（天津專用）高考化學一輪復習 專題十八 基本營養(yǎng)物質 有機合成與推斷課件-人教版高三全冊化學課件

1、專題十八基本營養(yǎng)物質有機合成與推斷高考化學高考化學 (天津市專用)A A組自主命題組自主命題天津卷題組天津卷題組五年高考考點一基本營養(yǎng)物質考點一基本營養(yǎng)物質1.(2016天津理綜,2,6分)下列對氨基酸和蛋白質的描述正確的是()A.蛋白質水解的最終產物是氨基酸B.氨基酸和蛋白質遇重金屬離子均會變性C.-氨基丙酸與-氨基苯丙酸混合物脫水成肽,只生成2種二肽D.氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成的離子,在電場作用下向負極移動答案答案A氨基酸遇重金屬離子不會變性,B錯誤;-氨基丙酸與-氨基苯丙酸混合物脫水成肽,能生成4種二肽,C錯誤;氨基酸溶于過量NaOH溶液中生成的離子為陰離子,在電場作用下向正極移

2、動,D錯誤?？键c二有機合成與推斷考點二有機合成與推斷2.(2017天津理綜,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:ACE已知:回答下列問題:(1)分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有種,共面原子數目最多為。(2)B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式。a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經由三步反應制取B,其目的是。(4)寫出的化學反應方程式:,該步反應的主要目的是。(5)寫出的反應試劑和條件:;F中含氧官能團的名稱為。(6)在方框中寫出以為主要原料,經最少步驟

3、制備含肽鍵聚合物的流程。目標化合物答案答案(18分)(1)413(2)2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯和(3)避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代(或減少副產物,或占位)(4)+HCl保護氨基(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)羧基(6)解析解析本題考查有機化學基本概念,有機合成路線的分析與設計,官能團的結構與性質等。(1)在分子中與甲基處于鄰位(或間位)的兩個氫原子所處化學環(huán)境相同,所以甲苯分子中共有4種不同化學環(huán)境的氫原子;苯分子中12個原子共平面,甲苯分子可由甲基取代苯分子上的1個氫原子得來,甲基是四面體結構,碳碳單鍵可以旋轉,故甲苯分子中共面原子數目最多為13個。(2)B為,名稱為鄰硝基

4、甲苯或2-硝基甲苯;B的同分異構體中,苯環(huán)上只含兩個取代基且互為鄰位、能發(fā)生銀鏡反應和水解反應的是和。(3)苯環(huán)上甲基的鄰、對位氫原子易被取代,經由三步反應制取B可避免苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代,減少副產物。(4)根據題中已知信息及轉化關系知,C為,反應的化學方程式為:+HCl;觀察后續(xù)合成路線知,反應的產物F中有氨基,故反應的主要目的是保護氨基。(5)對比D和F的結構簡式知,反應的主要目的是在苯環(huán)上引入氯原子,故反應試劑和條件是Cl2/FeCl3或Cl2/Fe;F中含氧官能團的名稱為羧基。(6)欲制備含肽鍵聚合物,只需要含氨基和羧基的物質發(fā)生縮聚反應即可,已知原料發(fā)生水解可生成含有氨基

5、和羧基的物質,故合成路線為:知識拓展知識拓展有機合成中常見官能團的保護酚羥基的保護:因酚羥基易被氧化,所以在氧化其他基團前可以先使酚羥基與NaOH反應,把OH變?yōu)镺Na而將其保護起來,待氧化其他基團后再酸化,將ONa變?yōu)镺H。碳碳雙鍵的保護:碳碳雙鍵也容易被氧化,在氧化其他基團前可以利用其與HCl等的加成反應將其保護起來,待氧化其他基團后再利用消去反應變回碳碳雙鍵。氨基(NH2)的保護:如在利用對硝基甲苯合成對氨基苯甲酸的過程中應先把CH3氧化成COOH,再把NO2還原為NH2,這樣可防止當KMnO4氧化CH3時,NH2(具有還原性)也被氧化。3.(2015天津理綜,8,18分)扁桃酸衍生物是

6、重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,A所含官能團名稱為。寫出A+BC的化學反應方程式:。(2)C()中、3個OH的酸性由強到弱的順序是。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有種。(4)DF的反應類型是,1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式:。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基(5)已知:A有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路

7、線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2CCH2CH3CH2OHCH3COOC2H5答案答案(1)醛基、羧基+(2)(3)4(4)取代反應3、(5)CH3COOH解析解析(1)A能發(fā)生銀鏡反應且具有酸性,說明A分子中含有醛基和羧基,結合A的分子式可確定其為;由A與C的結構可逆推出B為苯酚,故相關反應方程式為+。(3)依題意可確定E為,其分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子。(4)DF的過程中羥基被溴原子取代。中和1molF中的酚羥基需消耗1molNaOH,中和1molF水解生成的1molHBr及1molCOOH共需消耗2molNaOH,故1molF最多可消耗3molNaOH。符合題

8、給兩個條件的F的同分異構體有如下4種:、。(5)由題給信息知:CH3COOH,由合成,只需經水解、酸化、催化氧化即可。4.(2016天津理綜,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據該合成路線回答下列問題:+A+E已知:RCHO+ROH+ROH(1)A的名稱是;B分子中的共面原子數目最多為;C分子中與環(huán)相連的三個基團中,不同化學環(huán)境的氫原子共有種。(2)D中含氧官能團的名稱是,寫出檢驗該官能團的化學反應方程式:。(3)E為有機物,能發(fā)生的反應有:。a.聚合反應b.加成反應c.消去反應d.取代反應(4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團,寫出

