第二屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)筆試題及答案(共13頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第二屆全國(guó)大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)筆試題第一題 單項(xiàng)選擇題（25分） 第一題1A2D3A4C5B6D7A8C9B10C11D12C13C14B15B16B17B18C19D20B21B22C23D24C25C1 下列化合物，在NaOH溶液中溶解度最大的是A (A) PbCrO4 (B) Ag2CrO4 (C) BaCrO4 (D) CaCrO42向酸性K2Cr2 O7溶液中加入H2O2，卻未觀察到藍(lán)色物質(zhì)生成，其原因肯定是D (A) 未加入乙醚，因CrO5與乙醚的加合物為藍(lán)色 (B) 未加入戊醇，因CrO5萃取到戊醇中顯藍(lán)色 (C) 未將溶液調(diào)至堿性，因CrO5在酸性介質(zhì)中分解

2、 (D) 因 K2Cr2O7和/或H2O2濃度過(guò)稀3實(shí)驗(yàn)室配制洗液，最好的方法是A (A) 向飽和K2Cr2O7溶液中加入濃硫酸 (B) 將K2Cr2O7溶于熱的濃硫酸 (C) 將K2Cr2O7溶于1:1硫酸 (D) 將K2Cr2O7與濃硫酸共熱 4滴加0.1mol/L CaCl2溶液沒(méi)有沉淀生成，再滴加氨水有白色沉淀生成，該溶液是C (A) Na3PO4 (B) Na2HPO4 (C) NaH2PO4 (D) 以上三種溶液均可5從滴瓶中取少量試劑加入試管的正確操作是B (A) 將試管傾斜，滴管口貼在試管壁，再緩慢滴入試劑 (B) 將試管傾斜，滴管口距試管口約半厘米處緩慢滴入試劑 (C) 將試

3、管垂直，滴管口伸入試管內(nèi)半厘米再緩慢滴入試劑 (D) 將試管垂直，滴管口貼在試管壁，再緩慢滴入試劑6制備下列氣體時(shí)可以使用啟普發(fā)生器的是D (A) 高錳酸鉀晶體與鹽酸反應(yīng)制氯氣 (B) 塊狀二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣 (C) 無(wú)水碳酸鉀與鹽酸反應(yīng)制二氧化碳 (D) 塊狀硫化亞鐵與稀硫酸反應(yīng)制備硫化氫7實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制備氯氣，欲使氯氣純化則應(yīng)依次通過(guò)A (A) 飽和氯化鈉和濃硫酸 (B) 濃硫酸和飽和氯化鈉 (C) 氫氧化鈣固體和濃硫酸 (D) 飽和氯化鈉和氫氧化鈣固體8使用煤氣燈涉及的操作有 打開(kāi)煤氣燈開(kāi)關(guān) 關(guān)閉空氣入口 擦燃火柴 點(diǎn)燃煤氣燈 調(diào)節(jié)煤氣燈火焰。點(diǎn)燃煤氣燈時(shí)操作順

4、序正確的是C (A) (B) (C) (D) 9能將Cr3+和Zn2+ 離子分離的溶液是B (A) NaOH (B) NH3 H2O (C) Na2CO3 (D) NaHCO310下列配制溶液的方法中，不正確的是C (A) SnCl2溶液： 將SnCl2溶于稀鹽酸后加入錫粒 (B) FeSO4溶液： 將FeSO4溶于稀硫酸后放入鐵釘 (C) Hg(NO3)2溶液：將Hg(NO3)2溶于稀硝酸后加入少量Hg (D) FeCl3溶液： 將FeCl3溶于稀鹽酸11由二氧化錳制錳酸鉀，應(yīng)選擇的試劑是D (A) 王水 + KCl (B) Cl2 + KCl (C) 濃H2SO4 + KClO3

