必修2第2章第3節(jié)伴性遺傳

1、 第2節(jié)基因在染色體上 第3節(jié)伴 性 遺 傳考綱考綱考情考情三年三年1111考高考指數(shù)：考高考指數(shù)：伴性遺傳伴性遺傳【知識(shí)梳理【知識(shí)梳理】一、基因在染色體上一、基因在染色體上1.1.薩頓假說：薩頓假說：(1)(1)內(nèi)容：基因是由內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的，攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在即基因在_上。上。(2)(2)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。關(guān)系。(3)(3)方法：方法：_。染色體染色體染色體染色體平行平行類比推理法類比推理法2.2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)實(shí)驗(yàn)證據(jù)( (摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓壯凵珜?shí)驗(yàn)) )：研究方法：研究方法：_

2、(1)(1)過程及分析：過程及分析：P P紅眼紅眼( () )白眼白眼( () ) F F1 1_(_(、) ) 雌雄交配雌雄交配F F2 2紅眼紅眼( (、)白眼白眼( ()=_)=_紅眼紅眼3131F1F1的結(jié)果說明的結(jié)果說明_是顯性性狀。是顯性性狀。F2F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳符合符合_，紅眼和白眼受，紅眼和白眼受_等位基因控制。等位基因控制。F2F2白眼果蠅只有白眼果蠅只有_，說明白眼性狀的表現(xiàn)與，說明白眼性狀的表現(xiàn)與_相聯(lián)系。相聯(lián)系。紅眼紅眼分離定律分離定律一對一對雄性雄性性別性別假說假說- -演繹演繹2.2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)實(shí)驗(yàn)證據(jù)( (摩爾根的果蠅眼色

3、實(shí)驗(yàn)?zāi)柛墓壯凵珜?shí)驗(yàn)) )：(1)(1)過程及分析：過程及分析：P P紅眼紅眼( () )白眼白眼( () ) F F1 1_(_(、) ) 雌雄交配雌雄交配F F2 2紅眼紅眼( (、)白眼白眼( ()=_)=_紅眼紅眼31312)2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋：依據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋：依據(jù)_._.假說：假說：遺傳圖解：遺傳圖解：(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：控制白眼的基因在實(shí)驗(yàn)結(jié)論：控制白眼的基因在_上（叫上（叫伴性遺傳）。伴性遺傳）。(3)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_基因，基因基因，基因在染色體上在染色體上_。X X染色體染色體多個(gè)多個(gè)呈線性排列呈線性排列用什么實(shí)驗(yàn)可以證

4、明眼色基因不在用什么實(shí)驗(yàn)可以證明眼色基因不在常染色體上，而在性染色體上呢？常染色體上，而在性染色體上呢？正交與反交：正交與反交：結(jié)果一致，在常染色體上；不一致，在性染色體上結(jié)果一致，在常染色體上；不一致，在性染色體上 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明 純種果蠅中，朱紅眼（雄）X暗紅眼（雌），F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼（雄）X朱紅眼（雌）， F1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,則下列說法不正確的是：（ ） A、正、反交實(shí)驗(yàn)用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B、反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上。 C、正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XA XaD D、若正、反交的、

5、若正、反交的F1F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例 都是都是1 1：1 1：1 1：1 1D D 過關(guān)摩爾根的遺傳實(shí)驗(yàn)圖解： （1）怎樣判斷眼色基因不在Y染色體上。 （2）分析F2代紅眼果蠅中的雌、雄之比，白眼果蠅中的雌、雄之比。（比較果蠅的體色遺傳（控制體色基因位于常染色體上）例題例題1 1、(2014(2014肇慶模擬肇慶模擬) )紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占代中，紅眼雄果蠅占1/41/4，白眼雄

6、果蠅占，白眼雄果蠅占1/41/4，紅眼雌果，紅眼雌果蠅占蠅占1/21/2。下列敘述錯(cuò)誤的是。下列敘述錯(cuò)誤的是( () )A.A.紅眼對白眼是顯性紅眼對白眼是顯性B.B.眼色的遺傳遵循分離定律眼色的遺傳遵循分離定律C.C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.D.子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型C C2.(20132.(2013四川高考四川高考) )回答下列果蠅眼色的遺傳問題。回答下列果蠅眼色的遺傳問題。 (1)(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得蠅與一只紅眼雌蠅

7、雜交得F F1 1，F(xiàn) F1 1隨機(jī)交配得隨機(jī)交配得F F2 2，子代表現(xiàn)型及比例，子代表現(xiàn)型及比例如下如下( (基因用基因用B B、b b表示表示) )：實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)一親本親本F F1 1F F2 2雌雌雄雄雌雌雄雄紅眼紅眼( () )朱砂眼朱砂眼( () )全紅眼全紅眼全紅眼全紅眼紅眼紅眼朱砂朱砂眼眼=11=11B B、b b基因位于基因位于染色體上，朱砂眼對紅眼為染色體上，朱砂眼對紅眼為 _性。性。讓讓F F2 2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F F3 3代中，雌蠅有代中，雌蠅有_種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比

