微生物學講義

1、微生物學講義第一章 緒論一、 微生物與人類的關系人類喝的酸奶、酒等發(fā)酵飲料，吃的面包、饅頭甚至呼吸的新鮮空氣都是微生物帶來的恩惠；而我們所遭受的感冒和其它傳染病等病魔的折磨，則是有害微生物侵蝕了身體所致，但服用或注射抗生素類藥物后恢復健康，又要感謝微生物，因為這類藥物是微生物的“奉獻”。微生物是一把雙刃劍：一方面給人類帶來巨大的利益，如：許多微生物產(chǎn)品疫苗、維生素、酶制劑、酒和抗生素等重要產(chǎn)品，物質(zhì)循環(huán)中的重要組成成員以及以基因工程為代表的生物技術也是微生物對人類做出的又一重大貢獻；另一方面又“殘忍”地給人類帶來巨大災難，如：1347年的瘟疫（鼠疫耶森氏菌）幾乎毀滅整個歐洲，今天的艾滋?。ˋI

2、DS）、癌癥、SARS以及已被人類征服了的傳染?。ㄈ绶谓Y核、瘧疾、霍亂等）也有“卷土重來”之勢。隨著環(huán)境污染和破壞日益嚴重，一些以前從未有過的新疾病（如軍團病、埃博拉病毒病、瘋牛病和SARS等）又給人類帶來新的威脅。因此，你未來的微生物學家或其他科學家任重而道遠。正確地利用微生物的兩面性來造福人類是我們學習和應用微生物學的目的，也是義不容辭的責任。1、 什么是微生物？微生物是一切肉眼所看不到的或者看不清楚的形體微小的單細胞或個體結構簡單的多細胞的甚至沒有細胞結構的低等生物的總稱。2、 微生物的特點：形體微小 m mm 光鏡下可見、大的肉眼可見（細胞型） nm 電鏡下可見（細胞器和非細胞型病毒）

3、 單細胞構造簡單 簡單多細胞非細胞型（分子生物） 原核類：細菌、放線菌、支原體、立克次氏體和藍細菌等進化地位低等 真核類：真菌（酵母菌和霉菌）、原生動物和顯微藻類 非細胞類：病毒、亞病毒（擬病毒、類病毒和朊病毒等）二、 微生物科學1、 研究對象及分類地位研究對象：無細胞結構不能獨立生活的病毒、亞病毒，具原核細胞結構的古生菌和真細菌以及具真核細胞結構的真菌（酵母菌、霉菌和蕈xun菌）、單細胞藻類和原生動物等。分類地位：由于微生物的極其多樣性以及獨特的生物學特征（個體小，比表面積大、吸收多、轉化快，生長旺盛、繁殖快，種類多、分布廣，易變異、適應性強。），使其在整個生命科學中占有舉足輕重的地位。無論

4、是1969年魏塔克Whittaker提出的五界系統(tǒng)，還是1977年卡爾·伍斯Karl Woese（2003年格拉夫生物科學獎獲得者）提出的三域系統(tǒng)，微生物都占據(jù)很大比例（3/5和2/3）。2、 研究內(nèi)容及分科研究內(nèi)容：微生物學是研究微生物在一定條件下的形態(tài)結構，生理生化，遺傳變異以及微生物的進化、分類和生態(tài)等生命活動規(guī)律及其應用的一門學科。分科：隨著微生物學的不斷發(fā)展，已形成了基礎微生物學和應用微生物學兩大學科，又可分為許多不同的分支學科，并還在不斷地形成新的學科和研究領域。見p3圖11三、微生物學的發(fā)展（一）史前期 （1676年以前） 人們在顯微鏡出現(xiàn)以前并不知道微生物，只是無形中

5、利用了微生物，也不知道這些過程中有微生物存在。如我國的制曲釀酒工業(yè)先用霉菌制曲，再用酵母菌發(fā)酵；農(nóng)業(yè)上的輪作制、積肥漚糞等；醫(yī)學上人痘（鼻苗法種痘）預防天花、用麥曲治療腹瀉等。（二）初創(chuàng)期 （16761861）微生物的發(fā)現(xiàn)和形態(tài)學研究 列文虎克Leeuwenhoek 于1676年用自制的單式顯微鏡第一次發(fā)現(xiàn)并描述了微生物，隨后人們主要熱衷于尋找和描述微生物的形態(tài)及分門別類，而沒有研究其生理活動及與人類實踐活動的關系。（三）奠基期 （18611897）微生物的生理活動研究 以法國的巴斯德Pasteur和德國的柯赫Koch為代表的科學家將微生物的研究推進到生理學研究階段，揭露了微生物是造成腐敗發(fā)酵

6、和人畜疾病的原因，并建立了分離、培養(yǎng)、接種和滅菌等一系列獨特的微生物技術，從而奠定了微生物學的基礎，同時開辟了醫(yī)學和工業(yè)微生物學等分支學科。1、 巴斯德 主要貢獻有三個方面 提出了生命只能來源于生命的胚種學說，認為只有活的微生物才是傳染病、發(fā)酵和腐敗的真正原因。用著名的曲頸瓶試驗徹底否定了“自然發(fā)生”學說。 奠定了免疫學的基礎。1877年巴斯德研究了雞霍亂，發(fā)現(xiàn)將病原菌減毒可誘發(fā)免疫性，以預防雞霍亂。其后他又研究了牛、羊炭疽病和狂犬病，并首次職稱狂犬病疫苗，證實其免疫學說，為人類防病、治病作出了重大貢獻。 證實發(fā)酵是由微生物引起的。巴斯德經(jīng)過不斷努力，終于分離到了許多引起發(fā)酵的微生物，并證實酒

7、精發(fā)酵是由酵母菌引起的。此外，他還發(fā)現(xiàn)了乳酸發(fā)酵、醋酸發(fā)酵和丁酸發(fā)酵都是由不同的細菌引起的，為進一步研究微生物的生理生化奠定了基礎。 其他方面：至今仍在沿用的巴斯德消毒法（6065加熱處理30，殺死有害微生物的一種消毒法），對蠶軟化病提出隔離病原體防治傳染、檢查淘汰病蛾，逐漸消滅病害的理論。2、 柯赫 主要貢獻有兩方面 在微生物基本操作技術方面為微生物學的發(fā)展奠定了技術基礎，主要包括發(fā)明了明膠、瓊脂固體培養(yǎng)基平板分離培養(yǎng)技術，一直沿用至今；創(chuàng)立了懸滴培養(yǎng)法、顯微攝影技術以及許多染色方法；配置培養(yǎng)基。在病原菌研究方面具體證實了炭疽病菌是炭疽病的病原菌；發(fā)現(xiàn)了肺結核病的病原菌（于1911年獲諾貝爾

