厭氧氨氧化無(wú)紡濾布生物膜反應(yīng)器的運(yùn)行

1、第3卷第6期 環(huán)境工程學(xué)報(bào) V01.3,N。.6 1旦旦!堡壘旦 魚(yú)塾墮曼!旦&堅(jiān)嬰璺!堂墾翌!i翌里璺旦翌墮!墾旦g!翌竺!i翌g !:!塑:厭氧氨氧化無(wú)紡濾布生物膜反應(yīng)器的運(yùn)行王 勇 黃 勇 袁 怡 李 祥 曹貴華(蘇州科技學(xué)院環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,蘇州215011摘要氧氣是厭氧氨氧化蔭的抑制因素,通過(guò)無(wú)紡濾布生物膜系統(tǒng)內(nèi)部形成適合厭氧氨氧化菌的厭氧環(huán)境,運(yùn)行62 d,實(shí)現(xiàn)0.617kg N/(md氮容積去除負(fù)荷,穩(wěn)定運(yùn)行階段氨氮和啞硝氮的去除率分別為97.9%和98.7%;98mg N/L NO;-N經(jīng)24h接觸產(chǎn)生完全抑制,通過(guò)將進(jìn)水亞硝氮濃度降至2040mg N/L,運(yùn)行3l

2、d,成功恢復(fù)厭氧氨氧化活性,試驗(yàn) 末期氮容積去除負(fù)荷為0.641kg N/(m3d。關(guān)鍵詞 厭氧氨氧化氮容積去除負(fù)荷無(wú)紡濾布生物膜反應(yīng)器NO;-N抑制中圖分類號(hào)X703.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A 文章編號(hào)1673-9108(200906.1015-04Performance of ANAMMoX bio.film reactor utilizingnOn-woven taDric CarrlersWang Yong Huang Yong Yuan Yi Li Xiang Cao Guihua(College of Environmental Science and Engineering,Suzhou

3、University of Science and Technology.SuzIlou 215011.ChmaAbstract ANAMMOX bacteria iS sensitive to oxygen which can completely inhibit its activity.Concentra tion of dissolved oxygen in wastewater along the width of biofilm decreases gradually,SO it is suitable for ANAM-MOX bacteria at the inner part

4、 of biofilm.By utilizing nonwoven fabric carriers as a fixed bed for ANAMMOXbacteria,it was successful to achieve 0.617kg N/(mdvolume loading of removal nitrogen after operation of 62days.During the steady running period,average removal rates of ammonia nitrogen and nitrite nitrogenreached 97.9%and

5、98.7%respectively.In addition.the ANAMMOX process was completely inhibited by ni-trite concentration of 98mg N/L after 24hours exposure,afterwards,by decreasing the influent nitrite concen-tration to 2040mg N/L,it took 31days to successfully restore ANAMMOX activity,finally reaching 0.641kg N/(m3dvo

6、lume loading of removal ni”ogen.Key words ANAMMOX;volume loading of removal nitrogen;bio-film reactor utilizing nonwoven fabric carriers;NO;一N inhibition厭氧氨氧化(ANAMMOX細(xì)菌在自然界氮循環(huán) 方面可以說(shuō)是一個(gè)革命性的發(fā)現(xiàn)。厭氧氨氧化 是指在厭氧條件下,以亞硝酸鹽為電子受體,將氨氮 直接氧化成氮?dú)獾纳锩摰^(guò)程,反應(yīng)方程式見(jiàn)式 (121。本研究采用無(wú)紡濾布作載體,以長(zhǎng)期低負(fù)荷 (氮容積去除負(fù)荷0.0150.03kg N/(m3d運(yùn) 行在厭