9、F所有可能的結構:。(5)以D為主要原料制備己醛(目標化合物),在方框中將合成路線的后半部分補充完整。目標化合物(6)問題(5)的合成路線中第一步反應的目的是。答案答案(共18分)(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或 +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(3)cd(4)(5)CH3(CH2)4CHO(6)保護醛基(或其他合理答案）解析解析(1)B分子可表示為,虛線框中的6個原子與乙烯的結構類似,肯定共面,根據單鍵可旋轉的特點,可知CH2CH3中最多有3個原子可轉到該平面,故最多有9個原子共平面。C分子為非對稱結構,三個基團中每個碳原子

10、上的氫原子分別為一種化學環(huán)境的氫原子,共8種。(2)D中的含氧官能團為醛基,檢驗醛基可通過銀鏡反應或和新制的Cu(OH)2懸濁液反應。(3)根據題中信息,可由CD+A+E推斷出E應為CH3CH2OH,E可發(fā)生的反應有消去反應及取代反應。(4)書寫同分異構體時要注意題中未注明不包含立體異構。(5)由中間體轉化為目標化合物,需兩步:第一步去掉(和H2加成),第二步將轉化為醛基(根據已知信息寫反應條件)。(6)原料中有CHO,目標化合物中也有CHO,第一步反應的目的為保護醛基,防止和H2加成時醛基被還原成醇羥基。5.(2018天津理綜,8,18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(

11、1)A的系統(tǒng)命名為,E中官能團的名稱為。(2)AB的反應類型為,從反應所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為。(3)CD的化學方程式為。(4)C的同分異構體W(不考慮手性異構)可發(fā)生銀鏡反應;且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應,產物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結構簡式為。(5)F與G的關系為(填序號)。a.碳鏈異構b.官能團異構c.順反異構d.位置異構(6)M的結構簡式為。(7)參照上述合成路線,以為原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為,X的結構簡式為;試劑與條件2為,Y的結構簡式為。答案(18分)(1)1,6-己二

12、醇碳碳雙鍵,酯基(2)取代反應減壓蒸餾(或蒸餾)(3)(4)5(5)c(6)(7)HBr,O2/Cu或Ag,解析(2)B中混有的雜質應是A、HBr及A與HBr反應可能生成的二溴代物,B與其他物質的沸點有較大的差距,通過蒸餾的方式可以提純B。(3)CD的反應是C和乙醇間的酯化反應,書寫該化學方程式時要注意反應條件及反應的可逆性。(4)的同分異構體W能發(fā)生銀鏡反應且1molW最多與2molNaOH反應,說明W中含有HCOO;W和NaOH反應的產物之一可被氧化成二元醛,則反應產物為甲酸鈉和一種二元醇(兩個羥基均位于端碳上),該二元醇的兩個羥基一個來自Br原子的水解,一個來自酯基的水解,則W的結構簡式

13、為、 、HCOOCH2(CH2)3CH2Br,共5種。五種分子中核磁共振氫譜有四組峰的是。(7)根據DE的轉化可知是由和反應得到的,結合AB的轉化可知試劑和條件1是HBr、加熱。由制備所需試劑和條件2是O2、銅或銀、加熱。B B組統(tǒng)一命題、省組統(tǒng)一命題、省( (區(qū)、市區(qū)、市) )卷題組卷題組考點一基本營養(yǎng)物質考點一基本營養(yǎng)物質1.(2019浙江4月選考,15,2分)下列說法不正確的是()A.正丁烷的沸點比異丁烷的高,乙醇的沸點比二甲醚的高B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色C.羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機高分子材料D.天然植物油沒有恒定的熔沸點,常溫下難溶于水答案答案

14、B烷烴同分異構體中支鏈越多,沸點越低,故正丁烷的沸點比異丁烷的高;乙醇和二甲醚互為同分異構體,乙醇分子間存在氫鍵而二甲醚無氫鍵,故乙醇的沸點比二甲醚的高,A正確。葡萄糖分子中含CHO,能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯誤。羊毛、蠶絲主要成分是蛋白質,與塑料、合成橡膠都屬于有機高分子材料,C正確。天然植物油是混合物,沒有恒定的熔沸點,常溫下難溶于水,D正確。解題思路解題思路本題各選項間無關聯,應逐項分析,遷移相關知識作出正誤判斷。2.(2019課標,7,6分)“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句。下列關于該詩句中所涉及物質的說法錯誤的是()A.蠶絲的主要成分是蛋白質B.

15、蠶絲屬于天然高分子材料C.“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應D.古代的蠟是高級脂肪酸酯,屬于高分子聚合物答案答案D本題涉及生活中常見的有機物,以唐詩為載體考查考生接受、吸收、整合化學信息的能力,從元素組成,原子、分子水平認識蠶絲和蠟的組成,體現了宏觀辨識與微觀探析的學科核心素養(yǎng),弘揚了中華民族優(yōu)秀的傳統(tǒng)文化。蠶絲的主要成分為蛋白質,屬于天然高分子材料,故A、B兩項正確;蠟炬燃燒成灰,過程中發(fā)生了氧化反應,C項正確;古代的蠟的成分為高級脂肪酸酯,不屬于高分子聚合物,D項錯誤。拓展知識拓展知識古代沒有石油的分餾工藝和技術,古代蠟的成分為脂肪;現代蠟為石油分餾的餾分,主要成分為烴。3.(2019江蘇單