5、 (D) KOH + KClO312向酸性的KI溶液中滴加過(guò)量的H2O2有灰黑色沉淀生成，不能使該沉淀消失的是C (A) 氫氧化鈉溶液 (B) 碘化鉀溶液 (C) 稀硝酸 (D) 次氯酸鈉溶液13將少量KMnO4晶體放入干燥的試管中，在煤氣燈上小火加熱一段時(shí)間后冷卻至室溫，逐滴加入水，最先觀察到溶液的顏色是C (A) 粉紅 (B) 紫色 (C) 綠色 (D) 黃色14將新生成的下列化合物在空氣中放置，顏色最不易發(fā)生變化的是B (A) Fe(OH)2 (B) Ni(OH)2 (C) Mn(OH)2 (D) Co(OH)215與濃鹽酸作用有氯氣生成的是B (A) Fe2O3 (B) Pb2O3 (

6、C) Sb2O3 (D) Bi2O316向Hg2(NO3)2溶液中滴加氨水時(shí)，生成物的顏色為B (A) 棕色 (B) 灰黑色 (C) 白色 (D) 黃色17下列配離子中，肯定不為藍(lán)顏色的是B (A) Cu(NH3)42+ (B) Co(NH3)62+ (C) Ni(NH3)62+ (D) Co(SCN)42-18向K2Cr2O7溶液中通入過(guò)量SO2，溶液的顏色為C (A) 藍(lán)色 (B) 紫色 (C) 綠色 (D) 黃色19下列化合物中，在6mol dm-3 NaOH溶液中溶解度最大的是D (A) Mg(OH)2 (B) Mn(OH)2 (C) Fe(OH)2 (D) Cu(OH)22

7、0向澄清Na2S溶液中滴加稀鹽酸，若有沉淀生成，則該沉淀是B (A) Na2S2 (B) S (C) Na2S3 (D) SCl4 21將下列混合物裝入干燥試管中，在煤氣燈上加熱能得到黑色產(chǎn)物的是B(A) KNO3 + Na2CO3 (B) KNO3 + CuSO4 (C) KNO3 + Cr2O3 (D) KNO3 + ZnSO422將濃硫酸與少量KI固體混合，還原產(chǎn)物主要是C (A) SO2 (B) H2SO3 (C) H2S (D) I2 23下列氫氧化物中，在氨水中溶解度最小的是D (A) Zn(OH)2 (B) Cu(OH)2 (C) Co(OH)2 (D) Fe(OH)224下列試

8、劑不能鑒別SnCl2和SnCl4溶液的是C (A) HgCl2 (B) 溴水 (C) NaOH (D) (NH4)2S 25向Ag(S2O3)23-中通入過(guò)量的Cl2，生成的沉淀是C (A) S (B) Ag2SO4 (C) AgCl (D) Ag 2S2O3 第二題 單項(xiàng)選擇題（25分）第二題1C2C3C4A5C6A7B8A9D10B11D12C13D14C15C16C17D18B19A20B21C22C23B24D25B1 體積比為1:2的HCl其摩爾濃度為C (A) 2 mol/L (B) 6 mol/L (C) 4 mol/L (D) 3 mol/L2Fe(OH)3沉淀完后過(guò)濾時(shí)間是C

9、 (A) 放置過(guò)夜 (B) 熱沉化后 (C) 趁熱 (D) 冷卻后3在重量分析中，洗滌無(wú)定形沉淀的洗滌液是C (A ) 冷水 (B) 含沉淀劑的稀溶液 (C) 熱的電解質(zhì)溶液 (D) 熱水4重量分析中過(guò)濾BaSO4沉淀應(yīng)選用的濾紙是A (A) 慢速定量濾紙 (B) 快速定性濾紙 (C) 慢速定性濾紙 (D) 快速定量濾紙5用洗滌方法可除去的沉淀雜質(zhì)是C (A) 混晶共沉淀雜質(zhì) (B) 包藏共沉淀雜質(zhì) (C) 吸附共沉淀雜質(zhì) (D) 后沉淀雜質(zhì)6現(xiàn)欲標(biāo)定NaOH溶液的濃度，實(shí)驗(yàn)室提供下列物質(zhì)，最好應(yīng)選擇A (A) 鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H9O4) (B) 草酸（H2C2O42H2O） (C)

