遺傳學(xué)考試試題庫(匯總)(含答案解析)

1、專業(yè)資料第一章緒論一、名詞解釋遺傳學(xué)：研究生物遺傳與變異的科學(xué)。變異（variation ）:指親代與子代以及子代各個(gè)個(gè)體之間總是存在不同程度的差異有時(shí)子代甚至產(chǎn)生與親代完全 不同形狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。遺彳（h （heredity）:指在生物繁殖過程中，親代與子代以及子代各個(gè)體之間在各方面相似的現(xiàn)象。 二、填空題在遺傳學(xué)的發(fā)展過程中，Lamarck提出了器官的 用進(jìn)廢退 和獲得性遺 傳等學(xué)說;達(dá)爾文發(fā)表了著名的物種起源，提出了以自然選擇為基礎(chǔ)的 生物進(jìn)化理論；于1892年提出了種質(zhì)學(xué)說，認(rèn)為生物體是由 體質(zhì)和種質(zhì)兩部分組成的; 孟德爾于1866年發(fā)表了植物雜交試驗(yàn)，認(rèn)為性狀的遺傳是由 遺傳因子控制的

2、,并提出了 遺傳因子的分離和自 由組合定律；摩爾根 以果蠅為材料，確定了 基因的連鎖程度，創(chuàng)立了 基因?qū)W說。沃特森 和 克里克 提出了著 名的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模式，揭開了分子遺傳學(xué)的序幕。遺傳 和 變異 以及自然選擇是形成物種的三大因素。三、選擇題 1、被遺傳學(xué)家作為研究對(duì)象的理想生物，應(yīng)具有哪些特征？以下選項(xiàng)中屬于這些特征的有：（D ）A. 相對(duì)較短的生命周期B. 種群中的各個(gè)個(gè)體的遺傳差異較大C. 每次交配產(chǎn)生大量的子代D. 以上均是理想的特征2、最早根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果建立起遺傳學(xué)基本原理的科學(xué)家是：（）A James D. Watson B Barbara McClintockC A

3、ristotleD Gregor Mendel3、以下幾種真核生物，遺傳學(xué)家已廣泛研究的包括：（）A 酵母B果蠅C 玉米D以上選項(xiàng)均是4、根據(jù)紅色面包霉的研究，提出“一個(gè)基因一種酶”理論的科學(xué)家是：（）A Avery O. T B Barbara McClintockC Beadle G. WD Gregor Mendel三、簡答題 如何辯證的理解遺傳和變異的關(guān)系？遺傳與變異是對(duì)立統(tǒng)一的關(guān)系：遺傳是相對(duì)的、保守的；變異是絕對(duì)的、發(fā)展的；遺傳保持物種的相對(duì)穩(wěn)定性，變異是生物進(jìn)化產(chǎn)生新性狀的源泉，是動(dòng)植物新品種選育的物質(zhì)基礎(chǔ)；遺傳和變異都有與環(huán)境具有不可分割的關(guān)系。第二章遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)、名詞解釋岡

4、崎片段：相對(duì)比較短的 DNA鏈（大約1000核甘酸殘基），是在 DNA勺滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段 半保留復(fù)制：DNA&復(fù)制時(shí)首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開，然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的 DNAet,這樣新合成的子代 DN冊子中一條鏈來自親代 DNA另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?。半不連續(xù)復(fù)制：DNA復(fù)制時(shí)，以3 '一5 '走向?yàn)槟０宓囊粭l鏈合成方向?yàn)? '一3 與復(fù)制叉方向一致，稱為前導(dǎo)鏈；另一條以5 '一3 '走向?yàn)槟０彐湹暮铣涉溩呦蚺c復(fù)制叉移動(dòng)的方向相反，稱為滯后鏈，其合成是不連續(xù)的，先 形成許多不連續(xù)的片斷（岡崎片斷），最后連成

5、一條完整的DNA鏈。聯(lián)會(huì)：亦稱配對(duì)，是指在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體在縱的方向上兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí) 期中彼此聯(lián)會(huì)，最后分開到不同的生殖細(xì)胞的一對(duì)染色體，在這一對(duì)染色體中一個(gè)來自母方，另一個(gè)來自父方。WORD完美格式下載可編輯專業(yè)資料減數(shù)分裂：是生物細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。性細(xì)胞分裂時(shí)，染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，染 色體數(shù)目減半的一種特殊分裂方式。復(fù)等位基因：是一個(gè)座位上的基因，因突變而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這 個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)

6、等位基因。復(fù)制子：是DNA復(fù)制是從一個(gè)DNA復(fù)制起點(diǎn)開始，最終由這個(gè)起點(diǎn)起始的復(fù)制叉完成的片段，即DNA中發(fā)生復(fù)制的獨(dú)立單位。二、填空題1 .細(xì)胞周期的四個(gè)主要階段是 G1,S,G2,M,其中S期主要進(jìn)行 DNA的合成。2 .減數(shù)分裂的前期I可分為五個(gè)時(shí)期，分別是 細(xì)線期，偶線期，粗線期，雙線期，終變期 。3 .細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，偶線期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì);粗線期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換;粗線期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進(jìn)行到終變期,后期I同源染色體分開,而染色單體分離在減n后期。4 .在玉米植株中，體細(xì)胞里有10對(duì)染色體，下列各組織白染色體數(shù)是：葉 20條，根20條，胚乳毀條，胚2

7、0條，卵細(xì)胞10條，反足細(xì)胞20_條，花粉管核 犯條。5 .有絲分裂是細(xì)胞分裂 1次，染色體復(fù)制 1次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為 2N；而減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂 2次，染色體復(fù) 制1次，子細(xì)胞染色體數(shù)目與 NL6 . DNA半保留復(fù)制是以4種腕聶核甘酸 為底物,以DNW模板，以RNA為引物,在多種酶的催化下完成的。7 . DNA合成按照5到3'方向進(jìn)行，前導(dǎo)鏈的DN蛤成可連續(xù)進(jìn)行，后隨鏈的合成由不連續(xù)的短的岡崎片段 組成。8 . DNA復(fù)制的酶系統(tǒng)包括 DN咪合酶、DNA1接酶、DNAB鏈酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶、以及 引物酶。9 . 真核生物具有 5種DNAM合酶，分別為 pol a、pol 3、pol