16、科,1,2分)糖類是人體所需的重要營養(yǎng)物質。淀粉分子中不含的元素是()A.氫B.碳C.氮D.氧答案答案C本題涉及糖類知識,通過對多糖中元素種類的判斷,考查了學生接受、吸收、整合化學信息的能力,體現了證據推理與模型認知的學科核心素養(yǎng)。糖類是由C、H、O元素組成的一類有機化合物,淀粉中不含氮元素,答案為C。4.(2018課標,8,6分)(改編)下列說法錯誤的是()A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.絕大多數酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產物均為葡萄糖答案答案A本題考查基本營養(yǎng)物質。果糖是單糖,A項說法錯誤。易錯易混易錯

17、易混常見的糖類中,葡萄糖和果糖是單糖,不能水解。淀粉、纖維素的化學式形式相同,但不互為同分異構體;淀粉、纖維素的結構單元相同,水解最終產物都是葡萄糖。5.(2015福建理綜,7,6分)下列關于有機化合物的說法正確的是()A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3種同分異構體D.油脂的皂化反應屬于加成反應答案答案B氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,通過加聚反應生成的聚氯乙烯分子中沒有碳碳雙鍵,故A錯誤;以淀粉為原料可以制備乙醇,乙醇可被氧化生成乙酸,故可以制取乙酸乙酯,所以B正確;丁烷只有正丁烷、異丁烷兩種同分異構體,故C錯誤;油脂的皂化反應屬于水解反應(取代反應),故D錯誤

18、。6.(2015廣東理綜,7,4分)化學是你,化學是我,化學深入我們生活。下列說法正確的是()A.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色B.食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應C.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴D.PX項目的主要產品對二甲苯屬于飽和烴答案答案BA項,木材纖維的主要成分是纖維素,遇碘水不顯藍色;B項,食用花生油的主要成分是油脂,雞蛋清的主要成分是蛋白質,二者都能發(fā)生水解反應;C項,聚氯乙烯中含有氯元素,不屬于烴;D項,對二甲苯屬于芳香烴,為不飽和烴。7.(2015浙江理綜,10,6分)下列說法不正確的是()A.己烷共有4種同分異構體,它們的熔點、沸點各不相同B.在一定條件下,苯與液溴

19、、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應C.油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油D.聚合物可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得答案答案A己烷共有5種同分異構體:CH3(CH2)4CH3、,A項不正確;B項正確;油脂的皂化反應是高級脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應,C項正確;由該聚合物的鏈節(jié)可知其單體為CH2CH2和CH2,D項正確。8.(2018課標,36,15分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為。(2)A中含有的官能團的名

20、稱為。(3)由B到C的反應類型為。(4)C的結構簡式為。(5)由D到E的反應方程式為。(6)F是B的同分異構體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳(標準狀況),F的可能結構共有種(不考慮立體異構);其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3 1 1的結構簡式為。答案答案(1)C6H12O6(2)羥基(3)取代反應(4)(5)(6)9解析解析(2)葡萄糖催化加氫,醛基變?yōu)榱u基。(3)由B到C過程中,分子中增加2個碳原子,故B中只有1個羥基發(fā)生酯化反應。(6)B的分子式為C6H10O4,相對分子質量為146,則7.30gF的物質的量為0.05mol,1molF分子中應含有2

21、molCOOH,則F的可能結構有9種:、,另一個COOH連在編號碳原子上;其中有三種氫原子,且數目比為3 1 1的結構簡式為。解題關鍵解題關鍵無機含氧酸與醇羥基也可以發(fā)生取代反應。方法技巧方法技巧結合E的結構簡式推出CD的轉化。9.(2016課標,38,15分)秸稈(含多糖類物質)的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問題:(1)下列關于糖類的說法正確的是。(填標號)a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的

22、反應類型為。(3)D中的官能團名稱為,D生成E的反應類型為。(4)F的化學名稱是,由F生成G的化學方程式為。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2,W共有種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為。(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選),設計制備對苯二甲酸的合成路線。答案答案(1)cd(2)取代反應(酯化反應)(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(4)己二酸(5)12(6)解析解析(1)a項,如淀粉、纖維素沒有甜味,脫氧核糖的分子式為C5H10O4,不符合CnH2mOm的

23、通式;b項,麥芽糖水解生成葡萄糖,蔗糖水解才生成葡萄糖和果糖。(3)D生成E時只是在六元環(huán)狀結構的碳原子上去掉了4個氫原子,符合消去反應的特征,屬于消去反應。(5)0.5molW與足量的NaHCO3反應生成1molCO2,說明W中含有兩個羧基,滿足要求的W有、,以及上述四種結構中的間位和對位結構,共12種。(6)由(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料合成對苯二甲酸,應先用(反,反)-2,4-己二烯和C2H4反應生成,然后再用Pd/C作催化劑,加熱,消去4個氫原子,生成,最后再用KMnO4(H+)氧化生成對苯二甲酸。10.(2017課標,36,15分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實

24、驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下:ABC7H5Cl3F回答下列問題:(1)A的結構簡式為。C的化學名稱是。(2)的反應試劑和反應條件分別是,該反應的類型是。(3)的反應方程式為。吡啶是一種有機堿,其作用是。(4)G的分子式為。(5)H是G的同分異構體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結構有種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。答案答案(1)三氟甲苯(2)濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(3)+HCl吸收反應產生的HCl,提高反應轉化率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6)解析解析(

