細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題

1、第一章 緒論一、簡(jiǎn)答題1. 你認(rèn)為如何才能學(xué)好細(xì)胞生物學(xué)？2. 如何理解細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)，即兩者有何差異？3. 如何理解“一切生命的關(guān)鍵問題都要到細(xì)胞中去尋找答案”？4. 細(xì)胞學(xué)說中的“細(xì)胞來自于細(xì)胞”觀點(diǎn)是否具有局限性，如果具有局限性，試解釋之。 二、填空題1. 細(xì)胞生物學(xué)的前身是 。細(xì)胞生物學(xué)在3個(gè)層次上研究細(xì)胞基本生命動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，這三個(gè)層次是 ， ， 。2. 二十世紀(jì)五十年代，細(xì)胞生物學(xué)的形成和發(fā)展來自于兩個(gè)方面的研究成果，一是 ，二是 。第二章 細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性一、簡(jiǎn)答題1. 活著的細(xì)胞具有哪些特征？根據(jù)你的理解，請(qǐng)盡可能給出多的答案。2. 構(gòu)成一個(gè)細(xì)胞必需具有哪些基本結(jié)構(gòu)？3

2、. 古核細(xì)胞多生活在極端的生態(tài)環(huán)境中，其進(jìn)化地位介于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞之間，該觀點(diǎn)是否正確？如正確，試述支持該觀點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)？4. 決定細(xì)胞體積大小的因素往往與該生物的DNA含量和細(xì)胞結(jié)構(gòu)有關(guān)，如真核細(xì)胞比原核細(xì)胞體積大，但是其它因素也影響細(xì)胞體積大小，如原生動(dòng)物的細(xì)胞體積比動(dòng)物和植物細(xì)胞體積大，植物細(xì)胞比動(dòng)物細(xì)胞大，分化成熟細(xì)胞比未分化細(xì)胞體積大。根據(jù)你的理解和所掌握的知識(shí)，解釋上述現(xiàn)象。5. 真核細(xì)胞進(jìn)化精巧的內(nèi)膜系統(tǒng)，從而使它們能從外界輸入物質(zhì)，為什么這有利于真核細(xì)胞，試給出一個(gè)理由。6. 細(xì)胞質(zhì)量為10-12g，能每20 min分裂一次。若一個(gè)細(xì)菌以這種速率進(jìn)行分裂，試問，欲使細(xì)菌質(zhì)量

3、等于地球質(zhì)量（6×1024 kg），需要多長(zhǎng)時(shí)間，而細(xì)菌大約起源于3.5×109年前，且一直在分裂，試將此事實(shí)與你的結(jié)果作一比較，解釋這個(gè)表面上似乎矛盾的說法。7. 幾十億年前地球上原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的起源，我們一直知之甚少，根據(jù)你所掌握的知識(shí)，想象并描述地球上原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的起源與進(jìn)化。8. 病毒的起源和進(jìn)化存在兩種相反的觀點(diǎn)，一種觀點(diǎn)認(rèn)為，從進(jìn)化的角度來看，應(yīng)該是先有病毒，才有細(xì)胞，因?yàn)椴《静痪哂猩娜繉傩?，進(jìn)化等級(jí)比細(xì)胞低，另一種觀點(diǎn)認(rèn)為先進(jìn)化形成細(xì)胞，后出現(xiàn)病毒，因?yàn)椴《疽蕾囉诩?xì)胞而存活。兩種觀點(diǎn)均具各自的理由和實(shí)驗(yàn)證據(jù)，試述之。你支持那一種觀點(diǎn)？二、填空題

4、1. 原核細(xì)胞包括 ， ， ， ， ， 和 。 其中，最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是 。 2. 細(xì)菌的肽聚糖由 和 構(gòu)成雙糖單位，以（1-4）糖苷鍵連接成大分子，多糖鏈之間由含4 5個(gè) 的短肽鏈橫向相連。3. 是某些細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官，由一種稱為 的彈性蛋白構(gòu)成，結(jié)構(gòu)上不同于真核生物的鞭毛。4. 細(xì)菌的 、轉(zhuǎn)錄和翻譯同步進(jìn)行。5. 細(xì)菌細(xì)胞核糖體30S的小亞單位對(duì) 與 敏感，50S的大亞單位對(duì) 與 敏感。三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. 細(xì)菌的DNA出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)中。2. 支原體能通過細(xì)胞濾器，能獨(dú)立生活，不具感染性。3. 病毒具兩種核酸：DNA和RNA。4. 原核細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸是簡(jiǎn)單擴(kuò)散，真核細(xì)胞

5、內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸不是簡(jiǎn)單擴(kuò)散，但也不依賴于細(xì)胞骨架。5. 原核細(xì)胞和真核細(xì)胞內(nèi)的基因均含有插入序列（內(nèi)含子）第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、簡(jiǎn)答題1. 簡(jiǎn)單描述光學(xué)顯微鏡和透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)，成像原理以及樣品制備方法。2. 細(xì)胞內(nèi)特異蛋白定位的那幾種上方法？簡(jiǎn)述這些方法的原理。3. 根據(jù)你所了解的，蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用的研究方法有幾種？試述其原理。二、填空題1. 顯微鏡的分辨率與 和 相關(guān)。2. 相差顯微鏡可用于觀察 ，這是因?yàn)橄嗖铒@微鏡能將 轉(zhuǎn)換為 ，增加了圖像的 。相差顯微鏡在光源和聚光器之間有 ，在物鏡中有加了 。3. 熒光顯微鏡用 作為激發(fā)光源，可激發(fā)熒光物質(zhì)產(chǎn)生熒光。熒光顯微鏡在光源和