10、苯甲酸 （C6H5COOH） (D) 甲酸 (HCOOH)7稱取一定量無(wú)水碳酸鈉溶解后定容于250 ml 容量瓶中，量取25 ml 用以標(biāo)定鹽酸，容量瓶和移液管采取的校準(zhǔn)方法是B(A) 容量瓶絕對(duì)校準(zhǔn) (B) 容量瓶和移液管相對(duì)校準(zhǔn) (C) 移液管絕對(duì)校準(zhǔn) (D) 不用校準(zhǔn)8碘量法測(cè)定銅主要誤差來(lái)源是A（A）I- 的氧化和I2的揮發(fā) （B） 淀粉強(qiáng)烈吸附I2 （C）I2被吸附在CuI上，終點(diǎn)顏色很深不易觀察 （D）KSCN加入過(guò)早9定量分析中，基準(zhǔn)物質(zhì)是D (A) 純物質(zhì) (B) 標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) (C) 組成恒定的物質(zhì) (D) 組成一定、純度高、無(wú)副反應(yīng)、性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)10配制KM

11、nO4溶液時(shí)應(yīng)選擇的方法是B(A) 稱取一定量的固體試劑溶于水中，并用蒸餾水稀釋至一定體積，保存于棕色瓶 中。(B) 稱取一定量的固體試劑加入需要體積的水后加熱煮沸1小時(shí)，用微孔玻璃漏斗 過(guò)濾后貯存于棕色瓶中(C) 稱取一定量固體試劑溶于一定量煮沸并冷卻的蒸餾水中，加少許Na2CO3 貯存于棕色瓶中(D) 稱取一定量固體試劑加入少量硫酸，加熱80左右使其溶解，貯存于棕色瓶中11用于滴定操作的錐形瓶需事先進(jìn)行的處理是D(A) 水洗后干燥 (B) 用被滴定的溶液洗幾次 (C) 用被滴定溶液洗幾次后干燥 (D) 用蒸餾水洗幾次12重量分析中沉淀的溶解損失所屬誤差是C(A) 過(guò)失誤差 (B) 操作誤差

12、 (C) 系統(tǒng)誤差 (D) 隨機(jī)誤差13某混合堿先用HCl滴定至酚酞變色，耗去V1 ml，繼以甲基橙為指示劑耗去V2 ml，已知V1<V2，其組成可能是D(A) NaOHNa2CO3 (B) Na2CO3 (C) NaHCO3 (D) NaHCO3Na2CO314用K2Cr2O7滴定Fe2+時(shí)，加入硫酸磷酸混合酸的主要目的是C(A) 提高酸度，使滴定反應(yīng)趨于完全 (B) 提高計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色(C) 降低計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色(D) 在有汞定鐵中有利于形成Hg2Cl2白色沉淀15碘量法中常以淀粉為

13、指示劑，其應(yīng)加入的時(shí)間是C(A) 滴定開(kāi)始時(shí)加入 (B) 滴定一半時(shí)加入 (C) 滴定至近終點(diǎn)時(shí)加入 (D) 滴定至I3-的棕色褪盡，溶液呈無(wú)色時(shí)加入16碘量法測(cè)定銅時(shí)，加入KI的作用是C(A) 氧化劑 絡(luò)合劑 掩蔽劑 (B) 沉淀劑 指示劑 催化劑(C) 還原劑 沉淀劑 絡(luò)合劑 (D) 緩沖劑 絡(luò)合掩蔽劑 預(yù)處理劑17在實(shí)驗(yàn)室里欲配制較為穩(wěn)定的SnCl2溶液應(yīng)采用的方法是D (A) 將SnCl2溶于Na2CO3溶液中，并加入少量的錫粒 (B) 將SnCl2溶于新煮沸并冷卻的純水中 (C) 將SnCl2溶于HAC，并加入少許Zn粉 (D) 將SnCl2溶于HCl中，并加入少量的錫粒 18標(biāo)定K