25、1)A為芳香烴,其與Cl2在光照條件下發(fā)生側鏈上的取代,結合B的分子式可推知A的結構簡式為;C的化學名稱為三氟甲苯。(2)反應是在C的苯環(huán)上引入NO2,反應試劑及條件為濃硝酸/濃硫酸、加熱,此反應的類型為取代反應。(3)反應是取代氨基上的氫原子,反應方程式為+HCl;吡啶的作用是吸收反應產生的HCl,提高反應轉化率。(4)根據有機物G的結構簡式可知,G的分子式為C11H11F3N2O3。(5)當苯環(huán)上有三個不同的取代基時,共有10種同分異構體(見下圖,三個取代基分別用X、Y、Z表示):、,除去G本身還有9種。(6)完成這一合成需三步:首先在苯環(huán)上引入硝基(類似流程中的),然后將硝基還原為氨基(

26、類似流程中的),最后發(fā)生類似流程中的反應?？键c二有機合成與推斷考點二有機合成與推斷11.(2019北京理綜,9,6分)交聯聚合物P的結構片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中表示鏈延長)()A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反應為縮聚反應C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯結構答案答案D本題以聚合物P的結構片段為背景考查了有機物官能團的性質、反應類型、高聚物單體的判斷等知識。圖示雖簡單,但內含的信息極為豐富,能很好地考查學生分析推理的能力。試題體現了建立認知模型,并能運用模型解釋化學現象,揭示現象本質和規(guī)律的學科素

27、養(yǎng)及關注社會發(fā)展、科技進步、生產生活的價值觀念。將X和Y間的酯基通過水解的方式斷開,還原出合成P的兩種單體,它們分別是、。D項中的兩種單體只能合成一種鏈狀的高聚物,無法合成網狀的高聚物。方法指導方法指導解答該題時,對圖示的觀察、分析處理是關鍵,我們可以先將縱向鏈間的X、Y斷開,然后再分析橫向鏈間的規(guī)律,就能很容易解答該題。12.(2018北京理綜,10,6分)一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高,廣泛用作防護材料。其結構片段如下圖。下列關于該高分子的說法正確的是()A.完全水解產物的單個分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學環(huán)境B.完全水解產物的單個分子中,含有官能團COOH或NH2C.氫鍵對該高分

28、子的性能沒有影響D.結構簡式為:答案答案B本題考查高分子化合物的結構、官能團等知識。根據芳綸纖維的結構片段圖可推出合成芳綸纖維的單體為和。A項,兩種單體的單個分子中,苯環(huán)上的氫原子化學環(huán)境都是一樣的;C項,氫鍵的存在會提高該高分子的機械強度;D項,該高分子的結構簡式為。規(guī)律方法規(guī)律方法將結構片段中水解可斷開的化學鍵全部斷開,即可判斷出單體的結構。13.(2017北京理綜,11,6分)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結構表示如下:(圖中虛線表示氫鍵)下列說法不正確的是()A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成C.聚維酮碘是一

29、種水溶性物質D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應答案答案B本題考查有機高分子化合物的合成和性質。B項,聚維酮碘的合成過程為,因此聚維酮分子由(2m+n)個單體聚合而成。D項,在聚維酮分子中存在“”,能發(fā)生水解反應。14.(2015北京理綜,10,6分)合成導電高分子材料PPV的反應:+(2n-1)HIPPV下列說法正確的是()A.合成PPV的反應為加聚反應B.PPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C.和苯乙烯互為同系物D.通過質譜法測定PPV的平均相對分子質量,可得其聚合度答案答案DA項,合成PPV的反應屬于縮聚反應;B項,PPV中的重復結構單元為,聚苯乙烯中的重復結構單元為,二者不相同;C項

30、,和苯乙烯結構不相似,不互為同系物;D項,通過測定高分子的平均相對分子質量,可得其聚合度。15.(2019浙江4月選考,32,10分)【加試題】某研究小組擬合成除草劑苯達松和染料中間體X。已知信息:+RCOORRCH2COOR+RCOOR(1)下列說法正確的是。A.化合物B到C的轉變涉及到取代反應B.化合物C具有兩性C.試劑D可以是甲醇D.苯達松的分子式是C10H10N2O3S(2)化合物F的結構簡式是。(3)寫出E+GH的化學方程式。(4)寫出C6H13NO2同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式。分子中有一個六元環(huán),且成環(huán)原子中最多含2個非碳原子;1HNMR譜和IR譜檢測表明分子中有4種化

31、學環(huán)境不同的氫原子,有NO鍵,沒有過氧鍵(OO)。(5)設計以CH3CH2OH和原料制備X()的合成路線(無機試劑任選,合成中須用到上述兩條已知信息,用流程圖表示)。答案答案(1)BC(1分)(2)(CH3)2CHNH2(1分)(3)+(CH3)2CHNHSO2Cl+HCl(2分)(4)OCH2CH3OHHO(3分)(5)CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3CH3COCH2COOCH2CH3(3分）解析解析由苯達松的結構簡式知其分子式為C10H12N2O3S,與H的分子式相比少了一個CH4O,故H在堿性條件下轉化為苯達松時有CH3OH生成,結合相關物質分子式可進一步逆推A是甲

