藥分一些習(xí)題含答案

1、1關(guān)于中國藥典，最正確的說法是D A一部藥物分析的書 B收載所有藥物的法典C一部藥物詞典 D我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)法典E我國中草藥的法典 2藥物分析的任務(wù)是ABCD A. 常規(guī)藥品檢驗(yàn)B. 藥物研制過程中的分析監(jiān)控 C. 參與臨床藥學(xué)研究 D. 制定藥品標(biāo)準(zhǔn)E. 藥理動物模型研究3 屬于法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的有ABA.中國藥典B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)C. 臨床試驗(yàn)用藥品標(biāo)準(zhǔn)D.藥廠內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)E.醫(yī)院自制藥品標(biāo)準(zhǔn)4操作中應(yīng)選用儀器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg）C. 臺秤D. 移液管 E. 容量瓶  1. 含量測定時，取供試品約0.2g，精密稱定B2. 配制硝酸銀滴定液時，稱取硝酸銀17.5

2、g C3. 標(biāo)定四苯硼鈉液（0.02mol/L）時，精密量取本液10ml D4. 氯化物檢查中，配制標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1000ml E5. 配制高效液相色譜流動相 甲醇-水（3070） 500ml A5修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留一位 A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5 D. 23.8 E. 23.9修約前數(shù)字為1. 23.3421 2. 23.8621 3. 23.2500 4. 23.7500 5. 23.54046在滴定分析中，從滴定管上讀取的滴定溶液的體積應(yīng)為 DA. 0.2 ml B. 8.250 ml C. 15.8 ml D. 22.15 ml E. 20.000 ml7用25

3、ml移液管移取25ml溶液，應(yīng)記成 CA. 25ml B. 25.0ml C. 25.00ml D. 25.000ml E. 25±1ml8中國藥典主要分為哪幾個部分 ACDA. 附錄B. 性狀C. 正文D. 凡例E. 含量測定9現(xiàn)欲查找某標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定方法，應(yīng)在中國藥典哪部分中查找 BA. 凡例 B. 附錄 C. 目錄D. 正文 E. 以上都不對 11 A. 正文部分B. 凡例C. 中國藥典附錄 D. 2005年版E. 日本藥局方 1. JP應(yīng)是 E 2. 中國藥典最新版應(yīng)是 D 3. 藥典采用的測定方法收載于 C 4. 藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)處在藥典的 A 5. 藥品檢驗(yàn)中對精密

4、度的要求在 B12 在藥典標(biāo)準(zhǔn)中，同時具有鑒別和純度檢查意義的項(xiàng)目是 ABDA. 熔點(diǎn)B. 吸收系數(shù)C. 色譜法的 tR D. 比旋度E. 氯化物檢查13 中國藥典收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括 BCDA. 外觀的檢查B. 安全性的檢查C. 純度的檢查 D. 有效性的檢查E. 物理常數(shù)的檢查 85中國藥典（1995年版）中規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是 CA. 硫酸鹽檢查B. 氯化物檢查 C. 溶出度檢查D. 重金屬檢查E. 砷鹽檢查 例. 臨床所用藥物的純度與化學(xué)品及試劑純度的主要區(qū)別是 AA. 所含雜質(zhì)的生理效應(yīng)不同B. 所含有效成分的量不同 C. 所含雜質(zhì)的絕對量不同D. 化學(xué)性質(zhì)及

5、化學(xué)反應(yīng)速度不同E. 所含有效成分的生理效應(yīng)不同97：71檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1mg的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001，應(yīng)取供試品的量為 B A. 0.20g B. 2.0g C0.020g D. 1.0g E. 0.10g96：79檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少ml？DA. 0.2ml B. 0.4ml C2ml D. 1ml E. 20ml95：82. 藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的稀酸是（B）A. 硫

6、酸B. 硝酸 C. 鹽酸D. 醋酸 E. 磷酸 例1. 中國藥典 （2000年版） 規(guī)定，檢查氯化物雜質(zhì)時，一般取用標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10µgCl/ml）58ml的原因是（D）A. 使檢查反應(yīng)完全B. 藥物中含氯化物的量均在此范圍C. 加速反應(yīng)D. 所產(chǎn)生的濁度梯度明顯E. 避免干擾 例2. 采用硝酸銀試液檢查氯化物時，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）A加速生成氯化銀渾濁反應(yīng)B消除某些弱酸鹽的干擾C消除碳酸鹽干擾D消除磷酸鹽干擾E避免氧化銀沉淀生成例3. 當(dāng)采用比濁法檢查氯化物雜質(zhì)時，若藥物本身有顏色而干擾檢查的話，應(yīng)該選用的處理方法為（AB）A內(nèi)消色法B外消色法C比色法D差示