8、例為。X X隱隱2 21/41/43.(20143.(2014蚌埠模擬蚌埠模擬) )小鼠的長尾與短尾小鼠的長尾與短尾( (相關(guān)基因相關(guān)基因T T、t)t)是一對相是一對相對性狀，黑色與褐色對性狀，黑色與褐色( (相關(guān)基因相關(guān)基因R R、r)r)為另一對相對性狀。其中一為另一對相對性狀。其中一對等位基因位于常染色體上，另一對等位基因位于對等位基因位于常染色體上，另一對等位基因位于X X染色體上。染色體上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分別交配得到的后代統(tǒng)計(jì)如下表：鼠分別交配得到的后代統(tǒng)計(jì)如下表：褐色短尾褐色短尾褐

9、色長尾褐色長尾黑色短尾黑色短尾黑色長尾黑色長尾雄鼠雄鼠7474767626262424雌鼠雌鼠1511510 049490 0( (1)1)這兩對相對性狀中，顯性性狀分別為這兩對相對性狀中，顯性性狀分別為。(2)(2)控制小鼠的黑色與褐色這一對相對性狀的基因位控制小鼠的黑色與褐色這一對相對性狀的基因位染色體上。染色體上。(3)(3)寫出雌雄親本小鼠的基因型：寫出雌雄親本小鼠的基因型： 。RrXTXtRrXTXtRrXTYRrXTY褐色、短尾褐色、短尾常常二、伴性遺傳二、伴性遺傳1.1.概念：概念：_上的某些基因控制的性狀與上的某些基因控制的性狀與_相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。的遺傳方式。2.2.類

10、型：類型：性染色體性染色體性別性別1.X1.X、Y Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系：染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系：(1)X(1)X、Y Y染色體染色體同源區(qū)段的基因遺傳。（符合分離定律）同源區(qū)段的基因遺傳。（符合分離定律）假設(shè)控制某相對性狀的基因假設(shè)控制某相對性狀的基因A(aA(a) )位于位于區(qū)段，則有：區(qū)段，則有：X Xa aX Xa aX Xa aY YA AX Xa aX Xa aX XA AY Ya a X Xa aX Xa aX Xa aY YA A X XA AX Xa aX Xa aY Ya a因此因此區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。(2)X

11、(2)X、Y Y染色體染色體非同源區(qū)段的非同源區(qū)段的基因遺傳?；蜻z傳。-1-1區(qū)段為區(qū)段為Y Y染色體上染色體上的非同源區(qū)段，的非同源區(qū)段，其上的遺傳為其上的遺傳為伴伴Y Y染色體染色體遺傳；遺傳；-2-2區(qū)段為區(qū)段為X X染色體上的非同源區(qū)段，染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為其上的遺傳為伴伴X X染色體染色體遺傳。遺傳。通通關(guān)關(guān)題題1 1二、伴性遺傳二、伴性遺傳1.1.概念：概念：_上的某些基因控制的性狀與上的某些基因控制的性狀與_相關(guān)聯(lián)的遺傳相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。方式。2.2.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴性遺傳的類型及特點(diǎn)性染色體性染色體性別性別主要特點(diǎn)：主要特點(diǎn)：_（1 1）伴）伴X X染色體

12、染色體遺傳遺傳( (以紅綠色盲為例以紅綠色盲為例) )： 寫出男女的基因型；寫出男女的基因型； 寫出女性基因攜帶者與色盲男性結(jié)婚，在他們子代中色盲女孩與寫出女性基因攜帶者與色盲男性結(jié)婚，在他們子代中色盲女孩與正常男性結(jié)婚的遺傳圖解。分析子代色盲基因的來源。正常男性結(jié)婚的遺傳圖解。分析子代色盲基因的來源。(1) (1) 女病，女病，_必病，男正常，必病，男正常，_必正常。由此可知這種遺必正常。由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是傳病的遺傳特點(diǎn)是_。(2)(2)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。（見教材

13、。（見教材3535頁圖頁圖2-122-12，圖，圖2-132-13）(3)(3)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。交叉交叉 遺傳遺傳隔代遺傳隔代遺傳男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者伴伴X X遺傳的特點(diǎn)：（紅綠色盲）遺傳的特點(diǎn)：（紅綠色盲）(2)(2)伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳。典型系譜圖：典型系譜圖：主要特點(diǎn)：主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；患者中女多男少；男病，母、連續(xù)遺傳；患者中女多男少；男病，母、女必??；女正常，父、子必正常。女必病；女正常，父、子必正常。實(shí)例：抗維生素實(shí)例：抗維生素D D佝僂病的遺傳。佝僂病的遺傳。2.2.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)：伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

14、：(3)(3)伴伴Y Y染色體遺傳。染色體遺傳。典型系譜圖：典型系譜圖：主要特點(diǎn)：主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；患者全為男性；父病，子必?。蛔舆B續(xù)遺傳；患者全為男性；父病，子必??；子病，父必病。病，父必病。實(shí)例：人類外耳道多毛癥的遺傳。實(shí)例：人類外耳道多毛癥的遺傳。3.3.類型類型( (舉例連線舉例連線) )：例題例題5.(20145.(2014杭州模擬杭州模擬) )如圖為患紅綠色盲的某家族系如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴譜圖，該病為伴X X染色體隱性遺傳病，其中染色體隱性遺傳病，其中7 7號(hào)個(gè)體的致號(hào)個(gè)體的致病基因來自病基因來自( () )A.1A.1號(hào)號(hào)B.2B.2號(hào)號(hào)C.3C.3號(hào)號(hào)D.