32、苯,B是,C是,D是CH3OH,E是,F是(CH3)2CHNH2,G是(CH3)2CHNHSO2Cl,H是。(1)化合物B到C的轉變是先將分子中的CH3氧化為COOH,再將NO2還原為NH2,無取代反應,A錯誤;C中含有COOH和NH2,故具有兩性,B正確;C與甲醇發(fā)生酯化反應生成E,C正確;苯達松的分子式是C10H12N2O3S,D錯誤。(4)C6H13NO2的不飽和度=1,分子中有一個六元環(huán)(=1),則不可能含CC、CO、等不飽和鍵,綜合考慮分子中有4種化學環(huán)境不同的H,有NO鍵,沒有過氧鍵等因素,當成環(huán)原子為5碳+2 62(13 1)2 1氧時,可寫出;當成環(huán)原子為5碳+1氮時,寫不出符

33、合上述條件的物質(至少有5種化學環(huán)境不同的H);當成環(huán)原子為4碳+1氮+1氧時,可寫出OCH2CH3、OH和HO。(5)根據信息,由制備,可推知另一反應物為CH3COCH2COOR,而CH3COCH2COOR可用CH3COOCH2CH3在堿性條件下按信息的反應方式得到,而由CH3CH2OH制備CH3COOCH2CH3就簡單了,詳細合成路線見答案。命題分析命題分析本題以新的有機物(除草劑苯達松)的合成為命題素材,用框圖形式給出新有機物的合成路線,要求根據題給合成路線并結合新反應情境進行相關判斷,凸顯對學生分析推理能力、信息的加工處理和運用能力的考查。試題難度較大,解題的關鍵是對題給新反應信息的理

34、解和遷移應用。16.(2019課標,36,15分)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法:回答下列問題:(1)A的化學名稱為。(2)中的官能團名稱是。(3)反應的類型為,W的分子式為。(4)不同條件對反應產率的影響見下表:實驗堿溶劑催化劑產率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述實驗探究了和對反應產率的影響。此外,還可以進一步探究等對反應產率的影響。(5)

35、X為D的同分異構體,寫出滿足如下條件的X的結構簡式。含有苯環(huán);有三種不同化學環(huán)境的氫,個數比為6 2 1;1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2。(6)利用Heck反應,由苯和溴乙烷為原料制備,寫出合成路線。(無機試劑任選)答案答案(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)(2)羧基、碳碳雙鍵(3)取代反應C14H12O4(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)(5)(6)解析解析本題涉及的考點有有機官能團的識別、有機物的命名、同分異構體的書寫、有機合成路線的設計等。通過對流程圖和表格的分析,考查了接收、整合化學信息的能力。以氧化白藜蘆醇W的合成為載體,體現了證據推理與模型認知這一學科核心素養(yǎng)。

36、同時體現化學在社會發(fā)展、科技進步、生產生活中的價值。(1)A中兩個酚羥基處于間位,所以A的名稱為間二苯酚或1,3-苯二酚。(2)丙烯酸中含有兩種官能團:碳碳雙鍵和羧基。(3)反應,D中兩個甲基被兩個氫原子取代。(4)題表6組實驗中,堿與溶劑均為變量,探究了不同堿和不同溶劑對反應產率的影響。另外催化劑具有選擇性,不同的催化劑也可能對反應產率有影響,還可以進一步探究催化劑對反應產率的影響。(5)由條件可知X分子中應含有兩個甲基且結構高度對稱;由條件可知X分子中應含有兩個酚羥基。(6)結合題中W的合成方法可知,要合成,需合成和;結合AB,由合成;結合原料和CH3CH2Br,利用取代反應與消去反應合成

37、,據此寫出合成路線。17.(2016四川理綜,10,16分)高血脂嚴重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應條件和試劑略):BC(C15H20O5)DE已知:(R1和R2代表烷基)請回答下列問題:(1)試劑的名稱是,試劑中官能團的名稱是,第步的反應類型是。(2)第步反應的化學方程式是。(3)第步反應的化學方程式是。(4)第步反應中,試劑為單碘代烷烴,其結構簡式是。(5)C的同分異構體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是。答案答案(

38、16分)(1)甲醇溴原子取代反應(2)+2CH3OH(3)+CO2(4)CH3I(5)解析解析(1)CH3OH的名稱是甲醇,BrCH2CH2CH2Br中官能團的名稱是溴原子。(2)分子中含有兩個羧基,CH3OH中含有羥基,羧基與羥基可以發(fā)生酯化反應,故第步反應的化學方程式是+2CH3OH+2H2O。(3)分子中含有酯基,在NaOH溶液和加熱條件下發(fā)生水解反應生成B(),B中加入稀鹽酸酸化生成C(),根據題中已知信息知第步反應的化學方程式是+CO2。(4)D為,對比D和E的結構簡式可推出試劑(單碘代烷烴)的結構簡式是CH3I。(5)依據題意,可推出C的同分異構體為,在酸性條件下水解生成的X為,Y

39、為HOCH2CH2OH,故X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是。C C組教師專用題組組教師專用題組考點一基本營養(yǎng)物質考點一基本營養(yǎng)物質1.(2014廣東理綜,7,4分)生活處處有化學。下列說法正確的是()A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金B(yǎng).做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質,豆?jié){煮沸后蛋白質變成了氨基酸答案答案A不銹鋼是鐵、碳、鉻、鎳等組成的合金,A項正確;棉和麻的主要成分為纖維素,與淀粉不互為同分異構體,B項錯誤;花生油和牛油均屬油脂,都能發(fā)生皂化反應,但前者為烴基中含較多不飽和鍵的植物油,后者為烴基中一般