8、 丫、pol 8和pol £。 三、選擇題1、以下事件中有3種是有絲分裂也是減數(shù)分裂的一部分，只有一種事件只在減數(shù)分裂中出現(xiàn)，這種事件是（A）A染色單體形成；B紡錘體形成；C染色體向兩級(jí)移動(dòng)D 染色體配對(duì)2、同源染色體的配對(duì)，發(fā)在減數(shù)分裂I的（B）A、粗線期 B、偶線期 C 、細(xì)線期 D 、雙線期3、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，非姊妹染色單體的相互交換主要發(fā)生在（A）A、粗線期B、偶線期C 、細(xì)線期 D 、雙線期4、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，非同源染色體的自由組合發(fā)生在（）A、中期I B后期I C中期II D 后期II5、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在（）A細(xì)線期

9、 B、偶線期C、粗線期 D、雙線期6、果蠅生殖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)有幾條染色體：（）A 12B 8 C 4 D 27、非姐妹染色單體之間發(fā)生交換-可見交叉crossing-over ,染色體/gene發(fā)生重組，出現(xiàn)在減數(shù)分裂前期的（）A）細(xì)線期 leptotene stage B） 偶線期 zygotene stageC）粗線期 Pachytene stage D） 雙線期 Dipleoid stage8、DNA RNAW寸含有的物質(zhì)是：（）A）磷酸B） 核糖 C） 鳥喋吟 D） A 和C E）以上所有9、在轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，Griffiths使用的細(xì)菌的種類是：（）A）大腸桿菌 B） 釀酒酵母C）肺炎雙

10、球菌 D） 蠟狀芽抱桿菌10、證明DN蝠遺傳物質(zhì)的科學(xué)家是：（）A） Watson 和 Crick B） Hershey 和 Chase C） Gierer 和 Schramm D Beadle 和 Tatum11、在Griffiths轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，注射何種細(xì)菌使得老鼠死亡？（）A）活的，無致病性的細(xì)菌；B） 活的，致病性的細(xì)菌 ； C）熱殺死處理的，無致病性的細(xì)菌； D） 活的,無致病性的細(xì)菌和熱殺死處理的致病性細(xì)菌的混合液；E） B和D同時(shí)正確12、為了證明DNA時(shí)遺傳物質(zhì)，Hershey和Chase所使用的實(shí)驗(yàn)生物是：（）A）大腸桿菌B）噬菌體 C）黑腹果蠅D）釀酒酵母四、簡答論述題1 .

11、有絲分裂的遺傳學(xué)意義是什么？核內(nèi)染色體準(zhǔn)確復(fù)制、分裂，為兩個(gè)子細(xì)胞的遺傳組成與母細(xì)胞完全一樣打下基礎(chǔ)；染色體復(fù)制產(chǎn)生的兩條姊 妹染色單體分別分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，子細(xì)胞與母細(xì)胞具有相同的染色體數(shù)目和組成。維持了生物個(gè)體的正常生長和發(fā)育；保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性。2 .減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義是什么？遺傳：2n n 2n,保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。變異：為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)3 .試說明雙脫氧法測定 DN際列的原理和方法？原理：在體外合成 DNA的同時(shí)，加入使鏈合成終止的試劑，與 4種脫氧核甘酸按一定比例混合，參與 DNA勺體 外合成，產(chǎn)生長短不一、具有特定末端的 DNA片段

12、，由于二脫氧核甘酸沒有 3' -OH,不能進(jìn)一步延伸產(chǎn)生 3' , 5' -磷酸二酯鍵，合成反應(yīng)就在此處停止。方法：1）選取待測DNA勺一條鏈為卞II板，用 5'端標(biāo)記的短引物與模板的3'端互補(bǔ)。2）將樣品分為4等分，每份中添加 4種脫氧核甘三磷酸和相應(yīng)于其中一種的雙脫氧核甘酸。3）加入DNAm合酶引發(fā)DN蛤成，由于雙脫氧核甘酸與脫氧核甘酸的競爭作用，合成反應(yīng)在雙脫氧核甘酸摻入處 終止，結(jié)果合成出一套長短不同的片段。4）將4組片段進(jìn)行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離，根據(jù)所得條帶，讀出待測DNA的堿基順序。4 .什么是PCR請t述PC破術(shù)的原理，以及 PCR勺反應(yīng)

13、過程？PCRM是聚合酶鏈反應(yīng)（Polymerase Chain Reaction ）。原理：雙鏈DNAft多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子拷貝。反應(yīng)過程：首先。雙鏈 DNA分子在臨近沸點(diǎn)的溫度下加熱分離成兩條單鏈DNA子；然后，加入到反映混合物中的引物和模板 DNA勺特定末端相結(jié)合；戒指，DNAm合酶以單鏈 DNW模板，利用反應(yīng)混合物中的三種核昔三磷酸，在引物的3' -OH端合成新生的DNA5補(bǔ)鏈。5 .請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，證明 DNA以半保留復(fù)制方式進(jìn)行復(fù)制的？先將大腸桿菌細(xì)胞培養(yǎng)在用15NH4Cl作為唯一氮源的培養(yǎng)

14、液里養(yǎng)很長時(shí)間（14代），使得細(xì)胞內(nèi)所有的氮原子都以15N的形式存在（包括 DNA子里的氮原子）。這時(shí)再加入大大過量的14NH4Cl和各種14N的核甘酸分子，細(xì)菌從此開始攝入14N,因此所有既存的“老” DNA分子部分都應(yīng)該是15N標(biāo)記的，而新生的DNA則應(yīng)該是未標(biāo)記的。 接下來讓細(xì)胞生長，在不同時(shí)間提取出DNA子，利用CsCl密度梯度離心分離，在密度梯度分離法中，密度越大的分子應(yīng)該越接近管底，結(jié)果只得到一條帶.而第二代得到兩條帶.而當(dāng)細(xì)胞分裂了一次的時(shí)候只有一個(gè)DNA帶，這就否定了所謂的全保留機(jī)理，因?yàn)楦鶕?jù)全保留機(jī)理，DNAM制應(yīng)該通過完全復(fù)制一個(gè)“老”DNAa鏈分子而生成一個(gè)全新的DNA鏈

