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文檔簡介

1、2008執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(二)全真試題(二)總分:100分 及格:60分 考試時間:150分一、(藥劑學(xué))A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1)CRH為評價散劑下列哪項性質(zhì)的指標()。A. 流動性B. 吸濕性C. 粘著性D. 風(fēng)化性E. 聚集性(2)有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械()A. 球磨機B. 錘擊式粉碎機C. 沖擊式粉碎機D. 氣流式粉碎機E. 萬能粉碎機(3)某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h,分布容積為5L,靜脈注射給藥200mg,經(jīng)過2小時后,體內(nèi)血藥濃度是多少()。A. 40g/mlB. 30g/mlC. 20g/ml

2、D. 15g/mlE. 10g/ml(4)片劑輔料中既可做填充劑又可做黏合劑,還具有一定崩解作用的輔料是()。A. 糊精B. 微晶纖維素C. 羧甲基纖維素鈉D. 微粉硅膠E. 甘露醇(5)乳劑型氣霧劑為()。A. 單相氣霧劑B. 二相氣霧劑C. 三相氣霧劑D. 雙相氣霧劑E. 吸入粉霧劑(6)下面不屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是()。A. 藥劑學(xué)基本理論的研究B. 新劑型的研究與開發(fā)C. 新原料藥的研究與開發(fā)D. 新技術(shù)的研究與開發(fā)E. 新輔料的研究與開發(fā)(7)關(guān)于胃腸道中藥物吸收的敘述正確的是()。A. 胃的吸收面積有限,吸收機制以主動轉(zhuǎn)運為主B. 小腸的吸收面積很大,吸收機制以主動轉(zhuǎn)運為主C. 直腸下

3、端血管豐富,吸收機制以主動轉(zhuǎn)運為主D. 小腸中載體豐富,是一些藥物的主動轉(zhuǎn)運部位E. 大腸中載體豐富,是一些藥物的主動轉(zhuǎn)運部位(8)靜脈脂肪乳注射液中加入2.5%(g/ml)甘油,它的作用是()。A. 等滲調(diào)節(jié)劑B. 乳化劑C. 溶劑D. 保濕劑E. 潤濕劑(9)關(guān)于劑型的分類,下列敘述錯誤的是()。A. 溶膠劑為液體劑型B. 軟膏劑為半固體劑型C. 栓劑為半固體劑型D. 氣霧劑為氣體分散型E. 氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型(10)現(xiàn)代生物技術(shù)的核心為()。A. 基因工程B. 細胞工程C. 蛋白質(zhì)工程D. 發(fā)酵工程E. 酶工程(11)用壓力大于常壓的飽和水蒸汽壓的滅菌方法為()。A.

4、煮沸滅菌法B. 干熱空氣滅菌法C. 流通蒸汽滅菌法D. 熱壓滅菌法E. 微波滅菌法(12)藥物透皮吸收的錯誤表述為()。A. 角質(zhì)層是藥物吸收的主要屏障B. 藥物透皮吸收過程為藥物穿透皮膚與吸收兩個過程C. 穿透指藥物進入皮膚內(nèi)對局部起作用D. 穿透進入表皮層中的藥物不會產(chǎn)生吸收作用E. 藥物進入真皮及皮下組織易為血管及淋巴管吸收(13)膠囊劑的崩解時限的敘述中錯誤的為()。A. 測定崩解時限時,若膠囊漂浮于液面,可加擋板B. 硬膠囊劑應(yīng)在15min內(nèi)全部崩解C. 硬膠囊劑應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解D. 軟膠囊應(yīng)在60min內(nèi)全部崩解E. 腸溶膠囊在鹽酸溶液(91000)中檢查2h,不崩解,在人

