藥劑學(xué)考試題

1、1、 單項(xiàng)選擇題1.有“萬(wàn)能溶媒”之稱(chēng)的是（ ） A、乙醇   B、甘油   C、液體石蠟   D、二甲基亞砜 2.對(duì)糖漿劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn) B、可作矯味劑，助懸劑 C、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制D、糖漿劑為高分子溶液3.安瓿宜用（ ）方法滅菌 A、紫外滅菌   B、干熱滅菌   C、濾過(guò)除菌   

2、D、輻射滅菌4.注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過(guò)（ ）檢查 A、細(xì)菌   B、熱原   C、重金屬離子   D、氯離子5.焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（ ） A、pH調(diào)節(jié)劑   B、金屬離子絡(luò)合劑   C、穩(wěn)定劑   D、抗氧劑   6.注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（ ） A、各類(lèi)注射劑都應(yīng)做澄明度檢查  B、調(diào)節(jié) 

3、pH 應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C、應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近   D、不含任何活的微生物   7.對(duì)維生素C注射液表述錯(cuò)誤的（ ） A、采用100流通蒸氣15min滅菌 B、配制時(shí)使用注射用水需用二氧化碳飽和C、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑  D、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié) pH 使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛8.對(duì)固體劑型表述錯(cuò)誤的是（ ）A、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細(xì)粉中溶出速率 B、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢C、要經(jīng)過(guò)崩解、溶出后才能被吸收

4、0;D、固體劑型藥物溶出方程為dc/dt=-KS(CS-C)9.最常用的藥用拋射劑有（ ） A、惰性氣體   B、低級(jí)烷烴   C、氟氯烷烴   D、氧氣10.不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是（ ） A、能選擇性地分布于某些組織和器官   B、延長(zhǎng)藥效C、與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似   D、毒性大，使用受限制11糖漿劑的含糖量應(yīng)為（ ）g/mL 以上A.65 B.70 C.80 D.8512當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（ ）A. 過(guò)

5、篩混合 B. 濕法混合 C. 等量遞加法 D. 直接攪拌法13在一定滅菌溫度（T）、Z 值為 10所產(chǎn)生的滅菌效果與 121、 Z 值為 10 所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間（min）為（ ）。A. D 值 B. F 值 C. F 0 值 D. A 值14.下列不屬于脂質(zhì)體質(zhì)量評(píng)價(jià)的是（ ）。A. 包封率和載藥量 B. 形態(tài)與粒徑分布 C. 滲漏率 D. 體外釋放度15緩控釋制劑釋放度最后取樣點(diǎn)的累積釋放率應(yīng)（ ）。A. <50% B. >50% C. <75% D .>75%16流通蒸氣滅菌溫度為 ( )。A. 121 B. 100 C. 115 D. 8017.

6、 TDDS 中不屬于經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的材料是（ ）。A. 丙二醇 B. Azone C. 硬脂酸鈉 D. DMSO18. 利用電阻與粒子體積關(guān)系原理測(cè)定粒徑的方法為A.庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法 B.比表面積法、 C.沉降法、 D.氣體透過(guò)法19具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是（ ）A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐溫80 D.司盤(pán)8020. 吸入氣霧劑的藥物粒徑應(yīng)控制在（ ）以下A. 1m B. 20m C. 10m D. 5m21.下述中哪相不是影響粉體流動(dòng)性的因素（   ）。 A  粒子的大小及分布 B  含濕量 

7、C  加入其他成分 D  潤(rùn)濕劑22.藥劑學(xué)概念正確的表述是 A 研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué) B 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué) C 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué) D 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)23.下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是（ ）A、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑 B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型 C、同一種原料藥可以根據(jù)

8、臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑 D、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的 24.不屬于真溶液型液體藥劑的是（ ） A、碘甘油   B、樟腦醑   C、薄荷水   D、PVP溶液25.作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是（ ） A、F值   B、O值   C、D值   D、Z值  26.我國(guó)法定制備注射用水的方法為（ ）A、離子交換樹(shù)脂法  

9、 B、電滲析法   C、重蒸餾法   D、凝膠過(guò)濾法27.大量注入低滲注射液可導(dǎo)致（ ）A、紅細(xì)胞死亡   B、紅細(xì)胞聚集   C、紅細(xì)胞皺縮   D、溶血28.吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位在（ ） A、氣管   B、咽喉   C、鼻粘膜   D、肺泡29.微囊劑與膠囊劑比較，特殊之處在于（ ） A、可使液體藥物粉末化