40、不含或含較少不飽和鍵的動物油,C項錯誤;豆?jié){煮沸后蛋白質不會水解成氨基酸,而是發(fā)生了變性,D項錯誤。2.(2013福建理綜,6,6分)化學與社會、生產、生活密切相關。下列說法正確的是()A.石英只能用于生產光導纖維B.從海水中提取物質都必須通過化學反應才能實現C.為了增加食物的營養(yǎng)成分,可以大量使用食品添加劑D.“地溝油”禁止食用,但可以用來制肥皂答案答案DA項,生產光導纖維是石英的用途之一,并非唯一用途;B項,海水曬鹽制取粗鹽為物理變化;C項,食品添加劑不能過量使用,必須符合國家標準。3.(2013重慶理綜,5,6分)有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子

41、團的空間排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯誤的是()A.1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,最多生成3molH2OB.1molY發(fā)生類似酯化的反應,最多消耗2molXC.X與足量HBr反應,所得有機物的分子式為C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強答案答案B1molX中有3mol醇羥基,且與OH相連的碳原子鄰位碳上均有氫原子,A正確;1molY中含2molNH2、1molNH,且NH2、NH均可與COOH反應,而1molX只含1molCOOH,故1molY最多消耗3molX,B錯誤;1molX中有3molOH,可與3m

42、olHBr發(fā)生取代反應,C正確;Y中含有非金屬性強的氮元素,NH2是一個極性很強的基團,Y分子結構又不對稱,所以Y的極性很強,D正確。4.(2013廣東理綜,7,4分)下列說法正確的是()A.糖類化合物都具有相同的官能團B.酯類物質是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反應生成脂肪酸和丙醇D.蛋白質的水解產物都含有羧基和羥基答案答案B糖類化合物是指多羥基醛或多羥基酮和它們的脫水縮合物,A項錯誤;油脂的皂化反應是指油脂在堿性條件下的水解反應,應生成高級脂肪酸鹽和甘油,C項錯誤;蛋白質的水解產物是氨基酸,都含有羧基和氨基,D項錯誤;水果有香味主要是由于含有酯類化合物,B項正確。考點二有機合成與推斷

43、考點二有機合成與推斷5.(2013大綱全國,6,6分)下面有關發(fā)泡塑料飯盒的敘述,不正確的是()A.主要材質是高分子材料B.價廉、質輕、保溫性能好C.適用于微波爐加熱食品D.不適于盛放含油較多的食品答案答案C發(fā)泡塑料是常見的有機合成高分子材料,具有加熱易熔化、保溫性好、易溶于有機溶劑等性質,綜合判斷可推出A、B、D三項正確,C項錯誤。6.(2013浙江理綜,29,15分)某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥柳胺酚。已知:回答下列問題:(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是。A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應B.不發(fā)生硝化反應C.可發(fā)生水解反應D.可與溴發(fā)生取代反應(2)寫出

44、AB反應所需的試劑。(3)寫出BC的化學方程式。(4)寫出化合物F的結構簡式。(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式(寫出3種)。屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子;能發(fā)生銀鏡反應(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3答案答案(共15分)(1)C、D(2)濃HNO3/濃H2SO4(3)+2NaOH+NaCl+H2O(4)(5)(任意三種即可)(6)解析解析(1)1mol柳胺酚含2mol酚羥基、1mol肽鍵,在NaOH溶液中反應可消耗3mo

45、lNaOH,A項錯誤;柳胺酚中苯環(huán)上有氫原子,可以發(fā)生硝化反應,B錯誤;肽鍵可水解,C項正確;酚羥基的鄰、對位上的氫原子可被溴原子取代,D項正確。(2)由柳胺酚結構簡式和F的分子式可推出E為,F為;進而可推出D為,C為,B為,AB所需試劑為濃硫酸和濃硝酸;BC發(fā)生取代反應。(5)符合條件的F的同分異構體中需有酚羥基和醛基,苯環(huán)上有三種氫原子,共有4種。(6)和CH2CH2在一定條件下發(fā)生加成反應生成,光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應生成或,然后發(fā)生消去反應生成,在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯。7.(2015北京理綜,25,17分)“張-烯炔環(huán)異構化反應”被NameReactions收錄。該

46、反應可高效構筑五元環(huán)狀化合物:(R、R、R表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下:已知:(1)A屬于炔烴,其結構簡式是。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質量是30。B的結構簡式是。(3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物。E中含有的官能團是。(4)F與試劑a反應生成G的化學方程式是;試劑b是。(5)M和N均為不飽和醇。M的結構簡式是。(6)N為順式結構,寫出N和H生成I(順式結構)的化學方程式:。答案答案(17分)(1)(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)NaOH醇溶液(5)(6)+解析解析由J的結構簡式,結合題中構筑五元環(huán)狀化合物的信息可推知I為,逆推出

47、N為,H為,則M為;B由C、H、O三種元素組成,相對分子質量是30,只能是,則A為;由題中信息可知C為,D為CH3CHO,結合已知可得E為,則F為,F與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應生成G:,G在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應生成,酸化后得H。A A組組2017201920172019年高考模擬年高考模擬考點基礎題組考點基礎題組三年模擬考點一基本營養(yǎng)物質考點一基本營養(yǎng)物質1.(2019天津楊村一中?？?1)化學無處不在,下列與化學有關的說法正確的是()A.蛋白質受熱能發(fā)生變性,故加熱能殺死流感病毒B.食品添加劑均對人體健康有害,故應禁止使用C.維生素C因具有酸性,故可作抗氧化劑D.明礬

