3- Methyl CH3CH2- Ethyl CH3CH2CH2- Propyl CH3(CH2)2CH2- Butyl48含支鏈的烷基：sec-(仲)， iso-(異)，tert-(叔)，neo-(新) CH3CH2CH2CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CCH3

33、CH3H3CCH2CCH3CH3H3CH2C1-methylbutyl or sec-pentyl3-methylbutyl or iso-pentyl1,1-dimethylpropyl or tert-pentyl2,2-dimethylpropyl or neo-pentyl492. 支鏈烷烴的命名: ButylEthylIsopropylMethylPropylH3CCHH2CH2CCH3CH32-methylpentane CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH2CH3CHCH2CH3CH35-(1-methylpropyl)nonane 3-ethyl-2,5-dimethy

34、loctane CH3CHCHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH3CH3烷基的順序按照字母排列：50ExerciseCH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)6CH316-alkane 17-alkane511.2.2 Alkenes and Alkynes (烯烴和炔烴烯烴和炔烴) 1. 烯烴和炔烴的命名 將相應(yīng)的烷烴的詞尾“烷”（ane）改為“烯”（ene）或“炔”（yne），名稱前加上不飽和鍵的編號(hào)即可。H2CCH2EtheneHCCH CH3H3C2-ButeneHC CH CHH3CCH3CH34-methyl-2-pentene4-methyl-2-pentyneC CH

35、CCH3CH3H3C52 當(dāng)所帶的雙鍵或叁鍵不止一個(gè)時(shí)，可在-ene或-yne前邊加上di、tri、tetra等數(shù)字詞綴來表示。H2C CHCHCH21,3-Butadiene2,3-Dimethyl-1,3-pentadieneH2CC C CH CH3H3C CH3HC C C CCH31,3-pentadiyneHC C C CHCCH3CH35-Methyl-1,3-hexadiyne532. 烯炔的命名 烴類分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)稱為烯炔，命名時(shí)烯在前(詞尾-ene改為-en-)、炔在后，雙鍵的編號(hào)寫在烯烴之前，叁鍵的定位號(hào)寫在表示炔烴的詞尾之前。HC C CHCHCH33-Pe

36、nten-1-yneHC C CHCHCHCH21,3-Hexadien-5-yneHC C CHCHCCH2CH32-Methyl-1,3-Hexadien-5-yne543. 不飽和烴基的命名 將詞尾“-ene”、“-yne”分別改為“-enyl”和“-ynyl”即可，但需要標(biāo)出不飽和鍵的位置。有些簡單的不飽和烴基可用俗名。CH2=CH- Vinyl or Ethenyl CH3-CH=CH- 1-PropenylCH2=C(CH3)- IsopropenylCH2=CH-CH2- Allyl CH2=CH-CH=CH- 1,3-ButadienylCHC-CH2- 2-Propynyl5

37、51.2.3 Cyclic hydrocarbons (環(huán)烴環(huán)烴)1.2.3.1 Cycloalkanes（環(huán)烷烴 ）1. 未取代的環(huán)烷烴的命名：在相應(yīng)的開鏈烴名前加“環(huán)”(cyclo-)。CyclopropaneCyclobutaneCyclopentaneCyclohexaneCycloheptaneCyclooctane562. 取代的環(huán)烷烴的命名： 環(huán)上帶有側(cè)鏈時(shí)，如側(cè)鏈的碳原子數(shù)少于環(huán)內(nèi)的碳原子數(shù)，側(cè)鏈作為取代基。 如側(cè)鏈的碳原子數(shù)目等于或多于環(huán)內(nèi)碳原子數(shù)，或側(cè)鏈有不止一個(gè)脂環(huán)時(shí)，則將環(huán)作為取代基命名。1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutyl

38、pentaneCH2CH2CH2CH2CH3CH2CH21,2-Dicyclohexylethane571.2.3.2 Cycloalkenes and Cycloalkynes （環(huán)烯烴和環(huán)炔烴 ） 環(huán)烯烴和環(huán)炔烴的命名是把相應(yīng)的環(huán)烷烴的詞尾 ane 改為ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、en-yne（烯炔）等。CyclopropeneCyclohexyne1,3-Cyclopentadiene1,4-Cycloheptadiyne1,5-Cyclooctadien-3-yne58小結(jié)小結(jié)：（環(huán)）：（環(huán)）烷烴、烷烴、 （環(huán)）（環(huán)）烯烴、烯烴、 （環(huán)）（環(huán)

39、）炔烴的命名炔烴的命名開 鏈 烴環(huán) 烴烷烴(-ane)烯烴(-ene)炔烴(-yne)環(huán)烷烴(cyclo-n-ane)在相應(yīng)的開鏈烴名前加 cyclo-環(huán)炔烴(cyclo-n-yne)環(huán)烯烴(cyclo-n-ene)59Exercise601.2.4 Arenes(芳烴芳烴)1.2.4.1 單環(huán)芳烴對(duì)于一元取代的單環(huán)芳烴，當(dāng)為硝基、鹵素、烷基(C6)等簡單的一元取代時(shí)，苯環(huán)作為母體命名。當(dāng)取代烷基C6或不飽和烴基取代時(shí)，可將苯環(huán)作為取代基命名。Pentylbenzene1-PhenylheptaneNO2Nitrobenzene2-Phenyl-2-buteneCH2CH2CH2CH2CH3C

40、H2CH2CH2CH2CH2CH2CH3C CHCH3CH3Phenyl 苯基Benzene61除苯環(huán)外，下面六個(gè)芳香烴的俗名也可作為母體命名：CH3TolueneCH3CH3o-XyleneCHH3CCH3CumeneCHH3CCH3CH3MesityleneCH3H3CCH3CymeneHCCH2StyreneExample:母體取代基CH3CH3CCH3CH3p-tert-Butyltoluene62對(duì)于二元取代的單環(huán)芳烴，因?yàn)槿〈恢貌煌梢杂腥齻€(gè)異構(gòu)體，可由阿拉伯?dāng)?shù)字表示，也可用鄰、間、對(duì)表示，英文名稱則分別用o(ortho)、m(meta)、p(para)表示。CH3CH2CH3

41、CH2CH2CH3CH3CH3CHH3CH3Co-Ethylmethylbenzenem-Methylpropylbenzenep-Isopropylmethylbenzene或1-Ethyl-2-methylbenzene 1-Methyl-3-propylbenzene 1-Isopropyl-4-methylbenzene或2-Ethyltoluene3-PropyltolueneCymene63 分子中含有多個(gè)苯環(huán)的烴稱為多環(huán)芳烴（polycyclic arenes）。主要有多苯代脂烴(multi-phenyl alicyclic hydrocarbons)、聯(lián)苯(biphenyl)和

42、稠和多環(huán)芳烴(fused polycyclic arenes)。1.2.4.2 多環(huán)芳烴HC多苯代脂烴聯(lián)苯稠和多環(huán)芳烴64 (1) 多苯代脂烴：鏈烴分子中的氫被兩個(gè)或多個(gè)苯基取代的化合物稱為多苯代脂烴。命名時(shí),一般是將苯環(huán)作為取代基，鏈烴作為母體。H2CHCCH2CH2DiphenylmethaneTriphenylmethane1,2-Diphenylethane65 (2) 聯(lián)苯：兩個(gè)或多個(gè)苯環(huán)以單鍵直接相連的化合物稱為聯(lián)苯型化合物。Biphenylp-Terphenyl 聯(lián)苯類化合物的編號(hào)是從苯環(huán)和單鍵的直接連接處開始，第二個(gè)苯環(huán)上的號(hào)碼分別加上( )，第三個(gè)苯環(huán)上的號(hào)碼分別加上( )，

43、其他依次類推。H3CCH3 6123456123453,3-DimethylbiphenylCH2CH3 612345612345H3C3-Ethyl-4-methylbiphenyl66 (3) 稠和多環(huán)芳烴：兩個(gè)或多個(gè)苯環(huán)共用兩個(gè)鄰位碳原子的化合物稱為稠環(huán)芳烴。712345691087123456871234569108CH3NaphthaleneAnthracenePhenanthrene2-MethylnaphthaleneCH2CH39-EthylanthraceneCH39-Methylphenanthrene671.2.4.3 芳烴基 從芳環(huán)上去掉一個(gè)氫原子得到的基團(tuán)稱為芳基(A