6、樣品之間有 ，允許特定波長(zhǎng)的激發(fā)光通過，在物鏡和目鏡之間有 ，只允許熒光染料所發(fā)出的熒光通過。4. 激光掃描共焦顯微鏡利用 作為光源，其所謂共焦指 與 同時(shí)聚焦到同一個(gè)點(diǎn)上，其通過改變聚焦點(diǎn)，可獲得一個(gè)細(xì)胞在不同焦平面的細(xì)胞圖像，因而能夠重構(gòu)樣品的 。5. 掃描電子顯微鏡利用電子探針對(duì)樣品表面進(jìn)行掃描，激發(fā)樣品表面放出 。為了保持樣品表面的原狀，通過要對(duì)樣品進(jìn)行 。三、名詞分辨率，激光掃描共焦顯微鏡，單克隆抗體，放射自顯影技，冷凍蝕刻技術(shù)。第四章 細(xì)胞質(zhì)膜一、簡(jiǎn)答題1. 試述生物模的結(jié)構(gòu)模型及其實(shí)驗(yàn)依據(jù)。2. 生物膜的基本特征是什么？詳述該基本特征的主要內(nèi)容。3膜蛋白有幾種類型？各種膜蛋白和膜

7、脂是如何相互作用的？4. 如何理解膜蛋白和膜脂的流動(dòng)性及不對(duì)稱性的生物學(xué)意義？二、填空題1. 膜脂分子既具有親水性，又具有親脂性，是 分子，在水溶液中能形成 。2. 最簡(jiǎn)單的糖脂是 ，變化最多、最復(fù)雜的糖脂是 。3. 膜蛋白包括 ， 和 3類。4. 膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)為 和 。5. 糖蛋白中多肽鏈與低聚糖的連接方式有2種，分別是 和 。6. 證明膜蛋白流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是 ， 和 。三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. 所有磷脂都有2條非極性尾（疏水的烴鏈）。2. 所以膜脂的厚度都是7.5 nm，在厚度上一致的。3. 糖脂也不含有磷酸脂類，只具有親水性。三、名詞質(zhì)膜，流動(dòng)鑲嵌模型，脂質(zhì)體，膜

8、骨架，外周膜蛋白，整合膜蛋白，脂筏，脂錨定膜蛋白。第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸一、簡(jiǎn)答題1. 比較載體蛋白和通道蛋白的主動(dòng)運(yùn)輸和被運(yùn)輸?shù)漠愅?. 比較主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?. 試述Na+K+泵轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和K+的轉(zhuǎn)運(yùn)過程及其生物學(xué)意義。4. 胞吞作用的類型及其功能二、填空題1. 通道蛋白的三種類型分別是 ， 和 。2. 被動(dòng)運(yùn)輸包括 和 二種方式。3. ATP驅(qū)動(dòng)泵包括 ， ， 和 四種類型。4. 協(xié)同運(yùn)輸可分為 和 。5. 細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)外相對(duì)穩(wěn)定的有電位差稱為靜息電位，通常，質(zhì)膜內(nèi)為 ，質(zhì)膜外為 。對(duì)動(dòng)物細(xì)胞而言，對(duì)靜息電位起作用的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是 和 。對(duì)植物細(xì)胞和真菌而言，對(duì)靜息電位起作用的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋

9、白是 和 。6. 動(dòng)作電位形成的條件是細(xì)胞接受電刺激超過一定閾值值時(shí)，電壓門 打開，瞬間大量 流入細(xì)胞內(nèi)致使細(xì)胞膜靜息電位減少乃至消失，即質(zhì)膜的 。7. 網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的胞吞作用所轉(zhuǎn)運(yùn)的配體成分包括 ， ， 和 。8. 受體介導(dǎo)的胞吞作用過程中，受體與配體結(jié)合誘導(dǎo)形成 與 。9. 包被膜泡的主要由 ， 和 構(gòu)成。10. 胞吐作用包括 和 。11. 在高等生物中吞噬作用往往發(fā)生于 和 。12. 胞飲作用包括 ， ， 和 。三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. 吞噬作用是原生生物攝取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的一種方式。2. 包被膜泡形成后，幾分種后，網(wǎng)格蛋白脫離包被膜泡返回質(zhì)膜區(qū)域以便重復(fù)使用。3. 在受體介

10、導(dǎo)的胞吞作用過程中，銜接蛋白既能結(jié)合網(wǎng)格蛋白，又能識(shí)別跨膜受體胞質(zhì)面的尾部肽信號(hào)。4. 動(dòng)物細(xì)胞對(duì)膽固醇的攝取是通過受體介導(dǎo)的胞吞作用完成的。5. 膽固醇有血液中的運(yùn)輸是磷脂和蛋白質(zhì)結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL）顆粒的形式進(jìn)行。6. LDL與其受體分離是因?yàn)槊摼W(wǎng)格蛋白外被的包被膜與胞內(nèi)體融合，胞內(nèi)體膜上的質(zhì)子泵使腔內(nèi)的pH降低所致。7. 在胞吞過程中胞內(nèi)體被認(rèn)為是膜泡運(yùn)輸?shù)闹饕诌x站之一，其中的配性環(huán)境在分選過程中起關(guān)鍵作用。8. 在受體介導(dǎo)的胞吞作用過程中所有受體均返回到質(zhì)膜重新被利用。9. 受體的下行調(diào)節(jié)指在受體介導(dǎo)的胞吞作用過程中，在些受體不能再循環(huán)，而是最后被溶酶體降解。10. 跨細(xì)胞