10、0;  B、增加藥物穩(wěn)定性  C、提高生物利用度   D、藥物釋放延緩30.對(duì)緩控釋制劑敘述正確的是（ ）A、所有藥物都可用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿?#160;B、用脂肪、蠟類(lèi)等物質(zhì)可制成不溶性骨架片 C、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長(zhǎng)，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小 D、緩釋制劑可克服普通制劑給藥的峰谷現(xiàn)象31.有關(guān)親水膠體的敘述，正確的是（） A、親水膠體外觀澄清 B、加大量電介質(zhì)會(huì)使其沉淀 C、分散相為高分子化合物的分子聚集體D、親水膠體

11、可提高疏水膠體的穩(wěn)定性    32.對(duì)液體制劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（） A、液體制劑中藥物粒子分散均勻 B、某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對(duì)胃腸道的刺激性C、固休藥物制成液體制劑后，有利于提高生物利用度D、液體制劑在貯存過(guò)程中不易發(fā)生霉變33.注射劑的制備中，潔凈度要求最高的工序?yàn)椋ǎ?#160;A、配液   B、過(guò)濾   C、灌封   D、滅菌34.冷凍干燥正確的工藝流程為（）A、 測(cè)共熔點(diǎn)  預(yù)凍  升華&

12、#160; 干燥   B、測(cè)共熔點(diǎn)  預(yù)凍  干燥  升華B、  C、預(yù)凍  測(cè)共熔點(diǎn)  升華  干燥   D、預(yù)凍  測(cè)共熔點(diǎn)  干燥  升華35.配制1%鹽酸普魯卡因注射液200mL，需加氯化鈉（）使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18） A、1.44 g   B、1.8 g&#

13、160;  C、2 g   D、0.18 g36.注射用油的質(zhì)量要求中（） A、酸價(jià)越高越好   B、碘價(jià)越高越好   C、酸價(jià)越低越好   D、皂化價(jià)越高越好 37.不宜制膠囊的藥物為（） A、酸性液體   B、難溶性   C、貴重   D、小劑量38.對(duì)氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是（） A、使用方便，可避免藥物對(duì)胃腸刺激 &

14、#160; B、成本低，有內(nèi)壓，遇熱和受撞擊可能發(fā)生爆炸C、可用定量閥門(mén)準(zhǔn)確控制劑量   D、不易被微生物污染39.關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（） A、可減少用藥次數(shù)    B、處方組成中一般只有緩釋藥物 C、血藥濃度平穩(wěn)       D、不適宜于半衰期很短的藥物40.有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是（） A、環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物  B、是由6-10個(gè)葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物 C、結(jié)

15、構(gòu)為中空?qǐng)A筒型 D、以-環(huán)糊精溶解度最大41. 片劑輔料中既可以做填充劑又可以做粘合劑和崩解劑的物質(zhì)是( )。A糊精 B.微晶纖維素 C羧甲基纖維素鈉 D.微粉硅膠42下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（ ）。A制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀B咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由 1：1.2 增加至 1：50C洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中D用聚山梨酯80增加維生素 43. 下列關(guān)于冷凍干燥的正確表述 ( )A.冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解B.冷凍干燥是在真空條件下進(jìn)行，所出產(chǎn)品不利于長(zhǎng)期儲(chǔ)存C.冷凍干燥應(yīng)在水的三相點(diǎn)以上的溫度與壓力下進(jìn)行D.冷凍干燥過(guò)程是水分由固變液而后由

16、液變汽的過(guò)程44. 以下關(guān)于等滲溶液和等張溶液的敘述，正確的是( )。A.0.9%的氯化鈉既等滲又等張B.等滲是生物學(xué)概念C.等張是物理化學(xué)概念D.等滲溶液是指與紅細(xì)胞張力相等的溶液45.可作為緩釋型薄膜包衣材料的是（ ）。A. 甲基纖維素 B. 乙基纖維素 C. 聚維酮 D. 玉米朊46.表面活性劑中毒性最小的是（ ）。A. 陽(yáng)離子表面活性劑 B. 陰離子表面活性劑C. 非離子表面活性劑 D. 氨基酸型兩性離子表面活性劑47.當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（ ）。A. 過(guò)篩混合 B. 濕法混合 C. 等量遞加法 D. 直接攪拌法48. 固體分散體中藥物溶出速度表述正確的是( )

