2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一模擬卷一

1、一、A型題(最佳選擇題)共 40題，每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。1 、下列表述藥物劑型重要性錯誤的是 ( )A、劑型決定藥物的治療作用B 、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)C、劑型能改變藥物的作用速度D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應E、劑型可產(chǎn)生靶向作用答案： A解析： 本題是對藥品劑型的重要性的考查。藥品劑型的重要性包括改變藥物的作用性質(zhì)、 可調(diào)節(jié)藥物 的作用速度、可降低(或消除)藥物的不良反應、 可產(chǎn)生靶向作用、 可提高藥物的穩(wěn)定性、 可影響療 效。故答案選 A。 P72. 下列屬于藥物化學配伍變化中復分解產(chǎn)生沉淀的是 ( )A、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣B、麝香草酚與薄荷

2、腦形成低共熔混合物C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出D、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀答案： E解析： 本題考查的是化學的配伍變化?；瘜W的配伍變化系指藥物之間發(fā)生了化學反應而導致藥物成 分的改變，產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn) 象。其中復分解產(chǎn)生沉淀， 如硫酸鎂遇可溶性的鈣 鹽、碳酸或某些堿性較強的溶液時均產(chǎn)生沉淀。 硝 酸銀遇含氯化物的水溶液， 即產(chǎn)生沉淀。 故答案選 E。 P17C. m期臨床試驗D. W期臨床試驗E. 動物實驗答案： E解析：本題考查的是臨床藥理學的分期。 臨床藥理 學研究試驗依次分為I、n、川、w期。故答案選E。 P254. 不屬于藥物代謝第I相

3、生物轉(zhuǎn)化中的化學反應是 ( )A .羥基化 B .還原C. 硫酸酯化D.水解E.氧化答案： C解析：本題考查的是藥物代謝第 1 相生物轉(zhuǎn)化。 第 ?相生物轉(zhuǎn)化，也稱為藥物的官能團化反應，是體 內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、 還原、 水解、羥基 化等反應。 P425. 下列輔料中，水不溶性包衣材料( )A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纖維素C. 羥丙基纖維素 D. 聚乙二醇E. 甲基纖維素答案： B解析：本題考查的是薄膜包衣材料。 薄膜包衣可用 高分子包衣材料，包括胃溶型(普通型) 、腸溶型 和水不溶型三大類。 (1)胃溶型：系指在水或胃液中 可以溶解的材料， 主要有羥丙甲纖維素 ( )、羥丙纖 維素(

4、)、丙烯酸樹脂"號、聚乙烯吡咯烷酮()和聚3. 臨床藥理研究不包括( )A. I 期臨床試驗6.下列屬于陰離子型表面活性劑的是( )乙烯縮乙醛二乙氨乙酸 ()等。 (2)腸溶型：系指在胃 中不溶，但可在較高的水及腸液中溶解的成膜材 料，主要有蟲膠、醋酸纖維素酞酸酯 ( )、丙烯酸樹 脂類(I、n、川類)、羥丙甲纖維素酞酸酯()。(3) 水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料， 主要有乙基纖維素 ()、醋酸纖維素等。 故答案選 B。 P56A .吐溫80B .卵磷脂C. 司盤80D .十二烷基磺酸鈉E.單硬脂酸甘油酯答案： D解析： 本題考查的是表面活性劑。 陰離子表面活性 劑有高

5、級脂肪酸鹽、 硫酸化物、 磺酸化物等。常用 的品種有二辛基琥珀酸鈉、 十二烷基苯磺酸鈉。 陽 離子表面活性劑主要有苯扎氯銨、 苯扎溴銨。 兩性 離子表面活性劑：卵磷脂、氨基酸型和甜菜堿型。 非離子表面活性劑有脂肪酸山梨坦類、聚山梨酯、 蔗糖脂肪酸酯、 聚氧乙烯脂肪酸酯、 聚氧乙烯脂肪 醇醚類、聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物。 故答案選 D。 P657. 可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑 ”之稱的是( )A 淀粉B 微晶纖維素C. 乳糖D 無機鹽類E.微粉硅膠答案： B解析： 本題是對片劑輔料的考查。 微晶纖維素 () 具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有 “干黏合 劑”之稱。故答案選 B。 P558

6、. 有關散劑特點敘述錯誤的是 ( )A .貯存，運輸攜帶比較方便B .制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用C.粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快D .粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩(wěn)定E.外用覆蓋面積大，可以同時發(fā)揮保護和收斂等作用答案： D解析： 本題考查的是散劑的特點。 散劑在中藥制劑 中的應用較多，其特點包括：粒徑小、比表面積 大、易分散、起效快；外用時其覆蓋面大，且兼 具保護、收斂等作用； 制備工藝簡單， 劑量易于 控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用； 包裝、 貯存、運輸及攜帶較方便。 P519. 關于熱原的錯誤表述是 ( )A. 熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B致熱能

7、力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C .真菌也能產(chǎn)生熱原D. 活性炭對熱原有較強的吸附作用E. 熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素答案： B解析： 本題考查的是熱原的性質(zhì)。 熱原是微生物產(chǎn) 生的一種內(nèi)毒素， 它是能引起恒溫動物體溫異常升 高的致熱物質(zhì)。 大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原， 其中致 熱能力最強的是革蘭陰性桿菌。 霉菌甚至病毒也能 產(chǎn)生熱原。故答案選 B。 P8210. 關于常用制藥用水的錯誤表述是( )A. 純化水為原水經(jīng)蒸餾、 離子交換、 反滲透等適宜方法制得的制藥用水B. 純化水中不含有任何附加劑C .注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D. 注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E. 純化水可作為配

