高二第一次生物月考試卷

1、1.某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是()A該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的B基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼D基因B1和B2可同時存在于同一個體細(xì)胞中或同一個配子中【答案】D【解析】A正確，新基因的產(chǎn)生依靠基因突變，基因突變包括堿基對的缺失、增添或替換。B正確，B1、B2基因的堿基排列順序不同，其轉(zhuǎn)錄的mRNA堿基序列也不同，但是mRNA可能出現(xiàn)不同的密碼子決定同一種氨基酸的情況，所以可能出現(xiàn)合成相同蛋白質(zhì)的情況。而堿基排列順序不同，也可能導(dǎo)致合成蛋白質(zhì)不同的

2、情況。C正確，生物指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程中，都是使用同一套密碼子，這也是證明生物共同起源的有力證據(jù)。D錯誤，B1與B2為等位基因，在同一個細(xì)胞中時，存在于同源染色體上，故而可以存在于同一個細(xì)胞中。但是二倍體生物的配子遺傳物質(zhì)減半，在不考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個染色體組，不可能含有兩個等位基因，故而不可以存在于同一個配子中。2.水稻的糯性、無籽西瓜、黃圓豌豆綠皺豌豆 綠圓豌豆，這些變異的來源依次是A環(huán)境改變、染色體變異、基因重組B染色體變異、基因突變、基因重組C基因突變、環(huán)境改變、基因重組D基因突變、染色體變異、基因重組【答案】D【解析】試題分析：水稻的糯性變異產(chǎn)生的根本原因是基因突

3、變；無子西瓜的培育利用的原理是染色體變異；黃圓豌豆×綠皺豌豆綠圓豌豆利用的原理是基因重組。綜上所述，D正確?？键c：本題考查生物變異的有關(guān)知識，意在考查考生識記能力和理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3.在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是A甲、乙、丁B乙、丙、丁C乙、丁D甲、丙【答案】C【解析】試題分析：甲是同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生的交叉互換，屬于基因重組，乙是非同源染色體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。丙是同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后的結(jié)果，屬于基因重組。丁是染色體片段的增添，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，故綜合應(yīng)是乙、丁，C正確

4、，其余錯誤?？键c：本題考查變異相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解和對圖形分析能力。4. 關(guān)于基因突變是否可以遺傳，有下列說法，其中不正確的是A若發(fā)生在配子形成過程中，可以通過有性生殖遺傳給后代B若發(fā)生在體細(xì)胞中，一定不能遺傳C若發(fā)生在人的體細(xì)胞中有可能發(fā)展為癌細(xì)胞D人類Y染色體上的基因突變，只能傳給男性【答案】B【解析】試題分析：基因突變發(fā)生在配子中，可以通過有性生殖遺傳給后代，故A正確。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能遺傳給后代，但植物可以通過無性繁殖遺傳給后代，故B錯誤。原癌基因和抑癌基因的突變可能導(dǎo)致癌變，故C正確。Y染色體只在男性中有只能傳給兒子，故其上的突變也只能傳給男性，故D正確

5、?？键c：本題考查基因突變相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。5. 關(guān)于變異的有關(guān)敘述，正確的是A由配子直接發(fā)育而來的個體都叫單倍體B三倍體無子西瓜屬于不可遺傳變異C患某種遺傳病的人一定攜帶此病的致病基因D染色體變異.基因突變均可用光學(xué)顯微鏡直接觀察【答案】A【解析】試題分析：由配子直接發(fā)育而來的或者含有本物種染色體數(shù)一半的個體是單倍體，故A正確。三倍體西瓜是染色體變異屬于可遺傳變異，故B錯誤。如果該遺傳病是染色體異常遺傳病不攜帶致病基因，故C錯誤。染色體變異用光學(xué)顯微鏡可觀察到，基因突變不可以，故D錯誤?？键c：本題考查變異相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的識記理解掌握程度。6. 對下列

6、有關(guān)遺傳和變異的說法評判正確的是：（   ）基因型為DD的豌豆在進行減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比是1：1 基因自由組合定律的實質(zhì)是：在F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合。 遺傳學(xué)上把轉(zhuǎn)運RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基叫做一個“遺傳密碼子” 染色體中DNA脫氧核苷酸數(shù)量、種類和序列三者中有一個發(fā)生改變就會引起染色體變異。A四種說法都對B只有一種說法對C只有一種說法錯D四種說法都錯【答案】D【解析】試題分析：基因型為DD的豌豆在進行減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的D、D兩種配了的數(shù)量比是1：1，但雄配子的數(shù)量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配

