執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學四合一）考試題庫及答案（可下載）

1、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學四合一）考試題庫及答案（可下載）1.（共用備選答案）A.血漿蛋白結(jié)合率B.血腦屏障C.腸肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障(1)決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:藥物可以與血漿蛋白結(jié)合變?yōu)榻Y(jié)合型，可以與血漿蛋白解離變?yōu)橛坞x型，故血漿蛋白結(jié)合率決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄。(2)影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運，可避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:經(jīng)過淋巴循環(huán)轉(zhuǎn)運的藥物可避免肝臟首過效應。(3)減慢藥物體內(nèi)排泄、延

2、長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是（ ）。【答案】:C【解析】:腸肝循環(huán)減慢藥物體內(nèi)排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。2.苯巴比妥起效慢的主要原因是（ ）。A.吸收不良B.體內(nèi)再分布C.腎排泄慢D.脂溶性較小E.血漿蛋白結(jié)合率低【答案】:D【解析】:苯巴比妥脂溶性小，難以進入腦組織，所以起效慢，持續(xù)時間長，主要以原形自腎臟排泄。3.（共用備選答案）A.持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的醫(yī)療機構(gòu)制劑室B.具有GMP認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)C.須同時申請中藥制劑委托生產(chǎn)企業(yè)D.經(jīng)省級藥監(jiān)部門批準符合AB兩項的機構(gòu)之一(1)醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑可以委托生產(chǎn)

3、的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，具有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證且取得制劑批準文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑，可以委托本省內(nèi)取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的醫(yī)療機構(gòu)或者藥品生產(chǎn)企業(yè)配制。委托配制的制劑劑型應當與受托方持有的醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或者藥品生產(chǎn)許可證所載明的范圍一致。(2)未取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的醫(yī)療機構(gòu)，申請中藥制劑批準文號時（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:未取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)，在申請中藥制劑批準文號時申請委托配制的，應當按照醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法的相關(guān)規(guī)定辦理。4.下列關(guān)于新型抗凝藥物的說法，不正確的是（ ）。A.與食物和藥物

4、相互作用小B.達比加群酯直接作用于凝血酶（a因子）C.利伐沙班和阿哌沙班為直接a因子抑制劑D.可特異性阻斷凝血過程中的某關(guān)鍵環(huán)節(jié)E.需監(jiān)測INR【答案】:E【解析】:新型抗凝藥物有達比加群酯、利伐沙班等，單藥治療急性期DVT與其標準抗凝治療（低分子肝素與華法林合用）療效相當，無須調(diào)整劑量，可以作為華法林的替代藥物治療，不需要監(jiān)測INR。5.下列治療痤瘡的藥物中，患者在治療期間及治療結(jié)束后1個月內(nèi)應避免獻血的是（ ）。A.紅霉素B.異維A酸C.克林霉素D.過氧苯甲酰E.米諾環(huán)素【答案】:B【解析】:異維A酸有致畸作用，治療期間或治療后1個月內(nèi)避免獻血。6.關(guān)于奧司他韋作用特點的說法，錯誤的是（

5、）。A.奧司他韋可用于甲型和乙型流感的治療B.應嚴格掌握奧司他韋適應證，不能用于流感的預防C.1歲以上兒童可以使用奧司他韋D.治療流感時，首次使用奧司他韋應當在流感癥狀出現(xiàn)后的48小時以內(nèi)E.奧司他韋治療流感時，成人一次75mg，一日2次，療程5日【答案】:B【解析】:奧司他韋的適應證包括：成人以及1歲和1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療。成人以及13歲和13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。7.（共用題干）A制藥公司是一家現(xiàn)代化企業(yè)，許多產(chǎn)品在市場上口碑很好，B制藥公司為獲取更大利潤，將自己產(chǎn)品的包裝盒裝潢設計的與A制藥公司同類藥品非常相似，并在印制藥品說明書和標簽中假冒了A制藥公司的注冊商

6、標，同時做了宣傳和廣告。(1)在不正當競爭行為中，B制藥公司假冒注冊商標的行為應定性為（ ）。A.混淆行為B.限制競爭行為C.詆毀商譽行為D.侵犯商業(yè)秘密行為【答案】:A【解析】:混淆行為是指經(jīng)營者在經(jīng)營活動中采取不實手段對自己的商品或者服務做虛假表示、說明或者承諾，或者不當利用他人的知識產(chǎn)權(quán)推銷自己的商品或者服務，使消費者產(chǎn)生誤解的行為。其行為包括：假冒他人的注冊商標；與知名商品相混淆；擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名，引人誤認為是他人的商品；在商品上偽造或者冒用認證標志、名優(yōu)標志等質(zhì)量標志，偽造產(chǎn)地，對商品質(zhì)量作引人誤解的虛假表示。(2)關(guān)于上述信息中所指的藥品注冊商標的說法，正確的是（ ）

7、。A.藥品說明書和標簽中可以印制注冊商標，但禁止使用未經(jīng)注冊的商標B.藥品不能申請注冊商標C.藥品說明書中的藥品注冊商標必須印制在通用名稱同行的邊角上D.注冊商標的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一【答案】:A【解析】:根據(jù)藥品說明書和標簽管理規(guī)定中第二十七條規(guī)定，“藥品說明書和標簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標以及其他未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準的商品名稱。藥品標簽使用注冊商標的，應當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一?！?3)如果上述信息中的B企業(yè)的藥品廣告批準文號屬于提供虛假材料申請而取得，藥品廣告審查機關(guān)應當撤銷藥品廣告批準文號，同時還