8、制普通藥物制劑的溶劑答案： D解析： 本題考查的是注射劑的溶劑。(1)純化水： 純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、 離子交換法、 反滲透法或 其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑。 純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。(2)注射用水：為純化水經(jīng)蒸餾所得的水， 是最常用的注射用 溶劑。 注射用水可作為注射劑、 滴眼劑等的溶劑或 稀釋劑及容器的清洗溶劑。故答案選 D。 P8011. 下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設計的是 ( )A .制成包衣小丸或包衣片劑B 制成微囊C. 與高分子化合物生成難溶性鹽或酯B 藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力D 制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片答案： C解析

9、： 本題考查的是緩、 控釋制劑的釋藥原理。溶 出原理： 由于藥物的釋放受溶出速度的限制， 溶出 速度慢的藥物顯示出緩釋的性質(zhì)。 根據(jù)方程， 可采 用制成溶解度小的鹽或酯、 與高分子化合物生成難 溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術。 故答案選 C。 P11212. 能夠避免肝臟首過效應的片劑為 ( )A 泡騰片B 腸溶片C 薄膜衣片 D 口崩片E.可溶片答案： D解析： 本題考察了口崩片的作用特點。 口崩片系指 在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。 口崩片的特點： (1)吸收快，生物利用度高 (2)服用 方便，患者順應性高 (3) 胃腸道反應小， 副作用低 (4) 避免了肝臟的首過效應。故

10、答案選D 。 P10413. 藥物微囊化的特點不包括 ( )A 可改善制劑外觀B 可提高藥物穩(wěn)定性C.可掩蓋藥物不良臭味D .可達到控制藥物釋放的目的E.可減少藥物的配伍變化答案： A解析：本題考查藥物微囊化的特點。 藥物微囊化的 特點包括： (1)提高藥物的穩(wěn)定性 (2)掩蓋藥物的不 良臭味 (3)防止藥物在胃內(nèi)失活， 減少藥物對胃的刺 激性 (4)控制藥物的釋放 (5)使液態(tài)藥物固態(tài)化 (6)減 少藥物的配伍變化 (7)使藥物濃集于靶區(qū)。 故答案選A。P12614. 下列有關影響分布的因素不正確的是( )A .體內(nèi)循環(huán)與血管透過性C. 藥物的理化性質(zhì)D 藥物與組織的親和力E.給藥途徑和劑型

11、答案： E 解析：本題考查的是影響分布的因素。 影響分布速 度及分布量的因素很多， 可分為藥物的理化因素及 機體的生理學、 解剖學因素。(1)藥物與組織的親 和力( 2)血液循環(huán)系統(tǒng)( 3)藥物與血漿蛋白結(jié)合 的能力( 4)微粒給藥系統(tǒng)。故答案選 E。 P14515. 關于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的錯誤表述是( )A. 大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜B. 一些生命必需物質(zhì)(如、等) ，通過被動轉(zhuǎn)運方式透過生物膜C主動轉(zhuǎn)運可被代謝抑制劑所抑制D. 促易化擴散的轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴散E. 主動轉(zhuǎn)運可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象答案： B解析：本題考查的是藥物的轉(zhuǎn)運方式。 藥物大多數(shù) 以被動轉(zhuǎn)運通過生物膜。 被動

12、轉(zhuǎn)運包括濾過和簡單 擴散。一些生命必需物質(zhì)(如， ，單糖，氨基酸， 水溶性維生素) 和有機酸、 堿等弱電解質(zhì)的離子型 化合物等， 能通過主動轉(zhuǎn)運吸收。 主動轉(zhuǎn)運受抑制 劑的影響， 如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、 氟化物 等物質(zhì)可以抑制主動轉(zhuǎn)運；轉(zhuǎn)運速度與載體量有 關，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象。易化擴散不消耗能量， 而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運， 載體轉(zhuǎn)運的速率大大超過 被動擴散。故答案選 B。 P13016. 受體的類型不包括 ( )A 核受體 B 內(nèi)源性受體C. 離子通道受體 D . G蛋白偶聯(lián)受體E.酪氨酸激酶受體答案： B解析：本題考查的是受體的類型。 受體大致可分為 以下幾類：(1) G蛋白偶聯(lián)受體(

13、2)配體門控的 離子通道受體( 3)酶活性受體( 4)細胞核激素受體。故答案選B。P16017. 質(zhì)反應中藥物的50是指藥物（）A. 和50%受體結(jié)合的劑量B. 引起50%動物陽性效應的劑量C. 引起最大效能50%的劑量D. 引起50%動物中毒的劑量E. 達到50%有效血濃度的劑量答案：B解析：本題考查的是半數(shù)有效量的定義。 半數(shù)有效 量是指引起50%陽性反應（質(zhì)反應）或50%最大效 應（量反應）的濃度或劑量，分別用半數(shù)有效量（50） 及半數(shù)有效濃度（50）表示。故答案選 B。P156特異質(zhì)反應也稱特異性反應：是因先天性遺傳異 常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關 的有害反應。該反應和

14、遺傳有關，與藥理作用無關。 如假性膽堿酯酶缺乏者， 應用琥珀膽堿后，由于延 長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應。（3）繼發(fā)性反應是由于藥物的治療作用所引起的不良后 果，又稱治療矛盾。不是藥物本身的效應，而是藥 物主要作用的間接結(jié)果。（4）首劑效應是指一些患 者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適 應而引起不可耐受的強烈反應。例如哌唑嗪等按常 規(guī)劑量開始治療常可致血壓驟降。（5）副作用是指在藥物按正常用法用量使用時， 出現(xiàn)的與治療目的 無關的不適反應。故答案選 A。18、以下有關敘述中，不屬于病因?qū)WB類藥品不良反應”的是（）20. 關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是（）A .對受體有親和