17、。A.分子態(tài)無(wú)定形微晶態(tài)B.無(wú)定形微晶態(tài)分子態(tài)C.分子態(tài)微晶態(tài)無(wú)定形D.微晶態(tài)分子態(tài)無(wú)定形49. 緩控釋制劑的體外釋放度至少應(yīng)測(cè)（ ）個(gè)取樣點(diǎn)。A.1 B. 2 C.3 D. 450.下列有關(guān)藥物透皮給藥系統(tǒng)的敘述，正確的是（ ）。A.藥物分子量大有利于吸收B.藥物熔點(diǎn)高有利于吸收C.透皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血液，避免首過(guò)效應(yīng)D.劑量大的藥物適合透皮給藥2、 多項(xiàng)選擇題1.劑型在藥效的發(fā)揮上作用有（ ） A、改變作用速度   B、改變作用性質(zhì)   C、降低毒副作用   D、改變作用強(qiáng)度2.乳劑的

18、變化可逆的是（ ）A、合并   B、酸敗   C、絮凝   D、分層3.有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ） A、灌封后的注射劑必須在12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌 B、濾過(guò)除菌法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法 C、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性溶液中最小 D、在達(dá)到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時(shí)間4.關(guān)于干燥的敘述，正確的是（ ） A、溫度越高越好   B、空氣的濕度越小越好 

19、60; C、干燥壓力越小越好   D、干燥面積越大越好5.包腸溶衣的目的是（ ） A、避免藥物被胃液破壞    B、避免藥物被腸液破壞 C、減少藥物對(duì)胃的刺激    D、增加在腸道中吸收的藥物的作用6.全身作用栓劑的基質(zhì)選用，一般原則是（）  A、親水性藥物選擇親水性基質(zhì)    B、親水性藥物選擇油溶性基質(zhì) C、油溶性藥物選擇油溶性基質(zhì)    D、油溶性藥物

20、選擇親水性基質(zhì)7.氣霧劑由（ ） 組成  A、藥物與附加劑   B、拋射劑   C、耐壓容器   D、閥門(mén)系統(tǒng)8.減少藥物溶出可通過(guò)（ ） A、控制難溶性藥物粒徑 B、將藥物混懸于植物油中制成油溶液型注射劑 C、將藥物包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型 D、將藥物包裹于親水性膠體骨架中，制成適宜劑型9.脂質(zhì)體的制法有（ ）  A、超聲分散法   B、熔融法   C、薄膜分散

21、法   D、注入法10、減少藥物溶出可通過(guò)（ ） A、控制難溶性藥物粒徑 B、將藥物混懸于植物油中制成油溶液型注射劑 C、將藥物包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型 D、將藥物包裹于親水性膠體骨架中，制成適宜劑型11藥典是（ ）A、藥典由藥典委員會(huì)編寫(xiě)  B、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù) C、藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn) D、藥典是國(guó)家頒布的藥品集12.有關(guān)混懸液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系   

22、;B、藥物制成混懸液可延長(zhǎng)藥效 C、難溶性藥物常制成混懸液   D、毒劇性藥物常制成混懸液13.注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)是（ ）A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)    B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品 C、含水量低    D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性14.用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵在于（ ）A、控制好明膠、甘油、水三者的比例      B、控制好膠液粘度  C、注

23、意藥液、膠液及冷卻液三者的密度    D、控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的干燥溫度15.制備片劑時(shí)，發(fā)生裂片的原因是（ ） A、壓片時(shí)壓力過(guò)大   B、選用粘合劑不當(dāng)   C、顆粒過(guò)分干燥    D、潤(rùn)滑劑用量使用過(guò)多16.對(duì)栓劑基質(zhì)要求有（ ）A、在室溫下易軟化、熔化或溶解   B、與主藥無(wú)配伍禁忌 C、對(duì)粘膜無(wú)刺激   D、在體溫下易軟化、熔化或溶解17.拋射劑的作用是（ ）A

24、、藥物的溶劑   B、藥物的穩(wěn)定劑   C、噴射藥物的動(dòng)力   D、使藥物成氣體18.環(huán)糊精包合物在藥劑中常用于（ ）A、提高藥物溶解度   B、液體藥物粉末化   C、提高藥物穩(wěn)定性   D、制備靶向制劑19.常見(jiàn)的膜控釋制劑有（ ） A、胃內(nèi)漂浮片   B、眼用控釋膜   C、微孔膜包衣   D、皮膚用控釋制劑20

25、.減少藥物溶出可通過(guò)（ ） A、控制難溶性藥物粒徑 B、將藥物混懸于植物油中制成油溶液型注射劑 C、將藥物包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型 D、將藥物包裹于親水性膠體骨架中，制成適宜劑型21藥物制劑的目的是（ ） A、滿(mǎn)足臨床需要   B、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要   C、使美觀    D、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存22.按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為（ ） A、真溶液   B、膠體溶液   C、混