8、應（ ）。A.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請B.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請D.3年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請【答案】:A【解析】:根據(jù)中華人民共和國廣告法第六十五條規(guī)定，對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應當撤銷該藥品廣告批準文號，并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。8.A.馬普替林B.度洛西汀C.帕羅西汀D.嗎氯貝胺E.米氮平(1)主要通過選擇性抑制5-HT再

9、攝取而起到抗抑郁作用的藥物是（ ）。【答案】:C【解析】:選擇性抑制5-HT再攝取抑制劑有舍曲林、氟西汀、帕羅西汀、西酞普蘭。(2)同時抑制5-HT及去甲腎上腺素（NE）再攝取而起到抗抑郁作用的藥物是（ ）。【答案】:B【解析】:同時抑制5-HT及去甲腎上腺素（NE）再攝取抑制劑有文拉法辛和度洛西汀。9.（共用備選答案）A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa(1)胃溶型包衣材料是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:包制薄膜衣的材料主要分為胃溶型、腸溶型和水不溶型三大類。胃溶型包衣材料有：羥丙基甲基纖維素（HPMC）；羥丙基纖維素（HPC）；丙烯酸樹脂號；聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。

10、(2)腸溶型包衣材料是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:腸溶型包衣材料有：鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）；鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）；鄰苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；苯乙烯馬來酸共聚物（StyMA）。(3)水不溶型包衣材料是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:水不溶型包衣材料有：乙基纖維素（EC）；醋酸纖維素（CA）。10.下列色譜法術(shù)語中，可用于樣品組分定性的色譜參數(shù)是（ ）。A.保留時間B.調(diào)整保留時間C.相對保留值D.峰高E.峰面積【答案】:A|B|C【解析】:峰高和峰面積用于樣品組分定量。11.除熱原可采用（ ）。A.吸附法B.凝膠濾過法C.離子交換法D.超濾法E.微波法【答案】

11、:A|B|C|D|E【解析】:熱原的除去方法有以下幾種：吸附法；超濾法；離子交換法；凝膠濾過法；反滲透法。其他方法：采用兩次以上濕熱滅菌法，或適當提高滅菌溫度和時間，處理含有熱原的葡萄糖或甘露醇注射液亦能得到熱原合格的產(chǎn)品。微波也可破壞熱原。12.關(guān)于藥品質(zhì)量狀態(tài)色標管理，說法不正確的（ ）。A.質(zhì)量合格的藥品實行綠色色標B.質(zhì)量不合格的藥品實行紅色色標C.質(zhì)量不確定的藥品實行黃色色標D.質(zhì)量不確定的藥品實行藍色色標【答案】:D【解析】:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第八十三條規(guī)定：企業(yè)應當根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存，并符合以下要求：在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為

12、綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。13.（共用題干）一、相關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)信息（1）甲是A市的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人，李某為注冊在該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師。（2）乙是A市的一家藥品零售連鎖企業(yè)總部，具備處方藥、非處方藥經(jīng)營資格，執(zhí)業(yè)藥師林某是該企業(yè)的質(zhì)量負責人。（3）丙是乙所轄直營門店，位于B市，具備處方藥、非處方藥經(jīng)營資格，執(zhí)業(yè)藥師王某是注冊在該門店的唯一執(zhí)業(yè)藥師。（4）丁是A市的非藥品零售企業(yè)，只具備非處方藥經(jīng)營資格。（5）戊是藥品生產(chǎn)企業(yè)。二、相關(guān)背景執(zhí)業(yè)藥師“掛證”是一種嚴重違反執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德操守的行為，給執(zhí)業(yè)藥師形象造成了惡劣的負面影響，必須予以堅決的打擊和有效的遏制，

13、國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)通知，2019年4月起，在全國范圍內(nèi)開展為期6個月的執(zhí)業(yè)藥師“掛證”專項整治行動，5月1日前全國藥品零售企業(yè)必須完成自查自糾，限期整改清退“掛證”執(zhí)業(yè)藥師，共做到執(zhí)業(yè)藥師在崗真實執(zhí)業(yè)，逾期未整改或整改不到位的，不得開展藥品經(jīng)營活動，再則將予以嚴肅查處。(1)藥品監(jiān)督管理部門按照日常監(jiān)督檢查計劃，對甲批發(fā)企業(yè)實施監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存在下列經(jīng)營行為，其中，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的是（ ）。A.甲批發(fā)企業(yè)從戊生產(chǎn)企業(yè)購進的一批藥品到貨，企業(yè)相關(guān)崗位人員正在進行收貨入庫，戊生產(chǎn)企業(yè)承送藥品的運輸車輛為敞車B.甲批發(fā)企業(yè)向某中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院銷售了10袋毒性中藥飲片，并將該批藥品配

14、送至該醫(yī)院院內(nèi)專用庫房C.甲批發(fā)企業(yè)向丁零售企業(yè)銷售20盒頭孢克肟分散片，并如實開具了銷售發(fā)票D.甲批發(fā)企業(yè)李某請假一周，請假前授權(quán)該企業(yè)同樣具備執(zhí)業(yè)藥師資格的銷售部門負責人代為履行其崗位職責，并出具了授權(quán)委托書，期間甲批發(fā)企業(yè)正常營業(yè)【答案】:B【解析】:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，使用封閉式貨物運輸工具，A項，承送藥品的運輸車輛為敞車，不符合規(guī)定。C項，頭孢克肟分散片屬于處方藥，丁只具備非處方藥的經(jīng)營資格，故甲批發(fā)企業(yè)不得向丁零售企業(yè)銷售，C項錯誤。D項，甲為批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人，質(zhì)量管理部門的職責不得由其他部門及人員履，D項錯誤。因此答案選B。(2)藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)存