15、力A 與用藥者體質(zhì)相關B 與常規(guī)的藥理作用無關C. 用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)D 發(fā)生率較高，死亡率相對較高E.又稱為與劑量不相關的不良反應答案：D解析：本題考查的是藥品 B型不良反應。B型不良 反應指與藥物常規(guī)藥理作用無關的異常反應。通常難以預測在具體病人身上是否會出現(xiàn)，一般與用藥劑量無關，發(fā)生率較低但死亡率較高。B類反應又分為遺傳藥理學不良反應和藥物變態(tài)反應。前者又稱特異質(zhì)反應，專指由于基因遺傳原因而造成的藥 物不良代謝，是遺傳藥理學的重要內(nèi)容。 故答案選D. P18519. 鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導致耳聾”屬于（）A .毒性反應B .特異性反應C.繼發(fā)反應D .首劑效應E. 副作用答

16、案：A解析：本題考查的是藥品不良反應的分類。（1）毒性作用是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā) 生的危害機體的反應， 一般較為嚴重。如氨基糖苷 類抗生素鏈霉素、慶大霉素等具有的耳毒性。（2）B 可抑制激動藥的最大效能C.對受體有內(nèi)在活性D .使激動藥量一效曲線平行右移E.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應答案：C解析：本題考查的是拮抗藥的特點。拮抗藥雖具有 較強的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（ a =0故不能產(chǎn) 生效應。故答案選 C。P16421. 關于房室模型的概念不正確的是 （）A 房室模型理論是通過建立一個數(shù)學模型來模擬機體B .單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)

17、平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個D .房室概念具有生理學和解剖學的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運速率而確定的答案：D解析：本題考查的是房室模型的概念。房室是一個假設的結(jié)構(gòu)，在臨床上它并不代表特定的解剖部 位。所以不具有生理學和解剖學的意義。故答案選D。P21522. 不屬于精神活性物質(zhì)的是 ( )A .煙草B .酒精C.麻醉藥品D .精神藥品E. 放射性藥品答案： E解析： 本題考查的是精神活性物質(zhì)的概述。 精神活 性物質(zhì)系可顯著影響人們精神活動的物質(zhì)， 包括麻醉藥品、 精神藥品和煙草、 酒精及揮發(fā)性溶劑等不同類型的物質(zhì)。故答案選 E。 P20523.

18、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中， 敘述正 確的是 ( )A .表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B .表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D 表觀分布容積的單位是升 /小時E.表觀分布容積具有生理學意義答案： A解析： 本題考查的是表觀分布容積的性質(zhì)。 表觀分 布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關系的一個 比例常數(shù)，用“V表示。一般水溶性或極性大的藥 物，不易進入細胞內(nèi)或脂肪組織中， 血藥濃度較高， 表觀分布容積較?。挥H脂性藥物在血液中濃度較 低，表觀分布容積通常較大， 往往超過體液總體積。故答案選 A。 P215慢E.具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，

19、其生物 半衰期相差不大答案： E 解析：本題考查的是生物半衰期的性質(zhì)。 生物半衰 期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要 的時間，常以 t1/2 表示，單位取 “時間 ”。生物半衰 期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢， 代謝快、 排泄快的 藥物，其 t1/2 ?。淮x慢，排泄慢的藥物，其t1/2大。 t1/2 是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥 途徑或劑量而改變。 但消除過程具零級動力學的藥 物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加， 藥物在體 內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小。故答案選E。P21525、中國藥典采用符號 1 表示的計量單位名稱 是( )A. 長度B.體積C. 波數(shù)D.粘度E.密度答案：

20、C解析：本題考查的是計量單位的符號。長度m;體積L;波數(shù)1;粘度；密度3,故答案選C。P23826.鈰量法中常用的滴定劑是 ( )A .碘B .高氯酸C.硫酸鈰D .亞硝酸鈉E.硫代硫酸鈉答案： C解析： 本題考查的是鈰量法。 鈰量法是以硫酸鈰為 滴定劑。故答案選 C。 P25224. 關于生物半衰期的敘述錯誤的是 ( )A .腎功能、肝功能低下者，藥物生物半衰期延長B .體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間C.正常人的生物半衰期基本相似27 . 中國藥典 (二部)中規(guī)定，貯藏項下的“冷 處”是指 ( )A .不超過20 C B .避光并不超過 20 CC. 0C 5C D . 2 C 10

21、 CD .藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快E. 10C30C答案： D解析： 本題考查的是貯藏的條件。 陰涼處系指貯藏處溫度不超過 20 C ;涼暗處系指貯藏處避光并溫 度不超過20 C；冷處系指貯藏處溫度為 2 C -10 C； 常溫系指溫度為C 30C。故答案選 D。P23828. 中國藥典規(guī)定，稱取“ 2.0g是指稱取()A. 1.5 2. 5gB.1.95 2.05gC. 1.42. 4gD.1.9952.005gE. 1. 94 2.06g答案： B解析：本題考查的是精確度。稱取 “0. ，”系指稱取 重量可為 0.060.14g;稱取“2g；指稱取重量可為1.52.5g ;

22、稱取“ 2. 0g,指稱取重量可為 1.952.05g ; 稱取“2.00g,”指稱取重量可為 1.9952. 005g。故 答案選 B。 P23829. 一般認為在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是 ( )A. 散劑 水溶液 混懸液 膠囊劑 片劑 包衣片劑B. 包衣片劑 片劑 膠囊劑 散劑 混懸液 水溶液C. 水溶液 混懸液 散劑 膠囊劑 片劑 包衣片劑D. 片劑 膠囊劑 散劑水溶液 混懸液 包衣片劑E. 水溶液 混懸液 散劑 片劑 膠囊劑 包衣片劑 答案： C解析：本題考查的是藥物劑型對藥物吸收的影響。 不同口服劑型， 藥物從制劑中的釋放速度不同， 其 吸收的速度也往往相差很大。 一般認

