高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 復(fù)習(xí)課件離子反應(yīng)32課件 (3)

1、常見有機物及其應(yīng)用常見有機物及其應(yīng)用考綱展示考綱展示 1.1.了解有機化合物中碳的成鍵特征。了解有機化合物中碳的成鍵特征。2.2.了解有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象了解有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象, ,能正確書寫簡單有機能正確書寫簡單有機化合物的同分異構(gòu)體。化合物的同分異構(gòu)體。3.3.掌握常見有機反應(yīng)類型。掌握常見有機反應(yīng)類型。4.4.了解甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質(zhì)了解甲烷、乙烯、苯等有機化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。及應(yīng)用。5.5.了解乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。了解乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。6.6.了解乙醇、乙酸的結(jié)談判主要性了解乙醇、乙酸的結(jié)談判主要性質(zhì)及重要應(yīng)用

2、。質(zhì)及重要應(yīng)用。7.7.了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。8.8.了解常見高分子材料了解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用。的合成及重要應(yīng)用。9.9.以上各部分知識的綜合應(yīng)用以上各部分知識的綜合應(yīng)用。1有機物的重要物理性質(zhì)(1)常溫常壓下,分子中碳原子個數(shù)不多于4的烴是氣體,烴的密度都比水小。(2)烴、烴的鹵代物、酯類物質(zhì)均不溶于水,低級醇、酸溶于水。(3)隨分子中碳原子數(shù)目的增多,各類有機物的同系物熔點、沸點升高。同分異構(gòu)體的支鏈越多,熔點、沸點越低?？键c一有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機反應(yīng)類型考點一有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機反應(yīng)類型物質(zhì)結(jié)構(gòu)

3、特點主要化學(xué)性質(zhì)烴甲烷 只有CH鍵,正四面體分子在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯 平面分子,官能團是與X2、H2、H2O、HX加成；被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化；發(fā)生加聚反應(yīng)苯平面分子,碳碳鍵性質(zhì)相同在催化劑存在下：與X2、HNO3發(fā)生取代反應(yīng)；與H2發(fā)生加成反應(yīng)烴的衍生物乙醇 官能團為OH與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)；被催化氧化生成酸；與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)乙酸 官能團為COOH具有酸的通性；能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)2有機物的結(jié)構(gòu)特點及主要化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點主要化學(xué)性質(zhì)基本營養(yǎng)物質(zhì)葡萄糖官能團是CHO、OH具有醇的性質(zhì)、能與銀氨溶液反應(yīng)得到銀鏡、與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色固體

4、纖維素與淀粉均能水解,水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖油脂官能團為COOR在酸(或堿)催化下水解生成丙三醇和高級脂肪酸(或高級脂肪酸鹽),堿性水解又稱皂化反應(yīng)蛋白質(zhì)能水解(最終產(chǎn)物為氨基酸)；遇硝酸變黃色；燒焦時有燒焦羽毛氣味3.重要有機物反應(yīng)反應(yīng)類型反應(yīng)部位、反應(yīng)試劑或條件加成反應(yīng)與X2(混合即可反應(yīng))；碳碳雙鍵與H2、HBr、H2O,以及與H2均需在一定條件下進(jìn)行加聚反應(yīng)單體中有或碳碳三鍵等不飽和鍵取代反應(yīng)烴與鹵素單質(zhì)飽和烴與X2反應(yīng)需光照苯環(huán)上氫原子可與X2(催化劑)或HNO3(濃硫酸催化)取代酯水解酯基水解成羧基和羥基酯化型按照“酸失羥基、醇失氫”原則,在濃硫酸催化下進(jìn)行反應(yīng)類型反應(yīng)部位、反應(yīng)試

5、劑或條件氧化反應(yīng)與O2(催化劑)OH(CH2OH氧化成醛基、氧化成羰基)酸性K2Cr2O7、酸性KMnO4溶液、苯環(huán)上的烴基、OH、CHO都可被氧化銀 氨 溶 液 、 新 制Cu(OH)2懸濁液CHO被氧化成COOH燃燒型多數(shù)有機物能燃燒,完全燃燒生成CO2和水置換反應(yīng)羥基、羧基可與活潑金屬反應(yīng)生成H2【典例探究典例探究】例例1 2017全國卷下列由實驗得出的結(jié)論正確的是()實驗結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2二溴乙烷無色,可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的