15、在下列情形其中，符合藥品監(jiān)管法律法規(guī)規(guī)定的是（ ）。A.注冊在丙零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師王某不在崗，在處方藥陳列區(qū)擺放了“執(zhí)業(yè)藥師不在崗，暫停銷售處方藥”的告示牌B.乙連鎖企業(yè)總部的藥學技術(shù)人員在經(jīng)營場所設置“便民健康服務站點”，向來往行人免費發(fā)放乙類非處方藥使用常識宣傳單，并銷售乙類非處方藥C.乙連鎖企業(yè)總部林某的實際工作單位和社保繳納單位為當?shù)匾患揖C合性醫(yī)院D.丙零售企業(yè)王某實際一直在乙連鎖企業(yè)總部工作【答案】:B【解析】:A項，執(zhí)業(yè)藥師不在崗時，應擺放“執(zhí)業(yè)藥師不在崗，暫停銷售處方藥和甲類非處方藥”的告示牌。故A選項錯誤。C項，乙連鎖企業(yè)林某為質(zhì)量負責人，執(zhí)業(yè)藥師，不得兼職。故C選項錯誤。D項

16、，丙企業(yè)的王某為執(zhí)業(yè)藥師，實際在乙連鎖工作，屬于兼職，故D選項錯誤。(3)國家整治執(zhí)業(yè)藥師“掛證”行動自意自糾期結(jié)束后，負責藥品監(jiān)督管理的部門對丙零售企業(yè)突擊檢查，查實注冊執(zhí)業(yè)藥師王某系“掛證”，藥品監(jiān)督管理部門對其作出的相關(guān)處置，其中不符合藥品監(jiān)管法律法規(guī)規(guī)定的是（ ）。A.認定執(zhí)業(yè)藥師王某的“掛證”行為是嚴重違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的情形，撤銷丙零售企業(yè)的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書B.撒銷執(zhí)業(yè)藥師王某的執(zhí)業(yè)藥師注冊證C.吊銷執(zhí)業(yè)藥師王某的執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書D.在全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)對王某的“掛證”行為進行記錄，并予以公示【答案】:C【解析】:關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的“掛證”行為，對于執(zhí)業(yè)

17、藥師，由發(fā)證部門撤銷執(zhí)業(yè)藥師注冊證，作為個人不良信息由負責藥品監(jiān)督管理的部門記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)；在不良記錄撤銷前，不能再次注冊執(zhí)業(yè)。對零售企業(yè)，應撤銷其藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書。因此答案選C。(4)監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)存在下列情形，其中符合藥品監(jiān)管法律法規(guī)規(guī)定的是（ ）。A.甲批發(fā)企業(yè)向當?shù)啬持嗅t(yī)?？圃\所銷售氨酚曲馬多片30盒，并如實開具了銷售發(fā)票B.甲批發(fā)企業(yè)通過自建網(wǎng)站向乙連鎖企業(yè)總部銷售了500盒抗病毒處方藥鹽酸伐昔洛韋片C.戊生產(chǎn)企業(yè)向攜帶處方上門購藥的個人消費者谷某銷售了2盒處方藥D.戊生產(chǎn)企業(yè)從甲批發(fā)企業(yè)處購買板藍根顆粒300盒，用于發(fā)放員工福利，甲批發(fā)企業(yè)向戊生產(chǎn)企業(yè)如

18、實開具了銷售發(fā)票【答案】:B【解析】:A項，曲馬多是屬于第二類精神藥品，甲批發(fā)企業(yè)并沒有說是否有第二類精神藥品批發(fā)資質(zhì)。B項符合藥品監(jiān)管法律法規(guī)規(guī)定。14.確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點批發(fā)企業(yè)布局的部門是（ ）。A.國務院藥品監(jiān)督管理部門B.地方藥品監(jiān)督管理部門C.國家衛(wèi)生行政部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門【答案】:A【解析】:國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)布局，并應當根據(jù)年度需求總量對布局進行調(diào)整、公布。15.下列劑型中，既可內(nèi)服又可外用的是（ ）。A.腸溶片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.混懸劑E.糖漿劑【答案】:D

19、【解析】:混懸型：這類劑型是固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，如合劑、洗劑、混懸劑等；合劑口服，洗劑外用。16.（共用題干）患者，女，43歲。患甲亢3年。需行甲狀腺部分切除術(shù)。(1)下列不屬于抗甲狀腺藥的是（ ）。A.丙硫氧嘧啶B.左甲狀腺素C.甲巰咪唑D.卡比馬唑E.碘制劑【答案】:B【解析】:能消除甲亢癥狀的藥物被稱為抗甲狀腺藥，臨床上常用的抗甲狀腺藥有丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑、卡比馬唑及碘制劑。而左甲狀腺素用于甲狀腺激素缺乏的替代治療。(2)患者采取手術(shù)，正確的術(shù)前準備是（ ）。A.術(shù)前兩周給丙硫氧嘧啶普萘洛爾B.術(shù)前兩周給丙硫氧嘧啶小劑量碘劑C.術(shù)前兩周給丙硫氧嘧啶