15、4D.4號(hào)號(hào)B B。例題例題5.(20145.(2014大連模擬大連模擬) )以下為遺傳系譜圖，以下為遺傳系譜圖，2 2號(hào)個(gè)體無號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是( () )A.1A.1號(hào)和號(hào)和2 2號(hào)所生的孩子可能患甲病號(hào)所生的孩子可能患甲病B.B.乙病是伴乙病是伴X X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病C.C.患乙病的男性多于女性患乙病的男性多于女性D.D.甲病不可能是伴甲病不可能是伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病D D例題例題6.(6.(伴性遺傳的類型伴性遺傳的類型)(2014)(2014亳州模擬亳州模擬) )對下列系譜對下列系譜圖敘述正確

16、的是圖敘述正確的是( () )A.A.該病為伴該病為伴X X染色體隱性遺傳病，染色體隱性遺傳病，1 1為純合子為純合子B.B.該病為伴該病為伴X X染色體顯性遺傳病，染色體顯性遺傳病，4 4為純合子為純合子C.C.該病為常染色體隱性遺傳病，該病為常染色體隱性遺傳病，2 2為雜合子為雜合子D.D.該病為常染色體顯性遺傳病，該病為常染色體顯性遺傳病，3 3為純合子為純合子C C遺傳系譜圖中遺傳病傳遞方式的判斷遺傳系譜圖中遺傳病傳遞方式的判斷 考點(diǎn)二考點(diǎn)二 伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用 1.1.與分離定律的關(guān)系：與分離定律的關(guān)系：(1)(1)伴性遺傳遵循伴性遺傳遵

17、循分離定律：伴性遺傳是由性染色體上的分離定律：伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。(2)(2)伴性遺傳的特殊性。伴性遺傳的特殊性。有些基因只存在于有些基因只存在于X X染色體上染色體上，Y Y染色體上無相應(yīng)的等染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在位基因，從而存在雄性個(gè)體內(nèi)雄性個(gè)體內(nèi)(X(Xb bY Y) )單個(gè)隱性基因單個(gè)隱性基因控制的控制的性狀也能表現(xiàn)。性狀也能表現(xiàn)。Y Y染色體上攜帶的基因染色體上攜帶的基因，在，在X X染色體上無相應(yīng)的等位基

18、染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體間傳遞。相應(yīng)性別的個(gè)體間傳遞。位于位于性染色體同源區(qū)段上的基因成對存在性染色體同源區(qū)段上的基因成對存在，其性狀的，其性狀的遺傳與遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)。性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，在性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí)，寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。一定要與性別相聯(lián)系。2.2.與自由組合定律的關(guān)系：與自由組合定律的關(guān)系：(1)(1)分析方法分析方法：位于：位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理遺傳處理，位于，位于常染色體上的基因控制的性

19、狀按分離定常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理律處理，整體符合自由組合定律。整體符合自由組合定律。(2)(2)基因型的書寫：在寫配子或個(gè)體的基因型時(shí)，若性染基因型的書寫：在寫配子或個(gè)體的基因型時(shí)，若性染色體上的基因和常染色體上的基因需要一同書寫，通常色體上的基因和常染色體上的基因需要一同書寫，通常先寫常染色體上的基因，再寫性染色體上的基因，且性先寫常染色體上的基因，再寫性染色體上的基因，且性染色體上的基因?qū)懺谛匀旧w的右上角，如染色體上的基因?qū)懺谛匀旧w的右上角，如AaXAaXb bY Y。例題例題7.(20147.(2014蕪湖模擬蕪湖模擬) )人類的先天性白內(nèi)障是常染色人類的先天性白內(nèi)

20、障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X X染色體顯性遺傳病，染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性一個(gè)先天性白內(nèi)障男性( (血鈣正常血鈣正常) )和一個(gè)低血鈣佝僂病和一個(gè)低血鈣佝僂病女性女性( (眼球正常眼球正常) )婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為( () )A.1/16A.1/16B.1/8B.1/8C.1/32C.1/32D.1/64D.1/64【解析【解析】選選A A。由于生有一個(gè)正常女孩，因此該夫婦的基。由于生有一個(gè)正常女孩，因

21、此該夫婦的基因型可表示為因型可表示為AaXAaXb bY Y、aaXaaXB BX Xb b，所生女兒正常的概率是，所生女兒正常的概率是1/41/4，兒子正常的概率是兒子正常的概率是1/41/4，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為1/161/16。8 8例題例題.(2014.(2014蚌埠模擬蚌埠模擬) )小鼠的長尾與短尾小鼠的長尾與短尾( (相關(guān)基因相關(guān)基因T T、t)t)是一是一對相對性狀，黑色與褐色對相對性狀，黑色與褐色( (相關(guān)基因相關(guān)基因R R、r)r)為另一對相對性狀。其為另一對相對性狀。其中一對等位基因位于常染色體上，另一對等位基因位于中一對等位基因位于常染色

22、體上，另一對等位基因位于X X染色體染色體上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分別交配得到的后代統(tǒng)計(jì)如下表：尾雄鼠分別交配得到的后代統(tǒng)計(jì)如下表：褐色短尾褐色短尾褐色長尾褐色長尾黑色短尾黑色短尾黑色長尾黑色長尾雄鼠雄鼠7474767626262424雌鼠雌鼠1511510 049490 0(3)(3)寫出雌雄親本小鼠的基因型：寫出雌雄親本小鼠的基因型：_(4)(4)在上述子代中，雜合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例為在上述子代中，雜合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例為。(5)(5)上述子代中所有的短尾雌鼠與長尾雄鼠雜交，后

