2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)概論（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫附專家答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)概論（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.藥物臨床研究包括（，難度：4）A、新藥臨床研究B、臨床試驗(yàn)C、生物等效性試驗(yàn)D、藥品上市后評(píng)價(jià)E、毒理試驗(yàn)2.藥師調(diào)劑處方時(shí)的十對(duì)包括（，難度：2）A、對(duì)科別、姓名、年齡B、對(duì)藥名、劑量、規(guī)格、數(shù)量C、對(duì)藥品性狀、用法用量D、對(duì)藥品E、對(duì)臨床診斷3.藥學(xué)監(jiān)護(hù)的英文縮寫為（難度：2)A、PSB、PCC、PPD、CP4.強(qiáng)心苷心臟中毒的發(fā)生機(jī)制是（難度：5)A、增加心肌抑制因子的釋放B、使心肌細(xì)胞內(nèi)氣Ca2+增加C、使心肌細(xì)胞內(nèi)K+增加D、抑制心臟細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶E、抑制心臟細(xì)胞膜H+-K+-ATP酶5.強(qiáng)心苷正性肌力作用的基本機(jī)制是（難度：3)A、興奮收縮蛋白B、作用于調(diào)節(jié)蛋白C、影響物質(zhì)和能量供應(yīng)D、增加心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+量E、以上均不是6.一般來說，應(yīng)盡可能選擇對(duì)患者益多害少的藥物，防止藥物濫用。（難度：1）7.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型（難度：3)A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、單室模型E、房室模型8.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法包括（難度：2)A、自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)B、醫(yī)院全面監(jiān)測(cè)系統(tǒng)C、病例病照研究D、隊(duì)列研究E、以上都是9.下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療（難度：2)A、合并嚴(yán)重感染的中度糖尿病B、需作手術(shù)的糖尿病C、輕、中度糖尿病D、妊娠的糖尿病E、幼年重度糖尿病10.臨床上經(jīng)常使用但不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的是（難度：2)A、地高辛B、苯妥英鈉C、青霉素D、苯巴比妥11.藥物在治療劑量出現(xiàn)的與治療無關(guān)的作用稱副作用。（難度：3）12.兒科處方的印刷用紙為（難度：2)A、白色B、淡黃色C、淡綠色D、紅色13.服用糖皮質(zhì)激素的患者飲食應(yīng)該注意（，難度：2）A、低糖B、高蛋白C、低脂D、低鹽E、以上均不是14.碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中最明顯的是（難度：2)A、瞳孔縮小B、肌束顫動(dòng)C、流涎D、腹痛E、呼吸困難15.醫(yī)藥倫理學(xué)的規(guī)范體系中的基本原則不包括（難度：2)A、高質(zhì)量、高效率的藥品保障與藥學(xué)服務(wù)B、救死扶傷，實(shí)行人道主義C、承擔(dān)保健責(zé)任D、全心全意為人民服務(wù)16.在酸性尿液中弱酸性藥物（難度：3)A、解離多，重吸收多，排泄慢B、解離少，重吸收多，排泄慢C、解離多，重吸收多，排泄快D、解離多，重吸收少，排泄快E、以上均不對(duì)17.下列哪項(xiàng)不是直接成本（難度：1)A、醫(yī)生的工資B、檢查費(fèi)C、材料費(fèi)D、病人休工造成的工資損失18.肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的（難度：1)A、對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)的能力B、對(duì)藥物的吸收的能力C、對(duì)藥物排泄的能力D、對(duì)藥物轉(zhuǎn)化的能力E、以上均不對(duì)19.與四環(huán)素、利福平聯(lián)用增加肝毒性的有（，難度：3）A、地榆B、板藍(lán)根C、虎杖D、五倍子20.治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在（難度：2)A、任一次用藥后一個(gè)半衰期B、血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)后C、藥物分布相D、藥物消除相21.