5、工腸液中,1h內(nèi)應(yīng)全部崩解(14)下列哪種輔料不是防腐劑()。A. 山梨醇B. 20%乙醇C. 三氯叔丁醇D. 苯酚E. 苯扎溴銨(15)關(guān)于O/W型乳劑基質(zhì)的錯誤表述為()。A. O/W型基質(zhì)含水量大、易霉變,故需加入防腐劑B. O/W型基質(zhì)具有反向吸收作用,忌用于化膿性創(chuàng)面C. 保濕劑的用量一般在5%以下D. 含有乳化劑可使油脂性基質(zhì)易于洗除E. 用硬脂酸制成的乳劑基質(zhì)外觀光滑美觀(16)下列哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)()。A. 聚乙二醇B. 甘油明膠C. 羊毛脂D. MCE. 卡波姆(17)關(guān)于等滲溶液敘述正確的是()。A. 冰點為-0.52的水溶液與紅細胞等張B. 溶液的滲透壓與冰點

6、之間沒有相關(guān)性C. 等滲的溶液必然等張D. 0.9%的氯化鈉溶液既是等滲溶液,又是等張溶液E. 等滲溶液是一個生物學(xué)概念(18)某有機酸類藥物在小腸中吸收良好,主要因為()。A. 該藥在腸道中的非解離型比例大B. 藥物的脂溶性增加C. 腸蠕動快D. 小腸的有效面積大E. 該藥在胃中不穩(wěn)定(19)關(guān)于局部作用栓劑基質(zhì)的正確表述為()。A. 需具備促進吸收能力B. 不需具備促進吸收能力C. 熔化速度快D. 釋藥速度快E. 使用后應(yīng)立即發(fā)揮藥效(20)中國法定的注射用水應(yīng)該是()。A. 無熱原的蒸餾水B. 蒸餾水C. 滅菌蒸餾水D. 去離子水E. 電滲析法制備的水(21)單室靜滴給藥,達穩(wěn)態(tài)時穩(wěn)態(tài)血

7、藥濃度為()。A. CX/CKB. CX/KVtC. CKO/KVD. CKO/KVtE. CX/CK(22)不屬于混懸劑的物理穩(wěn)定性的是()。A. 混懸粒子的沉降速度B. 微粒的荷電與水化C. 混懸劑中藥物的降解D. 絮凝與反絮凝E. 結(jié)晶生長與轉(zhuǎn)型(23)經(jīng)皮吸收制劑中膠黏層常用哪種物質(zhì)()。A. EVAB. CMCC. 壓敏膠D. 塑料E. Carbomer(24)下列關(guān)于片劑的敘述錯誤的是( )A. 舌下片植入片可避免肝首過效應(yīng)的片劑B. 泡騰片既可供外用也可內(nèi)服C. 分散片增加難溶性藥物的吸收提高生物利用度D. 咀嚼片緩釋片腸溶片分散片不作崩解時限檢查E. 口腔貼片速釋片控釋片需做釋

8、放度檢查二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題),共48題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。(1)根據(jù)下列選項,回答TSE題:(2)干燥時溫度高且效率較低的是()。(3)根據(jù)下列選項,回答TSE題:(4)腸溶性固體分散物載體材料()。(5)不溶性固體分散物載體材料()。(6)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(7)舌下片的崩解時間()。(8)薄膜衣片的崩解時間()。(9)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(10)片劑硬度過小會引起()。(11)顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生()。(12)顆

9、粒不夠干燥或藥物易吸濕,壓片時會產(chǎn)生()。(13)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(14)可用做緩釋作用的包合材料是()。(15)最常用的普通包合材料是()。(16)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(17)藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實體稱為()。(18)藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑稱為()。(19)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(20)滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物()。(21)滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑()。(22)根據(jù)下列選項,回答TSE題:(23)乙烯一醋酸乙烯共聚物()。(24)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(25

10、)難溶性固體藥物分散于液體分散介質(zhì)中()。(26)高分子化合物藥物分散于液體分散介質(zhì)中()。(27)根據(jù)下列選項,回答TSE題:(28)用Stocks方程計算所得的直徑()。(29)用庫爾特計數(shù)器測得的直徑()。(30)在顯微鏡下按同一方向測得的直徑()。(31)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(32)保濕劑()。(33)抑菌劑()。(34)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(35)崩解劑()。(36)潤濕劑()。(37)填充劑()。(38)根據(jù)下列選項,回答TSE題:(39)濕法粉碎()。(40)球磨機粉碎()。(41)膠體磨研磨粉碎()。(42)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(43)