44、ryl)，去掉兩個(gè)氫原子的稱為亞芳基(Arylene)。環(huán)上有取代基時(shí)，以苯基作為母體，以帶自由鍵的碳原子為1進(jìn)行編號(hào)，其它取代基的編號(hào)要盡可能小。PhenylCH32-Methylphenyl1,3-phenyleneCH2BenzylCHCBenzylideneBenzenyl681.2.5 Halogenated hydrocarbons (鹵代烴鹵代烴) 鹵代烴的普通命名法 按照與鹵素相連的烴基來命名，看作是烴基的鹵代物，稱為“某基鹵”。烴基+fluoride/chloride/bromide/iodideClFBrIn-Butyl chlorideIsobutyl fluoridet

45、ert-Butyl iodidesec-Butyl bromide692. 鹵代烴的系統(tǒng)命名法 以相應(yīng)烴為母體，把鹵原子作為取代基，命名的基本原則、方法與一般烴類相同。ClFBrI1-Chlorobutanefluoro/chloro/bromo/iodo-烴1-Fluoro-2-methylpropane2-Bromobutane2-Iodo-2-methylpropane有些多鹵代烴常給以別名，CHCl3: Chloroform CHCI3 : Iodoform70ExerciseCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH3NO2CHCCH3H3CCH2CHCH

46、2CH3CH2CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3CH2=CHClClBr711.2.6 Alcohols and Phenols (醇和酚醇和酚) -OH: hydroxy-1.2.6.1 醇1. 系統(tǒng)命名法：選含羥基的最長碳鏈為主鏈，按主鏈的碳原子數(shù)目稱為某醇，需要標(biāo)出羥基的位置，編號(hào)盡可能小。英文名稱是：(1) 一元醇：將相應(yīng)烴名稱（ane/ene/yne）的詞尾“e”改為“ol”。CH3OHMethanolCH3CHCH3OH2-PropanolOHCyclohexanol72CH2CH2CH2CH2HOOH(2) 多元醇：烴全稱+表示羥基個(gè)數(shù)的詞綴+ “ol”。 1,4-

47、Butanediolor Butane-1,4-diolCH2CH2CHCH2CH2HOOHOH 1,3,5-Pentanetriolor 1,3,5-PentanetriolOHHOHOOHOHOH 1,2,3,4,5,6-Cyclohexanehexaolor Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol2. 普通命名法：在烴基后直接加“alcohol”即可。CH3OHMethyl alcoholCH3CHCH3OHIsopropyl alcoholCH2CHCH2OHAllyl alcohol733. 烴氧基的命名（RO-）(1) R=C1C4：烴基的詞尾“yl”改為 “

48、oxy” CH3O- Methoxy CH3CH2O- Ethoxy CH3CH2CH2O- Propoxy CH3CH2CH2CH2O- Butoxy (2) RC4：烴基-oxy CH2OBenzyloxyCH3CH2CH2CH2CH2OPentyloxy741.2.6.2 酚 1. 一元酚：把芳烴基的詞尾“yl”改為“ol”。OHPhenolOH2-NaphtholOHHOOC3-Hydroxybenzoic acid2. 多元酚：芳烴全稱+表示羥基個(gè)數(shù)的詞綴+ “ol”。OHOH1,2-Benzenediol分子中有更優(yōu)先的官能團(tuán)時(shí)，羥基作為取代基。751.2.6.3 硫醇和硫酚 硫醇

49、和硫酚的命名是用烴的全稱+“thiol”。作為取代基時(shí)，為“巰基”（Mercapto）。CH3CH2SHSHHOCH2CH2SHEthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol761.2.7 Ethers (醚醚)1.2.7.1 醚1. 普通命名法：分子中兩個(gè)烴基后加上“醚”（ether）即可。兩個(gè)烴基相同時(shí)加“di”, 若為兩個(gè)復(fù)合基且相同，則加數(shù)詞“bis”?；旌厦阎袩N基列出順序按字母順序排列。CH3CH2CH2OCH2CH2CH3Dipropyl etherODi-1-naphthyl etherOH3CCH3Bis(4-methylphenyl) eth

