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文檔簡介
1、第3章 2,3題2. 分析下列兩步反應(yīng),并從右邊位能圖判斷:反應(yīng)有幾個過渡狀態(tài)?哪一個對反應(yīng)速度影響最大?正確排出k1,k2,k3,k4的大小順序。整個反應(yīng)從A到C是放熱,還是吸熱?(4)B,C兩個產(chǎn)物中哪一個比較不穩(wěn)定,為什么?(1)反應(yīng)有兩個過渡狀態(tài)。AB間過渡態(tài)對反應(yīng)影響最大。(2)k3k2k4k1。(3)放熱反應(yīng)。B不穩(wěn)定,因為它是中間體。3. 假定正離子中間體是一個穩(wěn)定中間體,寫出下列反應(yīng)的速率方程。穩(wěn)定近似法處理:第4章 2題2. 對反應(yīng)PhCH2Cl+OH-PhCH2OH+CI-可提出下列兩種機理,請至少設(shè)計兩個不同的實驗幫助確定實際上采用的是哪種機理。注意:由一個烴基或芳基取代
2、CH2中一個或兩個H是難以接受的,因為這樣可能使機理完全改變。2. (1) D取代一個H,然后使用光活性的PhCHDCl確定是構(gòu)型轉(zhuǎn)化(SN2)還是消旋化(SNl)。(2) SN2機理是雙分子的,速率取決于鹵代物及OH兩者的濃度;SNl機理是單分子的,速率僅決定于鹵代物的濃度。所以測量速率是取決于OH-濃度還是與OH濃度無關(guān),將有助于確定其反應(yīng)機理。(3) SNl機理過渡態(tài)中出現(xiàn)正電荷,這意味著環(huán)上的吸電子基團將使反應(yīng)變慢,所以測量環(huán)上帶有m-和p-取代基的反應(yīng)速率并計算,值為負時,表明是SN1; 值為正則證實為SN2。 第5章 4題第6章 3題3. 根據(jù)給出數(shù)據(jù),用彎箭頭符號畫出下列轉(zhuǎn)變的機
3、理,反應(yīng)機理可能不止一步。由Hammett方程知=0.22時,反應(yīng)速率控制步驟的過渡態(tài)中有正電荷的出現(xiàn)或是負電荷的消失,=1.73時反應(yīng)速度控制步驟的過渡態(tài)中有正電荷的消失或是負電荷的出現(xiàn)。由此可得出下面的反應(yīng)機理:第9章 1題1.沒有任何假設(shè),寫出含有k1,k-1,k2值的速率方程,這個速率方程能夠描述下列反應(yīng)產(chǎn)物的形成速率。解:如果k-1k2如果k2k-1,第一步是決速步驟 如果 第10章 見黑板解釋下列過程:解析:一式為環(huán)己二烯開環(huán)轉(zhuǎn)變成開鏈共軛三烯的反應(yīng),其逆反應(yīng)關(guān)環(huán),統(tǒng)稱為電環(huán)化反應(yīng)。反應(yīng)式二實際上是庚三烯飽和碳上的H原子跨越七個碳原子轉(zhuǎn)移到6共軛體系另一端碳原子的過程,故稱1,7-H遷移反應(yīng)這一反應(yīng)可看成是:第11章 2,3題2.化合物II可以由I一步反應(yīng)得到,說明反應(yīng)的全過程。3. 在馬來酸酐存在下,光照O-甲基苯甲醛給出產(chǎn)物
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