48、因具有凈水作用,故可淡化海水答案答案AB項,食品添加劑應適量使用,而不是禁止使用,故B項錯誤;C項,維生素C具有還原性,可作抗氧化劑,故C項錯誤;D項,明礬不能淡化海水,故D項錯誤。2.(2017天津七校聯考,3)化學在工農業(yè)生產和日常生活中都有重要應用。下列敘述正確的是()A.離子交換膜在工業(yè)上應用廣泛,在氯堿工業(yè)中使用陽離子交換膜B.食品包裝袋中常有硅膠、生石灰、還原鐵粉等,其作用都是防止食品氧化變質C.油脂和蛋白質是人體必需的營養(yǎng)物質,都屬于高分子化合物D.壓縮天然氣(CNG)、水煤氣的主要成分是烴類,是城市推廣的清潔燃料答案答案A氯堿工業(yè)中氯離子放電,則需要陽離子交換膜使陽離子移動到陰

49、極,在陰極獲得NaOH產物,故A正確;食品包裝袋中,硅膠、生石灰的作用是防止食品受潮變質,還原鐵粉的作用是防止食品氧化變質,故B錯誤;油脂的相對分子質量較小,不屬于高分子化合物,故C錯誤;水煤氣的主要成分為氫氣與一氧化碳,不屬于烴類,故D錯誤。3.(2018天津河西區(qū)二模,3)用來減輕感冒癥狀的布洛芬的結構簡式如下圖所示,下列有關說法正確的是()A.布洛芬與苯甲酸甲酯是同系物B.布洛芬的分子式為C13H16O2C.布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有2種(不含立體異構)D.1mol布洛芬與足量NaHCO3溶液反應最多生成1molCO2答案答案D布洛芬為羧酸,苯甲酸甲酯為酯,類別不同,不是同系物,故A錯誤;

50、由布洛芬的結構可知分子式為C13H18O2,故B錯誤;由結構可知,苯環(huán)上只有2種H,則在苯環(huán)上發(fā)生取代反應,其一溴代物有2種,二溴代物有4種,故C錯誤;只有COOH與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,則1mol布洛芬能與足量NaHCO3溶液反應最多生成1molCO2,故D正確?？键c二有機合成與推斷考點二有機合成與推斷4.(2018天津和平區(qū)三模,3)下述轉化關系可用于合成解痙藥奧昔布寧的單體(化合物丙)。下列說法正確的是()甲乙丙A.化合物甲中的含氧官能團有羰基和酯基B.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應可生成化合物丙C.化合物乙不能發(fā)生消去反應D.化合物丙能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應答案答案

51、A根據圖示可知,化合物甲中的含氧官能團有羰基和酯基,故A正確;乙與氫氧化鈉水溶液反應生成的是羧酸鹽和乙醇,無法生成化合物丙,故B錯誤;化合物乙中的羥基能夠發(fā)生消去反應,故C錯誤;化合物丙分子中不含有酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,故D錯誤。5.(2018天津南開中學月考,5)下列有關有機物的描述不正確的是()A.有機物的核磁共振氫譜圖中有4種類型的氫原子吸收峰B.用FeCl3溶液可以鑒別苯、苯酚、四氯化碳、KSCN溶液、乙醇和AgNO3溶液六種無色液體C.有機反應+HBr+2H2O涉及取代反應和消去反應D.1mol一定條件下最多可以與6molH2反應答案答案A結構不對稱,含6種H,則

52、其核磁共振氫譜圖中有6種類型的氫原子吸收峰,故A錯誤;苯、苯酚、四氯化碳、KSCN溶液、乙醇和AgNO3溶液與氯化鐵溶液混合的現象分別為:分層后有機層在上層、溶液為紫色、分層后有機層在下層、溶液為血紅色、溶液不分層、產生白色沉淀,現象不同可鑒別,故B正確;反應中一個OH被Br取代,另一個OH發(fā)生消去反應形成碳碳雙鍵,則涉及取代反應、消去反應,故C正確;苯環(huán)、2個碳碳雙鍵、1個羰基可與氫氣發(fā)生加成反應,則1mol該有機物一定條件下最多可以與6molH2反應,故D正確。6.(2019天津河西區(qū)二模,8)主要用于高分子膠囊和印刷油墨的粘合劑的甲基丙烯酸縮水甘油酯GMA(即:)的合成路線如圖(部分反應

53、所需試劑和條件已略去):已知:+HCN請按要求回答下列問題:(1)GMA的分子式:;B中的官能團名稱:;甘油的系統(tǒng)命名:。(2)驗證D中所含官能團種類的實驗設計中,所需試劑有。(3)寫出下列反應的化學方程式:反應:。反應:。(4)M是H的同分異構體。M有多種同分異構體,寫出滿足下述條件的M的所有可能的結構:。能發(fā)生銀鏡反應能使溴的四氯化碳溶液褪色能在一定條件下水解(5)已知:。參照上述合成路線并結合此信息,以丙烯為原料,完善下列合成有機物C的路線流程圖:。答案答案(1)C7H10O3羥基、氯原子1,2,3-丙三醇(2)NaOH溶液、硝酸、AgNO3溶液(3)2+O22+2H2O(4)CH2CH