7、比濁法E差示可見分光法 例4. 若要進(jìn)行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（D）A. 加入一定量氯仿提取后測定B. 氧瓶燃燒C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不對例5. 下列哪些條件為藥物中氯化物檢查的必要條件（ABC）A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分鐘D. 用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液做對照E. 在白色背景下觀察 例：藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標(biāo)準(zhǔn)對照液是（D）A. 標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇B. 標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液C. 標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液D. 標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液E. 以上都不對 例1. 中國藥典（2000年版）規(guī)定鐵鹽的檢查方法為（A）A. 硫氰酸鹽法B. 巰基醋酸法C.

8、 普魯士藍(lán)法D 鄰二氮菲法E. 水楊酸顯色法例2. 中國藥典（2000年版）規(guī)定，硫氰酸銨法檢查鐵鹽時，加入過硫酸按的目的是（AB）A. 使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+B. 防止光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色C. 使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深D防止干擾E便于觀察、比較 例3. 某藥物（黃色）欲進(jìn)行鐵鹽檢查，應(yīng)采用下面哪種方法（E）A. 倍量法B. 微孔濾膜過濾法C. 調(diào)色法D. 600700熾灼殘?jiān)鬁y定E. 以上都不對 例4. 中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查（D）A. Fe B. Fe2+ C. Fe3+ D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不對 97：78重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控

9、制最佳的pH值是（B）A. 1.5 B. 3.5 C7.5 D. 9.5 E. 11.595：84微孔濾膜法是用來檢查（C）A. 氯化物 B. 砷鹽C. 重金屬 D. 硫化物E. 氰化物例1. 中國藥典(2000年版)重金屬檢查法中，所使用的顯色劑是（BC）A. 硫化氫試液B. 硫代乙酰胺試液C. 硫化鈉試液D. 氰化鉀試液E. 硫氰酸銨試液例2. 葡萄糖中進(jìn)行重金屬檢查時，適宜的條件是（C）A. 用硫代乙酰胺為標(biāo)準(zhǔn)對照液B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化C. 在pH3.5醋酸鹽緩沖溶液中D. 用硫化鈉為試液E. 結(jié)果需在黑色背景下觀察 例3. 現(xiàn)有一藥物為苯巴比妥，欲進(jìn)行重金屬檢查，應(yīng)采用

10、中國藥典上收載的重金屬檢查的哪種方法（C）A. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不對例4. 下面哪些方法為中國藥典收載的重金屬檢查方法（ACD）A. 500600熾灼殘?jiān)?按一法操作B. pH33.5條件下，加入硫化氫試液C. 堿性下，加入硫化鈉試液D. 按一法操作，結(jié)果用微孔濾膜過濾后觀察色斑 E. 以上都對98：82. 在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是（D）A. 氯化物 B. 硫酸鹽C. 醋酸鹽 D. 砷鹽 E. 淀粉 97：79. 在用古蔡法檢查砷鹽時，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是（C）A. 除去I2 B. 除去AsH3C. 除去H2S D. 除去HB

11、rE. 除去SbH399x：75砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（C）A. 吸收砷化氫 B. 吸收溴化氫C. 吸收硫化氫 D. 吸收氯化氫E. 吸收銻化氫 95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）A. 使As5+As3+ B. 除去H2SC. 除去I2 D. 組成鋅錫齊E. 除去其它雜質(zhì) 95：83. AgDDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與AgDDC吡啶作用，生成的物質(zhì)是（E）A. 砷斑B. 銻斑 C. 膠態(tài)砷D. 三氧化二砷 E. 膠態(tài)銀98：137. 中國藥典（1995年版）收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是（BE）A. 與鋅、酸作用生成H2S氣體B.

12、與鋅、酸作用生成AsH3氣體C. 產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D. 比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小E. 比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度 96：106110（99x：126130）適用于A. 古蔡氏（Gutzeit）法B. 二乙基二硫代氨基甲酸銀法C. A和B均可D. A和B均不可 96：106在連接砷化氫發(fā)生瓶的導(dǎo)管中裝入醋酸鉛棉花（C） 96：107使用的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為2m1（C） 96：108測定結(jié)果要與標(biāo)準(zhǔn)砷斑相比較（A） 96：109要測定吸收度（B） 96：110要用酸堿滴定法（D） 例15用古蔡氏法檢查下列藥物中的砷鹽時，排除干擾的方法： A. 先用硝酸或溴水氧化B.