11、轉(zhuǎn)運(yùn)指受體介導(dǎo)的胞吞作用過程中，有些受體從細(xì)胞的一側(cè)質(zhì)膜運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞的另一側(cè)質(zhì)膜。11. 胞膜窖依賴的胞吞作用中，在質(zhì)膜的脂筏區(qū)形成胞膜窖，胞膜窖的特征蛋白是窖蛋白。12. 在受體介導(dǎo)的胞吞作用中，包被小窩脫離質(zhì)膜是因?yàn)橛幸粋€(gè)小分子GTP結(jié)合蛋白發(fā)運(yùn)蛋白在包被小窩的頸部形成組裝成環(huán)，發(fā)動(dòng)蛋白水解GTP引起頸沖毀縊縮，最終脫離質(zhì)膜形成網(wǎng)格蛋白包被膜泡。四、名詞水孔蛋白，胞吞作用，胞吐作用，動(dòng)作電位，分泌途徑，靜息電位，受體介導(dǎo)的胞吞作用，調(diào)節(jié)型分泌，網(wǎng)格蛋白，協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)，協(xié)助擴(kuò)散，主動(dòng)運(yùn)輸，組成型分泌第六章 細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換一、簡(jiǎn)答題1如何理解三羧酸循是真核細(xì)胞能量代謝中心？2. 試說明氧化磷酸化和光

12、合磷酸的異同。3. 試比較光合碳同化3條途徑的異同點(diǎn)。4. 為什么說線粒體和葉綠體是關(guān)自主性細(xì)胞器？5. 線粒體和葉綠體內(nèi)共生起源學(xué)說有哪證據(jù)？二、填空題1. 參與線粒體融合的基因Fzo編碼一個(gè)跨膜的 ，又稱為線粒體融合素，定位在線粒體 上，介導(dǎo)線粒體融合。2. 線粒體分裂依賴于一類發(fā)動(dòng)蛋白（dynamin），也是一類 ，存在于 中。3. 線粒體從超微結(jié)構(gòu)上可分為 ， ， 和 4個(gè)部分。4. 線粒體內(nèi)膜通過向內(nèi)折形成 ，使內(nèi)膜表面積擴(kuò)大510倍。5. 線粒體內(nèi)膜的功能是 ， 和 。6. 線粒體進(jìn)行氧化代謝時(shí)有2條呼吸鏈，分別是 和 。7. 一分子葡萄糖徹底氧化，需經(jīng)過 ， ， 和 4個(gè)步驟。

13、8. 葉綠體的超微結(jié)構(gòu)可分為 ， 和 三部分。9. 光反應(yīng)包括 和 兩個(gè)步驟。10. 光反應(yīng)中，形成1分子氧，需要4個(gè)電子從 個(gè)水分子傳遞到2個(gè) ，共吸收 個(gè)光子。11. 光合碳同化的C4途徑固定二氧化碳的最初產(chǎn)物為 。三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. 線粒體具有多形性，易變性，適應(yīng)性，在某種情況下呈線狀。2. 通常植物細(xì)胞中線粒體DNA拷貝數(shù)遠(yuǎn)小于線粒體的數(shù)目。3. 線粒體內(nèi)膜的心磷脂含量很高，缺乏膽固醇，類似于細(xì)菌。4. 線粒體外膜可合成磷脂，脂肪酸鏈去飽和，以及脂肪酸鏈的延伸。5. 利用膽酸處理線粒體內(nèi)膜分離出了呼吸鏈的4個(gè)復(fù)合物，其中輔酶Q屬于復(fù)合物，細(xì)胞色素屬于復(fù)合物。6.

14、 人線粒體基因編碼13種蛋白質(zhì)。7. 線粒體DNA發(fā)生突變的頻率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于細(xì)胞核DAN可能與呼吸鏈產(chǎn)生的自由基相關(guān)。8在細(xì)胞氧化過程中，氧分子被吸收后轉(zhuǎn)變?yōu)槎趸肌?.細(xì)胞內(nèi)所有ATP均是通過氧化磷酸化產(chǎn)生的。10.基粒類囊體和基質(zhì)類囊體之間可發(fā)生動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)換，且全部類囊體之間實(shí)際上是一個(gè)完整連續(xù)的封閉膜囊。11. 非循環(huán)式光合磷酸化需要經(jīng)過光系統(tǒng)和光系統(tǒng)，只合成ATP。四、名詞電子傳遞鏈，氧化磷酸化，光反應(yīng)，暗反應(yīng)，捕光復(fù)合體，非循環(huán)光合磷酸化，光系統(tǒng)，化學(xué)滲透學(xué)，內(nèi)共生學(xué)說，天線色素分子第七章 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)一、簡(jiǎn)答題1細(xì)胞通過有氧代謝產(chǎn)生CO2，溶于水形成H2CO3，解離產(chǎn)生H+，導(dǎo)致

