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1、第二章 烴和鹵代烴第一節(jié) 脂肪烴第1課時(shí) 烷烴可燃冰實(shí)際上就是一種甲烷的水合物,而甲烷則是我們最常見(jiàn)的一種烷烴學(xué)習(xí)目標(biāo)1.知道烷烴的物理性質(zhì)變化與分子中碳原子數(shù)目的關(guān)系2.能以典型代表為例,理解烷烴的化學(xué)性質(zhì)3.認(rèn)識(shí)烷烴的結(jié)構(gòu)特征學(xué)習(xí)探究一、脂肪烴的類(lèi)別和通式脂肪烴烷烴烯烴炔烴如烷烴的通式為CnH2n2(n1)烯烴的通式為CnH2n(n2)炔烴的通式為CnH2n2(n2)同系物概念:有機(jī)化學(xué)中將分子結(jié)構(gòu)相似,組成上彼此相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍的一系列有機(jī)化合物稱(chēng)為同系列,同系列中的各化合物互稱(chēng)同系物。CH22CH2二、烷烴的性質(zhì)1.烷烴的物理性質(zhì)烷烴都難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑碳原子的沸點(diǎn)隨著碳
2、原子數(shù)目升高而升高。當(dāng)碳原子數(shù)小于4時(shí)烷烴為常溫下為氣態(tài)仔細(xì)觀察圖片,尋找規(guī)律2.烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴常溫下性質(zhì)很不活潑,通常不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)。特征反應(yīng)取代反應(yīng)在光照的條件下,烷烴可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),生成鹵代烴和鹵化氫,以甲烷為例:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl光光注意該反應(yīng)產(chǎn)物不只是CH3Cl和和HCl,反應(yīng)產(chǎn)物會(huì),反應(yīng)產(chǎn)物會(huì)繼續(xù)與繼續(xù)與Cl2反應(yīng)生成反應(yīng)生成CH2Cl2 、 CHCl3 、CCl4 。思考反應(yīng)產(chǎn)物中,那種產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多呢?氯化氫氧化反應(yīng)燃燒烷烴可以在空氣或者氧氣中燃燒,生成CO2和H2O。其燃燒通式為點(diǎn)燃鞏固練習(xí)1.0 mol CH4與Cl2發(fā)生取
3、代反應(yīng),待反應(yīng)完成后,測(cè)得四種取代物的物質(zhì)的量相等,則反應(yīng)中共消耗Cl2為()A0.5 molB2 molC2.5 molD4 molC課堂小結(jié)脂肪烴的類(lèi)別和通式 類(lèi)別 通式烷烴的物理性質(zhì) 沸點(diǎn)與碳原子個(gè)數(shù)的關(guān)系烷烴的化學(xué)性質(zhì) 鹵代 燃燒當(dāng)堂檢測(cè)1下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述中,不正確的是()A烷烴同系物隨相對(duì)分子質(zhì)量增大,熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高,常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液態(tài),相對(duì)分子質(zhì)量大的則為固態(tài)B烷烴同系物的密度隨相對(duì)分子質(zhì)量增大逐漸增大C烷烴跟鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)D烷烴同系物都能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色D2在一定的溫度、壓強(qiáng)下,向100mL CH4和Ar的混合氣體中通入400mL O2,點(diǎn)燃使其完全反應(yīng),最后在相同條件下得到干燥氣體460 mL,則反應(yīng)前混合氣體中CH4和Ar的物質(zhì)的量之比為()A1 4 B1 3C1 2 D1 1A3兩種氣態(tài)烷烴的混合物,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.16 gL1,則關(guān)于此混合物組成的說(shuō)法正確的是()A一定有甲烷B一定有乙烷C可能是甲烷和戊烷的混合物D可能是乙烷和丙烷的混合物4
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