第2章-飽和脂肪烴-4學(xué)時(shí)

1、Alkane and Cycloalkane4學(xué)時(shí)學(xué)時(shí) 本章學(xué)習(xí)要求本章學(xué)習(xí)要求1. 掌握烷烴、環(huán)烷烴的掌握烷烴、環(huán)烷烴的系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法；2. 掌握烷烴、環(huán)烷烴的構(gòu)象異構(gòu)及環(huán)烴的順反異構(gòu)；掌握烷烴、環(huán)烷烴的構(gòu)象異構(gòu)及環(huán)烴的順反異構(gòu)；3. 掌握飽和脂肪烴的主要化學(xué)性質(zhì)；掌握飽和脂肪烴的主要化學(xué)性質(zhì)；4. 了解烷烴鹵代反應(yīng)的歷程；了解烷烴鹵代反應(yīng)的歷程；5. 了解常見的飽和脂肪烴。了解常見的飽和脂肪烴。天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；十以上用中文數(shù)字表示。如：十一烷，十二烷等。十以上用中文數(shù)字表示。如：十一烷，十二烷等。CH3H3C

2、H3CCH3H3CCH3H3CCH3CH3(CH2)9CH3丙烷丙烷 丁烷丁烷 戊烷戊烷十一烷十一烷2. 用正、異、新等詞區(qū)分碳架異構(gòu)體用正、異、新等詞區(qū)分碳架異構(gòu)體正正(n-)： 直鏈烴直鏈烴 CH3CH2CH2CH2CH3，（，（正正）戊烷戊烷新新(neo-)：從鏈端起第二個(gè)碳原子上帶兩個(gè)甲基：從鏈端起第二個(gè)碳原子上帶兩個(gè)甲基H3CCH3CH3CH3CHCH2H3CH3CCH3異異(iso-)：從鏈端起第二個(gè)碳原子上帶一個(gè)甲基：從鏈端起第二個(gè)碳原子上帶一個(gè)甲基伯碳原子伯碳原子(一級(jí)碳原子，一級(jí)碳原子，1):與其他一個(gè)碳原子相連；與其他一個(gè)碳原子相連；仲碳原子仲碳原子(二級(jí)碳原子，二級(jí)碳原子

3、，2):與其他兩個(gè)碳原子相連；與其他兩個(gè)碳原子相連；叔碳原子叔碳原子(三級(jí)碳原子，三級(jí)碳原子，3):與其他三個(gè)碳原子相連；與其他三個(gè)碳原子相連；季碳原子季碳原子(四級(jí)碳原子，四級(jí)碳原子，4):與其他四個(gè)碳原子相連。與其他四個(gè)碳原子相連。 3. 碳原子分類：碳原子分類：相應(yīng)地，與伯、仲、叔碳原子相連的氫為伯、相應(yīng)地，與伯、仲、叔碳原子相連的氫為伯、仲仲、叔叔氫原子。氫原子。CCH3H3CCH3CCH3HCHHCHHH 4. 烷基的概念烷基的概念烷基烷基：烷烴去掉一個(gè)氫剩下的原子團(tuán)，通式為烷烴去掉一個(gè)氫剩下的原子團(tuán)，通式為 CnH2n+1, 常用常用R-表示表示 CH2CH2CH3CHCH3CH3

4、CH2CH2CH2CH3CH2CHCH3CHCH2CH3CCH3H3CCH3CH3CH3丙基丙基 n-Pr 異丙基異丙基 i-Pr正丁基正丁基 n-Bu仲丁基仲丁基 sec-Bu異丁基異丁基 i-Bu叔丁基叔丁基 t-BuCH3CH2CH3甲基甲基 Me 乙基乙基Et 能否用普通命名法命名？能否用普通命名法命名？CH3C H3C H3 國際上通用的國際上通用的(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法則。命名法則。CH2CH3CH3CH2CHCH3：選擇含碳原子最多的鏈作為主鏈，決定：選擇含碳原子最多的鏈作為主鏈，決定母體，其他