11、多劑量制劑()。(44)可減少肝首過效應(yīng)的制劑()。(45)不能避免肝首過效應(yīng)的制劑()。(46)根據(jù)上文,回答TSE題。(47)混懸型氣霧劑潤濕劑( )(48)溶液型氣霧劑潛溶劑( )三、(藥劑學(xué))X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)屬于靶向制劑的為()。A. 滲透泵片劑B. 凝膠骨架片C. 阿霉素脂質(zhì)體D. 納米囊E. 膜控型貼劑(2)適合制成緩釋或控釋制劑的藥物有()A. 硝酸甘油B. 苯妥英鈉C. 地高辛D. 茶堿E. 鹽酸地爾硫革(3)易風(fēng)化藥物可使膠囊殼()。A. 變脆B. 變軟C. 變色D. 相互粘連E. 不會

12、發(fā)生變化(4)以下哪幾條具被動擴散特征()。A. 不消耗能量B. 有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C. 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D. 借助載體進行轉(zhuǎn)運E. 有飽和狀態(tài)(5)疏水膠體的性質(zhì)是根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:A. 存在強烈的布朗運動B. 具有雙分子層C. 具有聚沉現(xiàn)象D. 可以形成凝膠E. 具有Tyndall現(xiàn)象(6)不是影響口服緩、控釋制劑設(shè)計的藥物理化因素是()。A. 劑量B. 熔點C. pKa 、解離度和水溶性D. 密度E. 分配系數(shù)(7)下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述,正確的是()。A. 表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小B. 表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C. 表觀分布容積

13、有可能超過體液量D. 表觀分布容積的單位是升或升/千克E. 表觀分布容積具有明確的生理學(xué)意義(8)混合機制包括()。A. 對流混合B. 剪切混合C. 攪拌混合D. 過篩混合E. 擴散混合(9)下列哪些物質(zhì)可作保濕劑()。A. 液狀石蠟B. 甘油C. 乙醇D. 丙二醇E. 山梨醇(10)微囊中藥物釋放機制通常包括()。A. 擴散B. 囊壁的破裂或縮張C. 囊壁的消化與降解D. 瀝濾E. 透析(11)固體分散體的主要應(yīng)用()。A. 增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率,從而提高藥物的生物利用度B. 延緩或控制藥物釋放;或控制藥物于小腸釋放C. 可延緩藥物的水解和氧化D. 掩蓋藥物的不良臭味和刺激性E.

14、 液體藥物固體化(12)關(guān)于環(huán)糊精包合物對藥物要求的正確表述是 ()。A. 無機藥物最適宜B. 藥物分子的原子數(shù)大于5C. 熔點大于250D. 分子量在100400之間E. 水中溶解度小于l0g/L四、(藥物化學(xué))A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1)下列哪種抗寄生蟲病藥兼有免疫調(diào)節(jié)劑作用()。A. 阿苯達唑B. 甲苯達唑C. 左旋咪唑D. 噻嘧啶E. 枸櫞酸哌嗪(2)可使藥物親脂性增加的基團是()。A. 羧基B. 磺酸基C. 羥基D. 烷基E. 氨基(3)含有吡嗪結(jié)構(gòu)的利尿藥是()。A. 阿米洛利B. 呋塞米C. 氨苯蝶啶D. 依他尼酸E. 螺內(nèi)醮

15、(4)對鹽酸可樂定闡述不正確的是()。A. a2受體激動劑B. 抗高血壓藥物C. 分子結(jié)構(gòu)中含2,6一二氯苯基D. 分子結(jié)構(gòu)中含噻唑環(huán)E. 分子有兩種互變異構(gòu)體(5)下列哪種藥物具有解熱鎮(zhèn)痛作用而無消炎抗風(fēng)濕作用()。A. 安乃近B. 對乙酰氨基酚C. 阿司匹林D. 布洛芬E. 吡羅昔康(6)喹諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降低,是由于結(jié)構(gòu)中含有 ()。A. 6位氟原子B. 7位六元雜環(huán)(哌嗪環(huán))C. 3位羧基和4位羰基D. N1-乙基E. 5位氨基(7)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑可以()。A. 抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成B. 抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平C. 阻

