油品試題答案

1、 2015年7月油品崗上崗考試理論題 答案 姓名：一、填空題（每空0.5分，總計20分）1、形成殘?zhí)康闹饕镔|是油品中的 、 及 的疊臺物。(瀝青質；膠質；多環(huán)芳烴)2、做微量殘?zhí)吭嚇訒r，樣品為褐色或黑色不透明的流體，預計殘?zhí)苛吭?.05.0%之間， 應稱取 g試樣， 應用 mL試樣管。（0.50±0.10g;2mL）3、GB267-88開口杯法測定樣品閃點，應調整試驗火焰直徑為 。對于閃點在 時，試樣液面應在內坩堝上刻線。重復測定的兩個結果，閃點在150和150以下，允許差數(shù) ，閃點大于150允許差數(shù) ·（34mm；210及以下；4； 6)）4、測車用汽油實際膠質時，使用

2、蒸發(fā)介質為 ，蒸發(fā)浴溫度為 ，試驗孔溫度為 。 (空氣； 160165；150160)5、賽波特色度范圍為 之間。試油顏色愈淺，色號數(shù)字 。(+30-16；愈大)6、分析深色石油產品運動粘度時，在50、80、100時，粘度計在恒溫浴中恒溫時間分別不得少于 ， ， 。選擇粘度計的依據(jù)是 (20分鐘； 25分鐘； 25分鐘；使試樣的流動時間大于200秒)7、凝點測定時，冷浴溫度要比試樣的預期凝點低 ，試管浸入冷卻劑的深度應不少于 。(78；70mm)8、在測定樣品中硫醇硫試驗時，脫除試樣中H2S應使用 脫除。滴定溶劑有 、 兩種。噴氣燃料、煤油和輕柴油中含有分子量較高的硫醉，用 ，則有利于在滴定過

3、程中更快達到平衡。(酸性硫酸鎘；堿性滴定溶劑、 酸性滴定溶劑、 酸性滴定溶劑)9、石油產品中堿性氮測定所用指示劑為 ，溶液顏色變化趨勢為 。（甲基紫） 10、酚酞變色范圍，甲基橙的變色范圍(PH810；PH3.14.4)11、雷德飽和蒸汽壓測定器的液相和氣相容積比，不能超過 ，測量溫度應保持在 (1：4士0.2；37.8士0.1)12、GB9168減壓餾程控制餾出液速度 ，當觀察燒瓶中有“發(fā)煙”現(xiàn)象，應立即 (68mlmin；停止蒸餾)13、常壓餾程熱分解時蒸餾燒瓶中出現(xiàn) ，溫度發(fā)生波動，即使調節(jié)電壓，溫度仍明顯 。(煙霧，下降)。14、U型管振蕩法測定密度，蒸餾水20校正值 ，空氣20校正值

4、 。（0.99820±0.00005，0.00120±0.00005）15、90#汽油使用 孔徑的石棉板；輕柴油和航煤，使用 孔徑的石棉板。(38mm；50mm)16、柴油餾程使用 溫度計，當溫度計在指示溫度 以上使用后，不經零位校正，就不能再次使用。（-2400，持續(xù)在高于370）二、判斷題（每空0.5分，總計10分）1、 測定銅片腐蝕，比較銅片時要求銅片與腐蝕標準色板對光線成45O角折射。（）2、 密度是單位體積所含物質的質量。（）3、 水分試驗初始加熱后，調整蒸餾速度，餾出物應以大約每秒鐘25滴的速度流進接受器。（）4、 常壓餾程終餾點的溫度比干點的溫度低。（

5、5;）5、 初餾點是在標準條件下進行蒸餾時，從冷凝管下端滴下第一滴冷凝液所觀察到的溫度計讀數(shù)，需要時要作校正。（）6、 冷凝器中的冷凝溫度隨試油組成性質不同而不同。一般說來初餾點愈低，冷凝溫度越低，但冷凝溫度要保證在蒸餾全過程中餾出試油的正常流動。( ) 7、 減壓餾程觀察到試驗數(shù)據(jù)即為標準狀態(tài)下對應的數(shù)據(jù)。(×)8、 減壓餾程試驗結束時應先關真空泵，再關加熱源。(×)9、 做汽油飽和蒸汽壓分析，用取樣容器從裝置或罐中采樣時，應將采樣器充滿汽油。(×)10、分析柴油水溶性酸堿試驗時應先把試樣和蒸餾水都加熱至5060()11、堿性氮所用滴定溶劑二甲苯、冰乙酸混合溶液

6、濃度比為1：1。()12、在測定重質、含膠狀物較多的油品雜質時，不溶于溶劑的炭化物測不出來。 (×)13、在試驗條件下，石油產品在冷卻劑中冷卻到液面不移動時的最高溫度，就是凝點。（）14、恒溫浴溫度高于標準規(guī)定的溫度，會使粘度測定結果偏低。()15、通常開口閃點測定器所得結果要比閉口閃點測定器的結果高。()16、油品的閃點與其蒸氣壓有關，即與其餾分組成有關，油品的沸點越高，餾分越重，分子量越大其閃點越高。( )17、減壓餾程測定法（SH/T0165）蒸餾瓶做成曲頸能起到緩沖和破沫作用（）18、GB/T260法測定石油產品水分時，在儀器拆卸后接受器中沒有水存在，認為試樣無水。（）19、