5、分支鏈作為取代基；母體，其他分支鏈作為取代基；：如果有兩種選取主鏈的可能，：如果有兩種選取主鏈的可能，應(yīng)該應(yīng)該選擇取代基最多選擇取代基最多的碳鏈作為主鏈；的碳鏈作為主鏈；CHHCCHH2CCH2CH3CH3CHCH3CH3H3CH2CCH3選擇選擇(a)鏈作為主鏈，能將復(fù)雜的取代基盡量簡化。鏈作為主鏈，能將復(fù)雜的取代基盡量簡化。(a)(b)：將主鏈碳原子從離取代基將主鏈碳原子從離取代基最近最近的一端開始編號(hào)的一端開始編號(hào)2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基庚烷丙基庚烷CHHCCHH2CCH2CH3CH3CHCH3CH3H3CH2CCH31234567主鏈碳原子的編號(hào)有幾種可能時(shí)，應(yīng)按照主鏈碳原子

6、的編號(hào)有幾種可能時(shí)，應(yīng)按照“最低序列最低序列”原則編號(hào)原則編號(hào)H3C-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3123456782,4,7-三甲基辛烷（不是三甲基辛烷（不是2,5,7-三甲基辛烷）三甲基辛烷）大小兩個(gè)不同的取代基處于主鏈兩端相同的位大小兩個(gè)不同的取代基處于主鏈兩端相同的位置時(shí)，應(yīng)該給較優(yōu)基團(tuán)以較大的位次。置時(shí)，應(yīng)該給較優(yōu)基團(tuán)以較大的位次。CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH2CH312345673-甲基甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷順序規(guī)則：順序規(guī)則：原子序數(shù)大的優(yōu)先，如原子序數(shù)大的優(yōu)先，如IBrClSPFONCH；同位素質(zhì)量高的優(yōu)先

7、，如同位素質(zhì)量高的優(yōu)先，如DH；二個(gè)基團(tuán)中第一個(gè)原子相同時(shí)，依次比較第二、第三個(gè)原子；二個(gè)基團(tuán)中第一個(gè)原子相同時(shí)，依次比較第二、第三個(gè)原子；重鍵分別可看作幾個(gè)單鍵的疊加；重鍵分別可看作幾個(gè)單鍵的疊加；(1) 取代基名稱寫在母體名稱前面；取代基名稱寫在母體名稱前面；(2) 取代基之間用短線隔開，相同的取代基合并，位次用逗號(hào)取代基之間用短線隔開，相同的取代基合并，位次用逗號(hào) 隔開，相同取代基數(shù)目用中文表示；隔開，相同取代基數(shù)目用中文表示；(3) 位次與基團(tuán)之間用短線隔開；位次與基團(tuán)之間用短線隔開；(4) 基團(tuán)列出順序：基團(tuán)列出順序：CH3-，CH3CH2-，CH3CH2CH2-, n-C4H9，n

8、-C5H11，i-Pr，t-Bu123456782,6,6-三甲基三甲基-3-乙基辛烷乙基辛烷CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3CHH3CCH3CH3CH32,5-二甲基己烷二甲基己烷2,6,7-三甲基壬烷三甲基壬烷3,3,4,5-四甲基四甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2CH3CHCH2CH2CH2CHCHCH2CH3(2)(1)CH3CH3CH3CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3CH3CH CCH2CH3H3CCH2H3CCCH3CH3H2CCH3(3)(4)CH3CH3CHCH3H3CCH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3CHH3

9、CCH32-甲基甲基-3-乙基己烷乙基己烷 例：例：HHHHCH4 HHHH四面體四面體 HCH=109.5 鍵鍵+ 4HHHHH+ 4CCHHHHHH （一）碳胳異構(gòu)（一）碳胳異構(gòu) (isomerism) 由于碳原子連接方式不同所產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)由于碳原子連接方式不同所產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象稱為碳胳異構(gòu)（或碳鏈異構(gòu)）。象稱為碳胳異構(gòu)（或碳鏈異構(gòu)）。構(gòu)造：分子中原子相互連接的方式和次序叫構(gòu)造構(gòu)造：分子中原子相互連接的方式和次序叫構(gòu)造(constitution)。C4H10CH3-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2-CH3正丁烷正丁烷異丁烷異丁烷 （二）烷烴的構(gòu)象（二）烷烴的構(gòu)象 (confo