16、斷腎上腺素受體D. 抑制血管緊張素的生成E. 阻斷鈣離子通道(8)化學(xué)名為17羥基19去甲基17孕甾4烯20炔3酮的藥物名稱是()。A. 雌二醇B. 炔雌醇C. 炔諾酮D. 黃體酮E. 雙炔失碳酯(9)左旋體有止咳作用的藥物是()。A. 鹽酸美沙酮B. 右丙氧芬C. 布洛芬D. 鹽酸嗎啡E. 哌替啶(10)與抗生素類抗結(jié)核病藥描述不符的是()。A. 硫酸鏈霉素對結(jié)核桿菌的抗菌作用很強,與青霉素聯(lián)合應(yīng)用有協(xié)同作用B. 利福平分子中含l,4-萘二酚結(jié)構(gòu),在堿性條件下易氧化成醌型化合物C. 利福平在體內(nèi)主要代謝途徑為C-21的酯鍵水解,生成乙?;F剑洳痪呖?菌活性D. 利福平在腸道中被迅速吸收

17、,但食物可以干擾這種吸收E. 利福噴丁為利福平哌嗪環(huán)上甲基被環(huán)戊基取代的衍生物,抗結(jié)核桿菌的作用比利 福平強210倍(11)臨床上使用的鹽酸麻黃堿的構(gòu)型是()。A. 1R,2SB. 1S,2RC. 1R,2RD. 1S,2SE. 1S(12)具有雙重鎮(zhèn)咳機制的藥物為()。A. 磷酸可待因B. 右美沙芬C. 磷酸苯丙哌林D. 噴托維林E. 苯佐那酯(13)以下藥物中哪一個臨床應(yīng)用其右旋體()。A. 布洛芬B. 貝諾酯C. 萘丁美酮D. 萘普生E. 安乃近(14)哌唑嗪的結(jié)構(gòu)中含有()。A. 哌嗪B. 喹啉C. 喹唑啉D. 吡唑E. 咪唑(15)下列敘述與地西泮不符的是()。A. 又名安定,其酸性

18、水溶液不穩(wěn)定B. 水解開環(huán)發(fā)生在1,2位或4,5位,均為不可逆性水解C. 屬于苯二氮革類鎮(zhèn)靜催眠藥D. 臨床主要用于各種神經(jīng)官能癥及失眠E. 體內(nèi)代謝主要途徑為N-1去甲基,C-3羥基化(16)在服藥期間預(yù)防止過多日光照射的藥物是()。A. 奮乃靜B. 氯丙嗪C. 氟哌啶醇D. 舒必利E. 阿半替林五、(藥物化學(xué))B型題(配伍選擇題),共32題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。(1)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(2)紫杉醇()。(3)卡鉑()。(4)阿霉素()。(5)根據(jù)下列題干及選項

19、,回答TSE題:(6)與香草醛作用產(chǎn)生黃色沉淀()。(7)水溶液加氫氧化鈉溶液顯紫色為()。(8)水溶液與硅鎢酸試液生成淡紅色沉淀為()。(9)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(10)含有雄甾烷母核的肌肉松弛藥物是()。(11)合成的M受體阻斷藥物是()。(12)天然的M受體阻斷藥物是()。(13)含有四氫異喹啉母核的肌肉松弛藥物是()。(14)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(15)具有氨基醚結(jié)構(gòu)()。(16)具有丙胺結(jié)構(gòu)()。(17)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(18)本身具有活性,在體內(nèi)不發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化的藥物是()。(19)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(20)曲安奈德

20、的結(jié)構(gòu)式為()。(21)氫化可的松的結(jié)構(gòu)式為()。(22)根據(jù)下列選項,回答TSE題:(23)抑制二氫葉酸還原酶的抗瘧藥()。(24)抑制逆轉(zhuǎn)錄酶病毒的藥物()。(25)抑制甾醇l4口脫甲基酶的抗真菌藥物()。(26)根據(jù)下列選項,回答TSE題:(27)本身具有活性,在體內(nèi)不發(fā)生代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化的藥物是()。(28)根據(jù)下列選項,回答TSE題:(29)用于癌癥化療引起的惡心嘔吐的藥物是()。(30)用于消化不良引起的惡心嘔吐的藥物是()。(31)根據(jù)下列題干及選項,回答TSE題:(32)分子中含有手性碳的酰胺類局部麻醉藥物是()。(33)分子為對稱結(jié)構(gòu)的靜脈麻醉藥物是()。六、(藥物化學(xué))X型題