7、子的數(shù)量，錯；基因自由組合定律的實質(zhì)是：在F1產(chǎn)生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，錯；遺傳學(xué)上把信使RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基叫做一個“遺傳密碼子”，而轉(zhuǎn)運RNA上含的是反密碼子，錯；染色體中DNA脫氧核苷酸數(shù)量、種類發(fā)生改變可能引起基因突變，錯，故D正確?？键c：本題主要考查生物的變異，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。7. 下圖為雌性果蠅體內(nèi)部分染色體的行為及細(xì)胞分裂圖像，其中能夠體現(xiàn)基因重組的是 ABCD【答案】B【解析】試題分析：據(jù)圖可知是四分體時期發(fā)生交叉互換，是非同源染色體之間的片段互換，

8、屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的易位，是有絲分裂的后期，是減數(shù)第一次分裂的后期，基因的自由組合發(fā)生在該時期?；蛑亟M包括基因自由組合和交叉互換，故B正確?？键c：本題主要考查基因重組的類型，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。8. 如圖1是某生物b基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部分子狀態(tài)圖，圖2表示該生物體的體細(xì)胞中基因和染色體的關(guān)系，該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖3所示的3類基因參與控制。下列說法正確的是()A由圖2所示的基因型可以推知該生物體肯定不能合成黑色素B若b1鏈的(ATC)/b2鏈的(ATG)0.3，則b2鏈為RNA鏈C若圖2中的2個b基因都突變?yōu)锽基因，則

9、該生物體可以合成物質(zhì)乙D圖2所示的生物體中肯定存在某細(xì)胞含有4個b基因的時期【答案】D【解析】試題分析：分析圖3，可以推知，基因型為A_bbC_的生物能合成黑色素，而圖2的基因型為Aabb，由于不知道C和c的基因型，故該生物可能合成黑色素，故A錯誤；圖1為轉(zhuǎn)錄過程，由于轉(zhuǎn)錄時，堿基互補配對原則是A-U、T-A、G-C、C-G，兩條鏈中C=G，一條鏈中含有T，另一條鏈中無T，b1鏈中的A+T+C少于b2鏈中A+T+G所占比例，則b1鏈為RNA，故B錯誤；若圖2生物的2個b基因都突變?yōu)锽，則基因型變?yōu)锳aBB，根據(jù)圖3，一定不能合成物質(zhì)乙，故C錯誤；圖2中的生物基因型為Aabb，DNA復(fù)制后，細(xì)胞

10、就會含有4個b基因，故D正確?？键c：本題考查基因的表達、細(xì)胞分裂、基因與性狀的關(guān)系的有關(guān)知識，意在考查考生識圖能力和理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。9.在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個如下圖所示的細(xì)胞（圖中I、II表示該細(xì)胞中部分染色體，其它染色體均正常），以下分析合理的是Aa基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變B該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒有發(fā)生基因自由組合C該細(xì)胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進行觀察D該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異，都可通過有性生殖傳給后代【答案】B【解析】試題分析：由于實驗材料是根尖，其中細(xì)胞只能進行有絲分裂，不能進行減

11、數(shù)分裂，不是產(chǎn)生配子時突變，A錯誤；該細(xì)胞中號染色體多了一條，因此發(fā)生了染色體數(shù)目變異，有絲分裂過程中沒有發(fā)生基因自由組合，故B正確；基因突變不能用顯微鏡觀察，故C錯誤；由于圖中的變異發(fā)生在根尖細(xì)胞中，進行有絲分裂，不能遺傳給后代，故D錯誤?？键c：本題考查變異的有關(guān)知識，意在考查考生識圖能力和理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。10. 下列是生物學(xué)中一系列有關(guān)“一定”的說法，其中完全正確的一項是人體細(xì)胞內(nèi)C02的生成一定在細(xì)胞器中進行種群的基因庫一定隨個體的死亡而逐漸變小直至消失染色體中DNA的脫氧核苷酸序列改變一定會引起遺傳性狀的改變在真核細(xì)胞增殖的過程中，一定會發(fā)生DNA含量變