20、大劑量碘劑D.術(shù)前兩周給丙硫氧嘧啶E.術(shù)前兩周給卡比馬唑【答案】:C【解析】:丙硫氧嘧啶用于術(shù)前準備，為減少麻醉和術(shù)后并發(fā)癥，防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象，術(shù)前應先服用本品使甲狀腺功能恢復到正?；蚪咏?，然后術(shù)前2周左右加服大劑量碘劑。(3)若使用丙硫氧嘧啶，術(shù)前服用劑量為（ ）。A.一次30mg，一日34次B.一次500mg，一日34次C.一次100mg，一日12次D.一次100mg，一日34次E.一次100mg，一日56次【答案】:D【解析】:丙硫氧嘧啶用于甲亢術(shù)前準備，術(shù)前服用本品，一次100mg，一日34次，使甲狀腺功能恢復到正?；蚪咏?，然后加服兩周碘劑再進行手術(shù)。(4)使用抗甲狀腺藥

21、，十分常見的不良反應不包括（ ）。A.心悸B.皮膚瘙癢C.皮疹D.藥物熱E.剝落性皮炎【答案】:A【解析】:使用抗甲狀腺藥，十分常見的不良反應有皮膚瘙癢、皮疹、藥物熱、紅斑狼瘡樣綜合征（表現(xiàn)為發(fā)熱、畏寒、全身不適、軟弱無力）、剝落性皮炎、白細胞計數(shù)減少、輕度粒細胞計數(shù)減少。17.胺類化合物N-脫烷基化的基團不包括（ ）。A.甲基B.乙基C.異丙基D.氨基E.芐基【答案】:D【解析】:胺類化合物N-脫烷基化的基團通常包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、烯丙基和芐基，以及其他含-氫原子的基團。取代基的體積越小，越容易脫去。對于叔胺和仲胺化合物，叔胺的脫烷基化反應速度比仲胺快，這與它們之間的脂溶性有

22、關(guān)。18.下列只能用于堿性溶液的水溶性抗氧劑是（ ）。A.焦亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.枸櫞酸E.酒石酸【答案】:C【解析】:抗氧劑根據(jù)其溶解性能可分為水溶性和油溶性兩種。常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液；亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液；硫代硫酸鈉只能用于堿性藥物溶液。19.（共用備選答案）A.清晨B.餐前C.餐中D.餐后E.睡前(1)氨氯地平片的適宜服用時間是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:氨氯地平片屬于抗高血壓藥，宜在清晨服用。(2)雙氯芬酸片的適宜服用時間是（ ）?！敬鸢浮?D【解

23、析】:雙氯芬酸片屬于非甾體抗炎藥，宜在餐后服用。(3)艾司唑侖片的適宜服用時間是（ ）。【答案】:E【解析】:艾司唑侖片屬于催眠藥，宜在睡前服用。(4)普伐他汀片的適宜服用時間是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:普伐他汀片屬于調(diào)節(jié)血脂藥，宜在睡前服用。20.醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理，可分為（ ）類。A.二類B.三類C.四類D.五類【答案】:B【解析】:醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理，可分為三類：第一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械，如外科用手術(shù)器械、聽診器、刮痧板等；第二類是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械，如血壓計、體溫計、皮膚縫合釘、避孕帽等；第三類是指

24、植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械，如心臟起搏器、植入式人工器官、一次性使用輸液器等。21.腎性高血壓是慢性腎臟病常見的并發(fā)癥之一，合并蛋白尿的患者的降壓目標是（ ）。A.140/90mmHgB.130/80mmHgC.150/90mmHgD.收縮壓控制在120140mmHgE.舒張壓控制在90100mmHg【答案】:B【解析】:CKD患者降壓目標為：合并白蛋白尿（30300mg/d或更高），血壓應控制在130/80mmHg。22.關(guān)于處方藥和非處方藥分類管理的說法，錯誤的是（ ）。A.非處方藥主要在藥品零售企業(yè)供消費者選購，醫(yī)療機構(gòu)不得

25、使用和推薦非處方藥B.要加強處方藥的管理，促進臨床合理用藥C.要加強非處方藥的管理，引導科學、合理地進行自我藥療D.執(zhí)業(yè)藥師在藥品分類管理工作中應提供優(yōu)質(zhì)藥學服務，指導公眾安全、有效、合理用藥【答案】:A【解析】:醫(yī)療機構(gòu)可以推薦和使用非處方藥。23.長期服用可以導致肌酸激酶升高的藥物是（ ）。A.伊曲康唑B.阿昔洛韋C.氯丙嗪D.異煙肼E.辛伐他汀【答案】:E【解析】:肌酸激酶（CK）增高的原因包括：心肌梗死；各種肌肉疾病；腦血管疾??；服用他汀類藥物（如辛伐他?。蚺c貝丁酸類藥聯(lián)合應用可增加發(fā)生肌病的危險，表現(xiàn)為CK升高；急性心肌梗死，腦部疾患或骨骼肌損傷所致。24.對血液系統(tǒng)有毒性的藥物

26、包括（ ）。A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.氯霉素D.利福平E.丙硫氧嘧啶【答案】:A|B|C|D|E【解析】:AB兩項，阿司匹林和磺胺甲噁唑可引起再生障礙性貧血、溶血、粒細胞減少等血液系統(tǒng)毒性；C項，氯霉素可引起再生障礙性貧血、粒細胞減少；D項，利福平可引起溶血和血小板減少性紫癜；E項，丙硫氧嘧啶可引起再生障礙性貧血、粒細胞減少。25.行政處罰的種類包括（ ）。A.人身罰B.資格罰C.財產(chǎn)罰D.聲譽罰【答案】:A|B|C|D【解析】:行政處罰的種類包括：人身罰，是指特定行政主體限制和剝奪違法行為人人身自由的行政處罰，如行政拘留；資格罰，是指行政主體限制、暫?；騽儕Z作出違法行為的行政相對人某種行