7、在鹽含量測定分析中，若樣品中硫化物含量過高，需加1 滴 30%雙氧水。（）20、閃點測定器用防護屏圍著的作用，主要是防止明亮光線和空氣流動，使測定結果準確。()三、單選題（每題0.5分，總計10分）1、重質石油產品的餾程測定采用減壓餾程的原因是（ B ）。 A輕質組分在加熱時分解 B. 重質組分在加熱時分解 C餾程太寬 D. 重質組分不能沸騰2、用同一支密度計測定油品密度，則下列說法正確的是（ B ）。 A. 浸入越多密度越小 B. 相同條件下，浸入越多密度越小 C浸入越多密度越大 D. 相同條件下，浸入越多密度越大3、測定汽油密度時，測定溫度應為(a) A、小于或等于18 B、25 C、20

8、 D、20254、石油產品的餾程是表示油品的沸騰溫度范圍。整個蒸餾過程中，物料是按照什么次序流出的?(B) A、烷烴，環(huán)烷烴，芳香烴； B、物料沸點由低變高； C、物料沸點由高變低； D、物料任意方式流出；5、GB65362010石油產品蒸餾測定法所使用的蒸餾燒瓶為(D)A：250ml B：150ml C：200ml； D：125ml 6、GB5096-85方法要求銅片規(guī)格(a） A、長75mm、寬12.5mm、厚153mm B、長75mm、寬13mm、厚25mmC、長40mm、寬10mm、厚1525mmD、長75mm、寬12.5mm、厚23mm7、水溶性酸指示劑是(b) A、酚酞 B、甲基橙

9、 C、甲基紅 D、堿性蘭8、凝點同一操作者重復測定兩個結果之差不應超過( )由兩個實驗室提出兩個結果之差不應超過( )。A A、2；4 B、1；4； C、1；3 D、2；69、運動粘度恒溫浴溫度應嚴格控制在(b) A、士03； B、±01： C、士02； D、士l10、GB261-2008閉口閃點測定中，對于閃點低于110的試樣每經( )進行點火試驗，對于閃點高于110的試樣每經( )，進行點火試驗。A A、1；2 B、2；1 C、1；4 D、12；2311、下列關于石油及產品中機械雜質的種類和來源的說法中，錯誤的是（）DA、精制油品中大部分機械雜質是鹽類、鐵銹。B、潤滑油中含有各種

10、添加劑時，也有可能存在0.025%以下的機械雜質。C、原油中的機械雜質大部分是砂子、黏土及微小的鐵屑鐵銹及鹽類。D、在油品生產過程中，由于化學作用也會產生機械雜質。12、測定閃點時使用防護屏的目的是（ ） A、防止空氣對流 B、放塵土 C、防火 D、防樣品濺出13、GB/T511石油產品和添加劑機械雜質測定法中規(guī)定使用的濾紙規(guī)格為（ ）BA、定量、慢速 B、定量、中速 C、定性、中速 D、定性、快速14、GB/T1884石油和液體石油產品密度測定法要求，測定透明樣品密度時，密度計讀數(shù)為（ ）與密度計相切的那一點。CA、液體主液面 B、液體彎月面上緣 C、液體彎月面下緣 D、以上均可15、GB/

11、T260方法中水分測定器接受器的刻度在0.31.0mL之間設有（ ）等分的刻線。AA、7 B、8 C、9 D、1016、GB/T6536試驗用溫度計的最小分度值為（ ）。CA、0.1 B、0.5 C、1 D、217、GB/T510測定方法是將試樣裝在規(guī)定的試管中冷卻到預期凝點時試管傾斜45°經過（ B）秒觀察液面是否移動。A、45 B、60 C、75 D、9018、GB/T260規(guī)定，100g油樣蒸出的水量少于0.03mL時，含水量為（ ）DA、0.03% B、0.06% C、0.3% D、痕跡19、GB/T265規(guī)定，粘度測定結果的數(shù)值，?。?）位有效數(shù)字。CA、2 B、3 C、4

12、 D、520、按照GB/T261 方法測定油品的閉口閃點時，結果低于正常值，原因可能是（ ）。DA、加熱速度慢 B、火焰離液面高 C、火焰移動快 D、加入油量多四、簡答題（總47分）1、油品產品水分測定加入溶劑的作用是什么?（5分）答：降低試樣的粘度，免除含水油品沸騰時所引起的沖擊和起泡現(xiàn)象，便于將水蒸出。 溶劑蒸餾后不斷冷凝回流到燒瓶內，可使水、溶劑、油品混合物的沸點不升高，防止過熱現(xiàn)象，便于將水全部攜帶出來。2、汽油和柴油樣品常壓餾程測試中，如何進行脫水處理？（4分）答：1）、汽油樣品如果樣品含水，則應該另取一份供試驗用的無懸浮水的樣品。2）、將柴油樣品與無水硫酸鈉、無水氯化鈣或其他適合的