13、先加酸性氯化亞銻還原C. 改用白田道夫法D. 先加氰化鉀掩蔽E. 先加草酸生成沉淀 1. 硫化物（A） 2. 亞硫酸鹽（A） 3. 硫代硫酸鹽（A）4. 高鐵鹽（B）5. 銻鹽（C）例6. AgDDC法檢查砷鹽時，所產(chǎn)生的紅色溶液為（C）A. HDDC吡啶溶液B. Ag吡啶溶液C. Ag的膠態(tài)溶液D. Ag(DDC)溶液E. AsAg3溶液例7. ChP（2000）檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時，應(yīng)選用（B）A. 古蔡氏法B. 白田道夫法C. 碘量法D. AgDDC法E. 契列法例8. 葡萄糖中砷鹽的檢查，需要的試劑應(yīng)有（BCDE）APb2+標(biāo)準(zhǔn)液BSnCl2試液CKI試液DZnE醋酸鉛棉花例9.

14、 Ag-DDC法檢查砷鹽時，加入碘化鉀和酸性氯化亞錫的作用為（ABCDE）A將As5+還原為As3+B有利于AsH3生成反應(yīng)C抑制SbH3的生成D形成Zn-Sn齊以均勻而連續(xù)地發(fā)生氫氣E催化加速生成AsH3例10. 古蔡氏法檢砷，藥典規(guī)定制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑時，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（C）A. 1mlB. 5mlC. 2mlD. 依限量大小決定E. 以上都不對例11. 古蔡氏法檢查所用的溶液是(B)A. 強(qiáng)堿性溶液B. 強(qiáng)酸性溶液C. 含稀鹽酸10ml/50ml溶液D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液E. 含強(qiáng)氧化劑(硝酸或過硫酸銨)溶液96：96100所含待測雜質(zhì)的適宜檢測量為A. 0.002mg B. 0

15、.010.02mg C. 0.010.05mg D. 0.050.08mgE. 0.10.5mg 96：96. 硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中(E)96：97. 鐵鹽檢查法中，50ml溶液中(C)96：98. 重金屬檢查法中，35ml溶液中(B)96：99. 古蔡氏法中，反應(yīng)液中(A)96：100. 氯化物檢查法中，50ml溶液中(D)97： A. 硝酸銀試液B. 氯化鋇試液C. 硫代乙酰胺試液D. 硫化鈉試液E. 硫氰酸鹽試液97：106藥物中鐵鹽檢查（E）107磺胺嘧啶中重金屬檢查（D）108藥物中硫酸鹽檢查（B）109葡萄糖中重金屬檢查（C）110藥物中氯化物檢查（A）98：96100可

16、用于檢查的雜質(zhì)為A. 氯化物 B. 砷鹽 C. 鐵鹽D. 硫酸鹽 E. 重金屬98：96在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法（D）98：97在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色的方法（C）98：98在實(shí)驗(yàn)條件下與硫代乙酰胺形成均勻混懸溶液的方法（E）98：99Ag-DDC法（B）98：100古蔡法（B）例15 雜質(zhì)檢查中所用的酸是A. 稀硝酸 B. 稀鹽酸 C. 硝酸 D. 鹽酸 E. 醋酸鹽緩沖液1. 氯化物檢查法（A）2. 硫酸鹽檢查法（B）3. 鐵鹽檢查法（B）4. 重金屬檢查法（E）5. 砷鹽檢查法（D）例1. 熾灼殘?jiān)鼨z查法一般加熱恒重的溫度為（C）A. 500600B. 600700C.

17、 700800D. 8001000E. 10001200例2. 熾灼殘?jiān)鼨z查后，將殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時，熾灼溫度應(yīng)為（A）A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200例3. 熾灼殘?jiān)南蘖恳话銥椋‥）A. 1B. 0.51C. 0.40.5D. 0.20.3E. 0.10.2例4. 熾灼殘?jiān)鼨z查時，炭化后經(jīng)硫酸處理后灰化至完全的稱為（C）A. 灰分B. 殘?jiān)麮. 硫酸灰分D. 熾灼灰分E. 殘余灰分例15 A干燥失重測定法 B熾灼殘?jiān)鼨z查C兩者皆是 D兩者皆不是1. 有機(jī)物雜質(zhì)檢測法（D）2. 不溶物的測定法（D）3. 雜質(zhì)檢查法（C）4.

