新的法規(guī)環(huán)境下制劑處方開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵考量_孫亞洲

1、 主講人：孫亞洲 2016.7.26 12主要內(nèi)容主要內(nèi)容處方前研究的重點(diǎn)內(nèi)容處方前研究的重點(diǎn)內(nèi)容1 1原研藥分析的意義與方法原研藥分析的意義與方法2 2處方工藝重現(xiàn)性處方工藝重現(xiàn)性3 3案例解析案例解析4 4藥品注冊(cè)法規(guī)的關(guān)鍵變化點(diǎn)解讀藥品注冊(cè)法規(guī)的關(guān)鍵變化點(diǎn)解讀5 5 將對(duì)以滿足招標(biāo)需要為導(dǎo)向的 “差異化品種” 、以及不講科學(xué)性的所謂“高技術(shù)水平品種”的開(kāi)發(fā)，產(chǎn)生致命打擊！可滿足該要求的、具有可實(shí)現(xiàn)性的品種將是很少數(shù)，立項(xiàng)要慎之又慎！一、藥品注冊(cè)法規(guī)的關(guān)鍵變化點(diǎn)解讀一、藥品注冊(cè)法規(guī)的關(guān)鍵變化點(diǎn)解讀核心改變：核心改變：（1 1）以中試水平注冊(cè)生產(chǎn)的原新藥開(kāi)發(fā)模式轉(zhuǎn)變?yōu)椋┮灾性囁阶?cè)生產(chǎn)的原

2、新藥開(kāi)發(fā)模式轉(zhuǎn)變?yōu)橐宰罱K的大生產(chǎn)線制備的以最終的大生產(chǎn)線制備的“生產(chǎn)水平合格樣品生產(chǎn)水平合格樣品”進(jìn)行注冊(cè)！進(jìn)行注冊(cè)！（2 2）以藥學(xué)評(píng)價(jià)為終點(diǎn)的原新藥開(kāi)發(fā)模式轉(zhuǎn)變?yōu)橐耘R床效果為以藥學(xué)評(píng)價(jià)為終點(diǎn)的原新藥開(kāi)發(fā)模式轉(zhuǎn)變?yōu)橐耘R床效果為終點(diǎn)的科學(xué)模式！終點(diǎn)的科學(xué)模式！（1）國(guó)家政策的頂層設(shè)計(jì)和導(dǎo)向 新藥板塊 仿制境內(nèi)/外未上市原研藥品的藥品，且要求具有與原研藥品相同的活性成份、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用法用量的原料藥及其制劑。 限定在仿原研藥品！仿制藥一致性評(píng)價(jià)板塊 仿制藥是指與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的藥品。 參比制劑可為原研藥品或國(guó)際公認(rèn)的同種藥物；且去除了規(guī)格一

3、致的要求其中的深意彰顯出國(guó)家局高瞻遠(yuǎn)矚的頂層設(shè)計(jì)！其中的深意彰顯出國(guó)家局高瞻遠(yuǎn)矚的頂層設(shè)計(jì)！-2016年03月16日發(fā)布的“化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案解讀化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案解讀”中的解讀：中的解讀：無(wú)法追溯或者原研藥品已經(jīng)撤市的，建議不再申請(qǐng)仿制；如堅(jiān)持提出仿制藥申請(qǐng)，原則上不能以仿制藥的技術(shù)要求予以批準(zhǔn)，應(yīng)按照新藥的要求開(kāi)展相關(guān)研究。 此類藥物說(shuō)明已是早年（至少約20年以前）上市，已有更新更好的藥物替代，因此不支持在新藥注冊(cè)中批準(zhǔn)已被市場(chǎng)和臨床淘汰的“已處于低水平的藥物”。如原研藥未進(jìn)口，國(guó)內(nèi)已有多家上市的產(chǎn)品，如仿制要按照3類開(kāi)發(fā)。-在另一戰(zhàn)略板塊國(guó)內(nèi)已上市藥物的仿制藥一致性評(píng)