14、MnO4時(shí)，為提高反應(yīng)速度要加熱，且在酸性溶液中進(jìn)行，應(yīng)該加入的酸是B(A) HCl (B) H2SO4 (C) HNO3 (D) HAc19用K2Cr2O7為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)，I2揮發(fā)了，對(duì)標(biāo)定結(jié)果影響是A(A) 偏高 (B) 偏低 (C) 無(wú)影響 (D) 無(wú)法判斷20以HCl標(biāo)準(zhǔn)液滴定堿液中的總堿量時(shí)，滴定管的內(nèi)壁掛液珠, 對(duì)結(jié)果的影響是B(A) 偏低 (B) 偏高 (C) 無(wú)影響 (D) 無(wú)法判斷21在光度分析中，選擇參比溶液的原則是C(A) 一般選蒸餾水 (B) 一般選擇除顯色劑外的其它試劑 (C) 根據(jù)加入顯色劑、其它試劑和被測(cè)溶液的顏色性質(zhì)選擇 (D) 一般選含顯色

15、劑的溶液22國(guó)產(chǎn)732強(qiáng)酸性樹(shù)脂的活性交換基團(tuán)是C (A) COOH (B) OH (C) SO3H (D) NH223符合比移值Rf的定義是B (A) 起始點(diǎn)到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離的比值 (B) 起始點(diǎn)到斑點(diǎn)的中心距離與起始點(diǎn)到溶劑前沿距離的比值 (C) 起始點(diǎn)到斑點(diǎn)的中心距離與斑點(diǎn)中心到溶劑前沿距離的比值 (D) 斑點(diǎn)中心到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心的距離的比值24以下表述正確的是D (A) 二甲酚橙只適用于pH大于6的溶液中使用 (B) 二甲酚橙既適用于酸性也適用于堿性溶液中使用 (C) 鉻黑T只適用于酸性溶液中使用 (D) 鉻黑T適用于弱堿性溶液中使用25在Fe3

16、+、 Al3+ 、Ca2+ 、Mg2+混合液中，EDTA滴定Fe3+ 、Al3+含量時(shí)，消除Ca2+ 、Mg2+干擾，最簡(jiǎn)便的方法是B (A) 沉淀分離法 (B) 控制酸度法 (C) 絡(luò)合掩蔽法 (D) 溶劑萃取法 第三題 單項(xiàng)選擇題（25分）第三題1B2B3B4C5B6A7B8A9C10B11A12D13C14B15A16A17B18C19A20B21A22D23D24A25B1 為使反應(yīng)體系溫度控制在-10-15應(yīng)采用：B(A) 冰/水浴 (B) 冰/氯化鈣浴 (C) 丙酮/干冰浴 (D) 乙醇/液氮浴2 水汽蒸餾時(shí)，被蒸餾的化合物一般要求在100時(shí)的飽和蒸汽壓不小于：B (A) 1000

17、Pa (B) 1330Pa (C) 133Pa (D) 266Pa3 用毛細(xì)管法測(cè)量化合物的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)管的內(nèi)徑約為：B (A) 0.1mm (B) 1mm (C) 2mm (D) 3mm4 通過(guò)簡(jiǎn)單蒸餾方法較好地分離兩種不共沸的化合物，要求這兩種化合物的沸點(diǎn)相差應(yīng)不小于：C (A) 10 (B) 20 (C) 30 (D) 405 采用常規(guī)干燥劑干燥50mL待干燥液體，應(yīng)使用干燥劑B (A) 1-2g (B) 2-5g (C) 6-9g (D) 10-16g6 為提純含有有色雜質(zhì)的萘，一般一次應(yīng)加活性炭是粗萘重量的：A (A) 1-5% (B)6-10% (C) 11-15 % (D) 20

18、%7 干燥2-甲基-2己醇粗產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)使用下列哪一種干燥劑：B (A) CaCl2(無(wú)水) (B) Na2SO4(無(wú)水) (C) Na (D) CaH28 用毛細(xì)管法測(cè)量化合物熔點(diǎn)時(shí)，在接近熔點(diǎn)時(shí)應(yīng)控制升溫速度為A： (A) 1-2/min (B) 2-3/min (C) 3-4/min (D) 5-6/min9 用12.2g苯甲酸及25ml 95%乙醇，20ml苯采用水分離器分水制備苯甲酸乙酯時(shí)，反應(yīng)完成后，理論上應(yīng)分出水層約為:C (A) 5mL (B) 7mL (C) 9mL (D) 12mL 10一般從庫(kù)房中領(lǐng)到的苯甲醛，其瓶口有少量的白色固體，此白色固體為：B (A) 多聚苯甲醛 (

