實(shí)驗(yàn)室管理第五章實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、器材管理

1、第五章第五章 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、器材管理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、器材管理常用的玻璃器皿常用的玻璃器皿 二、食品生產(chǎn)加工企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備配置二、食品生產(chǎn)加工企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備配置（一）乳制品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室（一）乳制品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室QS認(rèn)證檢驗(yàn)設(shè)備配置認(rèn)證檢驗(yàn)設(shè)備配置超凈工作臺(tái)超凈工作臺(tái)提供相對(duì)無(wú)菌的實(shí)驗(yàn)環(huán)境提供相對(duì)無(wú)菌的實(shí)驗(yàn)環(huán)境分析天平分析天平稱(chēng)量樣品稱(chēng)量樣品干燥箱干燥箱樣品或試劑、器皿的恒溫烘焙、干燥或干熱滅菌樣品或試劑、器皿的恒溫烘焙、干燥或干熱滅菌離心機(jī)離心機(jī)產(chǎn)品的分離分析產(chǎn)品的分離分析滅菌器滅菌器培養(yǎng)基、玻璃器皿等物品的滅菌、消毒培養(yǎng)基、玻璃器皿等物品的滅菌、消毒水浴鍋水浴鍋恒溫恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)箱微生物的培養(yǎng)微生

2、物的培養(yǎng)顯微鏡顯微鏡微生物結(jié)構(gòu)、形態(tài)等的觀察微生物結(jié)構(gòu)、形態(tài)等的觀察分光光度計(jì)分光光度計(jì)測(cè)量物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)單色輻射的吸收，定量分析測(cè)量物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)單色輻射的吸收，定量分析定氮儀（蛋白質(zhì)測(cè)定裝置）定氮儀（蛋白質(zhì)測(cè)定裝置）產(chǎn)品蛋白質(zhì)含量的測(cè)定（含乳飲料）產(chǎn)品蛋白質(zhì)含量的測(cè)定（含乳飲料）（二）葡萄酒及果酒生產(chǎn)企業(yè)（二）葡萄酒及果酒生產(chǎn)企業(yè)QS認(rèn)證配置清單認(rèn)證配置清單濁度儀濁度儀測(cè)量水質(zhì)濁度測(cè)量水質(zhì)濁度酸度計(jì)酸度計(jì)測(cè)測(cè)PHPH值值阿貝折射儀阿貝折射儀測(cè)定透明、半透明液體或固體的折測(cè)定透明、半透明液體或固體的折射率和平均色散射率和平均色散手持式糖量計(jì)手持式糖量計(jì)測(cè)定溶液中糖度、含糖率測(cè)定溶液中糖度、含

3、糖率色差計(jì)色差計(jì)測(cè)產(chǎn)品顏色測(cè)產(chǎn)品顏色溶解氧測(cè)定儀溶解氧測(cè)定儀測(cè)溶解氧測(cè)溶解氧電導(dǎo)率儀電導(dǎo)率儀測(cè)電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率值測(cè)電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率值微量進(jìn)樣器微量進(jìn)樣器微量取樣進(jìn)樣微量取樣進(jìn)樣分光光度計(jì)分光光度計(jì)定量分析定量分析顯微鏡顯微鏡觀察微笑物質(zhì)觀察微笑物質(zhì)卡爾費(fèi)休水卡爾費(fèi)休水分儀分儀測(cè)定含水量的儀器測(cè)定含水量的儀器液相色譜儀液相色譜儀定性定量分析定性定量分析紫外可見(jiàn)紫外可見(jiàn)光分光光度光分光光度計(jì)計(jì)測(cè)量物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)單色輻射的吸測(cè)量物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)單色輻射的吸收程度，定量分析收程度，定量分析比較測(cè)色儀比較測(cè)色儀測(cè)量非透明材料表面顏色測(cè)量非透明材料表面顏色自動(dòng)旋光儀自動(dòng)旋光儀測(cè)物質(zhì)旋光度，恩西物質(zhì)的濃度、測(cè)