4、價(jià)中去解決“老原研藥”的需求問(wèn)題！-而以前存在的大量已上市改規(guī)格品種，如按新分類的原研藥定義，則無(wú)法進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)！ 因此國(guó)家局在政策中留有口子，但沒(méi)有明確、清晰的政策出臺(tái)。體現(xiàn)體現(xiàn)“新藥注冊(cè)新藥注冊(cè)”中的中的“新新”字字二、處方前研究的重點(diǎn)內(nèi)容二、處方前研究的重點(diǎn)內(nèi)容 此部分非常重要，但以前被大部分研究者排除在外，一上 來(lái)就 直奔處方工藝研究而去”。 2.1 與制劑性能相關(guān)的原料藥關(guān)鍵理化特性與制劑性能相關(guān)的原料藥關(guān)鍵理化特性 （1）理化性質(zhì) 1）物理性質(zhì)：顯微形狀、堆密度、流動(dòng)性、晶型、粒度及粒度分布、吸濕性、溶解性等。 2）化學(xué)性質(zhì)：穩(wěn)定性等。 -需要全面考慮、篩選出與制劑 “有關(guān)的各項(xiàng)

5、性質(zhì)”，都會(huì)影響制劑的處方和工藝的設(shè)計(jì)、制備過(guò)程和質(zhì)量，只是嚴(yán)重程度大小而已，不能“厚此薄彼”，但不同項(xiàng)目研究的工作量和難易程度差異極大！ 67規(guī)格低5mg，水溶性較高，粒子為長(zhǎng)形圓柱狀，并不影響溶出度，而是流動(dòng)相差，影響均勻度（2）與原研藥的雜質(zhì)譜對(duì)比及技術(shù)要求 分別對(duì)低于鑒定限的、低于質(zhì)控限的、高于質(zhì)控限的雜質(zhì)進(jìn)行對(duì)比，主要是對(duì)高于質(zhì)控限度（即屬于特定雜質(zhì)范疇）的雜質(zhì)嚴(yán)格控制，低的可以不一致！ -如出現(xiàn)高于質(zhì)控限度以上（原料藥通常為0.1%；口服制劑為0.2%；注射劑為0.1%，但安全性較高的抗生素注射劑如頭孢類通常為0.2%）的雜質(zhì)，且原研藥無(wú)此雜質(zhì)，則不可接受！推薦采用各種方式除去該雜

6、質(zhì)；或者進(jìn)行毒理及大臨床試驗(yàn)，證明其安全性并確定控制限度。但藥審中心不推薦后者方法。 -如有高于質(zhì)控限度的雜質(zhì)，研究確認(rèn)原研藥也出現(xiàn)同樣的雜質(zhì)，且該雜質(zhì)量與原研藥沒(méi)有顯著性差異，則可以接受；但有顯著性差異，則要進(jìn)行相關(guān)的動(dòng)物安全性研究或提供文獻(xiàn)資料證明其安全性。8 眾多研究人員存在的最大誤區(qū)之一：不是所有出現(xiàn)的（如只有萬(wàn)分之幾的）雜質(zhì)都必須一致！例：雜質(zhì)譜的對(duì)比（分開(kāi)進(jìn)樣，合并進(jìn)樣）9min0102030405060mAU010203040506070 DAD1 A, Sig=220,10 Ref=360,100 (2012A03-YGWZ13073105.D)氨芐西林派雜E派雜C 5.744

7、 7.071 15.787 21.866 27.295 28.473 28.716 峰面積: 42.3899 32.107 峰面積: 75648.1 34.022 39.181 39.549 41.048 44.025 49.382未知雜質(zhì)未知雜質(zhì)min0102030405060mAU01020304050607080 DAD1 A, Sig=220,10 Ref=360,100 (2012A03-YGWZ13073115.D)2-氨基-3-甲基-3-亞磺基丁酸派雜E氨芐西林未知雜質(zhì)-1派雜C未知雜質(zhì)-2未知雜質(zhì)-3未知雜質(zhì)-4未知雜質(zhì)-5 2.559 2.882 5.732 9.740 21