15、分子，那么當(dāng)一次復(fù)制結(jié)束，應(yīng)該一半DNA分子是全新（雙鏈都完全只含14N）,另一半是“全老”（雙鏈都完全只含15N）。這樣一來應(yīng)該在出現(xiàn)在離心管的不同位置，顯示出兩條黑帶。通過與全14N和全15N的DNA標(biāo)樣在離心管中沉積的位置對(duì)比，一次復(fù)制時(shí)的這根 DNA的密度應(yīng)當(dāng)介于兩者之間，也就是相當(dāng)于一根鏈?zhǔn)?4N,另一本鏈?zhǔn)?5N=而經(jīng)歷過大約兩次復(fù)制后的DNA樣品在離心管中顯示出強(qiáng)度相同的兩條黑帶，一條的密度和一代時(shí)候的一樣，另一條則等同于完全是14N的DNA這樣的結(jié)果跟半保留機(jī)理推測的結(jié)果完美吻合。第三章孟德爾遺傳及其擴(kuò)展一、名稱解釋同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同

16、的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí) 期中彼此聯(lián)會(huì)，最后分開到不同的生殖細(xì)胞的一對(duì)染色體，在這一對(duì)染色體中一個(gè)來自母方，另一個(gè)來自父方。復(fù)等位基因：在同源染色體的相對(duì)位點(diǎn)上，存在 3個(gè)或3個(gè)以上的等位基因，這種等位基因稱為復(fù)等位基因。共顯性：雙親的性狀同時(shí)在 F1個(gè)體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型。等位基因：位于染色體上相同位置的基因。上位作用：一對(duì)等位基因受到另一對(duì)等位基因的制約，并隨著后者不同前者的表型有所差異，后者即為上位基因, 這一現(xiàn)象稱為上位效應(yīng)。抑制作用：在兩對(duì)獨(dú)立基因中.其中一對(duì)基因本身并不控制性狀的表現(xiàn)，但對(duì)另一對(duì)基因的表現(xiàn)有抑制作用。疊加作用：指當(dāng)兩對(duì)或兩對(duì)以上基因互作時(shí)，當(dāng)

17、出現(xiàn)顯性基因時(shí)，即表現(xiàn)出一種性狀。只有當(dāng)多對(duì)基因都是隱性基 因時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出相對(duì)隱性性狀。積加作用：兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)產(chǎn)生一種性狀，單獨(dú)存在時(shí)能分別表示相似的性狀，兩種基因均為隱性時(shí)又表 現(xiàn)為另一種性狀。適合度檢驗(yàn)：又稱為X 2測驗(yàn)，是指比較實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與理論假設(shè)是否符合的假設(shè)測驗(yàn)。多因一效：多個(gè)基因一起影響同一性狀的表現(xiàn)。一因多效：一個(gè)基因影響多個(gè)性狀的發(fā)育。二、填空題1.雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是27 :9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3:1 。2 . 在AaBbCcDd AaBbCcDd勺雜交中，每一親本能

18、產(chǎn)生16種配子，后代的基因型種類有 81種,后代的表型種類有16 中（假定4對(duì)基因均為完全顯性），后代中表現(xiàn) A_B_C_D表型白勺占81/256,后代中表現(xiàn) aabbccdd表型的占 1/256 。3 . 一個(gè)女人是 AB血型，其丈夫是 A血型，第一個(gè)男孩子的表型是B血型，那么這對(duì)夫婦男性基因型是AB或AO女性基因型是 AB 。4 .有一天，某一醫(yī)院接生了 6個(gè)孩子，在這6個(gè)孩子中，3男3女的概率為5/16。5 .由于非等位基因相互作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫基因互作，互補(bǔ)作用F27表型分離比為 與，抑制作用的F2表型分離比為13: 3,顯性上位F2的表型分離比為12: 3: 1,隱性上位F2

19、的表型分離比為 9: 3: 4。6 .在三點(diǎn)測驗(yàn)中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子，在ABc和abC為兩種雙交換型配子，這三個(gè)基因在染色體上 的排列順序是 CcAaBb或BbAaCc三、選擇題1、A血型人群的基因型是：（）A） IA/IA B）I A/ i C） i / i D） A 和 B 都有可能2、對(duì)于復(fù)等位基因的任何基因，雙倍體生物在一個(gè)基因座位上最多有多少個(gè)等位基因？（）A） 1 B） 2 C） 6 D） 103、在人類中，褐色眼（B）對(duì)藍(lán)色眼（b）為顯性性狀。一個(gè)褐色眼的男性與一個(gè)褐色眼的女性結(jié)婚，他們生了3個(gè)藍(lán)色眼的女兒。決定父親和母親眼睛顏色的基因型分別是：（）A） BB

20、和 Bb B）BB和 BB C） Bb 和 bb D） Bb和 Bb4、研究人類性狀遺傳較好的方法是：（）A）進(jìn)行可控的交配實(shí)驗(yàn)B）構(gòu)建和評(píng)估家族系譜圖 C）進(jìn)彳T X2卡平方檢驗(yàn)D）以上所有方法5、在人類中，隱性性狀在哪些人群中被表現(xiàn)出來：（）A）僅限于女性B）每代人群都會(huì)表現(xiàn)C）攜帶一個(gè)隱性等位基因的人D）攜帶兩個(gè)隱性等位基因的人6、在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，黃色飽滿對(duì)綠色皺縮為顯性，基因型均為 SsYy的F1代間進(jìn)行雜交產(chǎn)生 F2代，在F2代中, 黃色飽滿的種子所占的比例是多少？（）A） 3/4B） 9/16 C） 3/16 D） 1/167、在雜交實(shí)驗(yàn)中，親代的成員間進(jìn)行雜交產(chǎn)生的后代被稱為：