10、rmation) 由于單鍵的旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的分子在空間的不同排列由于單鍵的旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的分子在空間的不同排列 方式叫做構(gòu)象。分子不同的構(gòu)象稱為構(gòu)象異構(gòu)體。方式叫做構(gòu)象。分子不同的構(gòu)象稱為構(gòu)象異構(gòu)體。例例1：乙烷的構(gòu)象（：乙烷的構(gòu)象（CH3-CH3）重疊式重疊式交叉式交叉式1. 透視式（鋸架式）：透視式（鋸架式）：HCHHHCHHHCHHHHHC 旋轉(zhuǎn)(2n+1)*180HCHHHCHHHHHHHH光HCHHHCHHHHHHHH光BrHHHHBrBrHHBrHHBrHHHBrHBrHHBrHHBrHHBrHHBrHHHHBrBrHHHHBrBrHHHBrH全全重重疊疊式式部部分分重重疊疊式式對(duì)對(duì)位位交交叉

11、叉式式鄰鄰位位交交叉叉式式 關(guān)于構(gòu)象的研究是以能量為基點(diǎn)的。能量最關(guān)于構(gòu)象的研究是以能量為基點(diǎn)的。能量最低的構(gòu)象最穩(wěn)定，最穩(wěn)定的構(gòu)象稱為低的構(gòu)象最穩(wěn)定，最穩(wěn)定的構(gòu)象稱為優(yōu)勢構(gòu)象優(yōu)勢構(gòu)象。 錯(cuò)開距離有利于分子能量降低，構(gòu)象錯(cuò)開距離有利于分子能量降低，構(gòu)象穩(wěn)定。穩(wěn)定。 優(yōu)勢構(gòu)象不是所有分子的唯一構(gòu)象，而是所優(yōu)勢構(gòu)象不是所有分子的唯一構(gòu)象，而是所占比例最多的構(gòu)象。占比例最多的構(gòu)象。 1. 物理性質(zhì)物理性質(zhì) 2. 化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì) 相對(duì)穩(wěn)定相對(duì)穩(wěn)定在室溫下不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、在室溫下不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，在特定條件下仍可反應(yīng)。強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，在特定條件下仍可反應(yīng)。瓦斯爆炸瓦斯爆炸CH4 + 2O2點(diǎn)

12、 燃點(diǎn) 燃CO2 + H2O點(diǎn) 燃點(diǎn) 燃RH +O2CO2+OH2反應(yīng)活性：反應(yīng)活性：F2Cl2Br2I2反應(yīng)條件：反應(yīng)條件：CH4+Cl2hvCH3Cl+ClHCHCl3+Cl2CCl4+ClHCH2Cl2+Cl2CHCl3+ClHCH3Cl+Cl2CH2Cl2+ClH（reaction mechanism）Homolytic cleavage & heterolytic cleavage ABA+BA+BClCH4CH3HClCH3Cl2CH3ClClClHClCH3ClCH2ClCH2ClCl2CH2Cl2ClCl-ClClClClClCl2ClCH3CH3Cl+光CH3+ CH

13、3CH3CH3（reaction mechanism）: 烷烴在烷烴在光照光照條件下與鹵素反應(yīng)屬于自由基反應(yīng)條件下與鹵素反應(yīng)屬于自由基反應(yīng)引發(fā)引發(fā):增長增長:終止終止:：烷烴上的烷烴上的不同類型氫原子不同類型氫原子（自由基）取代反應(yīng)活潑性（自由基）取代反應(yīng)活潑性：CH3HCH3CH2HCH3CHCH3HCH3CCH3CH3HCH3HCH3CH2HCH3CHCH3H(CH3)3CH+435KJ/mol410KJ/mol397KJ/mol380KJ/molCH3-H32 1 CH4結(jié)論：結(jié)論：含單電子的碳上連接的烷基越多，這樣的含單電子的碳上連接的烷基越多，這樣的 自由基越穩(wěn)定。自由基越穩(wěn)定。(C

