


版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、第一部分 應用技術成果鑒定的技術資料一、應用技術成果鑒定所需的基本技術資料(一)計劃任務書或者合同書(自選課題須提供開題報告或?qū)嵤┓桨福?;(二)研究工作總結(jié)報告;(三)技術研究報告;(四)測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告(包括原始記錄);(五)設計圖紙及有關說明、工藝文件與圖表;(六)質(zhì)量標準(企業(yè)標準、行業(yè)標準、國家標準、國際標準);(七)查新報告;(八)用戶使用情況報告( 2 家以上);(九)涉及污染環(huán)境和勞動安全等問題的科技成果, 須有市級或市級以上相 關主管部門出具綜合評估報告或證明材料;(十)局部技術已獲專利的須提交專利證書;(十一)已發(fā)表或交流的論文,被他人引用、推廣應用情況的
2、證明材料,獲 獎證書等;(十二)行業(yè)主管部門要求具備的其他文件。 提供的鑒定技術資料和有關文件內(nèi)容必須真實可靠, 引用文獻資料和他人技 術必須說明來源;鑒定材料文件必須打印、裝訂整齊、符合檔案部門的要求。二、研究工作總結(jié)報告的內(nèi)容要求(一)研制單位概況。(二)選題立項的背景及其目的、意義。(三)準確的完成單位 (不包括一般試制加工單位及一般協(xié)作單位) 和主要 完成人員名單(按解決該項成果技術問題所作貢獻大小排序)。(四)技術方案的論證和研究工作的組織與管理等。(五)項目研究進展基本情況。如工業(yè)項目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用;農(nóng)業(yè)項目的試種、試養(yǎng);醫(yī)藥衛(wèi)生 項目的臨床觀察及應用等情況。(六)研究經(jīng)
3、費的使用與管理。(七)計劃任務完成情況。計劃任務目標與已完成指標對比表格,未完成計劃任務目標的原因說明。(八)研究工作的主要經(jīng)驗與體會以及下一步的研究發(fā)展目標等。三、技術研究報告的內(nèi)容要求(一)概述:項目研究的目的,目前的技術現(xiàn)狀,國內(nèi)外發(fā)展的趨勢,存在 的主要關鍵技術問題。(既項目的難點)(二)項目研究(設計)思路、原則,采用的詳細技術路線、方法(措施)、 技術原理(和機理)、試驗方法、實驗數(shù)據(jù)、解決的關鍵技術問題、取得的效果 及主要技術特征(性能、指標、參數(shù))。(既項目的特點)主要技術指標:工業(yè)項目需主要工藝、技術參數(shù),裝備水平,檢測手段,原 材料來源及消耗情況,環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等;農(nóng)
4、業(yè)項目需試驗設計,試驗材 料,試驗方法, 試驗對比數(shù)據(jù)等; 醫(yī)療衛(wèi)生項目需各種實驗數(shù)據(jù)、 圖表(圖片)、 統(tǒng)計分析, 主要技術指標測試結(jié)果, 臨床研究病例數(shù)及對照研究資料, 隨訪資料 及應用反饋材料等。(三)國內(nèi)外同類技術的背景材料, 主要技術指標與國內(nèi)外同類技術的比較、 分析。技術的新穎性、先進性、適用性、成熟度和創(chuàng)新點。(既項目的創(chuàng)新點)(四)經(jīng)濟效益 (一次性直接效益 )和社會效益分析, 成果轉(zhuǎn)化和推廣應用的 條件及前景,對社會經(jīng)濟發(fā)展和科技進步的作用意義。(五)存在的主要問題、改進意見及進一步深入研究的設想等。四、測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告的內(nèi)容要求適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定,