21、（）A） 親代 B） F 代C） F1代 D） F2 代8、生物的遺傳組成被稱為：（）A）表現(xiàn)型 B） 野生型 C） 表型模擬 D） 基因型9、下面是對(duì)基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，其中錯(cuò)誤的是（）A） 表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B） 基因型相同，表現(xiàn)型一定相同C）在相同生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D）在相同生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同10、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是：（ ）A、1/8 B、27/64 C 、37/64 D 、7/811、豌豆中，高莖（T）對(duì)矮莖 為顯性，黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（y）為顯

22、性，假定這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合孟德爾第二定律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是（）A 1/16 B 、1/8 C 3/16 D 、1/1612、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對(duì)白毛為完全顯性，如果白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示（ ）A全部黑毛B、黑毛：白毛=1: 1 C、黑毛：白毛=3: 1 D 、所有個(gè)體都是灰色13、白貓與黑貓交配，F(xiàn)1都是白貓。F1相互交配，F(xiàn)2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1 ,是下列哪一種原因引起的。（）A、互補(bǔ)作用B、顯性上位作用C、抑制作用D、隱性上位作用14、根據(jù)人類血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣

23、關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，另一方為O血型，其子女的血型可能是：（）A。型；B、AB型； C A型或B型；D、A型；E、B型15、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（）。A、雙親都是白化癥患者B 、雙親之一是攜攜帶者C雙親都是純合體H雙親都是致病基因攜帶者四、問答題1、在豌豆中，蔓莖（T）對(duì)矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G對(duì)黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對(duì)皺種子（r）是 顯性。現(xiàn)在有下列兩種雜交組合，問它們后代的表型如何？（1） TTGgRr< ttGgrr蔓莖綠豆莢圓種子：蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢圓種子：蔓莖黃豆莢皺種子=3: 3: 1: 1（2）

24、 TtGgrr x ttGgrr蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢皺種子：矮莖綠豆莢皺種子：矮莖黃豆莢皺種子=3: 1: 3: 12、在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型 cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型 aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在 F2中得到9 ： 3 ： 3 ： 1的分離比。如果把 F1:（1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉 =1: 1（2）與綠莖、缺刻葉親本回交；紫莖缺刻葉：綠莖缺刻葉 =1: 1（3）用雙隱性植株測交時(shí)，下代表型比例各如何？紫莖缺刻葉：

25、紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉 =1: 1: 1: 1。3、真實(shí)遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC與真實(shí)遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下：紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=247: 90: 83: 34。（1）在總共454株F2中，計(jì)算4種表型的預(yù)期數(shù)；紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=255.375 : 85.125 : 85.125 : 28.375（2）進(jìn)行卡平方測驗(yàn)；（3）問這兩對(duì)基因是否是自由組合的？因?yàn)檫@兩對(duì)基因自由組合，應(yīng)滿足9: 3: 3: 1的比例，所以是自由組合的。第四章 連鎖互換規(guī)律一、名詞解釋連鎖群：存在于

26、同一染色體上的基因群。完全連鎖：兩對(duì)緊密相鄰的基因在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生交換，一起遺傳給后代。不完全連鎖：是指同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現(xiàn)象，測交后代中大部分為親本類型，少部分為重組類型的現(xiàn)象。并發(fā)系數(shù)：又稱符合系數(shù)，指受到干擾的程度，通常用并發(fā)系數(shù)來表示。并發(fā)系數(shù)（并發(fā)率）（Q =實(shí)際雙交換值/理論雙交換值。干涉：即一個(gè)單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個(gè)單交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少，這種現(xiàn)象叫干涉。基因定位：基因定位就是確定基因在染色體上的位置，確定基因的位置主要是確定基因之間的距離和順序。而它們之間的距離是用交換值來表示的。遺傳學(xué)圖：依據(jù)基因在染色體上直線排列的定律，

27、把一個(gè)連鎖群的各個(gè)基因之間距離和順序繪制出來，就稱為遺傳學(xué)圖。二、填空題1、有一雜交：CCDDX ccdd，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且相距20個(gè)圖距單位。F2中基因型（ccdd）所占比率為 16%。2、在三點(diǎn)測驗(yàn)中，已知 AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子，這三個(gè)基因在染色體上 的排列順序是 CcAaBb或BbAaCG3、基因型為 AaBbCc的個(gè)體，產(chǎn)生配子的種類和比例：（1） 三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳 8種，比例為1: 1: 1: 1: 1: 1: 1: 1。（2）其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為0, 一對(duì)獨(dú)立遺傳 4種，比例為1: 1: 1: 1。（3）三對(duì)基因都連鎖2

28、_種，比例 以。4、A和B兩基因座距離為 8個(gè)遺傳單位，基因型 AB/ab個(gè)體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占 46 %FD 8%6、存在于同一染色體上的基因，組成一個(gè)連鎖群。一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)該等于染色體的對(duì)數(shù)。7、如果100個(gè)性母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)有 60個(gè)發(fā)生了交換，那麼形成的重組合配子將有 120個(gè)，其交換率為 30% 。8、交換值的變幅在 0 50% 之間，交換值越大，連鎖強(qiáng)度越 小，基因間的距離越 近；兩連鎖基因距離越 遠(yuǎn)，連 鎖強(qiáng)度越強(qiáng)。三、選擇題1、遺傳圖距的單位厘摩（ centi-Morgan ）表示的意義是：（）A）相當(dāng)于厘米 B） 兩個(gè)基因間的核甘酸數(shù)目C）連鎖基因間重組頻率的