26、懸液   D、乳濁液23.注射劑配制時(shí)要求是（ ） A、注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌 B、配制方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問(wèn)題的原料應(yīng)用稀配法 C、對(duì)于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用 D、所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)24.噴霧干燥的特點(diǎn)是（ ） A、適用于熱敏性物料   B、可得粉狀制品   C、可得顆粒狀制品   D、是瞬間干燥25.可掩蓋藥物的不良嗅味的是（ ）A、散劑 &

27、#160; B、顆粒劑   C、膠囊劑   D、包衣片26.栓劑在直腸吸收主要通過(guò)（ ）A、直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈髂內(nèi)靜脈下腔靜脈大循環(huán)B、直腸淋巴系統(tǒng) C、直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈肝臟大循環(huán) D、直腸上靜脈門(mén)靜脈肝臟大循環(huán)27.下列可增加藥物的溶出速率的是（ ） A、固體分散體   B、-環(huán)糊精包合物   C、脂質(zhì)體   D、胃內(nèi)漂浮制劑28.微囊中藥物通過(guò)（ ）等機(jī)理釋放 A、擴(kuò)散 

28、60; B、溶解   C、降解   D、崩解29.廂式干燥時(shí)，應(yīng)注意（ ） A、濕顆粒制好后應(yīng)迅速干燥     B、控制厚度，不要超過(guò)2cm C、溫度視藥物的性質(zhì)而定并緩慢升溫    D、勤翻動(dòng)30.對(duì)高分子溶液說(shuō)法正確的是（ ）A、 當(dāng)溫度降低時(shí)會(huì)發(fā)生膠凝 B、無(wú)限溶脹過(guò)程常需加熱或攪拌 C、制備高分子溶液時(shí)應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤(rùn)和分散31.按形態(tài)分類(lèi)，可將

29、藥物劑型分為（ ）A、液體分散系統(tǒng)   B、固體分散系統(tǒng)   C、氣體分散系統(tǒng)   D、半固體分散系統(tǒng)32.注射劑安瓿的材質(zhì)要求是（ ） A、足夠的物理強(qiáng)度   B、具有較高的熔點(diǎn)   C、具有低的膨脹系數(shù)   D、具有高的化學(xué)穩(wěn)定性33.制備注射用水的方法有（ ） A、離子交換法   B、重蒸餾法   C、反滲透法  

30、; D、凝膠過(guò)濾法34.關(guān)于流能磨的敘述，正確的是（ ） A、為非機(jī)械能粉碎   B、適合于超微粉碎   C、粉碎時(shí)發(fā)生吸熱效應(yīng)   D、適合于無(wú)菌粉碎35.關(guān)于粉碎與過(guò)篩的敘述中錯(cuò)誤的是（ ） A、球磨機(jī)既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速越快粉碎效率越高 B、流能磨可用于粉碎要求無(wú)菌的物料，但對(duì)熱敏感的物料不適用 C、工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)來(lái)表示，即每一厘米長(zhǎng)度上篩孔的數(shù)目 D、粉碎度用來(lái)表示，即= 粉碎前/粉碎后36.浸出制劑的特

31、點(diǎn)有（ ） A、具有多成分的綜合療效   B、適用于不明成分的藥材制備   C、服用劑量少    D、藥效緩和持久37.栓劑的特點(diǎn)有（ ） A、藥物不受胃腸pH或酶的破壞    B、避免藥物對(duì)胃粘膜刺激 C、大部分藥物不受肝臟代謝       D、適用于不愿口服給藥的患者38.膜劑的優(yōu)點(diǎn)是（ ） A、含量準(zhǔn)確   B、可以控制藥

32、物的釋放   C、制備簡(jiǎn)單   D、載藥量高，適用于大劑量的藥物39.透皮給藥系統(tǒng)常由（ ）組成  A、裱背層   B、藥物貯庫(kù)   C、控釋膜   D、粘附層   E、保護(hù)膜40.哪些藥物不宜制成長(zhǎng)效制劑（ ） A、生物半衰期短的（小于1h）藥物    B、生物半衰期長(zhǎng)的（大于24h）藥物 C、一次劑量很大（大于1g）藥物 &

33、#160;   D、溶解度很小，吸收無(wú)規(guī)律的藥物   E、藥效強(qiáng)烈藥物41下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述正確的有（ ）A.痔瘡栓是局部作用的栓劑B.局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度快的栓劑基質(zhì)C.水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢D.脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效E.甘油明膠基質(zhì)常用于局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓基質(zhì)42.影響藥材浸出的因素有（ ）A.藥材粒度 B.藥材成分C.浸提的器具D.浸提溫度、時(shí)間E.浸提壓力43.難溶性藥物微粉化的目的是（ ）A.有利于藥物的穩(wěn)定 B.改善藥物在制劑中的分散性C.改善溶出度提高生物利用度 D.減少對(duì)胃腸道的刺