4、物質(zhì)旋光度，恩西物質(zhì)的濃度、純度、含糖率純度、含糖率蛋白質(zhì)分析儀蛋白質(zhì)分析儀蛋白質(zhì)定量測(cè)定分析蛋白質(zhì)定量測(cè)定分析鈉離子濃度鈉離子濃度計(jì)計(jì)測(cè)定鈉離子濃度測(cè)定鈉離子濃度啤酒濁度檢測(cè)啤酒濁度檢測(cè)儀儀測(cè)啤酒濁度測(cè)啤酒濁度氣相色譜儀氣相色譜儀定性定量分析定性定量分析色度計(jì)色度計(jì)（三）啤酒生產(chǎn)企業(yè)（三）啤酒生產(chǎn)企業(yè)QS認(rèn)證所需儀器清單認(rèn)證所需儀器清單分析天平樣品稱(chēng)量濁度儀測(cè)量質(zhì)濁度紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)定量分析二氧化碳測(cè)定儀測(cè)量產(chǎn)品中二氧化碳含量高壓消毒滅菌器樣品及實(shí)驗(yàn)用品的消毒滅菌微生物培養(yǎng)箱（生化培養(yǎng)箱）菌類(lèi)培養(yǎng)生物顯微鏡菌類(lèi)觀察無(wú)菌室或超凈工作臺(tái)菌類(lèi)檢測(cè)酸度計(jì)Ph測(cè)量恒溫水浴恒定溫度（四）飲料生產(chǎn)企業(yè)

5、實(shí)驗(yàn)室（四）飲料生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室QS認(rèn)證檢驗(yàn)設(shè)備配置認(rèn)證檢驗(yàn)設(shè)備配置 分析天平樣品稱(chēng)量濁度儀測(cè)量質(zhì)濁度紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)定量分析二氧化碳測(cè)定儀測(cè)量產(chǎn)品中二氧化碳含量高壓消毒滅菌器樣品及實(shí)驗(yàn)用品的消毒滅菌微生物培養(yǎng)箱（生化培養(yǎng)箱）菌類(lèi)培養(yǎng)生物顯微鏡菌類(lèi)觀察無(wú)菌室或超凈工作臺(tái)菌類(lèi)檢測(cè)酸度計(jì)Ph測(cè)量恒溫水浴恒定溫度 （五）（五）煙草檢驗(yàn)煙草檢驗(yàn)QS認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室儀器配置清單認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室儀器配置清單阿貝折射儀測(cè)定透明、半透明液體或固體的折射率和平均色散白度計(jì)測(cè)試產(chǎn)品白度火焰光度計(jì)臨床化驗(yàn)及病理研究紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)測(cè)量物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)單色輻射的吸收程度，定量分析氣相色譜儀定性、定量分析酸度計(jì)測(cè)PH值電阻式木

6、材測(cè)濕儀測(cè)煙草的濕度煙草自動(dòng)化學(xué)分析儀分析煙草中化學(xué)元素、成分紙張含水量測(cè)定儀測(cè)煙紙的濕度12345612345儀器檢測(cè)能力分析與統(tǒng)計(jì)控制應(yīng)用儀器檢測(cè)能力分析與統(tǒng)計(jì)控制應(yīng)用6實(shí)驗(yàn)室管理儀器管理l人員要求品控管理制度操作基本技能數(shù)據(jù)處理專(zhuān)項(xiàng)技能資質(zhì)評(píng)估再培訓(xùn)一、實(shí)驗(yàn)室人員管理技能：所有實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員應(yīng)接受勝任工作必須的儀器操作、理化微生物檢測(cè)技能和實(shí)驗(yàn)室安全等方面的培訓(xùn)后方可獨(dú)立上崗資質(zhì)：進(jìn)貨檢驗(yàn)時(shí)，參與感官評(píng)審的小組成員應(yīng)至少為3人，且應(yīng)具備感官評(píng)審員資質(zhì)評(píng)估：應(yīng)定期評(píng)價(jià)檢驗(yàn)人員勝任其崗位的能力1 1、現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)文件根、現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)文件根據(jù)品項(xiàng)別使用顏色管據(jù)品項(xiàng)別使用顏色管理：線別區(qū)分；理：線別區(qū)分