15、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)pH值急劇降低也危及細(xì)胞功能，在某些情況下pH升高也影響細(xì)胞功能，從離子轉(zhuǎn)運(yùn)角度描述細(xì)胞是細(xì)胞維持pH平衡的？2細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)有何功能？如何理解細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是一個(gè)高度有序的體系？3. 試述溶酶體的發(fā)生過程。4. 過氧化物酶體的功能。二、填空題1動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)包括細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，內(nèi)膜系統(tǒng)和 。2 內(nèi)膜系統(tǒng)的研究方法包括超微結(jié)構(gòu)，放射自顯影術(shù)，生化突變術(shù)， 和 。3. 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的附著核糖體合成的蛋白質(zhì)包括 ，和 。4內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成磷脂的酶的活性位點(diǎn)朝向 ，某些磷脂合成后通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的一種 的作用很快轉(zhuǎn)向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的腔面。5內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的磷脂的轉(zhuǎn)運(yùn)通過 ， 和 三種方式實(shí)現(xiàn)。6內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生的糖基化過程首選是通

16、過 將活化的糖分子（核苷糖）連接到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的 分子上，裝配成寡糖鏈，然后再被 轉(zhuǎn)移到新合成多肽鏈的 上。7 高爾基體的結(jié)構(gòu)包括 ， 和 。8. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白具有KDEL信號(hào)序列，在高爾基體的順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)具有KDEL的 。9. 溶酶體酶蛋白的分選信號(hào)是 。10. 溶酶體的類型分為 ， 和 。11. 溶酶體酶的甘露糖殘基磷酸化是由兩個(gè)酶催化的，一個(gè)是N乙酰葡萄糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶，另一個(gè)是 。三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)維持高度有序體系與細(xì)胞骨架相關(guān)。2內(nèi)膜系統(tǒng)細(xì)胞器是由單層膜構(gòu)成的。3細(xì)胞的所有膜脂均由光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成。4內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具解毒功能是因?yàn)閮?nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上具有氧化酶系。5. 內(nèi)質(zhì)

17、網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡萄糖6磷酸酶。6高爾基體的標(biāo)志酶是糖基轉(zhuǎn)移酶。7. 高爾基體是極性結(jié)構(gòu)，也是一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)。8高爾基體順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)胞嘧啶單核苷酸酶活性。9. 氧連接的糖基化僅由高爾基體完成。10. 溶酶體是異質(zhì)性細(xì)胞器。11. 清除發(fā)育中和成體中的凋亡細(xì)胞主要是含的溶酶體有吞噬細(xì)胞，12. 利什曼原蟲可能巨噬細(xì)胞的吞噬胞中繁殖，主要原因是因?yàn)橐种仆淌膳莸乃峄?，從而抑制了溶酶體酶的活性。四、名詞蛋白酶體，蛋白質(zhì)分選，反面高爾基體管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，泛素，泛素依賴性降解途徑，甘露糖-6-磷酸，高爾基復(fù)合體，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，過氧化物酶體，類囊體，內(nèi)膜系統(tǒng)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，溶酶體貯積癥，乙醛酸循環(huán)體，N-連接

18、糖基化，自體吞噬。第八章 蛋白質(zhì)的分選與膜泡運(yùn)輸一、簡(jiǎn)答題1. 細(xì)胞核基因編碼的線粒體蛋白在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)之前其N端有一段信號(hào)序列稱為轉(zhuǎn)運(yùn)肽或?qū)щ?，試述?dǎo)肽特點(diǎn)及線粒體蛋白是如何定位于其外膜，內(nèi)膜，膜間隙和線粒體基質(zhì)的？2. 試述網(wǎng)格蛋白/接頭蛋白包被膜泡的裝配與運(yùn)輸過程及其調(diào)控。3. 試述轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡的定向運(yùn)輸和融合的分子機(jī)制。二、填空題1. 信號(hào)識(shí)別顆粒從分子性質(zhì)上說是一種 ，其受體為 。2. 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的多肽鏈通過一種稱為 的蛋白質(zhì)復(fù)合體穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。3. 信號(hào)肽是引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)腔的一段序列，又稱為 ，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)肉腔后，其被 切除。4. 除起始轉(zhuǎn)移序列外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)附著核糖體合成的

19、蛋白質(zhì)因具有 和 而成為跨膜蛋白。5. 核基因編碼的蛋白質(zhì)分選轉(zhuǎn)運(yùn)途徑包括 和 。6. 蛋白質(zhì)有分選轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括 ， ， 和 。7. 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中蛋白質(zhì)的裝配需要的兩種駐留蛋白質(zhì)參與，這兩種蛋白質(zhì)分別是 和 。8. 細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)的膜泡運(yùn)輸中在三種類型的包被膜泡，分別是 ， 和 。9. COPII包被膜泡負(fù)責(zé)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到 的膜泡運(yùn)輸，其運(yùn)輸過程受到一種稱為 的G蛋白調(diào)控。三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. 過氧化物酶體C端信號(hào)序列與可溶性的Pex5受體結(jié)合，再與過氧化物酶體膜上的Pex14受體結(jié)合類似于SRP和SRP受體結(jié)合。2. 信號(hào)識(shí)別顆粒及其受體均是G蛋白。3. 參與COPI包被膜泡