23、為口服劑型的 生物利用度的順序為：溶液劑 混懸劑 膠囊劑 片 劑包衣片。故答案選 C。 P13630. 關于藥物的治療作用，正確的是 ( )A .符合用藥目的的作用B 補充治療不能糾正的病因C.與用藥目的無關的作用D .主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用答案： A解析：本題考查的是藥物的治療作用。 藥物的治療 作用是指患者用藥后所引起的符合用藥目的達到 防治疾病的作用。故答案選 A。 P15431 、體內(nèi)藥物分析時最常用的樣本是指 ( )A、血液B、內(nèi)臟C 、唾液 D 、尿液E 、毛發(fā)答案： A解析：本題考查的是體內(nèi)樣品的種類。 在體內(nèi)藥物 檢測中最為常用的樣本是血液， 因

24、為它能夠較為準 確地反映藥物在體內(nèi)的狀況。故答案選 A。 P25732. 藥用S(-)異構(gòu)體的藥物是()A .泮托拉唑 B .埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑答案： B 解析：本題考查的是質(zhì)子泵抑制劑。奧美拉唑( -) -異構(gòu)體稱為埃索美拉唑，現(xiàn)已上市。埃索美拉唑 鹽也可供藥用， 且穩(wěn)定性有較大提高。 故答案選 B。P28233. 代謝過程中具有飽和代謝動力學特點的藥物是( )A. 苯妥英鈉 B. 苯巴比妥C. 艾司唑侖 D. 阿米替林E. 氟西汀答案： A解析：本題考查的是抗癲癇藥物的特點。 苯妥英鈉 具有 “飽和代謝動力學 ”的特點， 如果用量過大或短 時內(nèi)反復用藥， 可使代

25、謝酶飽和， 代謝將顯著減慢， 并易產(chǎn)生毒性反應。故答案選 A。 P26234、 在胃酸中易破壞的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是( )A、青霉素B、紅霉素C 、琥乙紅霉素 D 、克拉霉素E 、慶大霉素 答案： B解析：本題考查的是大環(huán)內(nèi)酯類藥物的性質(zhì)。 紅霉 素水溶性較小， 只能口服，但在酸中不穩(wěn)定，易被 胃酸破環(huán)。 為了增加其在水中的溶解性， 用紅霉素與乳糖醛酸成鹽，得到的鹽可供注射使用。 故答案 選 B。 P309 35 、下列可以稱作“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的是 ( )A.格列齊特B.米格列奈C.米格列醇D.吡格列酮E.二甲雙胍答案： B解析：本題考查的是降血糖藥。 非磺酰脲類胰島素 分泌促進劑，稱為 餐時

26、血糖調(diào)節(jié)劑”非磺酰脲類 胰島素分泌促進劑包括瑞格列奈、 那格列奈、米格 列奈。故答案選 B。P30036. 在日光照射下可發(fā)生嚴重的光毒性(過 敏)反應的藥物是 ( )A .舍曲林B .氟吡啶醇C.氟西汀D 阿米替林E.氯丙嗪答案： E解析：本題考查的是藥物的光毒性反應。 氯丙嗪等 吩噻嗪類抗精神病藥物， 遇光會分解，生成自由基 并與體內(nèi)一些蛋白質(zhì)作用， 發(fā)生過敏反應。故一些 患者在服用藥物后，在日光照射下皮膚會產(chǎn)生紅 疹，稱為光毒化過敏反應。 這是氯丙嗪及其他吩噻 嗪藥物的毒副作用之一。 服用氯丙嗪等藥物后應盡 量減少戶外活動，避免日光照射。故答案選E°P26337. 具有如下化學

27、結(jié)構(gòu)的藥物是( )C.丙磺舒D 另叩票醇E.布洛芬答案： C解析：本題考查的是藥物的結(jié)構(gòu)。 該化學結(jié)構(gòu)為丙 磺舒的結(jié)構(gòu)式。故答案選 C。38. 關于洛伐他汀性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法，錯誤的是( )A.天然的還原酶抑制劑B .結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)C.在體內(nèi)水解后，生成的 3, 5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)是 藥物活性必需結(jié)構(gòu)D .主要用于降低甘油三酯E .具有多個手性中心答案： D 解析：本題考查的是調(diào)節(jié)血脂藥羅伐他汀的性質(zhì)。 洛伐他汀是天然的還原酶抑制劑， 但由于分子中是 內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，所以體外無 還原酶抑制作用，需進人 體內(nèi)后分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3，5羥基戊酸才表現(xiàn)出活性。 3，5 羥基戊酸與其關鍵藥效團 十氫

28、化萘環(huán)間，存在乙基連接鏈，洛伐他汀有 8個 手性中心。洛伐他汀可競爭性抑制還原酶， 選擇性 高，能顯著降低水平， 并能提高血漿中水平。 臨床 上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥， 也可 用于缺血性腦卒中的防治。故答案選D。P29439. 不屬于抗心律失常藥物類型的是( )A 鈉通道阻滯劑 B 抑制劑C.鉀通道阻滯劑 D 鈣通道阻滯劑E. B受體拮抗劑答案： B解析：本題考查的是抗心律失常藥物分類。 抗心律 失常藥物在臨床上主要使用鈉通道阻滯劑、 鉀通道 阻滯劑、鈣通道阻滯劑和 B受體拮抗劑。抑制劑是 抗高血壓藥。故答案選 B。 P28440. 屬于還原酶抑制劑的藥物是 ( )A .氟伐他汀

29、B .卡托普利C.氨力農(nóng)D 乙胺嘧啶A 美洛昔康B 磺胺甲惡唑E.普萘洛爾 答案： A解析： 本題考查的是調(diào)節(jié)血脂藥物的分類。羥甲戊二酰輔酶 A 還原酶（還原酶）抑制劑也叫他汀類 藥物。 他汀類藥物有洛伐他汀、 辛伐他汀、 普伐他汀、氟伐他汀。故答案選 A。P293二、 B 型題（配伍選擇題）共 40 題，每題 1 分。 每題只有一個正確答案。41 4341. 對乙酰氨基酚屬于 （ ）A. 藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E. 俗名答案： A解析： 本題是對常見藥物的命名的考查。藥物的化學名是根據(jù)其化學結(jié)構(gòu)式來進行命名的。 藥品通用 名通常是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥 品。藥品