13、干燥劑一起搖動，再用傾注法將樣品從干燥劑中分離出來的辦法，能除去懸浮水。3、測定汽油飽和蒸汽壓時影響因素有哪些?（4分）答：與測定器的空氣室與液體室的容積比有關。 與汽油輕質餾分損失有關。 與測定溫度有關 與搖動測定器的劇烈程度有關。4、測定水溶性酸堿的試樣，規(guī)定加熱及不加熱原因是什么?（4分）答，將試樣和蒸餾水分別加熱至5O60，因為油品的粘度和密度及大多數(shù)無機酸，堿與水的相互溶解度都與溫度有關，規(guī)定加熱50-60為使水溶性酸、堿抽提完全，且利于油水分層 在測定汽油、溶劑油和高溫分解的輕質產品對，試樣和水均不用加熱，因為這些油的餾分比較輕，受熱后揮發(fā)性大。粘度和密度比較小，水溶性酸及堿易抽出

14、，油水易分層5、博士試驗加升華硫的作用是什么?（3分） 答：加升華硫的作用主要是加速生成硫化鉛因為試樣中如存有硫醇，與亞鉛酸鈉作用后，生成烷基硫醇鉛(Rs)2pb，此種生成物分子量小者為黃色沉淀，分子量大者為可溶物，其生成黑色硫化鉛的過程很緩慢而試驗規(guī)定在l2分鐘內就必須觀察變色情況；并判定結果，故須加入升華硫，加速生成硫化鉛的反應利于對結果正確判斷。 6、測定石油產品凝點，在試管外再套以玻璃套管的作用是什么?（2分）答：主要作用是控制冷卻速度，因為隔一層玻璃套管，傳熱就不象把試管直接插入冷卻劑那樣快，保證試管中的試油較緩和均勻地冷卻、能更好地保證測定結果準確。7、為什么裝入粘度計的試樣不許有

15、氣泡?（2分）答：試油中存有氣泡會影響裝油體積，而且進入毛細管后可能形成氣塞，增大了液體流動的阻力，使流動時間拖長測定結果偏高。8、灰分分析中，瓷坩堝如何處理?（3分）答：1、瓷坩堝用l：4的稀酸煮沸幾分鐘，用蒸餾水洗后烘干并放在775+25"C高溫爐中煅燒至少10分鐘。2、取出放在空氣中冷卻3分鐘，移入干燥器中冷卻至室溫后稱重，稱準至0000l克。3、反復這樣操作，直至連續(xù)兩次稱量間的差數(shù)不大于00005克為止。9、博士測定的影響因素？（5分）答：（1）試樣與博士溶液的比例。（2）硫磺粉的質量，粉末粒度和加入量。（3）搖動時間長短和靜止時間。（4）H2S，過氧化物等的干擾。（5）試

16、管是否干凈。10、GB/9168減壓餾程注意事項？（10分）答：（1）試樣必須脫水。（2）蒸餾裝置應有良好的密封性，燒瓶質量可靠。（3）先減壓再加熱蒸餾，在蒸餾過程中壓力變化在0.5mmHg以內。（4）控制好加熱速度，使蒸餾速度達到規(guī)定要求。（5）且當液體溫度達400或蒸氣溫度最高達350以上時要停止蒸餾。（6）恒溫循環(huán)水浴的控制溫度應與量取油樣的溫度一致，且溫度恒定不變。（7）正確使用蒸氣溫度換算成常壓等同溫度的計算公式或換算表。（8）停止蒸餾后，也應先停止加熱，待儀器及燒瓶冷卻至200以下，才能慢慢放空壓力和關閉真空泵。 （9）試驗過程中，應戴安全眼鏡或防護面罩，以防止意外。（10）儀器，

17、溫度計等應經過校準后才能使用。11、我部門電量法溴指數(shù)電解液如何配置，配制過程應注意什么？（5分）答：1）溴指數(shù)電解液的配制：依次取68 mL50%溴化鋰溶液、600 mL95乙醇、200 mL苯（或二氯甲烷）及132 mL冰乙酸于IL具塞細口瓶中，搖勻備用。2）注意：在配制電解液過程中，切忌取完溴化鋰溶液后立即加入冰乙酸，以避免電解液中有游離溴出現(xiàn)五、計算題 8分1、今有一粘度計常數(shù)在04780mm2s2試樣在50的流動時間為3180s、3224s、3226s、3210s求試樣的運動粘度。（5分）解：1、求流動時間的平均值：2、各次流動時間與平均流動時間的差數(shù)決定取舍。3180秒與平均流動之差已超過16秒(05)所以這個數(shù)應棄去V50=3220s×04780mm2s21539 mm2s答：V50為1539 mm2s。2、測得某試油的視密度為0.9740g/cm3,此時油溫為35.0，試計算此油樣的標準密度。已知35.0時溫度計的校正值是+0.5，石油密度計系數(shù)為0.000541。（3分）解：t=35.