18、有機(jī)藥物中不揮發(fā)無機(jī)物的檢測法(B)5. 藥物中揮發(fā)性物質(zhì)的檢測法（A）例6. 干燥失重測定的方法有（BCDE） A熾灼（500600）法B常壓恒溫干澡法C減壓干燥法D干燥劑干燥法E減壓干燥劑干燥法例7. 干燥失重測定中應(yīng)注意哪幾個方面（ABCD） A. 供試品平鋪在稱量瓶中的厚度一般不超過5mmB. 干燥溫度一般為105 C. 可用干燥劑干燥D. 主要指水分和揮發(fā)性物質(zhì)E. 測定時間不超過3小時95：82. 藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的稀酸是（B）A. 硫酸B. 硝酸 C. 鹽酸 D. 醋酸 E. 磷酸 例1. 中國藥典 （2000年版） 規(guī)

19、定，檢查氯化物雜質(zhì)時，一般取用標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10µgCl/ml）58ml的原因是（D）A. 使檢查反應(yīng)完全B. 藥物中含氯化物的量均在此范圍C. 加速反應(yīng)D. 所產(chǎn)生的濁度梯度明顯E. 避免干擾 例2. 采用硝酸銀試液檢查氯化物時，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）A加速生成氯化銀渾濁反應(yīng)B消除某些弱酸鹽的干擾C消除碳酸鹽干擾D消除磷酸鹽干擾E避免氧化銀沉淀生成例3. 當(dāng)采用比濁法檢查氯化物雜質(zhì)時，若藥物本身有顏色而干擾檢查的話，應(yīng)該選用的處理方法為（AB）A內(nèi)消色法B外消色法C比色法D差示比濁法E差示可見分光法 例4. 若要進(jìn)行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（D）A.

20、加入一定量氯仿提取后測定B. 氧瓶燃燒C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不對例5. 下列哪些條件為藥物中氯化物檢查的必要條件（ABC）A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分鐘D. 用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液做對照E. 在白色背景下觀察 例：藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標(biāo)準(zhǔn)對照液是（D）A. 標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇B. 標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液C. 標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液D. 標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液E. 以上都不對 例1. 中國藥典（2000年版）規(guī)定鐵鹽的檢查方法為（A）A. 硫氰酸鹽法B. 巰基醋酸法C. 普魯士藍(lán)法D 鄰二氮菲法E. 水楊酸顯色法例2. 中國藥典（2000年版）規(guī)定，硫氰

21、酸銨法檢查鐵鹽時，加入過硫酸按的目的是（AB）A. 使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+B. 防止光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色C. 使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深D防止干擾E便于觀察、比較 例3. 某藥物（黃色）欲進(jìn)行鐵鹽檢查，應(yīng)采用下面哪種方法（E）A. 倍量法B. 微孔濾膜過濾法C. 調(diào)色法D. 600700熾灼殘?jiān)鬁y定E. 以上都不對 例4. 中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查（D）A. Fe B. Fe2+ C. Fe3+ D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不對 97：78重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是（B）A. 1.5 B. 3.5 C7.5 D. 9.5 E. 11.

22、595：84微孔濾膜法是用來檢查（C）A. 氯化物 B. 砷鹽C. 重金屬 D. 硫化物E. 氰化物例1. 中國藥典(2000年版)重金屬檢查法中，所使用的顯色劑是（BC） A. 硫化氫試液B. 硫代乙酰胺試液C. 硫化鈉試液D. 氰化鉀試液E. 硫氰酸銨試液例2. 葡萄糖中進(jìn)行重金屬檢查時，適宜的條件是（C）A. 用硫代乙酰胺為標(biāo)準(zhǔn)對照液B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化C. 在pH3.5醋酸鹽緩沖溶液中D. 用硫化鈉為試液E. 結(jié)果需在黑色背景下觀察 例3. 現(xiàn)有一藥物為苯巴比妥，欲進(jìn)行重金屬檢查，應(yīng)采用中國藥典上收載的重金屬檢查的哪種方法（C） A. 一法 B. 二法C. 三法D. 四

23、法E. 以上都不對例4. 下面哪些方法為中國藥典收載的重金屬檢查方法（ACD） A. 500600熾灼殘?jiān)?按一法操作B. pH33.5條件下，加入硫化氫試液C. 堿性下，加入硫化鈉試液D. 按一法操作，結(jié)果用微孔濾膜過濾后觀察色斑 E. 以上都對98：82. 在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是（D）A. 氯化物 B. 硫酸鹽C. 醋酸鹽 D. 砷鹽 E. 淀粉 97：79. 在用古蔡法檢查砷鹽時，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是（C）A. 除去I2 B. 除去AsH3C. 除去H2S D. 除去HBrE. 除去SbH399x：75砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花