6、酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性【參考答案參考答案】A【解析解析】溴的四氯化碳溶液為紅色,乙烯與溴反應(yīng)生成的1,2二溴乙烷為無色,溶于四氯化碳形成無色溶液,A項正確；鈉與水反應(yīng)比鈉與乙醇反應(yīng)劇烈,是因為水中羥基氫原子比乙醇中的羥基氫原子活潑,B項錯誤；水垢的主要成分是碳酸鹽,能與乙酸反應(yīng)生成可溶性物質(zhì),因此乙酸的酸性大于碳酸的酸性,C項錯誤；甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)除了生成氯代甲烷外,還生成了HCl,HCl遇水生成的鹽酸能使石蕊試紙變紅,D項錯誤。變式變式1 扁桃酸是有機合成的重要中間體,結(jié)構(gòu)簡式如下所示,下列有關(guān)說法正確的是()A

7、分子式為C8H6O3B乙醇和乙酸在一定條件下均可與扁桃酸發(fā)生酯化反應(yīng)C1mol扁桃酸可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D1mol扁桃酸與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗2molNaOH【參考答案參考答案】B【解析解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知扁桃酸的分子式為C8H8O3,A項錯誤；扁桃酸中含有羧基、羥基,所以乙醇和乙酸在一定條件下均可與扁桃酸發(fā)生酯化反應(yīng),B項正確；扁桃酸中只有苯環(huán)能和氫氣加成,1mol扁桃酸可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤；羧基能和氫氧化鈉反應(yīng),1mol扁桃酸與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗1molNaOH,D項錯誤。變式變式2 2015浙江卷改編下列說法正確的是()A己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們

8、的熔點、沸點各不相同B在一定條件下,苯與液溴、混酸(濃硝酸和濃硫酸)作用生成溴苯、硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸與甘油D聚合物()可由單體CH3CH=CHCH=CH2加聚制得【參考答案參考答案】B【解析解析】己烷有5種同分異構(gòu)體,A項錯誤；溴原子、硝基、磺酸基均可以取代苯環(huán)上的H,發(fā)生取代反應(yīng),B項正確；油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)為皂化反應(yīng),生成的產(chǎn)物為高級脂肪酸鹽和甘油,C項錯誤；的單體為CH3CH=CH2和CH2=CH2,D項錯誤。規(guī)律小結(jié)(1)檢驗乙烯和甲烷,可以用溴水或酸性高錳酸鉀溶液,但除去甲烷中的乙烯,應(yīng)用溴水或溴的四氯化碳溶液,而不能用酸性高錳酸鉀溶液,因

9、為酸性高錳酸鉀溶液會將乙烯氧化為CO2,引入新的雜質(zhì)。(2)苯能夠與溴發(fā)生取代反應(yīng),條件為FeBr3作催化劑。苯不能與溴水反應(yīng),但是能夠萃取溴水中的溴而使溴水褪色。(3)油脂是高級脂肪酸甘油酯,但不屬于高分子化合物。淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)是天然高分子化合物。(4)并不是所有的糖類物質(zhì)都能水解,如葡萄糖和果糖為單糖,不能發(fā)生水解。(5)葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體,蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體,但淀粉和纖維素盡管化學(xué)式均為(C6H10O5)n,但二者不是同分異構(gòu)體關(guān)系。(6)同系物在組成上相似,能發(fā)生同類化學(xué)反應(yīng)。(7)可使高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)烴類：烯烴、炔烴、部分苯的同系物衍生物：醇、酚、醛、甲酸

10、類其他：裂化汽油、植物油、還原性糖(8)可使溴水褪色的物質(zhì)加成類：烯烴、炔烴、裂化汽油、植物油氧化還原類：醛、甲酸類、還原性糖取代類：酚【核心透析核心透析】 考點二考點二 同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目判斷1同分異構(gòu)體的書寫方法與規(guī)律書寫有機物的同分異構(gòu)體時一般的思路為類別異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)。(1)判類別根據(jù)有機物的分子組成判定其可能的類別異構(gòu)。(2)寫碳鏈根據(jù)有機物的類別異構(gòu)寫出各類別異構(gòu)的可能的碳鏈結(jié)構(gòu)(先寫最長的碳鏈,依次寫出少一個碳原子的碳鏈,把余下的碳原子連到相應(yīng)的碳鏈上去)。(3)移官位一般是先寫出不帶官能團的烴的同分異構(gòu)體,然后在各條碳鏈上依次移動官能團的位置