7、氧氨氧化狀態(tài)的ASBR(anaerobic sequencing batch reactor污泥為種泥,運(yùn)行有效容積0.1L的 ASBR,以期實(shí)現(xiàn)厭氧氨氧化的穩(wěn)定運(yùn)行及去除負(fù)荷基金項(xiàng)目:江蘇省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(BK2002043;蘇州科技學(xué) 院青年教師基金項(xiàng)目(ZD964;江蘇省環(huán)境科學(xué)與工程重 點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放課題(ZD200102收稿日期:2008083I;修訂日期:2008一09221016環(huán)境工程學(xué)報(bào) 第3卷的提高。另外,確定亞硝酸鹽抑制濃度,探求產(chǎn)生抑 制后厭氧氨氧化活性恢復(fù)的操作方法。1材料與方法1.1試驗(yàn)裝置與條件厭氧氨氧化ASBR反應(yīng)器裝置如圖1所示。圓 柱形反應(yīng)器有效容積0.

8、1L,加入無(wú)紡濾布做填料, 每次進(jìn)水出水0.092L,排水周期根據(jù)反應(yīng)時(shí)間確 定,運(yùn)行方式為整進(jìn)整出。ASBR反應(yīng)器由恒溫振 蕩搖床加熱,溫度控制在(40±2,振蕩速度維持 在150r/rain。反應(yīng)器用黑色塑料布包裹,防止光照 對(duì)厭氧氨氧化菌的抑制作用。進(jìn)水中的氧氣采用加 熱煮沸法去除,先將純凈水加熱煮沸,沸騰30rain, 然后密封在玻璃瓶中,冷卻后加入進(jìn)水基質(zhì)。但是, 進(jìn)水溶解氧沒(méi)有得到有效控制,DO濃度為1.5 1.7mg/L。恒溫振蕩器圖l 厭氧氨氧化ASBR反應(yīng)器小型試驗(yàn)裝置Fig.1Small-scale experimental apparatusof ASBR wi

9、th ANAMMOX1.2接種污泥與模擬廢水厭氧氨氧化模擬廢水的成分為:KHCO,1000 mg/L,KH2P0450mg/L,MgS047H2082ms/L, CaCI,221mg/L,微量元素I、各1.25mL/L,以 NaNO:和(NH.:SO.分別提供電子受體和電子供 體,按需投加。微量元素I:EDTA 5000mg/L,FeSO。5000 mg/L。微量元素II:EDTA 15000mg/L,ZnS047H20 430mg/L,CoCl26H20240ms/L,MnCl2。4H20 990ms/L,CuS045H20250ms/L,NaM0042H20 220mg/L,NiCl26H

10、20190mg/L,NaSe04IOH20 210mg/L,H380414mg/L。 1.3分析測(cè)試項(xiàng)目和測(cè)試方法NH;-N:納氏試劑分光光度法;NO;-N:N一(1-奈 基-乙二胺分光光度法;NOr-N:紫外分光光度法; pH:玻璃電極法。2結(jié)果與討論2.1無(wú)紡濾布生物膜系統(tǒng)對(duì)厭氧氨氧化活性的提高 加入無(wú)紡濾布形成ANAMMOX生物膜,由于膜 表面亞硝化菌消耗溶解氧,溶解氧沿膜的厚度逐漸 降低,有利于構(gòu)造適合ANAMMOX菌生活的絕對(duì)厭 氧環(huán)境。試驗(yàn)期間的氮容積去除負(fù)荷變化曲線、氨 氮,亞硝氮去除曲線如圖2所示。氮容積去除負(fù)荷的變化分為3個(gè)階段,分別對(duì) 應(yīng)厭氧氨氧化活性恢復(fù)的不同時(shí)期:試驗(yàn)開(kāi)