29、度量單位D） 相當(dāng)于100個(gè)核昔酸2、如果兩個(gè)基因不是連鎖的，那么測交預(yù)期的表型比例是多少？（）A） 9:3:3:1 B） 1:2:1 C） 3:1D） 1:1:1:13、兩個(gè)基因間的重組頻率多于50%意味著這兩個(gè)基因間的位置是：（）A）在同一條染色體上， 但距離較遠(yuǎn)B）在不同的染色體上C）在同一條染色體上， 遺傳距離很近D） A和B都正確4、已知a和b的圖距為20單位，從雜交后代測得的重組值僅為18%,說明其間的雙交換值為（）。A、2%B 1% C 、4% D 、難以確定5、有一雜交CCDD ccdd ,假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且距離為20個(gè)圖距單位，F(xiàn)2代中ccdd基因型所占的比例是（ ）A

30、 1/16 B 、1/4 C 16% D 、20%6、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾，就意味著（）A、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率低于理論雙交換率（但卻有雙交換）；B、這一區(qū)段未發(fā)生交換；C、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率高于理論雙交換率；D、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率等于理論雙交換率7、有一雜交組合 aaBB<AAbb,下列有關(guān)敘述哪句正確（）A若位點(diǎn)間不連鎖，產(chǎn)生Ab配子時(shí)，同樣可產(chǎn)生 AB配子B、若位點(diǎn)間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)1的表型分布不同C若位點(diǎn)間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)2的表型分布不同D以上答案都不對(duì)8、在果蠅測交實(shí)驗(yàn)中，如果重組型個(gè)體占測交后代總數(shù)的16%則（）A、雌果蠅初級(jí)卵母細(xì)胞減

31、數(shù)分裂時(shí)，有B、雄果蠅初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，有C雌果蠅初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，有D 雄果蠅初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，有 四、計(jì)算題16%勺染色單體未發(fā)生互換16%勺染色單體發(fā)生互換32麻生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換1、果蠅中，正常翅對(duì)截翅（ct）是顯性，紅眼對(duì)朱砂眼（v）是顯性，灰身對(duì)黃身（y）是顯性。一只三隱性（v, y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ct v y）交配，得到的子代如下：黃身（+ + y ）440黃身朱砂眼截翅（ct v y ）1710黃身朱砂眼（+ v y）50朱砂眼（+ v +）300里予生型（+ + +）1780黃身截翅（ct +

32、y）270朱砂眼截翅（ct v +）470截翅（ct + +）55（1）寫出子代各類果蠅的基因型。黃身 （+ + y ）黃身朱砂眼截翅（ct v y ） 黃身朱砂眼（+ v y） 朱砂眼（+ v +）野生型（+ + +） 黃身截翅（ct + y）朱砂眼截翅（ct v +） 截翅（ct + +）（2）分出親組合，單交換，雙交換類型。親組合：黃身朱砂眼截翅（ct v y ） 野生型（+ + +）單交換：黃身 （+ + y ） 朱砂眼（+ v +）黃身截翅（ct + y） 朱砂眼截翅（ct v +）雙交換：黃身朱砂眼（+ v y） 截翅（ct + +）（3）寫出ct v y基因連鎖圖。ct-v 間

33、FR=13.3%, ct-y 間 RF=20% v-y 間 RF=23.3% （ct 位于中間）（4）并發(fā)系數(shù)是多少？ （15分）并發(fā)系數(shù)=（55+50） /5075 /13.3%X 20%=0.77782、在番茄中，基因 O （oblate = flattened fruit ） , p （peach = hairyfruit ）和 S （compound inflorescence是在第二染色體上。對(duì)這三個(gè)基因是雜合的F1,用對(duì)這三個(gè)基因是純合的隱性個(gè)體進(jìn)行測交，得到下列結(jié)果：測交的子代表型數(shù)目+ + +73+ + s348+ p +2+ ps96o + +110o + s2op +306

34、ops63(1)這三個(gè)基因在第二染色體上的順序如何？o, p, s 或 s , p, o(2)兩個(gè)純合親本的基因型是什么？+ , +, s 和 o, p, +(3)這些基因間的圖距是多少？雙交換值=(2+2) /1002=0.004單交換 o-p= (96+110) /1002=0.205單交換 s-p= (73+63) /1002=0.136故圖品巨 op= (0.205+0.004 ) x100=20.9cM,圖品巨 sp= (0.136+0.004 ) x100=14.0cM,圖品巨 so=34.9cM。(4)并發(fā)系數(shù)是多少？并發(fā)系數(shù)=0.004/ (0.205+0.136 ) =0.0

35、113、玉米種子的有色(C)與無色(c),非蠟質(zhì)(WX和蠟質(zhì)(wx)胚乳，飽滿(Sh)與皺粒(sh)是三對(duì)等位基 因，用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測交，測交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無色非蠟質(zhì)皺粒 無色蠟質(zhì)飽滿 有色蠟質(zhì)皺粒 有色非蠟質(zhì)皺粒8423499512216無色非蠟質(zhì)飽滿974無色蠟質(zhì)皺粒 20有色蠟質(zhì)飽滿 99有色非蠟質(zhì)飽滿15WORD完美格式下載可編輯總數(shù) (2) (4)察974 + 951+20 + 156708= 0,2922 = 29 22%|6708確定這三個(gè)基因是否連鎖。假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。是否存在著干

36、擾？如果存在，干擾程度如何？<1)這3個(gè)基因是連鎖的*(2) cwx5k和%表本型，cwxsh和5工鼬為雙交換型，親水的基因型盛枝為和CC3f13卜卡里，工，曲位守中同.(3)雙交換強(qiáng)率為竺!三 U OO52#6708C和Sh之網(wǎng)的重組率為弘豐沙,加+=0 0325 = 3 25%6708防和門之間的星罐率為sh32529 22(4)理論雙交換率為0.2922x0 0525= 0.0095.大于更際雙交換辜，存在 干也 符合系數(shù)=吧哼=。55干擾素?cái)?shù)=1-0,55 = 035. /第五章 性別決定與伴性遺傳、名詞解釋伴性遺傳：也稱為性連鎖，指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性