24、的作用是（C）A. 吸收砷化氫 B. 吸收溴化氫C. 吸收硫化氫 D. 吸收氯化氫E. 吸收銻化氫 95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）A. 使As5+As3+ B. 除去H2SC. 除去I2 D. 組成鋅錫齊E. 除去其它雜質(zhì) 例 鹽酸普魯卡因注射液 Ch.P（2005） 【檢查】對氨基苯甲酸 精密量取本品，加乙醇稀釋制成每1ml中含鹽酸普魯卡因2.5mg的溶液，作為供試品溶液。另取對氨基苯甲酸對照品，加乙醇制成每1ml中含30mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄 B），吸取上述兩種溶液各10ml，分別點(diǎn)于含有羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，用苯-冰醋酸

25、-丙酮-甲醇（14:1:1:4）為展開劑，展開，晾干，用對二甲氨基苯甲醛溶液（）顯色。供試品溶液如顯與對照品溶液相應(yīng)的雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對照品溶液主斑點(diǎn)比較，不得更深。 計(jì)算 對乙酰氨基酚含量測定精密稱取本品0.0420g，置250ml量瓶中，加0.4氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，在257nm波長處測定吸收度為0.594 ，按C8H9NO2的吸收系數(shù) 為715 ，計(jì)算本品百分含量。W=42mgV=250ml5ml100ml D=100/5取標(biāo)示量為0.3g的對乙酰氨基酚片10片，總重為3.366

26、0g，稱出44.9mg，置250ml量瓶中，加0.4氫氧化鈉溶液50ml及水50ml，振搖15min，加水至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過。棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液5m1，置100ml量瓶中，加0.4氫氧化鈉溶液10m1，加水至刻度，搖勻，在257nm的波長處測的吸收度為0.583，按C8H9NO2的吸收系數(shù) 為715 計(jì)算本片劑的標(biāo)示量%。98：133鹽酸普魯卡因胺常用的鑒別反應(yīng)有（AB）A. 重氮化偶合反應(yīng) B. 羥肟酸鐵鹽反應(yīng) C. 氧化反應(yīng) D. 磺化反應(yīng) E.碘化反應(yīng) 97：137采用亞硝酸鈉法測定含量的藥物有（CD）A. 苯巴比妥 B. 鹽酸丁卡因 C .苯佐卡因 D. 醋氨苯砜 E

27、. 鹽酸去氧腎上腺素 95：85下列藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測定含量者（A）A. 乙酰水楊酸 B. 對氨基水楊酸鈉 C. 對乙酰氨基酚 D. 普魯卡因 E. 苯佐卡因 96：81（99：72）. 亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是（B）A. 添加Br- B. 生成NO+·Br- C. 生成HBr D. 生成Br2 E. 抑制反應(yīng)進(jìn)行 95：75中國藥典（1990年版）所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為（B）A. 電位法 B. 永停法 C. 外指示劑法 D. 內(nèi)指示劑法 E. 自身指示劑法 96：127亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有（BCDE）A. 自身指示劑法 B.

28、 內(nèi)指示劑法 C. 永停法 D. 外指示劑法 E. 電位法 例2. 以下那種藥物中應(yīng)檢查對氨基苯甲酸（E）A. 鹽酸普魯卡因 B. 鹽酸普魯卡因胺 C. 注射用鹽酸普魯卡因D. 鹽酸普魯卡因胺片 E. 鹽酸普魯卡因注射液 例3. 鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測定含量時的反應(yīng)條件是（ABCDE）A.強(qiáng)酸 B.加入適量溴化鉀 C.室溫（1030）下滴定 D.滴定管尖端深入液面E. 永停法指示終點(diǎn) 例 腎上腺素 Ch.P.（2010）【檢查】酮體 取本品，加鹽酸溶液（92000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄 A），在310nm的波長處測定，吸光度不得過0.05?！?/p>

29、含量測定】 照高效液相色譜法（附錄 D）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；磷酸二氫鈉溶液取磷酸二氫鈉(NaH2PO4·2H2O)11.04g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.10±0.05-甲醇(85:15)為流動相；檢測波長為276nm。理論板數(shù)按硫酸沙丁胺醇峰計(jì)算不低于3000。 測定法 取本品10片，精密稱得重量為0.8021g，研細(xì)，精密稱取粉末0.1605g置50ml量瓶中，加流動相適量，振搖使硫酸沙丁胺醇溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液20ml注入液相色譜儀，記錄色譜圖。另取硫酸沙丁胺醇對照

30、品適量，精密稱定，加流動相制成每1ml中約含96mg的溶液，同法測定。請計(jì)算硫酸沙丁胺醇片的標(biāo)示量%。 已知：A供 321560 ；A對 301968 ；規(guī)格：2.4mg/片鹽酸異丙腎上腺素的檢查項(xiàng)目是A. 有關(guān)物質(zhì)B. 二苯酮C. 鹽酸D. 醛E. 酮體 硫酸阿托品注射液的含量測定： 對照品溶液的制備 精密稱取硫酸阿托品對照品24.98mg ，置25 ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻；精密量取5.0ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。 供試品溶液的制備 精密量取本品（規(guī)格1ml：0.5mg）5.0ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。測定法 精密量取對照品溶液