5、 是對產(chǎn)品或工藝進行技術指標測試的結(jié)論性資 料。包括:具體技術名稱及內(nèi)容,原訂參數(shù)及測試結(jié)果,測試條件和方法,測試 記錄(包括原始數(shù)據(jù)和有關圖表),環(huán)境試驗后的特征及結(jié)論等。工業(yè)項目需主 要工藝、技術參數(shù),裝備水平,檢測手段,原材料來源及消耗情況,環(huán)保、安全 及衛(wèi)生狀況等;農(nóng)業(yè)項目需試驗設計,試驗材料,試驗方法,試驗對比數(shù)據(jù)等; 醫(yī)藥衛(wèi)生項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表(圖片)、統(tǒng)計分析,主要技術指標測試結(jié) 果,臨床研究病例數(shù)及對照研究資料,隨訪資料及應用反饋材料等。屬檢測鑒定的科技成果, 須提供由國家、 國務院各部委和省科技行政部門認 定的檢測機構(gòu)出具的測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告(含原始記
6、錄)。五、設計圖紙及有關說明、工藝文件與圖表適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定, 須提供設計文件、 工藝規(guī)范、有關圖樣(圖紙)、 生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品使用說明書、標準化審查報告、主要生產(chǎn)設備清單等。六、質(zhì)量標準質(zhì)量標準(技術條件)是對產(chǎn)品的性能、 參數(shù)、指標、質(zhì)量、規(guī)格以及試驗、 工藝、檢驗等方面所作的技術規(guī)定; 是產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用部門的一種共同技術依 據(jù)。屬產(chǎn)品類的科技成果, 須提供產(chǎn)品或技術所采用的相關質(zhì)量標準, 包括國際 標準、國家標準、行業(yè)標準和企業(yè)標準等,其中,企業(yè)標準,須經(jīng)市級或市級以 上質(zhì)量技術監(jiān)督部門審查備案。七、查新報告查新報告是指查新機構(gòu)用書面形式就其處理的查新事務和得出的查新結(jié)論
7、向查新委托人所做的正式陳述。 它是通過文獻檢索, 以文獻為依據(jù), 針對具有實 質(zhì)性的內(nèi)容、特征、性能、指標等,經(jīng)過對比分析,真實地反映查新項目在國內(nèi) 外所處的位置和技術水平。 需要與國際同類技術和產(chǎn)品進行比較的項目, 必須提 供國際聯(lián)機檢索的證明材料。查新報告應由國家科技部、 國務院有關部門及省科技行政部門認定的, 具有 科技查新資質(zhì)的科技信息機構(gòu)出具。八、用戶使用情況報告這是反映成果整體質(zhì)量和使用效果的反饋性報告。 它包括:成果名稱、 使用 條件、運行、使用時間。成果質(zhì)量穩(wěn)定程度、使用及維護方便程度,外觀質(zhì)量和 同類產(chǎn)品比較、 存在問題、 改進建議等方面的內(nèi)容。 用戶使用情況報告應由直接 使
8、用的單位提供,一般不少于 2 家用戶報告。九、不同行業(yè)成果鑒定所需的補充材料根據(jù)不同行業(yè)和專業(yè)特點要求, 除規(guī)定的基本材料外, 還需要提供以下相關 補充材料:(一)農(nóng)業(yè)類成果1農(nóng)林作物新品種(系)的選育及高產(chǎn)栽培技術成果,須出具由科技成果 管理部門在鑒定前組織專家進行現(xiàn)場實測的測產(chǎn)報告; 新品種選育項目應有詳細 的育種進程、實驗數(shù)據(jù)和區(qū)試報告,以及品種審定機構(gòu)出具的品種審定證書。2農(nóng)林作物病蟲害防治技術成果,應出具法定檢測部門的檢測報告、專家 現(xiàn)場驗收報告及用戶使用證明材料。3農(nóng)林作物微肥、有機肥、無機肥、復混肥等科技成果應出具法定檢測部 門的檢測報告,應包括主要成分、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標準。對增