14、H3)3CCH3CHCH3CH3CH2CH3CH3H3CH3CCH3H3CClCl+Cl2光光照照中間體越穩(wěn)定反應(yīng)越易發(fā)生，則產(chǎn)物就越多中間體越穩(wěn)定反應(yīng)越易發(fā)生，則產(chǎn)物就越多按碳原子數(shù)目分為：小環(huán)、中環(huán)和大環(huán)按碳原子數(shù)目分為：小環(huán)、中環(huán)和大環(huán) 根據(jù)碳環(huán)數(shù)目分為：單環(huán)、二環(huán)或多環(huán)根據(jù)碳環(huán)數(shù)目分為：單環(huán)、二環(huán)或多環(huán)1. 單環(huán)烴單環(huán)烴二、環(huán)烷烴二、環(huán)烷烴(cycloalkane)的命名的命名(1) 環(huán)為母體，取代基系數(shù)低；環(huán)為母體，取代基系數(shù)低；(2) 多取代基中，較小取代基系數(shù)低；多取代基中，較小取代基系數(shù)低； CH3H2CCH3CH3H3CH3C(3) 分子同時(shí)有大環(huán)與小環(huán)，以大環(huán)為母體，小環(huán)為

15、取分子同時(shí)有大環(huán)與小環(huán)，以大環(huán)為母體，小環(huán)為取代基；代基；(4) 環(huán)上帶有較復(fù)雜的支鏈，則將碳環(huán)作為取代基來命名。環(huán)上帶有較復(fù)雜的支鏈，則將碳環(huán)作為取代基來命名。1-甲基甲基-3-環(huán)丙基環(huán)己烷環(huán)丙基環(huán)己烷CH3CHCH2CH2CCH2CH3CH3CH32,5-二甲基二甲基-5-環(huán)丁基庚烷環(huán)丁基庚烷2.烴烴CCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2=3.烴烴CH2CHCH2CH2CHCH2CH2CH276=CH3CH3H3C16234578910十氫萘十氫萘立方烷立方烷金剛烷金剛烷有些橋環(huán)烴的命名常用習(xí)慣名：有些橋環(huán)烴的命名常用習(xí)慣名：7,7-二甲基二甲基-2-乙基雙環(huán)乙基雙環(huán)2.2.1庚烷庚

16、烷1,5-二甲基二甲基-8-乙基螺乙基螺3,4辛烷辛烷1. 催化加氫催化加氫(catalyzed hydrogenation)+Br2常溫BrCH2CH2CH2BrBr2BrCH2CH2CH2CH2Br+加熱 使溴的使溴的CCl4溶液褪色，可鑒別開鏈烷烴與小環(huán)烷烴。溶液褪色，可鑒別開鏈烷烴與小環(huán)烷烴。環(huán)丙烷不能使環(huán)丙烷不能使KMnO4褪色，這可鑒別環(huán)丙烷與不飽和烴。褪色，這可鑒別環(huán)丙烷與不飽和烴。+Br2300oCBr+Br2hvBr+HBrHBru 加試劑加試劑u 看現(xiàn)象看現(xiàn)象：顏色變化、沉淀產(chǎn)生或放出氣體顏色變化、沉淀產(chǎn)生或放出氣體u 得結(jié)論得結(jié)論例：用簡單的化學(xué)方法鑒別環(huán)丙烷和丙烯例：用