23、代雌鼠中短尾上述子代中所有的短尾雌鼠與長尾雄鼠雜交，后代雌鼠中短尾小鼠所占比例為小鼠所占比例為。3/43/45/165/16RrXTXtRrXTXtRrXTYRrXTY(2)(2)在實(shí)驗(yàn)一在實(shí)驗(yàn)一F F3 3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E E、e e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得型紅眼雄蠅雜交得FF1 1，F(xiàn)F1 1隨機(jī)交配得隨機(jī)交配得FF2 2，子代表現(xiàn)型及比例，子代表現(xiàn)型及比例如下：如下：實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅

24、的基因型為；FF2 2代雜合雌蠅代雜合雌蠅共有共有種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為為。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)二二親本親本FF1 1FF2 2雌雌雄雄雌、雄均表現(xiàn)為雌、雄均表現(xiàn)為紅眼紅眼朱砂眼朱砂眼白眼白眼=431=431白眼白眼( () )紅眼紅眼( () )全紅全紅眼眼全朱全朱砂眼砂眼例題例題9.(20139.(2013四川高考四川高考) )回答下列果蠅眼色的遺傳問題?；卮鹣铝泄壯凵倪z傳問題。 (1)(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得蠅與一只紅眼雌蠅雜

25、交得F F1 1，F(xiàn) F1 1隨機(jī)交配得隨機(jī)交配得F F2 2，子代表現(xiàn)型及比例，子代表現(xiàn)型及比例如下如下( (基因用基因用B B、b b表示表示) )：eeXbXbeeXbXb2/32/31010.(2013.(2013廣東高考改編廣東高考改編) )果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于性狀的基因位于X X染色體上。果蠅缺失染色體上。果蠅缺失1 1條條號(hào)染色體仍能正常號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失生存和繁殖，缺失2 2條則致死。一對都缺失條則致死。一對都缺失1 1條條號(hào)染色體的紅號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交眼果蠅雜交( (親本雌果蠅為雜合子親本雌果蠅為雜合子)

26、 )，F(xiàn) F1 1中中( () )A.A.白眼雄果蠅占白眼雄果蠅占1/41/4B.B.紅眼雌果蠅占紅眼雌果蠅占1/41/4C.C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/21/2D.D.缺失缺失1 1條條號(hào)染色體的白眼果蠅占號(hào)染色體的白眼果蠅占1/41/4遺傳系譜圖中遺傳病傳遞方式的判斷遺傳系譜圖中遺傳病傳遞方式的判斷 1 1、伴、伴Y Y遺傳遺傳2 2、伴、伴X X遺傳遺傳3 3、常染色、常染色體顯性遺傳體顯性遺傳4 4、伴、伴X X隱性隱性遺傳遺傳5 5、常染色、常染色體隱性遺傳體隱性遺傳課題課題5.基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)探究基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)探究 1 1理論依據(jù)理論依

27、據(jù)基因在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體基因在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體( (大大多為多為X X、Y)Y)。判斷基因的位置就是判斷基因位于常染色體判斷基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還是上還是X X、Y Y染色體染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。2 2探究思路探究思路(1)(1)探究基因位于常染色體上還是探究基因位于常染色體上還是X X染色體上染色體上在在已知顯隱性性狀的已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀雌性隱性性狀個(gè)體與個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雄性顯性性狀個(gè)體雜交。雜交。在未知顯性性狀在未知顯性性狀( (或已知或已知)

28、 )條件下，可設(shè)置條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)正反交雜交實(shí)驗(yàn)。 ZW型性別決定考點(diǎn)二考點(diǎn)二 伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用1.1.與分離定律的關(guān)系：與分離定律的關(guān)系：(1)(1)伴性遺傳遵循分離定律：伴性遺傳是由性染色體上的基因伴性遺傳遵循分離定律：伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。制的一對相對性狀的遺傳?！久c(diǎn)判斷【盲點(diǎn)判斷】1.1.體細(xì)胞中基因成對存在，配子中只含一個(gè)基因。體細(xì)胞中基因成對存在，配子中只含一個(gè)基因。( )( )2.2

29、.在形成配子時(shí)，并非所有非等位基因都發(fā)生自由組合。在形成配子時(shí)，并非所有非等位基因都發(fā)生自由組合。( )( )3.3.薩頓利用假說薩頓利用假說演繹法，推測基因位于染色體上。演繹法，推測基因位于染色體上。( )( )4.4.染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有許染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有許多基因。多基因。( )( )5.(20125.(2012江蘇高考江蘇高考T10A)T10A)性染色體上的基因都與性別決定有性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。關(guān)。( )( )6.(20126.(2012江蘇高考江蘇高考T10B)T10B)性染色體上的基因都伴隨性染色體性染色體上的

30、基因都伴隨性染色體遺傳。遺傳。( )( )7.(20107.(2010海南高考海南高考T15B)T15B)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是是1/41/4。( )( )【盲點(diǎn)判斷點(diǎn)撥【盲點(diǎn)判斷點(diǎn)撥】1.1.在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在減數(shù)分裂在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，由于同源染色體的分開，配子中只含成對基因中