7、；2 2、文件夾：生產(chǎn)品、文件夾：生產(chǎn)品項(xiàng)之技術(shù)文件暫放夾；項(xiàng)之技術(shù)文件暫放夾；3 3、技術(shù)文件建議塑、技術(shù)文件建議塑封，避免臟污破損封，避免臟污破損現(xiàn)場(chǎng)塑封現(xiàn)場(chǎng)塑封便于取閱便于取閱現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)場(chǎng)技技術(shù)術(shù)文文件件管管理理1 1、專(zhuān)人管理，及時(shí)、專(zhuān)人管理，及時(shí)版本更新；版本更新；2 2、管理模式：歸類(lèi)、管理模式：歸類(lèi)存放、裝訂成冊(cè)，建存放、裝訂成冊(cè)，建議采用痕跡法；議采用痕跡法；3 3、鐵制文件柜作為、鐵制文件柜作為文件存放文件存放分別造冊(cè)分別造冊(cè)管理管理實(shí)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)室室文文件件管管理理其它圖例其它圖例設(shè)施說(shuō)明設(shè)施說(shuō)明規(guī)范說(shuō)明規(guī)范說(shuō)明圖片描述圖片描述名名稱(chēng)稱(chēng)二、實(shí)驗(yàn)室文件管理文件編號(hào)查閱依據(jù)二、實(shí)驗(yàn)室文件

8、管理A、原料標(biāo)準(zhǔn)樣品管理三、實(shí)驗(yàn)室樣品管理B、物料標(biāo)準(zhǔn)樣保存標(biāo)準(zhǔn)示例 l實(shí)驗(yàn)室藥品管理化學(xué)品清單化學(xué)品分類(lèi)存放保存要求標(biāo)識(shí)劇毒化學(xué)品強(qiáng)腐蝕性化學(xué)品一般化學(xué)品專(zhuān)人管理領(lǐng)用記錄藥品配制廢棄藥品處理四、實(shí)驗(yàn)室的藥品管理存放：普通的化學(xué)試劑按照無(wú)機(jī)物、有機(jī)物、指示劑、培養(yǎng)基等分層存放；危險(xiǎn)品試劑要單獨(dú)設(shè)鐵板專(zhuān)柜存放于陰涼通風(fēng)處，并建立危險(xiǎn)試劑管理檔案，專(zhuān)人上鎖管理，嚴(yán)禁外流。藥品配制：標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液需兩人進(jìn)行，分別各做四平行樣，取平均值作為結(jié)果，每人四次平行測(cè)定結(jié)果極差相對(duì)值不得大于重復(fù)性臨界極差CrR95(4)的相對(duì)值0.15%，兩人共八次測(cè)量結(jié)果的極差相對(duì)值不得大于重復(fù)性臨界極差CrR95(4)的相

9、對(duì)值0.18%。廢棄藥品：所有過(guò)期和廢棄的藥品需集中放置，盤(pán)點(diǎn)數(shù)量后交專(zhuān)業(yè)回收站回收處理，禁止隨意丟棄。藥品定期整理盤(pán)存l藥品管理要建立臺(tái)賬，記錄每次使用時(shí)間、用量、使用人和用途，并定期盤(pán)存。l實(shí)驗(yàn)室應(yīng)每月進(jìn)行一次安全檢查。檢查藥品包裝是否完好，標(biāo)簽是否完整，并及時(shí)清理變質(zhì)、過(guò)期藥品。 分類(lèi)整理放置分類(lèi)整理放置 自配試驗(yàn)標(biāo)簽自配試驗(yàn)標(biāo)簽五、實(shí)驗(yàn)室安全管理1 1、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境規(guī)范限值、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境規(guī)范限值2 2、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境定期監(jiān)控頻率、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境定期監(jiān)控頻率3 3、實(shí)驗(yàn)室儀器定位及標(biāo)識(shí)管理、實(shí)驗(yàn)室儀器定位及標(biāo)識(shí)管理儀器作業(yè)指導(dǎo)書(shū)/SOP4 4、實(shí)驗(yàn)室的安全管理、實(shí)驗(yàn)室的安全管理 1、對(duì)實(shí)驗(yàn)室組成材料

10、、介質(zhì)系統(tǒng)進(jìn)行正確設(shè)計(jì)、合理選材、規(guī)范施工； 2、優(yōu)化洗眼器及緊急沖淋裝置的位置安排,以保證在緊急情況下對(duì)事故的及時(shí)處理； 3、對(duì)逃生路線進(jìn)行充分考慮,最大限度減少緊急情況下危及生命安全的因素； 4、選用符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的消防及安全防護(hù)設(shè)施。 A A、安全管理總原則、安全管理總原則B.B.組織機(jī)構(gòu)組織機(jī)構(gòu)國(guó)家、地區(qū)、單位（或上級(jí)主管部門(mén)）國(guó)家、地區(qū)、單位（或上級(jí)主管部門(mén)）病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全專(zhuān)家委員會(huì)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全專(zhuān)家委員會(huì)實(shí)驗(yàn)室感染控制管理機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室感染控制管理機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、安全保障參與人員實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、安全保障參與人員1國(guó)家級(jí)、縣級(jí)以上地方人民政府及其有關(guān)部門(mén)、實(shí)國(guó)家級(jí)、縣級(jí)