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)半衰期藥物消除99.9%（難度：3)A、4B、6C、8D、10E、1222.舌下給藥的特點(diǎn)是（，難度：2）A、可避免胃酸破壞B、可避免肝腸循環(huán)C、吸收極慢D、可避免首關(guān)效應(yīng)E、吸收比口服快23.系統(tǒng)評(píng)價(jià)中不屬于定量分析方法的是（難度：2)A、Meta分析B、薈萃分析C、匯總分析D、綜述24.臨床試驗(yàn)需在全過程中設(shè)置監(jiān)查員。（難度：3）25.關(guān)于表觀分布容積的敘述，錯(cuò)誤的是（，難度：3）A、表觀分布容積最大不能超過總體液B、無生理學(xué)意義C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D、可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積26.下列關(guān)于產(chǎn)生藥物毒性反應(yīng)的描述中,正確的是A、一次性用藥超過極量B、患者肝或腎功能低下C、患者屬于過敏性體質(zhì)D、長期用藥逐漸蓄積E、高敏性患者27.下列哪種藥物與林可霉素合用產(chǎn)生拮抗作用（難度：4)A、紅霉素B、萬古霉素C、青霉素D、頭孢氨芐E、鏈霉素28.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為（難度：1)A、變態(tài)反應(yīng)B、停藥反應(yīng)C、后遺效應(yīng)D、特異質(zhì)反應(yīng)E、毒性反應(yīng)29.不隨著產(chǎn)出量的變動(dòng)而變動(dòng)的成本是指（難度：2)A、固定成本B、變動(dòng)成本C、間接成本D、邊際成本30.倫理與道德的區(qū)別不包括（難度：2)A、倫理是客觀層面B、道德具有自律性C、違反倫理受法律約束D、違反道德受法律懲處31.臨床藥學(xué)工作系統(tǒng)的第三層次是臨床用藥小組。（難度：1）32.藥物制劑的達(dá)峰時(shí)間和峰濃度反應(yīng)制劑中藥物的（）。（，難度：4）A、吸收速率B、消除速率C、吸收程度D、代謝速率E、分布速率33.TDM中血藥濃度實(shí)測(cè)值大于預(yù)測(cè)值時(shí)，應(yīng)考慮的因素包括（，難度：2）A、病人是否按醫(yī)囑用藥B、藥物制劑的生物利用度偏高C、吸收比預(yù)想的慢D、蛋白結(jié)合率增加E、消除速率增加34.毒扁豆堿是對(duì)抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的什么癥狀的有效藥物（難度：2)A、抗膽堿能癥狀B、擬膽堿能癥狀C、M樣癥狀D、N樣癥狀E、兒茶酚氨癥狀35.屬一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物，其（，難度：3）A、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比B、機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除C、時(shí)一量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為一kD、tl／2恒定E、多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除完畢時(shí)間不變36.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物（難度：4)A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、單室模型E、房室模型37.我國現(xiàn)階段各地實(shí)行醫(yī)療保險(xiǎn)制度，醫(yī)療費(fèi)用由國家、企事業(yè)（集體）、個(gè)人共同負(fù)擔(dān)。（難度：2）38.藥學(xué)學(xué)科的特點(diǎn)包括（，難度：2）A、綜合性特色B、前沿性C、實(shí)踐性D、創(chuàng)造性E、藥學(xué)實(shí)踐的嚴(yán)格管理39.現(xiàn)階段醫(yī)藥道德評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)主要包括（難度：2)A、有利于緩解和根除患者疾病B、有利于發(fā)展醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)C、有利于保護(hù)和改善人類生存緩解D、以上均是40.長期使用廣譜抗菌藥物，會(huì)導(dǎo)致菌群失調(diào)和真菌感染。（難度：2）41.強(qiáng)心苷治療心房顫動(dòng)的主要機(jī)制是（難度：5)A、降低竇房結(jié)自律性B、縮短心房有效不應(yīng)期C、減慢房室結(jié)傳導(dǎo)D、降低浦肯野纖維自律性E、以上均不是42.臨床藥學(xué)的研究范圍不包括（難度：1)A、藥效學(xué)B、藥動(dòng)學(xué)C、生物藥劑學(xué)D、藥物化學(xué)43.藥學(xué)信息服務(wù)為藥物研究和新藥開發(fā)提供信息與文獻(xiàn)支持。（難度：3）44.