20、裝配的蛋白質(zhì)是一種稱為ARF的蛋白質(zhì)。4. ARF結(jié)合GTP而被激活，結(jié)合GDP而失活。5. ARF受到激活后暴露一條脂肪酸尾巴，插入到高爾基體膜上。6. COPI包被膜泡負(fù)責(zé)回收內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸的蛋白返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。7. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白在回收至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)時(shí)，中性pH值有不利于含KDEL的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白與其受體分離，酸性pH值有利于含KDEL的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白與其受體分離。四、名詞蛋白質(zhì)分選，磷脂轉(zhuǎn)移蛋白，膜泡運(yùn)輸，信號(hào)識(shí)別顆粒，信號(hào)肽酶，信號(hào)序列，SNAP受體，分子伴侶，胞內(nèi)體，網(wǎng)格蛋白。第九章 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)一、簡(jiǎn)答題1. 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中的分子開關(guān)蛋白有哪幾種？試述分子開關(guān)的激活和失活的調(diào)控過程。2. 細(xì)胞

21、表面受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的基本組成。3. 簡(jiǎn)述視覺感受器中G蛋白偶聯(lián)受體的活化及視覺的形成。4. 通過cAMPPKA系統(tǒng)解釋其是如何對(duì)肝細(xì)胞和肌細(xì)胞的糖元進(jìn)行代謝調(diào)節(jié)的？5. 在分子水平試述RTKRas信號(hào)通路的活化以及RasMAPK磷酸化級(jí)聯(lián)反應(yīng)。6. 試述PI3KPKB信號(hào)通路的活化過程及其生物學(xué)功能。7. 試述TGFSmad信號(hào)通路的激活過程。8. 試述細(xì)胞因子受體與JAKSTAT信號(hào)通路的活化過程。9. NF-B信號(hào)通路的活化及其生物學(xué)作用。二、填空題1. 細(xì)胞通訊方式可分為 ， 和 。2. 化學(xué)通訊的四種方式分別是 ， ， 和 。3. 信號(hào)分子包括 ， ， 和 。4. 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的

22、受體分為兩類，分別是 和 。5. 細(xì)胞表面受體分為 ， 和 。6. 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的主要特性是 ， ， 和 。5. 胞內(nèi)受體含有3個(gè)結(jié)構(gòu)域，分別是 ， 和 。6. 作為氣體信號(hào)分子，NO是由一氧化氮合酶催化合成的，以 作為底物，以 作為電子供體。7. NO作用的靶酶是平滑肌的 ，引起 升高。8. G蛋白偶聯(lián)受體是 ，胞外結(jié)構(gòu)域識(shí)別 ，胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與G蛋白偶聯(lián)。9. 氣味分子與G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合，活化Golf, 可激活腺苷酸環(huán)化酶，產(chǎn)生 ，開啟 ，引起鈉離子內(nèi)流，膜去極化，產(chǎn)生神經(jīng)沖動(dòng)，形成味覺和嗅覺。10. 在G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物由 ， 和 三者構(gòu)成。11. 具有SH

23、2結(jié)構(gòu)域的蛋白包括 ， ，錨定蛋白， ，調(diào)節(jié)蛋白， 。12. 酶聯(lián)受體包含5類，分別是 ， ， ， 和 。13. 接頭蛋白GRB2即具有SH2結(jié)構(gòu)域，又具有兩個(gè)SH3結(jié)構(gòu)域，可與 結(jié)合，促進(jìn) 交換，從而激活Ras。14. Wnt-catenin信號(hào)通路中-catenin即是轉(zhuǎn)錄激活蛋白，又是 。15. NF-B信號(hào)通路中，NF-B與 結(jié)合，為異二聚體，處于非活性狀態(tài)。16. Notch信號(hào)通路中，當(dāng)配體分子Delta與Notch受體蛋白相互作用后，發(fā)生兩次切割，首先被 切割，釋放Notch的胞質(zhì)片段，然后被 切割，釋放胞質(zhì)片段。三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. 在G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的

24、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，G蛋白三聚體也是分子開關(guān)。2. M乙酰膽堿受體與乙酰膽堿結(jié)合導(dǎo)致效應(yīng)器K+通道開放，引發(fā)K+外流，增加肌細(xì)胞收縮頻率。3. 雙信使系統(tǒng)中PKC使靶蛋白磷酸化或Na+/H+交換使胞內(nèi)pH升高。4. 在單個(gè)心肌細(xì)胞中，每次收縮可形成大約104個(gè)鈣火花。5. 在受體酪氨酸激酶與生長(zhǎng)因子配體相互作用時(shí)，帶負(fù)電荷的肝素分子有利于增強(qiáng)配體與單體性受體的結(jié)合，并形成二聚體化的配體受體復(fù)合物。6. 在酶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中，許多磷酸酪氨酸殘基可被含SH2結(jié)構(gòu)域的胞內(nèi)信號(hào)蛋白所識(shí)，并作為下游信號(hào)蛋白的錨定位點(diǎn)。7. Ras蛋白既是RTK介導(dǎo)的信號(hào)通路的關(guān)鍵成分，也是一種小的單體G蛋白和GTPa