12、化和細(xì)胞質(zhì)的分裂單倍體幼苗用秋水仙素處理得到的植株不一定是二倍體，但一定是純合體某生物的測交后代中只有兩種表現(xiàn)型且比例為1:1，則此生物一定只含一對等位基因某生物的測交后代中只有兩種表現(xiàn)型且比例為1:l，則此生物一定產(chǎn)生兩種比值相等的配子ABCD【答案】C【解析】試題分析：人體內(nèi)二氧化碳的生成一定是在有氧呼吸的第二階段線粒體基質(zhì)中生成的，故正確。種群的基因庫一般不會隨個體的死亡而變小或消失，因為還有新出生的個體，故錯誤。染色體中DNA的脫氧核苷酸序列改變不一定會引起一場性狀的改變，因為有些不在編碼區(qū)，即使在編碼區(qū)密碼子具有兼并性性狀不一定會改變，故錯誤。真核細(xì)胞增殖的有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分

13、裂都要有遺傳物質(zhì)DNA的復(fù)制和細(xì)胞質(zhì)的分裂，故正確。單倍體幼苗用秋水仙素處理得到的植株不一定是二倍體，也不一定是純合體，故錯誤。某生物的測交后代中只有兩種表現(xiàn)型且比例為1:1，也有可能是兩對等位基因的特殊情況，故錯誤。某生物的測交后代中只有兩種表現(xiàn)型且比例為1:l，則此生物一定產(chǎn)生兩種比值相等的配子，故正確?？键c：本題考查生物學(xué)知識，意在考察考生對知識點的識記理解掌握和把握知識點間內(nèi)在聯(lián)系綜合運用能力。11.如下圖所示：人體細(xì)胞內(nèi)含有抑制癌癥發(fā)生的p53（P+）基因有兩個部位能被E酶識別；癌癥患者的p53基因突變后為p-?，F(xiàn)有某人的p53基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后，共出現(xiàn)170、220、

14、290和460個堿基對的四種片段，那么他的基因型是AP+P+BP+p-Cp-p-DP+P+p-【答案】B【解析】試題分析：根據(jù)題目信息可知，“p53基因部分區(qū)域經(jīng)限制酶E完全切割后，共出現(xiàn)170、220、290和460個堿基對的四種片段。”在圖中顯示部位沒有被打開，其基因型是P+p-，選B?？键c：本題考查生物的變異，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系。12.某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是()

15、A圖甲所示的變異屬于基因重組B觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代【答案】D【解析】破題思路(1)根據(jù)變異發(fā)生的范圍確定A選項；(2)回顧染色體存在及觀察的最佳時期確定B選項；(3)根據(jù)題干信息確定C和D選項。個性分析圖甲所示的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；觀察異常染色體可選擇有絲分裂的中期或減數(shù)分裂的聯(lián)會或四分體時期；在不考慮其他染色體的情況下，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有6種，即僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常

16、染色體和21號染色體、僅具有14號染色體；該男子的14號和21號染色體在一起的精子與正常女子的卵細(xì)胞結(jié)合能生育染色體正常的后代。13.對下列有關(guān)遺傳和變異的說法評判正確的是：（   ）基因型為DD的豌豆在進行減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的雌雄兩種配子的數(shù)量比是1：1 基因自由組合定律的實質(zhì)是：在F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合。 遺傳學(xué)上把轉(zhuǎn)運RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基叫做一個“遺傳密碼子” 染色體中DNA脫氧核苷酸數(shù)量、種類和序列三者中有一個發(fā)生改變就會引起染色體變異。A四種說法都對B只有一種說法對C只有一種說法錯D四

17、種說法都錯【答案】D【解析】試題分析：基因型為DD的豌豆在進行減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的D、D兩種配了的數(shù)量比是1：1，但雄配子的數(shù)量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量，錯；基因自由組合定律的實質(zhì)是：在F1產(chǎn)生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，錯；遺傳學(xué)上把信使RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基叫做一個“遺傳密碼子”，而轉(zhuǎn)運RNA上含的是反密碼子，錯；染色體中DNA脫氧核苷酸數(shù)量、種類發(fā)生改變可能引起基因突變，錯，故D正確?？键c：本題主要考查生物的變異，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。14. 某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)