30、的商品名通常是針對藥物的最終產(chǎn)品， 即 劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成 分的藥物。 對乙酰氨基酚是藥品的通用名， 泰諾是 商品名，（4-羥基苯基）乙酰胺。故答案選。P342. 泰諾屬于 （ ）A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E. 俗名答案： D解析： 本題是對常見藥物的命名的考查。藥物的化學名是根據(jù)其化學結(jié)構(gòu)式來進行命名的。 藥品通用 名通常是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥 品。藥品的商品名通常是針對藥物的最終產(chǎn)品， 即 劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成 分的藥物。 對乙酰氨基酚是藥品的通用名， 泰諾是 商品名，（4-羥基苯基）乙酰胺。故答案選。P343（

31、 4羥基苯基）乙酰胺 （ ）A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E. 俗名 答案： B解析： 本題是對常見藥物的命名的考查。 藥物的化 學名是根據(jù)其化學結(jié)構(gòu)式來進行命名的。 藥品通用 名通常是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品。藥品的商品名通常是針對藥物的最終產(chǎn)品， 即 劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成 分的藥物。 對乙酰氨基酚是藥品的通用名， 泰諾是 商品名，（4-羥基苯基）乙酰胺。故答案選。P3444644. 在復方乙酰水楊酸片中，可作為穩(wěn)定劑的輔料是 （ ）A 酒石酸 B 淀粉漿 （1517%）C.滑石粉D 干淀粉E.輕質(zhì)液狀石蠟答案： A解析： 本題考查的是片劑常用

32、的輔料。常用的黏合劑有淀粉漿、甲基纖維素（） 、羥丙纖維素（） 、羥 丙甲纖維素（） 、羧甲基纖維素鈉（） 、乙基纖維素 （）、聚維酮（） 、明膠、聚乙二醇 （）等。常用的崩 解劑有：干淀粉、羧甲淀粉鈉（） 、低取代羥丙基 纖維素 （） 、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 （ ）、交聯(lián)聚維胴 （） 和泡騰崩解劑等。 乙酰水楊酸遇水易水解， 加入酒 石酸可有效的減少乙酰水楊酸的水解， 故酒石酸為 穩(wěn)定劑。故答案選。 P5545. 在復方乙酰水楊酸片中，可作為黏合劑的輔料 是 （ ）A .酒石酸B .淀粉漿（1517%）C.滑石粉D .干淀粉E.輕質(zhì)液狀石蠟答案： B解析： 本題考查的是片劑常用的輔料。常用的黏

33、合劑有淀粉漿、甲基纖維素（） 、羥丙纖維素（） 、羥 丙甲纖維素（） 、羧甲基纖維素鈉（） 、乙基纖維素 （）、聚維酮（） 、明膠、聚乙二醇 （）等。常用的崩 解劑有：干淀粉、羧甲淀粉鈉（） 、低取代羥丙基 纖維素 （）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 （ ）、交聯(lián)聚維胴 （） 和泡騰崩解劑等。 乙酰水楊酸遇水易水解， 加入酒 石酸可有效的減少乙酰水楊酸的水解， 故酒石酸為 穩(wěn)定劑。故答案選。 P5546. 在復方乙酰水楊酸片中，可作為崩解劑的輔料是 （ ）A 酒石酸 B 淀粉漿 （1517%）C.滑石粉D 干淀粉E.輕質(zhì)液狀石蠟答案： D解析： 本題考查的是片劑常用的輔料。 常用的黏合 劑有淀粉漿、甲基

34、纖維素（） 、羥丙纖維素（） 、羥 丙甲纖維素（） 、羧甲基纖維素鈉（） 、乙基纖維素 （）、聚維酮（） 、明膠、聚乙二醇 （）等。常用的崩 解劑有：干淀粉、羧甲淀粉鈉（） 、低取代羥丙基 纖維素 （）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 （ ） 、交聯(lián)聚維胴 （） 和泡騰崩解劑等。 乙酰水楊酸遇水易水解， 加入酒 石酸可有效的減少乙酰水楊酸的水解， 故酒石酸為 穩(wěn)定劑。故答案選。 P55475047. 用作乳劑的乳化劑是 （ ）A 羥苯酯類 B 阿拉伯膠C.阿司帕坦D 胡蘿卜素E.氯化鈉答案： B 解析：本題考查的是液體制劑常用的附加劑。 （ 1） 甜味劑：天然甜味劑主要有蔗糖、單糖漿、 橙皮糖 漿、桂皮糖

35、漿等，不但能矯昧，而且也能矯臭。山 梨醇、 甘露醇等也可作甜味劑。 合成甜味劑主要有 糖精鈉，阿司帕坦，為天門冬酰苯丙氨酸甲酯，為 二肽類甜味劑。（2 ）著色劑：天然色素：常用的 植物性色素中： 黃色的有胡蘿卜素、 姜黃等；綠色 的有葉綠酸銅鈉鹽； 紅色的有胭脂紅、蘇木等； 棕 色的有焦糖；藍色的有烏飯樹葉、松葉蘭等。常用 的礦物性色素是棕紅色的氧化鐵。 合成色素： 我 國批準的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、莧菜紅等， 通常將其配成 1%的貯備液使用。 （3）防腐劑：苯甲 酸與苯甲酸鈉、 對羥基苯甲酸酯類、 山梨酸與山梨 酸鉀、 苯扎溴銨。 （4）乳化劑： 陽離子表面活性劑由 于其毒性和刺激性比較