37、別而遺傳的現(xiàn)象；特指X或Z染色體上基因的遺傳。限性遺傳：指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們只在異配性別上表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。從性遺傳：也稱為性影響遺傳，控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。劑量補(bǔ)償效應(yīng)：使細(xì)胞核中具有兩份或兩份以上基因的個(gè)體和只有一份基因的個(gè)體出現(xiàn)相同表型的遺傳效應(yīng)。交叉遺傳：父親的性狀隨著 X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。1.、填空題金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因 A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為2 .人類的性別決定屬XY 型，雞的性別決定屬于3 .全部的哺乳類動(dòng)物為

38、XY類型性決定；家禽幾乎為 性別由XY決定的。4 .父親把性狀傳給女兒，母親把性狀傳給兒子的遺傳稱為X Y ,母本基因型為 X XZW 型，蝗蟲的性別決定屬于ZW類型性決定；后縊的性別是由XA 型。XY和溫度決定的;果蠅的5 .人類中克氏綜合癥的性染色體組成為 三、選擇題1 .哺乳動(dòng)物的性別由以下什么因素決定?A) X-染色體和常染色體的平衡XXY 型。唐氏連鎖遺傳。(Turner)綜合癥的性染色體組成為XO型。(B)C) Y染色體決定2 .關(guān)于連鎖基因的說法，正確的是:A) 通過著絲粒連接的C)僅在性染色體上出現(xiàn)D)D)劑量補(bǔ)償取決于環(huán)境因素)B)3.A)4.個(gè)體的基因型是 xxxy它的表現(xiàn)

39、型是: 雄性 B) 雌性 C) 雌雄同體 性連鎖基因位于()上：(D)出現(xiàn)在同一條染色體上在同一個(gè)細(xì)胞核里)雄性或雌性A) X染色體 B) Y 染色體 C)常染色體D) A 和B均正確5.A)6.A)基因型為XXY的群體，它的表型是：()雌性B)雄性 C) 雌雄同體D) 雌性或雄性唐氏(Turner)綜合癥人群的染色體為非整倍體，因?yàn)椋?()缺少一條染色體B)C)有一整套額外的染色體有一條額外的X染色體D)第22條染色多了一個(gè)拷貝7.以下生物中，環(huán)境因素決定性別的是：()A)人類 B) 鳥類 C) 蝴蝶 D)烏龜四、簡答題1、哺乳動(dòng)物中，雌雄比例大致接近1 ： 1,怎樣解釋？以人類為例。人類男

40、性性染色體XY,女性性染色體為 XX男性可產(chǎn)生含 X和丫染色體的兩類數(shù)目相等的配子，而女性只產(chǎn)生一種含 X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含 XY和XX兩類比例相同的合子， 分別發(fā)育成男性和女性。 因此，男女性比近于 1 : 1。2、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問：(1)這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？由于色盲是伴 X隱性遺傳，根據(jù)題意，設(shè)色盲基因?yàn)閎,該女子的基因型為 X+Xh這個(gè)色盲男子的母親的基因型為X+Xb=(2)他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？1/2(3)他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？1/2第六章 細(xì)菌和病毒的遺傳一、名詞解釋F&

41、#39;因子：F因子的化學(xué)本質(zhì)是 DNA可以自主狀態(tài)存在于細(xì)胞質(zhì)中或整合到細(xì)菌的染色體上。攜帶F因子的菌株稱供體菌或雄性，用 FM示，沒有F因子的菌株稱為雌性，用F-表示。轉(zhuǎn)導(dǎo)：指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過程。性導(dǎo)：指接合時(shí)由F'因子所攜帶的外源 DNA整合到細(xì)菌染色體的過程。轉(zhuǎn)化：某一基因型的細(xì)胞從周圍介質(zhì)中吸收來自另一基因型的DNA而使它的基因型和表現(xiàn)型發(fā)生相應(yīng)變化的現(xiàn)象。普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。感受態(tài)細(xì)胞：指經(jīng)過適當(dāng)處理后容易接受外來DNAS入的細(xì)胞。Hfr菌：指細(xì)菌

42、接合時(shí)，F(xiàn)因子整合到細(xì)菌環(huán)狀 DNA±,形成重組體的雄性菌。二、填空題1 . F因子是一種質(zhì)粒，是由 環(huán)狀DNAM鏈構(gòu)成，主要分為三個(gè)區(qū)域，分別是 原點(diǎn)、致育因子 和配對(duì)區(qū)。2 .在E.Coli中，含有游離F因子的菌株稱為F+菌株，不含F(xiàn)因子的菌株稱為F-菌株,F因子與細(xì)菌染色體整合 在一起的菌株稱為Hfr菌株。3 .細(xì)菌之間遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移主要方式有接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo) 。三、選擇題1 .以下哪一類型的細(xì)菌遺傳交換，必需以直接的細(xì)胞與細(xì)胞的接觸為前提？()A)轉(zhuǎn)化B)接合 C) 轉(zhuǎn)導(dǎo) D) 以上所有2 .將F+菌株和F-菌株雜交，Hfr菌株與F-菌株雜交，F(xiàn)'菌株與F-菌株雜交，受

43、體菌 F-菌株經(jīng)過三種雜交后，分 別為()菌株A. F+, F-, F+; B. F+, F+, F-; C. F+, F- , F-; D, F- , F+, F-3 .作為入噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)的 E.coli的菌株是：()A) B B) MM294C) K12 D)入 cI857四、簡答題1、經(jīng)典遺傳學(xué)，對(duì)基因概念的認(rèn)識(shí)。(1)基因具有染色體的重要特征(即基因位于染色體上)，能自我復(fù)制，相對(duì)穩(wěn)定，在有私分裂和減數(shù)分裂時(shí)，有規(guī)律地進(jìn)行分配；(2)基因在染色體上占有一定的位置(即位點(diǎn))，并且是交換的最小單位，即在重組時(shí)不能再分割的單位；(3)基因是以一個(gè)整體進(jìn)行突變的，故它是一個(gè)突變單位；(4)基因是