18、胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于(  ).A三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體【答案】C【解析】試題分析：分析題圖，可以看出a圖多了一條染色體，屬于三體；b增加了4片段，染色體某一片段增加，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；c有三個染色體組，屬于三倍體；d缺失了3、4染色體片段，屬于染色體片段的缺失。綜上所述，C正確。考點：本題考查生物變異的有關(guān)知識，意在考查考生

19、識圖能力和理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力15.人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接A插入DNA分子引起插入點后的堿基引起基因突變B替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代【答案】C【解析】試題分析：放射性同位素會引起基因突變和染色體變異，放射性同位素131I不能.插入DNA分子，A錯，也不是DNA堿基，不能替換堿基，B錯，可能引起染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確。會誘發(fā)

20、體細(xì)胞基因突變，但是體細(xì)胞突變的基因不能傳給下一代，生殖細(xì)胞的才能，D錯?？键c：本題考查變異相關(guān)知識，意在考查考生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。16. 玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般情況下，用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進行雜交時，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9331。若重復(fù)該雜交實驗時，偶然發(fā)現(xiàn)一個雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒兩種表現(xiàn)型。對這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是（  

21、 ）A發(fā)生了染色體易位B染色體組數(shù)目整倍增加C基因中堿基對發(fā)生了缺失D基因中堿基對發(fā)生了增減【答案】A【解析】試題分析：已知用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進行雜交時，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9331 ，說明兩對性狀受兩對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律，且非糯非甜粒為顯性性狀。若F1植株自交，產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒兩種表現(xiàn)型，說明發(fā)生了染色體的易位，使得非甜和非糯性的基因存在于同一條染色體上，甜與糯性的基因位于一條染色體上，A正確?？键c：本題考查遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。17. 近日，舌尖

22、上的中國2第二集心傳節(jié)目導(dǎo)演陳磊坦言：古法榨菜籽油，油中的芥子油苷和芥酸的確對人體健康有害，芥酸會降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對獨立遺傳的等位基因(H和h，G和g)控制菜籽的芥酸含量，下圖是獲得低芥酸油菜新品種(HHGG)的技術(shù)路線。已知油菜單個花藥由花藥壁(2n)及大量花粉(n)等組分組成，這些組分的細(xì)胞都具有全能性。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是()A圖示育種過程中所發(fā)生的可遺傳的變異有基因重組和染色體變異B與過程相比，過程可能會產(chǎn)生二倍體再生植株C圖中三種途徑中，利用花藥培養(yǎng)篩選低芥酸植株(HHGG)的效率最高D、兩過程均需要植物激素來誘導(dǎo)細(xì)胞脫分化，不需要光照【答案】C【解析】試題分析：圖中

23、由F1雜交、篩選過程得到低芥酸油菜(HHGG)過程所發(fā)生的可遺傳變異是基因重組，由染色體加倍篩選得到低芥酸油菜(HHGG)過程所發(fā)生的可遺傳變異是染色體變異，A正確；過程得到的再生植株是單倍體（n），過程可能會由花藥壁細(xì)胞產(chǎn)生二倍體再生植株（2n），B正確；圖中三種途徑中，利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸植株(HHGG)的效率最高，可占1/4，C錯誤；、兩過程是脫分化過程，均需要生長素和細(xì)胞分裂素來誘導(dǎo)細(xì)胞脫分化，不需要光照，D正確。考點：本題考查生物育種的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。18. 如圖為某生物細(xì)胞減數(shù)分裂時，兩對聯(lián)會的染色體之間

24、出現(xiàn)異常的“十字型結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。據(jù)此所做出的推斷中，錯誤的是A此種異常緣于染色體的結(jié)構(gòu)變異B該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有HAa或hBb型C該生物的基因型為HhAaBb，一定屬于二倍體生物D此種異?？赡軙?dǎo)致生物體的育性下降【答案】C【解析】試題分析：分析題圖可知，此種異常原因是非同源染色體之間發(fā)生了交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，同源染色體間的交叉互換屬于基因重組，故A正確；該細(xì)胞可能產(chǎn)生4種異常的配子Haa、hBb、HhAB、ab，含有HAa或hBb型兩種類型，故B正確；同源染色體兩兩配對，細(xì)胞中含有兩個染色體組，可能是二倍體，也可能是單倍體，故C錯誤；由于此細(xì)胞