8、.861 26.244 27.354 28.579 32.589 32.885 34.151 39.098 41.246 42.980 44.256 49.680自制品原研藥（3）生物藥劑學(xué)分類 -主要是針對(duì)固體口服制劑。 -查詢得到藥物是屬于BCS的具體分類，會(huì)對(duì)藥物制劑的處方工藝研究和溶出度方法建立、測(cè)定結(jié)果分析，特別是BE研究具有極高的指導(dǎo)意義。-BE豁免不要抱過(guò)大希望，只有FDA和歐盟明確規(guī)定可以豁免的，才能以文獻(xiàn)資料為證據(jù)提交豁免申請(qǐng)；其它需要按照指導(dǎo)原則進(jìn)行依據(jù)的研究，而其并不比做BE簡(jiǎn)單，甚至更為復(fù)雜！10 2.2 原輔料相容性原輔料相容性 （1）是在對(duì)原料藥的理化性質(zhì)已充分了解

9、和研究、并對(duì)輔料的特性有充分了解的基礎(chǔ)上進(jìn)行。 （2）不是所有制劑都能夠進(jìn)行相容性試驗(yàn)，如乳膏、一些注射劑等。需要根據(jù)劑型的特點(diǎn)、制劑中原料藥的特性、處方組成等合理設(shè)計(jì)。 舉例：阿托伐他汀鈣片 原料藥穩(wěn)定，與輔料配伍后不穩(wěn)定，加入碳酸鈣作為穩(wěn)定劑。因此相容性試驗(yàn)需要做原料藥以及原料藥+碳酸鈣混勻物，分別與其它輔料混合進(jìn)行對(duì)比研究。 （3）試驗(yàn)條件：不局限于指導(dǎo)原則，結(jié)合工藝過(guò)程設(shè)計(jì) -如樣品加入約5%水密封、或放在RH75%的環(huán)境下，置于50-60 加熱，最多30天；如期間已出現(xiàn)顯著性變化，則即可停止。 - 比例：應(yīng)該根據(jù)制劑的劑量來(lái)合理選擇。1 5, 1 10, 1 20 或倒過(guò)來(lái) 11 （

10、4）需要設(shè)置參照系：空白對(duì)照/原料藥對(duì)照 、相同樣品室溫條件對(duì)照、上市藥對(duì)照（處理成同樣狀態(tài)）等 （5）指標(biāo)：外觀性狀（吸濕、 結(jié)塊、變色等）；有關(guān)物質(zhì)、含量等。 該項(xiàng)研究屬于處方前研究，尚未建立起完善的質(zhì)量控制方法，僅憑有關(guān)物質(zhì)結(jié)果難以代表實(shí)際情況，最好同時(shí)檢測(cè)含量。如有關(guān)物質(zhì)增加與含量下降不相符，則提示有關(guān)物質(zhì)方法存在問(wèn)題。 （6）常見(jiàn)問(wèn)題： 1）數(shù)據(jù)結(jié)果不穩(wěn)定，忽高忽低的鋸齒狀。 -樣品混合不均勻，和/或取樣時(shí)未混勻。（請(qǐng)注意具體的試驗(yàn)設(shè)計(jì)?。?2）得到數(shù)據(jù)但無(wú)法判斷結(jié)果，或出現(xiàn)錯(cuò)誤判斷。-沒(méi)有設(shè)計(jì)參照物同時(shí)進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)。 3）結(jié)論錯(cuò)誤。A：不是出現(xiàn)變化該輔料即不可以使用-看的是相對(duì)變化

11、程度。B：固體制劑，如5天檢測(cè)出現(xiàn)降解，下結(jié)論不能采用濕法制粒工藝！-與濕法制粒的干燥時(shí)間不具有可比性。5天不穩(wěn)定，不能說(shuō)明1小時(shí)（流化干燥）或6小時(shí)（箱式干燥）內(nèi)不穩(wěn)定。 1213甲醛（HCHO）雜E溴己新（1）不同來(lái)源輔料雜E量差異很大，原因?yàn)楹兹┝坎煌唬?）空氣對(duì)雜E影響。14NN HOFO-O HO HO2C a2 +3 H2O兩原料+碳酸鈣60+5%水，10天相互作用雜質(zhì)15案例3：復(fù)方制劑原料藥的相互作用以及輔料對(duì)穩(wěn)定性的影響三、參比制劑三、參比制劑分析的意義與方法分析的意義與方法 1、原研藥分析的重大意義-推薦采用反向工程。一般研究者的目的通常只是為了研究處方工藝；高水平者目

