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文檔簡介
1、重慶出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術(shù)中心Inspection&QuarantineTechnicalCenterofChongqingCIQ標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperationProcedure食品包裝容器、材料中甲醛、游離甲醛的測定文件編號SOP-M-31122受控狀態(tài)發(fā)放編號持有人SOP-M-31122食品包裝容器、材料中甲醛、游離甲醛的測定1、方法的適用范圍和運(yùn)用該方法適用于三聚鼠胺成型品、脫膜涂料、漆酚涂料、水基改性環(huán)氧易拉罐內(nèi)壁涂料膜等食品用包裝容器、材料中甲醛、游離甲醛的測定。2、試劑和溶液2.1 水:超純水。2.2 濃鹽酸:分析純。2.3 鹽酸溶液(10+2):量取
2、100mL鹽酸,加水稀釋至120mL。2.4 鹽酸溶液(1+1):量取50mL鹽酸,加水稀釋至100mL。2.5 濃硫酸:分析純。2.6 硫酸(1+35):量取10mL鹽酸,加水稀釋至360mL。2.7 硫酸(1+359):量取1mL鹽酸,加水稀釋至360mL。2.8 鹽酸苯肌溶液(10g/L):稱取1.0g鹽酸苯肌,加80mL水溶解,再加2mL鹽酸(10+2),加水稀釋至100mL,過濾,儲存于棕色瓶中。2.9 鐵氟化鉀溶液(20g/L):稱取2.0瞅氟化鉀,加水80mL溶解,再加水稀釋至100mL。2.10 甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液:10.8mg/L。2.11 甲醛標(biāo)準(zhǔn)中間溶液:吸取1.0mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)
3、溶液,置于1000mL容量瓶中,加水稀釋至刻度。此溶液每毫升相當(dāng)于10.8ug甲醛。2.12 甲醛標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:吸取1.0mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)中間溶液,置于10mL容量瓶中,加水稀釋至刻度。此溶液每毫升相當(dāng)于1.08ug甲醛。2.13 變色酸溶液:稱取0.5g變色酸,溶于少許水中,移入10mL容量瓶中,加水至刻度,溶解后過濾。取5mL此溶液放入100mL容量瓶中,慢慢加硫酸至刻度,冷卻后緩慢搖勻。3、儀器3.1 紫外分光光度計(UV-2401PC):(SOP-E-31131)3.2 水浴鍋:JS-CY型數(shù)顯恒溫水浴鍋。3.3 量筒:100mL,250mL,500mL3.4 具塞比色管:25mL。3.5
4、 磨口蒸儲燒瓶:500mL4、試樣的清洗試樣用自來水沖洗厚用餐具洗滌劑清洗,再用自來水反復(fù)沖洗,用超純水沖洗23次,置烘箱烘干。塑料、橡膠等不宜烘烤的制品,應(yīng)涼干。5、浸泡方法5.1 空心制品將空心制品置于水平桌上,用量筒將溶劑注入空心制品中至離上邊緣(溢出面)5mm處,記錄具體積,精確至土2%??墒⒎湃軇┑乃芰媳∧ご鼞?yīng)浸泡無文字圖案的內(nèi)壁部分,可將袋口張開置于適當(dāng)大小的燒杯中,加入適量溶劑依法浸泡。復(fù)合食品包裝袋則按每平方厘米2mL計,注入溶劑依法浸泡。5.2 扁平制品根據(jù)測得面積,按每平方厘米2mL的量注入規(guī)定的溶劑依法浸泡。或可以采取全部浸泡方法,其面積按雙面計算。5.3 板材、薄膜和試
5、片:同扁平制品。5.4 橡膠制品:按接觸面積每平方厘米加2mL浸泡液,無法計算接觸面積的,按每克試樣加20mL浸泡液。5.5 滴塑墊片:能整片剝落的按每平方厘米加2mL浸泡液;不能整片剝落的取邊緣較厚的部分剪成寬0.30.5cm,長1.52.5cm的條狀,稱量,按每克試樣加60mL浸泡液。6、浸泡條件見附表。甲醛的測定7、原理甲醛與鹽酸苯肌在酸性條件下氧化生成紅色化合物,通過與標(biāo)準(zhǔn)系列比較測定甲醛含量。8、方法來源該方法依據(jù)GB/T5009.61-2003GB9680-88、GB/T5009.156-200309、分析步驟吸取10.0mL乙酸(4%)浸泡液于100mL容量瓶中,加水至刻度,混勻