8、獎）；提出了證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原則柯赫法則：病原菌總是在患傳染病的動物（生物）中存在，而不存在于健康個體中；這一微生物可以離開動物體，并被培養(yǎng)為純種培養(yǎng)物；這種純種培養(yǎng)物接種到敏感的健康動物體后，應出現(xiàn)該微生物所引起的特有病癥；該微生物可以從患病的試驗動物中重新分離出來，并可在實驗室中再次培養(yǎng)，且它仍應與原始病原微生物相同。3、其他 李斯特消毒外科術，埃爾里赫、梅契尼科夫免疫學，貝哲林克、維諾格拉德斯基土壤微生物學，伊萬諾夫斯基病毒學，埃爾里赫化療法。（四）20世紀的微生物學 1941年以前微生物學家主要研究感染疾病因子、免疫、尋找新的化學治療劑以及微生物代謝等。直到40

9、年代，許多生物學難以解決德理論和技術問題十分突出，特別是遺傳學上的爭論問題，才使得微生物學與生物學很快結合起來，成為整個生命科學發(fā)展德前沿。1、 多學科交叉促進了微生物學的全面發(fā)展1941年的突變實驗比德爾和塔特姆用粗糙脈胞菌分離出一系列生化突變株，將遺傳學和生物化學緊密結合起來，不僅促進了微生物學的發(fā)展，形成了微生物遺傳學和生理學，而且也推動了分子遺傳學的形成；與此同時，微生物的其它分支學科也得到了迅速發(fā)展。還有60年代發(fā)展起微生物生態(tài)學、環(huán)境微生物學等；50年代微生物學全面進入分子研究水平，與發(fā)展起的分子生物學理論和技術以及其他學科匯合，使其發(fā)展成為生命科學領域內(nèi)的一門前沿科學。2、 促進

10、許多重大理論問題的突破1941年的突變實驗，提出了“一個基因一個酶”的假說；1943年魯里亞、德爾波留克的涂布試驗證明了突變的性質(zhì)和來源（自發(fā)性）；長期爭論而未能解決的“遺傳的物質(zhì)基礎是什么？”的重大理論問題，也是以微生物為實驗材料進行研究獲得的結果證實：核酸是遺傳的物質(zhì)基礎；DNA雙螺旋結構的提出，基因的概念，基因組的測序，操從子學說，“中心法則”等理論的提出都與微生物學的研究息息相關。另外，源于微生物轉化的理論和技術的轉基因動植物的轉化技術、DNA重組技術、遺傳工程，使人類定向改變生物、根治疾病、美化環(huán)境的夢想成為現(xiàn)實。總之，20世紀的微生物學一方面在與其他學科的交叉和相互促進中獲得迅猛發(fā)

11、展，另一方面也為整個生命科學的發(fā)展作出了巨大貢獻。3、我國微生物學的發(fā)展我國具有5000多年文明史的古國，是認識和利用微生物最早的國家之一。特別是在制酒、醬油和醋等微生物產(chǎn)品以及種痘等方面。但是微生物作為一門科學進行研究卻比較落后。從本世紀初由一批從西方留學的科學家開始進行比較系統(tǒng)地研究。主要有伍連德對鼠疫和霍亂病原等進行研究，并建立衛(wèi)生防疫機構；湯飛凡及其助手張曉樓醫(yī)學細菌學、病毒學和免疫學，尤其是在世界上首次分離和確證了沙眼病原體；謝少文則第一次分離出立克次氏體；戴芳瀾和俞大紱是我國真菌學和植物病理學的奠基人；陳華癸和張憲武開創(chuàng)了我國的農(nóng)業(yè)微生物學；高尚蔭創(chuàng)建了我國的病毒學和第一個微生物學

12、專業(yè)。五、21世紀微生物學展望1、微生物基因組學研究將全面展開 主要集中在基因組的序列分析、功能分析和比較分析，從本質(zhì)上認識微生物自身以及利用和改造微生物，并帶動分子微生物學等基礎研究學科的發(fā)展。2、以了解微生物之間、微生物與其他生物、微生物與環(huán)境的相互作用為研究對象的微生物生態(tài)學、環(huán)境微生物學和細胞微生物學等，將在基因組信息的基礎上獲得長足進步，為人類的生存和健康發(fā)揮重要作用。3、與其他學科將更加廣泛的交叉，相互促進發(fā)展。微生物基因組學是數(shù)、理、化、信息和計算機等多種學科交叉的結果；隨著人類認識的加深和需求，將進一步向地質(zhì)、海洋、大氣和太空滲透，是更多的邊緣學科得到發(fā)展。微生物學的研究技術和

13、方法也將會在吸收其他學科的先進技術的基礎上，向自動化、定向化和定量化發(fā)展。在21世紀微生物產(chǎn)業(yè)除了更廣泛地利用和挖掘不同生境（尤其是極端環(huán)境）的自然資源微生物外，基因工程菌將形成一批強大的工業(yè)生產(chǎn)菌，生產(chǎn)外源基因表達的產(chǎn)物，特別是藥物的生產(chǎn)將出現(xiàn)前所未有的新局面，人類將完全征服癌癥、艾滋病以及其他疾病，為人類做出更大的貢獻。 思考題1什么是微生物？微生物學的研究內(nèi)容是什么？2微生物學發(fā)展過程中的幾位重要科學家及其貢獻有哪些？3病原菌學說的提出和證實都有哪些人？4微生物有那些特點？第二章 微生物細胞的結構與功能第一節(jié) 原核微生物的細胞結構原核微生物是指細胞核無核膜包圍，只有核區(qū)的裸露DNA的原始

14、單細胞微生物，包括古生菌和真細菌兩大類群。真細菌的細胞膜含由酯鍵連接的脂類，細胞壁中含特有的肽聚糖，DNA中一般沒有內(nèi)含子（近年來也有例外的發(fā)現(xiàn)）。包括細菌、放線菌、藍細菌、支原體、立克次氏體和衣原體等。一、真細菌細胞的構造 細菌細胞是原核細胞，就是在細胞中沒有細胞核結構。只有明顯核區(qū)（擬核），外面無核膜包圍。與有真正細胞核的真核細胞相比，其它結構成分也有差異，如原核細胞壁的主要成分是一類含有氨基酸的多糖，稱為肽聚糖，而真核細胞壁主要由纖維素或甲殼質(zhì)組成。 細菌細胞的基本結構是一般細菌共有的結構，包括細胞壁、細胞質(zhì)膜、擬核、細胞質(zhì)。1、 細胞壁：是位于細胞最外面的一層堅韌而略具彈性的結構層，主