31、形成配子時(shí)，由于同源染色體的分開，配子中只含成對基因中的一個(gè)，而不是只含一個(gè)基因。的一個(gè)，而不是只含一個(gè)基因。2.2.在形成配子時(shí)，同源染色體分開，非同源染色體自由組合，在形成配子時(shí)，同源染色體分開，非同源染色體自由組合，因此發(fā)生自由組合的是非同源染色體上的非等位基因。因此發(fā)生自由組合的是非同源染色體上的非等位基因。3.3.薩頓將看不到的基因與看得見的染色體的行為進(jìn)行類比，提薩頓將看不到的基因與看得見的染色體的行為進(jìn)行類比，提出基因位于染色體上的假說，因此，他利用的是類比推理法。出基因位于染色體上的假說，因此，他利用的是類比推理法。假說假說演繹法是孟德爾在得出遺傳規(guī)律時(shí)采用的研究方法。演繹法是

32、孟德爾在得出遺傳規(guī)律時(shí)采用的研究方法。4.4.每種生物的基因數(shù)量都遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于這種生物染色體的數(shù)目，一每種生物的基因數(shù)量都遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于這種生物染色體的數(shù)目，一條染色體上含有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。條染色體上含有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。5.5.性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因，但不是所有基因都性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)。與性別決定有關(guān)。6.6.位于性染色體上的基因，在減數(shù)分裂過程中隨性染色體進(jìn)入位于性染色體上的基因，在減數(shù)分裂過程中隨性染色體進(jìn)入配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。7.7.假設(shè)色盲由假設(shè)色盲由b

33、 b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是因型是X XB BX X- -、X XB BY Y，又由于后代中有色盲兒子，所以親本的基因，又由于后代中有色盲兒子，所以親本的基因型是型是X XB BX Xb b、X XB BY Y。他們所生女兒的基因型是。他們所生女兒的基因型是1/2X1/2XB BX XB B、1/2X1/2XB BX Xb b，當(dāng)女兒為當(dāng)女兒為1/2X1/2XB BX Xb b時(shí)，與正常的男子時(shí)，與正常的男子(X(XB BY)Y)能夠生出紅綠色盲的能夠生出紅綠色盲的攜帶者，且概率是攜帶者，且概率是1/21/21/4=1/81/4=1

34、/8?！揪W(wǎng)絡(luò)概覽【網(wǎng)絡(luò)概覽】考點(diǎn)一考點(diǎn)一 伴性遺傳解讀伴性遺傳解讀1.X1.X、Y Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系：染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系：(1)(1)基因基因( (設(shè)為設(shè)為B B、b)b)所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系：所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系：基因所基因所在區(qū)段在區(qū)段基因型基因型( (隱性遺傳病隱性遺傳病) )男正常男正常 男患病男患病 女正常女正常 女患病女患病X XB BY YB B、X XB BY Yb b、X Xb bY YB BX Xb bY Yb bX XB BX XB B、X XB BX Xb bX Xb bX Xb b-1(-1(伴伴Y Y染色體遺傳染色

35、體遺傳) )XYXYB BXYXYb b-2(-2(伴伴X X染色體遺傳染色體遺傳) )X XB BY YX Xb bY YX XB BX XB B、X XB BX Xb bX Xb bX Xb b(2)X(2)X、Y Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳。染色體同源區(qū)段的基因遺傳。假設(shè)控制某相對性狀的基因假設(shè)控制某相對性狀的基因A(aA(a) )位于位于區(qū)段，則有：區(qū)段，則有：X Xa aX Xa aX Xa aY YA AX Xa aX Xa aX XA AY Ya a X Xa aX Xa aX Xa aY YA A X XA AX Xa aX Xa aY Ya a因此因此區(qū)段上的基因的遺傳與性別

36、仍有關(guān)。區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。(3)X(3)X、Y Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳。染色體非同源區(qū)段的基因遺傳。-1-1區(qū)段為區(qū)段為Y Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y Y染色體染色體遺傳；遺傳；-2-2區(qū)段為區(qū)段為X X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。2.2.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)：伴性遺傳的類型及特點(diǎn)：(1)(1)伴伴Y Y染色體遺傳。染色體遺傳。典型系譜圖：典型系譜圖：主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；患者全為男性；父病，子必?。蛔硬?，主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；患者全為男性；父病，子必??；

37、子病，父必病。父必病。實(shí)例：人類外耳道多毛癥的遺傳。實(shí)例：人類外耳道多毛癥的遺傳。(2)(2)伴伴X X染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳。典型系譜圖：典型系譜圖：主要特點(diǎn)：隔代交叉遺傳；患者中男多女少；女病，父、子主要特點(diǎn)：隔代交叉遺傳；患者中男多女少；女病，父、子必?。荒姓?，母、女必正常。必??；男正常，母、女必正常。實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳。實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳。(3)(3)伴伴X X染色體顯性遺傳。染色體顯性遺傳。典型系譜圖：典型系譜圖：主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；患者中女多男少；男病，母、女必??；主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；患者中女多男少；男病，母、女必病；女正常

38、，父、子必正常。女正常，父、子必正常。實(shí)例：抗維生素實(shí)例：抗維生素D D佝僂病的遺傳。佝僂病的遺傳?！舅季S拓展【思維拓展】X X、Y Y染色體的來源及傳遞規(guī)律染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X(1)X1 1Y Y中中X X1 1只能由父親傳給女兒，只能由父親傳給女兒，Y Y則由父親傳給兒子。則由父親傳給兒子。(2)X(2)X2 2X X3 3中中X X2 2、X X3 3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)(3)一對夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為