12、的是為了研究參比的質(zhì)量控制！-對(duì)于固體制劑，研究溶出的目的是為了提高仿制藥一致性評(píng)價(jià)通過(guò)BE的成功率，不是替代BE。-仿制品如果能達(dá)到在任何條件下與參比溶出一致（不僅僅是4條），那通過(guò)BE的成功率就很高，但少數(shù)體內(nèi)吸收差異很大的藥物除外。16充分分析、研究清楚參比制劑的情況，可達(dá)事半功倍的效果！2、原研藥分析的內(nèi)容及方法1）內(nèi)容-物理性質(zhì)：如規(guī)格、重量、形狀等-處方組成：輔料種類、規(guī)格及資料來(lái)源，不同規(guī)格處方或比例是否一致等-工藝研究：是否微粉化，制粒是干法、濕法、直接壓片、包衣目的等2）方法-常規(guī)方法：重量、水分測(cè)定、HPLC等-儀器分析：X-光衍射、掃描電鏡、熱分析等173、藥審中心對(duì)自制

13、品與原研制劑對(duì)比的最低要求1）有關(guān)物質(zhì)：-只要求與多批次近期出廠的和近效期的原研藥進(jìn)行雜質(zhì)譜對(duì)比！-必須性-不要求必須在影響因素、破壞試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)等研究中進(jìn)行對(duì)比！-錦上添花的非必須性。 2）只要求對(duì)影響質(zhì)量的關(guān)鍵項(xiàng)目進(jìn)行對(duì)比，一般項(xiàng)目并不要求必須比對(duì)！如難溶性固體制劑的溶出度、晶型，混懸型乳劑中的藥物晶型和粒度及分布、乳滴的粒徑及分布等。 但研究過(guò)程中可能需要根據(jù)實(shí)際情況對(duì)更多的項(xiàng)目進(jìn)行對(duì)比研究！18例3：瑞格列奈片規(guī)格：1mg、2mg。屬于極其難溶藥物，生物藥劑學(xué)BCS類化合物原研品處方：磷酸氫鈣、微晶纖維素、玉米淀粉、波拉克林鉀、聚維酮、甘油 (85%、)、硬脂酸鎂、葡甲胺、

14、泊洛沙姆，黃色或紅色氧化鐵。工藝：原料藥混懸在甘油中，加入含有葡甲胺的泊洛沙姆水溶液中，攪拌使藥物與葡甲胺反應(yīng)成鹽而溶解；噴霧干燥，粉末與其它輔料混合后制粒，干燥，壓片。-國(guó)內(nèi)仿制單位大多采用將原輔料直接混合濕法制粒的工藝，因原料藥未與葡甲胺成鹽，溶出度遠(yuǎn)低于原研片，曲線對(duì)比不一致！-選擇成鹽工藝后，因生產(chǎn)企業(yè)固體制劑車間基本沒(méi)有配備噴霧干燥機(jī)，也需要改變工藝。大多將原料藥溶于乙醇后，加到含有甘油、泊洛沙姆和葡甲胺的水溶液中使其成鹽，作為粘合劑加入其它輔料中制粒。 -處方中的波拉克林鉀國(guó)內(nèi)無(wú)輔料批準(zhǔn)文號(hào)，需要更換，通常以交聯(lián)聚維酮替代。-按國(guó)內(nèi)新處方工藝制備的樣品，溶出度大幅提高，除水為介質(zhì)外

15、，其它溶出介質(zhì)均與原研片可以達(dá)到一致；但在水中原研片溶出與其它介質(zhì)一致，但自制片不崩解，片面形成凝膠狀粘液層，幾乎不溶出！ 原因：泊洛沙姆遇水形成凝膠，但粘度受金屬離子特別是鉀離子的影響很大，會(huì)使粘度急劇下降，故原研片以波拉克林鉀為崩解劑！將自制片改為加入0.9%氯化鈉的溶液中則立即崩解，溶出度正常。-因瑞格列奈與葡甲胺成鹽后以粘合劑方式加入，充分分散在輔料中，與原研片形成粉末加入相比，暴露量增加，穩(wěn)定性出現(xiàn)問(wèn)題，需要調(diào)整穩(wěn)定劑的用量。總結(jié)：關(guān)注點(diǎn)不能僅停留在溶出度測(cè)定，需要與處方工藝緊密關(guān)聯(lián)，全面分析評(píng)價(jià)！注意：原研品處方中含有葡甲胺的品種（不只是固體制劑），如替米沙坦片、酮洛酸氨丁三醇注射