27、為能力或資格的處罰措施，如責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照等；財產(chǎn)罰，是指行政主體依法對違法行為人給予的剝奪財產(chǎn)權(quán)的處罰形式，如罰款、沒收違法所得、沒收非法財物等；聲譽罰，是指對違法者的名譽、榮譽、信譽或精神上的利益造成一定損害的處罰方式，如警告和通報批評。26.甲藥品批發(fā)企業(yè)從乙藥品生產(chǎn)企業(yè)購進了一批藥品，銷售至丙醫(yī)院，丙醫(yī)院在使用該藥品后發(fā)現(xiàn)嚴重藥品不良反應，遂報告藥品監(jiān)督管理部門。經(jīng)過調(diào)查評估，藥品監(jiān)督管理部門認為需要召回，該藥品召回的主體是（ ）。A.甲藥品批發(fā)企業(yè)B.丙醫(yī)院C.藥品監(jiān)督管理部門D.乙藥品生產(chǎn)企業(yè)【答案】:D【解析】:D項，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責任主體；進口藥品的境

28、外制藥廠商與境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一樣也是藥品召回的責任主體，履行相同的義務。27.（共用備選答案）A.心得安B.消心痛C.舒喘靈D.痢特靈E.消炎痛(1)沙丁胺醇的別名是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:沙丁胺醇是治療支氣管哮喘藥，別名舒喘靈。(2)普萘洛爾的別名是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:普萘洛爾是心血管藥，別名心得安。(3)呋喃唑酮的別名是（ ）。【答案】:D【解析】:呋喃唑酮是治療痢疾、腎盂腎炎的主要藥物，別名痢特靈。28.關(guān)于膠體果膠鉍用藥教育的說法，錯誤的是（ ）。A.膠體果膠鉍宜與牛奶同服B.膠體果膠鉍使用后口中可能有氨味C.膠體果膠鉍使用后大便可能會變黑D.妊娠期婦女禁用膠體果膠鉍E

29、.兩種鉍劑不易聯(lián)用【答案】:A【解析】:A項，鉍劑需在酸性條件下，與胃黏膜表面的黏蛋白絡合形成保護膜，因此應避免與牛奶、抑酸劑、酸性藥或含鞣酸的藥物同服。BC兩項，鉍劑可引起便秘，由于其具有不溶性和局部作用的特點，服藥期間口中可能帶有氨味，并可使舌、大便變黑，牙齒短暫變色，停藥后能自行消失。D項，鉍劑可通過胎盤屏障，因此妊娠期婦女禁用膠體果膠鉍。E項，為防止鉍中毒，兩種鉍劑不宜聯(lián)用。29.呼吸道感染患者服用復方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是（ ）。A.告知患者此現(xiàn)象為復方新諾明的不良反應，建議降低復方新諾明的劑量B.詢問患者過敏史、同服藥物及飲食情況，建議患者停藥并再次就

30、診C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時降低復方新諾明劑量D.建議患者停藥，如癥狀消失，建議再次用藥并綜合評價不良反應E.得知患者當天食用海鮮，認定為海鮮過敏，建議不理會，可繼續(xù)用藥【答案】:B30.（共用備選答案）A.用法用量B.不良反應C.注意事項D.警示語(1)欲查詢接種預防性生物制品出現(xiàn)緊急情況的應急處理辦法，在藥品說明書中可查詢（ ）。【答案】:C(2)欲查詢某藥品是否需要進行皮內(nèi)敏感試驗內(nèi)容，在藥品說明書中可查詢（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:藥品說明書中的注意事項：應當列出使用時必須注意的問題，包括需要慎用的情況（如肝、腎功能的問題）。影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒）

31、。用藥過程中需觀察的情況（如過敏反應，定期檢查血象、肝功能、腎功能）及用藥對于臨床檢驗的影響等。如有藥物濫用或者藥物依賴性內(nèi)容，應在該項下列出。如有與中醫(yī)理論有關(guān)的證候、配伍、妊娠、飲食等注意事項，應在該項下列出。處方中如含有可能引起嚴重不良反應的成分或輔料，應在該項下列出。注射劑如需進行皮內(nèi)敏感試驗的，應在該項下列出。中藥和化學藥品組成的復方制劑，必須列出成分中化學藥品的相關(guān)內(nèi)容及注意事項。尚不清楚有無注意事項的，可在該項下以“尚不明確”來表述。(3)在藥品說明書中，有關(guān)內(nèi)容應當在說明書標題下以醒目的黑體字注明的是（ ）。【答案】:D【解析】:警示語是指對藥品嚴重不良反應及其潛在的安全性問題

32、的警告，還可以包括藥品禁忌、注意事項及劑量過量等需提示用藥人群特別注意的事項。有該方面內(nèi)容的，應當在說明書標題下以醒目的黑體字注明；無該方面內(nèi)容的，不列該項。31.（共用題干）某藥店的顧客王某推薦一種價格較低的名牌防曬產(chǎn)品，王某對該產(chǎn)品的低價表示疑惑，藥店解釋為店慶優(yōu)惠。王某買回來使用后，面部出現(xiàn)紅腫、瘙癢。經(jīng)質(zhì)檢部門認定，該產(chǎn)品系假冒名牌產(chǎn)品的注冊商標，王某向該藥店索賠。(1)根據(jù)反不正當競爭法，藥店銷售的該防曬產(chǎn)品行為屬于不正當競爭行為中的（ ）。A.混淆行為B.虛假宣傳行為C.不正當有獎銷售D.侵犯商業(yè)秘密行為【答案】:A【解析】:藥店銷售的防曬化妝品經(jīng)檢驗屬于假冒名牌產(chǎn)品的注冊商標，屬