39、一對夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X X1 1，應(yīng)是，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為相同的，但來自母親的既可能為X X2 2，也可能為，也可能為X X3 3，不一定相同。，不一定相同?！就P(guān)題組【通關(guān)題組】1.(X1.(X、Y Y染色體的遺傳特點(diǎn)染色體的遺傳特點(diǎn))(2014)(2014西安模擬西安模擬) )人的人的X X染色體和染色體和Y Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()()和非同源和非同源區(qū)區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( () )A.A.片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女

40、性片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.B.片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.C.片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.D.由于由于X X、Y Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測定別測定【解題指南【解題指南】解答本題時(shí)要特別明確以下兩點(diǎn)：解答本題時(shí)要特別明確以下兩點(diǎn)：(1)(1)雖然雖然X X、Y Y染色體形態(tài)、大小不同，但是兩者互為同源染色染色體形態(tài)、大小不同，但是兩者互為同源染色體。體。(2)X(2)X、Y Y染

41、色體上既存在同源區(qū)段，也存在非同源區(qū)段，存在染色體上既存在同源區(qū)段，也存在非同源區(qū)段，存在于同源區(qū)段上的基因的遺傳也與性別有關(guān)。于同源區(qū)段上的基因的遺傳也與性別有關(guān)。【解析【解析】選選D D。A A項(xiàng)，項(xiàng)，片段上隱性基因控制的遺傳病，即為伴片段上隱性基因控制的遺傳病，即為伴X X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；B B項(xiàng)，項(xiàng)，片段上基片段上基因控制的遺傳病，假設(shè)是因控制的遺傳病，假設(shè)是X X染色體上存在隱性基因，染色體上存在隱性基因，Y Y染色體上染色體上存在顯性基因，顯性基因?qū)е禄疾?，則后代男性患病而女性正存在顯性基因，顯性基因?qū)е禄疾。瑒t后代男性患

42、病而女性正常；常；片段上基因控制的遺傳病，即為伴片段上基因控制的遺傳病，即為伴Y Y染色體遺傳，如果染色體遺傳，如果出現(xiàn)患病者，則全為男性；出現(xiàn)患病者，則全為男性；X X、Y Y染色體雖然形態(tài)、大小不同，染色體雖然形態(tài)、大小不同，但有同源染色體的行為，屬于同源染色體。但有同源染色體的行為，屬于同源染色體。2.(2.(伴性遺傳的類型伴性遺傳的類型)(2014)(2014亳州模擬亳州模擬) )對下列系譜圖敘對下列系譜圖敘述正確的是述正確的是( () )A.A.該病為伴該病為伴X X染色體隱性遺傳病，染色體隱性遺傳病，1 1為純合子為純合子B.B.該病為伴該病為伴X X染色體顯性遺傳病，染色體顯性遺

43、傳病，4 4為純合子為純合子C.C.該病為常染色體隱性遺傳病，該病為常染色體隱性遺傳病，2 2為雜合子為雜合子D.D.該病為常染色體顯性遺傳病，該病為常染色體顯性遺傳病，3 3為純合子為純合子【解題指南【解題指南】解答本題時(shí)可按下列思路分析：解答本題時(shí)可按下列思路分析：(1)(1)先分析系譜圖中患病個(gè)體的遺傳特點(diǎn)。先分析系譜圖中患病個(gè)體的遺傳特點(diǎn)。(2)(2)由于系譜圖中沒有明顯的伴性遺傳類型的遺傳特點(diǎn)，因此由于系譜圖中沒有明顯的伴性遺傳類型的遺傳特點(diǎn)，因此確定選用假設(shè)法分析此遺傳系譜圖的遺傳類型。確定選用假設(shè)法分析此遺傳系譜圖的遺傳類型?！窘馕觥窘馕觥窟x選C C。若該病為伴。若該病為伴X X

44、染色體隱性遺傳病，則染色體隱性遺傳病，則1 1不可能不可能為純合子；若該病為伴為純合子；若該病為伴X X染色體顯性遺傳病，則染色體顯性遺傳病，則2 2應(yīng)為患者，應(yīng)為患者，不可能正常；若該病為常染色體顯性遺傳病，則不可能正常；若該病為常染色體顯性遺傳病，則3 3一定為雜一定為雜合子，不可能為純合子。合子，不可能為純合子?！净?dòng)探究【互動(dòng)探究】若將系譜圖中的若將系譜圖中的4 4個(gè)體換成患病個(gè)體，該系譜個(gè)體換成患病個(gè)體，該系譜圖的遺傳類型能否確定為伴圖的遺傳類型能否確定為伴X X染色體顯性遺傳？染色體顯性遺傳？提示：提示：不能。若不能。若4 4個(gè)體是患病個(gè)體，則雙親患病，生出正常個(gè)體是患病個(gè)體，則雙