44、一個(gè)功能單位，它控制正在發(fā)育有機(jī)體的某一個(gè)或某些性狀。2、目前認(rèn)為的轉(zhuǎn)化機(jī)制包括那幾個(gè)過程？(1)感受態(tài)與感受態(tài)因子；(2)供體DNA與受體細(xì)胞結(jié)合；(3)當(dāng)細(xì)菌結(jié)合點(diǎn)飽和之后，細(xì)菌開始攝取外源DNA(4)聯(lián)會(huì)與外源DNM段整合。3、為什么說細(xì)菌和病毒是遺傳學(xué)研究的好材料？(1)世代周期短，繁殖世代所需時(shí)間短；(2)易于操作管理和進(jìn)行化學(xué)分析 (純培養(yǎng)與代謝產(chǎn)物累積)；(3)便于研究基因的突變(表現(xiàn)與選擇)；(4)便于研究基因的作用(突變型生長條件與基因作用 )；(5)便于研究基因的重組(重組群體大、選擇方法簡便有效 )；(6)遺傳物質(zhì)比較簡單，可作為研究高等生物的簡單模型；4、轉(zhuǎn)導(dǎo)和性轉(zhuǎn)導(dǎo)有

45、何不同？轉(zhuǎn)導(dǎo)：指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過程。性導(dǎo)：指接合時(shí)由F'因子所攜帶的外源 DNA整合到細(xì)菌染色體的過程。五、論述題：1、請比較普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)的差異？普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、基因的概念及其發(fā)展。基因（遺傳因子）是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA分子上具有遺傳信息的特定核甘酸序列的總稱，攜帶有遺傳信息的DNA序列，是具有遺傳效應(yīng)的 DN肪子片段。第七章染色體畸變一、名詞解釋染色體畸變：染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變。缺失：缺失是指染色體出現(xiàn)斷裂并丟失部分染色體片段的一種染

46、色體結(jié)構(gòu)變異類型。重復(fù)：重復(fù)是指染色體本身的某一片段再一次在該染色體上出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異類型，即染色體多了自己的某一區(qū)段。易位：易位是指兩個(gè)（或兩個(gè)以上）非同源染色體之間發(fā)生的染色體片段轉(zhuǎn)移的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。倒位：倒位是指一條染色體的中間出現(xiàn)兩個(gè)斷裂點(diǎn)，斷裂后中間的染色體片段經(jīng)180。顛倒重接，該片段的基因線性順序同原順序相反的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。假顯性：和隱性基因相對(duì)應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了，個(gè)體就表現(xiàn)出隱性性狀，這一現(xiàn)象稱為假顯性。染色體組：一個(gè)屬內(nèi)各個(gè)種所特有的維持其生活機(jī)能所需的最低限度的一套基本染色體；由每一種同源染色體中的一條所組成。以x表示。同源多倍體：指增

47、加的染色體組來自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍的。異源多倍體：指增加的染色體組來自不同物種，一般是由不同種、屬間的個(gè)體雜交，其雜種再經(jīng)過染色體加倍得來 的。單體：是指二倍體染色體組丟失一條同源染色體的生物個(gè)體，用 2n-1表示。三體：是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現(xiàn)象。用 2n+1表示。二、填空題1、染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒色、異位;數(shù)目變異包括整倍體變異和 結(jié)構(gòu)變異，常見的整倍體變異有 倍體、單倍體和多倍體、同源多倍體和 異源多倍體。2、在人類，缺失會(huì)造成缺失綜合癥，如貓叫綜合癥是由第五號(hào)染色體 短臂缺失導(dǎo)致的。3、易位可分為單向易位、相互易位和整臂易位。整臂易位又

48、稱為 Roberson易位。三、選擇題1、在某些條件下，X染色體的某些部位趨向于斷裂。具有這種癥狀的綜合癥是： （）A）普來德-威利綜合征B）脆TX染色體病C）特納綜合癥D）貓叫綜合征2、四倍體細(xì)胞具有：（）A） 4條染色體 B） 4 個(gè)核C）每條染色體具有4個(gè)拷貝D） 4對(duì)染色體3、人類的一個(gè)三體細(xì)胞包含的染色體數(shù)目是：（）A） 45 條 B） 46 條C） 47 條 D） 48 條3、很多科學(xué)家認(rèn)為，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的進(jìn)化是由于以下哪一種遺傳重組的結(jié)果？（）A）重復(fù) B） 缺失 C） 倒位 D） 易位4、以下這些突變中，哪一種最可能是致死性突變（）A）點(diǎn)突變 B） 重復(fù) C）

49、 易位 D）缺失5.在某些昆蟲的幼蟲中，多線染色體產(chǎn)生的原因是：（）A） 一條染色體發(fā)生斷裂，與同一條染色體的另一部位重新連接B）在染色體復(fù)制之前，細(xì)胞分裂發(fā)生了幾次C）染色體發(fā)生了復(fù)制，但沒有發(fā)生相對(duì)應(yīng)的核分裂D）在進(jìn)行非等位交換時(shí)，一條染色體的一小部分發(fā)生了復(fù)制6、以下哪些因素可以導(dǎo)致染色體畸變 ？（）A）化學(xué)物質(zhì) B）輻射C）正常細(xì)胞的生物化學(xué)反應(yīng)D）以上所有7 .結(jié)果導(dǎo)致DNA數(shù)量增加的染色體畸變是哪一種？（）A）重復(fù) B） 倒位 C） 缺失 D） A 和C均是8 . 一條染色體上的一個(gè)區(qū)域與同一條染色體上的另一區(qū)域發(fā)生交換，這種畸變屬于什么類型？（）A）倒位 B） 重復(fù) C） 缺失D

50、）轉(zhuǎn)換9 .以下哪一類型的染色體畸變不能回到野生型的狀態(tài)？A）重復(fù) B）缺失 C） 轉(zhuǎn)位 D） A 和C均是簡答題：1、請簡述解釋染色體結(jié)構(gòu)變異的斷裂 -重接假說？ 染色體斷裂后游離的染色體片段有幾種可能歸宿：（1）重建：在原來的位置按原來的方向通過修復(fù)而重聚。（2）非重建性愈合：斷裂的染色體同其它染色體或其它染色體斷裂端接合，并經(jīng)重建改變原來的結(jié)構(gòu)。（3）不愈合：不含著絲粒的游離染色體片段丟失，留下游離的染色體斷裂端（含著絲粒）。2、有一玉米植株，它的一條第9染色體有缺失，另一條第 9染色體正常，這植株對(duì)第 9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C,而正常