不能與維生素C同時(shí)服用的食物是（難度：2)A、豬肝B、黃瓜C、胡蘿卜D、南瓜E、以上都是45.地高辛的藥理作用有（，難度：3）A、正性肌力作用B、負(fù)性頻率作用C、加速房室結(jié)傳導(dǎo)D、舒張血管E、P-R間期延長46.醫(yī)療成本的測(cè)算方法一般分為三類（，難度：1）A、綜合法B、病種法C、項(xiàng)目法D、隨機(jī)法47.治療藥物監(jiān)測(cè)的指征包括（，難度：3）A、藥物有效血藥濃度范圍較窄B、藥物劑量小、毒性大C、藥物體內(nèi)過程個(gè)體差異大D、藥物的毒副作用與本身的癥狀無關(guān)E、病人接受多種藥物治療而有中毒危險(xiǎn)48.藥品上市后再評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容（，難度：1）A、有效性研究B、不良反應(yīng)研究C、經(jīng)濟(jì)學(xué)研究D、質(zhì)量穩(wěn)定性研究49.藥物利用評(píng)價(jià)的目的：（，難度：1）A、保證病人用藥的安全性――合理處方B、提高藥物治療質(zhì)量――評(píng)價(jià)方案的有效性C、減少不必要的費(fèi)用――替代D、醫(yī)院加強(qiáng)管理50.進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用（難度：2)A、全血B、血清C、尿液D、血漿51.與患者的交流溝通是臨床藥學(xué)工作的基本方法之一。（難度：2）52.影響藥效的因素不包括（難度：1)A、藥物因素B、環(huán)境因素C、機(jī)體因素D、用藥方法53.下列那種藥物是異煙肼的拮抗劑（難度：3)A、速尿B、磺胺C、胞二磷膽堿D、納洛酮E、維生素B654.臨床疾病的診斷步驟包括（難度：2)A、收集資料B、評(píng)價(jià)資料C、分析推理判斷D、實(shí)踐驗(yàn)證E、以上均正確55.臨床藥學(xué)具體的研究范圍包括（，難度：2）A、劑型的設(shè)計(jì)B、劑型中藥物的作用機(jī)制及其安全性和危害性C、用藥對(duì)象及其生理、病理?xiàng)l件和要求D、藥物的理化性質(zhì)E、藥物的穩(wěn)定性56.下列哪項(xiàng)是間接成本（難度：1)A、病人的旅差費(fèi)B、病人的營養(yǎng)食品費(fèi)C、病人的藥費(fèi)和其他保健成本D、病人休工造成的工資損失57.國際藥典的英文簡稱為（難度：3)A、ChPB、USPC、Ph.IntD、BP58.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的藥理效應(yīng)（難度：2)A、增強(qiáng)B、減弱C、不變D、無效E、相反59.沒有一個(gè)最佳證據(jù)能解決所有的臨床問題。（難度：2）60.普通處方的印刷用紙為（難度：2)A、白色B、淡黃色C、淡綠色D、紅色61.醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過二日極量。（難度：2）62.疾病的臨床前處置不包括（難度：2)A、告知病情B、飲食及日常生活調(diào)理C、心理疏導(dǎo)D、藥物治療E、自我治療及保健63.下述對(duì)副作用的理解哪些是正確的（，難度：3）A、治療量時(shí)出現(xiàn)的作用B、一般較輕,多為可恢復(fù)的功能性變化C、藥物固有的作用D、與治療目的無關(guān)的作用E、是可以設(shè)法糾正消除的64.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)為臨床試驗(yàn)的幾期（難度：2)A、1期B、2期C、3期D、4期65.搶救有機(jī)磷酸酯類中度以上中毒，應(yīng)使用（難度：1)A、阿托品B、碘解磷定C、碘解磷定和筒箭毒堿D、碘解磷定和阿托品E、阿托品和筒箭毒堿66.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究設(shè)計(jì)的基本內(nèi)容包括（，難度：1）A、設(shè)計(jì)或指定分組B、設(shè)立適當(dāng)對(duì)照C、考慮好統(tǒng)計(jì)分析方法D、決定樣本大小67.中藥和天然藥物、化學(xué)藥品和生物制劑的注冊(cè)分類分別是9類、6類和15類。（難度：4）68.我國新藥臨床試驗(yàn)包括幾個(gè)分期（難度：1)A、二期B、三期C、四期D、五期69.伴有心力衰竭或糖尿病、腎病的高血壓（難度：2)A、氫氯噻嗪B、依那普利C、普萘洛爾D、硝苯地平E、哌唑嗪70.關(guān)于不良反應(yīng)的敘述，正確的是（，難度：2）A、治療量下可發(fā)生B、停藥后可產(chǎn)生C、嚴(yán)重程度與劑量無關(guān)D、嚴(yán)重程度與劑量成比例E、長期用藥停藥后可產(chǎn)生71.碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類（農(nóng)藥）中毒是因?yàn)椋y度：1)A、能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B、能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用C、有阻斷M膽堿受體的作用D、有阻斷N膽堿受體的作用E、能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性72.