11、始到第 33d,遲滯階段;第3967d,活性提高;第6789 d,穩(wěn)定運(yùn)行。遲滯階段:試驗(yàn)開(kāi)始到第27d,沒(méi)有加入無(wú)紡濾 布,厭氧氨氧化菌呈懸浮狀態(tài);第30一33d加入無(wú) 紡濾布。本階段NO;一N去除率較高,NH;-N去除 率波動(dòng)較大,雖然第18d和第21d,進(jìn)水NO;-N、 NHf.N全部去除,由于整個(gè)階段亞硝氮/氨氮消耗 比變化劇烈,仍不能看作是厭氧氨氧化反應(yīng)的穩(wěn)定 狀態(tài)。朱靜平等舊1對(duì)進(jìn)水沒(méi)有進(jìn)行除氧處理、穩(wěn)定 運(yùn)行在厭氧氨氧化狀態(tài)的ASBR中的微生物進(jìn)行檢 測(cè),發(fā)現(xiàn)存在厭氧氨氧化菌、硝化菌、亞硝化菌和反 硝化菌,其中亞硝化菌、硝化菌、反硝化菌濃度分別 為6.5×103個(gè)/mL

12、、1.0×1010個(gè)/mL、2.5×106個(gè)/ mL。試驗(yàn)期間筆者曾對(duì)本試驗(yàn)污泥進(jìn)行熒光原位 雜交檢測(cè),也證實(shí)反應(yīng)器中有大量硝化菌存在。因 此,加入無(wú)紡濾布前,由于溶解氧對(duì)厭氧氨氧化菌的 抑制作用,厭氧氨氧化反應(yīng)不能成為優(yōu)勢(shì)代謝途徑, 相反,好氧硝化反應(yīng)以及內(nèi)源反硝化反應(yīng)可能占據(jù) 主導(dǎo)地位,導(dǎo)致亞硝氮的較高去除率。加入無(wú)紡濾 布形成生物膜后,膜內(nèi)層的溶解氧濃度趨近于0,適 合厭氧氨氧化菌的活性恢復(fù)和生長(zhǎng),厭氧氨氧化逐 步成為反應(yīng)器內(nèi)的主導(dǎo)反應(yīng)。提高階段,氨氮去除率逐步提高,與厭氧氨氧化 活性的恢復(fù)過(guò)程相對(duì)應(yīng),第39d氨氮去除率為 44.7%,第67d氨氮去除率達(dá)到90%,期

13、間亞硝氮 去除率接近100%,亞硝氮的去除可能經(jīng)過(guò)3個(gè)階 段:硝化反應(yīng)和內(nèi)源反硝化占主導(dǎo)地位一硝化反應(yīng)、 厭氧氨氧化共同主導(dǎo)一厭氧氨氧化占主導(dǎo)地位;氮 容積負(fù)荷在本階段結(jié)束時(shí)達(dá)到0.046kg N/(m d,氨氮容積去除負(fù)荷和亞硝氮容積負(fù)荷提高至 0.02kg N/(m3d,氨氮容積負(fù)荷的提高表明厭氧 氨氧化活性基本恢復(fù)。穩(wěn)定運(yùn)行階段,氮容積去除負(fù)荷由0.048kg N/ (m3d提高到0.617kg N/(md。第8l一88第6期 王 勇等:厭氧氨氧化無(wú)紡濾布生物膜反應(yīng)器的運(yùn)行 1017§f 魯 薹 量 糖 g 囂 袖穴 7旨 ￥Z 邑 柱 g 囂 袖.一 Z 曲 E 趟 能050

14、4030201一氰容積去除負(fù)荷15304560時(shí)間(d(a第3,73d氮容積去除負(fù)荷的變化+氮容稅去除負(fù)荷一氮氯喬積去除負(fù)荷+亞硝氰容積去除負(fù)荷5808590時(shí)間(d(b第7389d氦容積去除負(fù)荷的變化進(jìn)水氨氮一進(jìn)水亞硝氮一氨氮去除率一亞硝氬去除率 30.25宴20蘭15蓑o 5O時(shí)間fd(c對(duì)氮氮和亞硝氮的去除時(shí)間(d(d亞硝射氟氮消耗比及硝氯生成量的變化圖2加裝無(wú)紡濾布后厭氧氨氧化的運(yùn)行情況 Fig.2Operation of ANAMMOX reactor after utilizing porous nonwoven fabric carrier8as a fixed bed for