33、于混淆行為。反不正當競爭法第六條規(guī)定經(jīng)營者不得實施下列混淆行為?；煜袨槭侵附?jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營活動中采取不實手段對自己的商品、服務做虛假表示、說明或者承諾，或者不當利用不同類別的商業(yè)標識制造市場混淆，使誤認為是他人商品或者與他人存在特定聯(lián)系。(2)關(guān)于藥店和王某對此事責任的說法，正確的是（ ）。A.藥店不是假名牌的生產(chǎn)者，不應承擔責任B.藥店不知道該產(chǎn)品為假名牌，不應承擔責任C.該產(chǎn)品未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認定和檢驗，藥店不應承擔責任D.藥店違反了保證商品和服務安全的義務，應當承擔責任【答案】:D【解析】:中華人民共和國消費者權(quán)益保護法第十八條規(guī)定：經(jīng)營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身、

34、財產(chǎn)安全的要求。藥店的做法違反了保證商品和服務安全的義務，應當承擔責任。32.（共用備選答案）A.氯喹B.甲硝唑C.乙胺嘧啶D.吡喹酮E.伯氨喹(1)主要控制瘧疾復發(fā)和傳播的藥物是（ ）。【答案】:E【解析】:伯氨喹為8-氨基喹啉類衍生物，對紅外期與配子體有較強的殺滅作用，可有效控制瘧疾復發(fā)和傳播。藥物作用機制為伯氨喹代謝產(chǎn)物干擾瘧原蟲紅外期的能量代謝和呼吸，導致蟲體死亡。(2)主要用于控制瘧疾癥狀的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:氯喹能殺滅紅細胞內(nèi)期的間日瘧、三日瘧以及敏感的惡性瘧原蟲，藥效強大，作用迅速，能治療瘧疾急性發(fā)作，控制瘧疾癥狀。(3)主要用于瘧疾預防的藥物是（ ）?！敬鸢浮?

35、C【解析】:乙胺嘧啶是二氫葉酸還原酶抑制劑，可干擾瘧原蟲的葉酸正常代謝，對惡性瘧及間日瘧原蟲紅細胞前期有效，常用作病因性預防藥。33.在配制液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì)，與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于（ ）。A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】:A【解析】:難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、締合物或復鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。助溶劑多為某些有機酸及其鹽類如苯甲酸、碘化鉀等，酰胺或胺類化合物如乙二胺等，一些水溶性高分子化合物如聚

36、乙烯吡咯烷酮等。34.藥品經(jīng)營許可證許可事項變更不包括（ ）。A.經(jīng)營范圍變更B.注冊地址變更C.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更D.質(zhì)量負責人變更【答案】:C【解析】:許可事項變更是指注冊地址、主要負責人、質(zhì)量負責人、經(jīng)營范圍、倉庫地址（包括增減倉庫）的變更。登記事項變更是指企業(yè)名稱、社會信用代碼、法定代表人等事項的變更。35.下列屬于抗心律失常第類藥的是（ ）。A.奎尼丁B.利多卡因C.普羅帕酮D.普萘洛爾E.維拉帕米【答案】:D【解析】:類抗心律失常藥物即為受體阻斷劑，代表藥有普萘洛爾、艾司洛爾等。36.呈劑量相關(guān)，由各種藥動學和藥效學因素決定的反應是（ ）。A.A類反應B.B類反應C.C類反應D.D類

37、反應E.E類反應【答案】:A【解析】:A項，A類反應是藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應，是不良反應中最常見的類型，常由各種藥動學和藥效學因素決定；B項，B類反應即由促進某些微生物生長引起的不良反應；C項，C類反應（化學反應）的許多不良反應取決于藥物或賦形劑的化學性質(zhì)而不是藥理學作用，其嚴重程度主要與所用藥物的濃度而不是劑量有關(guān)；D項，D類反應（給藥反應）的許多不良反應是因藥物特定的給藥方式而引起的；E項，E類反應與給藥時程有關(guān)，只發(fā)生在停止給藥或劑量突然減小后。37.已知磺胺嘧啶半衰期16h，表觀分布容積20L，尿中回收原型藥物60%，求腎清除率（ ）。A.14.3（mL/min）B.8.58（mL

38、/min）C.6（mL/min）D.20（mL/min）E.5.72（mL/min）【答案】:B【解析】:CLkV0.86（L/h）14.3（mL/min），CLr60%CL8.58（mL/min）。38.對高血壓合并糖尿病伴有微量蛋白尿的患者，首選的降壓藥是（ ）。A.利尿劑B.ACEIC.二氫吡啶類CCBD.受體阻斷劑E.受體阻斷劑【答案】:B【解析】:ACEI對糖脂代謝無不良影響。限鹽或加用利尿劑可增加ACEI的降壓效應。尤其適用于伴慢性心力衰竭、心肌梗死后伴心功能不全、糖尿病腎病、非糖尿病腎病、代謝綜合征、蛋白尿或微量白蛋白尿患者。39.（共用備選答案）A.羅紅霉素B.可待因C.三唑侖