25、中的同源染色體聯(lián)會發(fā)生紊亂，可能產(chǎn)生異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致育性下降，故D正確?？键c：本題考查染色體變異的有關(guān)知識，意在考查考生識圖能力和能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。19. 單倍體生物的體細(xì)胞染色體數(shù)應(yīng)是A只含一個染色體B只含一個染色體組C染色體數(shù)是單數(shù)D含本物種配子染色體數(shù)【答案】D【解析】試題分析：由配子直接發(fā)育來的個體是單倍體，故D正確；單倍體生物的細(xì)胞中有幾個染色體組，取決于發(fā)育成該單倍體的配子中含有幾個染色體組?？键c：本題主要考查單倍體的概念，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的

26、能力。20. 將雜合的二倍體植株的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素處理，使其能正常開花結(jié)果，該幼苗發(fā)育成植株具有的特征是                       （）A能穩(wěn)定遺傳B單倍體C有雜種優(yōu)勢D含四個染色體組【答案】A【解析】雜合的二倍體植株有兩個染色體組，花粉中含有一個染色體組，花藥離體培養(yǎng)后得到單倍體植株，再用秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍后，基因型為純

27、合子，由于純合子自交后代不發(fā)生性狀分離，即能穩(wěn)定遺傳，故A正確，B、C錯誤；得到的純合子植株含有兩個染色體組，故D錯誤。【考點定位】本題考查染色體變異的有關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。21.關(guān)于變異的有關(guān)敘述，正確的是A由配子直接發(fā)育而來的個體都叫單倍體B三倍體無子西瓜屬于不可遺傳變異C患某種遺傳病的人一定攜帶此病的致病基因D染色體變異.基因突變均可用光學(xué)顯微鏡直接觀察【答案】A【解析】試題分析：由配子直接發(fā)育而來的或者含有本物種染色體數(shù)一半的個體是單倍體，故A正確。三倍體西瓜是染色體變異屬于可遺傳變異，故B錯誤。如果該遺傳病是染色體異常遺傳病不攜帶致病基

28、因，故C錯誤。染色體變異用光學(xué)顯微鏡可觀察到，基因突變不可以，故D錯誤。考點：本題考查變異相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的識記理解掌握程度。22. 我國婚姻法規(guī)定“禁止近親結(jié)婚”，其科學(xué)依據(jù)是A近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高B人類遺傳病都是由隱性基因控制的C近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機會增多D近親結(jié)婚的后代必患遺傳病【答案】C【解析】試題分析：進去結(jié)婚的后代發(fā)生基因突變的比例應(yīng)和普通一樣，故A錯誤。人類遺傳病有隱性基因控制，顯性基因控制，多基因遺傳病和染色體遺傳病，故B錯誤。近親結(jié)婚的后代患隱性遺傳病的機會增多，因為每個家族大概含有5-6個隱性致病基因，本題家族的隱性致病基因一般不

29、同，故C正確。近親結(jié)婚的后代患病率高，而不一定都患病，故D錯誤?？键c：本題考查人類遺傳病相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。23. 男甲和男乙在某核電站工作數(shù)年后分別生了一個血友病的兒子與一個侏儒癥的女兒，兩人及妻子的家庭成員均無相應(yīng)的遺傳病史。后兩人向法院起訴，要求該核電站為其孩子的疾病承擔(dān)責(zé)任。已知侏儒癥為常染色體顯性遺傳。下列推測正確的是A甲乙都能勝訴B甲可能勝訴C乙可能勝訴D甲乙都不能勝訴【答案】C【解析】試題分析：輻射能導(dǎo)致基因突變，但血友病為伴X染色體遺傳，男甲兒子的致病基因不可能來自于男甲，而是其母親，故甲不能勝訴因為男乙女兒的遺傳病為常染色體顯性遺傳病，有可能是他的突

30、變基因所導(dǎo)致的，當(dāng)然也可能是其母的突變基因所導(dǎo)致的，故乙可能勝訴，故C正確。24. 遺傳病是指（    ）A具有家族史的疾病B先天性疾病C由于遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化而引起的疾病D由于環(huán)境因素影響而引起的疾病【答案】C【解析】試題分析：具有家族史的疾病和先天性疾病不一定是遺傳病，AB錯。由于遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化而引起的疾病為遺傳病，C正確。由于環(huán)境因素影響而引起的疾病，遺傳物質(zhì)不變，不是遺傳病，D錯。25. 要有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，必須對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防。以下屬于遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防手段的是A產(chǎn)前診斷B接種疫苗C增加營養(yǎng)D積極鍛煉【答案】A【解析】試題