11、,有兩個或兩個以上的官能團時,先連一個官能團,再連第二個官能團,依此類推。(4)氫飽和按“碳四鍵”的原理,碳原子剩余的價鍵用氫原子去填充飽和,就可得所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。2同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷要求方法解讀一元取代物基元法將有機物視為由烴基(R)與相應(yīng)官能團(A)組成(RA),烴基(R)的數(shù)目就是該有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目。簡單烷基的同分異構(gòu)體：甲基、乙基各有一種、丙基兩種、丁基四種、戊基八種；如丁基有四種,丁醇(C4H9OH)、C4H9Cl分別有四種等效氫法分子中等效H原子種數(shù)就是一元取代物的數(shù)目。分子中同一個碳上的H原子等效；同一個碳的甲基H原子等效；分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成

12、像時)上的H原子等效二元取代物定一移二法先利用對稱性原則確定有幾種定法,待一個取代基的位次確定后,再依次移動另一個取代基進(jìn)行逐一取代。如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體,C3H8只有一種碳架結(jié)構(gòu),有兩種定法,先固定其中一個Cl的位置,移動另外一個Cl,共有4種要求方法解讀多元取代物換元法將有機物分子中的不同原子或基團進(jìn)行換位思考,一種烴如果有m個氫原子可被取代,那么它的n元取代物與(mn)元取代物種類相等。如：乙烷分子中共有6個H原子,若有二個H原子被Cl原子取代所得二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu),則四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)酯類組合法 飽和一元酯(R1COOR2),R1有m種,R2有n種,共有mn種酯烯烴插入法

13、先根據(jù)給定的碳原子數(shù)寫出烷烴的同分異構(gòu)體的碳鏈骨架,再將官能團(碳碳雙鍵)插入碳鏈中,注意辨別由對稱性引起的相同結(jié)構(gòu)例例22017全國卷化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是()Ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種Bb、d、p的二氯代物均只有三種Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【典例探究典例探究】【參考答案參考答案】D【解析解析】b的同分異構(gòu)體有多種,除d和p兩種外,還可以是含有兩個碳碳三鍵的鏈烴,A項錯誤；b的二氯代物有鄰、間、對3種,d的二氯代物有6種,p的二氯代物有3種,B項錯誤；b、p不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng),C

14、項錯誤；d、p中均含有只通過單鍵與其他原子相連的碳原子,類比甲烷結(jié)構(gòu)知,該碳原子與所連接的4個原子一定不能共面,只有b是12原子共面的平面分子,D項正確。變式變式1 2016全國卷分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構(gòu))()A7種B8種C9種D10種【參考答案參考答案】C【解析解析】由題意可知,C4H8Cl2是C4H10的二氯代物,C4H10的一氯代物有4種結(jié)構(gòu),且這4種一氯代物的等效氫共有12種,分別為、,當(dāng)?shù)诙€氯原子分別取代和、和、和的氫原子時,均只得到一種物質(zhì)。因此分子式為C4H8Cl2的有機物共有1239種,C項正確。變式變式2 芳香化合物C8H8O2屬于酯和羧酸的同分異構(gòu)

15、體的數(shù)目分別是()A4和5B5和4C4和6D6和4【參考答案參考答案】D【解析解析】芳香化合物C8H8O2屬于酯時,分子中含有苯環(huán)和酯基,可能含有1個側(cè)鏈COOCH3或OOCCH3或CH2OOCH,有3種同分異構(gòu)體；若含有2個側(cè)鏈,CH3和HCOO,有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),因此屬于酯的芳香化合物共有6種同分異構(gòu)體。若為羧酸,則含有苯環(huán)和羧基,可能含有1個側(cè)鏈CH2COOH,也可能含有2個側(cè)鏈,CH3和COOH,有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),因此屬于羧酸的芳香化合物共有4種同分異構(gòu)體。變式變式3 (1)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出H2的有機化合物有_種。(2)與化合物C7H10O2互為同分異構(gòu)