36、大， 故不做內(nèi)服乳劑的乳化 劑用；陰離子表面活性劑一般作為外用制劑的乳化 劑；兩性離子表面活性劑，如瓊脂、阿拉伯膠等可 用作內(nèi)服制劑的乳化劑； 非離子表面活性劑不僅毒 性低， 而且相容性好， 不易發(fā)生配伍變化，對的改 變以及電解質(zhì)均不敏感，可用于外用或內(nèi)服制劑。 故答案選。 P6348. 用作液體制劑的甜味劑是 （ ）A .羥苯酯類B .阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉答案： C解析：本題考查的是液體制劑常用的附加劑。（1）甜味劑：天然甜味劑主要有蔗糖、單糖漿、 橙皮糖 漿、桂皮糖漿等，不但能矯昧，而且也能矯臭。山 梨醇、 甘露醇等也可作甜味劑。合成甜味劑主要有糖精鈉，阿司帕坦，為天

37、門冬酰苯丙氨酸甲酯，為 二肽類甜味劑。（2 ）著色劑：天然色素：常用的 植物性色素中： 黃色的有胡蘿卜素、 姜黃等；綠色 的有葉綠酸銅鈉鹽； 紅色的有胭脂紅、蘇木等； 棕 色的有焦糖；藍色的有烏飯樹葉、松葉蘭等。常用 的礦物性色素是棕紅色的氧化鐵。 合成色素： 我 國批準的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、莧菜紅等， 通常將其配成 1%的貯備液使用。 （3）防腐劑：苯甲 酸與苯甲酸鈉、 對羥基苯甲酸酯類、 山梨酸與山梨 酸鉀、 苯扎溴銨。 （4）乳化劑： 陽離子表面活性劑由 于其毒性和刺激性比較大， 故不做內(nèi)服乳劑的乳化 劑用；陰離子表面活性劑一般作為外用制劑的乳化 劑；兩性離子表面活性劑，如瓊脂、阿

38、拉伯膠等可 用作內(nèi)服制劑的乳化劑； 非離子表面活性劑不僅毒 性低， 而且相容性好， 不易發(fā)生配伍變化，對的改 變以及電解質(zhì)均不敏感，可用于外用或內(nèi)服制劑。 故答案選。 P6349. 用作液體制劑的防腐劑是 （ ）A .羥苯酯類B .阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉答案： A解析：本題考查的是液體制劑常用的附加劑。 （1） 甜味劑：天然甜味劑主要有蔗糖、單糖漿、 橙皮糖 漿、桂皮糖漿等，不但能矯昧，而且也能矯臭。山 梨醇、 甘露醇等也可作甜味劑。 合成甜味劑主要有 糖精鈉，阿司帕坦，為天門冬酰苯丙氨酸甲酯，為 二肽類甜味劑。（2 ）著色劑：天然色素：常用的 植物性色素中： 黃色的有胡蘿

39、卜素、 姜黃等；綠色的有葉綠酸銅鈉鹽； 紅色的有胭脂紅、蘇木等； 棕 色的有焦糖；藍色的有烏飯樹葉、松葉蘭等。常用 的礦物性色素是棕紅色的氧化鐵。 合成色素： 我 國批準的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、莧菜紅等， 通常將其配成 1%的貯備液使用。 （3） 防腐劑：苯甲 酸與苯甲酸鈉、 對羥基苯甲酸酯類、 山梨酸與山梨 酸鉀、苯扎溴銨。 （4）乳化劑： 陽離子表面活性劑由 于其毒性和刺激性比較大， 故不做內(nèi)服乳劑的乳化 劑用；陰離子表面活性劑一般作為外用制劑的乳化 劑；兩性離子表面活性劑，如瓊脂、阿拉伯膠等可 用作內(nèi)服制劑的乳化劑； 非離子表面活性劑不僅毒 性低， 而且相容性好， 不易發(fā)生配伍變化，

40、對的改 變以及電解質(zhì)均不敏感，可用于外用或內(nèi)服制劑。 故答案選。 P6350. 用作改善制劑外觀的著色劑是 （ ）A 羥苯酯類 B 阿拉伯膠C.阿司帕坦D 胡蘿卜素E.氯化鈉答案： D 解析：本題考查的是液體制劑常用的附加劑。 （ 1） 甜味劑：天然甜味劑主要有蔗糖、單糖漿、 橙皮糖 漿、桂皮糖漿等，不但能矯昧，而且也能矯臭。山 梨醇、 甘露醇等也可作甜味劑。 合成甜味劑主要有 糖精鈉，阿司帕坦，為天門冬酰苯丙氨酸甲酯，為 二肽類甜味劑。（2 ）著色劑：天然色素：常用的 植物性色素中： 黃色的有胡蘿卜素、 姜黃等；綠色 的有葉綠酸銅鈉鹽； 紅色的有胭脂紅、蘇木等； 棕 色的有焦糖；藍色的有烏飯

41、樹葉、松葉蘭等。常用 的礦物性色素是棕紅色的氧化鐵。 合成色素： 我 國批準的合成色素有胭脂紅、檸檬黃、莧菜紅等， 通常將其配成 1%的貯備液使用。 （3）防腐劑：苯甲 酸與苯甲酸鈉、 對羥基苯甲酸酯類、 山梨酸與山梨 酸鉀、 苯扎溴銨。 （4）乳化劑： 陽離子表面活性劑由 于其毒性和刺激性比較大， 故不做內(nèi)服乳劑的乳化 劑用；陰離子表面活性劑一般作為外用制劑的乳化 劑；兩性離子表面活性劑，如瓊脂、阿拉伯膠等可 用作內(nèi)服制劑的乳化劑； 非離子表面活性劑不僅毒 性低， 而且相容性好， 不易發(fā)生配伍變化，對的改 變以及電解質(zhì)均不敏感，可用于外用或內(nèi)服制劑。 故答案選。 P63A. 極性溶劑 B.