21、(多選題)。共8題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)具有抗癲癇作用的藥物是()。A. 苯巴比妥B. 奧卡西平C. 奮乃靜D. 地西泮E. 苯妥英鈉(2)以下哪些與青蒿素的情況相符合()。A. 從植物青蒿中分離得到B. 含有甲氧基結(jié)構(gòu),脂溶性較大C. 遇碘化鉀試液,析出碘D. 含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu),可被氫氧化鈉水溶液加熱水解E. 為高效、速效抗瘧藥(3)鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團為()。A. 一個氮原子的堿性中心B. 苯環(huán)C. 苯并咪唑環(huán)D. 萘環(huán)E. 哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)(4)哪些為非鎮(zhèn)靜性Hl受體拮抗劑()。A. 氯雷他定B. 鹽酸苯海拉

22、明C. 諾阿司咪唑D. 鹽酸西替利嗪E. 富馬酸酮替芬(5)依他尼酸具有下列哪些性質(zhì)()。A. 為苯氧乙酸類利尿藥B. 與NaOH煮沸后,其分解產(chǎn)物與變色酸、硫酸反應(yīng)呈深紫色C. 為中樞性降壓藥D. 與無水Na2C03熾灼后,其水溶液中可析出Cl-,與AgN03反應(yīng)生成白色沉淀E. 溶于硫酸后加高錳酸鉀試液時可褪色(6)下列哪些說法是正確的()。A. 具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物,它們的藥理作用也相同B. 適度增加中樞藥物的脂水分配系數(shù),活性會有所提高C. 藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一D. 最合適的脂水分配系數(shù),可使藥物的最大活性E. 藥物解離度與其環(huán)境pH有關(guān)(7)馬來酸氯苯那敏符合

23、哪些性質(zhì)()。A. 為強效選擇性非鎮(zhèn)靜性Hl受體拮抗劑B. 屬于氨基醚類Hl受體拮抗劑C. S(+)異構(gòu)體的活性比R(一)異構(gòu)體的活性強D. 屬于丙胺類H,受體拮抗劑E. 具有升華性(8)通過抑制5-HT重攝取從而改善病人情緒的藥物有()。A. 鹽酸阿米替林B. 文拉法辛C. 舍曲林D. 鹽酸氟西汀E. 嗎氯貝胺答案和解析一、(藥劑學(xué))A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1) :B(2) :D(3) :C(4) :B(5) :C(6) :C(7) :D(8) :A(9) :C(10) :A(11) :D(12) :B(13) :B(14) :A(15)

24、:C(16) :C(17) :D(18) :B(19) :B(20) :A(21) :C(22) :C(23) :C(24) :D二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題),共48題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。(1) :B(2) :E(3) :A(4) :C(5) :E(6) :D(7) :E(8) :D(9) :D(10) :B(11) :E(12) :C(13) :D解析:本組題考查包合材料的應(yīng)用。 環(huán)糊精分為三類,-環(huán)糊精、-環(huán)糊精、-環(huán)糊精;分別由6、7、8個葡萄糖組成, 在三種環(huán)糊精

25、中,-環(huán)糊精最為常用。乙基化環(huán)糊精衍生物溶解度比-環(huán)糊精更低,用作水溶性藥物包合材料時,能夠降低藥物的溶解度達到緩釋的效果。羥丙基-環(huán)糊精可使 難溶性藥物的溶解度增大,可用作注射劑中藥物的包合材料。(14) :E解析:本組題考查包合材料的應(yīng)用。 環(huán)糊精分為三類,-環(huán)糊精、-環(huán)糊精、-環(huán)糊精;分別由6、7、8個葡萄糖組成, 在三種環(huán)糊精中,-環(huán)糊精最為常用。乙基化環(huán)糊精衍生物溶解度比-環(huán)糊精更低,用作水溶性藥物包合材料時,能夠降低藥物的溶解度達到緩釋的效果。羥丙基-環(huán)糊精可使 難溶性藥物的溶解度增大,可用作注射劑中藥物的包合材料。(15) :A解析:本組題考查包合材料的應(yīng)用。 環(huán)糊精分為三類,-

