超分子聚合物

1、PPT模板下載： 行業(yè)PPT模板： 節(jié)日PPT模板： PPT素材下載： PPT圖表下載： 優(yōu)秀PPT下載： PPT教程： Word教程： Excel教程： 資料下載： PPT課件下載： 范文下載： 試卷下載： 教案下載： 2Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【menumenu】introductionintroduction1classificationclassification2prospectionprospection33Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 單擊添加說明文本

2、單擊添加說明文本單擊添加說明文本單擊添加說明文本單擊添加說明文本單擊添加說明文本單擊添加說明文本單擊添加說明文本添加說明文本在此錄入圖片主題圖1 構(gòu)筑模塊中用共價(jià)和非共價(jià)鍵的聚合物結(jié)構(gòu)4Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【氫鍵特點(diǎn)】 氫鍵作用相當(dāng)強(qiáng)而且有方向性，同時(shí)還是可逆。從實(shí)用觀點(diǎn)說，氫鍵用于構(gòu)筑超分子聚合物是很理想的。它有利于含有相當(dāng)長(zhǎng)度和規(guī)整的，熱力學(xué)可調(diào)控的主體結(jié)構(gòu)的聚合物的組裝。同時(shí)，因?yàn)闅滏I的可逆的本質(zhì)，產(chǎn)生的聚合物的長(zhǎng)度和性質(zhì)高度依賴于溶劑，濃度，溫度，pH和添加劑。超分子氫鍵聚合物代表了一類重要的新型功能材料。將若干個(gè)

3、氫鍵組合在一個(gè)功能性單元上是增強(qiáng)器相互作用強(qiáng)度的有效方法，對(duì)氫鍵點(diǎn)采用特定的排列可以加強(qiáng)它的特效性。所以設(shè)計(jì)氫鍵超分子聚合物我們先要了解不同氫鍵（包括強(qiáng)度，數(shù)量，排列方式的）差別。5Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【氫鍵特點(diǎn)】l 氫鍵作用對(duì)環(huán)境改變能快速反應(yīng)，通過改變合成條件容易控制其強(qiáng)度與選擇性。l 氫鍵容易構(gòu)造成多元系統(tǒng)（二三四重氫鍵）(6,8)l 氫鍵具有方向性，構(gòu)造成陣列時(shí)，給體和受體功能基團(tuán)產(chǎn)生選擇性。l 由于氫鍵可逆的本質(zhì)，產(chǎn)生的聚合物的長(zhǎng)度和性質(zhì)高度依賴于溶劑，濃度，溫度，pH和添加劑。6【氫鍵的數(shù)量與強(qiáng)度】l 氫鍵數(shù)量

4、對(duì)氫鍵作用影響很大，因此四重氫鍵強(qiáng)于三重強(qiáng)于二重強(qiáng)于單一氫鍵。l 氫鍵連接不僅與分子間氫鍵生成焓有關(guān)，同時(shí)分子內(nèi)氫鍵，預(yù)組織，次級(jí)作用，互變異構(gòu)化和電子取代基作用也很重要。7Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【氫鍵的數(shù)量與強(qiáng)度】l氫鍵數(shù)量對(duì)其作用影響氫鍵數(shù)量對(duì)其作用影響很大，因此四重氫鍵強(qiáng)于很大，因此四重氫鍵強(qiáng)于三重強(qiáng)于二重強(qiáng)于單一氫三重強(qiáng)于二重強(qiáng)于單一氫鍵。有研究表明氫鍵數(shù)量鍵。有研究表明氫鍵數(shù)量與連接自由能成線性關(guān)系，與連接自由能成線性關(guān)系，但是數(shù)量并不算唯一影響但是數(shù)量并不算唯一影響因素。因素。(取代基，幾何因素）取代基，幾何因素

5、）8Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【氫鍵的數(shù)量與強(qiáng)度】l 給體的堿度與受體的酸度決定了氫鍵的強(qiáng)度，從而影響氫鍵的穩(wěn)定性。l 但若考慮陣列（多重氫鍵），鄰近的氫鍵通過共軛與分子內(nèi)作用力發(fā)生作用，因此誘導(dǎo)作用影響很大，難以用酸堿度分析。9Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【氫鍵的數(shù)量與強(qiáng)度】l連接更多酸性給體和堿連接更多酸性給體和堿性受體在產(chǎn)生氫鍵的功能性受體在產(chǎn)生氫鍵的功能基團(tuán)上，可以加強(qiáng)氫鍵作基團(tuán)上，可以加強(qiáng)氫鍵作用力。在用力。在2,6-diaminopyridine 上的氨

6、上的氨基酰化后與烷基化尿嘧啶基?；笈c烷基化尿嘧啶衍生物的氫鍵結(jié)合提高。衍生物的氫鍵結(jié)合提高。10【預(yù)組織】l 預(yù)組織是指受體與底物分子在識(shí)別之前將受體中容納底物的環(huán)境組織得愈好，其溶劑化能力愈低，則它們的識(shí)別效果愈佳，形成的絡(luò)合物愈穩(wěn)定。最常見的預(yù)組織是利用分子內(nèi)氫鍵形成。l Etter s rules 所有強(qiáng)給體與受體都會(huì)參與氫鍵形成 基于熵，六元環(huán)的分子內(nèi)氫鍵會(huì)優(yōu)先形成 最優(yōu)的氫鍵給體和受體是形成分子內(nèi)氫鍵后形成分子間氫鍵11Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【預(yù)組織】部分形成分子內(nèi)氫鍵是有利的12Copyright 2012 A