45、親患病，生出正常孩子，因此確定為顯性遺傳；若是伴孩子，因此確定為顯性遺傳；若是伴X X染色體顯性遺傳，則后染色體顯性遺傳，則后代女孩必定患病，而系譜圖中女孩不患病，所以確定此遺傳類代女孩必定患病，而系譜圖中女孩不患病，所以確定此遺傳類型是常染色體顯性遺傳。型是常染色體顯性遺傳?！窘忸}金手指【解題金手指】遺傳系譜圖的解題思路遺傳系譜圖的解題思路(1)(1)尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系，基因與染色體的關(guān)系。尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系，基因與染色體的關(guān)系。如題如題2 2中若是伴中若是伴X X染色體顯性遺傳，則染色體顯性遺傳，則3 3患病，患病，2 2必患病。必患病。(2)(2)找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從

46、子代開始，從患病個(gè)體開始。如題找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始，從患病個(gè)體開始。如題2 2中中1 1患病，若是伴患病，若是伴X X染色體顯性遺傳，則染色體顯性遺傳，則1 1必患病。必患病。(3)(3)學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推( (從子代的分離比著手從子代的分離比著手) )，順向直，順向直推推( (已知表現(xiàn)型為隱性性狀，如女孩患紅綠色盲，可直接寫出已知表現(xiàn)型為隱性性狀，如女孩患紅綠色盲，可直接寫出基因型基因型X Xa aX Xa a，若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出可能基因型，再，若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出可能基因型，再看親子關(guān)系看親子關(guān)系) )?！炯庸逃?xùn)練【加固訓(xùn)練】1.(20141

47、.(2014合肥模擬合肥模擬) )如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段上還是片段-1-1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，后代：突變，后代：雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄雌性為隱性，雄性為顯性由此可推斷性為顯性由此可推斷兩種情況下該基因分別位于兩種情況下該基因分別位于( () )A.A.； B.-1 B.-1；C.-1C.-1或或； D.-1 D.-1；-1-1【解析

48、【解析】選選C C。若基因位于。若基因位于-1-1片段上，則隱性的雌蠅片段上，則隱性的雌蠅X Xa aX Xa a與顯與顯性的雄蠅性的雄蠅X XA AY Y雜交，后代雌蠅雜交，后代雌蠅X XA AX Xa a為顯性，雄蠅為顯性，雄蠅X Xa aY Y為隱性；若為隱性；若基因位于基因位于片段上，則隱性的雌蠅片段上，則隱性的雌蠅X Xa aX Xa a與顯性的雄蠅與顯性的雄蠅X XA AY YA A或或X XA AY Ya a或或X Xa aY YA A雜交，其后代性狀可能有三種情況，即無論雌雄均為顯雜交，其后代性狀可能有三種情況，即無論雌雄均為顯性，雌性為顯性、雄性為隱性，雌性為隱性、雄性為顯性

49、。性，雌性為顯性、雄性為隱性，雌性為隱性、雄性為顯性。2.2.下面遺傳系譜圖中，下面遺傳系譜圖中，6 6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用病基因用A A或或a a表示，乙種遺傳病的致病基因用表示，乙種遺傳病的致病基因用B B或或b b表示。下列表示。下列分析正確的是分析正確的是( () )A.A.2 2的基因型為的基因型為aaXaaXB BX XB B或或aaXaaXB BX Xb bB.B.5 5的基因型為的基因型為BbXBbXA AX XA A的可能性是的可能性是1/41/4C.C.n n為患兩種遺傳病女孩的概率是為患兩種遺傳病女孩的概率是1/321/32

50、D.D.通過遺傳咨詢可確定通過遺傳咨詢可確定n n是否患有遺傳病是否患有遺傳病【解析【解析】選選C C。5 5、6 6正常，有一個(gè)患甲病的兒子正常，有一個(gè)患甲病的兒子9 9，所以，所以甲病為隱性遺傳病，而甲病為隱性遺傳病，而6 6不攜帶致病基因，則甲病一定是伴不攜帶致病基因，則甲病一定是伴X X染色體遺傳??；由系譜圖可以看出，染色體遺傳??；由系譜圖可以看出，3 3、4 4正常，有一個(gè)患正常，有一個(gè)患乙病的女兒乙病的女兒8 8，知乙病一定為常染色體隱性遺傳病，故，知乙病一定為常染色體隱性遺傳病，故5 5的的基因型只能為基因型只能為BbXBbXA AX Xa a，8 8的基因型為的基因型為1/2b

51、bX1/2bbXA AX XA A、1/2bbX1/2bbXA AX Xa a；6 6不攜帶致病基因，所以不攜帶致病基因，所以9 9的基因型為的基因型為1/2BbX1/2BbXa aY Y、1/2BBX1/2BBXa aY Y，則則n n為患兩種遺傳病女孩的概率是為患兩種遺傳病女孩的概率是1/321/32；8 8、9 9的孩子不論的孩子不論是男孩還是女孩都有患病的可能，不能通過遺傳咨詢來確定。是男孩還是女孩都有患病的可能，不能通過遺傳咨詢來確定?？键c(diǎn)二考點(diǎn)二 伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用1.1.與分離定律的關(guān)系：與分離定律的關(guān)系：(1)(1)伴性遺傳遵循分離

52、定律：伴性遺傳是由性染色體上的基因伴性遺傳遵循分離定律：伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。制的一對相對性狀的遺傳。(2)(2)伴性遺傳的特殊性。伴性遺傳的特殊性。有些基因只存在于有些基因只存在于X X染色體上，染色體上，Y Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在雄性個(gè)體內(nèi)從而存在雄性個(gè)體內(nèi)(X(Xb bY Y) )單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。Y Y染色體上攜帶的基因，在染色體上攜帶的基因，在X X染色體上無相應(yīng)