15、要由肽聚糖構成，有固定外形和保護細胞等多種功能。用一種稱為革蘭氏染色的方法，可將細菌分為革蘭氏陽性菌（G 菌）和革蘭氏陰性菌（G 菌）兩大類。 真細菌的細胞膜含由酯鍵連接的脂類，細胞壁中含有特有的肽聚糖，DNA中一般沒有內(nèi)含子（近年也有例外發(fā)現(xiàn)）；古生菌的細胞壁無肽聚糖，由多糖、糖蛋白或蛋白質(zhì)構成，且多含有酸或酸性氨基酸、多糖細胞壁。證明細胞壁存在的方法：質(zhì)壁分離技術（蔗糖溶液），姬姆薩染色（壁綠色，質(zhì)紅色），制成原生質(zhì)體，電子顯微鏡觀察。革蘭氏陽性菌細胞壁：化學組分簡單，只由90的肽聚糖和10磷壁酸肽聚糖：分子由肽和聚糖兩部分組成，肽有四肽尾（按L型和D型交替連接而成）和肽橋，聚糖則由N乙酰

16、葡萄糖胺（NAG）和N乙酰胞壁酸（NAM）相互間隔通過1、4糖苷鍵（溶菌酶水解）連接而成，呈長鏈骨架結構。磷壁酸：主要為甘油磷壁酸或核糖醇磷壁酸。分為壁磷酸和膜磷酸。壁磷酸與肽聚糖上的NAG共價連接，可用稀酸或稀堿提??；膜磷酸是甘油磷酸與膜上的磷脂共價結合，用45的熱酚或熱水提取。主要生理功能：由于含有較多的負電荷而吸收Mg2，而提高一些合成酶的活性；儲藏磷元素；增強某些致病菌對宿主細胞的粘連，避免被白細胞吞噬以及抗補體的作用；賦予G菌以特異表面抗原；可為噬菌體的吸附位點。革蘭氏陰性菌的細胞壁 肽聚糖：12層為薄層，四肽尾的第三個氨基酸為內(nèi)消旋的二氨基庚二酸（mDAP），無肽橋，單體之間僅通過

17、肽尾直接相連，故松散、機械強度較差。 外膜：位于細胞壁外層，由脂多糖、磷脂和脂蛋白等組成。脂多糖由類脂A、核心多糖和O特異側鏈三部分組成。其中類脂A是G菌的致病物質(zhì)內(nèi)毒素的物質(zhì)基礎；O特異側鏈種類極多，決定其表面抗原決定簇的多樣性。 外膜蛋白：是鑲嵌在LPS和磷脂層外膜上的蛋白。有兩種孔蛋白，限制或控制某些物質(zhì)進入細胞，一種脂蛋白將外膜與肽聚糖內(nèi)壁層上的蛋白牢固連接。 缺壁細菌：在自然界長期進化和實驗室菌種的自發(fā)突變中發(fā)生細胞壁缺陷的細菌或者在實驗室用人為的方法獲得的缺壁細菌。缺壁突變L型細菌實驗室或宿主體內(nèi)形成 基本去盡原生質(zhì)體（G ）缺壁細菌 人工去壁部分去掉球狀體（G）在自然界長期進化中

18、形成支原體（細胞膜中含有甾醇）革蘭氏染色的機制：革蘭氏發(fā)明，薩頓提出，彼弗里奇證明。結晶紫和碘在細胞膜內(nèi)形成水不溶的復合物，G菌的細胞壁較厚，肽聚糖網(wǎng)層次多和交聯(lián)緊密，故乙醇脫色時，因失水反而網(wǎng)孔縮小，因此該復合物留在壁內(nèi)，使其仍呈紫褐色；反之G菌則正相反，且由于其外膜的類脂迅速溶解，使薄而松散的肽聚糖層網(wǎng)孔變大，結晶紫碘復合物溶出而無色，故被染成復染的顏色紅色。2、細胞質(zhì)膜：是緊貼在細胞壁內(nèi)側，包圍細胞質(zhì)的一層柔軟、脆弱且富有彈性的半透性薄膜，是重要的代謝活動中心，對于細菌的呼吸、能量的產(chǎn)生、運動、生物合成、內(nèi)外物質(zhì)的交換運送等均有重要的作用。由磷脂和蛋白質(zhì)組成。3、擬核：位于細胞質(zhì)內(nèi)，是一

19、種沒有核膜、沒有核仁、沒有固定形態(tài)、結構也較簡單的原始形態(tài)的核，其實質(zhì)是一個大型環(huán)狀的雙鏈DNA分子，是負載細菌遺傳信息的物質(zhì)基礎。4、細胞質(zhì)：是由細胞質(zhì)膜包圍著的，除擬核以外一切透明、膠狀、顆粒狀物質(zhì)的總稱。具有維持細胞內(nèi)環(huán)境平衡等多種功能，分散于細胞質(zhì)中的核糖體顆粒是蛋白質(zhì)合成的場所。 內(nèi)含物主要有PHB聚羥丁酸、磁小體和羧化酶。PHB存在于許多細菌細胞質(zhì)內(nèi)屬于類脂性質(zhì)的碳源類貯藏物，不溶于水，可溶于氯仿，用尼羅蘭或蘇丹黑染色，具有貯藏能量、碳源和降低細胞滲透壓的作用。由于其具有無毒、可塑和易降解的特性，故被認為是生產(chǎn)醫(yī)用塑料、生物降解塑料的良好原料。 磁小體：趨磁細菌中含有的大小均勻、數(shù)

20、目不等的磁小體，其成分為Fe3O4，外有一層膜包裹，是單磁疇晶體，無毒、大小均勻。功能是導向作用，即借鞭毛游向該菌最有利的環(huán)境處生活。目前認為該菌有實用前景，可生產(chǎn)磁性定向藥物或抗體，以及制造生物傳感器等。 細菌細胞的特殊結構包括鞭毛、菌毛、莢膜、芽孢等，是某些細菌在某生長階段具有的結構。1、 鞭毛：是某些細菌表面著生的一至數(shù)根由細胞內(nèi)伸出的細長、波曲的絲狀體，具有運動的功能。鞭毛在菌體上的著生位置、數(shù)目因種而異。2、菌毛（又名纖毛）：是在細菌體表的比鞭毛更細、更短、直硬，且數(shù)量較多（250300根）的絲狀體，與細菌吸附或性結合有關。3、莢膜：是某些細菌向細胞壁表面分泌的一層厚度不定的膠狀物質(zhì)