11、以上地方人民政府及其有關(guān)部門(mén)、實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位及其主管部門(mén)驗(yàn)室的設(shè)立單位及其主管部門(mén)C.C.規(guī)章制度規(guī)章制度 (1)(1)人員培訓(xùn)制度人員培訓(xùn)制度(2)(2)安全計(jì)劃的審核安全計(jì)劃的審核包括但不限于下列要素(3)(3)安全檢查安全檢查不符合檢測(cè)和校正工作的控制l實(shí)驗(yàn)室應(yīng)通過(guò)實(shí)施質(zhì)量方針和目標(biāo)，應(yīng)用審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施和預(yù)防措施糾正措施和預(yù)防措施組成的循環(huán)式管理評(píng)審模式來(lái)持續(xù)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室管理體系的有效性。 數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)分析 糾正措施的選擇和實(shí)施糾正措施的選擇和實(shí)施執(zhí)行監(jiān)控和附加審核執(zhí)行監(jiān)控和附加審核 改進(jìn)改進(jìn)-預(yù)防措施預(yù)防措施五大基本五大基本 內(nèi)容內(nèi)容 調(diào)查原因調(diào)查原因

12、六、實(shí)驗(yàn)室管理評(píng)價(jià)回回 顧顧12345612345儀器檢測(cè)能力分析與統(tǒng)計(jì)控制應(yīng)用儀器檢測(cè)能力分析與統(tǒng)計(jì)控制應(yīng)用6第一部分：實(shí)驗(yàn)室管理第二部分：儀器管理計(jì)劃管理常規(guī)管理技術(shù)管理經(jīng)濟(jì)管理儀器購(gòu)置申請(qǐng)儀器購(gòu)置申請(qǐng)調(diào)查論證調(diào)查論證采購(gòu)采購(gòu)安裝驗(yàn)收安裝驗(yàn)收建立檔案建立檔案計(jì)量檢定計(jì)量檢定標(biāo)識(shí)、編號(hào)標(biāo)識(shí)、編號(hào)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)使用、維護(hù)、使用、維護(hù)、維修維修調(diào)撥、報(bào)廢調(diào)撥、報(bào)廢資產(chǎn)銷(xiāo)賬資產(chǎn)銷(xiāo)賬二、儀器管理流程二、儀器管理流程建立統(tǒng)一的儀表建立統(tǒng)一的儀表儀表編號(hào)規(guī)則，儀表編號(hào)規(guī)則，每個(gè)儀器貼有唯每個(gè)儀器貼有唯一對(duì)應(yīng)的編號(hào)一對(duì)應(yīng)的編號(hào)編號(hào)統(tǒng)一編號(hào)統(tǒng)一儀儀表表編編號(hào)號(hào)管管理理1 1、對(duì)儀表讀數(shù)、對(duì)儀表讀數(shù)范圍

13、進(jìn)行顏色管范圍進(jìn)行顏色管理；理；2 2、黃色：安全黃色：安全范圍范圍 綠色：正常運(yùn)綠色：正常運(yùn)行范圍行范圍 紅色：設(shè)備危紅色：設(shè)備危險(xiǎn)范圍險(xiǎn)范圍目視化目視化防呆防呆儀儀表表目目視視化化管管理理其它圖例其它圖例實(shí)施方法實(shí)施方法規(guī)范說(shuō)明規(guī)范說(shuō)明圖片描述圖片描述名名稱(chēng)稱(chēng)三、儀器儀表標(biāo)識(shí)管理四、儀器的日常管理1.實(shí)驗(yàn)室儀器日常管理流程備件管理計(jì)劃（生產(chǎn)部車(chē)間主任、維修工）生產(chǎn)部設(shè)備管理備件管理計(jì)劃 生產(chǎn)設(shè)備備件由生產(chǎn)主管或維修組長(zhǎng)上報(bào)設(shè)備管理員，經(jīng)過(guò)設(shè)備管理員整理備件計(jì)劃上報(bào)設(shè)備部進(jìn)行審核，審核通過(guò)交采購(gòu)部進(jìn)行采購(gòu)，采購(gòu)回來(lái)備件由設(shè)備主管進(jìn)行驗(yàn)收，合格進(jìn)行入庫(kù)、登記、保存、發(fā)放設(shè)備部審核備件采購(gòu)備件驗(yàn)