25、se開關(guān)蛋白。8. GTP酶促進(jìn)（活化）蛋白GAP可刺激Ras蛋白GTPase的活性增加10萬倍。9. PI3KPKB信號(hào)通路參與蛋白質(zhì)分選或內(nèi)吞/內(nèi)化過程。10. Hedgehog信號(hào)通路中Hedgehog的受體有3種。四、名詞細(xì)胞通訊，蛋白激酶C，第二信使，分子開關(guān)，鈣調(diào)蛋白，磷脂酶C，神經(jīng)肌肉接頭，受體，受體酪氨酸激酶，細(xì)胞信號(hào)傳遞，信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，G蛋白，G蛋白偶聯(lián)受體，Ras蛋白，NF-B，SNAP受體第十章 細(xì)胞骨架一、簡(jiǎn)答題1. 簡(jiǎn)述影響微絲裝配的因素。2. 簡(jiǎn)述肌肉收縮的過程及機(jī)制。3. 簡(jiǎn)述微絲的功能4. 微管是如何裝配的？簡(jiǎn)述影響微管體內(nèi)和體外裝配的因素。5. 如何理解微管的功能

26、？6. 試比較中間纖維與微管和微絲在組成，分布以及結(jié)構(gòu)和功能的差異。7. 中間纖維是如何組裝的？二、填空題1. G-actin具有三個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，分別是 ， 和 2. 微絲具有“踏車現(xiàn)象”，其“正極”表示肌動(dòng)蛋白 ，“負(fù)極”表示肌動(dòng)蛋白 。3. 影響微絲組裝的藥物有 和 。4. 能使微絲切斷的蛋白是 。5. 依賴微絲的分子馬達(dá)是 。6. 肌球蛋白中具有球形尾的是 。7. 肌肉收縮的基本單位是 ，細(xì)肌絲由 ， 和 組成，粗肌絲由 構(gòu)成。8. 微管的壁由13條 縱向排列組成微管的壁。9. 中心粒和中心體中的微管是 。10. 微管的特異性藥物是 和 。11. 微管的馬達(dá)蛋白是 和 。12. 中間纖維的

27、結(jié)構(gòu)可分為 ， 和 。三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. 在細(xì)胞中微絲是暫時(shí)性的結(jié)構(gòu)，在一定條件下可進(jìn)行裝配和去裝配。2. 有胞質(zhì)分裂時(shí)，收縮環(huán)由大量反向平行排列的微絲組成，其收縮機(jī)制是肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白相對(duì)滑動(dòng)。3. 肌球蛋白是由二條重鏈二條輕鏈構(gòu)成，具有兩個(gè)球形的頭和一個(gè)螺旋化的干，頭部有ATP酶活性。4. 非肌細(xì)胞中不存在肌球蛋白。5. 微管是中空的管裝結(jié)構(gòu)，且其長(zhǎng)度變化不定。6. 微管蛋白和微管蛋白均具有ATP結(jié)合位點(diǎn)，兩者所起的作用是相同的。7. 微管和微絲均具有“踏車現(xiàn)象（行為）”。8. 微管的成核作用是通過含g-tubulin復(fù)合體實(shí)現(xiàn)。9. 微管結(jié)合蛋白具有促進(jìn)微管組裝

28、的作用。10. 中間纖維不具有中間纖維相關(guān)蛋白。四、名詞胞質(zhì)動(dòng)力蛋白，粗肌絲，肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白，肌節(jié)，馬達(dá)蛋白，驅(qū)動(dòng)蛋白，微管，微管蛋白，微管結(jié)合蛋白，微管組織中心，微絲，細(xì)胞骨架，細(xì)肌絲，應(yīng)力纖維，中間絲，中心粒，中心體第十一章 細(xì)胞核與染色體一、簡(jiǎn)答題1. 試述核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸特點(diǎn)，并闡明核定位信號(hào)和核輸出信號(hào)的特點(diǎn)及在其中的作用。2. 試述核小體的結(jié)構(gòu)，及如何證這種結(jié)構(gòu)是真實(shí)性？3. 活性染色質(zhì)有什么特點(diǎn)？試述組蛋白的修飾與DNA甲基化與轉(zhuǎn)錄活性的關(guān)系？4. 試述核仁的結(jié)構(gòu)及功能。二、填空題1. 核被膜的結(jié)構(gòu)包括 ， ， ， 和 。2. 核被膜的功能包括 ， ， 和 。3.

29、 核纖層的功能包括 ， 和 。4. 染色質(zhì)的組蛋白包括能夠與DNA相互作用是因?yàn)槠涓缓袔?電荷的堿性氨基酸與DNA中帶 電荷的磷基團(tuán)相互作用。5. 組蛋白可進(jìn)行化學(xué)修飾，包括 ， ， 以及 。6. 非組蛋白的功能包括 ， 和 。7. 染色質(zhì)的多級(jí)螺旋模型中證明具真實(shí)性的結(jié)構(gòu)是 和 。8. 染色體的三種功能元件是 ， 和 。三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. 核被膜的功能之一是染色體的定位和酶分子的支架。2. 核被膜的解體與重建可能與核纖層蛋白和核孔復(fù)合體蛋白的磷酸化與去磷酸化有關(guān)。3. 從物質(zhì)運(yùn)輸?shù)慕嵌葋砜?，核孔?fù)合體是具有選擇性的雙向，雙功能的親水通道。4. H1組蛋白具有種屬和組