21、，它猶如穿在菌體表面的一件外套，用顯微鏡觀察，中心部位是細菌菌體，在暗色背景下莢膜呈透明狀環(huán)繞菌體， 具有抗干燥，抗吞噬和附著作用。4、芽孢：是某些細菌于生長后期，在細胞內(nèi)形成的一個圓形、橢圓形或圓柱形、厚壁、含水量極低和具有極強的抗熱、抗輻射、抗化學藥物和抗靜水壓等特性的休眠體，稱為內(nèi)生孢子，亦稱芽孢。堪稱生命世界之最，所以有些細菌在環(huán)境條件不利于生長繁殖時便會形成芽孢。能產(chǎn)生芽孢的多為桿菌，產(chǎn)芽孢母細胞的外殼稱芽孢囊。芽孢在菌體內(nèi)的位置、形狀、大小因種而異，有中央位、端位、近端位等。在有些細菌中，芽孢的直徑小于菌體直徑，這些細菌稱為芽孢桿菌，為好氧細菌；在另一些細菌中，芽孢的直徑大于菌體直

22、徑，使整個菌體呈梭形或鼓塑形，這些細菌稱為梭狀芽孢桿菌，為厭氧菌。在球菌和螺菌中，只有少數(shù)種類有芽孢。芽孢形成和結構芽孢的形成是一個極其復雜的過程，包括形態(tài)結構、化學成分等多方面的變化。光學顯微鏡和電子顯微鏡觀察研究的結果，表明芽孢的形成在結構上主要經(jīng)歷以下幾個階段：核物質(zhì)融合成軸絲狀（桿狀）。在細胞中央或一端，細胞膜內(nèi)陷形成隔膜包圍核物質(zhì)，產(chǎn)生一個小細胞。小細胞被原來的細胞膜包圍，生成前孢子。前孢子實質(zhì)上是一個被兩層同心膜包圍著的原生質(zhì)體，抗輻射。前孢子再向外分泌芽孢肽聚糖、DPA（吡啶二羧酸），積累鈣離子，再經(jīng)脫水，形成皮層、芽孢衣等多層膜，最后成為成熟的芽孢，由于細胞壁的潰溶而釋放出來。

23、芽泡形成過程中在化學成分方面也發(fā)生很大變化。生芽孢的細胞大量吸收鈣離子并大量合成營養(yǎng)細胞中沒有的吡啶二羧酸。在成熟的芽孢中，芽孢原生質(zhì)體含有極高的吡啶二羧酸鈣DPA-Ca，在新合成的、具有特殊化學構造的外層（皮層和孢子衣，有時還有芽孢外壁）中也有這種物質(zhì)。芽孢的壁含有一種特殊的肽聚糖芽孢肽聚糖。同時，芽孢中還含有一些特殊的蛋白質(zhì)。芽孢的萌發(fā)：剛形成的芽孢總是處于休眠狀態(tài)。熱處理（如65放置幾十分鐘）可以使芽孢加速活化。芽孢萌發(fā)時首先發(fā)生吸脹作用，隨之折光性和抗性喪失，繼而呼吸作用開始，顯出代謝活性，芽孢物質(zhì)（干重）的30變?yōu)榭扇芪镝尦?，營養(yǎng)細胞壁迅速合成，最后，新形成的營養(yǎng)細胞從孢子衣里萌發(fā)出

24、來。萌發(fā)通常有三種方式：赤道脫出，末端脫出，斜出。芽孢耐熱機制：滲透調(diào)節(jié)皮層膨脹學說認為芽孢的耐熱性在于芽孢衣對多價陽離子和水分的透性很差，皮層由于含有大量交聯(lián)度低、負電荷強的芽孢肽聚糖，其與低價的陽離子一起使皮層的離子強度很高，從而使皮層產(chǎn)生極高的滲透壓去奪取芽孢核心的水份，其結果造成皮層的充分膨脹，而有生命的核心部分的細胞質(zhì)卻變得高度失水，因此，具極強的耐熱性。伴孢晶體：少數(shù)芽孢桿菌如蘇云金芽孢桿菌在形成芽孢的同時，會在芽孢旁形成一顆菱形或雙錐形的堿溶性蛋白質(zhì)晶體（）內(nèi)毒素，稱為伴孢晶體。對200多種昆蟲尤其是鱗翅目昆蟲的幼蟲有毒殺作用，蛋白質(zhì)晶體的毒性是有高度專性的，對其他動物與植物完全

25、沒有毒性，故是一種理想的有利于環(huán)保的生物農(nóng)藥。研究芽孢的意義：1分類鑒定 不同細菌的芽孢具有不同的特點，從形狀、大小、表面特征，直到與菌體的關系等都有不同的表現(xiàn)，因此可以作為分類鑒定的依據(jù)或參考。2科研材料 由于芽孢獨特的產(chǎn)生方式，成為研究形態(tài)發(fā)生和遺傳控制的好材料。3保存菌種 芽孢對不良環(huán)境有很強的抵抗力，可以保持生命力達數(shù)十年之久，在自然界使細菌度過惡劣的環(huán)境，在實驗室是保存菌種的好材料。4分離菌種 芽孢的耐熱性有助于芽孢細菌的分離。將含菌懸浮液進行熱處理，殺死所有營養(yǎng)細胞，可以篩選出形成芽孢的細菌種類。5生物殺蟲。這種殺蟲劑的生產(chǎn)，并不需將蛋白質(zhì)分離出來，只需培養(yǎng)大量細菌，在其形成芽孢并

26、產(chǎn)生晶體時收獲、干燥，做成粉劑即可第二節(jié) 真核微生物的細胞結構細胞核具有核膜，能進行有絲分裂、細胞質(zhì)中存在線粒體等細胞器的生物。真核微生物包括真菌、顯微藻類、原生動物以及地衣等。一、 細胞壁（真菌和藻類）：主要成分是多糖（葡聚糖、甘露聚糖、纖維素、幾丁質(zhì)等），另有少量的蛋白質(zhì)和脂類。1、 酵母菌的細胞壁：甘露聚糖、蛋白質(zhì)、葡聚糖、幾丁質(zhì)和少量的脂質(zhì)。葡聚糖有兩類1、3和1、6葡聚糖，位于細胞壁內(nèi)層，起維持酵母細胞的機械強度作用。2、 絲狀真菌的細胞壁：由外到內(nèi)依次為葡聚糖、糖蛋白、纖維素和幾丁質(zhì)。3、 藻類的細胞壁：纖維素、雜多糖及少量的蛋白質(zhì)和脂類。 除壁的方式為蝸牛酶水解或葡聚糖酶、甘露聚