54、CH2OOCHCH2C(CH3)OOCH(5)解析解析甘油發(fā)生取代反應生成B,由GMA的結構可知,B反應生成C,C為,可推知H為,D經系列轉化得到H,結合已知信息可知D為(CH3)2CHCl,E為(CH3)2CHOH,F為,G為。(2)驗證D中所含官能團為氯原子,可以使D先在堿性條件下水解,再用硝酸酸化,最后滴加硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,證明D中所含官能團為氯原子。(4)M是H的同分異構體,滿足題述條件的M的結構中含有碳碳雙鍵和,符合條件的可能結構有:CH2CHCH2OOCH、CH2C(CH3)OOCH、。(5)BrCH2CHCH2氧化生成,然后堿性條件下水解生成 。B B組組2017201

55、920172019年高考模擬年高考模擬專題綜合題組專題綜合題組（時間:40分鐘分值:80分）一、選擇題一、選擇題( (每題每題6 6分分, ,共共2424分分) )1.(2019天津新華中學五模,1)化學與生活、材料等密切相關,下列說法錯誤的是()A.陶瓷是硅酸鹽產品B.葡萄糖可用于制鏡業(yè)C.紙的主要成分為纖維素D.漢白玉的主要成分碳酸鈣屬于堿類答案答案D玻璃、水泥、陶瓷都是硅酸鹽產品,故A正確;葡萄糖含有醛基,能夠發(fā)生銀鏡反應,可用于制鏡業(yè),故B正確;紙的主要成分為纖維素,故C正確;漢白玉的主要成分碳酸鈣屬于碳酸鹽,是鹽類,故D錯誤。2.(2017天津南開中學第五次月考,2)生活中的某些問題

56、常常涉及化學知識。下列有關敘述不正確的是()A.棉花和蠶絲的主要成分都是蛋白質B.甲醛是某些劣質裝飾板材釋放的常見污染物之一C.臭氧是飲用水的理想消毒劑之一,因為它殺菌能力強且又不影響水質D.“水滴石穿”主要是溶解了CO2的雨水與CaCO3長期作用,生成了可溶性的Ca(HCO3)2答案答案A棉花的主要成分為纖維素,而蠶絲的主要成分是蛋白質,故A錯誤;甲醛有毒,是某些劣質裝飾板材其釋放的常見污染物之一,故B正確;臭氧具有強氧化性,殺菌能力強且又不影響水質,是飲用水的理想消毒劑之一,故C正確;碳酸鈣不溶于水,碳酸氫鈣溶于水,則“水滴石穿”主要是溶解了CO2的雨水與CaCO3長期作用,生成了可溶性的

57、Ca(HCO3)2,故D正確。3.(2019天津七校聯考,6)BHT是一種常見的食品抗氧化劑,合成方法有如下兩種:下列說法正確的是()A.能與Na2CO3溶液反應生成CO2B.與BHT互為同系物C.BHT久置于空氣中不會被氧化D.兩種方法的反應類型都是加成反應答案答案B酚羥基的酸性比碳酸弱,與碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉,不生成二氧化碳氣體,故A錯誤;二者結構相似,官能團相同,分子組成上相關8個“CH2”原子團,因此與BHT互為同系物,故B正確;BHT含酚羥基,久置于空氣中易被氧化,故C錯誤;方法二中,酚羥基的鄰位H被叔丁基取代,為取代反應,故D錯誤。4.(201953原創(chuàng)沖刺卷三,9)L-7-羥基

58、香豆素氨基酸是非天然氨基酸,具有生物學熒光標記的潛在應用價值,其結構如下。下列有關敘述錯誤的是()A.L-7-羥基香豆素氨基酸的分子式為C13H13O5NB.L-7-羥基香豆素氨基酸既可以與酸反應,又可以與堿反應C.1molL-7-羥基香豆素氨基酸與H2發(fā)生加成,最多消耗5molH2D.L-7-羥基香豆素氨基酸中有五種不同的官能團答案答案C根據L-7-羥基香豆素氨基酸的結構知其分子式為C13H13O5N,故A正確;氨基酸中有氨基和羧基,所以既可以與酸反應,又可以與堿反應,故B正確;因酯基中的羰基不能與氫氣發(fā)生加成反應,所以1mol該物質與氫氣加成,最多消耗4molH2,故C錯誤;該物質中有羥基

59、、酯基、碳碳雙鍵、氨基、羧基五種官能團,故D正確。5.(2019天津和平區(qū)二模,8)(18分)聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應用在航空、納米、激光等領域。某聚酰亞胺的合成路線如圖(部分反應條件略去):已知:有機物A的質譜圖與核磁共振氫譜圖如下:二、非選擇題（共二、非選擇題（共2525分）分）2RCOOH+H2O回答下列問題:(1)A的名稱是;C中含氧官能團的名稱是。(2)反應的反應類型是。(3)反應的化學方程式是。(4)F的結構簡式是。(5)同時滿足下列條件的G的同分異構體共有種(不含立體結構);寫出其中一種的結構簡式:。能發(fā)生銀鏡反應。發(fā)生水解反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯

60、色反應。1mol該物質最多能與8molNaOH反應。(6)參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料(無機試劑任選)設計制備的合成路線:。答案答案(1)乙醇羧基(2)取代反應(3)+C2H5OH+H2O(4)(5)3、 或(6)解析解析由逆推可知E為、D為;由A的質譜圖可知其相對分子質量為46,其核磁共振氫譜圖中有3組吸收峰,結合B的分子式,可推知A為CH3CH2OH、C為、B為。結合某聚酰亞胺的結構簡式、G的分子式可推知H為,結合已知信息逆推可知G為、F為。(1)A為CH3CH2OH,名稱是乙醇,C為,含氧官能團的名稱是羧基;(2)反應是發(fā)生取代反應生成;(3)反應的化學方程式:+C2H5OH