31、與供試品溶液各2.0ml，分別置預(yù)先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚綠溶液2.0ml，振搖提取2分鐘后，靜置使分層，分取澄清的氯仿液，照分光光度法，在420nm波長處分別測得吸收度A對=0.521和A樣=0.498。計(jì)算本品中硫酸阿托品的含量 異煙肼 Ch.P（2005）【檢查】游離肼 取本品，加水制成每1ml中約含50mg的溶液，作為供試品溶液。另取硫酸肼加水制成每1ml中約含0.20mg（相當(dāng)于游離肼50µg）的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄 B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液10µl與對照溶液2µl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以異丙醇丙酮（3:2

32、）為展開劑，展開，晾干，噴以乙醇制對二甲氨基苯甲醛試液，15分鐘后檢視，在供試品溶液主斑點(diǎn)前方與對照品溶液主斑點(diǎn)相應(yīng)的位置上，不得顯黃色斑點(diǎn)。 例 異煙肼 Ch.P.（2010） 【檢查】游離肼 測定法 取本品，加丙酮-水（1:1）溶解并制成每1ml中約含100mg的溶液，作為供試品溶液。另取硫酸肼加丙酮-水（1:1）制成每1ml中約含0.080mg（相當(dāng)于游離肼20µg）的溶液，作為對照品溶液。吸取上述兩種溶液各5µl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以異丙醇-丙酮（3:2）為展開劑，展開，晾干，噴以乙醇制對二甲氨基苯甲醛試液，15分鐘后檢視。在供試品溶液主斑點(diǎn)前方與對照品溶

33、液主斑點(diǎn)相應(yīng)的位置上，不得顯黃色斑點(diǎn)。97：132. 用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應(yīng)有 A. 茚三酮反應(yīng) B. 戊烯二醛反應(yīng) C.坂口反應(yīng) D.硫色素反應(yīng) E. 二硝基氯苯反應(yīng) 99：79. 下列藥物中，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng) A. 地西泮 B. 阿司匹林 C. 異煙肼 D. 苯佐卡因 E. 苯巴比妥 例5. 可用于異煙肼鑒別的反應(yīng)有A. 與氨制硝酸銀的反應(yīng) B. 戊烯二醛反應(yīng) C. 坂口反應(yīng) D. 硫色素反應(yīng)E. 二硝基氯苯反應(yīng) 例16. 能和硫酸銅及硫氰酸銨反應(yīng)，生成草綠色沉淀的藥物為A. 對乙酰氨基酚 B. 異煙肼 C. 尼可剎米 D. 地西泮 E. 維生素E 例17. 異煙

34、肼可由原料反應(yīng)不完全或貯 藏中的降解反應(yīng)而引入哪種雜質(zhì)A. 間氨基 B. 水楊酸 C. 對氨基苯甲酸 D. 游離肼 E. 其他甾體 維生素A的鑒別試驗(yàn)為 A. 三氯化鐵反應(yīng) B. 硫酸銻反應(yīng) C. 2,6-二氯靛酚反應(yīng) D. 三氯化銻反應(yīng) E. 間二硝基苯的堿性乙醇液反應(yīng)下面哪些描述適用于維生素A 結(jié)構(gòu)及性質(zhì)： A. 分子具有長二烯醇側(cè)鏈，易被氧化 B. 具有較長的全反式共軛多烯結(jié)構(gòu) C. 含酯鍵，經(jīng)水解后產(chǎn)生苯并二氫吡喃衍生物，易被氧化 D. 與三氯化銻的無醇氯仿液中呈不穩(wěn)定蘭色，很快轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色 E. 樣品用無水乙醇溶解后，加硝酸加熱后，呈橙紅色 中國藥典規(guī)定維生素A的測定采用紫外分光光度

35、法（三點(diǎn)校正法），此法又分為A等波長差法 B等吸收度法 C6/7 A法 D差示分光法 E雙波長法用“三點(diǎn)校正法”測定維生素A含量的依據(jù)是：A. 維生素A可見光區(qū)有最大吸收 B. 雜質(zhì)在310340nm波長范圍內(nèi)呈線性吸收C. 物質(zhì)對光吸收具加和性 D. 維生素A與三氯化銻的無水氯仿溶液作用，產(chǎn)生不穩(wěn)定藍(lán)色E. 維生素A在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成具有藍(lán)色熒光的硫色素 99：72. 維生素A含量用生物效價表示，其效價單位是 A. IU B. g C. ml D. IU/g E. IU/ml 例1. 哪些描述適合VitA結(jié)構(gòu)及性質(zhì) A. 分子具有長二烯醇側(cè)鏈，易被氧化B. 具有較長的全反式共