51、的染色體帶有無色隱性等位基因c,已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有10%的有色籽粒出現(xiàn)。你如何解釋這種結(jié)果？ 由于在20%的小抱子母細(xì)胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的交換，結(jié)果使每一對(duì)姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體（交換是在C基因）以外發(fā)生的）。3、為什么多倍體在植物中比在動(dòng)物中普遍得多？你能提出一些理由否？植物可以有兩種繁殖方式：有性繁殖和無性繁殖，有很多植物可以通過無性繁殖產(chǎn)生后代，不需要形成配子，對(duì)于 這類植物，多倍體不影響他們的繁殖，所以他們能成活并繁殖，繁殖的后代也是多倍體。而動(dòng)物一般而言，只能通

52、過有性繁殖產(chǎn)生后代，多倍體在形成配子時(shí)，因染色體不能正常配對(duì)，無法形成能正常的配子，而無法繁殖。第八章基因突變一、名詞解釋無義突變：指堿基替代后，一個(gè)編碼氨基酸的密碼子點(diǎn)突變成一個(gè)終止密碼子，使多肽合成提前終止，產(chǎn)生了缺失 原有竣基端片段的縮短了的肽鏈。多數(shù)情況下無活性，產(chǎn)生突變表型。錯(cuò)義突變：是編碼某種氨基酸的密碼子經(jīng)堿基替換以后，變成編碼另一種氨基酸的密碼子，從而使多肽鏈的氨基酸種類和序列發(fā)生改變?；蛲蛔儯夯蛲蛔兊谋举|(zhì)就是基因的核甘酸序列（包括編碼序列及其調(diào)控序列）發(fā)生了改變。移碼突變：在正常的DN冊子中，1對(duì)或少數(shù)幾對(duì)鄰接的核甘酸的增加或減少，造成這一位置之后的一系列編碼發(fā) 生移位錯(cuò)

53、誤的改變，這種現(xiàn)象稱移碼突變。平衡致死系：緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細(xì)胞的同源染色體不能交換，所以可以用非等位基 因的雙雜合子，保存非等位基因的純合隱性致死基因，該品系被稱為平衡致死系?；貜?fù)突變：突變體經(jīng)過第二次突變又完全地或部分地恢復(fù)為原來的基因型和表現(xiàn)型。光修復(fù)：經(jīng)過解聚作用使突變恢復(fù)正常的過程。暗修復(fù)：UV誘發(fā)胸腺喀咤二聚體（TT）的第二種修復(fù)過程稱切除修復(fù)，該修復(fù)不需光便能進(jìn)行，因此也稱暗修復(fù)， 其修復(fù)過程是在多種酶的參與下進(jìn)行的。二、填空題1 .根據(jù)基因突變的表型特征，基因突變可分為形態(tài)突變、生化突變、致死突變、條件致死突變。2 .根據(jù)誘發(fā)突變的機(jī)制，化學(xué)誘變劑分為

54、堿基類似物、堿基修復(fù)劑、DNA由入劑三類。3 .根據(jù)基因突變的修復(fù)機(jī)制，可將修復(fù)系統(tǒng)分為：直接修復(fù)、切除修復(fù)、復(fù)制后修復(fù)。4 .人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生缺失引起的。5 .缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見的是更圓缺失，缺失會(huì)影響個(gè)體的生活力，也可能會(huì)出現(xiàn)某些不尋常的遺傳學(xué)效應(yīng)，最常見的是 假顯性。6 .化學(xué)誘變劑亞硝酸的誘變作用是 氧化作用，使腺喋吟變成為次黃喋吟。7 .堿基類似物5-澳尿喀咤的酮式結(jié)構(gòu)與胸腺喀咤類似,可以和腺喋吟配對(duì),而烯醇式結(jié)構(gòu)又可與鳥喋吟配對(duì),從 而引起堿基轉(zhuǎn)換。8 . 分子遺傳學(xué)上的顛換是指 喋吟和喀咤 的替換,轉(zhuǎn)換是指一種喋吟替代另一種喋吟或一種喀咤替代另

55、一種喀咤的替換。9 .編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子，將導(dǎo)致多肽鏈合成提前結(jié)束，形成無功能的多肽鏈。10 .紫外線照射后，DNA發(fā)生的最明顯的變化是形成喀咤二聚體，其最常見的是胸腺喀咤二聚體。三、選擇題1、水稻和小麥?zhǔn)遣煌奈锓N，但都具有高桿、矮桿，紫色花藥和白色花藥等性狀，這是由于基因突變的特征決定的。A.重演性 B.平行性 C.多方向性D. 有利性2、通過基因突變，使蘇氨酸（ ACA）變?yōu)楫惲涟彼幔ˋUA ,這種突變稱為 。A.同義突變B.錯(cuò)義突變 C .無義突變D .移碼突變3、突變引起的表現(xiàn)是多種多樣的。有一種微生物，它原可在基本培養(yǎng)基上生活，但發(fā)生突變后變成必須補(bǔ)加某種氨基酸才能生長。這種突變引起的表型改變屬于 。A.致死突變型B. 條件致死突變型C. 形態(tài)突變型 D.生化突變型4、在堿基結(jié)構(gòu)發(fā)生變化中，A - G 屬于。A.顛換 B. 移碼 C.轉(zhuǎn)換 D. 缺失5、轉(zhuǎn)座子可以由一位點(diǎn)移至另一位點(diǎn)，所以轉(zhuǎn)座子的跳動(dòng)可以導(dǎo)致 。A.缺失B.缺失和插入突變；C.缺失、易位和插入突變D.缺失、倒位、易