17、簡單的化學(xué)方法鑒別環(huán)丙烷和丙烯CH3CH=CH2KMnO4/H+CH3CH=CH2褪色不褪色想一想：想一想：如何鑒別丙烷、環(huán)丙烷和丙??？如何鑒別丙烷、環(huán)丙烷和丙?。?（馬氏規(guī)則）（馬氏規(guī)則）+HBr常常溫溫H3CCHCH2CH3BrCH3+HBr常溫CH3CH2CH2Br：環(huán)在環(huán)在和和的兩的兩個(gè)環(huán)碳原子之間斷開，且個(gè)環(huán)碳原子之間斷開，且氫原子往往加到含氫較氫原子往往加到含氫較多的碳原子上多的碳原子上。CH3CH3CH3+CH3CH3-CH-C(CH3)2HBrBr4. 自由基取代自由基取代 (free radical substitution) 小環(huán)小環(huán)(34)易加成，與烯烴相似；易加成，與烯

18、烴相似；中環(huán)中環(huán)(58)易取代，與開鏈烷烴相似。易取代，與開鏈烷烴相似。ClCl2光 照 1885年，拜爾年，拜爾(A.von Baeyer)張力學(xué)說張力學(xué)說(strain theory)環(huán)中碳環(huán)中碳-碳鍵鍵角的變形會(huì)產(chǎn)生張力，鍵角變碳鍵鍵角的變形會(huì)產(chǎn)生張力，鍵角變形的程度越大，張力越大。形的程度越大，張力越大。6082103106sp3開鏈烷烴開鏈烷烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴角張力角張力HHHHHH 105.5105.50 0 1141140 01. 順反異構(gòu)順反異構(gòu)CH3HCH3HCH3CH3HH順順-1，2-二甲基環(huán)丙烷二甲基環(huán)丙烷 反反-1，2-二甲基環(huán)丙烷二甲基環(huán)丙烷CH3HCH3HHCH3CH

19、3HCH3HCH3HHCH3CH3H2. 環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象椅式構(gòu)椅式構(gòu)象象 船式構(gòu)象船式構(gòu)象 環(huán)己烷的船式和椅式構(gòu)象，正常鍵角，環(huán)己烷的船式和椅式構(gòu)象，正常鍵角，無角張力，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。無角張力，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。三組平行線組成；三組平行線組成；C1、C3、C5在一個(gè)平面上；在一個(gè)平面上；C2、C4、C6在另一個(gè)平面上。在另一個(gè)平面上。3. 環(huán)己烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)環(huán)己烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)162534 六個(gè)與分子對(duì)稱軸平行的六個(gè)與分子對(duì)稱軸平行的C-H鍵，叫做鍵，叫做 直立鍵（直立鍵（ 鍵，鍵，axial），另六個(gè)），另六個(gè)C-H 鍵與其成鍵與其成1095，叫做平伏鍵（，叫做平伏鍵（ 鍵，

20、鍵，quatorial）。）。一種構(gòu)象的一種構(gòu)象的a鍵是另一種構(gòu)象的鍵是另一種構(gòu)象的e鍵。鍵。一取代：寫出甲基環(huán)己烷的椅式構(gòu)象一取代：寫出甲基環(huán)己烷的椅式構(gòu)象優(yōu)勢構(gòu)象優(yōu)勢構(gòu)象HCH3CH3HHHHH二取代：二取代：1,2-二甲基環(huán)己烷二甲基環(huán)己烷優(yōu)勢構(gòu)象優(yōu)勢構(gòu)象CH3HHCH3HCH3CH3HCH3CH3HHHHCH3CH3CH3HCH3HHCH3CH3H順式順式反式反式不同取代基不同取代基: 順順-1-甲基甲基-2-異丙基環(huán)己烷異丙基環(huán)己烷優(yōu)勢構(gòu)象優(yōu)勢構(gòu)象CH3HHH3CCH3HHCH3CH3CH3環(huán)己烷分子中最穩(wěn)定構(gòu)象為環(huán)己烷分子中最穩(wěn)定構(gòu)象為椅式構(gòu)象椅式構(gòu)象;一取代環(huán)己烷，一取代環(huán)己烷，