42、非極性溶劑C. 半極性溶劑 D. 著色劑E.防腐劑答案： A解析： 本題考查的是液體制劑的溶劑。 液體制劑的 常用溶劑按極性大小分為： 極性溶劑（如水、甘油、 二甲基亞砜等） 、半極性溶劑（如乙醇、丙二醇、 聚乙二醇等） 、非極性溶劑（脂肪油、液狀石蠟、 油酸乙酯、乙酸乙酯等） 。故答案選。 P6352. 聚乙二醇屬于 （ ）A. 極性溶劑 B. 非極性溶劑C. 半極性溶劑 D. 著色劑E. 防腐劑答案： C解析： 本題考查的是液體制劑的溶劑。 液體制劑的 常用溶劑按極性大小分為： 極性溶劑（如水、甘油、 二甲基亞砜等） 、半極性溶劑（如乙醇、丙二醇、 聚乙二醇等） 、非極性溶劑（脂肪油、液狀

43、石蠟、 油酸乙酯、乙酸乙酯等） 。故答案選。 P6353. 植物油屬于 （ ）A. 極性溶劑 B. 非極性溶劑C. 半極性溶劑 D. 著色劑E. 防腐劑答案： B解析： 本題考查的是液體制劑的溶劑。 液體制劑的 常用溶劑按極性大小分為： 極性溶劑（如水、甘油、 二甲基亞砜等） 、半極性溶劑（如乙醇、丙二醇、 聚乙二醇等） 、非極性溶劑（脂肪油、液狀石蠟、 油酸乙酯、乙酸乙酯等） 。故答案選。 P63 54 5754. 生物半衰期()A . B. 2C. BD. VE答案： B51 5351. 甘油屬于 ( )解析： 本題考查的是藥動學的常用參數(shù)。 生物半衰 期，常以t”2表示。表觀分布容積，用

44、“ V表示。清 除率，常用 “表”示。曲線下面積，常用表示。故答 案選。 P215C. 借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)向低濃兩側(cè)的濃度差成正比， 轉(zhuǎn)運過程不需要載體， 不消AB2C. BD. VE答案： E解析： 本題考查的是藥動學的常用參數(shù)。 生物半衰 期，常以t”2表示。表觀分布容積，用“ V表示。清 除率，常用 “”表示。曲線下面積，常用表示。故答 案選。 P21556表觀分布容積 ( )AB2CBDVE答案： D解析： 本題考查的是藥動學的常用參數(shù)。 生物半衰 期，常以t”2表示。表觀分布容積，用“ V表示。清 除率，常用 “”表示。曲線下面積，常用表示。故答 案選。 P215 5

45、7清除率 ( )AB2CBDVE答案： A解析： 本題考查的是藥動學的常用參數(shù)。生物半衰期，常以t”2表示。表觀分布容積，用“ V表示。清 除率，常用 “”表示。曲線下面積，常用表示。故答 案選。 P21558 6158. 易化擴散 ( )A. 藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散B. 需要能量D. 小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E. 黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹 陷而進入細胞內(nèi)答案： C 解析：本題考查的是主動轉(zhuǎn)運的特點。 主動轉(zhuǎn)運逆 濃度梯度轉(zhuǎn)運； 需要消耗機體能量， 能量的來源主 要由細胞代謝產(chǎn)生的提供易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運， 是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下， 由膜的高濃 度一

46、側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。 被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì) 從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。 轉(zhuǎn)運速度與膜 兩側(cè)的濃度差成正比， 轉(zhuǎn)運過程不需要載體， 不消 耗能量。 細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲。 故 答案選。 P13059. 胞飲作用 ( )A. 藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散B. 需要能量C. 借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)向低濃 度區(qū)擴散D. 小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E. 黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹 陷而進入細胞內(nèi)答案： E 解析：本題考查的是主動轉(zhuǎn)運的特點。 主動轉(zhuǎn)運逆 濃度梯度轉(zhuǎn)運； 需要消耗機體能量， 能量的來源主 要由細胞代謝產(chǎn)生的提供易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運， 是

47、指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下， 由膜的高濃 度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。 被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì) 從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。 轉(zhuǎn)運速度與膜耗能量。 細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲。 故 答案選。 P13060. 被動擴散 ( )A. 藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散B. 需要能量C. 借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)向低濃 度區(qū)擴散D. 小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E. 黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹 陷而進入細胞內(nèi)答案： A解析： 本題考查的是主動轉(zhuǎn)運的特點。 主動轉(zhuǎn)運逆 濃度梯度轉(zhuǎn)運； 需要消耗機體能量， 能量的來源主 要由細胞代謝產(chǎn)生的提供易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運， 是指

48、一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下， 由膜的高濃 度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。 被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì) 從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。 轉(zhuǎn)運速度與膜 兩側(cè)的濃度差成正比， 轉(zhuǎn)運過程不需要載體， 不消 耗能量。 細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲。 故 答案選。 P13061. 主動轉(zhuǎn)運 ( )A. 藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散B. 需要能量C. 借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)向低濃 度區(qū)擴散D. 小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E. 黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹 陷而進入細胞內(nèi)答案： B解析：本題考查的是主動轉(zhuǎn)運的特點。 主動轉(zhuǎn)運逆 濃度梯度轉(zhuǎn)運； 需要消耗機體能量， 能量的來源主 要

49、由細胞代謝產(chǎn)生的提供易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運， 是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下， 由膜的高濃 度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。 被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì) 從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。 轉(zhuǎn)運速度與膜 兩側(cè)的濃度差成正比， 轉(zhuǎn)運過程不需要載體， 不消 耗能量。 細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲。 故 答案選。 P13062 6462中國藥典規(guī)定 “稱定 ”時，指稱取重量應準 確至所取重量的 ( )A 1.5 2. 5gB ±10%C. 1.95 2. 05gD .百分之一E.千分之一答案： D解析：本題考查的是精確度。稱取“2g”指稱取重量可為 1.52.5g； “精密稱定 ”指稱取重量應準確至