6、。再吸此稀釋液2mL于25mL比色管中。吸取0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(相當(dāng)于0、2、4、6、8、10ug甲醛),分別置于25mL比色管中,加水至2mL。在試樣及標(biāo)準(zhǔn)管中各加1mL鹽酸苯肌溶液搖勻,放置20min。各加入鐵氟化鉀溶液0.5mL,放置4min,各加2.5mL鹽酸(10+2),再加水至10mL,混勻。用紫外分光光度計在520nmi檢測。10、計算(1)m1000X)101000100式中:X試樣浸泡液甲醛的含量,mg/L;m測定時所取稀釋浸泡液中甲醛的質(zhì)量,ug;V測定時所取稀釋浸泡液體積,mL;計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。游離甲醛的測定11、原理
7、甲醛與變色酸在硫酸溶液中呈紫色化合物,其顏色的深淺與甲醛含量成正比,通過與標(biāo)準(zhǔn)比較測定游離甲醛含量。12、方法來源該方法依據(jù)GB/T5009.69-2003、GB/T5009.156-2003=?013、分析步驟水浸泡液的處理:量取250mL水浸泡液置于500mL容量瓶中,加入5mL硫酸(1+35)和少量瓷珠進(jìn)行蒸儲,在250mL容量瓶中預(yù)先加入5mL硫酸(1+359)微接收瓶,收集儲出液至200mL。同時用250mL水按此法進(jìn)行蒸儲,做試劑空白試驗。如果浸泡液澄清可以不需要蒸儲。吸取0、0.5、1.0、2.0、3.0mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(相當(dāng)于0、0.54、1.08、2.16、3.54ug甲
8、醛)于25mL比色管中,加水至5mL。再加入5mL變色酸溶液顯色。吸取5.0mL水浸泡液及試劑空白溶液于25mL比色管中,再加入5mL變色酸溶液顯色。冷卻至室溫后用用紫外分光光度計在575nm處檢測。14、計算v(m1-m2)1000X=V1000(1)式中:X試樣水浸泡液甲醛的含量,mg/L;mi測定時所取稀釋浸泡液中甲醛的質(zhì)量,ug;m2試劑空白中甲醛的質(zhì)量,ug;V蒸儲用浸泡液體積,mL;計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。15、關(guān)鍵控制點(diǎn)15.1 清洗過的試樣應(yīng)防止灰塵污染,且清潔的表面不應(yīng)直接用手接觸。15.2 實驗室過程中應(yīng)盡量避免試樣被污染及在浸泡液中帶入雜質(zhì)等影響結(jié)果的因素。15.3 用
9、4%乙酸浸泡時,應(yīng)先將需要量的水加熱至所需溫度,再加入乙酸使其濃度達(dá)到4%。15.4 浸泡過程中必要時應(yīng)適當(dāng)攪動,并消除可能附于試樣表面的氣泡。15.5 浸泡結(jié)束后,如溶劑蒸發(fā)損失,應(yīng)補(bǔ)充新鮮溶劑至原體積,并攪拌均勻。15.6 顯色后30min內(nèi)檢測。16、質(zhì)量控制16.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線:標(biāo)準(zhǔn)曲線不少于4個標(biāo)準(zhǔn)濃度16.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù):R2>0.9916.3 精密度:在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不超過算術(shù)平均值的10%。16.4 陽性樣品,必須經(jīng)過復(fù)查才能出具檢測報告17、安全實驗中注意防止?fàn)C傷18、培訓(xùn)未進(jìn)行該項目檢測的實驗室人員需要進(jìn)行方法和操作培訓(xùn),所有人員必須按本SOP要求經(jīng)過培訓(xùn)合格后方能操作檢測。19、原始數(shù)據(jù)保存檢測原始數(shù)據(jù)保存4年20、版本及修訂編號版本編制修訂批準(zhǔn)日期SOP-M-3
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