14、收是入庫(kù)否發(fā)放合格設(shè)備出現(xiàn)異常報(bào)告生產(chǎn)班長(zhǎng)班長(zhǎng)確認(rèn)屬實(shí)車(chē)間維修工分析故障原因否采取措施維修處理維修驗(yàn)收上報(bào)原因給設(shè)備管理員正常工作記錄存檔庫(kù)存?zhèn)浼枨笥袩o(wú)庫(kù)存是有無(wú)臨時(shí)報(bào)計(jì)劃采購(gòu) 設(shè)備出現(xiàn)故障操作工應(yīng)先通知生產(chǎn)班長(zhǎng)，由生產(chǎn)班長(zhǎng)確認(rèn)后反映給車(chē)間維修工進(jìn)行處理，維修工應(yīng)先分析原因，查看是否需要更換，如果需要查看庫(kù)存?zhèn)浼闆r，有就采取維修措施進(jìn)行維修，維修完車(chē)間進(jìn)行驗(yàn)證正常運(yùn)行進(jìn)行記錄存檔；如果不需要備件就采取維修措施進(jìn)行維修，維修完經(jīng)過(guò)車(chē)間驗(yàn)證正常運(yùn)行，作好記錄存檔；如果倉(cāng)庫(kù)沒(méi)有配件應(yīng)通知設(shè)備管理員進(jìn)行計(jì)劃臨時(shí)采購(gòu)。如果問(wèn)題處理不了應(yīng)上報(bào)給設(shè)備部進(jìn)行檢查指導(dǎo)。 另外車(chē)間維修工在日常巡檢過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)

15、題上報(bào)班長(zhǎng)進(jìn)行問(wèn)題確認(rèn)，進(jìn)行分析處理查看是否需要更換，如果需要查看庫(kù)存?zhèn)浼闆r，有就采取維修措施進(jìn)行維修，維修完車(chē)間進(jìn)行驗(yàn)證正常運(yùn)行進(jìn)行記錄存檔；如果不需要備件就采取維修措施進(jìn)行維修，維修完經(jīng)過(guò)車(chē)間驗(yàn)證正常運(yùn)行，作好記錄存檔；如果倉(cāng)庫(kù)沒(méi)有配件應(yīng)通知設(shè)備管理員進(jìn)行計(jì)劃臨時(shí)采購(gòu)。如果問(wèn)題處理不了應(yīng)上報(bào)給設(shè)備部進(jìn)行檢查指導(dǎo)。維修工巡檢發(fā)現(xiàn)異常班長(zhǎng)確認(rèn)生產(chǎn)設(shè)備發(fā)生事故上報(bào)給生產(chǎn)設(shè)備管理員整理分析事故原因上報(bào)上報(bào)給設(shè)備部、設(shè)備副總生產(chǎn)副總事故分析、處理鞏固完善、預(yù)防再發(fā)生 設(shè)備發(fā)生較大事故，應(yīng)由車(chē)間維修工或生產(chǎn)車(chē)間主任上報(bào)給車(chē)間設(shè)備管理員，由設(shè)備管理員整理設(shè)備事故報(bào)告，上報(bào)給生產(chǎn)副總、設(shè)備部、設(shè)備分管副

16、總進(jìn)行事故分析、事故處理。進(jìn)行鞏固完善、以預(yù)防再發(fā)生。備案設(shè)備改造需求（上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)、生產(chǎn)部車(chē)間主任、維修工）生產(chǎn)部設(shè)備管理改造方案/實(shí)施方案 生產(chǎn)設(shè)備改造上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)、生產(chǎn)車(chē)間主管及設(shè)備維修工提出匯總給設(shè)備管理員，制定改造方案或?qū)嵤┓桨福讯ê玫姆桨干辖辉O(shè)備部進(jìn)行審核，通過(guò)并上報(bào)設(shè)備副總審批完成開(kāi)始實(shí)施改造，改造完經(jīng)過(guò)生產(chǎn)驗(yàn)證，并記錄存檔。設(shè)備部審核設(shè)備改造改造驗(yàn)證記錄存檔設(shè)備副總審批6.6.基于基于ISO9000ISO9000質(zhì)量管理體系下的儀器管理流程質(zhì)量管理體系下的儀器管理流程五、儀器校正與巡檢l1 1 、計(jì)量器具的年度校正、計(jì)量器具的年度校正l計(jì)量員每年年底制定下年的計(jì)量器具年度校正計(jì)劃，交