15、anammox bacteriad,HRT=0.5d,氨氮、亞硝氮進(jìn)水濃度分別為76.4 mg N/L、78mg N/L,期間氨氮平均去除率為 97.2%,亞硝氮平均去除率為98.4%;硝態(tài)氮平均 生成量為4.22mg N/L,根據(jù)Strous厭氧氨氧化理 論方程式計(jì)算的平均理論生成量為19.3mg N/L。 硝態(tài)氮生成量較低,氮容積去除負(fù)荷維持在0.27 0.30kg N/(m3d,至此可以認(rèn)為厭氧氨氧化活性 完全恢復(fù),活性較高。從第88d開(kāi)始維持進(jìn)水濃度 不變,將HRT再縮短一半,HRT=0.25d,3個(gè)周期 平均氮容積去除負(fù)荷為0.588kg N/(md。 2.2亞硝氮對(duì)厭氧氨氧化的抑制

16、及活性恢復(fù)高濃度亞硝氮抑制厭氧氨氧化菌的活性,Strous等”。發(fā)現(xiàn)接觸濃度超過(guò)100mg N/L會(huì)產(chǎn)生完全抑 制,Strous等H。、胡寶蘭等¨1也發(fā)現(xiàn)連續(xù)運(yùn)行反應(yīng)器 進(jìn)水濃度大于280mg N/L同樣產(chǎn)生抑制。本試驗(yàn) 98mg N/L接觸濃度產(chǎn)生抑制,反應(yīng)器氮容積去除 負(fù)荷迅速降低。試驗(yàn)過(guò)程中氮容積去除負(fù)荷變化曲 線,氨氮、亞硝氮去除曲線如圖3所示。時(shí)問(wèn)(d(a氮容積去除負(fù)荷的變化一氟氯去除率一亞硝氮去除率一進(jìn)水氬氯一進(jìn)水亞硝氯球哥篷稍3瓷EV倒髭時(shí)問(wèn)(d(b對(duì)氨氦和亞硝氰的去除圖3亞硝氮產(chǎn)生抑制后厭氧氨氧化的運(yùn)行情況 Fig.3Operation of ANAM MOX rea

17、ctorafter nitrite inhibition第90d,當(dāng)進(jìn)水NO;-N濃度為98mg N/L時(shí), 氮容積去除負(fù)荷由0.62kg N/(m3d降至0.033 kg N/(m3d,亞硝氮幾乎不被去除,反應(yīng)趨于停滯。第92d進(jìn)水亞硝氮濃度降至6573mg N/L, 氮容積去除負(fù)荷僅為0.023kg N/(m3d,氨氮、 亞硝氮去除率分別為47.7%,一34.2%;亞硝氮出 水濃度高出進(jìn)水濃度24.8mg N/L,可能是由于反 應(yīng)器內(nèi)部厭氧氨氧化菌活性受到抑制后,對(duì)氨氮的 競(jìng)爭(zhēng)力弱于亞硝化菌,導(dǎo)致亞硝化菌將氨氮轉(zhuǎn)化為 亞硝氮,本周期消耗氨氮36.5mg N/L?？梢?jiàn),厭氧 氨氧化活性正常時(shí)

18、適應(yīng)的亞硝氮濃度(6573mg N/L并不適應(yīng)產(chǎn)生抑制后的厭氧氨氧化反應(yīng)。9395d亞硝氮濃度2550mg N/L,95d氮容積去 除負(fù)荷恢復(fù)到0.2kg N/(md,但是長(zhǎng)時(shí)間(>3 d接觸72mg N/L NO;.N仍舊抑制活性。101 111d,調(diào)整進(jìn)水氨氮和亞硝氮濃度分別為36、48mg N/L,氮容積去除負(fù)荷穩(wěn)步提高;第11l d,HRT= 0.25d,氮容積去除負(fù)荷提至0.336kg N/(m3d, 至此可以初步判斷經(jīng)過(guò)10d較低濃度(NH;一N:36 mg N/L;NO;-N:48mg N/L運(yùn)行厭氧氨氧化活性 完全恢復(fù)。第112d開(kāi)始至試驗(yàn)結(jié)束,進(jìn)水亞硝氮/氨氮比值仍保持