9、產(chǎn)部分應出具用戶 使用證明材料。4生物技術科技成果應出具法定檢測部門出具的檢測報告,對有產(chǎn)品的科 技成果應有行業(yè)主管部門出具的產(chǎn)品檢測報告及行業(yè)準入證。(二)畜牧類成果1經(jīng)過國家畜牧品種審定委員會審定通過且核發(fā)的畜種審定證書。2新品種繁育方面的科技成果已達到規(guī)定的數(shù)量,遺傳性穩(wěn)定的材料。3行業(yè)主管部門出具的推廣該項科技成果符合省畜牧產(chǎn)業(yè)政策的意見。4涉及牧草產(chǎn)量、牲畜(家禽)飼喂等方面,須由省科技成果管理部門委 托的專家在鑒定會之前,進行現(xiàn)場實測,并出具實測報告。5涉及獸藥方面的,應提供農(nóng)業(yè)部備案批準的獸藥證書,國家法定檢測機 構(gòu)出具的或省獸藥管理部門出具的獸藥檢測報告及獸藥標準。(三)水產(chǎn)類
10、成果1、在省內(nèi)生產(chǎn)、繁育的原種、良種、品種和雜交種,須提供省水產(chǎn)良種審 定委員會的審核材料。2、從省外引進的原種、品種和雜交種,須提供全國水產(chǎn)原種和良種審定委 員會審定和國家漁業(yè)行政主管部門批準的證明材料; 從國外引進的須提交檢疫證 明材料,在大面積自然水域中推廣的,須提供對生態(tài)環(huán)境的影響評估報告。3、從省外引進推廣的天然水產(chǎn)種子資源,須提供省漁業(yè)行政主管部門的批 準文件;在大面積自然水域中推廣的須提供對生態(tài)環(huán)境影響的評估報告。4、涉及產(chǎn)量的,須由省科技成果管理部門委托的專家在鑒定會之前進行實 地勘驗,并出具勘驗報告。(四)工業(yè)類成果1相關的檢測檢驗報告 ( 由法定檢測機構(gòu)出具 )2工業(yè)化生產(chǎn)
11、所需要的環(huán)境評價報告、安全生產(chǎn)證明 3涉及化學原料及化學制品的成果,必須提供主要組分的結(jié)構(gòu)圖;放射性 物質(zhì)必須提供法定檢測部門出具的放射性檢驗檢測報告; 含毒性物質(zhì)必須提供法 定檢測部門出具的毒理檢測報告,提供可靠的安全保障措施和操作規(guī)程。4涉及食品、化學農(nóng)藥、化學試劑、復混肥、溶解乙炔等產(chǎn)品的成果,必 須提供有關行業(yè)部門的生產(chǎn)許可、衛(wèi)生許可、市場準入證明、環(huán)境評價報告。5煤炭類成果必須提供采礦許可證、安全評價、環(huán)境評價報告6地質(zhì)類成果必須提供地質(zhì)勘察許可證明材料7建筑、建材類成果必須提供企業(yè)資質(zhì)證明、有害氣體檢測報告、環(huán)境評 價報告,天然物質(zhì)還需提供放射性檢驗報告。(五)醫(yī)療衛(wèi)生類成果1科研
12、設計方案包括研究對象(病例)診斷標準與療效標準;治療組與對照組劃分方法;施 加手段方法;統(tǒng)計方法;項目實施計劃步驟。2研究報告包括臨床研究和試驗研究的全部內(nèi)容。(1)試驗研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果(包括急性毒 性實驗和慢性毒性實驗報告) 、討論分析和簽名幾大類。 屬于應用基礎研究的還 應包括藥效實驗、抗菌抗病實驗、急性毒性和慢性毒性實驗。(2)臨床研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括題目、提要、概述、一般資料與診斷標 準、觀察方法、療效標準、治療方法、療效結(jié)果(包括圖表和典型病例)、討論 與結(jié)論;試驗設計、總結(jié)、各臨床負責人員的姓名、專業(yè)、職稱及課題負責人簽 字、各臨床研究單位蓋章等。 新
13、藥 II 期臨床前研究包括制劑工藝和研究背景資料、質(zhì)量標準和起草說 明、穩(wěn)定性實驗及報告、 II 期臨床計劃等。 醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等,要求有材料質(zhì)量標準和穩(wěn)定性、毒 性試驗、生物相容性試驗等。 醫(yī)用新產(chǎn)品要求有新產(chǎn)品的性能測試和運行試驗報告, 質(zhì)量標準和技術規(guī) 格,有關設計、技術圖表、技術指標和環(huán)境測試報告,工藝和產(chǎn)品標準,審查報 告,使用說明書,物資來源,成本分析研究及其他附件等,并提供樣品和樣機。 新藥、新生物制品必須具有新藥證書或有關法定單位的檢測報告及批準文 號,環(huán)境評價需有調(diào)研設計,數(shù)據(jù)結(jié)果與國內(nèi)外標準化比較等。3臨床病例及統(tǒng)計表要求標明病人的病例號、性別、年齡、入院癥