31、分析：遺傳病的檢測和預(yù)防手段有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等，故A正確；接種疫苗屬于免疫調(diào)節(jié)的應(yīng)用，與遺傳病無關(guān)，故B錯誤；增加營養(yǎng)和積極鍛煉對身體的健康有促進作用，但不能檢測和預(yù)防遺傳病，故CD錯誤。26. 有人說“有致病基因也不一定患病”，下列哪項是該說法的證據(jù) 雜合子內(nèi)的隱性致病基因 有的患者基因正常，僅僅是基因表達的蛋白質(zhì)在加工或修飾過程中出現(xiàn)錯誤   人類的多基因遺傳病，既與基因有關(guān)，又與環(huán)境和生活習(xí)慣有關(guān)   人類對基因結(jié)構(gòu)及基因間相互作用尚缺乏足夠的認(rèn)識ABCD【答案】B【解析】試題分析：雜合子內(nèi)的隱性致病基因

32、不會導(dǎo)致患病，故正確；有的患者基因正常，僅僅是基因表達的蛋白質(zhì)在加工或修飾過程中出現(xiàn)錯誤，會導(dǎo)致疾病，但不能證明題干說法，故錯誤；人類的多基因遺傳病，受環(huán)境和生活習(xí)慣影響，故正確；人類對基因結(jié)構(gòu)及基因間的相互作用缺乏足夠認(rèn)識，是轉(zhuǎn)基因安全性爭論的原因，故錯誤。綜上所述，故B正確27. 正常的男性體細(xì)胞的所有染色體可以表示為44+XY，則21-三體綜合征女患者體細(xì)胞的所有染色體可以表示為A45+XXB44+XXXC45+XXXD44+XX【答案】A【解析】試題分析：21-三體綜合征女患者體細(xì)胞的所有染色體組成為45A+XX,所以A正確。28. 下圖是某種遺傳病的系譜圖，3號和4號為雙胞胎。下列有

33、關(guān)選項正確的是A該遺傳病是X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病B1、2號后代出現(xiàn)了性狀分離C若3、4號為異卵雙生，則二者基因相同的概率為4/9D若3、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自基因重組【答案】B【解析】試題分析：雙親正常生下患病的女孩，該病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；1、2號為雜合子后代出現(xiàn)了性狀分離，B項正確；3、4號為異卵雙生，二者基因相同的概率為4/9+1/9=5/9。29. 基于對自然選擇和生物進化的理解，你認(rèn)為下列敘述錯誤的是(    )A個體是生物進化和繁殖的基本單位B突變和基因重組為自然選擇提供原材料，但不能決定生物進化的方向C自然選擇

34、的對象是生物的表現(xiàn)型而不是它的基因型D在一個遺傳平衡的群體中，雜合體的頻率等于兩個等位基因頻率的乘積的兩倍【答案】A【解析】試題分析：根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，種群才是生物進化和繁殖的基本單位，A錯誤；可遺傳的變異提供材料，進化方向是由自然選擇決定，B正確；自然選擇通過選擇表現(xiàn)型從而選擇基因型，C正確；雜合體的頻率為2pq，p和q分別為等位基因的頻率，D正確。考點：現(xiàn)代生物進化理論30. 下列敘述不符合現(xiàn)代生物進化理論的是A生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過程B種群基因庫的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提C自然選擇通過作用于個體而引起種群的基因頻率定向改變D種群數(shù)量足夠大，可以減少基因頻率改變的偶

35、然性【答案】A【解析】試題分析：生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，故A錯誤。種群基因庫的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提，故B正確。自然選擇是通過作用于個體而引起種群基因頻率定向改變的，故C正確。種群數(shù)量足夠大的情況下可以減少基因頻率改變的偶然性，故D正確。31. 果蠅的體色灰色（G）對黑色（g）顯性，在某果蠅種群中，基因型GG的個體占60，Gg的個體占30，gg的個體占10，則g的基因頻率是A10B25C60D75【答案】B【解析】試題分析：由題意可知g的基因頻率是10%+30%/2=25%，故B正確，其余錯誤。32. 右圖表是長期使用一種農(nóng)藥后，害蟲種群密度的變化情況.下列有關(guān)