19、1.32左右,亞硝氮濃度92105mg N/L,亞硝氮去除率72.3%一99.7%,平均去除率為1018環(huán)境工程學(xué)報(bào) 第3卷88.9%:試驗(yàn)結(jié)束時(shí)氮容積去除負(fù)荷到達(dá)0.641kg N/(Ill3d,達(dá)到抑制前的負(fù)荷水平。此外,72mg N/L NO;.N不再抑制厭氧氨氧化活性,105nag N/L NO;.N也不產(chǎn)生抑制,可見(jiàn),經(jīng)過(guò)初期抑制后厭氧 氨氧化菌可以適應(yīng)更高濃度的亞硝氮。崔培意話茸圖4產(chǎn)生抑制后亞硝氮/氨氮消耗比的變化Fig.4Variation in the ratio of NO;-N/NH4"一Nconversion after nitrite inhibition圖

20、5產(chǎn)生抑制后進(jìn)出水硝態(tài)氮濃度的變化Fig.5NO;-N concentrations in influentand effluent after nitrite inhibitionANAMMOX反應(yīng)的一個(gè)重要特征是有部分 NO;.N轉(zhuǎn)化為NO;一N,提供無(wú)機(jī)碳合成生物有機(jī)碳 所需的電子舊3,剩余部分與NH4十-N發(fā)生反應(yīng)。活 性恢復(fù)的前期(第90106d,亞硝氮/氨氮消耗比 波動(dòng)劇烈,活性恢復(fù)的后期(第107120d,亞硝 氮/氨氮消耗比較穩(wěn)定,進(jìn)水氨氮和亞硝氮濃度分別 為36、48mg N/L時(shí),亞硝氮/氨氮消耗比與進(jìn)水亞 硝氮/氨氮基本吻合,比值為1.33;進(jìn)水濃度提高后 (第112一1

21、20d,亞硝氮/氨氮消耗比平均值為 I.19。亞硝氮/氨氮消耗比穩(wěn)定在l左右可以作為 判斷厭氧氨氧化活性恢復(fù)的依據(jù)?；钚曰謴?fù)后硝態(tài)氮的生成量小于9mg N/L,進(jìn) 水亞硝氮濃度6880nag N/L時(shí),硝態(tài)氮生成量與 氨氮?肖耗量的比值遠(yuǎn)低于Strous的理論比值0.26, 試驗(yàn)后期反應(yīng)消耗部分進(jìn)水中的硝態(tài)氮,導(dǎo)致硝態(tài) 氮出水濃度低于進(jìn)水濃度。3結(jié) 論(1厭氧氨氧化菌對(duì)氧氣敏感,通過(guò)裝填無(wú)紡 濾布形成生物膜,膜外層亞硝化菌、硝化菌消耗進(jìn)水 中的溶解氧,為膜內(nèi)層厭氧氨氧化菌解除氧氣的毒 性,有利于厭氧氨氧化活性的恢復(fù)與維持;此外,厭 氧氨氧化菌生長(zhǎng)緩慢,無(wú)紡濾布生物膜系統(tǒng)可以截 留菌體,有助于厭

22、氧氨氧化菌的富集。進(jìn)水溶解氧 濃度1.51.7mg/L,經(jīng)過(guò)62d培養(yǎng),成功實(shí)現(xiàn)厭氧 氨氧化活性的恢復(fù)和氮去除負(fù)荷的提高,試驗(yàn)結(jié)束 時(shí)氮容積去除負(fù)荷高達(dá)0.617kg N/(md,遠(yuǎn)高 于接種污泥原反應(yīng)器的運(yùn)行負(fù)荷0.0150.03kg N/(m3d,穩(wěn)定階段硝態(tài)氮生成量低。(2亞硝氮是厭氧氨氧化的反應(yīng)基質(zhì),但是超 過(guò)一定濃度會(huì)抑制厭氧氨氧化菌的活性。試驗(yàn)期間 98mg N/L NO;-N經(jīng)24h接觸后產(chǎn)生完全抑制,氮 容積去除負(fù)荷由0.617kg N/(m3d降至0.033 kg N/(m3d,活性恢復(fù)階段建議采取低NO;-N 濃度(2040mg N/L恢復(fù)方案?；謴?fù)前期72.4 nag N

