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1、 這一過程可以用反應式表示如下：這一過程可以用反應式表示如下：2. 標志標志3. 激光掃描激光掃描1. 過濾過濾 1. 過濾過濾2. 標志標志3. 激光掃描激光掃描樣品過濾樣品過濾預標記預標記60 min濾膜轉移濾膜轉移ChemScanRDI 儀器分析儀器分析標志標志30 min 激光掃描分析儀 3 分鐘分析時間 結果直接顯示細胞個數(shù)抗體抗體抗原抗原抗原抗原抗體抗體抗原抗原抗體抗體抗原抗原抗體抗體洗滌增菌抗原抗原抗體抗體酶聯(lián)二抗酶聯(lián)二抗洗滌增菌抗原抗原抗體抗體酶聯(lián)二抗酶聯(lián)二抗洗滌增菌抗原抗原抗體抗體酶聯(lián)二抗酶聯(lián)二抗洗滌增菌二次洗滌抗原抗原抗體抗體酶聯(lián)二抗酶聯(lián)二抗洗滌增菌二次洗滌加底物加底物顯色

2、顯色CS抗原抗原抗體抗體酶聯(lián)二抗酶聯(lián)二抗洗滌增菌二次洗滌加底物加底物顯色顯色（1一步增菌，BP，16-24小時（2將增菌后的培養(yǎng)物倒入最左邊的第一支試管中，插入捕獲拭子，在4143下培養(yǎng)20-40分鐘。（2取出拭子快速放入第二支管中水洗，轉動兩次。將雜質和非目標微生物洗去（3拭子插入第三支管中，在3537下培養(yǎng)4-5小時，對于海產(chǎn)品和橙汁需在4143下培養(yǎng)4-5小時進行富集。（4拭子插入第四支管進行酶聯(lián)反應，一般食品樣品在3537下保溫30-40分鐘，對于海產(chǎn)品、橙汁及含可可成分的樣品需在4143下進行富集。（5取出拭子至快速放入第五支管中水洗，轉動兩次。將未交聯(lián)的酶聯(lián)二抗試劑洗去。（6取出拭子插入第六支管在2025下顯色10分鐘左右。增菌增菌傳統(tǒng)方法傳統(tǒng)方法VIAUNIQUE48小時小時40小時小時16小時小時選擇性分離選擇性分離或增菌或增菌常規(guī)分離常規(guī)分離24小時小時免疫分離免疫分離2小時小時免疫分離并增菌免疫分離并增菌4小時小時結果判斷結果判斷人工判斷人工判斷經(jīng)驗性強經(jīng)驗性強顏色變化顏色變化儀器自動判斷并儀器自動判斷并打印結果打印結果工作量工作量大，需制備大，需制備大量培養(yǎng)基大量培養(yǎng)基普通，需制普通，需制備兩種增菌備兩種增菌培養(yǎng)基培養(yǎng)基只需準備只需準備BP增菌液增菌液插入插入芯片芯片放入檢

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