治療作用的初步評(píng)價(jià)階段為臨床試驗(yàn)的幾期（難度：2)A、1期B、2期C、3期D、4期73.關(guān)于變態(tài)反應(yīng)下列敘述正確的是（，難度：2）A、與劑量無關(guān)B、需要致敏過程C、用藥理拮抗藥解救有效D、反應(yīng)嚴(yán)重程度差異很大E、屬于免疫反應(yīng)74.關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是（難度：3)A、表觀分布容積最大不能超過總體液B、無生理學(xué)意義C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D、可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積75.醫(yī)院藥學(xué)信息的傳遞方法不包括（難度：2)A、藥訊B、處方集C、處方D、藥學(xué)講座76.在堿性尿液中弱堿性藥物（難度：3)A、解離少，重吸收多，排泄慢B、解離多，重吸收少，排泄慢C、解離少，重吸收少，排泄快D、解離多，重吸收多，排泄慢E、排泄速度不變77.測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為（難度：5)A、0.23B、0.46C、1D、1.5E、378.苯妥英鈉的最小中毒濃度為（難度：2)A、15μg/m1B、20μg/m1C、25μg/m1D、30μg/m179.下列對(duì)高鐵血紅蛋白癥有明顯治療效果的藥是（難度：2)A、依地酸二鈉鈣B、二乙烯三胺五乙酸二鈉鈣C、亞甲藍(lán)D、亞硝酸鈉E、以上都不是80.以下關(guān)于不良反應(yīng)的敘述，不正確的是（難度：2)A、副作用是難以避免的B、變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C、某些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D、毒性作用只有在超極量時(shí)才會(huì)發(fā)生E、某些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存81.與患者交流盡快應(yīng)用何種提問方式（難度：2)A、封閉式提問B、開放式提問C、非語言交流D、多使用專業(yè)詞匯82.藥品上市后再評(píng)價(jià)的目的（，難度：1）A、為管理部門制訂政策提供依據(jù)B、為臨床合理用藥提供支持C、發(fā)現(xiàn)罕見不良反應(yīng)D、人力資源的消耗減少83.聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做（難度：2)A、增強(qiáng)作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補(bǔ)作用E、拮抗作用84.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是（難度：3)A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變85.臨床藥學(xué)工作系統(tǒng)由三個(gè)層次組成，分別是（，難度：2）A、調(diào)劑崗位的藥師B、臨床藥師小組C、急診藥房藥師D、臨床藥學(xué)研究室E、藥庫管理人員86.藥物動(dòng)力學(xué)房室模型判斷時(shí)，下面描述正確的是（難度：3)A、殘差平方和（SUM）、擬合度（r2）和AIC越小，說明所選模型越好。B、SUM、r2、AIC越大越好C、SUM、AIC越小，r2越接近1越好D、SUM、AIC越大，r2越接近1越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好87.用藥安全性是藥物治療的前提。（難度：1）88.藥物相互作用研究的實(shí)質(zhì)是藥物配伍禁忌的研究。（難度：2）89.常見的致病因素包括（，難度：1）A、生物因素B、理化因素C、營養(yǎng)因素D、遺傳因素E、心理因素90.以信息的產(chǎn)生來源進(jìn)行分類，可將藥學(xué)信息分為（，難度：3）A、一次文獻(xiàn)B、二次文獻(xiàn)C、三次文獻(xiàn)D、系統(tǒng)綜述E、專著第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,C,D2.正確答案:A,B,C,E3.正確答案:B4.正確答案:D5.正確答案:D6.正確答案:正確7.正確答案:E8.正確答案:E9.正確答案:C10.正確答案:C11.正確答案:正確12.正確答案:C13.正確答案:A,B,C,D14.正確答案:B15.正確答案:C16.正確答案:B17.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:B,C,D20.正確答案:B21.正確答案:D22.正確答案:A,D,E23.正確答案:D24.正確答案:正確25.正確答案:A,C,D,E26.正確答案:A,B,D,E27.正確答案:A28.正確答案:B2