19、B) 苯甲酸 (C) 水合苯甲醛 (D) 苯甲酸鈉 11在蒸餾操作中，下列溫度計(jì)位置正確的是：A 12使用70%乙醇重結(jié)晶萘粗產(chǎn)物時(shí)，加入溶劑至恰好溶解后，為使熱過(guò)濾順利進(jìn)行，溶劑還應(yīng)過(guò)量：D (A) 1% (B) 5% (C) 10% (D) 20%13在制備正溴丁烷時(shí)，正確的加料順序是:C (A)NaBr + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH + H2O (B)NaBr + H2O + H2SO4+ CH3CH2CH2CH2OH (C) H2O+ H2SO4+ CH3CH2CH2CH2OH+ NaBr (D) H2SO4+ H2O+ NaBr+ CH3CH2CH2CH2OH14

20、在制備純凈苯時(shí)，可用濃硫酸除去苯中少量的噻吩，其原理是：B (A)噻吩可溶于濃硫酸，而苯則不溶;(B)噻吩易與濃硫酸反應(yīng)生成2-噻吩磺酸而溶于濃硫酸;(C)噻吩可在濃硫酸存在下發(fā)生分解反應(yīng)，從而達(dá)到提純目的;(D) 噻吩易與濃硫酸反應(yīng)生成3-噻吩磺酸而溶于濃硫酸。15在純化石油醚時(shí)，依次用濃硫酸、酸性高錳酸鉀水溶液洗滌，其目的是：A(A)將石油醚中的不飽和烴類除去;(B)將石油醚中的低沸點(diǎn)的醚類除去;(C)將石油醚中的醇類除去;(D)將石油醚中的水份除去。16采用Hinsberg試驗(yàn)鑒別有機(jī)胺時(shí)，在試管中加入幾滴試樣，3mL5%NaOH溶液及3滴苯磺酰氯，用力振蕩后，水浴加熱至苯磺酰氯的氣味消

21、失，此時(shí)溶液中無(wú)沉淀析出，但加入鹽酸酸化后析出沉淀，此現(xiàn)象說(shuō)明樣品是：A(A) 一級(jí)胺 (B) 二級(jí)胺 (C) 三級(jí)胺 (D) 季胺鹽17鑒別一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)醇的Lucas試劑是：B (A) 無(wú)水三氯化鋁/濃鹽酸 (B) 無(wú)水氯化鋅/濃鹽酸 (C) 無(wú)水三氯化鐵/濃鹽酸 (D) 無(wú)水四氯化錫/濃鹽酸18在薄層層析色譜實(shí)驗(yàn)中，樣品的Rf值是指：C A. 樣品展開(kāi)點(diǎn)到原點(diǎn)的距離 B. 溶劑前沿到原點(diǎn)的距離 19在減壓蒸餾過(guò)程中，為了獲得較低的壓力，應(yīng)選用：A (A) 短頸、粗支管的克氏蒸餾瓶 (B) 長(zhǎng)頸、細(xì)支管的克氏蒸餾瓶 (C) 短頸、細(xì)支管的克氏蒸餾瓶 (D) 長(zhǎng)頸、粗支管的克氏蒸餾瓶20在

22、減壓蒸餾時(shí)為了防止暴沸，應(yīng)向反應(yīng)體系B (A) 加入玻璃毛細(xì)管引入氣化中心 (B) 通過(guò)毛細(xì)管向體系引入微小氣流 (C) 加入沸石引入氣化中心 (D) 控制較小的壓力21使用溴水做苯酚的溴化實(shí)驗(yàn)時(shí)，溴水與苯酚生成三溴苯酚白色沉淀，繼續(xù)滴加過(guò)量的溴水時(shí)，可形成黃色沉淀，此沉淀為：A (A) 2,4,4,6-四溴-環(huán)己-2,5-二烯酮 (B) 三溴苯酚與溴水的混合物 (C) 2,3,4,6-四溴苯酚 (D) 全溴代苯酚22下列化合物能使溴水的四氯化碳溶液褪色的是：D (A) 精制石油醚 (B) 乙醚 (C) 乙醇 (D) 粗汽油23柱層析時(shí)，單一溶劑往往不能取得良好的分離效果，展開(kāi)劑往往是極性溶劑