36、軛多烯結(jié)構(gòu) C. 含酯鍵，經(jīng)水解后產(chǎn)生苯并二氫吡喃衍生物，易被氧化 D. 與三氯化銻的無醇三氯甲烷液中呈不穩(wěn)定藍(lán)色，很快轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色 E. 樣品用無水乙醇溶解后，加硝酸加熱后，呈橙紅色 維生素A與 三氯化銻 反應(yīng)即顯藍(lán)色，漸變成紫紅色；反應(yīng)需在無水無醇 條件下進(jìn)行。維生素B1片：取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于維生素B125mg），置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9 1000）約70ml，振搖15min使維生素B1溶解，加鹽酸稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置另一100ml量瓶中，再加鹽酸稀釋到刻度，搖勻，在246nm處測定吸收度，按吸收系數(shù)為421

37、計(jì)算。A：吸收度D：稀釋倍數(shù)*體積維生素B1注射液：取本品適量（約相當(dāng)于維生B150mg）置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9 1000）至刻度，搖勻。在246nm處測定吸收度，按吸收系數(shù)為421計(jì)算。 A：吸收度D：稀釋倍數(shù)下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是 A. 維生素A B. 維生素B1 C. 維生素C D. 維生素D E. 維生素E能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是A. 維生素A B. 維生素B1 C. 維生素C D. 維生素E E. 煙酸例：維生素B1 在 NaOH 介質(zhì)中經(jīng) 鐵氰化鉀 等氧化劑氧化生成等具

38、有熒光的 硫色素 ，加酸 熒光消失，加 堿 熒光又顯出，此反應(yīng)稱為 硫色素 反應(yīng)。在三氯醋酸或鹽酸存在下，經(jīng)水解、脫羧、失水后，加入吡咯即產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物的藥物應(yīng)是A. 氯氮卓 B. 維生素A C.普魯卡因 D. 鹽酸嗎啡 E. 維生素C既具有酸性又具有還原性的藥物是A. 維生素A B. 咖啡因 C. 苯巴比妥 D. 氯丙嗪 E. 維生素C維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有A. 堿性酒石酸銅 B. 硝酸銀 C. 碘化鉍鉀 D. 乙酰丙酮 E. 三氯醋酸和吡咯測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了A. 保持維生素C的穩(wěn)定 B. 增加維生素C的溶解度 C. 使反應(yīng)完全 D. 加快

39、反應(yīng)速度 E. 消除注射液中抗氧劑的干擾99m：84. 測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了 A. 保持維生素C的穩(wěn)定 B. 增加維生素C的溶解度 C. 使反應(yīng)完全 D. 加快反應(yīng)速度 E. 消除注射液中抗氧劑的干擾99m：132. 維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有A. 堿性酒石酸銅 B. 硝酸銀 C. 碘化鉍鉀 D. 乙酰丙酮 E. 三氯醋酸和吡咯在三氯醋酸或鹽酸存在下，經(jīng)水解、脫羧、失水后，加入吡咯即產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物的藥物應(yīng)是 A. 氯氮 B. 維生素A C. 普魯卡因 D. 鹽酸嗎啡 E. 維生素C維生素C是 一 元弱酸，具有強(qiáng) 還原 性，易被氧化劑氧化，可用作注射

40、劑的 抗氧 劑例 維生素E （M=430.8） Ch.P.（2010） 【檢查】生育酚 取本品0.10g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液1滴，用硫酸鈰滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗的硫酸鈰滴定液（0.01mol/L）不得過1.0ml。（2.15%）計(jì)算 維生素E【檢查】生育酚 取本品0.10g，加無水乙醇5ml溶解后，加二苯胺試液1滴，用硫酸鈰滴定液（0.01020mol/L）滴定，應(yīng)不得過多少ml?？中國藥典測定維生素E含量的方法為A. 氣相色譜 B. 高效液相色譜法 C. 碘量法 D. 熒光分光光度法 E. 紫外分光光度法 中國藥典采用氣相色譜法測定維生素E含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為A