39、D.兒童用維生素C(1)憑處方可在單體藥店銷售的是（ ）?！敬鸢浮?A(2)消費者在藥店可自主選購的是（ ）。【答案】:D【解析】:A項，羅紅霉素是抗菌藥物；B項，可待因是麻醉藥品；C項，三唑侖是第一類精神藥品；D項，兒童用維生素C是非處方藥。40.（共用備選答案）A.氨茶堿B.布地奈德C.沙丁胺醇D.色甘酸鈉E.異丙托溴銨(1)能選擇性地興奮2受體的平喘藥是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:沙丁胺醇選擇性地興奮2受體，擴張支氣管，解除支氣管痙攣。(2)使用時需監(jiān)測血藥濃度的平喘藥是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:黃嘌呤類藥物易發(fā)生中毒。茶堿及其復鹽須監(jiān)測茶堿血藥濃度來調(diào)整劑量，預防中毒。(3)可阻

40、斷M膽堿受體的平喘藥是（ ）。【答案】:E【解析】:抗膽堿藥：常用藥有異丙阿托品、異丙托溴銨、噻托溴銨等。(4)可穩(wěn)定肥大細胞膜的平喘藥是（ ）。【答案】:D【解析】:色甘酸鈉的平喘作用機制可能與下列因素有關(guān)：穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制肥大細胞脫顆粒，減少各種炎性介質(zhì)的釋放；抑制氣管感覺神經(jīng)末梢釋放炎癥介質(zhì)，減輕氣管平滑肌痙攣和黏膜水腫；抑制遲發(fā)型超敏反應等。(5)起效較慢，需連用數(shù)日甚至數(shù)周后才起作用，對正在發(fā)作的哮喘無效的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:色甘酸鈉起效慢，起效較慢，需連用數(shù)日甚至數(shù)周后才起作用，故對正在發(fā)作的哮喘無效。41.高效液相色譜法常用的檢測器有（ ）。A.紫外檢測器B.

41、熒光檢測器C.火焰離子化器D.旋光計E.紅外分光光度計【答案】:A|B【解析】:高效液相色譜法常用的檢測器包括紫外檢測器、光二極管陣列檢測器、熒光檢測器、電化學檢測器和質(zhì)譜檢測器。42.（共用備選答案）A.處方藥B.拆零藥品C.冷藏藥品D.中藥飲片(1)需要裝柜斗的是（ ）。【答案】:D(2)需要放置在冷藏設備中的是（ ）。【答案】:C(3)需要存放于拆零專柜或?qū)^(qū)的是（ ）。【答案】:B(4)不得采用開架自選的方式陳列和銷售的是（ ）。【答案】:A【解析】:藥品陳列要求：按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志，類別標簽字跡清晰、放置準確。藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光

42、直射。處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識。處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。外用藥與其他藥品分開擺放。拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列。冷藏藥品放置在冷藏設備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求。中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字；裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗；應當定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)；不同批號的飲片裝斗前應當清斗并記錄。經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志。43.結(jié)構(gòu)與受體拮抗劑相似，同時具有受體拮抗作用和鈉通道阻滯作用，用于治療室性心律失常的藥物是（ ）。A.

43、鹽酸普羅帕酮B.鹽酸美西律C.鹽酸胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】:A【解析】:鹽酸普羅帕酮為鈉離子通道阻滯藥，具有膜穩(wěn)定作用及競爭性受體阻滯作用，結(jié)構(gòu)與受體拮抗劑相似，也具有輕度受體的拮抗作用。臨床上用于治療陣發(fā)性室性心動過速，陣發(fā)性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動，也可用于各種早搏的治療。44.根據(jù)抗菌藥物臨床應用管理辦法，某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應用時，應（ ）。A.按非限制使用級管理B.按限制使用級管理C.按特殊使用級管理D.禁止列入醫(yī)療機構(gòu)供應目錄【答案】:C【解析】:抗菌藥物臨床應用管理辦法第六條規(guī)定：特殊使用級抗

44、菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物：具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物；需要嚴格控制使用，避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物；療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；價格昂貴的抗菌藥物。45.陣發(fā)性室上性心動過速首選（ ）。A.苯妥英鈉B.維拉帕米C.利多卡因D.普羅帕酮E.卡托普利【答案】:B【解析】:維拉帕米對室上性和房室結(jié)折返引起的心律失常效果好，對急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黃毒苷中毒引起的室性期前收縮有效，為陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥。46.顆粒劑不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得超過（ ）。A.13%B.14%C.15%D.16%E.17%【答案】:C【解析】:

45、除另有規(guī)定外，顆粒劑的粒度，不能通過一號篩（2000m）與能通過五號篩（180m）的總和不得超過供試量的15%；按藥典方法檢測，干燥失重減失重量不得過2.0%；可溶性顆粒和泡騰顆粒的溶化性應該符合藥典相關(guān)規(guī)定；多劑量包裝的裝量應符合藥典要求。47.下列關(guān)于燙傷救治措施的說法，正確的是（ ）。A.創(chuàng)面及時外涂甲紫溶液預防感染B.度燙傷可冷敷后外涂燒傷膏C.可用清潔塑料薄膜覆蓋創(chuàng)面，以防創(chuàng)面感染D.燙傷患者的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物首選氯丙嗪E.失水較多的患者應多飲白開水或無鹽飲料【答案】:B【解析】:在燙傷的救治中應注意：燙傷后應立即脫去熱液浸濕的衣物，并立即用冷水或冰水濕敷或浸泡燙傷區(qū)域2030分鐘，可