50、erCH3OCH2CH3Ethyl methyl ether772. 系統(tǒng)命名法: 把醚分子R-O-R中的碳鏈更長、更復(fù)雜的烴基選為母體并做詞尾，剩下的部分看作是一個(gè)烴氧基取代基。 1-Isopropoxypropane sec-Butoxyethene 1,3,5-Trimethoxybenzene1,2-DiphenoxyethaneCH3CHH3CO CH2CH2CH3CH3CH2CH O CH CH2CH3OCH3OCH3H3COOCH2CH2O781.2.7.2 環(huán)氧化合物 環(huán)氧化合物用詞頭“環(huán)氧”（epoxy）命名，“epoxy”可放在母體名前，不按字母順序排列。CH2CHCH2C

51、lOCH2CHCHCH2CH3OCH31-Chloro-2,3-epoxypropane或 2,3-Epoxy-1-chloropropane 或 1,3-Epoxy-2-methylpentane 2-Methyl-1,3-epoxypentane79ExerciseCH3CHCH2CH3OHCH2CH2CHCH2CHCH3OHOHOHOHOHHOCH3CH2OCH2CH3(CH3)2CHOCH2CH3CH2CHCHClOCH3801.2.8 醛、酮及其衍生物醛、酮及其衍生物1.2.8.1 醛 (Aldehydes)1. 普通命名法：從相應(yīng)羧酸的普通命名變化而來 某酸去掉-ic(-oic)

52、acid + -aldehyde 某醛 HCOOHHCHOFormic acidFormaldehydeCH3COOHCH3CHOAcetic acidAcetaldehydeCOOHCHOBenzoic acidBenzaldehyde812. 醛的系統(tǒng)命名法(1) 對(duì)于一元開鏈醛，其命名是把相應(yīng)烴名稱(ane/ene/yne)的詞尾 “e”改為“al”，編號(hào)時(shí)將醛基的碳原子定為1號(hào)，依次向后排。CH3CHOCH3CH2CH2CH2CHOEthanalPentanalCH3CHCH2CH2CH2CHOCH35-MethylhexanalCH CCH2CH2C CHCHOCH CH23-Vin

53、yl-2-hepten-6-ynal82(2) 對(duì)于二元開鏈醛，其命名是以兩醛基間的碳鏈為鏈， 在烴的全稱后加“dial”。OHCCH2CH2CH2CH2CHOHexanedialOHCCH2CHCH2CH2CHOCH2CH2CH33-Propylhexanedial83(3) 對(duì)于開鏈的多元醛和直接連在環(huán)上的一元或多元醛，其命名是烴全稱+表示醛基個(gè)數(shù)的詞綴+ “carbaldehyde” 。（注意：此時(shí)烴的碳原子個(gè)數(shù)不包括醛基上的碳）。CHOCHOPropane-1,2,3-tricarbaldehydeCyclohexanecarbaldehyde2-Cyclohexenecarbalde

54、hydeOHCCH2CHCH2CHOCHOCHOOHCNaphthalene-2,7-dicarbaldehydeCHOBenzenecarbaldehydeCyclohexane-1,4-dicarbaldehyde84 對(duì)于開鏈的多元醛，也可以把鏈中間所連的醛基作為取代基用“Formyl”或“Methanoyl”表示, 兩端的醛基作為二醛而在烴名稱后加“dial”。OHCCH2CHCH2CHOCHO Propane-1,2,3-tricarbaldehyde or 3-FormylpentanedialOHCCH2CH2CH2CHCHCH2CHOCHOCH2CH2CHO 3-(2-Form