16、體的物質(zhì)不可能為_。A醇B醛C羧酸D酚(3)與具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)分子式為C5H10的烯烴共有(不考慮順反異構(gòu))_種?！緟⒖即鸢竻⒖即鸢浮?1)4(2)D(3)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH(4)5【解析解析】(1)分子式為C4H10O并能與Na反應(yīng)放出H2,符合飽和一元醇的通式和性質(zhì)特點,應(yīng)為一元醇C4H9OH,因C4H9有4種,則C4H9OH也有4種。(2)C7H10O2若為酚類物質(zhì),則應(yīng)含有苯環(huán),7個C最多需要8個H,故不可能為酚。(3)該化合物中有和COOH兩種官能團,由于官能團不變,只將官能團的位置移動即可得其同分異構(gòu)體：CH2=CH

17、CH2COOH、CH3CH=CHCOOH。(4)分子式為C5H10的烯烴有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、和,共5種。解題策略芳香族類有機物同分異構(gòu)體數(shù)目判斷(1)苯環(huán)上取代基的位置一定、種類不確定時,同分異構(gòu)體數(shù)量由取代基的數(shù)量決定。(2)苯環(huán)上取代基種類一定但位置不確定時,若苯環(huán)上只有兩個取代基,其在苯環(huán)上有“鄰、間、對”三種位置關(guān)系；當(dāng)有三個取代基時,其在苯環(huán)上有“連、偏、勻”三種位置關(guān)系(,R表示取代基,可以相同或不同)。12017全國卷下列生活用品中主要由合成纖維制造的是()A尼龍繩B宣紙C羊絨衫D棉襯衣命題考向追蹤命題考向追蹤【歷年動態(tài)歷年動態(tài)】【參考

18、答案參考答案】A【解析解析】尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維,A項正確；宣紙的主要成分是纖維素,羊絨衫的主要成分是蛋白質(zhì),棉襯衣的主要成分是纖維素,纖維素和蛋白質(zhì)都不是合成纖維,B、C、D項錯誤。22017全國卷下列說法正確的是()A植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D水可以用來分離溴苯和苯的混合物【參考答案參考答案】A【解析解析】植物油中含有不飽和鍵,可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),俗稱油脂的氫化或硬化,A項正確；淀粉和纖維素的化學(xué)式都為(C6H10O5)n,但二者的n值不同,不互為同分異構(gòu)體,B項錯誤；環(huán)己烷和苯都不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)

19、,且密度都小于酸性高錳酸鉀溶液的密度,無法鑒別,C項錯誤；溴苯和苯互溶,且二者都不溶于水,故用水無法分離苯和溴苯,D項錯誤。32017江蘇卷萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是()Aa和b都屬于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均處于同一平面上Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色Db和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀【參考答案參考答案】C【解析解析】a分子中不存在苯環(huán),不屬于芳香族化合物,A項錯誤；a和c分子中均存在飽和碳原子,所以所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi),B項錯誤；a分子中存在碳碳雙鍵,b分子中存在與苯環(huán)相連的甲基,C分子中存在醛基,均能被

20、酸性KMnO4溶液氧化,C項正確；b分子中不存在醛基,不能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀,D項錯誤。42016全國卷下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A乙烯和乙醇B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷D丙烯和丙烷【參考答案參考答案】B【解析解析】含有不飽和鍵的有機物能發(fā)生加成反應(yīng),乙醇是飽和一元醇,不能發(fā)生加成反應(yīng),A項錯誤；苯能與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),氯乙烯含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),B項正確；乙酸中的C=O鍵不能發(fā)生加成反應(yīng),溴乙烷無不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤；丙烯含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),丙烷為飽和烴,不能發(fā)生加成反應(yīng),D項錯誤。52016全國卷下列關(guān)于有機化合物的說

21、法正確的是()A2甲基丁烷也稱異丁烷B由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)CC4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【參考答案參考答案】B【解析解析】2甲基丁烷又稱異戊烷,A項錯誤；乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,B項正確；C4H9Cl可看成C4H10中有1個H被1個Cl取代得到的產(chǎn)物,C4H10有CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2兩種同分異構(gòu)體,對應(yīng)的一氯代物各有2種,即C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體,C項錯誤；油脂不屬于高分子化合物,D項錯誤。62016全國卷已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法錯誤的是()A異丙苯的分子式為C9H12B異丙苯的沸點比苯高C異丙苯中碳原子可

