高三一輪復習醇、酚學案

1、有機復習醇、酚 2016.1.27【知識梳理】 編制：張秀娥 李桂梅 審核：姜潤森一、醇的概述1、填表比較下列醇名稱甲醇 乙醇乙二醇丙三醇俗名結(jié)構(gòu)簡式分子式2、工業(yè)酒精含有對人體有害的 ，此物質(zhì)會使人中毒昏迷、眼睛失明甚至死亡。醫(yī)院里用于殺菌消毒的酒精濃度是_。3、飽和一元醇的通式： 二、醇類的化學性質(zhì) 1、取代反應 與氫鹵酸的取代反應 （斷鍵位置 ）1-丙醇與HBr反應 成醚反應：（斷鍵位置 ）乙醇的成醚反應： 與活潑金屬反應：（斷鍵位置 ）乙二醇與鈉反應的方程式為 酯化反應： （斷鍵位置 ） 寫出下列酯化反應的化學方程式 乙酸與苯甲醇 乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應的產(chǎn)物有多種結(jié)構(gòu)，據(jù)產(chǎn)物的特

2、點寫出反應化學方程式生成物為最簡單鏈狀小分子 最簡單環(huán)狀的分子 生成物為高分子化合物 2、 消去反應 ：（斷鍵位置 ）乙醇的消去反應： 小結(jié)消去反應的規(guī)律_3、 氧化反應：（乙醇） 燃燒 催化氧化_ （斷鍵位置 ） 被強氧化劑_ 氧化。C2H5OH_ _ _（斷鍵位置 ）能使高錳酸鉀酸性溶液褪色小結(jié)醇催化氧化的規(guī)律是練習：寫出下列氧化反應的化學方程式 1丙醇的催化氧化 2丙醇的催化氧化 總結(jié)醇與其他類別有機物的轉(zhuǎn)化（請?zhí)砑訔l件和反應類型） （ ）醇鹵代烴醛或者酮 （ ） （ ）烯烴（ ） （ ） （ ）醇鈉酯（ ） （ ）（ ） （ ）【例題】1、寫出分子式為C4H10的屬于醇的結(jié)構(gòu)簡式并用系

3、統(tǒng)命名法命名【例題】2、左圖為一環(huán)酯，形成該物質(zhì)的醇和羧酸是 三、酚 1、物理性質(zhì)：純凈苯酚是_ _色晶體，但放置時間較長的苯酚往往呈_ _色，這是由于部分苯酚被_ _所致。苯酚有_ _氣味，室溫下，在水中溶解度_ _，當溫度高于_ _能與水_ _。苯酚有毒，對皮膚有腐蝕性，使用時要小心，如不慎沾到皮膚上，應_ _。 2、苯酚的化學性質(zhì) (1)弱酸性：俗稱 ，_使酸堿指示劑變色。電離方程式為 a、與金屬鈉的反應 b、向渾濁的苯酚水溶液中逐滴滴加NaOH溶液，現(xiàn)象為_ 。 方程式為 再向反應后的溶液中通入少量CO2 現(xiàn)象_ ，方程式為 c、苯酚中加入碳酸鈉的化學反應方程式為 (2)苯環(huán)上的取代：

4、少量苯酚的稀溶液滴加到飽和溴水中，現(xiàn)象為 _ 反應的化學方程式是_ (3) 顯色反應（用于苯酚的檢驗） 氧化反應：能使高錳酸鉀酸性溶液褪色【例題】3、白藜蘆醇 廣泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應的Br2或H2的最大用量分別是：（ ）A、1mol 1molB、3. 5 mol 7molC、3. 5mol 6molD、6mol 7mol【例題】4、使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色液體區(qū)分開來，這種試劑是：A、FeCl3溶液B、溴水C、KMnO4溶液D、金屬鈉【鞏固練習】1、下列說法正確的是：（ ）A、分子式為CH4O和

5、C2H6的物質(zhì)一定互為同系物B甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C、苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D、1mol與足量的NaOH溶液加熱充分反應，能消耗5 mol NaOH2、莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，可用來合成藥物達菲，下列關(guān)于莽草酸的說法錯誤的是A分子式為C7H10O5 B分子中含有兩種官能團C既可發(fā)生加成又可發(fā)生取代反應D能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色3、工業(yè)上為使95%的酒精變?yōu)闊o水酒精，常加入一種物質(zhì)，然后蒸餾。下列適合加入的有 ( )A濃H2SO4B生石灰C消石灰D冰醋酸4、由C6H5，C6H4，CH2，OH四種原子團一起組成屬于酚類物質(zhì)的種類有：A、1種B

6、、2種C、3種D、4種5、某些芳香族化合物的分子式均為C7H8O，其中與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的種類分別為：A、2種和1種B、2種和3種C、3種和2種D、3種和1種6、成P（一種抗氧化劑）的路線如下：已知： （R為烷基）；A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基（1）AB的反應類型為_ _B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10），G的化學名稱是_ _（2）A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為_ _（3）實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的_ a鹽酸        

7、0;      bFeCl3溶液 cNaHCO3溶液       d濃溴水（4）P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為_ _ （有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）A在加熱濃硫酸作用下反應生成B，A和B的化學式相差一個H2O，則發(fā)生了消去反應，所以A是醇，B是烯烴，B和苯酚反應生成，所以B是，A分子中有三個甲基，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為：反應生成和銀氨溶液反應生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，酸性條件下，D反應生成E，A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CH2OH，E和F發(fā)生酯化反應生成PP的結(jié)構(gòu)簡式為：（1）在加熱、濃硫酸作用下，醇A發(fā)生消去反應生成烯烴B，B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10），G的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH（CH3）CH3，G的化學名稱是2-甲基丙烷，故答案為：消去反應；2-甲基丙烷；（2）A與濃H