41、. 正二十二烷 B. 正二十六烷 C. 正三十烷 D. 正三十二烷 E. 正三十六烷 維生素E的鑒別試驗(yàn)有：A硫色素反應(yīng) B與硝酸的反應(yīng) C硫酸-乙醇呈色反應(yīng)D堿性水解后加三氯化鐵乙醇液與2,2-聯(lián)吡啶乙醇液呈色反應(yīng) EMarquis反應(yīng) 檢查維生素E中的游離酚時，采用方法應(yīng)為A. 對照法 B. 靈敏度法 C. 紫外分光法 D. 滴定法 E. 旋光法 例11. 維生素E在酸性或堿性溶液中加熱可水解生成游離 生育酚 ，當(dāng)有氧或其他氧化劑存在時，則進(jìn)一步被氧化成醌型化合物，尤其在堿性下更易發(fā)生。9：127. 可用于氫化可的松的鑒別反應(yīng)有ACDA. 與濃硫酸的呈色反應(yīng)B. 重氮化偶合反應(yīng)C. 與四氮

42、唑鹽的呈色反應(yīng) D. 與2,4-二硝基苯肼的呈色反應(yīng)E. 與碘化鉍鉀試液的呈色反應(yīng)96：139. 黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色 ACDA. 2,4-二硝基苯肼 B. 三氯化鐵 C. 硫酸苯肼D. 異煙肼 E. 四氮唑鹽99：90（97：80）四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定AA. 可的松 B. 睪丸素 C. 雌二醇D. 炔雌醇 E. 黃體酮00：89. 各國藥典常采用高效液相色譜法測定甾體激素類藥物的含量。主要原因是BA. 比較簡單B. 可消除其他甾體的干擾C. 精密度優(yōu)于其他方法D. 靈敏度比較高E. 試劑用量少00：可適用的藥物A. 氫化可的松B. 雌二醇C. 兩者均

43、可D. 兩者均不可 126. 非水溶液滴定法測定含量D 127. 高效液相色譜法測定含量C 128. 異煙肼比色法測定含量A 129. Kober反應(yīng)比色法測定含量B 130. 四氮唑比色法測定含量A01可適用的藥物A. 三點(diǎn)校正紫外分光光度法B. 四氮唑比色法 C. 非水溶液滴定法 D. 溴量法E. Kober反應(yīng)比色法 106. 維生素A A 107. 醋酸潑尼松軟膏 B 108. 炔雌醇片 E 109. 鹽酸去氧腎上腺素 D 110. 維生素B1 C例1. 甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)中能和四氮唑鹽發(fā)生顯色反應(yīng)的基團(tuán)是 BA. 甲酮基B. C17 -醇酮基C. 酮基D. 活潑次甲基 E. 酚羥基

44、 例2. 用異煙肼比色法測定甾體激素藥 物含量時，其溶液的環(huán)境是AA. 酸性 B. 中性 C. 強(qiáng)堿性 D. 弱堿性 E. 以上都不對例3. 可用于氫化可的松鑒別的試劑有 ABCD A. 氨制硝酸銀B. 異煙肼 C. 紅四氮唑 D. 硫酸 E. 重氮苯磺酸鹽例4. 可用于甾體激體類藥物的測定方法有 ABCDEA. 高效液相色譜法 B. 四氮唑鹽法C. 紫外分光光度法 D. 異煙肼比色法 E. Kober反應(yīng)比色法例5. 黃體酮的特有的鑒別反應(yīng)所用的試劑是 CA. 濃硫酸B. 重氮苯磺酸C. 亞硝基鐵氰化鈉 D. 硫酸-甲醇 E. 苦味酸例A. 維生素B1 B. 醋酸地塞米松 C. 兩者均可 D

45、. 兩者均不可 6. 異煙肼比色法 B 7. 硫色素反應(yīng) A 8. 紫外分光光度法 C 9. 羥肟酸鐵反應(yīng) D 10. 綠奎寧（Thaciaquin）反應(yīng) 例11. 異煙肼比色法測定甾體激素類藥物時，藥物的呈色基團(tuán)是CA. 炔基B. 甾體母核C. 酮基D. 酚羥基 E. 活潑次甲基 例12. 可與重氮苯磺酸作用生成紅色偶 氮染料的甾體激素類藥物是DA. 醋酸可的松 B. 睪酮 C. 黃體酮 D. 雌二醇 E. 炔諾酮例13. 下面哪個藥物的A環(huán)為芳環(huán)，C3位為酚羥基 EA. 醋酸可的松B. 氫化可的松C. 甲基睪丸素D. 黃體酮E. 雌二醇 例14. 甾體激素采用TLC法檢查“有關(guān)物質(zhì)”，所用的對照液為 EA. 所檢雜質(zhì)的對照品B. 所檢藥物的對照品C. 規(guī)定使用的對照品D. 規(guī)定對照品的