23、與非極性溶劑的混合物。下列各種溶劑的極性順序是：D(A) 石油醚甲苯氯仿丙酮 (B) 甲苯石油醚氯仿丙酮 (C) 石油醚丙酮氯仿甲苯 (D) 丙酮氯仿甲苯石油醚24下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：A (A) 丁酮 (B) 正丁醛 (C) 苯甲醛 (D) 二苯酮25下列化合物能使高錳酸鉀水溶液褪色的是：B (A) 精制石油醚 (B) 粗汽油 (C) 環(huán)丙烷 (D) 乙醚第四題 有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意（25分）1在用氧彈式量熱計(jì)測(cè)定苯甲酸燃燒熱的實(shí)驗(yàn)中不正確的操作是第四題1B2A3B4AC5ABD6ABD7A8B9B10D11B12B13B14ABD15B16C17C18D19B20C21C22B

24、23C24A25B （A） 在氧彈充入氧氣后必須檢查氣密性B （B） 量熱桶內(nèi)的水要迅速攪拌，以加速傳熱 （C） 測(cè)水當(dāng)量和有機(jī)物燃燒熱時(shí)，一切條件應(yīng)完全一樣 （D） 時(shí)間安排要緊湊，主期時(shí)間越短越好，以減少體系與周圍介質(zhì)發(fā)生的熱交換2溶解熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，溫差的修正可在哪種曲線上進(jìn)行A （A）雷諾曲線 （B）溶解度曲線 （C）標(biāo)準(zhǔn)曲線 （D）吸熱放熱曲線3用靜態(tài)法測(cè)液體飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中，為防止發(fā)生空氣倒灌的正確做法是B （A）每次減壓5kPa左右 （B）及時(shí)減壓 （C）大氣壓下，溫度升至80左右時(shí)維持幾分鐘 （D）保證各接口不漏氣4用靜態(tài)法測(cè)液體的飽和蒸汽壓時(shí)測(cè)定儀器使用如圖所示的平衡管，下列描

25、述中正確的是 (A) 裝異丙醇時(shí)，樣品管裝2/3，U形管裝1/3，U形管中不可裝太 多cab (C) 當(dāng)b管與c管中液面相平時(shí)液體的溫度即為沸點(diǎn) 5對(duì)熱電偶材料的基本要求是 （A）物理、化學(xué)性能穩(wěn)定 （B）熱電性能好,熱電勢(shì)與溫度要成簡(jiǎn)單函數(shù)關(guān)系 （D）有良好的機(jī)械加工性能6有關(guān)差熱分析實(shí)驗(yàn)說(shuō)法正確的是 （A）差熱分析法是測(cè)定試樣與參比物間溫差對(duì)溫度關(guān)系的一種方法 （B）作為參比物的材料，要求在整個(gè)溫度測(cè)定范圍內(nèi)保持良好的熱穩(wěn)定性 （D）差熱圖可給出峰的多少、位置、峰面積、峰高等信息7揮發(fā)性雙液體系平衡時(shí)氣液兩相組成的分析測(cè)定中使用的儀器是A（A） 阿貝折光儀 （B） 旋光儀（C） 分光光度計(jì)

26、 （D） 貝克曼溫度計(jì)8對(duì)具有恒沸點(diǎn)的雙液體系，在恒沸點(diǎn)時(shí)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是B（A） 不可能用精餾的方法將兩種液體分開(kāi)（B） 氣液兩相的物質(zhì)的量可用杠桿原理計(jì)算（C） 氣液兩相組成相同（D） 改變外壓可使恒沸點(diǎn)發(fā)生變化9丙酮碘化反應(yīng)為復(fù)雜反應(yīng)，反應(yīng)速率由下面哪個(gè)反應(yīng)決定B （A） （B） （C） （D）10在丙酮碘化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定已知濃度的碘溶液的透光率，是為了D （A）調(diào)節(jié)儀器的零點(diǎn) （B）調(diào)節(jié)儀器的透光率為100% （C）推導(dǎo)未知溶液濃度 （D）測(cè)定值11乙酸乙酯皂化反應(yīng)中，使用電導(dǎo)儀測(cè)定溶液電導(dǎo)率，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，溶液電導(dǎo)B （A）逐漸增大，趨近G0 （B）逐漸減小，趨近定值 （C）不變