23、/L NO;.N也產(chǎn)生活性抑制,恢復(fù)后期厭氧氨 氧化菌可以適應(yīng)超過(guò)前期抑制濃度的亞硝氮,經(jīng)過(guò) 3l d,氮容積去除負(fù)荷恢復(fù)至0.641kg N/(md, 達(dá)到抑制前的反應(yīng)活性。參考文獻(xiàn)1郝曉地,等.厭氧氨氧化技術(shù)工程化的全球現(xiàn)狀及展 望.中國(guó)給水排水,2007,23(18:15一193金仁村,胡寶蘭,鄭平,等.厭氧氨氧化反應(yīng)器性能的穩(wěn) 定性及其判據(jù).化工學(xué)報(bào),2006,57(5:11661170 4Strous M.,Van Gerven E.,Kuenen J.G.,et a1.Effects of aerobic and mieroaerobic conditions Oil anaero

24、bic ammoni. um-oxidizing sludge.Applied and Environmental Microbioi ogy,1997,63(6:244624486朱靜平,胡勇有,同佳.有機(jī)碳源條件下厭氧氨氧化AS BR反應(yīng)器中的主要反應(yīng).環(huán)境科學(xué),2006,27(7:1353一13577Strous M.,Heijnen J.J.,Kuenen J.G.,et a1.The 8e-quencing batch reactor聃powerful tool for the study of slowly growing anaerobic ammonium-oxidizing

25、mieroorgan-isms.Applied and Environmental Mierobiology,1998,50: 5895968胡宅蘭,陳旭良,鄭平.兩種Anammox反應(yīng)器性能的對(duì) 比研究.環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2005,25(4:545551 厭氧氨氧化無(wú)紡濾布生物膜反應(yīng)器的運(yùn)行作者:王勇 , 黃勇 , 袁怡 , 李祥 , 曹貴華 , Wang Yong, Huang Yong, Yuan Yi, Li Xiang, Cao Guihua作者單位:蘇州科技學(xué)院環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,蘇州,215011刊名:環(huán)境工程學(xué)報(bào) 英文刊名:CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMEN

26、TAL ENGINEERING年,卷(期:2009,3(6引用次數(shù):0次參考文獻(xiàn)(8條1. 郝曉地 厭氧氨氧化技術(shù)工程化的全球現(xiàn)狀及展望 期刊論文-中國(guó)給水排水 2007(182. Jetten M S M. Strous M. Katinka T P The anaerobic oxidation of ammonium 19993. 金仁村 . 胡寶蘭 . 鄭平 厭氧氨氧化反應(yīng)器性能的穩(wěn)定性及其判據(jù) 期刊論文-化工學(xué)報(bào) 2006(054. Strous M. Van Gerven E. Kuenen J G Effects of aerobic and microaerobic condi

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28、y ofslowly growing anaerobic ammonium-oxidizing microorganisms 19988. 胡寶蘭 . 陳旭良 . 鄭平 兩種Anammox反應(yīng)器性能的對(duì)比研究 期刊論文-環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào) 2005(04相似文獻(xiàn)(7條1.學(xué)位論文 王勇 厭氧氨氧化無(wú)紡濾布生物膜反應(yīng)器的研究 2009厭氧氨氧化是自養(yǎng)微生物催化的新型脫氮反應(yīng),亞硝氮接受電子將氨氮氧化為氮?dú)?。本文通過(guò)厭氧氨氧化研究進(jìn)展的概括分析,提出了解決進(jìn)水溶 解氧的抑制是厭氧氨氧化活性提高的關(guān)鍵,認(rèn)為無(wú)紡濾布作為載體的生物膜反應(yīng)器能夠形成適合厭氧氨氧化菌所需的厭氧環(huán)境。因此,采用容積100mL及 2