7、ndy Guo. All rights reserved。 【預(yù)組織】2-吡啶基尿素由于NH的酸性更強(qiáng)，氫鍵結(jié)合力更高13Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【不同氫鍵陣列方式】l Jorgensen 和Pranata 結(jié)合計(jì)算機(jī)模擬，除了主要的因其彼此吸引的相互作用外，在相鄰的成鍵點(diǎn)之間存在很重要的次級(jí)靜電作用（吸引或排斥）。l 對(duì)角線如果是同種類型（D/A），則彼此排斥，如果彼此不同，則吸引。l 主氫鍵能量約為7.9kJ/mol，而次級(jí)相互作用約為2.9kJ/mol。實(shí)線表示吸引力實(shí)線表示吸引力虛線表示排斥力虛線表示排斥力14Copy

8、right 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【不同氫鍵陣列方式】15Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【不同氫鍵陣列方式】DDAADADAGong等人在合成氫鍵聚合物時(shí)設(shè)計(jì)了用苯環(huán)間隔氫鍵的結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)其締合常數(shù)在同一數(shù)量級(jí)。16Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【互變異構(gòu)化】l DNA突變其中一個(gè)原因是少量堿基發(fā)生異構(gòu)化發(fā)生配對(duì)。l 異源聚合容易產(chǎn)生互變異構(gòu)化與質(zhì)子轉(zhuǎn)移的問題，這也是氫鍵設(shè)計(jì)中需要考慮問題。l 一般常見多重氫鍵分子（如UPY

9、）會(huì)有多種異構(gòu)體或多種構(gòu)象。17Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【互變異構(gòu)化】利：UPY能與DAN發(fā)生異源二聚弊：a自聚強(qiáng)度下降 b異構(gòu)體與構(gòu)象增多，自聚更難 c一些異構(gòu)體由于次級(jí)靜電作 用 DADA，氫鍵強(qiáng)度下降18Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【刺激響應(yīng)構(gòu)筑模塊】l 通過外部刺激如光，電，控制氫鍵結(jié)合能力，開發(fā)隨環(huán)境發(fā)生轉(zhuǎn)換的刺激響應(yīng)材料。19Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【刺激響應(yīng)構(gòu)筑模塊】商業(yè)化的硝基苯衍

10、生物可以成為電化學(xué)活性的尿素受體。20Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【利用線性陣列氫鍵設(shè)計(jì)超分子聚合物】氫鍵強(qiáng)度，選擇性，導(dǎo)向性1合成可行性2更高結(jié)合力與選擇性3締合常數(shù)，格外驅(qū)動(dòng)力，交聯(lián)對(duì)強(qiáng)度要求不大數(shù)量，過多分子內(nèi)氫鍵影響，DDDD-AAAA，3D21Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【線性陣列的氫鍵自組裝】l 同源聚合l 異源聚合l 交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)l 舉例22Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【同源自聚】l UPY自聚

11、常數(shù)高，合成簡(jiǎn)單，最常用。l 制備的超分子聚合物具有濃度和溫度依賴性。l 用雙功能UPY基團(tuán)連作為連接劑，形成高聚物后粘度增大。聚合后加入單功能基團(tuán)UPY會(huì)使聚合度下降。23Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【同源自聚】 堿基之間產(chǎn)生的弱的氫鍵與相分離共同作用，固態(tài)自組裝，材料有成膜與成纖維性能，在低粘度熔融時(shí)有極強(qiáng)的溫度敏感性。紅外與廣角X光衍射表明，較“硬”的堿基端基與較“軟”的聚四氫呋喃主鏈上的芳香胺側(cè)基結(jié)合成氫鍵，產(chǎn)生相分離。其流變力學(xué)性質(zhì)可以通過鏈末端堿基從“硬”相的分離率。N-甲氧苯酰甲氧苯酰-腺嘌呤腺嘌呤胞嘧啶胞嘧啶相分離

12、形成高熱力學(xué)敏感性超分子聚合物相分離形成高熱力學(xué)敏感性超分子聚合物24Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【異源自聚】這里是段落標(biāo)題l 如果要形成復(fù)雜的結(jié)構(gòu)如超分子嵌段共聚物，異源聚合會(huì)更有優(yōu)勢(shì)。l 異源聚合最簡(jiǎn)單的形式是只有一種氫鍵聚合，但需要高結(jié)合力和高選擇性。25Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【異源自聚】 當(dāng)加入一當(dāng)量以上的DAN，粘度開始稍微下降，表明超分子結(jié)構(gòu)仍然保留。自此，繼續(xù)加入，粘度大量下降，當(dāng)比例超過20:1，異源自聚較有利，因而可以通過控制濃度控制其自聚方式

13、。26Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【異源自聚】 Meijers group用選擇性交聯(lián)烯烴復(fù)合反應(yīng)制備雙功能基DAN-UPY單體，反應(yīng)后通過尺寸排除色譜的循環(huán)，除去未反應(yīng)的單體，得到高純度的材料。低濃度時(shí)，傾向于成環(huán)，高濃度時(shí)，傾向于成鏈。27Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)】 DAP功能化的PS在非極性溶劑可以自聚形成熱力學(xué)可逆微米級(jí)聚合體，改變分子量可以改變其尺寸和熱力學(xué)性質(zhì)。（DAP本身可以自聚）加入胸腺嘧啶修飾的PS可以轉(zhuǎn)換成囊泡聚集體，加入DAP-PS可以令到轉(zhuǎn)換為球體。28Copyright 2012 Andy Guo. All rights reserved。 【交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)】 DAP功能化的聚合物可以用交聯(lián)劑bis(Thy)-functionalized linke