50、所取重量的千分之一； “稱定 ”指稱取重量應準確至 所取重量的百分之一； “精密量取 ”指量取體積的準 確度應符合國家標準中對該體積移液管的精密度 要求。 取用量為 “約”若干時，指該量不得超過規(guī)定 量的 ±10%。故答案選。 P23863. 取用量為 “約”若干時， 指該量不得超過規(guī)定量 的( )A. 1.52. 5gB. ±10%C. 1.95 2. 05gD .百分之一E.千分之一答案： B解析：本題考查的是精確度。稱取 “2g”指稱取重 量可為 1.52.5g； “精密稱定 ”指稱取重量應準確至 所取重量的千分之一； “稱定 ”指稱取重量應準確至 所取重量的百分之一

51、； “精密量取 ”指量取體積的準 確度應符合國家標準中對該體積移液管的精密度 要求。取用量為 “約”若干時，指該量不得超過規(guī)定 量的 ±10% 。故答案選。 P23864. 稱取“ 2g指稱取重量可為()A . 1.5 2. 5gB . ±10%C 1.95 2. 05gD 百分之一E 千分之一答案： A解析：本題考查的是精確度。稱取“2g,指稱取重量可為1.52.5g ；精密稱定”指稱取重量應準確至 所取重量的千分之一； “稱定”指稱取重量應準確至 所取重量的百分之一； “精密量取 ”指量取體積的準 確度應符合國家標準中對該體積移液管的精密度 要求。 取用量為 “約”若干

52、時，指該量不得超過規(guī)定 量的 ±10%。故答案選。 P23865 6965. 結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)的是 ( )A .奧美拉唑B .西咪替丁C.雷尼替丁 D .甲氧氯普胺E.法莫替丁答案： B解析：本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥的結(jié)構(gòu)特 征。西咪替丁的化學結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、 含硫醚的 四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成。 雷尼替丁含 有呋喃核。 法莫替丁為用胍基取代的噻唑環(huán)取代了 西咪替丁的咪唑環(huán)。 奧美拉唑體內(nèi)在肝臟代謝， 有 在苯并咪唑環(huán) 6位上羥基化后， 進一步葡萄糖醛酸 結(jié)合的產(chǎn)物；甲氧氯普胺結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似， 均為苯甲酰胺的類似物， 含有芳伯氨基。 故答案選。P280-28466

53、. 結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是 ( )A .奧美拉唑B .西咪替丁C.雷尼替丁 D .甲氧氯普胺E.法莫替丁答案： C解析：本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥的結(jié)構(gòu)特 征。西咪替丁的化學結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、 含硫醚的 四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成。 雷尼替丁含 有呋喃核。 法莫替丁為用胍基取代的噻唑環(huán)取代了 西咪替丁的咪唑環(huán)。 奧美拉唑體內(nèi)在肝臟代謝， 有 在苯并咪唑環(huán) 6 位上羥基化后， 進一步葡萄糖醛酸 結(jié)合的產(chǎn)物；甲氧氯普胺結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似， 均為苯甲酰胺的類似物， 含有芳伯氨基。 故答案選。P280-28467. 結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的是 ( )A .奧美拉唑 B .西咪替丁C.雷尼替丁 D.甲

54、氧氯普胺E.法莫替丁答案： E解析：本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥的結(jié)構(gòu)特 征。西咪替丁的化學結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、 含硫醚的 四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成。 雷尼替丁含 有呋喃核。 法莫替丁為用胍基取代的噻唑環(huán)取代了 西咪替丁的咪唑環(huán)。 奧美拉唑體內(nèi)在肝臟代謝， 有 在苯并咪唑環(huán) 6 位上羥基化后， 進一步葡萄糖醛酸 結(jié)合的產(chǎn)物；甲氧氯普胺結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似， 均為苯甲酰胺的類似物， 含有芳伯氨基。 故答案選。P280-28468. 結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑環(huán)的是 ( )A .奧美拉唑 B .西咪替丁C.雷尼替丁 D.甲氧氯普胺E.法莫替丁答案： A解析：本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥的結(jié)構(gòu)特 征。

55、西咪替丁的化學結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、 含硫醚的 四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成。 雷尼替丁含 有呋喃核。 法莫替丁為用胍基取代的噻唑環(huán)取代了 西咪替丁的咪唑環(huán)。 奧美拉唑體內(nèi)在肝臟代謝， 有 在苯并咪唑環(huán) 6 位上羥基化后， 進一步葡萄糖醛酸 結(jié)合的產(chǎn)物；甲氧氯普胺結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似， 均為苯甲酰胺的類似物， 含有芳伯氨基。 故答案選。P280-28469結(jié)構(gòu)中含有芳伯胺的是 ( )A .奧美拉唑B .西咪替丁C.雷尼替丁 D .甲氧氯普胺E.法莫替丁答案： D解析：本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥的結(jié)構(gòu)特 征。西咪替丁的化學結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、 含硫醚的 四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成。 雷尼替丁含 有呋喃核。 法莫替丁為用胍基取代的噻唑環(huán)取代了 西咪替丁的咪唑環(huán)。 奧美拉唑體內(nèi)在肝臟代謝， 有 在苯并咪唑環(huán) 6 位上羥基化后， 進一步葡萄糖醛酸 結(jié)合的產(chǎn)物；甲氧氯普胺結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似， 均為苯甲酰胺的類似物， 含有芳伯氨基。 故答案選。 P280-284707270. 治療禽流感病毒的藥物是 ( )A .金剛烷胺B .禾U巴韋林C.齊多夫定 D .奧司他韋E.膦甲酸鈉答案： D 解析：本題考查的是抗病毒藥物的性質(zhì)。1.齊多夫定為脫氧胸腺嘧啶核苷的類似物， 在其脫氧核糖部 分的 3 位上以疊氮基取代，摻人中后，阻止3'，5&