16、液等，均是極難溶解的藥物，工藝上要保證與葡甲胺成鹽。21 核心：核心：從實(shí)驗(yàn)室初期研究開(kāi)始，一直到中試、大生產(chǎn)，至始至終都要站在今后大生產(chǎn)的角度出發(fā)，進(jìn)行處方工藝的研究。即牢牢與生產(chǎn)實(shí)際掛鉤！ 關(guān)鍵點(diǎn)：關(guān)鍵點(diǎn)：除原料藥性質(zhì)研究和質(zhì)量控制和原研藥的反向分析解剖外，輔料的質(zhì)量水平；從小試到大生產(chǎn)研究過(guò)程中所用設(shè)備的質(zhì)量水平、配套程度等。 樣本量：包括研究批數(shù)和批量。要在充分的研究基礎(chǔ)上獲得工藝、質(zhì)量控制的全面信息，想以手工制備、幾批次小試試制就實(shí)現(xiàn)大生產(chǎn)化是“癡心妄想”！1、小試研究 -在了解生產(chǎn)企業(yè)全面情況的基礎(chǔ)上（如生產(chǎn)線設(shè)備類型、大小，檢測(cè)儀器的配備，人員水平等），深入進(jìn)行全面的基礎(chǔ)研究并模

17、擬生產(chǎn)狀態(tài)和過(guò)程，掌握影響制劑處方工藝、質(zhì)量屬性”的方方面面因素。 -在對(duì)品種特性充分研究、了解的基礎(chǔ)上，確定現(xiàn)有的生產(chǎn)線設(shè)備條件是否能夠適應(yīng)研發(fā)項(xiàng)目的生產(chǎn)要求。 -最好在與大生產(chǎn)原理一致的小型設(shè)備上摸索出基本參數(shù)范圍。 注意點(diǎn)：（1）手工做工藝不是“處方工藝研究”，只能在最初期對(duì)基本性質(zhì)研究中少量采用，或盡量不采用；（2）小試研究的批量需要根據(jù)大生產(chǎn)的批量合理配套設(shè)置，不能過(guò)低。222、中試研究 -根據(jù)小試工藝規(guī)模與擬定的大生產(chǎn)工藝規(guī)模（制劑規(guī)格、臨床需求量、生產(chǎn)設(shè)備能力等）之間的差距，進(jìn)行必要的逐級(jí)中試放大研究。至少最大規(guī)模中試研究所用的物料、工藝、流程及主要設(shè)備的操作原埋等均應(yīng)與大生產(chǎn)一致，且最大批量至少為工業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的十分之一以上。 -此時(shí)應(yīng)結(jié)合對(duì)工藝的了解，重點(diǎn)對(duì)關(guān)鍵工藝步驟、關(guān)鍵工藝參數(shù)及放大可能存在問(wèn)題的步驟等進(jìn)行研究，確定適合商業(yè)化生產(chǎn)的工藝參數(shù)。233、生產(chǎn)研究及驗(yàn)證 -在正式生產(chǎn)線上對(duì)經(jīng)中試研究確定的處方工藝進(jìn)行試制，對(duì)各工藝步驟參數(shù)進(jìn)行操作及檢驗(yàn)確認(rèn)。 -根據(jù)中試研究或生產(chǎn)研究結(jié)果，按照GMP的規(guī)范由生產(chǎn)部門制定出注冊(cè)批樣品制備的“第一個(gè)版本”的生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，以及由質(zhì)量部門制定出起始物料、中間體、粗品、成品、反應(yīng)過(guò)程監(jiān)控等的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和“第一個(gè)版本”的操作規(guī)程。即在注冊(cè)批生產(chǎn)前應(yīng)完成所有的標(biāo)準(zhǔn)和SOP，而不是在生產(chǎn)之后申報(bào)前完成！ 體現(xiàn)新藥注