27、糖酶、纖維素酶和幾丁質(zhì)酶等混合酶水解。二、 鞭毛和纖毛與原核微生物鞭毛的區(qū)別主要是鞭桿為：“92”結構，基體為“90”結構。運動方式為彎曲運動。三、 細胞器1、核糖體：又稱核蛋白體，是存在于一切細胞中的無膜包裹的顆粒狀細胞器，具有合成蛋白質(zhì)的功能，主要成分由表到內(nèi)是蛋白質(zhì)（40）和RNA（60），共價結合形成。真核生物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細胞基質(zhì)中的核糖體為80S，其它細胞器如線粒體、葉綠體中的為70S。2、線粒體：是一種進行氧化磷酸化反應的重要細胞器，其功能是把蘊藏在有機物中的化學潛能轉化為生命活動所需的通用能源ATP，故為真核生物的“動力車間”。由雙層膜包裹而成，內(nèi)膜上有嵴、基粒和四種脂蛋白復合體，嵴

28、增大進行化學反應的面積；基粒或F1顆粒為ATP合成酶復合體，四種脂蛋白是電子傳遞鏈（呼吸鏈）的組成部分。3、葉綠體：將光能轉化為化學能，并通過光合作用將CO2和H2O合成葡萄糖等碳水化合物，放出O2的綠色顆粒狀細胞器。課后思考題1. 那些特征可用于區(qū)別真核生物與原核生物？2. 什么是缺壁細菌？試述其各自的特點和意義。3. 用滲透調(diào)節(jié)皮層膨脹學說解釋芽孢的耐熱機制。4. 簡述線粒體和葉綠體的主要特征及功能。第三章 微生物的營養(yǎng)微生物的營養(yǎng)主要是研究和闡明營養(yǎng)物質(zhì)在微生物生命活動過程中的生理功能，以及微生物細胞從外界環(huán)境攝取營養(yǎng)物質(zhì)的機制。營養(yǎng)物質(zhì)和營養(yǎng)：那些能夠滿足微生物機體生長、繁殖和完成各種

29、生理活動所需的物質(zhì)稱為營養(yǎng)物質(zhì)。微生物獲得和利用營養(yǎng)物質(zhì)的過程稱為營養(yǎng)。第一節(jié) 微生物的營養(yǎng)要求一、 微生物細胞的化學組成 1化學元素：C、H、O、N、P、S、K、Mg、Ca、Fe等為主要元素 Zn、Mn、Na、Cl、Mo、Se、Co、Cu、W、Ni、B等為微量元素。組成微生物細胞的各類化學元素的比例因微生物的種類不同而異；也隨菌齡及營養(yǎng)條件的不同而發(fā)生變化。2化學成分及其分析 對細胞有機物成分的分析常采用兩種方式：一是用化學方法直接抽提細胞內(nèi)的各種有機物成分，再加以定性和定量分析；另一種是先將細胞破碎，獲得不同的亞顯微結構，再分析這些結構的化學成分。 對細胞無機物成分的分析則將干細胞在高溫爐

30、（如馬沸爐）中焚燒成灰，再采用無機化學常規(guī)分析法可定性定量分析出灰分中的各種無機元素含量。 灰分：干細胞于高溫爐（550）中焚燒后而剩下的各種無機元素的氧化物的總稱（混合物）。 水：是一切細胞維持正常生命活動所必不可少的，一般占細胞重量的7090 。（濕重干重）/濕重×100二、 營養(yǎng)物質(zhì)及其生理功能根據(jù)營養(yǎng)物質(zhì)在有機體中的生理功能不同，可將其分為碳源、氮源、無機鹽、生長因子和水五大類。1碳源：在微生物生長過程中為微生物提供碳素來源的物質(zhì)。在細胞中經(jīng)一系列復雜的生物化學反應后變?yōu)槲⑸镒陨淼募毎镔|(zhì)和代謝產(chǎn)物。其中化能異養(yǎng)菌還能產(chǎn)生生物能。微生物利用碳源物質(zhì)具有選擇性，其順序依次為：

31、糖類單糖（己糖戊糖）雙糖淀粉纖維素、純多糖雜多糖 有機酸醇脂烴HCO3- 、CO2(自養(yǎng)菌) 蛋白質(zhì)、核酸等。2氮源：在微生物生長過程中為微生物提供氮素來源的物質(zhì)。一般不作為能源，只有消化細菌和少數(shù)厭氧菌在厭氧條件下利用氨基酸作為營養(yǎng)物質(zhì)。常用的蛋白質(zhì)類：蛋白胨、魚粉、蠶蛹粉、黃豆餅粉、花生餅粉、玉米漿、牛肉膏、酵母膏等。微生物對氮源的利用也具有選擇性，對主要以氨基酸和肽等較易吸收的蛋白質(zhì)降解產(chǎn)物和NH3+、NO3-形式存在的氮源的利用速度快，稱為速效氮源；對主要以大分子蛋白質(zhì)形式存在，需進一步降解成小分子的氨基酸和肽后才能利用吸收的氮源稱為遲緩氮源。即速效氮源有利于菌體生長，后者有利于代謝產(chǎn)

32、物的形成。在發(fā)酵生產(chǎn)中常利用微生物的這一特性，將兩者按一定比例制成混合氮源，以控制菌體生長時期與代謝產(chǎn)物形成時期的協(xié)調(diào)，達到提高產(chǎn)量降低成本的目的。 酶的活性中心組成部分3無機鹽： 維持生物大分子和細胞結構的穩(wěn)定性在機體的生理功能 調(diào)節(jié)并維持細胞的滲透壓平衡、控制氧化還原電位 作為某些化能自養(yǎng)菌生長的能源物質(zhì)微量元素對微生物生長是必需的，若缺乏則會導致細胞生理活性降低甚至停止生長；若過量則對機體產(chǎn)生毒害作用，而且單獨一種過量毒害更大，因此配制培養(yǎng)基時要控制其在正常的范圍內(nèi)，并注意各種微量元素之間的比例協(xié)調(diào)。通常情況下沒有必要向培養(yǎng)基中添加微量元素。4生長因子：指那些微生物生長所必需而且需要量很