36、敘述中不正確的是：A種群中存在很多變異類型，是選擇的原始材料BAB的變化通過生存斗爭實現(xiàn)CBC是逐代積累加強的結(jié)果D農(nóng)藥對害蟲抗藥性變異的定向選擇使害蟲抗藥性增加【答案】D【解析】試題分析：種群中由于突變的存在，使種群中有許多變異類型，為生物進化提供原材料，故A正確；施用農(nóng)藥后，種群之間通過生存斗爭使種群的數(shù)量下降，故B正確；農(nóng)藥對害蟲進行了定向選擇，淘汰抗藥性若的個體，剩下抗藥性強的個體不斷積累，使種群的數(shù)量增多，故C正確，D錯。33. 現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變；通過隔離形成新的物種。其中，新物種形成的

37、必要條件是                                                (  

38、;  )A基因突變B選擇C物種分化D生殖隔離【答案】D【解析】試題分析：根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論可知，新物種形成的必要條件是隔離，故D正確。34. 某工廠有男女職工各200名，對他們進行調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，女性色盲基因的攜帶者為15人，患者為5人；男性患者為11人，那么這個群體中色盲基因的頻率為多少？（    ）A12%B4.5%C6%D9%【答案】C【解析】試題分析：由于色盲基因及其等位基因只存在于X染色體上，而Y染色體上沒有，因此該等位基因的總數(shù)=200×2+200×1=600（女性每人含兩個X基因，男性每人含一個X基因），色盲基因

39、的總數(shù)為XB=15×1+5×2+11×1=36（女性攜帶者、男性患者都有一個XB，而女性患者含兩個XB），因此色盲基因的基因頻率=36/600×100%=6%。35. 假設(shè)在某一個群體中,AA、Aa、aa三種基因型的個體數(shù)量相等,A和a的基因頻率均為50%。當(dāng)自然選擇分別對隱性基因或顯性基因不利時,對應(yīng)的有利基因的基因頻率就會上升,但其上升的幅度不同,如下圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是(  )A.甲為自然選擇對顯性基因不利時的曲線B.自然選擇直接作用于表現(xiàn)型而不是基因型C.該種群將因基因頻率的改變而形成新的物種D.生物體內(nèi)有害的顯性基因一般都少

40、于隱性基因【答案】C【解析】試題分析：分析曲線可知，甲曲線，基因頻率隨環(huán)境變化而變化的速度快，表示表示當(dāng)自然選擇對顯性基因不利時隱性基因頻率變化曲線，故A正確；自然選擇是通過作用于表現(xiàn)型而改變基因型的，故B正確；物種形成的標(biāo)志是生殖隔離的形成，種群基因頻率的改變是生物進化的實質(zhì)，故C錯誤；隱性基因可以在雜合子中存在，而顯性基因能直接表現(xiàn)出來，有害的會直接被淘汰掉，故D正確。36. 某種群產(chǎn)生了一個突變基因F，其基因頻率在種群中的變化如圖所示。以下推斷正確的是(   )A該種群基因頻率的改變，是因為環(huán)境改變使之產(chǎn)生了定向變異BF基因決定的性狀在生存斗爭中占有優(yōu)勢CFF的幼體存

41、活率一定高于雜合子D該種群中F基因頻率發(fā)生了定向變化表示新物種的產(chǎn)生【答案】B【解析】試題分析：生物的變異是不定性的，故A錯；據(jù)圖可知，F(xiàn)的基因頻率不斷增加，說明顯性性狀更適應(yīng)環(huán)境，故B正確；根據(jù)圖中不能確定FF和Ff的存活率高低，故C錯；新物種產(chǎn)生的標(biāo)志是生殖隔離，生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變，故D錯。37. 下列不能體現(xiàn)生物正在進化的是()A在黑褐色環(huán)境背景下，黑色樺尺蠖被保留，淺色樺尺蠖被淘汰B雜合高莖豌豆通過連續(xù)自交導(dǎo)致后代純合子頻率越來越高C雜交育種通過不斷地自交、篩選和淘汰使得純合矮稈抗病小麥比例越來越高D青霉菌通過輻射誘變獲得了青霉素產(chǎn)量很高的菌株【答案】B【解析】試題分析：在