30、織特異性。5. 非組蛋白含有酸性氨基酸，帶負(fù)電荷，在整個(gè)細(xì)胞周期都能合成。6. DNA與調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)之間相互作用方式是氨基酸與堿基之間形成氫鍵。7. 從組成上來說，端粒酶是一種核蛋白顆粒，從酶的催化活性上來看是一種逆轉(zhuǎn)錄酶。四、名詞表觀遺傳，燈刷染色體，動(dòng)粒，端粒，端粒酶，多線染色體，反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子，核被膜，核基質(zhì)，核孔復(fù)合體，核內(nèi)小RNA，核內(nèi)小核糖核蛋白顆粒，核仁，核纖層，核小體，核型，兼性異染色質(zhì)，酵母人工染色體，染色單體，染色體，染色質(zhì)，同源染色體，選擇性RNA剪接，異染色質(zhì)，著絲粒，組蛋白，Ran。第十三章 細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂一、簡(jiǎn)答題1. 細(xì)菌的細(xì)胞周期也包括G1期，S期，G2期和M期

31、，其中G1期，S期，G2期分別需要10分種，40分種和20分鐘，但一個(gè)快速分裂的細(xì)菌的細(xì)胞周期僅需要35分種，試解釋細(xì)菌如何協(xié)調(diào)快速分裂和最基本的DNA復(fù)制速度之間的矛盾？2. 細(xì)胞周期長(zhǎng)短測(cè)定有幾種方法？試解釋各方法的原理。3. 試述有絲分裂的前期，前中期，中期，后期和末期的主要特征。4. 試述胞質(zhì)分裂的過程及可能的分子機(jī)理。5. 減數(shù)分裂特點(diǎn)及染色體的行為。二、填空題1. 根據(jù)細(xì)胞增殖狀況，將細(xì)胞分為 ， 和 3種類型。2. 細(xì)胞周期同步化包括 ， 和 3種方法。3. 細(xì)胞周期的人工選擇同步化包括 和 。4. 介導(dǎo)組妹染色單體黏著的蛋白是 ，介導(dǎo)染色體凝縮的蛋白是 。5. 微管組織中心中連

32、接微管和中心體的蛋白質(zhì)是 。6. 在中心體的復(fù)制和分離中發(fā)揮作用的蛋白是 ，是一種鈣結(jié)合蛋白。7. 紡錘體微管包括 ， 和 3種。8. 核纖層蛋白 ，核被膜解體，核纖層蛋白 ，核被膜重建。9. 中心體的復(fù)制和組裝需要許多調(diào)節(jié)蛋白參與，如 ， 和 。10. 著絲粒斷裂和染色體分離需要 和 作用，前者向微管負(fù)極運(yùn)動(dòng)，后者向微管正極運(yùn)動(dòng)。11. 著絲粒的組成包括著絲粒DNA，如 和動(dòng)粒蛋白組成。12. 染色體的整列需要 和 2種蛋白參與。13. 姐妹染色單體分離時(shí)，后期促進(jìn)復(fù)合物介導(dǎo)抑制蛋白securine降解，解除了對(duì) 的抑制作用，降解黏連蛋白。14. 減數(shù)分裂前期分為 ， ， ， 和 。三、是非

33、判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. M期僅僅包含指有絲分裂期。2. 細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間主要由G1期決定。3. 所有細(xì)胞均具G1期和G2期。4. 在S期DNA復(fù)制和組蛋白合成同步進(jìn)行。5. G2期無蛋白合成，但有RNA合成。6. 酵母細(xì)胞的分裂屬于封閉式，即細(xì)胞分裂時(shí)核被膜不解體。7. 植物細(xì)胞分裂不含中心體，細(xì)胞分裂時(shí)組裝紡錘體的“微管組織中心”也位于細(xì)胞兩極。四、名詞胞質(zhì)分裂，成膜體，減數(shù)分裂，聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)復(fù)合體，細(xì)胞板，細(xì)胞周期，有絲分裂，有絲分裂紡錘體，G1期，G2期，S期，M期第十四章 細(xì)胞增殖調(diào)控與癌細(xì)胞一、簡(jiǎn)答題1. 試述MPF(maturation promoting factor或

34、 mitosis-promoting factor )的發(fā)現(xiàn)及其分子性質(zhì)。2. 周期蛋白在細(xì)胞分裂（周期）的中后期的調(diào)節(jié)作用。3. 細(xì)胞周期有哪些檢驗(yàn)點(diǎn)，各有何作用？4. CDK1在G2/M期轉(zhuǎn)化過程中的作用及其調(diào)節(jié)。5. CDK2，CDK4和CDK6在G1/S期轉(zhuǎn)化過程中的作用及其調(diào)節(jié)。6. 試述癌細(xì)胞的基本特征。7. 癌細(xì)胞的形態(tài)特征和生理生化特性。二、填空題1. 腫瘤分為 和 。2. 癌基因按其來源可分為 和 。3. 原癌基因的激活往往是癌基因 突變所致，抑癌基因 突變也會(huì)導(dǎo)致正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤。4. 最早發(fā)現(xiàn)的抑癌基因是 。5. 腫瘤干細(xì)胞具有 和 的特性，失去分化能力和增殖控制能力。