17、主管審核，報(bào)總經(jīng)理核計(jì)量員每年年底制定下年的計(jì)量器具年度校正計(jì)劃，交主管審核，報(bào)總經(jīng)理核準(zhǔn)后執(zhí)行。對(duì)相應(yīng)儀器實(shí)行外校和內(nèi)校相結(jié)合的定期校正管理，檢定周期為準(zhǔn)后執(zhí)行。對(duì)相應(yīng)儀器實(shí)行外校和內(nèi)校相結(jié)合的定期校正管理，檢定周期為 6- 6-1212月，并記錄在計(jì)量器具履歷表和計(jì)量器具檢定記錄表上。月，并記錄在計(jì)量器具履歷表和計(jì)量器具檢定記錄表上。l2 2 、計(jì)量器具的日常校準(zhǔn)、計(jì)量器具的日常校準(zhǔn)l對(duì)于產(chǎn)品最終質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的計(jì)量?jī)x器，如化驗(yàn)室電子天平、電子秤、對(duì)于產(chǎn)品最終質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的計(jì)量?jī)x器，如化驗(yàn)室電子天平、電子秤、PHPH計(jì)、計(jì)、糖度計(jì)、電導(dǎo)率、濁度計(jì)等能進(jìn)行內(nèi)部校準(zhǔn)的，計(jì)量員每月進(jìn)行一次校準(zhǔn)；電

18、糖度計(jì)、電導(dǎo)率、濁度計(jì)等能進(jìn)行內(nèi)部校準(zhǔn)的，計(jì)量員每月進(jìn)行一次校準(zhǔn)；電子秤、子秤、PHPH計(jì)、計(jì)、電導(dǎo)率等每天電導(dǎo)率等每天/ /每周每周由使用人進(jìn)行校準(zhǔn)，將結(jié)果記錄在儀器日由使用人進(jìn)行校準(zhǔn)，將結(jié)果記錄在儀器日常校正記錄表上。常校正記錄表上。l3 3 、計(jì)量器具的巡檢、計(jì)量器具的巡檢l 由計(jì)量員負(fù)責(zé)對(duì)全廠各部門(mén)的在用計(jì)量器具進(jìn)行不定期的抽查，并將抽查情由計(jì)量員負(fù)責(zé)對(duì)全廠各部門(mén)的在用計(jì)量器具進(jìn)行不定期的抽查，并將抽查情況記錄于現(xiàn)場(chǎng)計(jì)量器具巡檢表中，如有異?，F(xiàn)象就填寫(xiě)異常反饋單，交給況記錄于現(xiàn)場(chǎng)計(jì)量器具巡檢表中，如有異?，F(xiàn)象就填寫(xiě)異常反饋單，交給相關(guān)部門(mén)進(jìn)行整改，計(jì)量室負(fù)責(zé)跟催。相關(guān)部門(mén)進(jìn)行整改，計(jì)量室負(fù)責(zé)跟催。對(duì)重要的檢測(cè)設(shè)備在兩次周期檢定（校準(zhǔn)）之間需進(jìn)行期間核查對(duì)重要的檢測(cè)設(shè)備在兩次周期檢定（校準(zhǔn)）之間需進(jìn)行期間核查，期間核查是期間核查是GB/T 15481GB/T 15481的要求，在計(jì)量認(rèn)證中稱(chēng)的要求，在計(jì)量認(rèn)證中稱(chēng)“運(yùn)行檢查運(yùn)行檢查”。目的是了解儀器的。目的是了解儀器的精度、準(zhǔn)確度和靈敏度是否有變化。精度、準(zhǔn)確度和靈敏度是否有變化。 五、儀器校正與巡檢核查內(nèi)容一般為：核查內(nèi)容一般為：（1 1）儀器設(shè)備的）儀器設(shè)備的基本漂移、本底水平、信噪比、零點(diǎn)穩(wěn)