33、少，但微生物自身又不能合成或合成量不足以滿足機體生長需要的有機化合物。根據(jù)生長因子的化學結構和它們在機體中的生理功能不同，將其分為維生素、氨基酸與堿基（嘌呤和嘧啶）三大類。5水：生理功能主要有：起到溶劑與運輸介質(zhì)的作用，營養(yǎng)物質(zhì)的吸收與代謝產(chǎn)物的分泌必須以水為介質(zhì)才能完成；參與細胞內(nèi)一系列化學反應；維持蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子穩(wěn)定的天然構象；因為水的比熱高，是熱的良導體，能有效地吸收代謝反應產(chǎn)生的能量并及時散發(fā)出體外，從而有效控制細胞溫度；通過水合作用和脫水作用控制由多亞基組成的結構，如酶、鞭毛等。水活度：指在一定的溫度和壓力條件下，溶液的蒸汽壓力與同樣條件下的純水蒸氣壓力之比，即awPW/P

34、W0。三、微生物的營養(yǎng)類型微生物種類繁多，其營養(yǎng)類型比較復雜，依據(jù)不同，劃分結果亦不同。根據(jù)碳源、能源及電子供體性質(zhì)的不同，將絕大多數(shù)微生物分為：表31 微生物的營養(yǎng)類型營養(yǎng)類型能源碳源電子供體例子光能無機自養(yǎng)型光能CO2和HCO3-為唯一碳源還原性無機物如水、H2S、H2等著色細菌、藍細菌光能有機異養(yǎng)型光能有機物有機物紅螺細菌化能無機自養(yǎng)型化學能無機物氧化CO2和HCO3-為唯一或主要碳源還原性無機物如H2S、Fe2+、NO2-、NH3等氫、鐵、硫細菌和消化細菌等化能有機異養(yǎng)型化學能有機物氧化有機物有機物多為中間代謝物絕大多數(shù)細菌、所有真菌其中化能有機異養(yǎng)型又分為腐生型和寄生型等，而且該類型

35、也能固定CO2，總之不同類型之間的界限不是絕對的，有的類型在不同條件下會發(fā)生改變，如紫色非硫細菌在沒有有機物時同化CO2，表現(xiàn)為自養(yǎng)型，反之則為異養(yǎng)型；在有光照和厭氧條件下表現(xiàn)為光能營養(yǎng)型，無光和好氧條件下，又為化能營養(yǎng)型。營養(yǎng)缺陷型：某些菌株由于發(fā)生基因突變而喪失合成某種或某些對該菌生長比不可少的物質(zhì)（通常是生長因子）的能力，必須從外界環(huán)境獲得該物質(zhì)才能生長繁殖，這種突變型菌株稱為營養(yǎng)缺陷型。第二節(jié) 培養(yǎng)基培養(yǎng)基是指人工配制的，適合微生物生長繁殖或產(chǎn)生代謝產(chǎn)物的營養(yǎng)基質(zhì)。一、配制培養(yǎng)基的原則1選擇適宜的營養(yǎng)基質(zhì)：首先要依據(jù)微生物的營養(yǎng)要求配制針對性強的培養(yǎng)基。由于微生物營養(yǎng)類型復雜，不同微生

36、物對營養(yǎng)物質(zhì)的需求不一樣，同一種微生物在不同的營養(yǎng)條件下會產(chǎn)生不同的代謝產(chǎn)物。如：培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物的培養(yǎng)基，由簡單的無機物組成，不需要有機物；培養(yǎng)光能微生物則還需要光照提供能源；培養(yǎng)化能自養(yǎng)型的微生物，培養(yǎng)基中還要添加該菌所需的提供能源的無機化合物；谷氨酸發(fā)酵生產(chǎn)中，培養(yǎng)菌種的培養(yǎng)基與發(fā)酵培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分就有很大差異。表32幾種類型的培養(yǎng)基組成成分氧化硫硫桿菌培養(yǎng)基大腸桿菌培養(yǎng)基牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基高氏I號合成培養(yǎng)基查氏合成培養(yǎng)基LB培養(yǎng)基主要作用牛肉膏5碳源（能源）、氮源、無機鹽、生長因子蛋白胨1010碳源（能源）、氮源、生長因子酵母浸膏5氮源、生長因子葡萄糖5碳源（能源）蔗糖30碳源（能源）

37、可溶性淀粉20碳源（能源）CO2來自空氣碳源(NH4)SO404氮源、無機鹽NH4H2PO41氮源、無機鹽、緩沖劑KNO31氮源、無機鹽NaN033氮源、無機鹽MgSO47H2O050.20.50.5無機鹽FeSO40010.010.01無機鹽KH2PO44無機鹽、緩沖劑K2HPO410.51無機鹽、緩沖劑NaCl550.510無機鹽KCl無機鹽CaCl2025無機鹽S10能源H2O1000ml 溶劑PH707.07.27.07.27.27.4自然70滅菌條件12120min11230min12120min12120min12120min12120min2.營養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適：培養(yǎng)基中營養(yǎng)

38、物質(zhì)濃度合適時微生物才能生長良好，營養(yǎng)物質(zhì)濃度過低不能滿足微生物正常生長需求，濃度過高時則可能對微生物生長起抑制作用。培養(yǎng)基中各種營養(yǎng)物質(zhì)之間的濃度配比（尤其是C/N）也能直接影響微生物的生長繁殖或產(chǎn)物的形成和積累。例如：谷氨酸發(fā)酵過程中 C/N為1/4時，菌體大量繁殖，谷氨酸積累少；為1/3時，菌體繁殖受抑制，谷氨酸產(chǎn)量大量增加。抗生素發(fā)酵生產(chǎn)過程中，則通過控制速效氮（或碳）源與遲效效氮（或碳）源之間的比例來控制菌體生長與抗生素的合成協(xié)調(diào)。3控制pH條件：培養(yǎng)基的pH值必須控制在一定的范圍內(nèi)，以滿足不同類型微生物的生長繁殖或產(chǎn)生代謝產(chǎn)物。各類微生物生長繁殖或產(chǎn)生代謝產(chǎn)物的最適pH條件各不同：