29、.5L無(wú)紡濾布生物膜反應(yīng)器,溫度3442,pH值78.5,分別研究了鈣磷比、亞硝氮對(duì)厭氧氨氧化活性的影響;反應(yīng)器間歇運(yùn)行的降解規(guī)律以及反應(yīng) 器的快速啟動(dòng)。主要內(nèi)容如下:進(jìn)水鈣磷比影響厭氧氨氧化活性。KH2PO4=50mg/L,Ca/P=7有利于厭氧氨氧化活性的正常發(fā)揮;Ca/P=5不利于亞硝氮穩(wěn)定去除;低 Ca/P(Ca/P=0.5,1導(dǎo)致氨氮去除率一直偏低,亞硝氮去除率呈下降趨勢(shì)。反應(yīng)器內(nèi)亞硝氮濃度為98 mg-N·L-1抑制厭氧氨氧化活性。亞硝氮抑制具有可逆性,維持較低亞硝氮濃度(2550 mg-N.L-1能夠恢復(fù)反應(yīng)活 性;但是,72mg-N·L-1亞硝氮導(dǎo)致氨氮、亞

30、硝氮去除率大幅下降,不利于厭氧氨氧化活性的恢復(fù)。生物膜反應(yīng)器間歇運(yùn)行,進(jìn)水亞硝氮、氨氮濃度比值約為1.3?；|(zhì)降解過(guò)程主要分為兩個(gè)階段:速度上升期和速度下降期,反應(yīng)前期(約為 020min降解速度很慢。一階指數(shù)衰減模型可以很好擬合20min以后亞硝氮、氨氮的濃度.時(shí)間曲線,速度模擬結(jié)果表明,亞硝氮降解速度始終高于氨 氮降解速度,但二者比值逐漸變小,反應(yīng)后期生成硝態(tài)氮的濃度高于亞硝氮濃度,硝態(tài)氮充當(dāng)氨氮厭氧氧化的另一電子受體,導(dǎo)致亞硝氮與氨氮的降解 速度比值降低。進(jìn)水基質(zhì)濃度及水力停留時(shí)間的選擇會(huì)顯著影響反應(yīng)器氮容積去除負(fù)荷。同一進(jìn)水基質(zhì)濃度,當(dāng)亞硝氮濃度降至57 mg-N·L-1,后

31、續(xù)反應(yīng)的降 解速度較慢,繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間會(huì)較大幅度降低氮容積去除負(fù)荷;當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行至亞硝氮出水濃度為57mg-N·L-1,亞硝氮進(jìn)水濃度75 mg-N·L-1、65mg-N·L-1的氮容積去除負(fù)荷是進(jìn)水濃度45 mg-N·L-1、35 mg-N·L-1的氮容積去除負(fù)荷1.3倍。接種硝化污泥啟動(dòng)厭氧氨氧化生物膜反應(yīng)器,進(jìn)水溶解氧1.53.0 mg-N·L-1,114d時(shí)氮容積去除負(fù)荷達(dá)到1.11 kg-N·m-3·d-1,無(wú)紡濾布 生物膜系統(tǒng)能夠減弱溶解氧對(duì)厭氧氨氧化菌的抑制。啟動(dòng)過(guò)程中反應(yīng)器低溫條件下停止運(yùn)行,重新啟動(dòng)后厭氧氨氧化活性迅速提升。2.期刊論文 王勇 . 黃勇 . 袁怡 . 李祥 . WANG Yong. HUANG Yong. YUAN Yi. LI Xiang 無(wú)紡濾布生物膜反應(yīng)器對(duì)厭氧氨氧 化脫氮負(fù)