22、能都處于同一平面D異丙苯和苯為同系物【參考答案參考答案】C【解析解析異丙苯中苯環(huán)為C6H5,取代基為,故異丙苯的分子式為C9H12,A項正確；異丙苯的相對分子質(zhì)量比苯大,分子間作用力大,故沸點比苯高,B項正確；苯分子中的碳原子處于一個平面,異丙基中均為碳碳單鍵,碳原子不可能都處于同一平面,C項錯誤；異丙苯和苯的分子式相差3個CH2,互為同系物,D項正確。72016北京卷在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如下：下列說法不正確的是()A該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B甲苯的沸點高于144C用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯

23、分離出來對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點點/1325476【參考答案參考答案】B【解析解析】據(jù)題意,特定條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：。從結(jié)構(gòu)簡式可知該反應(yīng)是取代反應(yīng),A項正確；甲苯的相對分子質(zhì)量小于二甲苯,故沸點低于二甲苯,B項錯誤；四種物質(zhì)中苯的沸點最低,蒸餾時苯先被分離出來,C項正確；由于二甲苯混合物中對二甲苯的熔點最低,故可用冷卻結(jié)晶的方法將對二甲苯分離出來,D項正確。82015全國卷某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為()AC14H18O5BC14H16O4CC16H22O5DC16H20O5【參考

24、答案參考答案】A【解析解析】 1mol該酯完全水解生成2molCH3CH2OH,即1mol酯水解消耗2molH2O,根據(jù)酯水解反應(yīng)化學(xué)方程式C18H26O52H2O羧酸2CH3CH2OH,由原子守恒可確定羧酸的分子式為C14H18O5。92015全國卷分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))()A3種B4種C5種D6種【參考答案參考答案】B【解析解析】能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,則該物質(zhì)屬于羧酸類。符合條件的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)2CHCH2COOH和(CH3)3CCOOH四

25、種。10有機物甲、乙的結(jié)構(gòu)如下所示。下列說法錯誤的是()A甲、乙互為同分異構(gòu)體B甲、乙都能與溴的單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)C一定條件下,甲、乙均能發(fā)生取代反應(yīng)D甲、乙都能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣【參考答案參考答案】D【解析解析】根據(jù)有機物甲、乙的結(jié)構(gòu)判斷二者的分子式均為C4H6O2,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,A正確；甲、乙分子中都含有碳碳雙鍵,都能與溴的單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),B正確；甲分子中含有羧基,乙分子中含有酯基,一定條件下,甲、乙均能發(fā)生取代反應(yīng),C正確；甲分子中含有羧基,能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,而乙分子的官能團為碳碳雙鍵和酯基,與金屬鈉不反應(yīng),D錯誤?！?018預(yù)測預(yù)測】11黃樟腦(結(jié)構(gòu)簡式如下)可

26、作為洋茉莉和香蘭素的原料,能除肥皂的油脂臭,常作廉價的香料使用于皂用香精中。下列有關(guān)敘述正確的是()A黃樟腦屬于酯、烯烴、芳香化合物B黃樟腦分子中最少有9個碳原子共面C黃樟腦與H2、Br2均能發(fā)生加成反應(yīng)D與黃樟腦互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、羧基及一個支鏈的結(jié)構(gòu)有3種【參考答案參考答案】C【解析解析】黃樟腦含有碳碳雙鍵、苯環(huán)和醚鍵,屬于烯烴、芳香化合物、醚類,A錯誤；苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu),則黃樟腦分子中最少有7個碳原子共面,B錯誤；含有碳碳雙鍵,黃樟腦與H2、Br2均能發(fā)生加成反應(yīng),C正確；與黃樟腦互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、羧基及一個支鏈的結(jié)構(gòu)滿足C6H5C3H4COOH,相當(dāng)于是丙烯或環(huán)丙烷分子中的兩個氫原子被苯環(huán)和羧基取代,共計有10種,D錯誤。1下列說法正確的是()A纖維素、蔗糖、葡萄糖