產(chǎn)品性能評(píng)估報(bào)告

1、免疫球蛋白E （IgE）測定試劑盒一、 目的通過方法學(xué)實(shí)驗(yàn)免疫球蛋白E （IgE）試驗(yàn)，對(duì)該試劑和性能指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估，表明試劑盒的精密度、準(zhǔn)確度、線性范圍、參考范圍、與其他廠家的對(duì)比結(jié)果均在何時(shí)范圍，試劑盒可滿足臨床檢 驗(yàn)及科研的要求，不會(huì)對(duì)臨床引入造成明顯偏低。二、性能指標(biāo)1）精密度：批內(nèi)變異系數(shù)（CV） < 5.0%2）準(zhǔn)確度：測定德賽公司公司配套定值質(zhì)控，測值在允差范圍內(nèi)。3）線性范圍：在（10-1000 ） IU/M1 ,線性良好。4）參考范圍：0-100 IU/M1 。5）對(duì)比試驗(yàn)：與日立 7600-120儀器上的檢測結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)本試劑盒在羅氏 MODUL全自動(dòng)生化

2、分析儀上進(jìn)行了精密度、準(zhǔn)確度、線性范圍、參考范圍、對(duì)比 試驗(yàn)。羅氏MODUL全自動(dòng)生化分析儀為檢驗(yàn)行業(yè)內(nèi)廣泛適應(yīng)，儀器性能可靠、精密度高，得到行 業(yè)的認(rèn)可。經(jīng)試驗(yàn)及總結(jié)分析，試劑盒的分析性能如下： 1、精密度（1）試驗(yàn)方法1）批內(nèi)精密度：用該試劑盒對(duì)樣本測定20次，按公式（1）、公式（2）和公式（3）計(jì)算平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。"X=E Xi/n （1）Sd=式中：-X 平均值:Xi- 各測定定數(shù)據(jù): n測定數(shù)據(jù)個(gè)數(shù): sd 標(biāo)準(zhǔn)差：CV%-變異系數(shù)。(2)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)批內(nèi)精密度原始數(shù)據(jù)見表1表1批內(nèi)精密度原始數(shù)據(jù)No.（單位：IU/Ml ）183.7280.9382.8482.158

3、3.6682.3782.6880.9983.11086.71180.61287.01381.21484.51576.41682.61784.01880.31983.12086.5N20Mean82.75S. D2.46CV%0.80上述結(jié)果顯示使用IgE試劑測定IgE在均值為82.75 IU/M1處的CV為0.80%。2、準(zhǔn)確度(1) 試驗(yàn)方法用試劑盒對(duì)定值質(zhì)控血清進(jìn)行檢測三次，計(jì)算平均值。測定值與質(zhì)控靶值的允差范圍之內(nèi)。(2) 試驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度原始數(shù)據(jù)見表 3表2準(zhǔn)確度原始數(shù)據(jù)測定次數(shù)123平均值質(zhì)控靶值質(zhì)控范圍測定值258.4263.8264.3262.2266213-319三次測定均值為2

4、62.2 IU/M1 ，在規(guī)定的質(zhì)控范圍內(nèi)。質(zhì)控靶值：266IU/M1 (213-319) IU/M13、線性范圍：(1) 試驗(yàn)方法取接近線性上限的高值血清樣本，用生理鹽水稀釋至少五個(gè)活性(含線性范圍的上限、中間值和下限)，另設(shè)一生理鹽水管，活性為“0”。每管測定兩次，取平均值，對(duì)實(shí)測平均值與相應(yīng)理論值作回歸分析。按公式(4)計(jì)算，求出回歸系數(shù) r的平方。測定結(jié)果應(yīng)符合要求。式中：n測定樣品數(shù)目三 求和Xi 理論值Yi實(shí)測平均值(2) 試驗(yàn)數(shù)據(jù)原始數(shù)據(jù)見表3表3線性范圍原始數(shù)據(jù)梯度測定值平均值期待值10.0000.0253.8525050.23102.2104.8100107.44201.62

5、00.45200199.35509.8512.4500515.061028.51029.710001030.9線性范圍期待值實(shí)驗(yàn)線性范圍可達(dá) 1000 IU/M1 。4.參考范圍(1)試驗(yàn)方法選取20例健康體檢標(biāo)本，要求小于2例標(biāo)本在參考范圍之外。(3) 試驗(yàn)數(shù)據(jù)原始數(shù)據(jù)見表4表4參考范圍原始數(shù)據(jù)標(biāo)本號(hào)檢測結(jié)果14.1252.6336.0485.355.9661.6781.7874.5989.01074.51191.51212.01398.8146.61534.01624.61719.81821.01964.82057.5IgE的參考范圍為 0-100 IU/M1 。5.標(biāo)本對(duì)比結(jié)果(1)試驗(yàn)

6、方法收集IgE臨床樣本10份，盡可能有高中低值樣本，標(biāo)本量至少在2ml左右。要求無已知可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果又影響的因素存在，與日立7600儀器上檢測結(jié)果比對(duì)，進(jìn)行相關(guān)性比較。(3) 試驗(yàn)數(shù)據(jù)原始數(shù)據(jù)見表5表5標(biāo)本對(duì)比原始數(shù)據(jù)樣品序號(hào)日立結(jié)果羅氏結(jié)果15.520.220.00.030.00.14749.2850.45322.3358.5647.462.2766.563.080.00.091252.11419.11037.538.7對(duì)比試驗(yàn)果結(jié)氏羅OOO OOO 6 4 21 1 1200400600800100012001400日立結(jié)果兩臺(tái)儀器對(duì)比性的相關(guān)系數(shù)R2=0.9998 ,符合要求。四.試驗(yàn)結(jié)果1)精密度：批內(nèi)精密度(CS最大為：0.79%2）準(zhǔn)確度：準(zhǔn)確度在允差范圍內(nèi)。3）線性范圍：濃度在1000 IU/Ml內(nèi)線性良好。4）參考范圍： 0-100 IU/Ml 。5）對(duì)比實(shí)驗(yàn)：與日立760