26、環(huán)糊精、-環(huán)糊精、-環(huán)糊精;分別由6、7、8個葡萄糖組成, 在三種環(huán)糊精中,-環(huán)糊精最為常用。乙基化環(huán)糊精衍生物溶解度比-環(huán)糊精更低,用作水溶性藥物包合材料時,能夠降低藥物的溶解度達到緩釋的效果。羥丙基-環(huán)糊精可使 難溶性藥物的溶解度增大,可用作注射劑中藥物的包合材料。(16) :B(17) :D(18) :C(19) :A(20) :C(21) :D(22) :C(23) :A(24) :A解析:本組題考查液體藥劑的分型 藥物以分子狀態(tài)溶解于溶劑中形成均勻分散的澄清液體制荊,為溶液型。難溶性固 體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散的液體制劑,為混懸型。高分子 化合物以水為溶劑時形

27、成的高分子溶液制劑稱為膠體溶液。乳劑型指互不相溶的兩相液 體混合,其中一相液體以液體態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻分散的液體制劑。故 答案為A、D、B (25) :D解析:本組題考查液體藥劑的分型 藥物以分子狀態(tài)溶解于溶劑中形成均勻分散的澄清液體制荊,為溶液型。難溶性固 體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散的液體制劑,為混懸型。高分子 化合物以水為溶劑時形成的高分子溶液制劑稱為膠體溶液。乳劑型指互不相溶的兩相液 體混合,其中一相液體以液體態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻分散的液體制劑。故 答案為A、D、B (26) :B解析:本組題考查液體藥劑的分型 藥物以分子狀態(tài)溶解于溶劑中形

28、成均勻分散的澄清液體制荊,為溶液型。難溶性固 體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散的液體制劑,為混懸型。高分子 化合物以水為溶劑時形成的高分子溶液制劑稱為膠體溶液。乳劑型指互不相溶的兩相液 體混合,其中一相液體以液體態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻分散的液體制劑。故 答案為A、D、B (27) :B(28) :D(29) :C(30) :A(31) :A(32) :C(33) :D(34) :B(35) :A(36) :E(37) :C(38) :B(39) :A(40) :C(41) :E(42) :B(43) :E(44) :A(45) :C(46) :C(47) :D(48)

29、 :B三、(藥劑學(xué))X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。(1) :C, D(2) :D, E(3) :B, D(4) :A, C(5) :A, C, E解析:本題考查疏水膠體的性質(zhì) 膠體溶液分為疏水膠體和親水膠體。疏水膠體溶液具有Tyndall現(xiàn)象,存在強烈的 布朗運動,在分散介質(zhì)中容易析出沉淀,稱為聚沉現(xiàn)象。而雙分子層則是磷脂在形成 脂質(zhì)體過程中形成的雙分子層結(jié)構(gòu),凝膠則是親水性高分子溶液膠凝后產(chǎn)生的。故答 案為ACE(6) :B, D解析:本題考查口服緩控釋制劑處方設(shè)計的影響因素 影響口服緩、控釋制劑設(shè)計的藥物理化因素是:劑量

30、大小;pKa、解離度和水溶 性;分配系數(shù);穩(wěn)定性。故答案為BD(7) :A, C, D(8) :A, B, E(9) :B, D, E(10) :A, B, C, D(11) :A, B, C, D, E(12) :B, D, E解析:本題考查包合物的適用要求 環(huán)糊精包合物對藥物的要求如下、:如果是有機藥物,藥物分子中原子數(shù)一般大于5,如具有稠環(huán),稠環(huán)數(shù)應(yīng)小于5,藥物分子量在100400之間,水中溶解度小于l0 g/L,熔點低于250。無機物不適宜作環(huán)糊精包合物。所以排除錯誤的A、C選項。故答案為BDE 四、(藥物化學(xué))A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案