21、取代基處于取代基處于e鍵鍵為優(yōu)勢構(gòu)象為優(yōu)勢構(gòu)象;多元取代環(huán)己烷，在符合其構(gòu)型的情況下，多元取代環(huán)己烷，在符合其構(gòu)型的情況下， 取代基處于取代基處于e鍵較多者鍵較多者為優(yōu)勢構(gòu)象為優(yōu)勢構(gòu)象;4. 環(huán)上有不同取代基時(shí)，環(huán)上有不同取代基時(shí)，大基團(tuán)處于大基團(tuán)處于e鍵鍵穩(wěn)定。穩(wěn)定。1) 反反-1,2-二甲基環(huán)己烷；二甲基環(huán)己烷；2) 順順-1,4-二甲基環(huán)己烷；二甲基環(huán)己烷；CH3HCH3HHCH3HCH3CH3HHH3C1)2)優(yōu)勢構(gòu)象優(yōu)勢構(gòu)象CH3HC(CH3)3HC(CH3)3CH3HH3) 順順-1-甲基甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象優(yōu)勢構(gòu)象優(yōu)勢構(gòu)象 天然烷烴天然烷烴甲烷：

22、制備乙炔、一氧化碳和氫氣、天然氣甲烷：制備乙炔、一氧化碳和氫氣、天然氣石油中的烷烴：石油中的烷烴：“石油醚不是醚石油醚不是醚”生物體中的烷烴：蜂蠟、水果蔬菜的臘層、生物體中的烷烴：蜂蠟、水果蔬菜的臘層、昆蟲的外激素、性引誘激素（第三代農(nóng)藥）昆蟲的外激素、性引誘激素（第三代農(nóng)藥）第三章 不飽和脂肪烴Unsaturated Hydrocarbon掌握烯烴和炔烴的命名、順反異構(gòu)、掌握烯烴和炔烴的命名、順反異構(gòu)、Z/E異構(gòu)異構(gòu)及次序規(guī)則；及次序規(guī)則；掌握烯炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)掌握烯炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),了解了解親電加成親電加成反應(yīng)機(jī)理；反應(yīng)機(jī)理；熟悉誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)，掌握共軛二烯烴的熟悉誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)，掌握共軛

23、二烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)。結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)。CH2=CH2CH3CH=CH2CH3CH=CHHCH2CH=CH2HCH3C=CH2HCH2=CHHHCCHHCC乙炔基乙炔基第一節(jié)第一節(jié) 烯烴和炔烴烯烴和炔烴(alkenes and alkynes)1 、含雙鍵或三鍵的最長碳鏈為主鏈，從距雙鍵或三鍵最、含雙鍵或三鍵的最長碳鏈為主鏈，從距雙鍵或三鍵最近的一端將主鏈碳原子編號(hào)，稱某烯或某炔。近的一端將主鏈碳原子編號(hào)，稱某烯或某炔。CH3CH2CCH2CH=CH2CH3CH3CH2CH31234562、分子中同時(shí)含有雙鍵和三鍵時(shí)、分子中同時(shí)含有雙鍵和三鍵時(shí), 二者位次不同，以位次小者二者位次不同，以位次小

24、者定為最低序位；二者位序相同時(shí)，定為最低序位；二者位序相同時(shí)， 以烯鍵為最低序位，但詞尾以烯鍵為最低序位，但詞尾次序均為某烯次序均為某烯-炔。炔。3-甲基甲基-1-庚烯庚烯-5-炔炔1-戊烯戊烯-4-炔炔CCCH2CHCHH3CCH3CH21234567HCCCH2CHCH212345CH3CH3CH3CH3CCH2CHCH3CH3CH2CH3CHCH3CH3CH3CH33-甲基甲基-6-乙基乙基-1, 4-環(huán)己二烯環(huán)己二烯1, 6-二甲基二甲基-1-環(huán)己烯環(huán)己烯CH3CH3CH33-甲基甲基-1-環(huán)己烯環(huán)己烯1,3-環(huán)戊二烯環(huán)戊二烯CH3CH2CCH2CH2CH3CH3CCH3CCH3CHCHCH3CH3H2CCH3CH3CHCH3CH2CCH2CH3CH3