27、 （D）與反應(yīng)溫度有關(guān)，無(wú)法判斷12蔗糖水解反應(yīng)中，如何混合蔗糖與鹽酸溶液B （A）用移液管移取蔗糖溶液注入盛有鹽酸的錐形瓶中 （B）用移液管移取鹽酸注入盛有蔗糖溶液的錐形瓶中 （C）將蔗糖與鹽酸分別盛放在兩個(gè)錐形瓶中，然后同時(shí)倒入一個(gè)燒杯中。 （D）將盛放在錐形瓶中的鹽酸迅速倒入盛有蔗糖溶液的錐形瓶中。13蔗糖水解反應(yīng)中，在使用蒸餾水調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，加入測(cè)試溶液，在測(cè)試中檢偏器順時(shí)針旋轉(zhuǎn)，才可以使視野中明暗相同，則此時(shí)被測(cè)物的旋光性為B （A）左旋 （B）右旋 （C）無(wú)法判斷14在粘度法測(cè)高分子的摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)中，下列哪些因素影響測(cè)試的準(zhǔn)確性 （A）粘度計(jì)是否垂直放置 （B）恒溫槽溫度是否恒定 （

28、D）粘度計(jì)中毛細(xì)管是否干凈15在磁化率的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，在處理數(shù)據(jù)時(shí)磁場(chǎng)強(qiáng)度的數(shù)值取哪一個(gè)B （A）特斯拉計(jì)的示數(shù) （B）使用莫爾氏鹽的間接標(biāo)定值 （C）A、B均可 （D）取A、B中高的那一個(gè)16在磁化率的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)在測(cè)試含鐵離子的樣品時(shí)得出如下數(shù)據(jù)：C勵(lì)磁電流（A）（試管+樣品）重（g）016.8216416.8218516.8220如果不經(jīng)過(guò)計(jì)算是否可以判斷此樣品的電子排布 （A）不可以（B）可以，是（C）可以，是（D）可以，是17溶液電導(dǎo)數(shù)據(jù)的應(yīng)用是很廣泛的，下列有關(guān)電導(dǎo)測(cè)定應(yīng)用的錯(cuò)誤說(shuō)法是C （A）檢驗(yàn)水的純度 （B）測(cè)定難溶鹽溶解度 （C）計(jì)算電解質(zhì)的電離度和離解常數(shù) （D）電導(dǎo)

29、滴定。18有關(guān)離子遷移數(shù)及其測(cè)定說(shuō)法錯(cuò)誤的是D （A）遷移數(shù)的測(cè)定最常用的方法有希托夫法、界面移動(dòng)法、電動(dòng)勢(shì)法等 （B）溶液的濃度、溫度對(duì)離子遷移有影響 （C）希托夫法測(cè)定離子遷移數(shù)中，如電解前后中間區(qū)濃度改變很大，則實(shí)驗(yàn)失?。?且希托夫法測(cè)定離子遷移數(shù)實(shí)驗(yàn)中不考慮水分子隨離子的遷移 （D）界面移動(dòng)法間接測(cè)定溶液中離子遷移速率（離子淌度），此法能獲得較為精確的結(jié)果。19在測(cè)定電動(dòng)勢(shì)時(shí)，為了盡量減小液體接界電勢(shì)，常常在兩個(gè)溶液之間插入一個(gè)鹽橋，當(dāng)溶液中含有ClO4-離子時(shí)，可以使用的鹽橋是B （A）3%洋菜飽和KCl鹽橋 （B）3%洋菜1mol/l NaCl鹽橋 （C）3%洋菜1mol/l K2SO4鹽橋 （D）3%洋菜NH4NO3鹽橋20電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定常用Poggendoff對(duì)消法，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是C （A）電動(dòng)勢(shì)測(cè)定時(shí)要使電池反應(yīng)在接近