42、黑褐色環(huán)境背景下，黑色樺尺蠖由于不容易被發(fā)現(xiàn)而保留下來，淺色樺尺蠖容易被天敵發(fā)現(xiàn)而被淘汰，自然選擇使得種群基因頻率發(fā)生定向改變，故A正在進化；雜合高莖豌豆連續(xù)自交，會導(dǎo)致種群的基因型頻率發(fā)生改變，而基因頻率沒有發(fā)生變化，故B沒有進化；純合矮稈抗病小麥?zhǔn)亲匀贿x擇的產(chǎn)物，自交和篩選過程使種群基因頻率發(fā)生定向改變，故C錯誤；青霉素高產(chǎn)菌株是誘變育種的原理，基因頻率發(fā)生改變，故D錯誤。38. 有一個隨機交配的種群，在沒有遷移等條件下，兩年內(nèi)該種群的基因型頻率的變化如表所示，根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，在這兩年中，與這對基因有關(guān)的推斷，正確的是()年數(shù)AA(%)Aa(%)aa(%)第一年304030第二年25

43、5025A.該種群將朝著Aa增多的方向進化B該種群沒有表現(xiàn)出生物的進化C該種群的生活環(huán)境有較大的變化D該種群將較容易發(fā)生基因突變【答案】B【解析】試題分析：通過計算該種群第一年A的基因頻率為：30%+1/2×40%50%，第二年，該種群中A的基因頻率為：25%+1/2×50%50%，即種群的基因頻率沒有發(fā)生變化，生物沒有進化，故A錯誤，B正確；由于生物沒有進化，該地應(yīng)該沒有發(fā)生較大的環(huán)境變化，沒有突變，故CD錯誤。39. 生殖隔離的表現(xiàn)形式包括（  ）動物因為求偶方式和繁殖期不同造成不能交配植物因開花季節(jié)和形態(tài)不同而不能交配動物胚胎發(fā)育早期死亡 

44、;                  產(chǎn)生的雜種后代沒有生育能力ABCD【答案】D【解析】試題分析：動物不同物種個體會由于求偶方式和繁殖期不同造成不能交配；植物不同物種個體由于開花季節(jié)和形態(tài)不同而不能交配；動物胚胎發(fā)育早期死亡導(dǎo)致后代不能存活，是生殖隔離，正確。無論動植物，不同物種個體即使雜交成功，后代也是不育的；這3點都體現(xiàn)生殖隔離，D正確。40. 下圖所示為種群與物種的關(guān)系圖解，關(guān)于它們的敘述不正確的是(

45、0; ).A由圖中可以看出，一個物種可以有很多種群，這些種群間只是因為地理隔離，阻礙了基因交流B若物種2是由物種1形成的，則物種1一定發(fā)生了基因頻率的改變C物種1形成物種2的必要條件是地理隔離D若種群1與種群2的基因頻率都發(fā)生了改變，則這兩個種群都在進化【答案】C【解析】試題分析：同一物種的不同種群間不存在生殖隔離，只是因為地理隔離阻礙了基因交流，若沒有地理隔離，同一物種的不同種群仍可完成基因交流，A正確；種群基因頻率的改變達到生殖隔離，則進化為不同的物種，故物種2與物種1相比一定發(fā)生了基因頻率的改變，B正確；由地理隔離達到生殖隔離，是物種形成的常見形式，但不是唯一形式，物種形成的必要條件是生

46、殖隔離，C錯誤；判斷是否進化的標(biāo)準(zhǔn)是看基因頻率是否發(fā)生改變，D正確。41. 下列符合現(xiàn)代生物進化理論的敘述是 (  ).A物種的形成可以不經(jīng)過隔離B生物進化過程的實質(zhì)在于有利變異的保存C冬季來臨時植物葉中可溶性糖含量增高是為了更好地防止凍害D自然選擇通過作用于個體而影響種群的基因頻率【答案】D【解析】試題分析：隔離是物種形成的必要條件，物種形成一定有生殖隔離，故A錯誤；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，故B錯誤；冬季來臨時，植物細(xì)胞中可溶性糖含量升高，可以提高植物的抗逆性，故C正確；自然選擇淘汰的是個體，通過個體來影響種群的基因頻率，故D正確。42. 某動物種群中，AA，Aa和aa基因型的個體依次占25、50、25。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配，理論上，下一代AA：Aa：aa基因型個體的數(shù)量比為A3：3：1B4：4：1C1：2：0D1：2：1【答案】B【解析】若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配就是AA、Aa這兩種基因型的雌雄個體間的交配，AA占