46、以減輕創(chuàng)面損傷的深度并有止痛效果；傷員脫離事故現(xiàn)場后，應注意對創(chuàng)面的保護，防止再次污染?？捎眉啿?、三角巾、清潔被單、衣服等進行簡單包扎。切忌用塑料布包扎或覆蓋創(chuàng)面，因其不透氣，致使創(chuàng)面發(fā)生浸漬而加速感染；創(chuàng)面不可涂有顏色的藥物，如紅汞、甲紫，以免影響后續(xù)治療中清創(chuàng)和對創(chuàng)面深度的判斷；鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜時應慎用或不用氯丙嗪，因該藥使心率加快，影響休克期復蘇的病情診斷，且有擴血管作用，在血容量不足時，易發(fā)生血壓急劇下降；小兒、老年人和有吸入性損傷或顱腦損傷的患者，應慎用哌替啶和嗎啡，以免抑制呼吸?？捎玫匚縻⒈桨捅韧谆虍惐旱?；補液時不宜喝白開水或無鹽飲料以免發(fā)生水中毒。48.根據(jù)藥品注冊管理辦法，按照藥

47、品補充申請的程序申報的是（ ）。A.對已上市藥品改變劑型的注冊申請B.對已上市藥品改變給藥途徑的注冊申請C.對已上市藥品增加新適應癥的注冊申請D.對已上市藥品增加原批準事項的注冊申請【答案】:D【解析】:以下變更，持有人應當以補充申請方式申報，批準后實施：藥品生產(chǎn)過程中的重大變更；藥品說明書中涉及有效性內(nèi)容以及增加安全性風險的其他內(nèi)容的變更；持有人轉(zhuǎn)讓藥品上市許可；國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定需要審批的其他變更。ABC項，藥品上市許可申請審評期間，發(fā)生可能影響藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的重大變更的，申請人應當撤回原注冊申請，補充研究后重新申報。49.根據(jù)刑法及其相關(guān)司法解釋，下列關(guān)于走私、非法買

48、賣麻黃堿類復方制劑的刑事責任說法，正確的有（ ）。A.將麻黃堿類復方制劑拆除包裝，改變形態(tài)后進行非法買賣，達到定罪數(shù)量標準的，以非法買賣制毒物品罪處罰B.以加工、提煉制毒物品為目的，攜帶、寄遞麻黃堿類復方制劑進出境，達到定罪數(shù)量標準的，以走私制毒物品罪處罰C.以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿復方制劑，達到定罪數(shù)量標準的，以非法買賣制毒物品罪處罰D.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿復方制劑，達到定罪數(shù)量標準的，以制造毒品罪處罰【答案】:A|B|C|D【解析】:關(guān)于辦理走私、非法買賣麻黃堿類復方制劑等刑事案件適用法律若干問題的的意見中規(guī)定：將麻黃堿類復方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后

49、進行走私或者非法買賣的，以走私制毒物品罪定罪處罰；以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復方制劑，或者運輸、攜帶、寄遞麻黃堿類復方制劑進出境的，分別以非法買賣制毒物品罪、走私制毒物品罪處罰；以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿復方制劑或者運輸攜帶、寄遞麻黃堿類復方制劑進出境的，以制造毒品罪定罪處罰。50.（共用備選答案）A.膜劑B.氣霧劑C.膠囊劑D.栓劑E.緩釋片(1)屬速釋制劑的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:氣霧劑的優(yōu)點：簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量；比霧化器容易準備，治療時間短；良好的劑量均一性；氣溶膠形成與病人的吸入行為無關(guān)；所有MDIs的操作和吸入方法相似；高壓下的內(nèi)

50、容物可防止病原體侵入。(2)可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供口服、口含、舌下或黏膜給藥。(3)有溶液型、乳劑型、混懸型的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:氣霧劑按分散系統(tǒng)分類，可分為溶液型、混懸型和乳劑型氣霧劑。(4)經(jīng)肺部吸收的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:氣霧劑是指原料藥物或原料藥和附加劑與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚的制劑。51.服用阿司匹林可增加患者消化道黏膜損傷和胃潰瘍的風險，為降低此風險應采取的措

51、施是（ ）。A.不推薦65歲以上老年患者使用阿司匹林進行冠病二級預防B.阿司匹林不應與其他抗血小板藥物合用C.使用阿司匹林前宜先根治幽門螺桿菌感染D.應長期合用質(zhì)子泵抑制劑E.盡量避免使用阿司匹林換用氯吡格雷【答案】:C【解析】:識別高危人群和篩選適應癥，不推薦55歲以下女性服用阿司匹林預防腦卒中，也不推薦45歲以下男性服用阿司匹林預防心肌梗死，不推薦85歲以上高齡者應用阿司匹林；長期應用阿司匹林，氯吡格雷與華法林時，應將劑量調(diào)至最低，阿司匹林75100mg/d，氯吡格雷75mg/d，監(jiān)測INR在2.0左右；服用前宜先根治幽門螺旋桿菌（Hp）的感染；同時聯(lián)合服用胃黏膜保護劑硫糖鋁，米索前列醇等；對不能耐受者可用氯吡格雷替代。52.（共用備選答案）A.安全保障權(quán)B.真情悉知權(quán)C.自主選擇權(quán)D.自主選擇商品權(quán)E.獲取賠償權(quán)(1)甲企業(yè)銷售不符合國家規(guī)定的維C片，侵犯了消費者的（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:消費者權(quán)益保護法第七條規(guī)定了消費者的安全保障權(quán)，消費者在購買、使用商