39、一般來說，真細菌生長的pH在7.07.5，真菌生長在4.56.0或者是自然pH。在微生物生長繁殖和代謝過程中，由于營養(yǎng)物質(zhì)被分解利用和代謝產(chǎn)物的形成與積累，會導致培養(yǎng)基pH發(fā)生變化，所以通常在培養(yǎng)基中加入緩沖劑。緩沖劑組成的緩沖系統(tǒng)只能在一定的范圍內(nèi)起調(diào)節(jié)作用，故對產(chǎn)酸量很大的菌，其培養(yǎng)基中則需要加CaCO3等來調(diào)節(jié)。4控制氧化還原電位（）：不同類型的微生物生長對的要求不一樣，一般好氧菌的在0.1以上，通常在0.30.4V為宜；厭氧菌只能在低于0.1V的條件下生長；兼性微生物一般在為0.1以上時為好氧，以下時發(fā)酵。由于值與pH有關，所以也受代謝產(chǎn)物的影響。5原料來源的選擇：應盡量利用廉價且易于

40、獲得的原料作為培養(yǎng)基的成分，以利于降低成本，提高經(jīng)濟效益。6滅菌處理：要獲得純培養(yǎng)，就必須避免雜菌污染，對培養(yǎng)基一般采用高壓蒸汽滅菌，以徹底殺滅培養(yǎng)基中的雜菌。一般用1.05kg/cm2(121.3)持續(xù)滅20min或者0.56kg/cm2(112.6)下維持30min。某些含有特殊成分如血清等則需過濾除菌或間歇滅菌，有些由于一起滅菌會產(chǎn)生沉淀或分解，則需分別滅菌后在混合或者加鰲合劑如乙二胺四乙酸（EDTA）等。二、培養(yǎng)基的類型及應用培養(yǎng)基之類繁多，根據(jù)其成分、物理狀態(tài)和用途可將其分為多種類型。1按成分不同劃分（1） 天然培養(yǎng)基：含有的化學成分還不清楚或不恒定的天然有機物，成本較低，亦稱為非化

41、學限定培養(yǎng)基。如牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、LB培養(yǎng)基、豆芽汁培養(yǎng)基和馬鈴薯培養(yǎng)基等。（2） 合成培養(yǎng)基：由化學成分完全了解的物質(zhì)配制而成的培養(yǎng)基。成本較高，重復性好，常用來進行微生物的營養(yǎng)需求、代謝、分類鑒定、生物量測定、菌種選育及遺傳分析等方面的研究。如高氏1號合成培養(yǎng)基、查氏合成培養(yǎng)基（3） 半合成培養(yǎng)基。2根據(jù)物理狀態(tài)劃分 依據(jù)凝固劑的有無和含量多少。（1） 液體培養(yǎng)基：培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。通過攪拌或振蕩可以增加培養(yǎng)基的通氣量，同時使營養(yǎng)物質(zhì)分布均勻，故常用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)以及在實驗室進行微生物的基礎理論和應用研究。（2） 固體培養(yǎng)基：在液體培養(yǎng)基中加入一定量的凝固劑（瓊脂、明膠或硅膠），

42、使其成為固體培養(yǎng)基。主要用于進行微生物的分離純化、分類鑒定、活菌計數(shù)以及菌種保藏等。理想的凝固劑應具備的條件：不被所培養(yǎng)的微生物分解利用；在所培養(yǎng)的微生物生長溫度范圍內(nèi)保持固體狀態(tài)，即凝固劑的凝固點溫度不能太低和量不能太少；凝固劑對所培養(yǎng)的微生物無毒害作用；凝固劑在滅菌過程中不會被破壞；透明度好，粘著力強；配制方便且價格便宜。天然固體培養(yǎng)基天然固體基質(zhì)制成的培養(yǎng)基。如酒曲、棉子殼培養(yǎng)基等。（3）半固體培養(yǎng)基：其凝固劑的含量比較少，一般瓊脂含量為0.20.7%。主要用作觀察微生物的運動特征、分類鑒定及效價測定等。3按用途劃分（1）基礎培養(yǎng)基：含一般微生物生長繁殖所需的基本營養(yǎng)基質(zhì)。如LB培養(yǎng)基、

43、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基等。（2）加富培養(yǎng)基：在基礎培養(yǎng)基中加入某些特殊營養(yǎng)物質(zhì)制成的一類營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基。如：血清、血液、動物組織液、牛奶等，為半合成培養(yǎng)基。主要用來對營養(yǎng)要求苛刻的異養(yǎng)微生物進行富集培養(yǎng)和分離。（3）選擇培養(yǎng)基：用來將某種或某類微生物從混雜的微生物群體中分離出來的培養(yǎng)基。即根據(jù)不同種類微生物的特殊營養(yǎng)要求或對某種化學物質(zhì)敏感性不同，在培養(yǎng)基中加入相應的特殊營養(yǎng)物質(zhì)或化學物質(zhì)，抑制不需要的微生物的生長，有利于所需微生物的生長，從而達到分離所需微生物的目的。（4）鑒別培養(yǎng)基：在培養(yǎng)基中加入某種能與某種微生物在培養(yǎng)基中生長后產(chǎn)生的某種代謝產(chǎn)物發(fā)生明顯特征反應的特殊化學物質(zhì)，達到分離鑒別

44、和篩選該種微生物目的的培養(yǎng)基。（5）其他培養(yǎng)基：分析培養(yǎng)基、還原性培養(yǎng)基、組織培養(yǎng)物培養(yǎng)基等。第三節(jié) 營養(yǎng)物質(zhì)進入細胞（運輸方式）營養(yǎng)物質(zhì)能否被微生物利用的關鍵是這些營養(yǎng)物質(zhì)能否進入微生物細胞。影響營養(yǎng)物質(zhì)進入細胞的因素主要有三個：一是營養(yǎng)物質(zhì)本身的性質(zhì)即相對分子量的大小、溶解性、電負性和極性等。二是微生物所處的環(huán)境。如溫度。PH、離子強度、誘導物質(zhì)、抑制劑和解偶聯(lián)劑等。溫度通過影響營養(yǎng)物質(zhì)的溶解度、細胞膜的流動性及運輸系統(tǒng)的活性來影響微生物的吸收能力；pH和離子強度通過影響營養(yǎng)物質(zhì)的電離程度來影響其進入細胞的能力；誘導物質(zhì)通過誘導運輸系統(tǒng)形成而有利于微生物吸收營養(yǎng)物質(zhì)；抑制劑和解偶聯(lián)劑等通過