55、ylethyl)hexane-1,2,6-tricarbaldehyde or 3-Formyl-4- (2-Formylethyl)octanedial85(4) 醛基通過碳鏈與環(huán)系連接時(shí)，可用取代命名法和連接命名法。CH2CHOCH2CHOOHCH2C 2-Naphthylacetaldehyde1,4-Phenylenediacetaldehyde863. 幾種醛的俗名HCHOFormaldehydeCH2=CHCHO Acrylaldehyde 丙烯醛CH3CH=CHCHOCrotonaldehyde 巴豆醛CH CHCHOCinnamaldehyde 肉桂醛CHOH3CO Anisa

56、ldehyde 茴香醛OCHOFurfuraldehyde 糠醛871.2.8.2 酮 (Ketones)1. 普通命名法 酮的普通命名法是當(dāng)R1COR2式中R1和R2相同時(shí)，在R1的烴基名稱前加“di”, 后面放一“ketone”；R1和R2不同時(shí)，將兩者作為取代基按字母順序排列，后面再加上“ketone”。CH3CCH3OCH3CCH2CH3OCH3CC6H5ODimethyl ketone or AcetoneEthyl methyl ketoneMethyl phenyl ketone882. 酮的系統(tǒng)名法(1) 對(duì)于一元酮，選擇包括羰基在內(nèi)的最長碳鏈作為命名的基礎(chǔ)，將相應(yīng)烴名稱（an

57、e/ene/yne）的詞尾“e”改為 “one”，需要標(biāo)出羰基的位置，編號(hào)時(shí)使羰基上的碳原子編號(hào)盡可能小。 CH3CCH3OCH3CCH2CH3O2-Propanone2-ButanoneCH2CCH3OCHH2C4-Penten-2-oneCH2CCH3OCyclohexyl-2-propanoneOCyclopentanone89(2) 對(duì)于二元酮和多元酮，其命名是烴全稱+表示羰基個(gè)數(shù)的詞綴+ “one”。CH2CCH3OCH3CH2COHexane-2,4-dioneCH2CCH3OCHCOHCCH2H2CH3C5-Ethyl-6-heptene-2,4-dioneCH2CCH2CH2C

58、CH2OO 1-Cyclohexyl-6-phenylhexane-2,5-dioneOOCyclohexane-1,4-dione903. 含有兩個(gè)或幾個(gè)羰基直接相連的多酮，且兩端與兩個(gè)環(huán)系相連時(shí)可用根基命名法，將兩個(gè)環(huán)取代基按字母順序排列，后面加diketone、triketone等；也可用系統(tǒng)命名法。C CO OC C CNO O ON1-Cyclohexyl-2-phenylethanedioneor Cyclohexyl phenyl diketone 1,3-Di-4-pyridylpropanetrioneor Di-4-pyridyl triketone911.2.8.3 醌

59、(Quinones) 醌實(shí)際上是環(huán)狀共軛的二酮結(jié)構(gòu)，命名時(shí)用“ quinone”做詞尾，芳烴做詞頭；也可按二酮的系統(tǒng)命名法命名。OO1,4-BenzoquinoneOOCH32-Methyl-1,4-benzoquinoneOO1,4-NaphthoquinoneOO9,10-Anthraquinone92ExerciseCH3CHOOHCCH2CH2CHCH2CH2CHOCHO931.2.9 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物1.2.9.1 羧酸 (Carboxylic acid)1. 鏈狀一元羧酸，命名時(shí)選擇包括羧基在內(nèi)的最長碳鏈（有不飽和鍵時(shí)，選擇含羧基和不飽和鍵的最長碳鏈）作為命名的基礎(chǔ)，將

60、相應(yīng)烴名稱(ane/ene/yne)的詞尾 “e”改為“oic”，再加上“acid”。HCOOHCH3COOHMethanoic acidEthanoic acidCH COOHCHCCHCH2H3CH3C4-Ethyl-2,4-hexadienoic acidCH3CH2CH2CH2CH2COOHHexanoic acid942. 鏈狀二元羧酸， 其命名是以兩羧基間的碳鏈為主鏈，在 烴的全稱后加“dioic”，再加上“acid” 。HOOCCH2CH2CH2CH2COOHHexanedioic acid3-Propylhexanedioic acidHOOCCH2CH2CHCH2COOHCH