31、。(1) :C(2) :D答案為D考查親脂性官能團與藥效的關(guān)系。ABCE均為親水性基團。(3) :A答案為A重點考查阿米洛利化學(xué)結(jié)構(gòu)特點。(4) :D(5) :B(6) :C答案為C考查喹諾酮類藥物的副作用及構(gòu)效關(guān)系。3位羧基和4位羰基易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物。(7) :D(8) :C(9) :A(10) :C解析:本題考查抗生素抗結(jié)核藥的相關(guān)知識。 抗生素類抗結(jié)核病藥主要有三個:硫酸鏈霉素、利福平、利福噴丁。硫酸鏈霉素對結(jié)合桿菌的抗菌作用很強,臨床上用于治療各種結(jié)核病,特別是對結(jié)核性腦膜炎和急性浸潤性肺結(jié)核有很好的療效,與青霉素聯(lián)合應(yīng)用有協(xié)同作用;利福平分子中含l,4一萘二酚結(jié)構(gòu)在堿性

32、條件下易氧化成醌型化合物,在體內(nèi)主要代謝途徑為C-21的酯鍵水解,生成乙?;F?,它仍然具有抗菌活性,另一個水解產(chǎn)物3-甲酰基利福霉素SV,也具有抗菌活性,在腸道中被迅速吸收,但食物可以干擾這種吸收;利福噴丁為利福平哌嗪環(huán)上甲基被環(huán)戊基取代的衍生物,抗菌譜與利福平相同,抗結(jié)核桿菌的作用比利福平強210倍,主要用于治療結(jié)核病。(11) :A(12) :C(13) :D(14) :C(15) :B(16) :B五、(藥物化學(xué))B型題(配伍選擇題),共32題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。(1

33、) :A(2) :D(3) :E(4) :C(5) :C解析:本組題考查藥物的鑒別反應(yīng)。 異煙肼結(jié)構(gòu)中有酰肼基可與香草醛縮合生成希夫堿異煙腙,為黃色沉淀。鹽酸普萘 洛爾水溶液與硅鎢酸試液生成淡紅色沉淀??ㄍ衅绽哂蓄愃扑獾奶爻魵馕?。青蒿素結(jié) 構(gòu)中有過氧鍵可將碘化鉀氧化為碘,加淀粉顯紫色。甲硝唑結(jié)構(gòu)中有芳香硝基,加氫氧 化鈉溶液顯紫色。(6) :A解析:本組題考查藥物的鑒別反應(yīng)。 異煙肼結(jié)構(gòu)中有酰肼基可與香草醛縮合生成希夫堿異煙腙,為黃色沉淀。鹽酸普萘 洛爾水溶液與硅鎢酸試液生成淡紅色沉淀??ㄍ衅绽哂蓄愃扑獾奶爻魵馕?。青蒿素結(jié) 構(gòu)中有過氧鍵可將碘化鉀氧化為碘,加淀粉顯紫色。甲硝唑結(jié)構(gòu)中有芳香硝

34、基,加氫氧 化鈉溶液顯紫色。(7) :E解析:本組題考查藥物的鑒別反應(yīng)。 異煙肼結(jié)構(gòu)中有酰肼基可與香草醛縮合生成希夫堿異煙腙,為黃色沉淀。鹽酸普萘 洛爾水溶液與硅鎢酸試液生成淡紅色沉淀??ㄍ衅绽哂蓄愃扑獾奶爻魵馕丁G噍锼亟Y(jié) 構(gòu)中有過氧鍵可將碘化鉀氧化為碘,加淀粉顯紫色。甲硝唑結(jié)構(gòu)中有芳香硝基,加氫氧 化鈉溶液顯紫色。(8) :B解析:本組題考查藥物的鑒別反應(yīng)。 異煙肼結(jié)構(gòu)中有酰肼基可與香草醛縮合生成希夫堿異煙腙,為黃色沉淀。鹽酸普萘 洛爾水溶液與硅鎢酸試液生成淡紅色沉淀??ㄍ衅绽哂蓄愃扑獾奶爻魵馕?。青蒿素結(jié) 構(gòu)中有過氧鍵可將碘化鉀氧化為碘,加淀粉顯紫色。甲硝唑結(jié)構(gòu)中有芳香硝基,加氫氧 化鈉溶液顯紫色。(9) :B

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