45、與原生質(zhì)膜上的物質(zhì)發(fā)生作用而影響物質(zhì)的運輸速率。三是微生物細胞的透過屏障。主要由原生質(zhì)膜、細胞壁、莢膜及粘液層等組成的結構。尤其是原生質(zhì)膜對跨膜運輸?shù)奈镔|(zhì)具有選擇性，這是本節(jié)的重點，根據(jù)運輸物質(zhì)的特點，將運輸方式分為擴散、促進擴散、主動運輸和膜泡運輸。一、擴散營養(yǎng)物質(zhì)通過原生質(zhì)膜上的含水小孔，由胞內(nèi)外高濃度的環(huán)境向低濃度的環(huán)境進行非特異性的擴散?？椎拇笮『托螤顚U散的營養(yǎng)物質(zhì)有選擇性。物質(zhì)在擴散過程中，既不與膜上的各類分子發(fā)生反應，自身分子結構也不發(fā)生變化，是一種純粹的物理學過程，不消耗能量，動力來自物質(zhì)在膜內(nèi)外的濃度差，直到達到動態(tài)平衡。運輸?shù)奈镔|(zhì)主要是水和相對分子量小、脂溶性和極性小的物質(zhì)

46、（如脂肪酸、乙醇、甘油和某些氨基酸等）。二、促進擴散與擴散的區(qū)別是：被運輸?shù)奈镔|(zhì)需要借助載體的作用（胞內(nèi)外的親和力不同）才能進入細胞，具有較高的專一性。不消耗能量，載體與被運輸物質(zhì)在這個過程中都不發(fā)生化學變化，載體蛋白為透過酶，大多是誘導酶。運輸?shù)奈镔|(zhì)主要有氨基酸、單糖、維生素及無機鹽。三、主動運輸是微生物的主要運輸方式，與前兩者相比，其重要特點是在物質(zhì)運輸過程中需要消耗能量，且可以進行逆濃度運輸，需要載體蛋白。具體的方式有初級主動運輸、次級主動運輸、基團移位、Na、KATP酶系統(tǒng)及ATP偶聯(lián)主動運輸?shù)取?初級主動運輸：由電子傳遞系統(tǒng)、ATP酶或細菌嗜紫紅質(zhì)引起的質(zhì)子運輸方式。主要由于原核微生

47、物是在細胞膜上產(chǎn)能，從而在膜內(nèi)外形成質(zhì)子濃度差，使膜處于沖能狀態(tài)即形成能化膜。2次級主動運輸：通過初級主動運輸建立的能化膜在質(zhì)子濃度差消失的過程中，往往偶聯(lián)其它物質(zhì)的運輸。3基團移位：經(jīng)過一個復雜的運輸系統(tǒng)磷酸轉移酶系統(tǒng)（PTS）來完成物質(zhì)的運輸，物質(zhì)和酶在運輸過程中發(fā)生化學變化。即被運輸?shù)奈镔|(zhì)在進入細胞內(nèi)的過程中被磷酸化。4Na、KATP酶系統(tǒng)：亦稱Na，K泵系統(tǒng)。該酶利用ATP的能量將Na由細胞內(nèi)泵到胞外，并將K泵如胞內(nèi)，從而使胞內(nèi)的Na濃度低，K濃度高，而且不受環(huán)境中Na、K濃度高低的影響。5膜泡運輸：主要存在于原生動物尤其是變形蟲中的一種運輸方式。分為胞飲和胞吞作用兩種。練習題1 培養(yǎng)

48、基、碳源、氮源、生長因子、選擇培養(yǎng)基、加富培養(yǎng)基等名詞解釋。2 課后P95的1、3、4題。第四章 微生物的代謝第一節(jié) 代謝概論代謝：指發(fā)生在有機體中的各種化學反應的總稱，是一切生命有機體的基本特征，主要由分解代謝和合成代謝（同化和異化作用）兩個過程組成。1 分解代謝：指細胞將復雜的大分子有機物通過酶系的催化，分解為簡單的小分子物質(zhì)并釋放能量ATP和還原力H的生化反應。2 合成代謝：指活細胞利用簡單的小分子物質(zhì)合成復雜大分子，并同時消耗能量和還原力的生化反應。3 合成代謝與分解代謝的關系：復雜大分子簡單小分子ATPH前者是后者的基礎，為其提供酶等，后者又為前者提供原料、能量及還原力，兩者相互偶聯(lián)

49、，共同決定著生命的存在和發(fā)展。4根據(jù)代謝過程中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物在生命中的作用不同，代謝又被分成初級代謝與次級代謝兩種類型。初級代謝：能使營養(yǎng)物質(zhì)轉變?yōu)橛袡C體的結構物質(zhì)或對機體具有生理活性作用的物質(zhì)，或為機體生長提供能量的一類代謝類型。次級代謝：存在于植物和微生物中并在他們一定生長時期內(nèi)出現(xiàn)的一類代謝類型。次級代謝產(chǎn)物有抗生素、生長刺激素、生物堿、色素等。第二節(jié) 微生物產(chǎn)能代謝能量代謝：生物體把外界環(huán)境中的各種形式的最初能源轉換成對一切生命活動都能使用的通用能源ATP的過程。 日光 光能營養(yǎng)菌 最初能源 有機物 化能異養(yǎng)菌 通用能源ATP 還原態(tài)無機物 化能自養(yǎng)菌生物氧化：指發(fā)生在生物體內(nèi)的一系列

50、產(chǎn)能性氧化反應的總稱。一、化能異養(yǎng)菌的生物氧化和產(chǎn)能異養(yǎng)微生物生物氧化有機物的方式，根據(jù)氧化還原反應中電子受體的不同可分為發(fā)酵和呼吸兩種類型，而呼吸又分為有氧呼吸和無氧呼吸兩種方式。1底物脫氫的四條主要途徑以單糖作為典型的生物氧化底物，可通過EMP、HMP、ED和磷酸解酮酶途徑（PK和HK途徑）四條途徑將單糖降解為丙酮酸，同時產(chǎn)生其它小分子中間代謝物、能量和還原力，該過程稱為糖酵解。 （1） EMP途徑（2）HMP途徑（生化已講過不在闡述）該處需掌握各途徑的關鍵酶（特征性酶）、生理學意義及底物水平磷酸化的定義。（3）ED途徑：是細菌特有的，可單獨存在的從葡萄糖氧化產(chǎn)生丙酮酸的另一條途徑。 ATP ADP NADP NADPH 葡萄糖 葡萄糖6磷酸 葡萄糖酸6磷酸 丙酮酸2酮3脫氧葡萄糖酸6磷酸（KDPG） EMP 甘油醛3磷酸關鍵酶為KDPG醛縮酶，1分子的葡萄糖經(jīng)ED途徑最后產(chǎn)生1分子ATP，1分子NADPH和1分子NADH，2分子的丙酮酸。（4）磷酸解酮酶途徑：是明串珠菌進行異型乳酸發(fā)酵過程中分解己糖和戊糖的途徑。關鍵