35、三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. 癌細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)對(duì)血清的依賴性降低。2. 癌細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)不具有貼壁性。3. 原癌基因突突形成癌基因。4. p53基因突變將導(dǎo)致細(xì)胞癌變或凋亡。5. 抑制腫瘤血管生成是治療腫瘤的一種新方案。四、名詞癌基因，原癌基因，泛素，泛素依賴性降解途徑，后期促進(jìn)復(fù)合體，檢驗(yàn)點(diǎn)，良性腫瘤，細(xì)胞周期調(diào)控系統(tǒng)，周期蛋白依賴性激酶，腫瘤壞死因子，腫瘤抑制基因，DNA腫瘤病毒，p53基因，RNA腫瘤病毒。第十五章 細(xì)胞分化與胚胎發(fā)育一、簡(jiǎn)答題1. 試述影響細(xì)胞分化的因素2. SRY基因的作用機(jī)制。3. 卵巢細(xì)胞分化成熟與相關(guān)基因表達(dá)及信號(hào)途徑的關(guān)系。4. 生殖細(xì)胞進(jìn)入

36、減數(shù)分裂是如何調(diào)控的？二、填空題1. 分化細(xì)胞所表達(dá)的基因可分為 和 。2. 干細(xì)胞具有 和 兩個(gè)特性。3. 干細(xì)胞可分為 ， 和 。 三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. 單細(xì)胞生物的分為多為適應(yīng)環(huán)境，多細(xì)胞生物的分化構(gòu)建不同功能的組織與器官。2. 人類SRY基因表達(dá)于胚發(fā)育第41天，最早導(dǎo)致睪丸中最主要的支持細(xì)胞的分化。3. 原生殖細(xì)胞的形成需要激活BMP4信號(hào)通路（TGF-Smad信號(hào)通路）。4. 在脊索形成過程中，Wnt信號(hào)途徑起了重要作用。四、名詞細(xì)胞分化，組合調(diào)控，去分化，轉(zhuǎn)分化，全能性，干細(xì)胞，胚胎誘導(dǎo)，位置效應(yīng)第十六章 細(xì)胞死亡與細(xì)胞衰老一、簡(jiǎn)答題1. 細(xì)胞凋亡的形態(tài)特征

37、和生化特征及其生理意義。2. 簡(jiǎn)述細(xì)胞凋亡和內(nèi)源途徑和外源途徑。3. 試述穿孔蛋白顆粒酶介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。4. 細(xì)胞存活因子是如何抑制細(xì)胞凋亡的？5. 細(xì)胞壞死和細(xì)胞凋亡的區(qū)別。6. 衰老細(xì)胞具有哪些特征？二、填空題1. 死亡細(xì)胞的鑒定常用 和 染色鑒定。2. 凋亡細(xì)胞的檢測(cè)方法有 ， ， ， ， 和 。3. 細(xì)胞凋亡經(jīng)歷了 ， 和 3個(gè)過程。4. Caspase依賴性的細(xì)胞凋亡包括 起始的外源途徑和 起始的內(nèi)源途徑。5. 哺乳動(dòng)物中克隆出的與線蟲細(xì)胞凋亡基因ced-3的同源基因?yàn)?基因，編碼 ，后被命名為 。6. 自噬性細(xì)胞死亡相關(guān)基因?yàn)?基因，7. 生長(zhǎng)因子與表面受體結(jié)合后，激活磷酰肌醇激酶

38、PI3K，再激活A(yù)KT/PKB，活化蛋白激酶 ，抑制Atg激酶活性。8. 芽殖酵母衰老時(shí)形成環(huán)拷貝 ，并從染色體上分離出來。三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1. 凋亡細(xì)胞的溶酶體未受到破壞。2. 被caspase切割的靶蛋白包括核纖層蛋白，聚腺苷酸二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(PRAP)和DNase抑制蛋白(ICAD)等。3. 凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）引起核內(nèi)DNA斷裂為50kb大小片段。4. 病毒之所以能抑制凋亡是因?yàn)椴《揪哂刑烊坏腃aspase抑制劑，如天花病毒的CrmA和桿病毒蛋白p35。5. p53基因既是腫瘤抑制基因，又是凋亡促進(jìn)基因。6. -半乳糖苷酶是溶酶體的水解酶，與細(xì)胞衰老無關(guān)。7.

39、 早衰癥是一種生理性衰老。8. 癌細(xì)胞不衰老是因?yàn)槠涠肆Ｃ甘Щ睢?. 細(xì)胞衰老時(shí)，端?？s短，誘導(dǎo)p53基因表達(dá)，誘導(dǎo)p21表達(dá)，抑制CDK的活化，使得RB不能磷酸化。四、名詞凋亡復(fù)合體，凋亡小體，細(xì)胞凋亡，細(xì)胞凋亡抑制因子，細(xì)胞壞死，細(xì)胞衰老，衰老相關(guān)的-半乳糖苷酶，Apaf-1，Bcl-2，Caspase蛋白酶，Caspase活化的DNA酶，Caspase募集結(jié)構(gòu)域，DNA梯帶，Hayflick 界限，TUNEL法。第十七章 細(xì)胞社會(huì)的聯(lián)系一、簡(jiǎn)答題1. 胞間連絲的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能。2. 試述膠原的合成和裝配過程。3. 纖連蛋白的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及功能。4. 層粘連蛋白的分子結(jié)構(gòu)與功能。5. 細(xì)胞壁的化學(xué)組成及各組分的作用。二、填空題1. 緊密連接是封閉連接的主要形