53、的等位基因，只染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體間傳遞。限于在相應(yīng)性別的個(gè)體間傳遞。位于性染色體同源區(qū)段上的基因成對存在，其性狀的遺傳與位于性染色體同源區(qū)段上的基因成對存在，其性狀的遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)。分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)。性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí)，一定性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。要與性別相聯(lián)系。(2)(2)伴性遺傳的特殊性。伴性遺傳的特殊性。有些基因只存在于有些基因只存在于X X染色體上，染色體上，Y Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在雄性個(gè)體內(nèi)從而存在雄性個(gè)體

54、內(nèi)(X(Xb bY Y) )單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。Y Y染色體上攜帶的基因，在染色體上攜帶的基因，在X X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體間傳遞。限于在相應(yīng)性別的個(gè)體間傳遞。位于性染色體同源區(qū)段上的基因成對存在，其性狀的遺傳與位于性染色體同源區(qū)段上的基因成對存在，其性狀的遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)。分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)。性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí)，一定性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。要與性別相聯(lián)系。2.2.與自由組合定律的關(guān)系：與自由

55、組合定律的關(guān)系：(1)(1)分析方法：位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳分析方法：位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體符合自由組合定律。體符合自由組合定律。(2)(2)基因型的書寫：在寫配子或個(gè)體的基因型時(shí)，若性染色體基因型的書寫：在寫配子或個(gè)體的基因型時(shí)，若性染色體上的基因和常染色體上的基因需要一同書寫，通常先寫常染色上的基因和常染色體上的基因需要一同書寫，通常先寫常染色體上的基因，再寫性染色體上的基因，且性染色體上的基因?qū)戵w上的基因，再寫性染色體上的基因，且性染色體上的基

56、因?qū)懺谛匀旧w的右上角，如在性染色體的右上角，如AaXAaXb bY Y?！舅季S拓展【思維拓展】遺傳概率求解范圍的確定方法遺傳概率求解范圍的確定方法在解概率計(jì)算題時(shí)，需要注意所求對象是在哪一個(gè)范圍內(nèi)所占在解概率計(jì)算題時(shí)，需要注意所求對象是在哪一個(gè)范圍內(nèi)所占的比例。的比例。(1)(1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡后代均屬于求在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡后代均屬于求解范圍。解范圍。(2)(2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。別中的概率。(3)(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，

57、連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)(1/2)列入計(jì)算范圍，再在該性別列入計(jì)算范圍，再在該性別中求概率。中求概率。(4)(4)常染色體遺傳病求概率：后代性狀與性別無關(guān)，因此，其常染色體遺傳病求概率：后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。(5)(5)性染色體遺傳病求概率：需要將性狀與性別結(jié)合在一起考性染色體遺傳病求概率：需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮。慮。【通關(guān)題組【通關(guān)題組】1.(1.(伴性遺傳與分離定律的關(guān)系伴性遺傳與分離定律的關(guān)系)(201

58、4)(2014肇慶模擬肇慶模擬) )紅眼雌果蠅紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/41/4，白眼雄果蠅占，白眼雄果蠅占1/41/4，紅，紅眼雌果蠅占眼雌果蠅占1/21/2。下列敘述錯(cuò)誤的是。下列敘述錯(cuò)誤的是( () )A.A.紅眼對白眼是顯性紅眼對白眼是顯性B.B.眼色的遺傳遵循分離定律眼色的遺傳遵循分離定律C.C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.D.子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型【解題指南【解題指南】解

59、答本題需明確：解答本題需明確：(1)(1)果蠅的眼色是由一對等位基因控制的性狀，遵循基因的分果蠅的眼色是由一對等位基因控制的性狀，遵循基因的分離定律。離定律。(2)(2)自由組合定律必須涉及兩對或兩對以上的等位基因。自由組合定律必須涉及兩對或兩對以上的等位基因?！窘馕觥窘馕觥窟x選C C。若控制眼色的基因用。若控制眼色的基因用M M、m m表示，該過程遺傳圖表示，該過程遺傳圖解為解為P P：紅眼雌蠅：紅眼雌蠅(X(XM MX XM M) )白眼雄蠅白眼雄蠅(X(Xm mY)FY)F1 1：紅眼雌蠅：紅眼雌蠅(X(XM MX Xm m) )紅眼雄蠅紅眼雄蠅(X(XM MY)FY)F2 2：紅眼雌蠅

60、：紅眼雌蠅(X(XM MX XM M、X XM MX Xm m)紅眼雄蠅紅眼雄蠅(X(XM MY)Y)白眼雄蠅白眼雄蠅(X(Xm mY Y)=211)=211。由于控制眼色的基因位于性。由于控制眼色的基因位于性染色體上，所以眼色和性別不會(huì)自由組合。染色體上，所以眼色和性別不會(huì)自由組合?！净?dòng)探究【互動(dòng)探究】題目中子二代白眼雄果蠅與雌果蠅雜交，后代出題目中子二代白眼雄果蠅與雌果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼雌果蠅的概率是多少？現(xiàn)白眼雌果蠅的概率是多少？提示：提示：1/81/8。子二代中白眼雄果蠅的基因型為。子二代中白眼雄果蠅的基因型為X Xm mY Y，雌果蠅的基，雌果蠅的基因型為因型為1/2X1/2XM