22春“動(dòng)物醫(yī)學(xué)”專業(yè)《動(dòng)物傳染病學(xué)》在線作業(yè)一答案參考10

1、22春“動(dòng)物醫(yī)學(xué)”專業(yè)動(dòng)物傳染病學(xué)在線作業(yè)答案參考1. A氯霉素 B四環(huán)素 C多西環(huán)素 D米諾環(huán)素 E美他環(huán)素A氯霉素B四環(huán)素C多西環(huán)素D米諾環(huán)素E美他環(huán)素A$A$B2. 肺叩診區(qū)的病理變化主要表現(xiàn)為擴(kuò)大或縮小。其變動(dòng)范圍與正常肺叩診區(qū)相差( )以上時(shí)，才可認(rèn)為是病理現(xiàn)象，常肺叩診區(qū)的病理變化主要表現(xiàn)為擴(kuò)大或縮小。其變動(dòng)范圍與正常肺叩診區(qū)相差()以上時(shí)，才可認(rèn)為是病理現(xiàn)象，常提示()、()和()。23cm$肺氣腫$氣胸$肺不張3. 腎上腺素能神經(jīng)末梢破壞NA的酶主要是( )和 ( )。腎上腺素能神經(jīng)末梢破壞NA的酶主要是()和 ()。兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)$單胺氧化酶(MAO)4.

2、縮宮素既能增加子宮平滑肌的( )，又能加強(qiáng)( )。( )可降低子宮對(duì)縮宮素的敏感性，( )則能提高此種敏感性。縮宮素既能增加子宮平滑肌的()，又能加強(qiáng)()。()可降低子宮對(duì)縮宮素的敏感性，()則能提高此種敏感性。收縮頻率$收縮力$孕激素$雌激素5. 患者頭痛隱隱，時(shí)時(shí)昏厥，心悸失眠，面色少華，神疲乏力，遇勞加重，舌質(zhì)淡，苔薄白，脈細(xì)弱。治宜選用A患者頭痛隱隱，時(shí)時(shí)昏厥，心悸失眠，面色少華，神疲乏力，遇勞加重，舌質(zhì)淡，苔薄白，脈細(xì)弱。治宜選用A大補(bǔ)陰丸B歸脾湯C當(dāng)歸補(bǔ)血湯D加味四物湯正確答案：D上述癥狀屬于血虛頭痛。其病機(jī)為氣血不足，不能上榮，竅絡(luò)失養(yǎng)。治宜養(yǎng)血滋陰，和絡(luò)止痛。其代表方為加味四物

3、湯。故D為正確選項(xiàng)。6. 影響全身麻醉作用的因素有哪些?影響全身麻醉作用的因素有哪些?吸入性麻醉藥的濃度；藥物的血/氣分布系數(shù)；麻醉藥的腦/血分布系數(shù)；麻醉藥的脂溶性；肺通氣量。7. 20%的水合氯醛刺激性太強(qiáng)，不可肌注，只能靜注( )20%的水合氯醛刺激性太強(qiáng)，不可肌注，只能靜注()錯(cuò)誤8. 下列藥物何者對(duì)肝有毒性? ( ) A苯巴比妥 B地西泮 C甲奎酮 D氯丙嗪 E甲丙氨酯下列藥物何者對(duì)肝有毒性? ()A苯巴比妥B地西泮C甲奎酮D氯丙嗪E甲丙氨酯D9. 誘導(dǎo)物一般是操縱子結(jié)構(gòu)基因表達(dá)的酶所催化反應(yīng)的( )。 A底物 B終產(chǎn)物 C誘導(dǎo)物 D阻遏蛋白誘導(dǎo)物一般是操縱子結(jié)構(gòu)基因表達(dá)的酶所催化反

4、應(yīng)的()。A底物B終產(chǎn)物C誘導(dǎo)物D阻遏蛋白A10. 糖代謝可為核酸的合成提供_和_。糖代謝可為核酸的合成提供_和_。核糖-5-磷酸$NADPH11. H1受體拮抗藥的藥理作用及臨床應(yīng)用。H1受體拮抗藥的藥理作用及臨床應(yīng)用。H1受體拮抗藥能對(duì)抗由組胺引起的呼吸道、消化道及子宮平滑肌收縮，對(duì)抗由組胺引起的毛細(xì)血管舒張及毛細(xì)血管通透性增加，可緩解或消除因組胺釋放引起的過(guò)敏癥狀。多數(shù)藥物有中樞抑制作用和阿托品樣作用，可用于皮膚粘膜變態(tài)反應(yīng)性疾病及暈動(dòng)病嘔吐。12. 初孕婦，30周，血壓21.95/17.29kPa(165/130mmHg),蛋白尿+ ,踝部及小腿水腫，突發(fā)牙關(guān)緊閉，肌肉抽動(dòng)，面色青紫初