14、狀、出 院時療效。(1)臨床應用及觀察實驗報告要本著對照組、實驗組隨機抽樣的原則(一 般性疾病各組不少于 30 例,疑難病癥不少于 20 例)。(2)新藥 II 期臨床試驗研究一般應不少于 300 例(其主要病種不少于 100 例),必須設對照組,其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計學要求而定;避孕藥應不少于 1000例,每例觀察時間不得少于 12 個月經(jīng)期;少見病種所需病例數(shù)視情況而定; 臨床驗證一般應不少于 100例,必須另設對照組, 其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計學要 求而定。4隨訪報告是指病人出院后,醫(yī)院對病情進行回訪的原始記錄,須提供病 人對病情治療情況的證明材料。5涉及使用實驗動物的,所使用的實驗動物應
15、符合國家實驗動物管理條 例的相關規(guī)定,必須有實驗動物合格證。(六)計算機軟件類成果1軟件需求說明書2數(shù)據(jù)要求說明書3概要設計說明書4詳細設計說明書5數(shù)據(jù)庫設計說明書6用戶手冊7操作手冊8測試計劃9測試分析報告計算機軟件類成果可參照國標計算機軟件文檔編制規(guī)范 (GB8567-2006) 編寫鑒定材料。第二部分 應用研究和軟科學成果鑒定的技術資料一、應用研究成果(論著、論文)鑒定所需的技術資料(一)計劃任務書或編著出版報告 編著報告應寫明著作編著出版的目的、意義,著作的內(nèi)容摘要,編著方法, 理論的創(chuàng)新性及特點應用情況,經(jīng)濟和社會效益。(二)研究工作總結(jié)報告(參照應用技術成果的相關要求編寫)(三)著
16、作樣本(四)公開引用或應用證明指國內(nèi)外重要書籍、 報刊中引用、 評價該著作的材料復印件及教學單位的應 用證明材料,一般不得少于 3 篇(件)。1科技專著:要求提供公開評價、引用證明或外單位的使用證明。 2科技教材:要求提供除本單位以外的教學單位使用教材(或作為教學 參考書等使用)情況證明。3科普圖書:要求提供公開發(fā)表的書評、讀后感或提供相關技術應用部 門的使用證明。(五)發(fā)行量、再版次數(shù)及譯成其它語種的證明 要求提供最新版本的科技著作樣書或出版單位證明。(六)國內(nèi)外、同類著作的編著出版情況和對比分析報告(七)查新報告二、軟科學研究成果鑒定所需的技術資料(一)計劃任務書、合同書或開題報告(二)研究總結(jié)報告或規(guī)劃文本 1研究總結(jié)報告包括概況、研究方法、主要成果、存在問題及改進建議 等。2規(guī)劃文本包括歷史現(xiàn)狀調(diào)查分析集、發(fā)展戰(zhàn)略集、可行性論證集、數(shù) 據(jù)、規(guī)劃、模型集等及各種圖表集(網(wǎng)絡
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 勞動合同范本題目
- 農(nóng)村水田租賃承包合同范本
- 企業(yè)汽車銷售合同范本
- 代理買賣二手車合同范本
- 代領購房合同范本
- 一般經(jīng)銷合同范例
- 個人購貨采購合同范本
- 關于裝修貸款合同范本
- 升旗臺合同范本
- 前臺勞務派遣合同范本
- 高考專題復習:小說專題訓練歷史小說的特點
- 人教部編版六年級下冊道德與法治第二課-《學會寬容-第一課時-寬容讓生活更美好》教學課件
- 醫(yī)患溝通技巧培訓講義
- 丁苯橡膠乳液聚合生產(chǎn)工藝課件
- -抗腫瘤藥物的心臟毒性及防治新版課件
- 第1章全科醫(yī)學概述(人衛(wèi)第五版全科醫(yī)學概論)課件
- 拖拉機培訓(基礎和通用知識)課件
- 對核武器和核事故的防護
- 中國古代經(jīng)濟史講稿
- 怎樣做好一名拉長
- 故障檢測報告表
評論
0/150
提交評論