5、孕婦，30周，血壓21.95/17.29kPa(165/130mmHg),蛋白尿+ ,踝部及小腿水腫，突發(fā)牙關(guān)緊閉，肌肉抽動(dòng)，面色青紫等癥狀，應(yīng)診斷為( )A輕度妊高征B中度妊高征C重度妊高征D先兆子癇E子癇E13. 一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(first order of elimination)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(first order of elimination)藥物以恒比消除。單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減。藥物半衰期與C高低無(wú)關(guān)，是恒定值。一次給藥后，經(jīng)過(guò)5個(gè)t1/2，體內(nèi)藥物已基本消除。每隔一個(gè)t1/2給藥一次，5個(gè)t1/2后，達(dá)穩(wěn)態(tài)。14. 說(shuō)明RNA延長(zhǎng)的轉(zhuǎn)錄鼓泡模型。說(shuō)明RNA延長(zhǎng)的轉(zhuǎn)

6、錄鼓泡模型。當(dāng)轉(zhuǎn)錄起始步驟完成后，亞基離開(kāi)聚合酶，形成的核心酶更牢固地結(jié)合于模板上，開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的延長(zhǎng)。轉(zhuǎn)錄泡是一個(gè)含有核心酶、DNA和新生RNA的區(qū)域，在這個(gè)區(qū)域里含有一段解鏈的DNA“泡”，所以稱為轉(zhuǎn)錄泡(transcription bubble)。在“泡”里新合成的RNA與模板DNA鏈形成一雜交的雙螺旋。此段雙螺旋長(zhǎng)約12bp，相當(dāng)于A型DNA螺旋的一轉(zhuǎn)。雜交鏈中的RNA3-羥基對(duì)進(jìn)來(lái)的核糖核苷三磷酸能進(jìn)行結(jié)合合成反應(yīng)，使鏈不斷延長(zhǎng)。在“泡”里核心酶始終與DNA的另一鏈(編碼鏈)結(jié)合，使DNA中約有17個(gè)bp被解開(kāi)。延長(zhǎng)速率大約是每秒鐘50個(gè)核苷酸，轉(zhuǎn)錄鼓泡移動(dòng)170nm的距離。在RNA聚合

7、酶沿著DNA模板移動(dòng)的整個(gè)過(guò)程中，形成的RNA-DNA雜交鏈的長(zhǎng)度及DNA未解開(kāi)的區(qū)域長(zhǎng)度均保持不變。這表明：在RNA聚合酶后面的DNA重新形成螺旋的速率和前面被酶解開(kāi)的速率是一樣的。同時(shí)每加入一個(gè)核苷酸時(shí)，RNA-DNA雜交雙鏈就旋轉(zhuǎn)一個(gè)角度，以便RNA的3-OH始終停留在催化部位。而且雜交雙鏈12bp的長(zhǎng)度恰好短于雙螺旋完整的一轉(zhuǎn)，當(dāng)形成完整的一轉(zhuǎn)前，RNA因彎曲很厲害即離開(kāi)了DNA模板，防止了RNA5-末端與DNA相互纏繞打結(jié)。15. 甲硫氨酸是非必需氨基酸，在非反芻動(dòng)物體內(nèi)能合成。甲硫氨酸是非必需氨基酸，在非反芻動(dòng)物體內(nèi)能合成。錯(cuò)誤甲硫氨酸是必需氨基酸，在非反芻動(dòng)物體內(nèi)不能合成，必須由

8、飼料供給。16. 破傷風(fēng)是由( )引起A.魏氏梭菌B.溶血梭菌C.強(qiáng)直梭菌D.巴氏桿菌參考答案：C17. 簡(jiǎn)述瘤胃尿素再循環(huán)的過(guò)程。簡(jiǎn)述瘤胃尿素再循環(huán)的過(guò)程。正確答案：瘤胃內(nèi)的NH3除被微生物利用外一部分被吸收運(yùn)輸?shù)礁危号K在肝臟內(nèi)經(jīng)鳥(niǎo)氨酸循環(huán)生成尿素其中一部分經(jīng)血液分泌到唾液中隨唾液重新進(jìn)入瘤胃后被細(xì)菌分泌的脲酶分解為CO2和NH3NH3被瘤胃壁吸收后可重新合成尿素進(jìn)入瘤胃的尿素又可被微生物利用這個(gè)過(guò)程稱尿素再循環(huán)。瘤胃內(nèi)的NH3除被微生物利用外,一部分被吸收運(yùn)輸?shù)礁危号K,在肝臟內(nèi)經(jīng)鳥(niǎo)氨酸循環(huán)生成尿素,其中一部分經(jīng)血液分泌到唾液中,隨唾液重新進(jìn)入瘤胃后,被細(xì)菌分泌的脲酶分解為CO2和NH3,NH3被瘤胃壁吸收后,可重新合成尿素,進(jìn)入瘤胃的尿素又可被微生物利用,這個(gè)過(guò)程稱尿素再循環(huán)。18. 說(shuō)明一碳基團(tuán)的來(lái)源和轉(zhuǎn)變？說(shuō)明一碳基團(tuán)的來(lái)源和轉(zhuǎn)變？ 甘氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、組氨酸、色氨酸及蛋氨酸都可作為一